第 3 回東京医科歯科大学医学部附属病院治験等審査委員会議事概要 日時 場所平成 27 年 6 月 22 日 ( 月曜日 ) 17:40~19:40 於 : 東京医科歯科大学 M&D タワー 1 階陪席者 出席委員 横関委員長 髙橋委員 田中委員 工藤委員 川﨑委員 竹本委員 中村委員 齋藤委員 西

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1 第 3 回東京医科歯科大学医学部附属病院治験等審査委員会議事概要 日時 場所平成 27 年 6 月 22 日 ( 月曜日 ) 17:40~19:40 於 : 東京医科歯科大学 M&D タワー 1 階陪席者 出席委員 横関委員長 髙橋委員 田中委員 工藤委員 川﨑委員 竹本委員 中村委員 齋藤委員 西山委員 山田委員 小池センター長 小林副センター長 坂下副センター長 平木 CRC 石塚 CRC 粕谷 CRC 傳野 CRC 中島 CRC 徳田 CRC 冨田准教授 笠井特任助教 生命倫理研究センター江花講師 白鳥臨床試験掛長 後藤臨床試験掛員 議題 1 1 平成 27 年度第 2 回治験等審査委員会議事録 ( 案 ) 議事概要 議事録 ( 案 ) 議題 説明あり VRS317 第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 医薬品等受託研究 ( 新規 ) 小児科 シミック ( 米国 Versartis 社治験国内管理人 ) Ⅱ/Ⅲ 相 VRS317 小児成長ホルモン分泌不全症 新規申請に関して 概要を説明後 アセント文書について 同意説明文書について 副作用について 症例数について 以上について意見があげられ の結果 された 議題 説明あり ECUGBS001 第 Ⅱ 相試験 医薬品等受託研究 ( 新規 ) 神経内科横田隆徳 Ⅱ 相 ECUGBS 001 ギラン バレー症候群 新規申請に関して 概要を説明後 同意説明文書の記載内容についての質問 ( 治験デザイン ) 補償対応について 研究費について 検体保管について 以上について意見があげられ の結果 された 議題 説明あり第 Ⅱ 相試験 医薬品等受託研究 ( 新規 ) 田辺三菱製薬 ( 株 ) Ⅱ 相 新規申請に関して 概要を説明後 同意説明文書: 検査の必要性について 同意説明文書: 現治療薬の継続 併用可能薬について 同意説明文書: 有害事象名について 治験薬成分について 同意説明文書への記載について 対象患者について 有害事象について 同意説明文書: 文言の統一について以上について意見があげられ の結果 された

2 議題 説明あり第 Ⅱ 相継続試験 医薬品等受託研究 ( 新規 ) 田辺三菱製薬 ( 株 ) Ⅱ 相 新規申請に関して 概要を説明後 同意説明文書: 検査の必要性について 同意説明文書: 現治療薬の継続 併用可能薬について 同意説明文書: 有害事象名について 治験薬成分について 同意説明文書への記載について 対象患者について 有害事象について 同意説明文書: 文言の統一について以上について意見があげられ の結果 された 議題 6 6 治 2709 説明あり 既治療の進行 再発非小細胞肺癌に対するドセタキセルと nab パクリタキセルのランダム化比較第 Ⅲ 相試験 自主臨床研究新規申請呼吸器内科 肺癌 議題 7 7 治 2710 説明あり 大腸カプセル内視鏡 (PillCam Colon2 カプセル ) による重症度評価スコアの作成 自主臨床研究新規申請消化器内科 議題 8 8 治 2711 説明あり JCOG1310 側方リンパ節転移が疑われる下部直腸癌に対する術前化学療法の意義に関するランダム化比較第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 ( 試験略称 :PRECIOUS) 自主臨床研究新規申請腫瘍化学療法外科 直腸癌 議題 9 9 治 2712 説明あり 抗凝固薬アピキサバンの使用下における 心房細動の高周波アブレーションと冷凍アブレーションの有効性 安全性に関する比較研究 自主臨床研究新規申請不整脈センター 心房細動 議題 未 説明あり当日追加リツキシマブの臨床使用申請未薬品等の臨床使用申請 難治性または再発性劇症型抗リン脂質抗体症候群 議題 治 2713 説明なし 難治性炎症性腸疾患に対する組織補強材効果に関する研究 自主臨床研究新規申請消化器内科 難治性炎症性腸疾患 議題 治 1802 有害事象の報告 2 型糖尿病患者を対象とした血管合併症抑制のための強化療法と従来治療とのランダム化比較試験 重篤な有害事象の報告書本院での有害事象 糖尿病 内分泌 代謝内科 2 型糖尿病報告 議題 治 2106 間歇型一酸化炭素中毒 ( 急性一酸化炭素中毒後の遅発性神経症状 ) の認知機能障害に対する人参養栄湯の臨床効果に関する研究 自主臨床研究変更申請精神科 認知機能障害

3 議題 AMN107( 多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相試験 ) 血液内科ノバルティスファーマ Ⅲ 相 AMN107 白血病 AMN107( 多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相試験 ) 血液内科ノバルティスファーマ Ⅲ 相 AMN107 白血病 議題 AMN107( 多施設共同 単群 第 Ⅱ 相試験 ) 血液内科ノバルティスファーマ Ⅱ 相 AMN107 白血病 AMN107( 多施設共同 単群 第 Ⅱ 相試験 ) 血液内科ノバルティスファーマ Ⅱ 相 AMN107 白血病 議題 SPP100 ( 第 Ⅲ 相多施設共同, ランダム化, 二重盲検, 並行群間, 実薬対照比較試験 ) 議題 ASP015K(RAJ2 試験 ) ASP015K(RAJ2 試験 ) 循環器内科ノバルティスファーマ Ⅲ 相 SPP100 心不全 ASP015K(RAJ2 試験 ) 治験に関する変更申請 議題 ASP015K 第 Ⅲ 相試験 152 ASP015K 第 Ⅲ 相試験

4 ASP015K 第 Ⅲ 相試験治験に関する変更申請 議題 ASP015K 第 Ⅲ 相試験 162 ASP015K 第 Ⅲ 相試験 ASP015K 第 Ⅲ 相試験治験に関する変更申請 議題 D2E7( 非活動性 )( 第 Ⅲ 相試験 ) D2E7( 非活動性 )( 第 Ⅲ 相試験 ) 眼科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 眼科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 D2E7 (adalimumab ) D2E7 (adalimumab ) ぶどう膜炎 ぶどう膜炎 D2E7( 非活動性 )( 第 Ⅲ 相試験 ) 治験終了報告書眼科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 D2E7 (adalimumab ) ぶどう膜炎 報告 議題 D2E7( 長期継続試験 )( 第 Ⅲ 相試験 ) 192 D2E8( 長期継続試験 )( 第 Ⅲ 相試験 ) 議題 BMS945429( 後期第 Ⅱ 相試験 ) 眼科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 眼科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 D2E7 (adalimumab ) D2E7 (adalimumab ) ブリストル マイヤーズ Ⅱ 相 BMS ぶどう膜炎 ぶどう膜炎

5 議題 BMS188667( 第 Ⅲ 相試験 ) BMS188667( 第 Ⅲ 相試験 ) BMS188667( 第 Ⅲ 相試験 ) 議題 IgPro20 IgPro10(PATH 試験 ) IgPro20 IgPro10(PATH 試験 ) ブリストル マイヤーズ Ⅲ 相 BMS ループス腎炎 ブリストル マイヤーズ Ⅲ 相 BMS ループス腎炎 ブリストル マイヤーズ Ⅲ 相 BMS ループス腎炎 神経内科 CSL ベーリング Ⅲ 相 神経内科 CSL ベーリング Ⅲ 相 IgPro20 IgPro10 IgPro20 IgPro10 CIDP CIDP IgPro20 IgPro10(PATH 試験 ) 治験に関する変更申請神経内科 CSL ベーリング Ⅲ 相 IgPro20 IgPro10 CIDP 議題 NIK333 第 Ⅲ 相試験 議題 ACT385781A 第 Ⅲ 相試験 議題 ACT385781A 継続第 Ⅲ 相試験 議題 MK3222( 第 Ⅲ 相 長期安全性延長試験 ) 肝胆膵外科興和 Ⅲ 相 NIK333 肝細胞癌 小児科 小児科 アクテリオンファーマシューティカルス シ ャハ ン株式会社 アクテリオンファーマシューティカルス シ ャハ ン株式会社 Ⅲ 相 Ⅲ 相 ACT A ACT A 小児肺動脈性高血圧症 小児肺動脈性高血圧症 皮膚科 MSD Ⅲ 相 MK3222 乾癬

6 議題 MK5172 及び MK8742 の併用投与試験 議題 NN220( 第 Ⅲ 相 ) 議題 ITM014( 非盲検 第 Ⅱ 相 ) ITM014( 非盲検 第 Ⅱ 相 ) ITM014( 非盲検 第 Ⅱ 相 ) 議題 ITM014 第 Ⅱ 相試験 302 ITM014 第 Ⅱ 相試験 303 ITM014 第 Ⅱ 相試験 議題 CP690,550(UC 非盲検試験 ) CP690,550(UC 非盲検試験 ) 消化器内科 MSD Ⅱ/Ⅲ 相 K5172/MK87 小児科 ノボノルディスクファーマ Ⅲ 相 NN220 ソマトロピン ( 遺伝子組換え ) 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 肝胆膵外科帝人ファーマ Ⅱ 相 ITM014 消化器内科ファイザー Ⅲ 相 CP690,550 消化器内科ファイザー Ⅲ 相 CP690,550 ヌーナン症候群 神経内分泌腫瘍 神経内分泌腫瘍 神経内分泌腫瘍 神経内分泌腫瘍 神経内分泌腫瘍 神経内分泌腫瘍

7 議題 BIBF1120( 非盲検延長試験 ) 呼吸器内科 日本ベーリンガーインゲルハイム Ⅲ 相 BIBF1120 IPF 議題 DSP5423( 検証的試験 ) 治験に関する変更申請精神科大日本住友製薬 Ⅲ 相 DSP5423 統合失調症 議題 DSP5423( 長期投与試験 ) 治験に関する変更申請精神科大日本住友製薬 Ⅲ 相 DSP5423 統合失調症 議題 DSP1747( 第 Ⅱ 相試験 ) 議題 MD0901 第 Ⅲ 相試験 MD0901 第 Ⅲ 相試験 MD0901 第 Ⅲ 相試験 議題 MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( クローン病 ) MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( クローン病 ) MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( クローン病 ) 消化器内科 大日本住友製薬 Ⅱ 相 DSP1747 消化器内科 持田製薬 Ⅲ 相 MD0901 消化器内科 持田製薬 Ⅲ 相 MD0901 消化器内科 持田製薬 Ⅲ 相 MD0901 消化器内科 武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 消化器内科 武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 消化器内科 武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 非アルコール性脂肪肝炎 クローン病 クローン病 クローン病

8 議題 議題 MRASC 第 Ⅲ 相試験 議題 MRASC 第 Ⅲ 相試験 MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( ) MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( ) MLN0002(300mg) 第 Ⅲ 相試験 ( ) 消化器内科武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 消化器内科武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 消化器内科武田薬品工業 Ⅲ 相 MLN0002 中外製薬株式会社 Ⅲ 相 MRASC 循環器内科中外製薬株式会社 Ⅲ 相 MRASC 高安動脈炎 MRASC 第 Ⅲ 相試験治験に関する変更申請循環器内科中外製薬株式会社 Ⅲ 相 MRASC 高安動脈炎 議題 MRASC 第 Ⅲ 相試験 中外製薬株式会社 Ⅲ 相 MRASC 高安動脈炎 MRASC 第 Ⅲ 相試験治験に関する変更申請 中外製薬株式会社 Ⅲ 相 MRASC 高安動脈炎 議題 OCV501( 第 Ⅱ 相 ) 治験に関する変更申請血液内科大塚製薬 Ⅱ 相 OCV501 高齢急性骨髄性白血病 議題 AEGR733(Lomitapide) 第 Ⅲ 相試験 老年病内科 ヒ ー ヒ ー テ ィー シ ャハ ン ( 米国アエケ リオン ファーマシューティカルス 社治験国内管理人 ) Ⅲ 相 AEGR733 (Lomitapide) ホモ接合体家族体高コレステロール血症

9 議題 h5g1.1mab 第 Ⅲ 相試験 議題 h5g1.1mab 第 Ⅲ 相継続試験 議題 CDB2914 第 Ⅱ 相試験 神経内科アレクシオンファーマ合同会社 Ⅲ 相 h5g1.1mab 神経内科アレクシオンファーマ合同会社 Ⅲ 相 h5g1.1mab 再発性視神経脊髄炎 再発性視神経脊髄炎 周産 女性診療科あすか製薬株式会社 Ⅱ 相 CDB2914 子宮筋腫 CDB2914 第 Ⅱ 相試験治験に関する変更申請周産 女性診療科あすか製薬株式会社 Ⅱ 相 CDB2914 子宮筋腫 議題 TK98 第 Ⅱ/Ⅲ 相試験監査報告書 上阪等 Ⅱ/Ⅲ 相 TK98 多発性筋炎 皮膚筋炎 報告 TK98 第 Ⅱ/Ⅲ 相試験モニタリング報告書 上阪等 Ⅱ/Ⅲ 相 TK98 多発性筋炎 皮膚筋炎 報告 議題 CDP870( 有効性検証試験 ) 開発の中止等に関する報告書 アステラス製薬株式会社 Ⅲ 相 CDP870 報告 議題 不明 NM702(NT702) 前期第 Ⅱ 相臨床試験開発の中止等に関する報告書 第一外科 ( 当時 ) 日産化学工業 Ⅱ 相 NM702 (NT702) 慢性動脈閉塞症 報告 議題 H ラパリムス 錠 1mg 使用成績調査 医薬品等の ( 新規 ) 呼吸器内科ノーベルファーマ ( 株 ) ラパリムス 錠 1mg リンパ脈管筋腫症 議題 H レンビマ カプセル 4mg 10mg 特定使用成績調査 医薬品等の ( 新規 ) 頭頸部外科エーザイ ( 株 ) レンビマ カプセル 甲状腺癌

10 議題 H ポマリスト カプセル特定使用成績調査 ( 全例調査 ) 医薬品等の ( 新規 ) 血液内科 セルジーン ポマリスト カプセル 多発性骨髄腫 議題 H レブラミド カプセル 5mg の副作用報告 医薬品等の ( 新規 ) 血液内科 セルジーン レブラミド カプセル 多発性骨髄腫 骨髄異形成症候群 議題 H アドセトリス点滴静注用 50mg 副作用報告 医薬品等の ( 新規 ) 血液内科 武田薬品工業 アドセトリス点滴静注用 50mg ホジキンリンパ腫 身分化大細胞リンパ腫 議題 H ビクトーザ皮下注 18mg 特定使用成績調査 ( 長期使用調査 ) 実施計画等変更申請 ( 受託研究契約変更 ) 老年病内科 ノボノルディスクファーマ ビクトーザ皮下注 18mg 2 型糖尿病 議題 H ビクトーザ皮下注 18mg 特定使用成績調査 ( 長期使用調査 ) 実施計画等変更申請 ( 受託研究契約変更 ) 糖尿病 内分泌 代謝内科 ノボノルディスクファーマ ビクトーザ皮下注 18mg 2 型糖尿病 議題 H アポカイン皮下注特定使用成績調査 長期使用に関する調査 実施計画等変更申請 ( 受託研究契約変更 ) 神経内科 協和発酵キリン アポカイン皮下注 30mg パーキンソン病 議題 H ソリリス 点滴静注 300mg 特定使用成績調査 < 非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus)> 実施計画等変更申請 小児科 アレクシオンファーマ合同会社 ソリリス 点滴静注 300mg ahus 議題 H ソリリス 点滴静注 300mg 特定使用成績調査 < 非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus)> 実施計画等変更申請 血液内科 アレクシオンファーマ合同会社 ソリリス 点滴静注 300mg ahus 議題 IRB 報告事項 ( 軽微な変更等 ) 治験依頼者側の組織 体制の変更等 報告 別表 議題 IRB 報告事項 ( 迅速審査によりした軽微な変更申請 ) 治験に関する変更申請 報告 別表

11 議題 D2E7 第 Ⅲ 相試験 消化器内科アッヴィ合同会社 Ⅲ 相 D2E7 議題 当日追加 TK98 第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 重篤な有害事象の報告書 ( 第 1 報 ) 本院での有害事象 上阪等 Ⅱ/Ⅲ 相 TK98 多発性筋炎 皮膚筋炎 報告 当日追加 TK98 第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 重篤な有害事象の報告書 ( 第 2 報 ) 本院での有害事象 上阪等 Ⅱ/Ⅲ 相 TK98 多発性筋炎 皮膚筋炎 報告 議題 治 2702 当日追加 逸脱を伴う膝半月板損傷の滑膜幹細胞による治癒促進 自主臨床研究変更申請 再生医療研究センター 膝半月板損傷 事務連絡 次回の治験等審査委員会は 平成 27 年 7 月 27 日 ( 月 )17:40~ 開催します

12 No ( 第 3 回 ) IRB 報告事項 : 軽微な変更等 治験 治験依頼者治験名 ( 略記 ) 変更内容 資料 アステラス製薬 ( 株 ) 興和 ( 株 ) ファイザー ( 株 ) ファイザー ( 株 ) ファイザー ( 株 ) CSLベーリング ( 株 ) 大塚製薬 ( 株 ) 中外製薬 ( 株 ) 治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記治験薬名試験略記 ASP015K 非盲検継続投与試験 NIK333 C 型肝炎ウイルス陽性肝細胞がん根治第 Ⅲ 相試験 CP690,550 寛解導入療法 CP690,550 維持療法 CP690,550 非盲検試験 IgPro10,IgPro20 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 (CIDP) 第 Ⅲ 相試験 OCV501 高齢急性骨髄性白血病第 Ⅱ 相試験 MRASC 高安動脈炎第 Ⅲ 相試験 ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 5 月 7 日 ) 治験薬概要書の誤記報告 ( 2015 年 5 月 8 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 5 月 1 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 4 月 20 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 4 月 20 日 )

13 No ( 第 3 回 ) IRB 報告事項 : 軽微な変更等 治験 治験依頼者治験名 ( 略記 ) 変更内容 中外製薬 ( 株 ) アッヴィ ( 同 ) アステラス製薬 ( 株 ) アステラス製薬 ( 株 ) 一般社団法人日本血液製剤機構 治験薬名 試験略記 治験薬名 試験略記 治験薬名 試験略記 治験薬名 試験略記 治験薬名 試験略記 MRASC 高安動脈炎 第 Ⅲ 相試験 D2E7 多施設共同無作為化二重盲試験 ASP015K 第 Ⅲ 相試験 ASP015K 第 Ⅲ 相試験 GB0998 ギラン バレー症候群 第 Ⅲ 相試験 ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 4 月 21 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 4 月 21 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 5 月 7 日 ) 治験薬概要書の誤記報告 ( 2015 年 5 月 8 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 5 月 7 日 ) 治験薬概要書の誤記報告 ( 2015 年 5 月 8 日 ) ( 治験実施計画書別紙 : 2015 年 5 月 1 日 ) 治験実施計画書の内容に関する疑義解釈について ( 2015 年 5 月 7 日 )

14 資料 62 第 3 回 IRB 報告事項 : 迅速審査による変更契約の締結 ( 各変更申請は 迅速審査にてされた ) 治験 治験依頼者治験名 ( 略称 ) 議事概要審査 報告議論の概要備考 治験に関する変更申請書 ( 受託研究契約変更 ) 報告迅速 中外製薬 MRASC( 高安動脈炎 第 Ⅲ 相試験 ) 治験契約書第 1 条目標とする被験者数を 3 例から 4 例とする

議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

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