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1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL

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【資料4】「同時接種・接種間隔について」(中野委員説明資料)

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2. 定期接種ンの 接種方法等について ( 表 2) ンの 種類 1 歳未満 生 BCG MR 麻疹風疹 接種回数接種方法接種回数 1 回上腕外側のほぼ中央部に菅針を用いて2か所に圧刺 ( 経皮接種 ) 1 期は1 歳以上 2 歳未満 2 期は5 歳以上 7 歳未満で小学校入学前の 1 年間 ( 年

Key words: bacterial meningitis, Haemophilus influenzae type b, Streptococcus pneumoniae, rapid diagnosis, childhood

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世界ポリオ根絶イニシアティブの現状と展望 (7) 後,1988 年の WHO 総会では次なる感染症根絶の目標として, 2000 年までにポリオの根絶 を決議した 3). これを受け,WHO のほかに 国際連合児童基金 (United Nations Children s Fund; UNICEF)

第1 入間市の概要

2)HBV の予防 (1)HBV ワクチンプログラム HBV のワクチンの接種歴がなく抗体価が低い職員は アレルギー等の接種するうえでの問題がない場合は HB ワクチンを接種することが推奨される HB ワクチンは 1 クールで 3 回 ( 初回 1 か月後 6 か月後 ) 接種する必要があり 病院の

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も 医療関連施設という集団の中での免疫の度合いを高めることを基本的な目標として 書かれています 医療関係者に対するワクチン接種の考え方 この後は 医療関係者に対するワクチン接種の基本的な考え方について ワクチン毎 に分けて述べていこうと思います 1)B 型肝炎ワクチンまず B 型肝炎ワクチンについて



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Transcription:

資料 3 不活化ポリオワクチンの円滑な導入に関する検討会第 3 回会議 ポリオワクチン互換性についての諸外国におけるデータ 2012 年 4 月 23 日 ( 月 ) 中野貴司 ( 川崎医科大学小児科 )

ワクチンの互換性 Interchangeability of vaccines 同一疾患を予防するワクチン製剤の種類が増え また多価混合ワクチンが普及すると 対象者が過去に接種したものと同じ製剤が入手できなかったり 製剤の種類が不明な場合がある できれば同一の製剤を接種することが望ましいが B 型肝炎 Hib ポリオ さらには DTaP などで 製剤を変更しても免疫原性が保てるというデータがそろいつつある (Feldman S: Interchangeability of vaccines. Pediatr Infect Dis J 20, S23-29, 2001.) 1

わが国で導入される予定の IPV DPT-sIPV wipv DPT-wIPV( しばらく後になる見込み ) わが国の OPV IPV 移行に際して考慮すべき互換性 OPVとIPV(sIPV, wipv) DPT-sIPVとDPT+wIPV 近未来には追加接種時の互換性も検討必要 2

OPV と IPV(sIPV, wipv) の互換性 先に IPV を接種し その後に OPV を接種した報告は数多い ( 米国の 1997-99 併用スケジュール 他 ) 先に OPV を接種し その後に IPV を接種した成績に関する論文報告は入手困難であるが 世界各国で OPV から IPV の移行期には 初回免疫と追加免疫併せてトータル 4 回接種を採用した国が多い ( ただし 諸外国ではもともと OPV も 4 回接種であった国が多い ) sipv はわが国で初めて導入されるので 海外のデータはまだない 3

OPV と wipv の互換性 ~ 海外データ 下記のスケジュールで接種した結果 2 回目あるいは 3 回目接種後の防御抗体保有率は同等であった OPV OPV OPV # 2,4,12 ヵ月で接種 IPV IPV IPV IPV IPV OPV IPV OPV OPV # OPV (Orimune, Lederle) IPV (Imovax, Merieux) # ポリオ中和抗体価測定株 1 型 :Mahoney 2 型 :Lansing 3 型 :Leon (Faden H, et al: Comparative evaluation of immunization with live attenuated and enhanced-potency inactivated trivalent poliovirus vaccines in childhood; systemic and local immune responses. J Infect Dis 162, 1291-1297, 1990. ) 4

OPV と wipv, 混合ワクチンの互換性 ~ 海外データ 群 ポリオ 1 型抗体ポリオ 2 型抗体ポリオ 3 型抗体 8 倍以上 GMC 8 倍以上 GMC 8 倍以上 GMC 1 98.9% 420 98.9% 528 100% 1784 2 97.5% 693 100% 2083 * 98.8% 576 * 3 100% 210 * 100% 322 ** 100% 433 * 4 98.6% 799 * 100% 1220 * 100% 434 * 群 2 ヵ月 4 ヵ月 6 ヵ月 1 DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib 2 DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB-IPV + Hib DTPa-HB + Hib + OPV 3 DTPa-HB + IPV + Hib DTPa-HB + IPV + Hib DTPa-HB + IPV + Hib 4 DTPa + HB + Hib + OPV DTPa + HB + Hib + OPV DTPa + HB + Hib + OPV (Yeh SH, et al: A randomized study of the safety and immunogenicity of DTPa-HB- IPV vaccine administered as three doses or in a sequential IPV/OPV schedule at 2, 4, and 6 months of age [Abstract]. Pediatr Res 43, 161A, 1998. ) 5 * P<0.001 ** P<0.05 ( 群 1 との間で )

OBJECTIVES: To compare the safety and immunity of an acellular pertussis vaccine containing pertussis toxoid, filamentous hemagglutinin, 69 kd protein, fimbriae 2 and 3 combined with diphtheria and tetanus toxoids given as single or separate injection with inactivated poliovirus vaccine (MRC-5-or Vero cell-derived) or live attenuated polio vaccine. 本研究の目的 : 生後 17-19 ヵ月の第 4 回 DTaP 接種時に DTaP ワクチンとポリオワクチンを混合あるいは別々に接種した際の安全性と免疫原性の検討を行うこと なお 下記のポリオワクチンを用いた MRC-5 培養不活化ポリオ ( DTaP と混合あるいは同時接種 ) Vero 細胞培養不活化ポリオ ( DTaP と混合あるいは同時接種 ) 経口生ポリオワクチン (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525-531, 1997 ) 6

METHODS: A total of 425 healthy children between 17 and 19 months of age who were receiving the fourth dose of their routine immunization series were randomly allocated to receive either the acellular pertussis vaccine and oral poliovirus vaccine or one of two inactivated poliovirus vaccines as a combined injection or separate injections. 対象と方法 : 生後 17-19 ヵ月の第 4 回接種時に 425 名を登録し 部分盲検無作為割付多施設共同研究を行った 登録対象は生後 8 ヵ月までに下記のいずれかのワクチンの接種を完了した小児 DTaP 3 回 & OPV 2 回 DTaP-IPV 3 回 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 7

各群のワクチンスケジュール ( ポリオに着目して ) 接種ワクチン DTaP-mIPV DTaP+mIPV DTaP-vIPV DTaP+vIPV DTaP+OPV 過去の接種歴 DTaP 3 回と OPV 2 回 あるいは DTaP-IPV 3 回 ポリオワクチン I I I I あるいは O O I I I I O あるいは O O O ハイフン (-): 混合ワクチンとして接種 プラス (+): 別々の部位に接種 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 8

免疫原性の解析 : 接種前後の中和抗体価 接種ワクチン 1 型 (Pre) 1 型 (Post) 2 型 (Pre) 2 型 (Post) 3 型 (Pre) 3 型 (Post) DTaP-mIPV 213 10242 * 322 10633 # 73.0 6798 $ DTaP+mIPV 138 8784 286 6620 79.2 8541 DTaP-vIPV 159 6672 ** 294 10256 67.1 5771 $$ DTaP+vIPV 132 5681 227 7861 69.6 7781 DTaP+OPV 188 2110 331 7185 84.2 556 * OPV と比較して p<0.001 ** OPV と比較して p<0.001 # OPV と比較して p<0.05, +mipv と比較して p<0.05 $ OPV と比較して p<0.001 $$ OPV と比較して p<0.001 (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 9

本研究におけるポリオ中和抗体価について 接種ワクチン DTaP-mIPV DTaP+mIPV DTaP-vIPV DTaP+vIPV DTaP+OPV ポリオワクチン I I I I あるいは O O I I I I O あるいは O O O 追加接種前に抗体価 1:32 以上であった者 1 型 :81-89%, 2 型 :92-98%, 3 型 :76-82% 初回免疫が主に IPV で行われた地域では 初回接種が主に OPV で行われた地域よりも 追加接種前の抗体価が低値 (p<0.001) 追加接種後に抗体価 1:32 以上であった者 1 型 :99.8%, 2 型 :100%, 3 型 :99% 追加接種後の抗体価については 初回免疫が主に IPV で行われた地域と OPV で行われた地域の間で 差異はなかった (Halperin SA, et al. J Pediatr 130, 525, 1997 ) 10

OPV から IPV への移行期にポリオワクチンは何回接種するか?( 案 ) OPV をすでに 2 回接種済み 追加接種不要 過去の接種歴なし IPV を 4 回接種 OPV を 1 回接種済み IPV を 3 回接種 * この場合 IPV の 2 回目 ( ポリオワクチンとして 3 回目 ) と最終接種の間隔は 6 か月以上開けることが望ましい 11

不活化ワクチン接種スケジュール ~ 基本的な考え方 複数回の初回免疫 追加免疫 ( 多くの場合 6 か月以上 ) 基礎免疫の獲得に大切な事項 1 必要なトータルの接種回数を完了すること 2 初回免疫後に 一定期間の間隔を開けて追加免疫を行うこと 12