マプロチリン塩酸塩錠10mg/25mg/50mg「アメル」

「ｶﾞｽﾒｯﾄ錠10mg･20mg」「ｶﾞｽﾒｯﾄD錠10mg･20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ H2 受容体拮抗剤 このたび H2 受容体拮抗剤ガスメット錠 10mg ガスメット錠 20mg 及びガスメット D 錠 10mg ガスメット D 錠 20mg につきまして 自主改訂に基づき 使用上の注意を下記のとおり改訂致しましたので お知らせ申し上げます 平成 25 年 8 月 記 ガスメット錠 10mg ガスメット錠

2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 2010 年 8 月 製造販売元 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 ( 一般名 : パロキセチン塩酸塩水和物 ) 謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は 弊社医薬品につきまして格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度 の 使用上の注意 を改訂致しましたのでお知らせ申し上げます なお

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 3 月 東和薬品株式会社 このたび 標記製品の 使用上の注意 を改訂いたしましたのでお知らせ申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには日数を要する場合がございますので 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い申し上げます 1. 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F A A E5F89968FF E372E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 7 月 東和薬品株式会社 このたび 標記製品の 使用上の注意 を改訂いたしましたのでお知らせ申し上げます なお 改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには日数を要する場合がございますので 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い申し上げます 1. 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社 Loratadine Section 1.7 Listing of Similar drugs 表 1.7-1 同種同効品一覧 ( ロラタジン, 塩酸オロパタジン )(1 of 5) ロラタジン塩酸オロパタジンクラリチン

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ ETIZOLAM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 注 1) 注意 - 習慣性あり注 2) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 向精神薬 習慣性医薬品注 1) 注 2) 処方箋医薬品 注 1) 注意 - 習慣性あり注 2) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 2017

パロキセチン錠「アメル」

**2018 年 10 月改訂 ( 第 7 版 ) *2017 年 3 月改訂 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 PAROXETINE 貯法 : 室温保存使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg

パロキセチン錠5mg/10mg/20mg「アメル」

**2015 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) *2014 年 7 月改訂 規制区分 : 劇薬注 1) 処方箋医薬品 貯法 : 室温保存使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 ** 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 PAROXETINE 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 承認番号 22400AMX00196

パロキセチン錠

* 2013 年 6 月改訂 ( 第 2 版 ) 2012 年 2 月作成 規制区分 : 劇薬注 1) 処方せん医薬品 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 日本標準商品分類番号 871179 貯法 : 室温保存使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと PAROXETINE パロキセチン塩酸塩水和物製剤 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 承認番号 22400AMX00196

医薬品の適正使用に欠かせない情報です

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) 高血圧症 狭心症治療剤持続性 Ca 拮抗剤日本薬局方アムロジピンベシル酸塩錠アムロジピン錠 2.5mg フソー アムロジピン錠 5mg フソー アムロジピン錠 10mg フソー 日本薬局方アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠アムロジピン OD

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 注 1) 処方箋医薬品 ATORVASTATIN TABLETS AMALUET COMBINATION TABLETS 注 1) 処方箋医薬品 PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること PITAVASTATIN CALCIUM TABLETS 2016

イミドール糖衣錠(10)／イミドール糖衣錠(25)

**2018 年 11 月改訂 ( 第 22 版 )D47 *2017 年 8 月改訂抗うつ剤 遺尿症治療剤日本薬局方イミプラミン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 8 7 1 1 7 4 注 ) 処方箋医薬品 糖衣錠 (10) 糖衣錠 (25) 承認番号 15000AMZ00131 15000AMZ00130 貯法 : 湿気を避けて保存, 室温保存使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること注

ミルタザピン錠15mg/30mg・OD錠15mg/30mg「アメル」

*2018 年 10 月改訂 ( 第 2 版 ) 2018 年 8 月作成 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること ノルアドレナリン セロトニン作動性抗うつ剤 日本標準商品分類番号 871179 MIRTAZAPINE ミルタザピン製剤 MIRTAZAPINE OD 貯法 : 室温保存使用期限 : 錠 15mg 錠 30mg OD 錠 15mg:3 年 OD 錠 30mg:2

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錠剤イメージ ノルアドレナリン セロトニン作動性抗うつ剤 劇薬 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 日本標準商品分類番号 871179 薬価基準未収載 ミルタザピン製剤 ミルタザピン口腔内崩壊錠 標準品 : リフレックス / レメロン 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 (2)MAO 阻害剤 ( セレギリン塩酸塩 ラサギリンメシル酸塩

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm

改訂後 ( 下線 : 薬食安通知による追加記載 ) ( 下線 : 自主改訂による追加記載 ) 4. 副作用 1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) (1)~(6) 現行のとおり (7) 横紋筋融解症横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK (CPK) 上昇 血中及

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 6 月 注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること このたび 標記製品の 使用上の注意 を平成 25 年 6 月 4 日付厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 ( 薬食安 通知 ) 並びに自主改訂により下記のとおり改訂致しましたのでお知らせ申し上げます 本剤のご使用に際しましては 添付文書の各項を十分ご覧くださいますようお願い申し上げます

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 持続性選択 H 1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤 注 ) 処方せん医薬品 CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 2011 年 7 月 注 ) 注意 医師等の処方せんにより使用すること このたび 当社の持続性選択 H 1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤 セチリジン塩酸塩錠 5mg NP

パロキセチン錠5mg「フェルゼン」、パロキセチン錠10mg「フェルゼン」、パロキセチン錠20mg「フェルゼン」

*2018 年 12 月改訂 ( 第 2 版 ) 2018 年 8 月作成 ( 第 1 版 ) 劇薬注 ) 処方箋医薬品 選択的セロトニン再取り込み阻害剤日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 Paroxetine Tablets 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること * * 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg

改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 平成 25 年 6 月製造販売元大原薬品工業株式会社お問い合わせ先 : 安全管理部 TEL:03-6740-7701 FAX:03-6740-7703 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 劇薬 処方せん医薬品注 1) PAROXETINE TABLETS 10mg OHARA PAROXETINE TABLETS 20mg

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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ 抗悪性腫瘍剤 ( ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 ) ( 一般名 : イブルチニブ ) 2016 年 12 月 この度 抗悪性腫瘍剤 イムブルビカ カプセル 140 mg ( 以下標記製品 ) につきまして 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 の効能追加承認を取得したことに伴い

改訂後 (2) その他の副作用副作用の頻度頻度不明倦怠 ( 感 ) ほてり 無力症 疲労 全身症状発熱 悪寒傾眠 めまい 頭痛 不眠 振戦 神経過敏 知覚減退 躁病反応 感情鈍麻 錐体外路障害 あくび アカシジ精神神経系ア注 2) 味覚異常 異常な夢( 悪夢を含む ) 激越 健忘 失神 緊張亢進 離

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 平成 26 年 7 月製造販売元大原薬品工業株式会社お問い合わせ先 : 安全管理部 TEL:03-6740-7701 FAX:03-6740-7703 注 1) 注意 医師等の処方せんにより使用すること この度 弊社製品 パロキセチン錠 5mg 10mg 20mg オーハラ の 使用上の注意 を改訂いたしますので

パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」

2016 年 9 月改訂 ( 第 6 版 ) 2014 年 7 月改訂 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 劇薬 処方箋医薬品注 ) 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 最終年月を外箱等に記載 ( 取扱い上の注意参照 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 承認番号薬価収載販売開始効能追加 5 mg 10mg 20mg

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

2015 5 7 201410 28 TNF 阻害薬 TNFFab シムジア 皮下注 200mg シリンジ Cimzia 200mg Syringe for S.C. Injection セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 製剤 873999 22400AMX01488000 20132 20133 20155 20079 警告 1. 2. 1 2 X - CT 3. TNF 4. 1 禁忌

パロキセチン錠５mg/10mg/20mg｢サワイ｣

** 2016 年 9 月改訂 ( 第 9 版 ) * 2015 年 9 月改訂 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方 パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 承認番号 22400AMX00412000 22400AMX00215000 22400AMX00216000 薬価収載 2012 年 6 月

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

216 年 9 月改訂 ( 第 5 版 ) 214 年 8 月改訂 日本標準商品分類番号 貯法室温保存 密閉容器使用期限外箱に表示 (3 年 ) 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 注 ) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 承認番号薬価収載販売開始効能追加 871179 5mg 224AMX484 214 年 8 月 1mg 承認番号 224AMX485 薬価収載 販売開始効能追加

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形

明らかではないが これらの症状 行動を来した症例において 基礎疾患の悪化又は自殺念慮 自殺企図 他害行為が報告されている 患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに これらの症状の増悪が観察された場合には 服薬量を増量せず 徐々に減量し 中止するなど適切な処置を行うこと 3) 自殺目的での過

2018 年 9 月改訂 ( 部分 : 第 2 版 禁忌の項等 ) 2018 年 8 月作成 ( 第 1 版 ) ノルアドレナリン セロトニン作動性抗うつ剤 注 ) 劇薬 処方箋医薬品 ミルタザピン口腔内崩壊錠 MIRTAZAPINE OD TABLETS 15mg TOWA / OD TABLETS 30mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱 ラベルに記載 OD 錠 15 mg OD

パロキセチン塩酸塩錠

2016 年 9 月改訂 ( 部分 : 第 7 版 相互作用の項等 ) 2015 年 4 月改訂 ( 部分 : 第 6 版 ) 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 PAROXETINE TABLETS 5 mg TOWA / TABLETS 10 mg TOWA /TABLETS 20 mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱 ラベルに記載 日本標準商品分類番号

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

L FO AT E VI TAMI NB12 医療関係者用 葉酸 とビタミンB ビタミンB12 アリムタ投与に際して 警告 1 本剤を含むがん化学療法に際しては 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療 法に十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投 与すること 適応患者の選択にあたっては 各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること また 治療開始に先立ち

パロキセチン錠「ＫＯ」

2016 年 9 月改訂 ( 第 7 版 ) 2015 年 5 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 劇薬 処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に記載 5 mg 10mg 20mg 承認番号 22500AMX00198000 22400AMX00586000 22400AMX00590000 薬価収載 2013. 6 2012. 6

ミルタザピン口腔内崩壊錠

2018 年 9 月改訂 ( 部分 : 第 2 版 禁忌の項等 ) 2018 年 8 月作成 ( 第 1 版 ) ノルアドレナリン セロトニン作動性抗うつ剤 注 ) 劇薬 処方箋医薬品 ミルタザピン口腔内崩壊錠 MIRTAZAPINE OD TABLETS 15mg TOWA / OD TABLETS 30mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱 ラベルに記載 OD 錠 15 mg OD

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 12 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 25 年 8 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 25 年 11 月 29 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 を改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 追加及び 使用上の注意 改訂のお知らせ 平成 23 年 1 月 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) 処方せん医薬品注 ) 一般名 : フルボキサミンマレイン酸塩注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます この度 標記製品に関しまして平成 23 年 1 月 13 日付けで承認事項一部変更承認に基づき

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2019 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) * 2015 年 8 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱及びラベルに表示 ( 期限内に使用すること ) 日本標準商品分類番号 871179 錠 25mg 錠 50mg 承認番号 22200AMX00423000 22200AMX00422000 薬価収載 販売開始 効能追加 承認番号薬価収載販売開始効能追加 錠 75mg 22200AMX00421000

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この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) レキップ錠 0.25mg レキップ錠 1mg レキップ錠 2mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 12 月更新 レキップ錠 0.25mg ReQuip Tablets 0.25mg レキップ錠 1mg ReQuip Tablets 1mg レキップ錠 2mg ReQuip Tablets 2mg ロピニロール塩酸塩 Ropinirole Hydrochloride

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2006 年 1 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 注 ) 処方せん医薬品 ( ジピリダモール製剤 ) = 登録商標注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきましてご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます さて, この度, 自主改訂によりペルサンチン

Microsoft Word エリンダシン使注意.doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ エルカトニン製剤 劇薬 指定医薬品 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位 エリンダシン注 このたび エルカトニン製剤エリンダシン注 10 単位 エリンダシン注 20 単位及びエリンダシン注 [ 東菱薬品工業 製造販売 ] につきまして

Microsoft Word - sa_niflec_ doc

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能又は効果 用法及び用量 使用上の注意改訂のお知らせ 経口腸管洗浄剤 発売 2009 年 4 月 製造販売 この度 経口腸管洗浄剤ニフレック 内用において 効能又は効果 用法及び用量 の追加承認を取得したことに伴い 添付文書を以下のとおり改訂致しましたのでご案内申し上げます 今後のご使用につきましては 下記内容をご参照下さいますようお願い申し上げます

110607セチリジン5-1.indd

使用上の注意改訂のお知らせ 2011 年 7 月田辺製薬販売株式会社 製造販売元田辺三菱製薬株式会社 このたび, 標記製品につきまして, 使用上の注意 を改訂しましたのでお知らせ致します 今後のご使用に際しましてご留意下さいますようお願い致します 今後とも弊社製品のご使用にあたって副作用 感染症等をご経験の際には, 弊社 MR までできるだけ速やかにご連絡下さいますようお願い申し上げます なお, このたびの改訂添付文書を封入した製品をお届けするには若干の日時を要しますので,

⑼ 出血の危険性を高める薬剤を併用している患者 出血傾向又は出血性素因のある患者 皮膚及び粘膜出血 ( 胃腸出血等 ) が報告されている ( 3. 相互作用 の項参照 ) 2. 重要な基本的注意 ⑴ 眠気 めまい等があらわれることがあるので 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させる

**2017 年 10 月改訂 ( 第 7 版 ) *2016 年 9 月改訂 ( 第 6 版 ) 貯法 : 室温保存 密閉容器使用期限 : 外箱に表示の使用期限内に使用すること 選択的セロトニン再取り込み阻害剤注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 パロキセチン錠 10mg パロキセチン錠 20mg 承認番号 22400AMX00469000

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

6I8 2016 年 9 月改訂 ( 第 6 版 ) 2014 年 9 月改訂 警告 海外で実施された 7 ~ 18 歳の大うつ病性障害患者を対象としたプラセボ対照試験において有効性が確認できなかったとの報告 また 自殺に関するリスクが増加するとの報告もあるので 本剤を 18 歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること ( 効能又は効果に関連する使用上の注意 1. 慎重投与

パロキセチン錠5mg「明治」・パロキセチン錠10mg「明治」・パロキセチン錠20mg「明治」

**2016 年 9 月改訂 ( 第 8 版 ) *2016 年 5 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 貯法 室温保存 使用期限 外箱等に最終年月 表示 選択的セロトニン再取り込み阻害剤劇薬 処方箋医薬品注 1) 5 mg:22400amx00296000 承認番号 10mg:22400AMX00297000 20mg:22400AMX00298000 薬価収載 2012 年 6 月 販売開始

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにフェキソフェナジン塩酸塩は 第二世代抗ヒスタミン薬の一つであり 抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのヒスタミンなどのケミカルメディエーターの遊離を抑制すると共に ヒスタミンの H1 作用に拮抗することにより アレルギー症状を緩和する 今回 フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

ちん 20 鎮 うん暈 薬 ( 乗物酔い薬 ) 使用上の注意と記載条件 ( 守らないと現在の症状が悪化したり, 副作用 事故が起こりやすくなる ) 1. 次の人は服用しないことあ 6 歳未満の乳幼児 アミノ安息香酸エチルを含有する製剤に記載 ただし, アミノ安息香酸エチルと塩酸プロメタジン又はプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の両方を含有する製剤には, いのみを記載 い 15 歳未満の小児 塩酸プロメタジン又はプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する製剤に記載

オランザピン錠「アメル」

**2018 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) *2018 年 4 月改訂 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 日本標準商品分類番号 871179,872391 OLANZAPINE オランザピン製剤 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと 承認番号 薬価収載

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のオメプラゾール錠 トーワ 10mg/20mgの 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年 11 月 15 日付にて 下記の内容で承認されました また承認に伴い

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重要な情報が記載されています ので 必ずお読み下さい 平成 29 年 3 月 販売元 製造販売元 使用上使用上の注意注意 改訂改訂のおのお知らせ 拝啓時下 益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして格別のお引立てを賜り 厚く御礼申し上げます さて 平成 29 年 3 月 21 日付厚生労働省医薬厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課長通知生活衛生局安全対策課長通知によりにより 標記製品標記製品の

パロキセチン塩酸塩口腔内崩壊錠

2016 年 9 月改訂 ( 部分 : 第 10 版 相互作用の項等 ) 2015 年 3 月改訂 ( 部分 : 第 9 版 ) 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 パロキセチン塩酸塩口腔内崩壊錠 PAROXETINE OD TABLETS 5mg TOWA / OD TABLETS 10mg TOWA / OD TABLETS 20mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F C D815B838B43505F4F E31302E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のランソプラゾールカプセル15mg/30mg トーワ ランソプラゾールOD 錠 15mg/30mg トーワ の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年

オランザピンOD錠「アメル」

2018 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 2018 年 4 月改訂 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 日本標準商品分類番号 871179,872391 OLANZAPINE OD 口腔内崩壊錠 貯法 : 気密容器 室温保存 ( 開封後は湿気を避けて遮光保存すること ) 使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと

パロキセチン錠「AA」

剤形帯紅白色のフィルムコーティング錠外 2016 年 9 月改訂 ( 第 8 版 ) *2016 年 4 月改訂 劇薬 ) 処方箋医薬品注 選択的セロトニン再取り込み阻害剤日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 日本標準商品分類番号 871179 承認番号 薬価収載 販売開始 5 mg 22400AMX00483 10mg 22400AMX00471 20mg 22400AMX00472 2012 年 6

オランザピン錠2.5mg「KN」・オランザピン錠5mg「KN」・オランザピン錠10mg「KN」・オランザピン錠20mg「KN」

**2018 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) *2018 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 872391 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 外箱等に表示 注 ) 劇薬 処方箋医薬品 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 承認番号 薬価収載 販売開始 2.5mg K 22800AMX00341000 2016 年 6 月 2016 年 6 月 5mg K 22800AMX00342000

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル 1mg は 1 カプセル中ロペラミド塩酸塩 1 mg を含有し消化管から吸収されて作用を発現する このことから

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示されます 検索条件設定時の注意 検索はテキスト文章 (SGML 又は XML) が対象となっており 画像及び

Microsoft Word - LIA RMP_概要ver2.docx

リアルダ錠 1200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は持田製薬株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 持田製薬株式会社 リアルダ錠 1200mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名リアルダ錠 1200mg 有効成分メサラジン 製造販売業者持田製薬株式会社薬効分類 872399 提出年月

患者向医薬品ガイド

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ルジオミール錠 10mg ルジオミール錠 25mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 10 月更新 ルジオミール錠 10mg ルジオミール錠 25mg Ludiomil Tablets 10mg Ludiomil Tablets 25mg マプロチリン塩酸塩 Maprotiline Hydrochloride 10mg 25mg 患者向医薬品ガイドについて

この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にインチュニブ錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 5 月作成 インチュニブ錠 1mg インチュニブ錠 3mg Intuniv Tablets 1mg Intuniv Tablets 3mg グアンファシン塩酸塩 Guanfacine Hydrochloride 1.14mg 3.42mg ( グアンファシンとして 1mg)

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はヤンセンファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ヤンセンファーマ株式会社 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

**2019 年 4 月改訂 ( 第 9 版 ) *2018 年 10 月改訂 規制区分 : 処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 慢性心不全治療剤 日本標準商品分類番号 872149 慢性心不全治療剤頻脈性心房細動治療剤 持続性高血圧 狭心症治療剤慢性心不全治療剤頻脈性心房細動治療剤 持続性高血圧 狭心症治療剤頻脈性心房細動治療剤 VEDILOL 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [

2016 年 9 月改訂 ( 第 7 版 使用上の注意改訂に伴う改訂 ) 2015 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示 (3 年 ) 錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 承認番号 22400AMX00564000 22400AMX00565000 22400AMX00566000

オランザピン細粒1%「アメル」

**2018 年 4 月改訂 ( 第 5 版 ) *2017 年 3 月改訂 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること ** 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 ** 日本標準商品分類番号 871179,872391 OLANZAPINE 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 2 年包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと オランザピン製剤 **

医薬品の使用上の注意の改訂について ( 平成 14 年 6 月 5 日 ) ( 医薬安発第 0605002 号 ) ( 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長あて厚生労働省医薬局安全対策課長通知 ) 医薬品の安全対策については 日頃よりご尽力いただいているところでありますが 今般 別添のとおり日本製薬団体連合会安全性委員会委員長あて通知及び連絡したので ご承知願います 医薬品の使用上の注意の改訂について

*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :

*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 871179 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets P 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 外箱に表示 ( 3 年 ) 使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること

統合失調症における睡眠障害下記疾患における不安 緊張 抑うつおよび筋緊張頸椎症 腰痛症 筋収縮性頭痛 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲むことが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使

この薬は? 0.25mg 日医工 0.5mg 日医工 1 mg 日医工 患者向医薬品ガイド 2017 年 8 月作成 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) 0.25 mg 日医工 0.5 mg 日医工 エチゾラム Etizolam 1 mg 日医工 0.25mg 0.5mg 1mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに吸収され 体内でもほとんど代謝を受けない頻脈性不整脈 ( 心室性 ) に優れた有効性をもつ不整脈治療剤である

4. 副作用 (2) その他の副作用 血液 改訂後改訂前 4. 副作用 (2) その他の副作用頻度不明頻度不明 白血球増多 ヘモグロビン減少 ヘマトクリット値増加又は減少 異常出血 ( 皮下溢血 紫斑 胃腸出血等 ) 赤血球減少 血液 白血球増多又は減少 ヘモグロビン減少 ヘマトクリット値増加又は減

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 25 年 6 月 ( 25-4) 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 劇薬 処方せん医薬品 ( パロキセチン塩酸塩水和物錠 ) この度 標記製品の 使用上の注意 を一部改訂致しましたので お知らせ申し上げます つきましては改訂箇所を 一覧に致しましたので 今後のご使用に際しましては 下記内容をご参照くださいますようお願い申し上げます

患者向医薬品ガイド フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg 2016 年 5 月作成 この薬は? 販売名 フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg Fycompa Tablets 2mg Fycompa Tablets 4mg 一般名 ペランパネル水和物 Perampanel Hydrate

AMPA 受容体を阻害する新機序の抗てんかん薬 抗てんかん薬ペランパネル ( 商品名フィコンパ錠 2mg 同錠 4mg) の適応は 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分発作 ( 二次性全般化発作を含む ) および強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法 である 成人および 12 歳以上の小児は 本薬を 1 日 1 回 2mg 就寝前に投与することから始め 1 週間以上の間隔をあけて

まれに過度の血圧低下を起こし ショック症状や一過性の意識障害 脳梗塞があらわれることがあるので そのような場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと 3) 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので 高所作業 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること 3. 相互作用本剤は主

2016 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 2015 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 8 7 2 1 7 1 持続性 Ca 拮抗剤 / 高血圧 狭心症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 CR 錠 10mg CR 錠 20mg CR 錠 40mg NIFEDIPINE CR TABLETS ( 徐放錠 ) 貯法 : 室温 ( 開封後 ) 遮光保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意

スライド 1

1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

* 外傷後ストレス障害通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より開始し 原則として 1 週ごとに 10mg/ 日ずつ増量する なお 症状により 1 日 40mg を超えない範囲で適宜増減する < 用法 用量に関連する使用上

**2016 年 9 月改訂 ( 第 7 版 ) *2014 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 貯法 : 室温保存 密閉容器使用期限 : 外箱に表示の使用期限内に使用すること 選択的セロトニン再取り込み阻害剤注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方パロキセチン塩酸塩錠 * 日本標準商品分類番号 871179 5 mg オーハラ 10mg オーハラ 20mg オーハラ 承認番号 22500AMX00175000

. 重要な基本的注意 (1) 眠気 めまい等があらわれることがあるので 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること これらの症状は治療開始早期に多くみられている () うつ症状を呈する患者は希死念慮があり 自殺企図のおそれがあるので このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変

** 019 年 1 月改訂 ( 第 8 版 ) * 016 年 9 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 劇薬処方箋医薬品 : 注意 医師等の処方箋により使用すること 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 外装に表示 錠 5mg 錠 10mg 錠 0mg 承認番号 400AMX0051000 400AMX005000 400AMX0053000 薬価収載 01 年 6 月 01 年 6

< E2E656338>

**2018 年 4 月改訂 ( 第 5 版 ) *2017 年 3 月改訂 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 :3 年 ( 外箱に記載 ) ** 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 OlanzapineTablets2.5 mg 5 mg 10 mg NISSIN ( 製剤 ) ** 日本標準商品分類番号 871179,872391

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にミルタザピン錠 共創未来 に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 モノアミン酸化酵素阻害剤を使用している人 または使用を中止してから 2 週間以内の人 次の人は 慎重に使う必要があります 飲み始める前に

患者向医薬品ガイド 2018 年 12 月作成 この薬は? 一般名 含有量 (1 錠中 ) ミルタザピン錠 15mg 共創未来 ミルタザピン錠 30mg 共創未来 ミルタザピン錠 15mg 共創未来 MIRTAZAPINE TABLETS 15mg KYOSOMIRAI 15mg ミルタザピン Mirtazapine ミルタザピン錠 30mg 共創未来 MIRTAZAPINE TABLETS 30mg

オランザピン錠2.5mg/5mg/10mg／細粒1%「サワイ」

** 2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) * 2018 年 4 月改訂 * 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤劇薬 処方箋医薬品 * 日本標準商品分類番号 871179 872391 錠 2. 5mg 錠 5mg 錠 10mg 細粒 1% 承認番号 22800AMX00119000 22800AMX00120000 22800AMX00121000 22800AMX00122000 製剤

オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」・オランザピンOD錠5mg「タカタ」・オランザピンOD錠10mg「タカタ」

2018 年 4 月改訂 ( 第 8 版 ) 2018 年 4 月改訂日本標準商品分類番号 871179 872391 貯法 : 気密容器に入れ 室温保存使用期限 : 外箱等に表示 ( 3 年 ) 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 2.5mg 5 mg 10mg 承認番号 22800AMX00064 22800AMX00065

形状淡黄色の素錠 ( 口腔内崩壊錠 ) 大き外 形 OD 錠 5mg ニプロ OD 錠 さ厚さ (mm) 直径 (mm) 重量 (mg) 本体表示 OD 5 ニプロ OD 10 ニプロ 販売名細粒 1% ニプロ 性状微黄色の細粒 効能 効果 統合失調

2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 2017 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 8 7 1 1 7 9 8 7 2 3 9 1 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 錠 2.5mg ニプロ 錠 5mg ニプロ 錠 OD 錠 5mg ニプロ OD 錠 細粒 1% ニプロ OLANZAPINE TABLETS, OD TABLETS, FINE GRANULES

この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇意識がもうろうとしたり 睡眠中の異常行動 ( たとえば夢遊症状 : 眠っているときに突然起き上がり 目が覚めているかのように歩き回ったりするなど ) があらわれることがあります また 眠りに入るまでの あるいは途中で目が覚めた時の出来事を記憶していないことがあ

患者向医薬品ガイド 2018 年 11 月作成 この薬は? 一般名 含有量 (1 錠 中 ) ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg Zolpidem Tartrate Tablets 5mg 5mg ゾルピデム酒石酸塩 Zolpidem Tartrate Zolpidem Tartrate Tablets 10mg 10mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに

2. 重要な基本的注意 1) 本剤の投与により QT 延長 心室頻拍 (torsades de pointes を含む ) 心室細動 洞不全症候群 洞停止 高度徐脈 心ブロック ( 洞房ブロック 房室ブロック ) 等があらわれることがあるので 特に心疾患 ( 心筋梗塞 弁膜症 心筋症等 ) を有する

2017 年 5 月改訂 ( 第 5 版 ) 2015 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 8 7 1 1 9 アルツハイマー型認知症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方塩酸塩錠 塩酸塩錠 3mg NP 塩酸塩錠 5mg NP 塩酸塩錠 10mg NP DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS 貯法 : 室温保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

モビコール配合内用剤 に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はEAファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません EA ファーマ株式会社 モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム

Microsoft Word - オーソ_201302_Final.docx

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください H24-11 平成 25 年 2 月 / ( ノルエチステロン エチニルエストラジオール錠 ) 使用上の注意改訂のご案内 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社 / 発売元持田製薬株式会社 この度 オーソ 777-21 錠 / オーソ M-21 錠の 使用上の注意 を改訂致しましたので ご案内申し上げます 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い致します

クエチアピン錠25mg「ヨシトミ」／クエチアピン錠100mg「ヨシトミ」／クエチアピン錠200mg「ヨシトミ」

2018 年 4 月改訂 ( 第 8 版 )D3 2017 年 10 月改訂 日本標準商品分類番号 871179 劇薬注 ) 処方箋医薬品 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 錠 25mg 錠 100mg 錠 200mg 承認番号 22400AMX01210 22400AMX01211 22400AMX01212

使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ 2016 年 9 月 田辺製薬販売株式会社 製造販売元田辺三菱製薬株式会社 このたび 標記製品につきまして 使用上の注意 を改訂しましたのでお知らせ致します 今後のご使用に際しましては 下記内容をご参照下さいますようお願い致します 改訂概要 改訂項目 相互作用 ( 併用注意 ) 改訂内容 メチルチオニニウム塩化物水和物

薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 交感神経刺激剤 (β 刺激剤 ) イソプレナリン塩酸塩クレンブテロール塩酸塩ツロブテロール塩酸塩テルブタリン硫酸塩プロカテロール塩酸塩水和物等 ハロタン ケタミン塩酸塩 シメチジンメキシレチン塩酸塩プロパフェノン塩酸塩アミオダロン塩酸塩エノキサシン水和物ピペ

2013 年 6 月改訂 ( 部分 : 第 16 版 販売名の変更 ) 2012 年 12 月改訂 ( 部分 : 第 15 版 ) キサンチン系気管支拡張剤 テオフィリン徐放錠 THEOPHYLLINE SR TABLETS 100mg TOWA / SR TABLETS 200mg TOWA /SR TABLETS 400mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に記載 日本標準商品分類番号

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

ロスバスタチン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロスバスタチンは HMG-CoA 還元酵素を競合的に阻害することにより HMG-CoA のメバロン酸への変更を減少させ コレステロール生合成における早期の律速段階を抑制する高コレステロール血症治療剤である 今回 ロスバスタチン錠 mg TCK とクレストール 錠 mg の生物学的同等性を検討するため

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 2017 年 12 月改訂 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 劇薬 処方箋医薬品注 ) 日本標準商品分類番号 871179 872391 貯法 : 室温保存 ( 開封後は湿気を避けて保存すること ) 使用期限 : 最終年月を外箱等に記載 ( 取扱い上の注意参照 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること オランザピン錠 2.5mg 5 mg

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

2018 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 2018 年 4 月改訂 貯法 : 室温保存 気密容器 ( 開封後は湿気を避けて保存すること ) 使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 承認番号 薬価収載販売開始 効能追加 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 ( 口腔内崩壊錠 ) 日本標準商品分類番号

オランザピン口腔内崩壊錠

2018 年 4 月改訂 ( 部分 : 第 7 版 禁忌の項等 ) 2018 年 4 月改訂 ( 部分 : 第 6 版 ) 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 注 ) 劇薬 処方箋医薬品 口腔内崩壊錠 OLANZAPINE OD TABLETS 2.5mg TOWA / OD TABLETS 5 mg TOWA / OD TABLETS 10mg TOWA 貯法 : 室温保存 ( 取扱い上の注意

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薬生安発 0 6 1 8 第 1 号 令和元年 6 月 1 8 日 日本製薬団体連合会 安全性委員会委員長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 使用上の注意 の改訂について 令和元年度第 3 回薬事 食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 令和元年 5 月 31 日開催 ) における審議結果等を踏まえ 医薬品の 使用上の注意 の改訂が必要と考えますので 下記のとおり必要な措置を講ずるよう関係業者に対し周知徹底方お願い申し上げます

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠

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2016 年 10 月改訂 ( 部分 : 第 21 版 相互作用の項等 ) 2016 年 6 月改訂 ( 部分 : 第 20 版 ) 注 ) 処方箋医薬品 CARVEDILOL TABLETS 1.25 mg TOWA / TABLETS 2.5 mg TOWA / TABLETS 10 mg TOWA / TABLETS 20 mg TOWA 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱 ラベルに記載 日本標準商品分類番号

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2018 年 4 月改訂 ( 第 5 版 ) 2018 年 4 月改訂 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 外箱及びラベルに表示 ( 期限内に使用すること ) 劇薬処方箋医薬品注 ) 日本標準商品分類番号 871179, 872391 錠 2.5mg 錠 5mg 承認番号 22800AMX00180000 22800AMX00181000 薬価収載 2016 年 6 月 販売開始 2016 年

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 変更に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2011 年 9 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 23 年 5 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のメイントーワ錠 2.5/5の 効能 効果 用法 用量 変更が平成 23 年 9 月 5 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 の項も改訂致しましたので

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**2018 年 10 月改訂 ( 第 4 版 ) *2018 年 2 月改訂 規制区分 : 劇薬処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 日本標準商品分類番号 871179 SERTRALINE 塩酸セルトラリン製剤 貯法 : 室温保存使用期限 : 包装箱 ラベルに表示 使用期限を過ぎた製品は使用しないこと 錠 25mg 錠 50mg 錠 100mg

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1.7 同種同効品一覧表 1 目次 1.7 同種同効品一覧表...3 2 1.7 同種同効品一覧表ミルタザピンは, 薬効分類上 精神神経用剤 に分類される. 同じ分類で, 現在日本で市販されている抗うつ剤 ( 三環系抗うつ剤としてアミトリプチリン塩酸塩, 四環系抗うつ剤としてミアンセリン塩酸塩,SSRI としてフルボキサミンマレイン酸塩 ( 対照薬 ), パロキセチン塩酸塩及び塩酸セルトラリン,SNRI

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2018 年 4 月改訂 ( 第 7 版 )D3 2018 年 4 月改訂 日本標準商品分類番号 871179,872391 劇薬注 ) 処方箋医薬品 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 錠 2.5mg 錠 5mg 錠 10mg 承認番号 22800AMX00249 22800AMX00250 22800AMX00251

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2016 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) *2014 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 872149(2mg 4mg 8mg 12mg) 872179(2mg 4mg 8mg) 貯法 : 気密容器 室温保存使用期限 : 外箱等に表示 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 注 ) 処方箋医薬品 * 承認番号 薬価収載 2mg 22600AMX01274000 2014 年 12

スライド 1

神経系の分類 神経系は その機能の中心になる中枢神経系と 中枢と身体各部を連絡する末梢神経系とに分類される 中枢神経系は脳と脊髄よりなる 末梢神経系は 身体の運動や感覚機能を司る体性神経系と 循環 呼吸 消化などの自律機能を司る自律神経系に分類される 体性神経の求心神経は 皮膚や骨格筋 関節や各種感覚器からの情報を伝えるので 感覚神経と呼ばれる 体性神経の遠心性神経は 骨格筋を支配し運動神経と呼ばれる

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 用法 用量 通常 成人にはドネペジル塩酸塩として 1 日 1 回 3mg から開始し 1 ~ 2 週間後に 5mg に増量し 経口投与する 高度のアルツハイマー型認知症患者には 5mg で 4 週間以上経過後 10mg に増量する

適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 の一部変更承認に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 6 月 注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用することこのたび 標記製品の 効能 効果 用法 用量 が一部変更承認されました それに伴い 関連する 使用上の注意 を下記のとおり改訂致しましたのでお知らせ申し上げます 本剤のご使用に際しましては 添付文書の各項を十分ご覧くださいますようお願い申し上げます

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2018 年 4 月改訂 ( 第 8 版 )D2 * 2017 年 10 月改訂 日本標準商品分類番号 871179,872391 劇薬注 ) 処方箋医薬品 貯法 : 室温保存, 開封後は湿気を避けて保存のこと使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること OD 錠 5 mg OD 錠 10mg 承認番号 22800AMX00246 22800AMX00247