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ロタウイルスワクチンは初回接種を1 価で始めた場合は 1 価の2 回接種 5 価で始めた場合は 5 価の3 回接種 となります 母子感染予防の場合のスケジュール案を示す 母子感染予防以外の目的で受ける場合は 4 週間の間隔をあけて2 回接種し 1 回目 の接種から20~24 週あけて3 回目を接種生

日本小児科学会が推奨する予防接種スケジュールの主な変更点 2014 年 1 月 12 日 1)13 価結合型肺炎球菌ワクチンの追加接種についての記載を訂正 追加しました 2)B 型肝炎母子感染予防のためのワクチン接種時期が 生後 か月 から 生直後 1 6 か月 に変更と なりました (

1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL

ポリオワクチンポリオに対しては 抗ウイルス薬などの病原体特異的な有効な治療法は存在しません したがって 予防が何より大切です 1950 年代半ば ポリオを予防する 2 種類のワクチンがデビューしました ( 表 3) 最初に華々しく登場したのは ソークらが開発した不活化ポリオワクチン ( inacti

日本小児科学会が推奨する予防接種スケジュール 014 年 10 月 1 日版日本小児科学会 乳児期幼児期学童期 / 思春期 ワクチン 種類 直後 6 週 以上 インフルエンザ菌 b 型 ( ヒブ )

生ワクチン 不活化ワクチン ジフテリア 百日咳 破傷風 不活化ポリオ混合ワクチン の接種から20~24 週あけて3 回目を接種 別の種類のワクチンを接種する場合は 中 27 日 ( いわゆる4 週間 ) 以上あけて受けます 別の種類のワクチンを接種する場合は 中 6 日 ( いわゆる1 週間 ) 以

10【資料4】接種間隔緩和資料案

H30_業務の概要18.予防接種

アメリカの予防接種制度について

ヒブ ( インフルエンザ菌 b 型 ) 対象者 : 生後 2ヶ月から5 歳未満までのお子さん標準的な接種開始期間は 生後 2ヶ月から7ヶ月未満です 生後 2ヶ月を過ぎたら 早目に接種しましょう 接種方法 : 接種開始時の年齢により接種方法が異なります 接種開始が生後 2ヶ月から7ヶ月未満の場合 (

Vaccines for Your Children - Japanese

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日本小児科学会が推奨する予防接種スケジュール

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【資料4】「同時接種・接種間隔について」(中野委員説明資料)

臨床的安全性 の略号一覧 略号 ( 略称 ) 定義 省略されていない名称 AE Adverse Event( 有害事象 ) AIDS Acquired Immune Deficiency Syndrome( 後天性免疫不全症候群 ) AOM Acute Otitis Media( 急性

DPT, MR等混合ワクチンの推進に関する要望書

平成 24 年 7 月改定版 すべての予防接種につきましては 次のページに記載してあります 平成 24 年度予防接種日程表 ( 国の通知により 内容が変わる場合があります 毎月の 広報みなみちた でご確認ください 新 麻しん風しん混合 3 期 4 期 ( 個別 ) 対象 :3 期 ( 中学 1 年生

2. 定期接種ンの 接種方法等について ( 表 2) ンの 種類 1 歳未満 生 BCG MR 麻疹風疹 接種回数接種方法接種回数 1 回上腕外側のほぼ中央部に菅針を用いて2か所に圧刺 ( 経皮接種 ) 1 期は1 歳以上 2 歳未満 2 期は5 歳以上 7 歳未満で小学校入学前の 1 年間 ( 年

次の人は 医師が健康状態や体質に基づいて 接種の適否を判断します 心臓や血管 腎臓 肝臓 血液の障害や発育の障害などの基礎疾患がある人 他のワクチンの接種を受けて 2 日以内に発熱があった人や全身性の発疹などアレルギーが疑われる症状が出たことがある人 過去にけいれんをおこしたことがある人 過去に免疫

始前に出生したお子さんについては できるだけ早く 1 回目の接種を開始できるように 指導をお願いします スムーズに定期接種を進めるために定期接種といっても 予防接種をスムーズに進めるためには 保護者の理解が不可欠です しかし B 型肝炎ワクチンの接種効果は一生を左右する重要なものですが 逆にすぐに効

<4D F736F F D208FAC8E A8B858BDB838F834E CC90DA8EED82F08E6E82DF82DC82B7312E646F6378>

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Key words: bacterial meningitis, Haemophilus influenzae type b, Streptococcus pneumoniae, rapid diagnosis, childhood

<B 型肝炎 (HBV)> ~ 平成 28 年 10 月 1 日から定期の予防接種になりました ~ このワクチンは B 型肝炎ウイルス (HBV) の感染を予防するためのワクチンです 乳幼児感染すると一過性感染あるいは持続性感染 ( キャリア ) を起こします そのうち約 10~15 パーセントは

審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

このワクチンの接種前に 確認すべきことは? ワクチン接種を受ける人または家族の方などは このワクチンの効果や副反応などの注意すべき点について十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した上で接種を受けてください 医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は こ

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第20回日本ワクチン学会学術集会 メディアフォーラム 特別企画「国民のための予防接種のあり方」 での議論概要と提言

0 歳 0カ月 乳幼児の予防接種スケジュール ( 例 : その 1) 同時接種を希望するが 1 回に受ける数は 2 種類以下を希望する場合 ( 受診回数 : インフルエンザを除いて 18 回 ) 1 歳 カ月 日本小児科学会推奨案 ジフテリア 百日咳 破傷風混合ワクチン生ワクチン別の種類のワクチンを

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世界ポリオ根絶イニシアティブの現状と展望 (7) 後,1988 年の WHO 総会では次なる感染症根絶の目標として, 2000 年までにポリオの根絶 を決議した 3). これを受け,WHO のほかに 国際連合児童基金 (United Nations Children s Fund; UNICEF)

第1 入間市の概要

2)HBV の予防 (1)HBV ワクチンプログラム HBV のワクチンの接種歴がなく抗体価が低い職員は アレルギー等の接種するうえでの問題がない場合は HB ワクチンを接種することが推奨される HB ワクチンは 1 クールで 3 回 ( 初回 1 か月後 6 か月後 ) 接種する必要があり 病院の

% ORG/WIKI/FILE:SALKWS.JPG 1. ORG/WIKI

新たに定期接種ワクチンとされたことから 本邦における HPV ワクチンによる免疫獲得状況を把握 して 将来の子宮頸癌予防計画に役立つ基盤データを蓄積することを目的に 14 年度から本事業にて HPV16 抗体価の測定調査を実施することとなった 2. 感受性調査 (1) 調査目的ヒトの HPV16 に

(Taro-09\221S\225\ \221S\225\266\217\274\226{.jtd)

ロタテック内用液ワクチン接種を受ける人へのガイド


(資料1-1)わが国のワクチン産業と市場の動向ver3_4

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<4 種ウイルス疾患 ( 麻疹 風疹 水痘 流行性耳下腺炎 ) フローチャート> 医療機関の記録または母子手帳でワクチンを接種したことが A B C 2 回確認できる 1 回確認できる全く確認できない D E 前回接種より少なくとも 1 ヶ月以上あけて さらに 1 回ワクチン接種を受ける 抗体検査を

9 予防接種

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小児用肺炎球菌ワクチン 対象者 : 生後 2カ月 ~5 歳未満の方接種費用 : 無料ただし 接種開始が2 歳以上の場合は自己負担あり (1100 円 ) 接種回数 : 接種開始年齢によって異なります 接種開始月 年齢接種回数 接種間隔接種費用 生後 2 月から 7 月未満 生後 7 月から 12 月

医療法人原土井病院治験審査委員会

小児感染免疫第20巻第3号

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両面印刷推奨 <4 種ウイルス疾患 ( 麻疹 風疹 水痘 流行性耳下腺炎 ) フローチャート> 医療機関の記録または母子手帳でワクチンを接種したことが A B C 2 回確認できる 1 回確認できる 全く確認できない D または E のどちらかを選ぶ D E 前回接種より少なくとも 1 ヶ月以上あけ

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部分的接種集団において感染症はワクチン未接種者に伝播しない ワクチンの集団予防効果 - 効果的なワクチンの接種率が十分に高い場合 感染症の伝播を阻止できる可能性があります その場合 ワクチン接種を受けなかった人やワクチン接種を受けても免疫を獲得できなかった人も 感染症から保護されるようになります こ

2014年 小児疾患

生ワクチン乳幼児の予防接種スケジュール ( 例 : その 1) 同時接種を希望するが 1 回に受ける数は 2 種類以下を希望する場合 ( 受診回数 : インフルエンザを除いて 18 回回または 19 回 ) 0 歳 0カ月 カ月 カ月 1 歳 カ月 13 カ月 1 15 カ月 16 カ月 17 カ月

も 医療関連施設という集団の中での免疫の度合いを高めることを基本的な目標として 書かれています 医療関係者に対するワクチン接種の考え方 この後は 医療関係者に対するワクチン接種の基本的な考え方について ワクチン毎 に分けて述べていこうと思います 1)B 型肝炎ワクチンまず B 型肝炎ワクチンについて


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- 日中医学協会助成事業 - 肺炎球菌ワクチンに対する免疫応答性の日中間における比較に関する研究 研究者氏名教授川上和義研究機関東北大学大学院医学系研究科共同研究者氏名張天托 ( 中山大学医学部教授 ) 宮坂智充 ( 東北大学大学院医学系研究科大学院生 ) 要旨肺炎球菌は成人肺炎の最も頻度の高い起炎


医療法人原土井病院治験審査委員会

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平成24年、秋、日本の予防接種はこのように変わります


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医師が問診 検温および診察の結果から 接種できるかどうか判断します 次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医


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Table 1 Characteristics of the study participants in Imari municipal hospital

passive passive active 1 ( ) LTP 1 1) 2) 1 1

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阪大微研 【資料0】【鑑の文書】(医療関係者用)抗体検査及び追加接種のお知らせ文書

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表 3 TABLE 3 線量係数 DOSE COEFFICIENTS (msv/bq) (a) 年齢グループ Age Group 放射性核種 3ヶ月 1 歳 5 歳 10 歳 15 歳 成人 Radionuclide 3 month 1 year 5 year 10 years 15 years A

平成27年度三菱重工グループ保険 フルガードくん(シニア)

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肺炎球菌感染症とワクチン 走査型電子顕微鏡 グラム陽性双球菌 表面は莢膜多糖体 ( ホ リサッカライト ) で覆われている ホ リサッカライト の抗原性による少なくとも 90 種類の血清型が存在 血清型特異抗体と補体が同一血清型あるいは交差血清型の肺炎球菌に対する感染防御を担っている

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ように いわゆる渡航者 に推奨されているワクチン (Recommend vaccines) 次に黄熱ワクチンのように一部の国に入国する際 接種証明書の提示を要求されるワクチン (Required vaccines) そして麻しんや風しんワクチンのようにわが国で通常に接種されているワクチン (Rout

2


2

次の人は このワクチンの接種を受けることはできません 明らかに発熱 ( 通常 37.5 以上 ) している人 重篤な急性疾患にかかっている人 過去にこのワクチンに含まれている成分 ( ジフテリアトキソイドを含む ) でアナフィラキシーをおこしたことがある人 上記以外に医師が予防接種を行うことが不適当

予防接種のてびき こどもの命を守るために 釜石市

平成 30 年 9 月 10 日第 11 回ワクチン評価に関する小委員会資料 資料 1-1 肺炎球菌ワクチン (PPSV23) について 経緯平成 22 年 7 月第 11 回感染症分科会予防接種部会において 肺炎球菌ポリサッカライドワクチン ( 成人用 ) に関するファクトシート が報告された 平

01_ _医療機関向けお知らせ文書_最終_s

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資料 3 不活化ポリオワクチンの円滑な導入に関する検討会第 3 回会議 ポリオワクチン互換性についての諸外国におけるデータ 2012 年 4 月 23 日 ( 月 ) 中野貴司 ( 川崎医科大学小児科 )

ワクチンの互換性 Interchangeability of vaccines 同一疾患を予防するワクチン製剤の種類が増え また多価混合ワクチンが普及すると 対象者が過去に接種したものと同じ製剤が入手できなかったり 製剤の種類が不明な場合がある できれば同一の製剤を接種することが望ましいが B 型肝炎 Hib ポリオ さらには DTaP などで 製剤を変更しても免疫原性が保てるというデータがそろいつつある (Feldman S: Interchangeability of vaccines. Pediatr Infect Dis J 20, S23-29, 2001.) 1

わが国で導入される予定の IPV DPT-sIPV wipv DPT-wIPV( しばらく後になる見込み ) わが国の OPV IPV 移行に際して考慮すべき互換性 OPVとIPV(sIPV, wipv) DPT-sIPVとDPT+wIPV 近未来には追加接種時の互換性も検討必要 2

OPV と IPV(sIPV, wipv) の互換性 先に IPV を接種し その後に OPV を接種した報告は数多い ( 米国の 1997-99 併用スケジュール 他 ) 先に OPV を接種し その後に IPV を接種した成績に関する論文報告は入手困難であるが 世界各国で OPV から IPV の移行期には 初回免疫と追加免疫併せてトータル 4 回接種を採用した国が多い ( ただし 諸外国ではもともと OPV も 4 回接種であった国が多い ) sipv はわが国で初めて導入されるので 海外のデータはまだない 3

OPV と wipv の互換性 ~ 海外データ 下記のスケジュールで接種した結果 2 回目あるいは 3 回目接種後の防御抗体保有率は同等であった OPV OPV OPV # 2,4,12 ヵ月で接種 IPV IPV IPV IPV IPV OPV IPV OPV OPV # OPV (Orimune, Lederle) IPV (Imovax, Merieux) # ポリオ中和抗体価測定株 1 型 :Mahoney 2 型 :Lansing 3 型 :Leon (Faden H, et al: Comparative evaluation of immunization with live attenuated and enhanced-potency inactivated trivalent poliovirus vaccines in childhood; systemic and local immune responses. J Infect Dis 162, 1291-1297, 1990. ) 4

OPV と wipv, 混合ワクチンの互換性 ~ 海外データ 群 ポリオ 1 型抗体ポリオ 2 型抗体ポリオ 3 型抗体 8 倍以上 GMC 8 倍以上 GMC 8 倍以上 GMC 1 98.9% 420 98.9% 528 100% 1784 2 97.5% 693 100% 2083 * 98.8% 576 * 3 100% 210 * 100% 322 ** 100% 433 * 4 98.6% 799 * 100% 1220 * 100% 434 * 群 2 ヵ月 4 ヵ月 6 ヵ月 1 DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib 2 DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB + Hib + OPV 3 DTPa-HB + IPV + Hib DTPa-HB + IPV + Hib DTPa-HB + IPV + Hib 4 DTPa + HB + Hib + OPV DTPa + HB + Hib + OPV DTPa + HB + Hib + OPV (Yeh SH, et al: A randomized study of the safety and immunogenicity of DTPa-HB- IPV vaccine administered as three doses or in a sequential IPV/OPV schedule at 2, 4, and 6 months of age [Abstract]. Pediatr Res 43, 161A, 1998. ) 5 * P<0.001 ** P<0.05 ( 群 1 との間で )

OBJECTIVES: To compare the safety and immunity of an acellular pertussis vaccine containing pertussis toxoid, filamentous hemagglutinin, 69 kd protein, fimbriae 2 and 3 combined with diphtheria and tetanus toxoids given as single or separate injection with inactivated poliovirus vaccine (MRC-5-or Vero cell-derived) or live attenuated polio vaccine. 本研究の目的 : 生後 17-19 ヵ月の第 4 回 DTaP 接種時に DTaP ワクチンとポリオワクチンを混合あるいは別々に接種した際の安全性と免疫原性の検討を行うこと なお 下記のポリオワクチンを用いた MRC-5 培養不活化ポリオ ( DTaP と混合あるいは同時接種 ) Vero 細胞培養不活化ポリオ ( DTaP と混合あるいは同時接種 ) 経口生ポリオワクチン (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525-531, 1997 ) 6

METHODS: A total of 425 healthy children between 17 and 19 months of age who were receiving the fourth dose of their routine immunization series were randomly allocated to receive either the acellular pertussis vaccine and oral poliovirus vaccine or one of two inactivated poliovirus vaccines as a combined injection or separate injections. 対象と方法 : 生後 17-19 ヵ月の第 4 回接種時に 425 名を登録し 部分盲検無作為割付多施設共同研究を行った 登録対象は生後 8 ヵ月までに下記のいずれかのワクチンの接種を完了した小児 DTaP 3 回 & OPV 2 回 DTaP-IPV 3 回 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 7

各群のワクチンスケジュール ( ポリオに着目して ) 接種ワクチン DTaP-mIPV DTaP+mIPV DTaP-vIPV DTaP+vIPV DTaP+OPV 過去の接種歴 DTaP 3 回と OPV 2 回 あるいは DTaP-IPV 3 回 ポリオワクチン I I I I あるいは O O I I I I O あるいは O O O ハイフン (-): 混合ワクチンとして接種 プラス (+): 別々の部位に接種 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 8

免疫原性の解析 : 接種前後の中和抗体価 接種ワクチン 1 型 (Pre) 1 型 (Post) 2 型 (Pre) 2 型 (Post) 3 型 (Pre) 3 型 (Post) DTaP-mIPV 213 10242 * 322 10633 # 73.0 6798 $ DTaP+mIPV 138 8784 286 6620 79.2 8541 DTaP-vIPV 159 6672 ** 294 10256 67.1 5771 $$ DTaP+vIPV 132 5681 227 7861 69.6 7781 DTaP+OPV 188 2110 331 7185 84.2 556 * OPV と比較して p<0.001 ** OPV と比較して p<0.001 # OPV と比較して p<0.05, +mipv と比較して p<0.05 $ OPV と比較して p<0.001 $$ OPV と比較して p<0.001 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 9

本研究におけるポリオ中和抗体価について 接種ワクチン DTaP-mIPV DTaP+mIPV DTaP-vIPV DTaP+vIPV DTaP+OPV ポリオワクチン I I I I あるいは O O I I I I O あるいは O O O 追加接種前に抗体価 1:32 以上であった者 1 型 :81-89%, 2 型 :92-98%, 3 型 :76-82% 初回免疫が主に IPV で行われた地域では 初回接種が主に OPV で行われた地域よりも 追加接種前の抗体価が低値 (p<0.001) 追加接種後に抗体価 1:32 以上であった者 1 型 :99.8%, 2 型 :100%, 3 型 :99% 追加接種後の抗体価については 初回免疫が主に IPV で行われた地域と OPV で行われた地域の間で 差異はなかった (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 10

OPV から IPV への移行期にポリオワクチンは何回接種するか?( 案 ) OPV をすでに 2 回接種済み 追加接種不要 過去の接種歴なし IPV を 4 回接種 OPV を 1 回接種済み IPV を 3 回接種 * この場合 IPV の 2 回目 ( ポリオワクチンとして 3 回目 ) と最終接種の間隔は 6 か月以上開けることが望ましい 11

不活化ワクチン接種スケジュール ~ 基本的な考え方 複数回の初回免疫 追加免疫 ( 多くの場合 6 か月以上 ) 基礎免疫の獲得に大切な事項 1 必要なトータルの接種回数を完了すること 2 初回免疫後に 一定期間の間隔を開けて追加免疫を行うこと 12