GMP プローブ MGB Eclipse プローブ合成 お客様が開発する商用キットや体外診断薬の構成品として利用できる定量 PCプローブの提供が可能です IDTでは 2 種類のプローブが提供可能です GMPプローブ : クエンチャーにIowa Black を用います 研究用はもちろん商用にもご利用頂
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- えりか あみおか
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1 GMP オリゴ核酸合成 プローブ合成サービス GMP オリゴ DNA 合成 商用キットや 体外診断薬用のオリゴ核酸合成品を供給致します 分注 ラベリング パッケージング等 幅広いOEMサービスに対応しております 商用ライセンスの必要ない Freedom Dyes もご利用いただけます まずは弊社までお問い合わせ下さい IDTは GMP 製造にも力を入れています 商用キットや体外診断薬用オリゴ核酸合成品は ISO13485:2003に準拠した専門のGMP 製造部にて合成致します GMP 製造部のオリゴ核酸合成品は IVD AS 及びLDT( ) への使用をFDAから認可されています また GMP 製造部では お客様の要望に応じた各種規制に対応するため お客様の希望に応じた品質基準を設けて製造を行います トレーサビリティも整備されており 品質及び規格の再現性も検証可能です 製造量のスケールアップや 精製 納品物の分注 複数の合成品の混合 最終包装にも対応致します IVD(In Vitro Diagnostics) AS(Analyte Specific eagents) LDT(Laboratory Developed Tests) GMP オリゴの製造 LIMS(Laboratory Information Management System) により 製造情報を記録します クリーンルームの規格であるISO14644のClass 8に準拠した合成 加工 包装を行います 品質分析書を提供します 同一品質の合成品を複数年にわたって供給するための供給契約締結も可能です 納品形態のカスタマイズ お客様のご要望に応じて設定します 納品量: 数ナノモル~ 数グラム 濃度 複数のオリゴ核酸合成品の混合 プレートでも納品可能 包装やラベルの作成 貼付 キットのOEM 製造 特殊な品質分析 Freedom Dyes ( 商用ライセンスが必要の無い蛍光色素 ) IDTから 商用ライセンスが必要無い蛍光色素 Freedom Dyesを提供可能です IDTから購入するFreedom Dyes 標識オリゴ合成品であれば 商用キットあるいは体外診断薬の構成品として使用する場合にも 蛍光色素使用のロイヤリティの支払いは不要です 蛍光色素の種類 FAM, HEX, JOE, MAX, TET, OX, TAMA, Yakima Yellow また Freedom Dyesには ZEN 及び Iowa Black のIDTオリジナルのクエンチャーや VIC, LIZ, and Alexa Fluor dyesなどの代替色素となる ATTO も含まれます 各色素の詳細については 修飾オプションのp.7 11をご覧ください 修飾 IDTで行える様々な修飾をオリゴ核酸合成品に付加できます お客様の希望の修飾に対応できるかどうか まずはお問い合わせください 23
2 GMP プローブ MGB Eclipse プローブ合成 お客様が開発する商用キットや体外診断薬の構成品として利用できる定量 PCプローブの提供が可能です IDTでは 2 種類のプローブが提供可能です GMPプローブ : クエンチャーにIowa Black を用います 研究用はもちろん商用にもご利用頂けます MGB Eclipse プローブ : クエンチャーにMGB Eclipse を用います ヒト診断を目的とした商用にのみご利用頂けます Iowa Black についてはp.17をご参照下さい GMP プローブ蛍光色素 FAM, Cy 3, Cy 5, HEX, JOE, OX, TET, Yakima Yellow クエンチャー長さ納品量精製グレード納期予定 Iowa Black FQ, Iowa Black Q, ZEN, TAO bases ご要望に応じて検討 HPLC 精製 3~4 週間 MGB Eclipse プローブ 蛍光色素 FAM, HEX, TET, Yakima Yellow クエンチャー MGB Eclipse 長さ納品量精製グレード納期予定 通常 bases 6 nmole 20 nmole 50 nmole HPLC 精製 3~4 週間 お見積り お問い合わせ お見積もりやお問合せは まず日本法人のIDT-MBL KKへ一度ご連絡ください 最終的には米国のGMP 製造部との契約になりますが 出来るだけ弊社でサポートさせて頂きます ご連絡をお待ちしております 連絡先 :[email protected] 24 Integrated DNA Technologies MBL 株式会社 (IDT-MBL KK) [email protected]
3 MGB Eclipse プローブの性能について 弊社で合成した MGB Eclipse プローブを用いて KAS 遺伝子のジェノタイピング実験を行いました 他社様の同等品と比較しても 同等以上の性能を示しました A: Amplification curves: wild type B: Amplification curves: mutant C: Genotyping calls 実験条件 ターゲット変異 :KAS 遺伝子 G12 プローブと色素 : - FAM プローブ - TET プローブ 反応系 :10 μl テンプレート : すべてgBlocks で作製した はWilt-typeと を等量混合したサンプル サンプル量はそれぞれ10の4 乗コピーずつ マスターミックス:TaqMan Gene Expression Master Mix (Life Technologies) 検出機器 :CFX384 Touch eal-time PC Detection System (Bio-ad) サイクル条件 :3 min. 95 ; 50 x (10 sec. 95, 30 sec. 60 ) 結果 図 A および図 B :( 野生型 ) および ( 変異型 ) の検出 左列が IDT の MGB Eclipse プローブ 右列が比較対照品 図 C :IDT の MGB Eclipse プローブ 比較対照品ともに 明確にジェノタイピングが行えた 25
4 SNP タイピング特集 例えばKAS 遺伝子に変異のある大腸がんでは 抗 EGF 抗体薬の効果が期待できないため 事前にKAS 遺伝子の変異が調べられています このコンパニオン診断薬に代表される様に 近年 SNPのタイピングはますます重要になっています 本特集では IDTが提供できるSNP 検出ツールをご紹介させて頂きます LNA プローブ 詳細 p.18 PrimeTime qpc Probe にLNA 塩基 (Locked Nucleic Acids) を用いたプローブです LNA 塩基は AとTの様に相補的である場合には強く結合するためTm 値を大きく上昇します 逆に AとCの様にミスマッチである場合は Tm 値が著しく下がります このように 1 塩基の違いに対してTm 値が大きく変化するためLNAプローブはSNPタイピングに大変有用です 1) 例えば下記の様な SNP の場合 2 種類の LNA プローブを設計します LNA 塩基は 塩基の前に + を付けて表しています ( 設計方法は p.76 参照 ) wild type XXXXATGGTGAXXXX FAM/XXXXAT+G+G+TGAXX+XX/IBFQ mutant XXXXATGATGAXXXX HEX/XXXXAT+G+A+TGAXX+XX/IBFQ 2) この時の Tm 値は下記の様になり wild type は と SNP は SNP 用プローブとのみ反応致します wild type mutant 65 3) そのため サンプルが wild か mut か 簡便に判断できます 調製 リアルタイム PC 結果 1 サンプル (wild or mutant) HEX - mut SNP タイピング FAM - wild HEX のみ検出されたため サンプルは mutant である Surveyor Mutation Detection Kits 詳細 p.38 Surveyor Mutation Detection Kitsは 基準となるコントロール配列に対して テストサンプル配列に変異がある場合に 変異の箇所を切断するというキットです 変異の有無を電気泳動で簡単に検出できます SNP がある場合の実験の流れ コントロール配列と変異のあるテストサンプルを用意します 量が少ない場合は事前に PC が必要です ( テンプレート濃度 25 ng/μl 以上推奨 ) サンプルを混ぜあわせ 熱変性および再会合を行います Surveyor Nuclease を用いて ミスマッチ塩基の 3 側を切断します 最後に電気泳動で切断を確認します Surveyor 後 Surveyor 前 テストサンプル コントロール 変異がない場合は切断が起こらないため テストサンプルに SNP があったか否かは電気泳動の結果ですぐに分かります 26 Integrated DNA Technologies MBL 株式会社 (IDT-MBL KK) [email protected]
5 酵素を使った rhpc による SNP タイピング 詳細 p.40 rhpcとは NA/DNAのハイブリッドを認識 切断するNaseH2を用いたPCで プライマー内にNAを持つrhPrimerというプライマーを用います NAとDNAが相補となる時のみNaseH2による切断が起こりPCが伸長するため SNPの有無を簡単に判別出来ます SNP タイピングにおける rhpc の作用スキーム NA/DNA がマッチ (wild) である場合 p 伸長反応 Nase H2 による切断 NA/DNA がミスマッチ (mut) である場合 伸長しない... -p-orhprimer Blocking 部位 -O-p- -O-p- Nase H2 による切断 伸長反応? wild mut で qpc を行うと 下記のような曲線を描きます wild mut このようにサンプルが wild であるか mut であるかは 増幅曲線で一目瞭然です NA/DNAの組み合わせとCq 値の差異について下記の様に rhprimerのnaがrc テンプレートDNAがGの場合(A) と rhprimerのnaがru がGの場合 (B) では Cq 値に 10.9 の差異がありました また rhprimerのnaがraの場合は13.6 rgの場合は 12.7の差異がありました この様に NAとDNAの組み合わせにより Cq 値は変わりますが いずれもマッチ / ミスマッチを明確に判別出来ます ( この実験に用いた配列はhuman SMAD7 遺伝子 (NM_005904) です 詳細は参考文献をご参照ください ) (A) rhprimer rc G 10.9 Cq (B) rhprimer ru G NA を rn と表記しています NA を rn と表記しています < 参考文献 > Dobosy J, et al. Nase H-dependent PC (rhpc): improved specificity and single nucleotide polymorphism detection using blocked cleavable primers. BMC Biotechnol. 11, 80 (2011) [Open Access] デジタル PC とダブルクエンチャー LNA プローブを用いたレアアレル変異の検出 ZEN p.17 LNA p.18 SNP タイピング dpc 機器の開発を行っているainDance 社は レアアレル変異の検出において LNA-ZENプローブを用いております LNAを用いる事で 短いプローブを作成することができ さらにZENを加える事でバックグラウンドを下げる事が出来るためです 例えば下記の図は EGF T790M (2369C>T) のレアアレル変異をLNA-ZENプローブを用いて検出した図です WT positive drops ~25,800 copies 通常 LNAプローブにはZEN 修飾は行っておりません しかしながら 特別注文という形で承ることが可能です (p.21 参照 ) 合成出来るかどうか判断いたしますので 下記のウェブサイトよりお気軽にお問い合わせ下さい TET Intensity Positive Drops ~950 copies IDT 社サイトの使い方 : LNA プローブの設計方法 How_to_design_LNA_probes.html 2M Negative Drops IDT LNA 検索 FAM Intensity 27
の特徴その1 ダブルクエンチャープローブ IDTでは バックグラウンドを軽減させることで高いS/N 比を実現できる ダブルクエンチャーシステム を採用しています これまでは 5' 末端と3' 末端に蛍光色素とクエンチャーを用いることが一般的でしたが ダブルクエンチャーシステムでは 5' 末端から9
リアルタイム PCR 用プライマー プローブ合成サービス 製品を用いることで 今まで高価だったリアルタイム PCR ハイブリダイゼーション法 ( プローブ法 5' Nuclease Assay 法 ) を 比較的安 価に行うことができます プローブ法はインターカレーター法と比較して特異性が高く また融解曲線を描いたりPCR 後のサンプルを電気泳動する必要もありません 遺伝子発現解析において 最も確実な手法と言われています
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
Alt-R CRISPR-Cas9 System sgrna( シングルガイドRNA) はこれまで その長さのために一度に合成することが出来ませんでした Alt-R CRISPR-Cas9 Systemは sgrnaを元来のcrrna( シーアールRNA) とtracrRNA( トレイサー RNA)
Alt-R CRISPR-Cas9 System sgrna( シングルガイドRNA) はこれまで その長さのために一度に合成することが出来ませんでした Alt-R CRISPR-Cas9 Systemは sgrnaを元来のcrrna( シーアールRNA) とtracrRNA( トレイサー RNA) の2 種に分けることで grnaを2 本の化学合成 RNAで納品するサービスです sgrna complexの作製も5
リアルタイムPCRの基礎知識
1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR
はじめてのリアルタイムPCR
はじめてのリアルタイム PCR 1. はじめにリアルタイム PCR 法は PCR 増幅産物の増加をリアルタイムでモニタリングし 解析する技術です エンドポイントで PCR 増幅産物を確認する従来の PCR 法に比べて 1DNA や RNA の正確な定量ができること 2 電気泳動が不要なので迅速かつ簡便に解析できコンタミネーションの危険性も小さいことなど多くの利点があります 今や 遺伝子発現解析や SNP
手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch
Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase
FAQ オリゴ合成品全般 Q. 納品時のオリゴヌクレオチドはどのような状態ですか? A. 出荷前に溶媒をすべて乾燥させた空気乾燥品です もし納品物に溶液が残っている場合はすぐにご連絡ください Q. オリゴ合成品の保管温度の推奨は? A. 溶解前は [ 室温 ] 長期保存 (1 ヶ月以上 ) の場合は
オリゴ合成品全般 Q. 納品時のオリゴヌクレオチドはどのような状態ですか? A. 出荷前に溶媒をすべて乾燥させた空気乾燥品です もし納品物に溶液が残っている場合はすぐにご連絡ください Q. オリゴ合成品の保管温度の推奨は? A. 溶解前は [ 室温 ] 長期保存 (1 ヶ月以上 ) の場合は [-20 ] で保管して下さい 溶解後は 小分け分注し [-20 / 遮光 ] にて保管して下さい オリゴヌクレオチドを溶解せずに
プライマーデザインについて 効果的なrhPCRを行うためには rhprimerのrnaの5' 側に10 塩基 3' 側に4 塩基の相補配列が必要です 特にRNAの近接にミスマッチしたDNA 配列がある場合には RNase H2の切断効率は顕著に減少します PCRの一端のみを rhprimerに置き換
RNase H Dependent PCR Primers and Enzyme RNase H Dependent PCR とは RNase H Dependent PCR( 以下 rhpcr) とは IDTが独自に開発した高感度 PCRシステムで RNase H2という酵素を利用することからRNaseH 依存型 PCRと呼ばれています RNase H2は RNA/DNAヘテロ2 本鎖を認識し RNAの5'
Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc
2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR(Probe 法 ) 実験ガイドこの文書では Probe 法によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 蛍光検出の原理 サイクリングプローブによる検出系 (Cycleave PCR
thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated siRNA 検索マニュアル
thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated sirna 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science Silencer Select sirna の保証内容 Silencer Select predesigned sirna: 同一ターゲット遺伝子に対する 2
steponeplus_bro_f-0912.indd
StepOnePlus /StepOne PCR PCR PCR StepOnePlus StepOne PCR PCR Features At A Glance StepOne StepOnePlus / 48 96 FAM /SYBR Green dyes VIC /JOE dyes ROX dyes 1. NED /TAMRA dyes VeriFlex Block StepOnePlus StepOne
Microsoft PowerPoint - 8_TS-0894(TaqMan_SNPGenotypingAssays_製品情報及び検索方法再修正.pptx
Applied Biosystems TaqMan SNP Genotyping Assays インターネット検索方法 2010/04/23 目次 TaqMan SNP Genotyping Assays の概要 --------------- 3 検索方法の流れ --------------- 4 TaqMan SNP Genotyping Assays 検索方法 ---------------
CycleavePCR® 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2(製品コード CY216) 補足
CycleavePCR 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2( 製品コード CY216) 補足 < Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System の操作方法 > 詳細は 装置に付属の説明書をご確認ください (1)Experiment Properties 画面の設定を行う Experiment Type:Quantification-Standard
Cycleave®PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キットVer.2(製品コード CY214) 補足
Cycleave PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キット Ver.2( 製品コード CY214) 補足 < Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System の操作方法 > 詳細は 装置に付属の説明書をご確認ください (1)Experiment Properties 画面の設定を行う Experiment Type:Quantification-Standard
アカウント取得方法 IDT 製品を一度でも注文したことがある方は すでにログインID (UserName) 及びパスワードを発行済みですので 2. IDTウェブサイトへログインする方法をご覧ください 1.IDT ウェブサイトへの登録方法について 1. MBL オリゴ と検索して DNA オリゴ RN
IDT IDT ウェブサイトでは 製品紹介 / 注文 / 注文履歴照会等をお客様より直接行っていただけます ここでは その一部を紹介させていただきます より詳しい内容は MBL ライフサイエンスサイトに掲載しています 新しい項目も随時掲載予定です あわせてご覧ください IDT プライマー で検索またはオリゴ合成受託サービストップページより IDT サイトの使い方 (http://ruo.mbl.co.jp/bio/idt/how_to_use.html)
Bacterial 16S rDNA PCR Kit
研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201802da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています
MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.3
研究用 MightyAmp DNA Polymerase Ver.3 説明書 v201805da MightyAmp DNA Polymerase は 究極の反応性を追求して開発された PCR 酵素であり 通常の PCR 酵素では増幅が困難な PCR 阻害物質を多く含むクルードな生体粗抽出液を用いる場合にも その強力な増幅能により良好な反応性を示します MightyAmp DNA Polymerase
11550_RKL_タグ付抗体カタログp
2 3 4 5 6 8 9 10 10 11 11 12 page2 page3 page4 page5 page6 page7 DyLight 蛍光標識試薬 DyLight Blue 405 (nm) 400/420 スペクトル モル吸光係数 (M 1 cm 2 ) 30K 使用目的 蛍光顕微鏡 フローサイトメトリー ELISA ウエスタンブロット検出 FRET ベースの解析など 類似のスペクトルをもつ色素
リアルタイム PCR 用試薬 Luna Universal qpcr & RT-qPCR be INSPIRED drive DISCOVERY stay GENUINE
リアルタイム PCR 用試薬 Luna Universal qpcr & RT-qPCR be INSPIRED drive DISCOVERY stay GENUINE 用途に最適な qpcr 試薬を提供 -Step RT-qPCR 2-Step RT-qPCR RNA RNA 逆転写 cdna cdna 逆転写 & qpcr Luna Universal One-Step RT-qPCR Kit
AriaMx PCR AriaMx PCR PCR AriaMx PCR 0.2 ml 96 6 PCR Ct SYBR Green I PCR Tm TaqMan PCR DNA HRM TaqMan AriaMx 8 Multiple Experiment Analysis PDF RDML P
AriaMx PCR See Deeper. Reach Further. AriaMx PCR AriaMx PCR PCR AriaMx PCR 0.2 ml 96 6 PCR Ct SYBR Green I PCR Tm TaqMan PCR DNA HRM TaqMan AriaMx 8 Multiple Experiment Analysis PDF RDML PCR ROX Rn MIQE
steponeplus_bro_f-1124.indd
PCR StepOnePlus /StepOne PCR PCR PCR StepOnePlus StepOne PCR PCR Features At A Glance StepOne StepOnePlus / 48 96 FAM /SYBR Green dyes VIC /JOE dyes ROX dyes 1. NED /TAMRA dyes VeriFlex Block StepOnePlus
Microsoft PowerPoint - 6_TS-0891(TS-0835(Custom TaqMan Assay Design Tool利用方法修正5.pptx
Custom TaqMan Assay Design Tool インターネットオーダー方法 20010/06/01 Custom TaqMan Assay Design Tool 1. Custom TaqMan SNP Genotyping Assays P.5 2. Custom TaqMan Gene Expression Assays P.21 3. カスタムデザインでのオーダー P.30
steponeplus_bro_f-0210.indd
StepOnePlus / StepOne PCR PCR Applied Biosystems StepOnePlus StepOne PCR 1 Features At A Glance StepOne StepOnePlus / 48 96 FAM/SYBR Green dyes VIC/JOE dyes ROX dyes NED/TAMRA dyes 1. VeriFlex Block StepOnePlus
リアルタイムRT-PCR実験法
1. 逆転写反応 ツーステップ RT-PCR とワンステップ RT-PCR RT-PCR による遺伝子発現解析では まず 逆転写反応により RNA から cdna を合成し この cdna を鋳型として PCR を行う これらの反応は ツーステップまたはワンステップで行う ツーステップ RT-PCR では ランダムプライマー オリゴ dt プライマーまたは遺伝子特異的プライマーを用いて逆転写反応を行い
BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit)
製品コード 6126/6127 BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit) 説明書 PCR 産物を平滑末端ベクターにクローニングする場合 使用するポリメラーゼ酵素の種類により 3' 末端に余分に付加された塩基を除去し さらに 5' 末端をリン酸化する必要があります 本製品は これらの一連の反応を簡便に短時間に行うためのキットです PCR 産物の末端平滑化とリン酸化を同時に行うことにより
IonTorrentPGM_appnote_0319.indd
Ion PGM Heterogeneity * 1 * 1 * 2 * 2 * 2 * 2 * 2 * 1 *1 * 2 DNA DNA DNA ArcturusXT LCM Laser Capture Microdissection LCM A Workflow for Cancer Profiling Applied Biosystems ViiA7 PCR qpcr QC Assay Ion
TB Green™ Fast qPCR Mix
研究用 製品コード RR430S RR430A TB Green Fast qpcr Mix 説明書 タカラバイオでは インターカレーター法のリアルタイム PCR(qPCR) 試薬の製品名を 2017 年 10 月下旬より順次 TB Green シリーズ に名称変更いたします 製品コードや試薬の性能に変更はありません これまで通りご使用ください なお ロット切り替え時の変更となりますので 製品ラベルやチューブラベルに先行してウェブサイト
NGS_KAPA RNA HyperPrep Kit
シークエンシングワークフロー ライブラリー調製 サンプル 調製 末端修復 エンドポイントライブラリー増幅 A-TAILING アダプター ライゲーション サイズセレクション & サイズ確認 または リアルタイムライブラリー増幅 ライブラリー 定量 クラスター 増幅 KAPA RNA HyperPrep Kit illumina社用ライブラリー調製キット KAPA RNA HyperPrep Kit
Pyrobest ® DNA Polymerase
Pyrobest DNA Polymerase 説明書 v201102da 対活Pyrobest DNA Polymerase は Pyrococcus sp. 由来の 3' 5' exonuclease 活性 (proof reading 活性 ) を有する耐熱性 α 型 DNA ポリメラーゼです α 型 DNA ポリメラーゼは Pol I 型ポリメラーゼ (Taq DNA ポリメラーゼなど )
井上先生 報告書 清水
派遣研究室 : ボン大学 Life and Medical Sciences(LIMES) Institute, Prof.Michael Hoch 研究室 研究 交流概要近年 TAL effector nuclease (TALEN) や CRISPR/Cas9 システムが効率的で簡便なゲノム編集技術として注目されている 派遣者は TALEN を用いてゼブラフィッシュに遺伝子変異を導入する実験を行った
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thermofisher.com mirvana mirna mimics/inhibitors 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science mirna mimics/inhibitors 製品ラインナップ mirna mimics / inhibitors の製品ライナップ : Mimics : Gain-of-function
MLPA 法 Q&A 集
MLPA 法 Q&A 集 目次 1. MLPA 法の導入 Q1. 導入にあたり 何が必要になりますか? Q2. 実験にはどのようなサンプルが必要でしょうか? Q3. サンプルDNAはどれくらい用意すれば良いですか? Q4. キャピラリーシーケンサが自施設に無い場合でも実験はできますか? Q5. FFPE 検体でも実験はできますか? 2. 実験のセットアップ Q1. 実験において重要なポイントはありますか?
PrimeScript® II 1st strand cDNA Synthesis Kit
研究用 PrimeScript II 1st strand cdna Synthesis Kit 説明書 v201208da 目次 I. 概要... 3 II. キットの内容... 4 III. 保存... 4 IV. 1st-strand cdna 合成反応... 5 V. RT-PCR を行う場合... 6 VI. RNA サンプルの調製について... 6 VII. 関連製品... 7 VIII.
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color 実験の Normalization color 実験で得られた複数のアレイデータを相互比較するためには Normalization( 正規化 ) が必要です 2 つのサンプルを異なる色素でラベル化し 競合ハイブリダイゼーションさせる 2color 実験では 基本的に Dye Normalization( 色素補正 ) が適用されますが color 実験では データの特徴と実験の目的 (
解析法
1.Ct 値の算出方法 Ct 値の算出方法には 閾値と増幅曲線の交点を Ct 値とする方法 (Crossing Point 法 ) の他に 増幅曲線の 2 次導関数を求めてそれが最大となる点を Ct 値とする方法がある (2nd Derivative Maximum 法 ) 前者では 閾値を指数関数的増幅域の任意の位置に設定して解析するが その位置により Ct 値が変化するので実験間の誤差が大きくなりやすい
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Applied Biosystems TaqMan Gene Expression Assays インターネットオーダー方法 2010/06/14 TaqMan Gene Expression Assays の概要 世界最大規模のリアルタイム PCR アッセイ用デザイン済みプライマー &TaqMan プローブセット TaqMan Gene Expression Assays のプライマー & プローブセットは
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細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の アサリニンの測定 Agilent InfinityLab Poroshell 2 EC-C8.9 µm カラム アプリケーションノート 製薬 著者 Rongjie Fu Agilent Technologies Shanghai 概要 細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の活性化合物アサリニンをサブ 2 µm の Agilent
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
PrimeSTAR® Mutagenesis Basal Kit
PrimeSTAR Mutagenesis Basal Kit 説明書 v201107da 目次 I. キットの内容...3 II. 保存...3 III. 本システムの原理...3 IV. プライマー設計について...5 V. 操作...8 VI. 実験例...10 VII. トラブルシューティング...13 VIII. 関連製品...13 IX. 注意...13 2 PrimeSTAR Mutagenesis
TB Green™ Premix Ex Taq ™ II (Tli RNaseH Plus)
研究用 TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) 説明書 Lot. AGY1013N より 本製品の長期保存 (6 ヵ月以上 ) 温度が 20 に変わりました いったん融解後は 4 保存し 6 ヵ月を目途にご使用ください タカラバイオでは インターカレーター法のリアルタイム PCR(qPCR) 試薬の製品名を 2017 年 10 月下旬より順次 TB Green
Bacterial 16S rDNA PCR Kit
研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201307da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています
プリント
Stratagene Products Mx3000P/Mx3005P PCR Mx3000P/Mx3005P Mx3000P PCR 5FRET Mx3005P PCR 401403 Mx3000P PCR 401449 Mx3005P PCR SYBR Green I TaqMan PCR PCRThreshold line ROX TM Tm 12Multiple Experimental Analysis)
16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS
研究用 16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS 説明書 v201705da 本製品は イルミナ社 MiSeq で 16S rrna 細菌叢解析を行うための PCR 増幅キットです 細菌 16S rrna 遺伝子の V3-V4 領域を対象とし PCR 酵素に 多様な配列を効率よく増幅可能な Tks Gflex DNA Polymerase
取扱説明書
19-02 One-step RT-PCR Kit RT-PCR Quick Master Mix (Code No. PCR-311F) 取扱説明書 TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A3647K - 目次 - [1] はじめに 1 [2] 製品内容 2 [3] 使用方法 3 [4] 実施例 5 [5] 関連プロトコル 6 [6]
Microsoft Word - ケミストリープロトコル_v5_2012_Final.doc
GenomeLab GeXP Genetic Analysis System Sequenci Chemistry Protocol シークエンスケミストリープロトコル V.5 1. 反応試薬と消耗品について 1-1. 弊社供給試薬 製品名製品番号保存条件 DTCS クイックスタートキット (100 反応 ) 608120-20 DTCS クイックスタートキットに含まれている試薬キット内の試薬はミネラルオイル以外
PrimerArray® Analysis Tool Ver.2.2
研究用 PrimerArray Analysis Tool Ver.2.2 説明書 v201801 PrimerArray Analysis Tool Ver.2.2 は PrimerArray( 製品コード PH001 ~ PH007 PH009 ~ PH015 PN001 ~ PN015) で得られたデータを解析するためのツールで コントロールサンプルと 1 種類の未知サンプル間の比較が可能です
PowerPoint プレゼンテーション
コンパニオン診断の現状 ~ 肺がんを例に ~ 2017 年 7 月 29 日 個別化医療に必要なコンパニオン診断薬 コンパニオン診断薬 ~ 肺癌治療を例に ~ NGS によるコンパニオン診断システム 個別化医療の概念 効果と安全性の両面で優れた治療法として世界的に関心が高まっており 特にがん治療などにおいて 今後の中心的役割を担うものと考えられています 薬剤投与前にバイオマーカーと呼ばれる特定の分子や遺伝子を診断し
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
90 120.0 80 70 72.8 75.1 76.7 78.6 80.1 80.1 79.6 78.5 76.8 74.8 72.4 69.5 95.6% 66.4 100.0 60 80.0 50 40 60.0 30 48.3% 38.0% 40.0 20 10 10.4% 20.0 0 S60 H2 H7 H12 H17 H22 H27 H32 H37 H42 H47 H52 H57 0.0
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17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K
17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K - 18 - [1] 1 [2] 2 [3] 3 [4] 5 [5] : RNA cdna 13 [6] 14 [7] 17 LightCycler TM Idaho
Applied Biosystems StepOne™ and StepOnePlus™ Real-Time PCR Systems (PN C)
試薬ガイド Applied Biosystems StepOne および StepOnePlus Real-Time PCR Systems Applied Biosystems StepOne および StepOnePlus Real-Time PCR Systems 試薬ガイド Copyright 2007, 2010 Applied Biosystems. All rights reserved.
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DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
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研究用 Western BLoT Immuno Booster 説明書 v201211 Western BLoT Immuno Booster は 抗体の反応性を増強させる成分を含む溶液で 抗体の希釈液に用いるだけで 抗原抗体反応を促進します 本製品は ウェスタンブロット ELISA 等の各種イムノアッセイに対応しており 各アッセイにおいて数倍から数十倍の検出感度向上が期待できます 西洋ワサビペルオキシダーゼ
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無細胞タンパク質合成試薬キット Transdirect insect cell
発現プラスミドの構築 1. インサート DNA の調製開始コドンは出来るだけ 5'UTR に近い位置に挿入して下さい 経験的に ptd1 の EcoRV/KpnI サイトへのライゲーション効率が最も高いことを確認しています 本プロトコルに従うと インサートサイズにも依りますが 90% 以上のコロニーがインサートの挿入されたクローンとして得られます 可能な限り EcoRV/KpnI サイトへ挿入されるお奨めします
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JMAS Customer Services Policy and Procedures
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