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023 プリオン病

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自殺防止のために国が実施できる政策について

治療法は未確立である 5. 予後 孤発性症例では進行が速く 1~2 年で死亡する 遺伝性 CJD や一部の孤発性 CJD は進行が遅く数年に 及ぶものもある 要件の判定に必要な事項 1. 患者数 ( 平成 24 年度医療受給者証保持者数 ) 475 人 2. 発病の機構不明 ( 異常なプリオン蛋白が

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表1~p5勤労者医療(06秋)れ


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BSE CJD TSE PrD Glatzel Greenberg PrD Aguzzi PrD CJD Aguzzi PrD AD AD PrD AD APP PrD PrPc APP Aβ PrPc PrPSc Aβ PrPSc PrD astrocyte microglia Budka CJD

ICT 1 21 ICT., Cooper, Dawson

日本のプリオン病の現状 サーベイランス調査から 図2 図3 MM2視床型の特徴 拡散強調MRIで高信号は出現せず SPECTで視床の血流低下を認める 現在認められている遺伝性プリオン病の原因遺伝 子変異 図4 ヨーロッパと日本の遺伝性プリオン病の原因遺伝 子変異よりみたタイプの違い 典型よりも進行は

諸外国における妊娠・出産等に関する情報提供事例収集 2

13●53頁●6-7▲院内感染対策▲.ppt

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Original Article Abstract Key words

Preventing suicide A global imperative

中国引き締め策の対外的影響

Transcription:

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"proteinaceous infectious particles" ( ) (PrP Sc ) (PrP C ) PrP C PrP Sc PrP Sc 9

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(1) Creutzfeldt-Jakob - -. Clinical neuroscience2001,19 : 922-925 (2). 11, 2000 25

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( ) CJD CJD CJD (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 3SDS (8) (9) (10) (11) 60 2 (12) 1N 29

(13) 3SDS (14) (15) (16) (17) BDA : Advice Sheet A12, Infection Control in Dentistry. 2000. Report of the working group on decontamination of instruments in dental services in Scotland. 2002.2. WHO : WHO infection control guidelines for transmissible spongiform encephalopathies. Report of a WHO consultation. Geneva, Switzerland, 23-26 March 1999. CJD Incidents Panel : Management of possible exposure to CJD through medical procedures. A consulting paper. October 2001. CJD Incidents Panel : PUBLIC SUMMARY of the meeting. 17 th April 2002. 2002. 30

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6 (2) (Ziploc) 11 37

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Nalgen 2118 047-421-2181 Nalgen 2116 047-421-2181 TM TM 047-421-2181 41

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CJD (1) CJD CJD CJD CJD CJD DNA (2) 2 46

CJD CJD CJD CJD CDC (3) CJD CJD CJD CJD CJD CJD CJD 47

(4) CJD (1) http://www.med.or.jp/wma/helsinki00_j.html (2) WHO/HGN/ETH/00.4 14 10 7 (3) 13 3 29 http://www2.ncc.go.jp/elsi/index.htm (4) 14 6 17 http://www.niph.go.jp/wadai/ekigakurinri/index.htm/ 48

(CJD Incidents Panel: Management of possible exposure to CJD through medical procedures. October 2001. Department of Health Publications, London ) ACDP Advisory Committee on Dangerous Pathogens 1981 BSE Bovine Spongiform Encephalopathy CDSC Communicable Disease Surveillance Centre CJD Creutzfeldt-Jakob Disease = CWD Chronic Wasting Disease. Cleaning CNS Central Nervous System Contactable Patient CJD CSF Cerebrospinal fluid Decontamination Definite case of CJD ( ) CJD Dose response relationship Dura mater Endoscope 49

Familial CJD FFI Florid plaque GSS HGH Kuru Iatrogenic CJD IVH Lymphoreticular system (LRS) CJD (PrP) Fatal Familial Insomnia CJD Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndromegss CJD HGH CJD 1900 CJD intravenous hyperalimentation CJD CJD Median infective dose (ID 50 ) 50% Medical device NCJDSU The National CJD Surveillance Unit CJD 1990 CJD Possible case of CJD ( ) CJD Prion Proteinaceous infectious agent CJD TSE Prion protein (PrP) 50

(1) PrP Sc, (2) PrP C 2 (1) TSE (PrP Sc )(2) PrP (PrP C ) Probable case of CJD ( ) CJD Prophylactic PrP C PrP Sc PSD Scrapie SEAC Single use device PrP PrP C PrP Periodic synchronized discharge Creutzfeldt-Jakob CJD TSE TSE Spongiform Encephalopathy Advisory Committee 1990 4 Sporadic CJD CJD CJD CJD TME Transmissible mink encephalopathy TSE Transmissible Spongiform Encephalopathy (TSE) CJD BSE Variant CJD CJD 1996 BSE CJD new variant CJD 51

( ) 52