が入れてあり Multiple Cloning SiteにPCR増幅した任意 のプロモーターをサブクローニングすることができて 直ちに発現解析に供することができる 発現パターンが分かった場合 そのプロモーターを用 いて異所的に種々の遺伝子を発現することで機能解析を 行うことが重要となる 例えば 変異
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- きみかず うばら
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1 公募研究 年度 計画研究 年度 体系的遺伝子破壊による線虫ゲノムの機能解析 三谷昌平 東京女子医科大学医学部 研究の目的と進め方 線虫は 生活環が3日程度で短く 細胞系譜および形態 学的記載が完成していること ゲノム配列が決定してい ること EST配列解析が進んでいることなどから ゲノ ム機能学的な解析に適したモデル生物である 本研究に おいては このような利点を用い 多細胞生物における 遺伝子機能解析を網羅的に行う基礎を作ることを目的と した 具体的には 我々は 従来から多くの線虫を扱う 研究室で試みられてきたノックアウト体としての欠失変 異体の分離において ２桁程度の効率アップに成功して いるので この手技を中心に据え ゲノムの機能解析を 行うこととした また ノックアウト変異体を用いる研 究においては 同時にトランスジェニック解析を併用し て より詳細な機能解析を行うことができることに着目 し 線虫でのトランスジェニックシステムの開発を行う ことを目的とした 第一のノックアウト変異体の解析においては 技術が どのような種類の遺伝子に対しても使用可能であるので 多くの生命現象に対してアプローチを行っているが 中 でも転写制御因子を重要な分子群と考えて基盤作りを行 う事とした すなわち 線虫では 正常発生における細 胞系譜が完全に記載されていることを念頭に 発生段階 で 各々の細胞での遺伝子制御ネットワークと発生制御 の全貌を解析する基盤を作ることを重要な目的とした 線虫でバイオインフォマティックスによりゲノムおよび ESTに対しての相同性解析が行われており 転写制御因 子としてのモチーフが認められる分子がおよそ660個程度 存在する それらの欠失変異体をなるべく多く分離する ことで 変異体の表現型解析を通して 分子レベルでの 転写調節が関わる生命現象の詳細な解析ができる基盤を 整備することである 具体的な進め方としては ゲノム EST情報から推定 され かつ 過去の線虫研究者が分離していない転写制 御因子の欠失変異体およびそのた重要と思われる遺伝子 の欠失変異体を網羅的に分離すること これらの内の代 表的な遺伝子について 実際の発生への関与の解析を通 して遺伝子制御ネットワークを明らかにすること 欠失 変異体をベースにした ゲノム機能解析に有用な新規な トランスジェニックシステム ノックアウトシステムの 構築を行うことである 研究開始時の研究計画 1) 転写制御因子の欠失変異体分離に関して 660個程度 の転写制御因子のうち 変異体が存在しない遺伝子につ いて変異体分離を行い遺伝学的実験の基盤を整備する およそ570遺伝子程度が該当していると思われた 2) 線虫のトランスジェニック解析を行う場合 多くは２ 種類の使用方法がある 第一は 蛍光蛋白質などを融合 することなどにより 興味のある遺伝子の発現パターン を生きた状態でも解析できるようにすることであり 第 二は 機能的蛋白質を本来の細胞あるいは異所的に発現 させることにより 個体レベルでの機能解析を行うこと である このような目的の実験に相応しい効率の良いベ クターシステムを構築する 3) 線虫のトランスジェニック解析では ほとんどの場合 多数コピーのトランスジーンを導入しており この場合 生殖腺での発現が起こらないことが多く 発現解析や機 能解析が困難であるし 過剰発現による人為的な誤りが 入ってしまうリスクもある 少数コピー染色体挿入法は 温度感受性致死変異のレスキューDNAと 挿入時の遺伝 マーカーとなる遺伝子のイントロン内に変異型loxP部位 を導入したDNAとを同一プラスミドとし これを遺伝子 銃を用いて染色体挿入した株を作出する これを親株と し 変異型loxP部位を導入したプラスミドとCre蛋白質の 強制発現プラスミドを生殖系列細胞へマイクロインジェ クションすることで 取得できるようにする 染色体外 DNA保持株の作製は 温度感受性致死変異のレスキュー DNAに目的のレスキューDNAを結合したプラスミドと蛍 光蛋白質発現プラスミドとを共トランスフェクトし 蛍 光陽性の温度耐性株を得ることで行う 4) 分離した変異体を用いていろいろな生命現象の解明に 役立てる 特に 発生 神経系の機能 アポトーシス RNAiのメカニズムに関連する遺伝子の変異体を用いた機 能解析を並行して行う 研究期間の成果 (I)転写因子などの変異体の分離 転写因子およびその他の遺伝子の欠失変異体分離 総 数約2,000アリルを越えた 遺伝子数では1,800程度である と思われる そのうち 転写制御因子と思われる遺伝子 群については 437遺伝子について変異体分離済みである 全転写制御因子のおよそ３分の２程度の変異体を分離で きたことになる 既に存在しており入手可能な状態であ るので 分離を行わなかった遺伝子も含めて ８割程度 の遺伝子に関して変異体が存在し 使用可能な状態であ ることになり そのうちの半分以上は 我々が貢献した ことになる このような転写制御因子の変異体の表現型 解析や レポーターを用いた制御機構の解明については 対象遺伝子数が多いこともあり まだ進行中である (II)線虫におけるトランスジェニック解析を効率化するた めのベクターシステムの開発 線虫での遺伝子発現解析のために有効なTAクローニン グベクターをベースとした マルチカラー発現解析ベク ターの開発を行った 投稿準備中 ベクターの構造は Multiple Cloning Site内にXcm Iサイトを２個入れること により Xcm I酵素にて消化すると 断端の3 末端に１ 個のTのオーバーハングができるように設計されている 通常の制限酵素も複数種類導入されており 制限酵素消 化DNA断片のサブクローニングも可能である ベクター は マルチカラーで検出できるように EBFP ECFP EYFP venus EGFP DsRed DsRed monomerなどが 予めMultiple Cloning Siteの後ろに入れてある 蛍光蛋白 質の後ろにはunc-86遺伝子由来の3 untranslated region 444
2 が入れてあり Multiple Cloning SiteにPCR増幅した任意 のプロモーターをサブクローニングすることができて 直ちに発現解析に供することができる 発現パターンが分かった場合 そのプロモーターを用 いて異所的に種々の遺伝子を発現することで機能解析を 行うことが重要となる 例えば 変異体に本来の遺伝子 を導入することで 表現型の回復を検証するレスキュー 実験の場合 本来のプロモーターではなく 既知の異な るプロモーターを使用することで 本来の発現パターン のうちのサブセットで発現させ どの細胞で発現するこ とが観察している表現型に重要であるかを検証する実験 であるとか 機能ドメインに人工的に変異を導入した場 合に 機能を持つか否かの検定を行うことが必要な場合 がある 我々の開発したベクターでは 蛍光蛋白質の前 または後ろに線虫あるいは他の生物由来のcDNAを繋ぐ ことで このような機能解析が発現パターンの確認と同 時にできるようになっている また 蛍光蛋白質を取り 除いて機能解析用cDNAのみを入れることもできる こ のようなベクターを応用した研究は 発表論文(9) Izumikawa et al.にて使用し chondroitin polymerizing factor遺伝子 pfc-1 の発現パターンが酵素反応上隣のス テップを担っているchondroitin synthase遺伝子 sqv-5 とオーバーラップしていることが確かめられた さらにこのベクターに改変を加え 次項の目的にも使 用可能なコンストラクトを作成している (III)１コピートランスジェニックシステムの開発 線虫のトランスジェニック実験の場合 生殖腺の卵母 細胞合胞体にガラス針を用いてDNA液を顕微注入して 混合して注入する蛍光マーカーもしくは表現型マーカー を指標に トランスジェニック体を得ることが多い こ の場合 注入されたDNAは生殖細胞内で組換えを起こし 1 Mb程度のマルチコピー染色体外DNAとして子孫に伝達 されることがほとんどである この場合 細胞分裂に際 して 娘細胞に伝達され無い場合があり トランスジー ンに関してモザイク状態となる また 個体レベルでは 子孫に伝達される頻度が多くの場合 10-50%程度であっ たり 株によりもっと高い場合も低い場合もある 継代 時に失われることがあり得る さらに 染色体外トラン スジーンの場合 生殖腺でのサイレンシングを受けるこ と 体細胞では過剰発現を起こすことがあることなどの 重大な問題点も存在する 一方で 遺伝子銃を用いて 最初から染色体挿入した 単一コピートランスジェニックを作出することが可能で あるという報告があり 上記の問題点はほぼ解決された しかし 染色体外トランスジーン法に比べるとはるかに 効率が低く 実際の研究の場では多用されているとは言 い難い これらの問題を解決すべく 予め 変異型loxPサイト を入れておいたプラスミドを遺伝子銃にて単一コピー挿 入を行った このloxPサイトに対して 挿入は起こるが 切り出しが起こらない変異型loxPを持つプラスミドとCre を生殖腺合胞体細胞に顕微注入法にて遺伝子した その 結果 高効率で単一コピー染色体挿入が容易に実現でき ることが分かった 単一コピー染色体挿入用の変異型 loxpサイト付きのプラスミドは 上述のマルチカラー発 現ベクターにオリゴヌクレオチドを用いて変異型loxPサ イトを付加することで作成した (IV)変異体株の表現型解析を中心とした個々の遺伝子機 能解析 線虫は 生活環が短い代表的なモデル実験生物である 野生型でのニューロンを含めた全細胞の形態や発生の記 述が充実しているので 表現型解析を行う上でもとても 扱い易い 我々は 分離した多くの変異体の中で 特に 興味深い遺伝子を選び 表現型解析を中心にして 該当 する遺伝子の機能を解明する研究を進めている 発表論文(1) Hao et al.では 線虫において神経線維の ガイダンスメカニズムに関するslt-1遺伝子の機能をその 変異体を用いて明らかにした SLT-1はRobo受容体 SAX-3 に対するリガンドとして 知られている 幼虫期ではSLT-1は背側の筋肉で発現して おり SAX-3を発現する軸索が反発して腹側へ伸展する のを助けている 腹側への伸展は UNC-6 Netrin に 対しての誘因でも行われている unc-6とslt-1の二重変異 体では 腹側への軸索伸展が完全に異常になる軸索もあ る 胚 発 生 期 に S L T - 1 は前方の表皮で発現しており CANニューロンの移動に必要である しかし slt-1変異 体ではsax-3変異体で見られるような頭部神経環の構造異 常が見られない SAX-3受容体は SLT-1リガンドに依存 した神経ガイダンスと依存しない神経ガイダンスに関わ っている 発表論文(2) Ishihara et al.では HEN-1の線虫における 高次行動決定における機能をhen-1遺伝子の変異体などを 用いて明らかにした HEN-1は構造としてはLDL受容体モチーフを持つ分泌 性蛋白質であると考えられる 野生型の線虫では 化学 走性アッセイによって 好きな化学物質に誘因され 嫌 いな化学物質に対して逃避する 好きな化学物質の勾配 を寒天培地上に作成しておくと 濃度の高い方向へ移動 するが 途中に 嫌いな化学物質でバリアーを作ってお くと 濃度依存的にそこを越えることができなくなって 行く すなわち ２種類の感覚シグナルを統合して行動 を決定していると考えられる hen-1変異体では 好きな 化学物質や嫌いな化学物質に対する感覚受容そのものに は異常はないが 嫌いな化学物質による好きな化学物質 への走化性の抑制度が大きくなる すなわち 個々の化 学物質への感受性に対してではなく 両者を統合して行 動決定する過程に異常があると考えられる hen-1変異体 では NaClに対する条件付け学習に対しての欠損や 温 度走性学習に対しての欠損も見られる 蛍光蛋白質レポ ーター解析により HEN-1蛋白質は ASEおよびAIYニュ ーロンで発現していた HEN-1蛋白質を頭部の異なる細 胞で発現させることでhen-1変異体が回復することから HEN-1は細胞非自律的に働いていると考えられる ヒー トショックプロモーターを用いたレスキュー実験により HEN-1蛋白質は成虫になってから働くことが見いだされ た 発 表 論 文 (3) Iwahashi et al.で は 線 虫 ER蛋 白 質 reticulon (rtn)ファミリーに着目し 線虫におけるRNTの 発現と機能に関して解析を行った 線虫のゲノム上には 単一のRTNをコードする遺伝子 が見いだされる 免疫組織化学染色法により 線虫の RTNは生殖腺および胚で検出される ３種類のスプライ シングバリアントが見つかるが そのうち RTN-Cは胚 発生時のみに見いだされ 孵化後には速やかに消失する 酵母ツーハイブリッドスクリーニングにより RTNは 445
3 RME-1のC末端側に結合することが示唆された RME-1 は卵黄蛋白質のエンドサイトーシスに関与する分子であ るので RTNもその機能の一部を担っているのかも知れ ない 発表論文(4) Kimura et al.では 線虫ニューロンの可塑 的変化におけるCaシグナリングの役割を明らかにするべ く CaMK CREBのカスケードについて 発現および変 異体での機能解析を行った 線虫において カスケードの構成分子であるCKK-1の 発現パターンを蛍光蛋白質レポーターにて調べた CKK1は頭部および尾部のニューロンおよび産卵筋で発現が見 られた CRH-1 (CREBホモログ)の発現パターンはin situ ハイブリダイゼーションにて検出され 頭部ニューロン と生殖腺で検出された CRE::GFPレポータートランスジ ェニックにて CREBによる発現制御を観察した 野生 型線虫にレポーター単独で発現した場合 ほとんど蛍光 は観察されなかった 活性型のCMK-1をトランスジェニ ック発現すると 強い蛍光が観察され リン酸化欠損変 異型では起こらなかった このような蛍光増強は ckk-1 変異体では弱い低下 crh-1変異体では強い低下を示した 発表論文(5) Mizuguchi et al.では chondroitin合成酵素 sqv-5遺伝子の細胞分裂における機能について RNAiと 欠失変異体を用いて明らかにした 線虫のコンドロイチン合成酵素の生体内での意義を調 べるために コンドロイチンの発現パターンを免疫組織 化学的に調べたところ 成虫では生殖腺 卵母細胞や子 宮で観察された 胚発生期では 卵殻と細胞表面で見ら れた RNAi法でコンドロイチン合成酵素遺伝子sqv-5を 抑制したところ 種々の表現型が観察された 卵細胞は 変形し F1世代の胚は死滅した RNAiのエスケーパーを 観察したところ ced-2 ced-5 ced-10などの変異体で 観察されるような生殖腺の細胞移動などの形態形成の異 常が見られた このような異常は sqv-5遺伝子の欠失変 異体tm546でも確認された この現象はコンドロイチン に特異的で ヘパラン硫酸合成に関わる遺伝子rib-1やrib2のRNAiでは見られなかった sqv-5遺伝子のrnai下での 表現型を詳細に調べる目的で １細胞期から４次元顕微 鏡にて観察を行ったところ 細胞分裂の異常が認められ た 核のマーカーであるhistone-GFPと同時に観察すると 多核になっていることが分かり コンドロイチンが細胞 膜分裂に関わっていることが分かった 発表論文(6) Ogura et al.では SPN-4蛋白質のmRNA制 御に関する機能を明らかにした 線虫の胚発生制御を行っているGLP-1蛋白質は時間空 間的な制御を受ける glp-1の母性mrna3 UTRがこの 制御に重要である 位置制御領域により後部割球での翻 訳が抑制される POS-1 (CCCH zinc finger蛋白質)は この部位に結合して翻訳抑制を行っている SPN-4は POS-1結合蛋白質であり 初期胚に存在する SPN-4は glp-1 mrnaが前方割球で翻訳されるのに必要であること をRNAiおよび欠失変異体で示した 発表論文(7) Wang et al.では 線虫でのアポトーシスの 際に 周辺の細胞に貪食されるための信号の伝達経路内 でのPSR-1蛋白質の機能を明らかにした アポトーシスの際には 生細胞では細胞膜の内側に限 局しているphosphatidylserineが細胞膜の外側へ露出し これが貪食細胞へ eat-me シグナルを送ることが知ら れている 貪食細胞では PSR-1 phosphatidylserine受 容体 がこの信号を伝達する目的で重要であることが psr-1遺伝子の変異体で示された in vitroで 線虫PSR-1 はphosphatidylserineに特異的に結合した psr-1は アポ トーシス細胞の貪食に関わっている既知の蛋白質のうち CED-2 CED-5 CED-10 CED-12 と同一のカスケード で作用した PSR-1は 直接的にCED-5およびCED-12と 相互作用して信号を伝えていることが明らかになった 発表論文(8) Hanazawa et al.では 翻訳開始因子eIF-5A の線虫ホモログの機能を変異体を用いて解析した 線虫ゲノム上には ２つのeIF-5Aホモログ iff-1とiff-2 が存在する iff-2変異体では 体細胞の成長異常などを 呈した 一方 iff-1変異体では不妊となった iff-1変異体 の生殖腺では 卵および精子の細胞増殖が異常となって いた 有糸分裂は異常だが 減数分裂像は観察された 生殖系列に局在する蛋白質であるPGL-1の局在が 変異 体で異常になっていた 発表論文(10) Schumacher et al.では 線虫ゲノム上に 存在するBH3-only蛋白質CED-13の機能の解析を行った CED-13はBH3-only蛋白質をコードしている ced-13 mrnaはdna損傷を受けたときに発現上昇し この変化 にはp53ホモログcep-1遺伝子機能が必要である CED-13 蛋白質はBcl-2ホモログであるCED-9と相互作用すること が分かった 体細胞で ced-13遺伝子を過剰発現すると 通常はアポトーシスを起こさない細胞が死滅する 従来 から知られていたBH3-only蛋白質であるEGL-1のみなら ず CED-13も同様の働きをしていると考えられた 発表論文(11) Watanabe et al.では 線虫の体の大きさ を決定している遺伝子sma-5の同定を行い その機能を変 異体を用いて章かにした sma-5変異体は躯がとても小さく 成長が遅い ポジシ ョナルクローニングにて sma-5遺伝子がbmk1/erk5ホ モログをコードしていることが分かり レスキュー実験 RNAiや欠失変異体の分離による機能阻害実験で確認され た sma-5変異体の体の大きさが小さいのは 個々の細胞 が小さくなっているためであることが分かった sma-5遺 伝子は 腸管 排泄管細胞および表皮で発現していた 体の大きさの制御に関しては 表皮が重要であることが 明らかになった 発表論文(12) Kagoshima et al.では 線虫における RUNXホモログrnt-1転写因子の発現と機能を明らかにし た 胚発生期でのRNT-1::GFPの発現パターンは H0-2 V1-6 T blast細胞で見られた 幼虫 成虫期では 主に 表皮の一種である seam cellsで見られた rnt-1変異体 では T細胞の不均等分裂に異常が起こったり 雄での ray構造が奇形となった RNT-1のT細胞の不均等分裂に おける機能は Wntシグナル伝達を介していると考えら れた GFP::POP-1やTLP-1::GFPレポーター発現を用いて T細胞の不均等分裂において rnt-1変異体バックグラウ ンドにより RNT-1はTLP-1の上流で また POP-1の下 流またはパラレルな位置で働いていることが示唆された 発表論文(13) Duchaine et al.では 線虫におけるDCR-1 蛋白質in vivoで結合する分子群をプロテオミクス手法を 用いて見いだし それらの分子群がRNAiなどに関わる小 分子RNAパスウェイにおいてどの部分でどのように働い ているかを明らかにした 446
4 Dicerは多くの生物で 二本鎖RNAを介した遺伝子抑制 に関わるRNase III関連分子である 線虫ゲノム上には そのホモログDCR-1が存在する タグ付きDCR-1をdcr-1 遺伝子変異体に導入してレスキューした個体よりDCR-1 結合蛋白質を精製し MSによって蛋白質を同定解析した 20個の分子が高頻度に結合が確認され 既にRNAiに関わ っていると知られているRDE-1なども精製されてきた これらの遺伝子の中で 機能が未知のものについて 欠 失変異体を分離し 外来性のdsRNAによって起こるRNAi 現象 内在性のsiRNAによって起こる現象 発生制御に 関わるmicroRNAに関わる現象における役割を明らかに した RNA phosphataseの１つであるpir-1はdcr-1の基 質のプロセッシングに必要であり pir-1変異体ではrnai が起こらなくなる 内在性のsiRNAの産生に必要とされ るのは ERI-1やRRF-3であり これらの変異体ではRNAi が増強されることが知られている ERI-1と一緒に働いて いるERI-3やERI-5の変異体でもRNAi現象が増強されてい ることが明らかになった これらの現象は DCR-1を共 有するこれらの小分子RNAを介した分子メカニズムの間 で競合が起こっており 内在性siRNA経路の抑制により 外来性siRNAの働き RNAi が強くなることを示してい る (V)その他の解析の進行状況 変異体は前述のように多数分離済みであり 変異体を ベースにした精密な遺伝子機能解析を行う上で前提条件 になる他の技術開発もメドが立った これらを用いた転写因子の網羅的機能解析を進めてい る 残念ながら対象遺伝子数が多いので 現時点では 解析はごく一部であり 別の機会に報告させていただく また 当初は 転写因子変異体として解析を開始したが 解析の結果 観察される表現型が転写因子の欠失による ものではなく 変異導入した時に 同時に加わった別の 遺伝子の欠失に由来することが判明したものがある Ets ファミリー遺伝子C42D8.4遺伝子の欠失変異体アリル tm866は G蛋白質シグナリングに関わる分子AGS-3の変 異アリルtm1859も持っていた この変異体は 基本的な 運動は正常であるが 餌のあるプレート上で自由に行動 させても 狭い範囲でしか動かない また 体の大きさ が 野 生 型 よ り 若 干 小 さ い AGS-3は Goloco motifと Tetratrico peptide motifを持ち 前者は三量体G蛋白質の αサブユニットに結合して GiのGDIとして働くことに より 結果的にcyclic AMPカスケードを活性化すること が知られていた AGS-3は哺乳類では コカインなどの 薬物中毒の際に発現増加し これを抑制することで中毒 を軽減できることも知られている ags-3変異体の表現型 は 既知の感覚異常変異体che-2などと酷似しているが ags-3変異体の場合には 信号伝達の低下という形で表現 型を呈していると考えられた che-2変異体の表現型は体 が大きくなり 動きの範囲が広いegl-4変異体によって抑 圧されることが知られている EGL-4はcyclic GMP依存 性プロテインキナーゼ(PKG)であることが知られている ags-3変異体の表現型もegl-4変異体によって抑圧を受け た 線虫AGS-3蛋白質は線虫EGL-4蛋白質と結合すること が明らかになった さらに 各々のマウスホモログを用 いて解析を行ったところ 脳に高発現するタイプのマウ スAGS-3ホモログはマウスPKGと結合活性があるが ユ ビキタスに発現しているAGS-3ホモログはPKGと結合し ないことが明らかになった 遺伝学的解析により AGS3は PKGを抑制していることが明らかになったので AGS-3の機能においては campカスケードのみならず cgmpカスケードが極めて重要であることが示唆された 投稿中 転写因子のカスケードの他にも RNAiに関わる遺伝子 群の欠失変異体の分離と機能解析を進めている また 同様に アポトーシスに関わる遺伝子群なども並行して 進行しており 近日中に論文発表などの成果に繋がるこ とを期待している 国内外での成果の位置づけ 欠失変異体分離については 分離数および分離された 株の質において 世界のセンターとしての地位を得てい る 欠失変異体の分離数としては 単一研究室としては 世界で最大となっており 最大の供給源としての不動の 位置付けを得つつある 多くの変異体の解析は我々自身 だけでは不可能なので 無償提供することで 研究者全 体の便宜をはかっており 大変好評である 達成できなかったこと 予想外の困難 その理由 個別の遺伝子の機能解析には多くの時間を要している 結果を慎重に判断しながら進行しているので 避けられ ない面もある 単一コピー染色体挿入の方法論もまだ 応用段階に入っていない 現在までの解析では 欠失変 異体の表現型を単純に解析するのみでも非常の多くの生 命科学的な情報を得られてきたこともあり 後回しにし てしまったことが大きな原因であろうと考えられる 今後の課題 今後は 本研究で開発したノックアウトおよびトラン スジェニックシステムを総合的に応用した解析を急ぐこ とが重要となると思われる また 単一コピー染色体挿 入法とリコンビナーゼ トランスジェニック株を併用す ることでコンディショナルノックアウト法の開発を行い たい 一方 転写因子などの網羅的欠失変異体がほぼ整備さ れた分子群については 従来通りの発現パターンの解析 によるサーベイとそれによって想定される範疇の変異体 表現型解析をトランスジェニック法と組合わせることに より 各々の遺伝子機能のより詳細な理解とお互いの関 係を解明して行くことが多細胞生物の発生などの現象を 根本的に解き明かして行くために避けて通れない課題で あることも認識している 研究期間の全成果公表リスト (1) Hao JC, Yu T, Fujisawa K, Culotti J, Gengyo-Ando K, Mitani S, Moulder, G, Barstead R, Tessier-Lavigne M, & Bargmann CI: C. elegans Slit acts in midline, dorsal ventral, and anterior-posterior guidance via the SAX3/Robo receptor. Neuron 32, (2001) (2) Ishihara T, Iino Y, Mohri A, Mori I, Gengyo-Ando K, Mitani, S, & Katsura I: HEN-1, a novel secretory protein with an LDL receptor motif, regulates sensory integration and learning in Caenorhabditis eleagns. Cell 109, (2002) (3) Iwahashi J, Kawasaki I, Kohara Y, Gengyo-Ando K, Mitani S, Ohshima Y, Hamada N, Hara K, Kawagishi T & Toyoda T: Caenorhabditis elegans reticulon interacts with RME-1 during embryogenesis. Biochem. Biophys. Res. Comm. 293, (2002) (4) Kimura Y, Corcoran EE, Eto K, Gengyo-Ando K, Muramatsu M, Kobayashi, R, Freedman JH, Mitani S, Hagiwara M, Means AR & Tokumitsu H: A CaM- 447
5 kinase cascade activates CRE-mediated transcription in neurons of Caenorhabditis elegans. EMBO Rep. 3, (2002) (5) Mizuguchi S, Uyama T, Kitagawa H, Nomura KH, Dejima K, Gengyo-Ando K, Mitani S, Sugahara K & Nomura K: Involvement of chondroitin proteoglycans in cytokinesis of embryonic cells of the nematode Caenorhabditis elegans. Nature 423, , (6) Ogura K, Kishimoto N, Mitani S, Gengyo-Ando K & Kohara Y: Translational control of maternal glp-1 mrna by POS-1 and its interacting protein SPN-4 in Caenorhabditis elegans. Development 130, , (7) Wang X, Wu Y-C, Fadok VA., Lee M-C, Gengyo-Ando K, Cheng L-C, Ledwich D, Hsu P-K, Chen J-Y, Chou BK, Henson P, Mitani S & Xue D: Cell Corpse Engulfment Mediated by C. elegans Phosphatidylserine Receptor Through CED-5 and CED-12. Science 302, , (8) Hanazawa M, Kawasaki I, Kunitomo H, Gengyo-Ando K, Bennett KL, Mitani S, & Iino Y: The C. elegans eukaryotic initiation factor 5A homologue, IFF-1, is required for germ cell proliferation, gametogenesis and localization of the P-granule component PGL-1. Mech. Dev. 121, , (9) Izumikawa T, Kitagawa H, Mizuguchi S, Nomura KH, Nomura K, Tamura J, Gengyo-Ando K, Mitani S & Sugahara K: Nematode chondroitin polymerizing factor showing cell/organ-specific expression is indispensable for chondroitin synthesis and embryonic cell division. J. Biol. Chem., 279, (2004) (10) Schumacher B, Schertel C, Wittenburg N, Tuck S, Mitani S, Gartner A, Conradt B & Shaham S: C. elegans ced-13 can promote apoptosis and is induced in response to DNA damage. Cell Death and Differentiation, 12, (2005) (11) Watanabe N, Nagamatsu Y, Gengyo-Ando K, Mitani S & Ohshima Y: Control of body size by SMA-5, a homolog of MAP kinase BMK1/ERK5 in C. elegans. Development 132, (2005) (12) Kagoshima H, Sawa H, Mitani S, Bürglin TR, Shigesada K & Kohara Y: A Runx family transcription factor RNT-1/MAB-2 is required for asymmetric cell division in Caenorhabditis elegans. Dev. Biol.287, (2005) (13) Duchaine TF, Wohlshlegel JA, Kennedy S, Bei Y, Conte D, Pang K, Brownell DR, Harding S, Mitani S, Ruvkun G, Yates III JR, & Mello CC: Functional proteomics reveals the biochemical niche of C. elegans DCR-1 in multiple small-rna-mediated pathways. Cell 124, (2006) 448
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上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
論文の内容の要旨
1. 2. 3. 4. 5. 6. WASP-interacting protein(wip) CR16 7. 8..pdf Adobe Acrobat WINDOWS2000 論文の内容の要旨 論文題目 WASP-interacting protein(wip) ファミリー遺伝子 CR16 の機能解析 氏名坂西義史 序 WASP(Wiskott-Aldrich syndrome protein)
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
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平成 23 年 2 月 12 日筑波大学 不要な mrna を選択的に分解するしくみを解明 医療応用への新規基盤をめざす < 概要 > 真核生物の遺伝子の発現は DNA のもつ遺伝情報をメッセンジャー RNA(mRNA) に写し取る転写の段階だけでなく 転写の結果つくられた mrna 自体に対しても様々な制御がなされています 例えば mrna を細胞内の特定の場所に引き留めておくことや 正確につくられなかった
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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した
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第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 独立行政法人科学技術振興機構 細胞内のカルシウムチャネルに情報伝達を邪魔する 偽結合体 を発見 - IP3 受容体に IP3 と競合して結合するタンパク質 アービット の機能を解明 - 細胞分裂 細胞死 受精 発生など 私たちの生の営みそのものに関わる情報伝達は 細胞内のカルシウムイオンの放出によって行われています
の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形
AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し
PowerPoint プレゼンテーション
多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA
共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1
2016 年 12 月 19 日 17 時 ~ 記者レクチャー @ 文部科学省 細胞死を司る カルシウム動態の制御機構を解明 - アービット (IRBIT) が小胞体ーミトコンドリア間の Ca 2+ の移動を制御 - 共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1 アポトーシス : プログラムされた細胞死多細胞生物にみられる細胞の死に方の一つ 不要になった細胞や損傷を受けた細胞が積極的に自滅して個体を健全な状態に保つメカニズム
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2009-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/124054 Right Type Thesis or
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
糖鎖の新しい機能を発見：補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する
糖鎖の新しい機能を発見 : 補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する ポイント 神経細胞上の糖脂質の糖鎖構造が正常パターンになっていないと 細胞膜の構造や機能が障害されて 外界からのシグナルに対する反応や攻撃に対する防御反応が異常になることが示された 細胞膜のタンパク質や脂質に結合している糖鎖の役割として 補体の活性のコントロールという新規の重要な機能が明らかになった 糖脂質の糖鎖が欠損すると
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 26 (2012) 75. 哺乳類のゴルジ体ストレス応答の分子機構の解明 吉田秀郎 Key words: ゴルジ体, 小胞体, 転写, ストレス応答, 細胞小器官 兵庫県立大学大学院生命理学研究科生体物質化学 Ⅱ 講座 緒言細胞内には様々な細胞小器官が存在して細胞の機能を分担しているが, その存在量は細胞の需要に応じて厳密に制御されており, 必要な時に必要な細胞小器官が必要な量だけ増強される.
平成14年度研究報告
平成 14 年度研究報告 研究テーマ 多嚢胞性卵巣発症に関する遺伝性素因の解析 - PCO の解析 - 北海道大学大学院医学研究科 助手菅原照夫 現所属 : 北海道大学大学院医学研究科 医学部連携研究センター サマリー 多嚢胞性卵巣 (PCO) は生殖可能年齢の婦人の 5 10% に発症する内分泌疾患である 臨床症状は 月経不順 多毛 肥満 排卵障害が主な特徴であり 難治性の不妊症の主な原因である
抑制することが知られている 今回はヒト子宮内膜におけるコレステロール硫酸のプロテ アーゼ活性に対する効果を検討することとした コレステロール硫酸の着床期特異的な発現の機序を解明するために 合成酵素であるコ レステロール硫酸基転移酵素 (SULT2B1b) に着目した ヒト子宮内膜は排卵後 脱落膜 化
論文の内容の要旨 論文題目 着床期ヒト子宮内膜におけるコレステロール硫酸の発現調節機序及び機能の解析 指導教員武谷雄二教授 東京大学大学院医学系研究科 平成 15 年 4 月入学 医学博士課程 生殖 発達 加齢医学専攻 清末美奈子 緒言 着床とは 受精卵が分割し形成された胚盤胞が子宮内膜上皮へ接着 貫通し 子 宮内膜間質を浸潤して絨毛構造を形成するまでの一連の現象をいう 胚盤胞から分化した トロフォブラストが浸潤していく過程で
結果 この CRE サイトには転写因子 c-jun, ATF2 が結合することが明らかになった また これら の転写因子は炎症性サイトカイン TNFα で刺激したヒト正常肝細胞でも活性化し YTHDC2 の転写 に寄与していることが示唆された ( 参考論文 (A), 1; Tanabe et al.
氏名 ( 本籍 ) 田辺敦 ( 神奈川県 ) 学位の種類博士 ( 学術 ) 学位記番号学位授与年月日学位授与の要件学位論文題名 甲第 64 号平成 28 年 3 月 15 日学位規則第 3 条第 2 項該当 RNA ヘリカーゼ YTHDC2 の転写制御機構と癌転移における YTHDC2 の 役割についての解析 論文審査委員 ( 主査 ) 佐原弘益 ( 副査 ) 村上賢 滝沢達也 代田欣二 論文内容の要旨
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
HYOSHI48-12_57828.pdf
米倉 シナプス形成機構 3 図２ カドヘリンファミリーの構造 細胞外領域に細胞接着を担う EC ドメインを有している 哺乳動物のカドヘ リンの細胞外領域には EC しか存在していないが 他の動物種では EC 以外 のドメイン構造を有している 細胞内領域は広く種に保存されており βカ テニンと結合し さらに αカテニンを介してアクチン細胞骨格系につなが っている 図３ M ARCM 法の概略 GAL4は
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
計画研究 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシン
計画研究 2005 2009 年度 定量的一塩基多型解析技術の開発と医療への応用 田平 知子 1) 久木田 洋児 2) 堀内 孝彦 3) 1) 九州大学生体防御医学研究所 林 健志 1) 2) 大阪府立成人病センター研究所 研究の目的と進め方 3) 九州大学病院 研究期間の成果 ポストシークエンシング時代のゲノム科学研究では 多因子性 遺伝性疾患の関連解析による原因遺伝子探索が最重要課題であ 1.
Microsoft Word - Gateway technology_J1.doc
テクノロジー Gateway の基本原理 テクノロジーは λ ファージが大腸菌染色体へ侵入する際に関与する部位特異的組換えシステムを基礎としています (Ptashne, 1992) テクノロジーでは λ ファージの組換えシステムのコンポーネントを改変することで 組み換え反応の特異性および効率を高めています (Bushman et al, 1985) このセクションでは テクノロジーの基礎となっている
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳の神経細胞に分化しないように制御している遺伝子を発見しました 発生 再生科学総合研究センター ( 竹市雅俊センター長
2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
報道発表資料 2000 年 8 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 体性感覚野の正常な発達には NMDA 型グルタミン酸受容体の機能が必須であることを発見 - 大脳皮質の生後発達の基本メカニズムの一端を解明 - 理化学研究所 脳科学総合研究センター ( 伊藤正男所長 ) は マウスの大脳皮質の興奮性神経でのみ目的の遺伝子をノックアウトする技術を開発しました さらにそれを用いて 大脳皮質の体性感覚野
平成 19 年度実績報告 糖鎖の生物機能の解明と利用技術 平成 15 年度採択研究代表者 野村一也 九州大学理学研究院生物科学部門 准教授 遺伝子破壊による糖鎖機能の戦略的解明 1. 研究実施の概要 生命の第 3 の鎖とよばれる糖鎖の 多細胞生物での機能を明らかにするためには モデル生物線虫 Cae
平成 19 年度実績報告 糖鎖の生物機能の解明と利用技術 平成 15 年度採択研究代表者 野村一也 九州大学理学研究院生物科学部門 准教授 遺伝子破壊による糖鎖機能の戦略的解明 1. 研究実施の概要 生命の第 3 の鎖とよばれる糖鎖の 多細胞生物での機能を明らかにするためには モデル生物線虫 Caenorhabditis elegans は最適の生物の一つである 体を作り上げている 1,000 個たらずの細胞が一個
<4D F736F F D20322E CA48B8690AC89CA5B90B688E38CA E525D>
PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授
サカナに逃げろ！と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 －個性的な神経細胞のでき方の理解につながり，難聴治療の創薬標的への応用に期待-
サカナに逃げろ! と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 - 個性的な神経細胞のでき方の理解につながり 難聴治療の創薬標的への応用に期待 - 概要 名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻の研究グループ ( 小田洋一教授 渡邉貴樹等 ) は 大きな音から逃げろ! とサカナに指令を送る神経細胞 マウスナー細胞がその 音の開始を伝える機能 を獲得する分子メカニズムを解明しました これまで マウスナー細胞は大きな音の開始にたった1
胞運命が背側に運命変換することを見いだしました ( 図 1-1) この成果は IP3-Ca 2+ シグナルが腹側のシグナルとして働くことを示すもので 研究チームの粂昭苑研究員によって米国の科学雑誌 サイエンス に発表されました (Kume et al., 1997) この結果によって 初期胚には背腹
報道発表資料 2002 年 5 月 16 日 独立行政法人理化学研究所 科学技術振興事業団 生物の 腹 と 背 を分けるメカニズムの一端を解明 - 体軸形成を担うカルシウムシグナルの標的遺伝子を発見 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) と科学技術振興事業団 ( 沖村憲樹理事長 ) は 東京大学と共同で 生物の初期発生時において 腹 と 背 を決める情報伝達に使われるカルシウムシグナルのメカニズムの一端を明らかにしました
STAP現象の検証の実施について
STAP 現象の検証の実施について 実験総括責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター特別顧問 ( 相澤研究ユニット研究ユニットリーダー兼務 ) 相澤慎一 研究実施責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター多能性幹細胞研究プロジェクトプロジェクトリーダー丹羽仁史 2014 年 4 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 1 検証実験の目的 STAP 現象が存在するか否かを一から検証する
1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 朝日通雄 恒遠啓示 副査副査 瀧内比呂也谷川允彦 副査 勝岡洋治 主論文題名 Topotecan as a molecular targeting agent which blocks the Akt and VEGF cascade in platinum-resistant ovarian cancers ( 白金製剤耐性卵巣癌における
博士学位論文審査報告書
5 氏 名満仲翔一 学 位 の 種 類博士 ( 理学 ) 報 告 番 号甲第 465 号 学位授与年月日 2017 年 9 月 19 日 学位授与の要件学位規則 ( 昭和 28 年 4 月 1 日文部省令第 9 号 ) 第 4 条第 1 項該当 学位論文題目腸管出血性大腸菌 O157:H7 Sakai 株に存在する Stx2 ファー ジにコードされた Small Regulatory RNA SesR
核内受容体遺伝子の分子生物学
核内受容体遺伝子の分子生物学 佐賀大学農学部 助教授和田康彦 本講義のねらい 核内受容体を例として脊椎動物における分子生物学的な思考方法を体得する 核内受容体遺伝子を例として脊椎動物における遺伝子解析手法を概観する 脊椎動物における核内受容体遺伝子の役割について理解する ヒトや家畜における核内受容体遺伝子研究の応用について理解する セントラルドグマ ゲノム DNA から相補的な m RNA( メッセンシ
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ニュースリリース 平成 20 年 8 月 1 日千葉大学大学院園芸学研究科 新たな基盤転写 (RNA 合成 ) 系の発見 原始生物シゾンで解明されたリボゾーム RNA 合成系進化のミッシングリンク < 研究成果の概要 > 本学園芸学研究科の田中寛教授 今村壮輔 JSPS 特別研究員 華岡光正東京大学研究員は 植物に残されていた始原的なリボゾーム RNA 合成系を発見し これまで不明だったリボゾーム
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血管に溜まっていくことが動脈硬化の原因となる 3. マクロファージ内に存在するたんぱく質 MafB は
報道発表資料 2001 年 12 月 29 日 独立行政法人理化学研究所 生きた細胞を詳細に観察できる新しい蛍光タンパク質を開発 - とらえられなかった細胞内現象を可視化 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 生きた細胞内における現象を詳細に観察することができる新しい蛍光タンパク質の開発に成
報道発表資料 2001 年 12 月 29 日 独立行政法人理化学研究所 生きた細胞を詳細に観察できる新しい蛍光タンパク質を開発 - とらえられなかった細胞内現象を可視化 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 生きた細胞内における現象を詳細に観察することができる新しい蛍光タンパク質の開発に成功しました 理研脳科学総合研究センター ( 伊藤正男所長 ) 細胞機能探索技術開発チームの宮脇敦史チームリーダー
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 大道正英 髙橋優子 副査副査 教授教授 岡 田 仁 克 辻 求 副査 教授 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 大道正英 髙橋優子 副査副査 岡 田 仁 克 辻 求 副査 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent transforming growth factor- binding protein-4 is downregulated in breast
生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に
生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に共通する生殖細胞形成機構を明らかにすることを目的としている ショウジョウバエの生殖細胞は 初期胚の後極に形成される極細胞と呼ばれる細胞に由来することが知られている
化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典
報道機関各位 2013 年 6 月 19 日 日本神経科学学会 東北大学大学院医学系研究科 マウスの超音波発声に対する遺伝および環境要因の相互作用 : 父親の加齢や体外受精が自閉症のリスクとなるメカニズム解明への手がかり 概要 近年 先進国では自閉症の発症率の増加が社会的問題となっています これまでの疫学研究により 父親の高齢化や体外受精 (IVF) はその子供における自閉症の発症率を増大させることが報告されています
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国立大学法人熊本大学 平成 24 年 10 月 15 日 報道機関各位 熊本大学 睡眠と記憶の神経回路を分離 ~ 睡眠学習の実現へ ~ ポイント 睡眠は記憶など様々な生理機能を持つが その仕組みには まだ謎が残る 睡眠を制御するドーパミン神経回路を1 細胞レベルで特定した その結果 記憶形成とは異なる回路であることが解明された 睡眠と記憶が独立制御されることから 睡眠中の学習の可能性が示された 熊本大学の上野太郎研究員
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました
PRESS RELEASE (2014/2/6) 北海道大学総務企画部広報課 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL FAX URL:
PRESS RELEASE (2014/2/6) 北海道大学総務企画部広報課 060-0808 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL 011-706-2610 FAX 011-706-2092 E-mail: kouhou@jimu.hokudai.ac.jp URL: http://www.hokudai.ac.jp クワガタムシの雌雄差を生み出す遺伝子の同定に成功 研究成果のポイント クワガタムシで雌雄差を生み出す遺伝子を同定した
統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定－統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり－
平成 27 年 3 月 31 日 統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定 統合失調症における新たな予防法 治療法開発へ手がかり 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 神経情報薬理学分野の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授と坪井大輔 ( つぼいだいすけ ) 特任助教らの研究グループは 神経細胞において統合失調症発症関連分子 DISC1 が IP3
平成１８年３月１７日
平成 29 年 9 月 5 日 情報提供 体細胞初期化因子の本来の生理機能を解明 ips 細胞の樹立メカニズムの解明による再生医療への応用に期待 本学動物生命科学研究センター浅見拓哉特任助教 依馬正次教授らの研究グループは JST 戦略的創造研究推進事業 ( さきがけ ) ips 細胞と生命機能 の一環として 体細胞初期化因子である Klf5 が マウス初期胚で ES 細胞の起源であるエピブラスト
( 続紙 1 ) 京都大学 博士 ( 薬学 ) 氏名 大西正俊 論文題目 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( 論文内容の要旨 ) 脳内出血は 高血圧などの原因により脳血管が破綻し 脳実質へ出血した病態をいう 漏出する血液中の種々の因子の中でも 血液凝固に関
Title 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 大西, 正俊 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2010-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/120523 Right Type Thesis or Dissertation
生物時計の安定性の秘密を解明
平成 25 年 12 月 13 日 生物時計の安定性の秘密を解明 概要 名古屋大学理学研究科の北山陽子助教 近藤孝男特任教授らの研究グループは 光合 成をおこなうシアノバクテリアの生物時計機構を解析し 時計タンパク質 KaiC が 安定な 24 時 間周期のリズムを形成する分子機構を明らかにしました 生物は, 生物時計 ( 概日時計 ) を利用して様々な生理現象を 時間的に コントロールし 効 率的に生活しています
「ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である」【石野史敏教授】
プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 平成 26 年 2 月 17 日国立大学法人東京医科歯科大学 ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である マウスの生殖細胞系列で起こる能動的脱メチル化を明らかに ポイント 将来 精子 卵子になる始原生殖細胞 (PGC) のゲノムインプリント消去に能動的脱メチル化機構が関係することを初めて実証しました この能動的脱メチル化機構には DNA 塩基除去修復反応が関与しています
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor a (PPARa)アゴニストの薬理作用メカニズムの解明
インスリンによる脂肪細胞の数とサイズの制御機構の解明 Clarification of Regulatory Mechanisms for Determining Number and Size of Adipocytes by Insulin 平成 25 年度論文博士申請者 指導教員 伊藤実 (Ito, Minoru) 本島清人 肥満は糖尿病 脂質異常症 高血圧 動脈硬化症などの生活習慣病の基盤となるリスクファクターである
長期／島本１
公益財団法人京都大学教育研究振興財団 京都大学教育研究振興財団助成事業成果報告書 平成 28 年 4 月 25 日 会長辻井昭雄様 所属部局 研究科 ( 申請時 ) ips 細胞研究所特定研究員 ( 報告時 ) ETH Zurich Department of Biosystems Science and Engineering ポスドク研究員 氏名島本廉 助成の種類 平成 27 年度 若手研究者在外研究支援
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]
![妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]](/thumbs/93/111654027.jpg "妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]")
Title 妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮における I 型 IFN シグナル調節機構に関する研究 [ 全文の要約 ] Author(s) 白水, 貴大 Issue Date 2017-03-23 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/65952 Type theses (doctoral - abstract of entire text) Note この博士論文全文の閲覧方法については
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転写 1. タンパク合成における RNA の役割酵素誘導 2. RNA ポリメラーゼ鎖型への結合転写開始鎖延長転写終結真核生物の RNA ポリメラーゼ 3. 原核生物における転写制御プロモーターカタボライト ( 異化代謝産物 ) 抑制オペロン 4. 転写後修飾プロセシング RNA ポリメラーゼ ( 鎖型への結合 ) プロモーターに特異的に結合 大腸菌の代表的なプロモーターのセンス鎖の配列 RNA ポリメラーゼ
Microsoft PowerPoint - プレゼンテーション1
A A RNA からタンパク質へ mrna の塩基配列は 遺伝暗号を介してタンパク質のアミノ酸の配列へと翻訳される trna とアミノ酸の結合 RNA 分子は 3 通りの読み枠で翻訳できる trnaは アミノ酸とコドンを結びつけるアダプター分子である (Ψ; プソイドウリジン D; ジヒドロウリジンどちらもウラシルが化学修飾したもの ) アミノアシル trna 合成酵素によって アミノ酸と trna
図 1 マイクロ RNA の標的遺伝 への結合の仕 antimir はマイクロ RNA に対するデコイ! antimirとは マイクロRNAと相補的なオリゴヌクレオチドである マイクロRNAに対するデコイとして働くことにより 標的遺伝 とマイクロRNAの結合を競合的に阻害する このためには 標的遺伝
新たな遺伝 治療 マイクロ RNA 標的核酸医療 の可能性 2013/12/4 マイクロRNAは 約 22 塩基からなるタンパク質をコードしない さなRNAである 1993 年植物シロイヌナズナで発 されて以来 その数は右肩上がりに増えて今では1600を超えている 様々な疾患の発症と関わることが明らかとなったことから マイクロRNAを標的とする新しいタイプの核酸医療に期待が寄せられている 実際 C
前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ
再発した前立腺癌の増殖を制御する新たな分子メカニズムの発見乳癌治療薬が効果的 発表者筑波大学先端領域学際研究センター教授柳澤純 (junny@agbi.tsukuba.ac.jp TEL: 029-853-7320) ポイント 女性ホルモンが制御する新たな前立腺癌の増殖 細胞死メカニズムを発見 女性ホルモン及び女性ホルモン抑制剤は ERβ 及び KLF5 を通じ FOXO1 の発現量を変化することで前立腺癌の増殖
研究成果報告書
QT LQT LQT1 KCNQ1 KCNQ1 I Ks K + KCNE1 I Ks GqPCRGq KCNQ1 GqPCR AT 1 R α 1 α 1 AR α 1 AR KCNQ1 GqPCR KCNQ1 KCNQ1 KCNQ1 HaloTag KCNQ1-Halo Halo KCNQ1-Halo KCNQ1 KCNQ1 GFP ph uorin KCNQ1 KCNQ1 KCNQ1 KCNQ1
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
子として同定され 前立腺癌をはじめとした癌細胞や不死化細胞で著しい発現低下が認められ 癌抑制遺伝子として発見された Dkk-3 は前立腺癌以外にも膵臓癌 乳癌 子宮内膜癌 大腸癌 脳腫瘍 子宮頸癌など様々な癌で発現が低下し 癌抑制遺伝子としてアポトーシス促進的に働くと考えられている 先行研究では ヒ
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 髙田愛子 論文審査担当者 主査北川昌伸副査山岡昇司 清水重臣 論文題目 Dkk-3 induces apoptosis through mitochondrial and Fas death receptor pathways in human mucinous ovarian cancer cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > Wnt シグナルの阻害因子
様式 F-19 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 15 日現在 機関番号 :32612 研究種目 : 若手研究 (B) 研究期間 :2011~2012 課題番号 : 研究課題名 ( 和文 ) プリオンタンパクの小胞輸送に関与す
Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Title プリオンタンパクの小胞輸送に関与するRAB11およびSGSMファミリーの機能解析 Author 楊, 浩 (Yang, Hao) Publisher Jtitle 科学研究費補助金研究成果報告書 (2012. ) Abstract SGSM(Small G protein Signaling Modulator) ファミリータンパクは
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
<4D F736F F D F4390B388C4817A C A838A815B8358>
PRESS RELEASE 平成 28 年 9 月 1 日愛媛大学 世界初アレルギー炎症の新規抑制メカニズムを発見 ~ アレルギー疾患の新規治療法の開発に期待 ~ 愛媛大学大学院医学系研究科の山下政克 ( やましたまさかつ ) 教授らの研究グループは 世界で初めて免疫を正常に保つ作用のある転写抑制因子注 1) Bach2( バック2) が アレルギー炎症の発症を抑えるメカニズムを解明しました これまで
関係があると報告もされており 卵巣明細胞腺癌において PI3K 経路は非常に重要であると考えられる PI3K 経路が活性化すると mtor ならびに HIF-1αが活性化することが知られている HIF-1αは様々な癌種における薬理学的な標的の一つであるが 卵巣癌においても同様である そこで 本研究で
( 様式甲 5) 氏 名 髙井雅聡 ( ふりがな ) ( たかいまさあき ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 27 年 7 月 8 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Crosstalk between PI3K and Ras pathways via 学位論文題名 Protein Phosphatase 2A in human
本成果は 主に以下の事業 研究領域 研究課題によって得られました 日本医療研究開発機構 (AMED) 脳科学研究戦略推進プログラム ( 平成 27 年度より文部科学省より移管 ) 研究課題名 : 遺伝子改変マーモセットの汎用性拡大および作出技術の高度化とその脳科学への応用 研究代表者 : 佐々木えり
平成 28 年 7 月 1 日 公益財団法人実験動物中央研究所慶應義塾大学医学部国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ゲノム編集技術により免疫不全霊長類の作出に成功 ( 霊長類を用いた自閉症 統合失調症などの精神神経疾患研究も可能に ) 日本医療研究開発機構 脳科学研究戦略推進プログラムの一環として ( 公益財団法人 ) 実験動物中央研究所 ( 実中研 ) マーモセット研究部の佐々木えりか部長 (
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
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上原記念生命科学財団研究報告集, 22(2008) 113. アテローム動脈硬化に関与する単球 / マクロファージ特異的 microrna 群の同定 深尾太郎 Key words: 動脈硬化,microRNA, マクロファージ, 炎症, マウス * 東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻 緒言動脈硬化は, 先進国における死因群の主たる原因となる重大な疾患である. 加齢や生活習慣がその発症や程度に大きく関わることから,
学位論文の要約
学位論文内容の要約 愛知学院大学 甲第 678 号論文提出者土屋範果 論文題目 骨芽細胞におけるずり応力誘発性 細胞内 Ca 2+ 濃度上昇へのグルタミン酸の関与 No. 1 愛知学院大学 Ⅰ. 緒言 矯正歯科治療時には機械刺激により骨リモデリングが誘発される 機械 刺激が骨リモデリングや骨量の制御因子の一つであることはよく知られて いるが 骨関連細胞が機械刺激を感受する分子機構は十分に明らかにされ
報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - 私たちの生命維持を行うのに重要な役割を担う微量金属元素の一つとして知られていた 亜鉛 この亜鉛が欠乏すると 味覚障害や成長障害 免疫不全 神経系の異常などをきたします 理研免疫アレルギー科学総合研究センターサイトカイン制御研究グループと大阪大学の研究グループは
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上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 149. サルエイズウイルスのヒトへの感染伝播を規定する宿主制御因子の解明 武内寛明 Key words: エイズウイルス, 異種間感染, 感染症, 人畜共通感染症, 新興感染症 東京大学医科学研究所感染症国際研究センター微生物学分野 緒言ヒト後天性免疫不全症候群 ( ヒトエイズ ) は, ヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる慢性持続感染症である.
報道発表資料 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - ポイント マイクロ RNA が翻訳の開始段階を阻害 標的 mrna の尻尾 ポリ A テール を短縮
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 8 月 1 日 独立行政法人理化学研究所 マイクロ RNA によるタンパク質合成阻害の仕組みを解明 - mrna の翻訳が抑制される過程を試験管内で再現することに成功 - 生命は 遺伝子の設計図をもとにつくられるタンパク質によって 営まれています タンパク質合成は まず DNA 情報がいったん mrna に転写され 次に mrna がタンパク質の合成工場である
報道発表資料 2004 年 9 月 6 日 独立行政法人理化学研究所 記憶形成における神経回路の形態変化の観察に成功 - クラゲの蛍光蛋白で神経細胞のつなぎ目を色づけ - 独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事長 ) マサチューセッツ工科大学 (Charles M. Vest 総長 ) は記憶形
報道発表資料 2004 年 9 月 6 日 独立行政法人理化学研究所 記憶形成における神経回路の形態変化の観察に成功 - クラゲの蛍光蛋白で神経細胞のつなぎ目を色づけ - 独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事長 ) マサチューセッツ工科大学 (Charles M. Vest 総長 ) は記憶形成における神経回路の形態変化とそれを引き起こしている細胞骨格 1 の可視化に成功しました 脳科学総合研究センター
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
受精に関わる精子融合因子 IZUMO1 と卵子受容体 JUNO の認識機構を解明 1. 発表者 : 大戸梅治 ( 東京大学大学院薬学系研究科准教授 ) 石田英子 ( 東京大学大学院薬学系研究科特任研究員 ) 清水敏之 ( 東京大学大学院薬学系研究科教授 ) 井上直和 ( 福島県立医科大学医学部附属生
受精に関わる精子融合因子 IZUMO1 と卵子受容体 JUNO の認識機構を解明 1. 発表者 : 大戸梅治 ( 東京大学大学院薬学系研究科准教授 ) 石田英子 ( 東京大学大学院薬学系研究科特任研究員 ) 清水敏之 ( 東京大学大学院薬学系研究科教授 ) 井上直和 ( 福島県立医科大学医学部附属生体情報伝達研究所准教授 ) 内山進 ( 大阪大学大学院工学研究科准教授 ) 2. 発表のポイント :
計画研究 年度 腸管出血性大腸菌を中心とした腸管感染菌の病原性ゲノム基盤の 解明と臨床応用 林 哲也 1) 小椋 義俊 1) 大岡 唯祐 2) 1) 宮崎大学フロンティア科学実験総合センター 戸邉 亨 3) 2) 宮崎大学医学部 飯田 哲也 4) 桑原 知巳 5) 3) 大阪大学
計画研究 2005 2009 年度 腸管出血性大腸菌を中心とした腸管感染菌の病原性ゲノム基盤の 解明と臨床応用 林 哲也 1) 小椋 義俊 1) 大岡 唯祐 2) 1) 宮崎大学フロンティア科学実験総合センター 戸邉 亨 3) 2) 宮崎大学医学部 飯田 哲也 4) 桑原 知巳 5) 3) 大阪大学大学院医学系研究科 4) 大阪大学微生物病研究所 平成 17 19 年度 5) 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス部
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上原記念生命科学財団研究報告集, 26 (2012) 114. 四肢における骨格筋幹細胞制御機構の探求 佐藤貴彦 Key words: 骨格筋, 発生, 筋衛星細胞,Pax3,miRNA 京都大学再生医科学研究所 再生増殖制御学分野 緒言骨格筋は, 皮膚や肝臓などとともに成体において強い再生能力を保持している組織である. それ故に骨格筋幹細胞から骨格筋へと分化する過程が胚発生中のみならず, 骨格筋の再生時にも認められる.
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ISSN 1349-1229 No.424 October 2016 10 10 TOPICS 13 G7 16 1 IS GD Jafar Sharif ウイルス由来の 動く を活用する 1 AT G C4 RNA mrna mrna 2 2 C G C A B DNT1 C NP95 DNT1 SETDB1 IAP H3K9me3 NP95 NP95 IAP NP95 SETDB1 IAP H3K9me3
細胞外情報を集積 統合し 適切な転写応答へと変換する 細胞内 ロジックボード 分子の発見 1. 発表者 : 畠山昌則 ( 東京大学大学院医学系研究科病因 病理学専攻微生物学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 多細胞生物の個体発生および維持に必須の役割を担う多彩な形態形成シグナルを細胞内で集積 統
細胞外情報を集積 統合し 適切な転写応答へと変換する 細胞内 ロジックボード 分子の発見 1. 発表者 : 畠山昌則 ( 東京大学大学院医学系研究科病因 病理学専攻微生物学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 多細胞生物の個体発生および維持に必須の役割を担う多彩な形態形成シグナルを細胞内で集積 統合する分子として parafibromin を同定しました parafibromin はシグナルの組み合わせに応じて
細胞膜由来活性酸素による寿命延長メカニズムを世界で初めて発見 - 新規食品素材 PQQ がもたらす寿命延長のしくみを解明 名古屋大学大学院理学研究科 ( 研究科長 : 杉山直 ) 附属ニューロサイエンス研究セ ンターセンター長の森郁恵 ( もりいくえ ) 教授 笹倉寛之 ( ささくらひろゆき ) 研
細胞膜由来活性酸素による寿命延長メカニズムを世界で初めて発見 - 新規食品素材 PQQ がもたらす寿命延長のしくみを解明 名古屋大学大学院理学研究科 ( 研究科長 : 杉山直 ) 附属ニューロサイエンス研究セ ンターセンター長の森郁恵 ( もりいくえ ) 教授 笹倉寛之 ( ささくらひろゆき ) 研究員 ( 現所属 : 愛知医科大学 ) らの研究グループは 三菱ガス化学 ( 株 ) の池本一人 (
第６号－２／８）最前線（大矢）
最前線 免疫疾患における創薬標的としてのカリウムチャネル 大矢 進 Susumu OHYA 京都薬科大学薬理学分野教授 異なる経路を辿る １つは マイトジェンシグナル 1 はじめに を活性化し 細胞増殖が促進されるシグナル伝達経 路 図１A 右 であり もう１つはカスパーゼやエ 神 経 筋 の よ う な 興 奮 性 細 胞 で は カ リ ウ ム ンドヌクレアーゼ活性を上昇させ アポトーシスが K
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 )
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > platelet derived growth factor (PDGF 血小板由来成長因子)-C,
DVDを見た後で、次の問いに答えてください
( 実験責任者 実験従事者兼用 ) 理解度テスト問題 動画を視聴した後に この問題を見ながら設問に答えてください ( 二択もしくは複数選択問題です 正しいものを全て選んでください ) 問題 1 HIV-1 の病原性に関与しない rev 遺伝子を pcdna3.1 と pet28a プラスミド ( 図 1 参照 ) に挿入し COS 細胞および大腸菌で発現させる実験を計画した Step 1. Step
上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016)
上原記念生命科学財団研究報告集, 30 (2016) 147. オートファジーと細胞死を制御する癌抑制遺伝子の発見 難波卓司 高知大学教育研究部総合科学系複合領域科学部門 Key words: 小胞体ストレス, オートファジー,BAP31 緒言多くの固形癌や転移した癌は低栄養環境に置かれ 増殖を行うにはその環境に適応する必要がある そのため 癌細胞の低栄養環境への適応の阻害は新たな抗癌剤のターゲットとして有望であると考えられている
Microsoft PowerPoint - ６０１ 群馬大学 原田先生.ppt
2008 年 11 月 6 日新技術説明会 細胞の未知の遺伝子を発見するため のウイルスの開発と応用 群馬大学生体調節研究所細胞構造分野原田彰宏 細胞の未知の遺伝子を発見するためウイルスの開発と応用 ( これまでの歴史 ) 培養細胞に変異を生じさせた後 異常な表現型を持つ細胞から原因遺伝子を同定するという方法によって 数々の重要な遺伝子が同定されてきた しかしその手法は 細胞を化学物質処理して点突然変異を導入した後に
ASC は 8 週齢 ICR メスマウスの皮下脂肪組織をコラゲナーゼ処理後 遠心分離で得たペレットとして単離し BMSC は同じマウスの大腿骨からフラッシュアウトにより獲得した 10%FBS 1% 抗生剤を含む DMEM にて それぞれ培養を行った FACS Passage 2 (P2) の ASC
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 山本麻衣子 論文審査担当者 主査 : 井関祥子副査 : 柴田俊一 青木和広 Osteogenic Potential of Mouse Adipose-Derived Stem Cells Sorted 論文題目 for CD90 and CD105 in Vitro ( 論文の内容の要旨 ) < 緒言 > 脂肪組織は皮下の浅層に存在するため 採取が低侵襲で容易であり
遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
2014 年 4 月 4 日 東北大学大学院医学系研究科 染色体転座 逆位による白血病の発症機構を解明 染色体異常に起因する疾病の病因解明に向けた新たな解析手法の確立 東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師 ( ラジオアイソトープセンター ) 山㟢博未博士 ( 医化学分野 ) 清水律子教授 ( 分子血液学分野 ) 山本雅之教授 ( 医化学分野 東北メディカル メガバンク機構機構長 ) らは 3
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 7 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 生殖細胞の誕生に必須な遺伝子 Prdm14 の発見 - Prdm14 の欠損は 精子 卵子がまったく形成しない成体に - 種の保存 をつかさどる生殖細胞には 幾世代にもわたり遺伝情報を理想な状態で維持し 個体を
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 7 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 生殖細胞の誕生に必須な遺伝子 Prdm14 の発見 - Prdm14 の欠損は 精子 卵子がまったく形成しない成体に - 種の保存 をつかさどる生殖細胞には 幾世代にもわたり遺伝情報を理想な状態で維持し 個体を発生させるプログラムを進行するという 2 つの特別な仕組みが組み込まれています 生殖細胞のこの特別な能力を支える分子機構の解明は
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-119- - 日中医学協会助成事業 - 前立腺がんの造骨性骨転移のメカニズム解明 研究者氏名中国所属機関日本研究機関指導責任者共同研究者 王麗楊中国医科大学大阪大学歯学研究科教授米田俊之相野誠 要旨 近年日本の男性において急増している前立腺がんは死亡率の第 2 位にランクされている 80% 以上の前立腺癌は造骨性の骨転移を示し 患者の QOL および生存期間を著しく低下させる 前立腺がん発生のメカニズムには未だ不明な点が多く
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 佐藤雄哉 論文審査担当者 主査田中真二 副査三宅智 明石巧 論文題目 Relationship between expression of IGFBP7 and clinicopathological variables in gastric cancer (
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 佐藤雄哉 論文審査担当者 主査田中真二 副査三宅智 明石巧 論文題目 Relationship between expression of IGFBP7 and clinicopathological variables in gastric cancer ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > Insulin-like growth factor ( 以下 IGF)
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
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上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 52. 細胞極性の形成, 維持のメカニズムの解明 原田彰宏 Key words: 細胞極性, 細胞内極性輸送, ノックアウトマウス, 線虫 * 群馬大学生体調節研究所生体情報部門細胞構造分野 緒言上皮細胞は頂端側 (apical), 側底側 (basolateral), 神経細胞も軸索, 樹状突起という極性を持つことが, 組織, 器官の正常な発生や機能に必須である.
リアルタイムPCRの基礎知識
1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR
<4D F736F F D208DC58F498F4390B D4C95F189DB8A6D A A838A815B C8EAE814095CA8E86325F616B5F54492E646F63>
インフルエンザウイルス感染によって起こる炎症反応のメカニズムを解明 1. 発表者 : 一戸猛志東京大学医科学研究所附属感染症国際研究センター感染制御系ウイルス学分野准教授 2. 発表のポイント : ウイルス感染によって起こる炎症反応の分子メカニズムを明らかにした注 炎症反応にはミトコンドリア外膜の mitofusin 2(Mfn2) 1 タンパク質が必要であった ウイルス感染後の過剰な炎症反応を抑えるような治療薬の開発
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 23 年 3 月 28 日現在 機関番号 :3714 研究種目 : 若手研究 研究期間 :28~21 課題番号 :279342 研究課題名 ( 和文 )Toll-like receptor 1 のリガンド探索および機能解析研究課題名 ( 英文 )Functional analysis of Toll-like receptor 1 研究代表者清水隆
PRESS RELEASE (2012/9/27) 北海道大学総務企画部広報課 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL FAX URL:
PRESS RELEASE (2012/9/27) 北海道大学総務企画部広報課 060-0808 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL 011-706-2610 FAX 011-706-4870 E-mail: kouhou@jimu.hokudai.ac.jp URL: http://www.hokudai.ac.jp ナノ秒パルス電場による細胞内機能の制御 : アポトーシス誘導を蛍光寿命イメージングを用いて観測することに成功
を行った 2.iPS 細胞の由来の探索 3.MEF および TTF 以外の細胞からの ips 細胞誘導 4.Fbx15 以外の遺伝子発現を指標とした ips 細胞の樹立 ips 細胞はこれまでのところレトロウイルスを用いた場合しか樹立できていない また 4 因子を導入した線維芽細胞の中で ips 細
平成 19 年度実績報告 免疫難病 感染症等の先進医療技術 平成 15 年度採択研究代表者 山中伸弥 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 / 再生医科学研究所 教授 真に臨床応用できる多能性幹細胞の樹立 1. 研究実施の概要 胚性幹 (ES) 細胞は受精後間もない胚から樹立する幹細胞であり 様々な細胞へと分化する多能性を維持したまま 長期かつ大量に培養することが可能であることから 脊髄損傷 若年性糖尿病
井上先生 報告書 清水
派遣研究室 : ボン大学 Life and Medical Sciences(LIMES) Institute, Prof.Michael Hoch 研究室 研究 交流概要近年 TAL effector nuclease (TALEN) や CRISPR/Cas9 システムが効率的で簡便なゲノム編集技術として注目されている 派遣者は TALEN を用いてゼブラフィッシュに遺伝子変異を導入する実験を行った
植物が花粉管の誘引を停止するメカニズムを発見
植物が花粉管の誘引を停止するメカニズムを発見 植物の受精では多精拒否の仕組みがあるが これまでそのメカニズムは謎であった 2 つの生殖細胞 ( 卵細胞と中央細胞 ) が独立して花粉管誘引停止を制御することを発見 別々の花粉と受精する ヘテロ受精 に成功 新しい雑種を作る技術の応用に道 JST 課題解決型基礎研究の一環として 名古屋大学 WPI トランスフォーマティブ生命分子研究所の丸山大輔研究員 JST
PowerPoint プレゼンテーション
細胞の情報伝達 (1) 何を学習するか細胞が環境からシグナル ( 刺激 ) を受けて 細胞の状態が変化するときに 細胞内でどのような現象が起きているか を知る分子の大変複雑な連続反応であるので 反応の最初の段階を中心に見ていく ( 共通の現象が多いから ; 疾患の治療の標的となる分子が多い ) これを知るために (2) リガンドの拡散様式 ( 図 16-3) リガンドを発現する細胞とこれを受け取る細胞との
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎にお
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎においてはかゆみが診断基準の基本項目にもあげられる重要な要素となっています 執拗なかゆみの持続により 集中力の低下や不眠が生じ日常生活に悪影響を及ぼし