地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 30 年度 2 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 30 年 5 月 23 日 ( 水 )16 時 00 分 ~18 時 40 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 辻本賀英 玉木康博 石川

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1 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター 平成 0 年度 回治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 平成 0 年 5 月 日 ( 水 )6 時 00 分 ~8 時 0 分 開催場所大阪国際がんセンター 5 階総長会議室 出席委員名 片山和宏 辻本賀英 玉木康博 石川淳 岡見次郎 中西克之 石原立 杉本直俊 猪原繁美 坂上嘉浩 河村徳次 畑中知子 出田善蔵 寺田友子 伊藤弘一郎 議題及びを含む主な議論の概要. 新規治験の審査 件 武田薬品工業株式会社日本人 ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者を対象としたBrigatinibの単群多施設共同第 相試験 Brigatinib(AP6) ( 治験国内管理人 ) パレクセル インターナショナル株式会社 (BeiGene 社 ) プラチナ製剤をベースとする一次化学療法に奏功した手術不能な局所進行又は転移性胃癌患者を対象とした維持療法としての BGB-90 とプラセボ比較 第 相 二重盲検 無作為化試験 BGB-90(BGB-90-0) バイエル薬品工業株式会社 プラチナ製剤を含む化学療法歴のある FGFR 陽性の局所進行性又は転移性尿路上皮癌患者を対象とした rogaratinib (BAY6877) の有効性と安全性を化学療法と比較 評価する無作為化 非盲検 多施設共同第 / 相試験 BAY6877 カルメット ゲラン桿菌 (BCG) 未使用の高リスク筋層非浸潤性膀胱癌患者においてデュルバルマブ +BCG 併用療法と BCG 単独療法を比較する第 相無作為化非盲検多施設国際共同試験 (POTOMAC) MED76(D9JC000). 変更及び報告案件の審査 () 治験に関する変更申請 (56 件 ) 番号試験薬名依頼者

2 BGB-A7 (BGB-A7-0) パレクセル インターナショナル株式会社 治験実施計画書の改訂及び追加 治験薬概要書の改訂 ( 第 5.0 版 ) 治験費用の負担についての文書改訂 epro Screenshot 文書追加 Patient Instruction Screenshot, プライバシーに関する通知追加 利用規約ー Patient Cloud 追加 BMS-98605/BMS (CA07055) ブリストル マイヤーズスクイブ株式会社 治験実施計画書の改訂 ( 別紙第 版 ) Cabozantinib(Cabozatinib- 00) 武田薬品工業株式会社 治験実施計画書の改訂 (0) 治験薬概要書第.0 版補遺 E800(E ) 川澄化学工業株式会社機器 同意 説明文書の改訂 ( 第.0 版 ) 保険外併用療養費制度について (08 年 月 8 日 ) 5 MK-75/INCB060 (698/ECHO-0) MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書の改訂 ( 第 8 版 ) 6 BMS-96558/BMS- 706(CA0986) ブリストル マイヤーズスクイブ株式会社 同意 説明文書第 版 同意 説明文書第. 版に対する補遺第 版 7 DS-80a(DS80-A- J0) 第一三共株式会社 被験者の募集の手順 ( 広告等 ) に関する資料 Web 広告 院内ポスター ( 院内掲示 院内モニター ) イベント配布用ポスター 8 MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書の改訂 ( 第 8 版 ) 9 アテゾリズマブ MPDL80A(M0996) 中外製薬株式会社 同意 説明文書第.0 版 0 ABT-(M-7) アッヴィ合同会社 Ⅰ/ 治験薬概要書改訂 ( 第 6 版 ) AZD99 (D560C0000) 製版 治験責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト /ICF/ 別紙の改訂 ) AZD99 (D560C00007) パレクセル インターナショナル株式会社 治験責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト /ICF 種類 / 参加カードの改訂 ) BAX98(50) シャイアージャパン株式会社 治験薬概要書 ( 英 Ver..0/ 日.0 版 ) 改訂 BAY59-799(60) バイエル薬品株式会社 治験薬概要書改訂第 5.0 版 5 CH580(JO898) 中外製薬株式会社 治験責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト /ICF 種類 / 服薬日誌 種類の改訂 ) 6 HP-50-JP-06 久光製薬株式会社 治験薬概要書改訂 08.. 作成 7 INCB0588 (INCB588-0) INCB Research Japan 株式会社 Ⅰ 治験実施計画書第 5 版 / 別紙 08.. 作成 /ICF 第 版改訂 治験薬概要書第 版補遺 版追加 8 JNJ-56097(ARN- 509) (56097PCR00) ヤンセンファーマ株式会社 治験実施計画書 版 治験薬概要書 版改訂 9 LY009806(IMC-B) (IT-MC-JVCY) 日本イーライリリー株式会社 治験責任医師変更 (ICF 種類 / 参加カード / 治験分担医師 協力者リストの改訂 ) 0 Olaratumab(LY007)(I 5B-MC-JGDJ) 日本イーライリリー株式会社 治験薬概要書改訂 (08..8)

3 LY859(IY-MC- JPCF) 日本イーライリリー株式会社 事前スクリーニング検査用 ICF 追加 MEDI76 (D9C0000) 責任医師変更 / 製造後臨床試験への変更 (ICF 種類 /PRT/ 参加カード / 治験分担医師 協力者リスト / 被験者への支払いに関する資料の改訂 ) MEDI76 Tremelimumab (D9AC0000) 責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト改訂 ) MEDI76+Tremelimumab (D9LC0000) PRT/PRT 別紙の改訂 治験分担医師削除 5 MK MSD 株式会社 責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト /ICF 種類の改訂 ) IB 改訂 ( キイトルーダ ) 6 MK-75-0 MSD 株式会社 責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト改訂 ) 7 MK MSD 株式会社 責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト /ICF の改訂 ) 8 MK-75-5 MSD 株式会社 PRT 変更のお知らせ 責任医師へのお知らせ 9 MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書改訂 0 MK-75-8 MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書 /ICF/PRT の改訂 MK-75-6 MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書 /PRT 別紙 の改訂 MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書 /PRT 別紙 の改訂 MK-75-6 MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書 /PRT 改訂 ( 第 版 ) MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書改訂 5 MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書改訂 6 MK MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書改訂 7 MK-75- MSD 株式会社 キイトルーダ添付文書改訂 8 MPDL80A(G9) 中外製薬株式会社 治験責任医師変更 (PRT 別紙 / 分担医師 協力者リスト ) ICF 種類改訂 9 MPDL80A(G97) 中外製薬株式会社 治験責任医師変更 (PRT 別紙 / 分担医師 協力者リスト ) ICF 種類改訂 0 MPDL80A/RO87666 (WO967) 中外製薬株式会社 治験薬概要書 ( ベバシズマブ ) の改訂 MSB00078C (B99906) ファイザー株式会社 治験実施計画書改訂 MSC569J (MS ) メルクセローノ株式会社 治験責任医師変更 ( 分担医師 協力者リスト /ICF 種類の改訂 )

4 ONO-58(ONO-58-6/CA09907) 小野薬品工業株式会社 治験責任医師変更 ( 分担医師 協力者リスト /ICF 種類 / 治験参加カードの改訂 ) 治験実施計画書の改訂 ONO-58(ONO-58-5) 小野薬品工業株式会社 治験責任医師変更 ( 分担医師 協力者リスト /ICF 種類 / 治験参加カードの改訂 ) 5 ONO-58/BMS (ONO-58-6/CA09) 小野薬品工業株式会社 治験責任医師変更 ( 分担医師 協力者リスト変更 ) 6 ONO-58(ONO-58-8/BMS CA098) 小野薬品工業株式会社 PRT/ICF の改訂 7 ONO-059(ONO-059-0) 小野薬品工業株式会社 Ⅰ/ PRT/ICF の改訂 8 ONO-58(ONO-58-66/CA099TM) 小野薬品工業株式会社 PRT/ICF/ 被験者への支払いに関する文書の改訂 9 RO685(BO56) 中外製薬株式会社 治験薬概要書 ( トラスツズマブ ) の改訂 50 Lorlatinib(PF- 0669)(B76006) ファイザー株式会社 治験責任医師変更 ( 分担医師 協力者リスト /ICF 種類 / 治験参加カード 種類の改訂 ) 5 S9076(CL ) 日本セルヴィエ株式会社 Ⅰ/ 治験責任医師変更 ( 治験分担医師 協力者リスト改訂 ) 5 TAS-5(00500) 大鵬薬品工業株式会社 Ⅰ 治験薬概要書補遺 発行 5 TBI- 0(HF0)(TBI0-0) タカラバイオ株式会社 治験実施計画書の改訂 ( 第.0 版 ) 5 TDM-6(TDM6-GI) 株式会社スリー ディー マトリックス 機器治験実施計画書別紙 /TDM-6 治験機器概要書の改訂 55 RO5000,RO685 (BO807) 中外製薬株式会社 治験薬概要書 ( トラスツズマブエムタンシン ) の改訂 56 デュルバルマブ ( 遺伝子組換え )(MEDI76)+ トレメリアストラゼネカ株式会ムマブ ( 遺伝子組換え ) 社 (D9CC0000) 治験実施計画書別紙改訂 Thank you letter の作成 : 56 件

5 () 治験に関する報告事項 (96 件 ) その他 中止 終了報告 ( 件 ) 番号試験薬名依頼者 ONO-059(ONO-059-0) 小野薬品工業株式会社 Ⅰ/ 治験薬投与期間中の禁止療法 (08/0/9 発生 ) AG-076(AP76) IQVIA サービシーズジャパン株式会社 開発の中止等に関する報告書 ( 当該治験を中止 ) E550(E550-J08-0) エーザイ株式会社 開発の中止等に関する報告書 ( 当該被験薬の開発中止 ) MEDI76(D9C0000 ) 治験終了報告 : 件 重篤な有害事象等の報告 ( 件 ) 番号試験薬名依頼者 atezolizumab(yo95) 中外製薬株式会社 高マグネシウム血症 (08/0/0 発現第 報 ~ 第 報 ) JNJ-56097(ARN- 509) (56097PCR00) ヤンセンファーマ株式会社 胸水 心アミロイドーシス (08//7 発現第 9~0 報 ) MEDI76tremelimumab (D90C00) エイツーヘルスケア株式会社 Ⅰ/ 胸水の憎悪 (07/7/ 発現第 報 ~ 第 報 ) MEDI76tremelimumab (D90C00) エイツーヘルスケア株式会社 Ⅰ/ 間質性肺炎 (07/07/7 発現第 8 報 ~ 第 9 報 ) 5 MEDI76tremelimumab (D90C00) エイツーヘルスケア株式会社 Ⅰ/ 食思不振 (07/0/0 発現第 5 報 ~ 第 7 報 ) 6 MK-75(56) MSD 株式会社 低ナトリウム血症 (08/0/0 発現第 報 ~ 報 ) 7 MK-75(07) MSD 株式会社 大腸炎 (08/0/5 発現第 6 報 ) 8 MK-75(60) MSD 株式会社 好中球減少症 (08/0/7 発現第 報 ~ 第 報 ) 9 MK- 75/INCB060(698/ ECHO-0) MSD 株式会社 イレウス ( 08/05/08 発現第 報 ) 0 ONO-58(ONO-58-5) 小野薬品工業株式会社 発熱性好中球減少症 (07/09/9 発現第 5 報 ) PDR00 (CPDR00F0) ノバルティスファーマ株式会社 間質性肺炎の疑い 間質性肺炎 (G)(08/0/0 発現 ~ 第 報 ) 第 報 TBI-0(HF0) (TBI0-0) タカラバイオ株式会社 肝機能障害 (08/0/6 発現 第 報 (08/0/09) + : 件 安全性情報の報告 (80 件 )

6 : 個別報告共通ラインリスト未知 重篤副作用等の症例一覧 他施設又は外国で発生した重篤で予測できない有害事象又は副作用報告等 治験薬外国における製造等の中止, 回収, 廃棄等の措置調査報告書 : 80 件 () 医師主導治験新規案件 件 治験製品提供者治験課題名治験薬名指示事項 テラファーマ株式会社 標準療法不応進行膵癌に対する S- 併用 WT ペプチドパルス樹状細胞 (TLP0-00) の安全性 有効性を検討する二重盲検ランダム化比較試験 TLP0-00(TLP0-00-0) : 件 () 医師主導治験に関する変更申請 ( 6 件 ) 番号試験薬名自ら治験を実施する者 ONO-58 (TSUKUBA-U00) 泌尿器科西村和郎 治験実施計画書第 5.0 版 治験実施体制第.0 版 実施医療機関及び責任医師一覧 説明文書 同意文書第.0 版 第.0 版 OSK-008( グレリン酢酸塩 ) (OSK-008-P) 消化器外科矢野雅彦 治験薬の管理に関する手順書第.0 版作成日 08 年 月 6 日 SPP-005(ALA-DY-) 消化器外科大森健 治験実施計画書第.0.0 版作成日 08 年 月 日同意説明文書第 版作成日 08 年 月 8 日 TBI-0(TBI-0-A- IIT0) 血液内科藤重夫 Ⅰ 治験実施計画書別冊 第.0 版作成日 08 年 月 日 5 AZ99(WJOG977L) 呼吸器内科西野和美 治験実施計画書 Ver,. 作成日 08 年 月 0 日 Appendix A 説明文書 同意書第. 版作成日 08 年 月 7 日 治験参加カード作成日 08 年 5 月 日 6 AZ99(DETECT い VE) 呼吸器内科今村文生 治験実施計画書第. 版作成日 07 年 月 5 日 治験責任医師の変更及び治験分担医師の追加 同意説明文書第.0 版作成日 08 年 月 5 日 : 6 件 () 医師主導治験に関する報告事項 ( 7 件 ) 番号試験薬名自ら治験を実施する者 ONO-58 (TSUKUBA-U00) 泌尿器科西村和郎 外国 ラインリスト (0805~080) 国内 ラインリスト (0805~080) モニタリング報告書 (08 年 月 9 日 日 0 日 ) エリブリンメシル酸塩カペシタビンカルボプラチン (JBCRG-) 乳腺 内分泌外科中山貴寛 個別症例報告書 管理番号 E080 重篤副作用等の症例一覧 ( 一変治験 ) 08 年 月 9 日 ~08 年 月 日 個別症例報告書 管理番号 C0800 カルボプラチン 厚生労働省報告症例 ( 未知重篤副作用一覧 ) 当局報告日 08 年 月 日 ~08 年 月 日 モニタリング報告 08 年 月 0 日 ~ 月 0 日 OSK-008 ( グレリン酢酸塩 ) (OSK-008-P) 消化器外科矢野雅彦 被験者コード -06 縫合不全第 報 TBI-0 (TBI-0-A-IIT0) 血液内科医長藤重夫 Ⅰ 治験製品安全性定期報告書報告日平成 0 年 月 日 治験製品不具合 感染症症例発生状況一覧報告対象期間 07 年 月 日 ~08 年 月 日 モニタリング報告 (08 年 月分 )

7 5 AZ99 (WJOG977L) 呼吸器内科西野和美 治験薬副作用症例報告書 0-00-S- 治験薬副作用症例票 0-00-S- ( 最新情報入手日 08 年 月 0 日 ) 6 AZ99 (DETECTIVE) 呼吸器内科今村文生 治験薬副作用症例票 ( 国内 ) 膵臓炎 ( ) 最新情報入手日 08//7 7 Palbocilib (ABCSG/AFT- 05/BIG-0) 乳腺 内分泌外科中山貴寛 個別症例報告 ( 対象期間 :08/0/9~08/0/) : 7 件

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