院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day
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- まれあ すえがら
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1 院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] Rituximab(375) リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 1 日 CD20 陽性非ホジキンリンパ腫, CHOP14 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m CHOP21 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m THP-COP14 ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 50mg/ m THP-COP21 ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 50mg/ m2 メチルプレドニゾロン (mpsl) 注射用ソル メルコート 1000mg/body -3 イホスファミド (IFM) 注射用イホマイド 1000mg/ m ( 研 適外 )IMVP-16+CBDCA エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 80mg/ m2-3 カルボプラチン (CBDCA) カルボプラチン点滴静注液 300mg/ m2 注射用メソトレキセート 30mg/ m2点滴静注 day 3, [ 静注 ]Bortezomib(1.3) 多発性骨髄腫ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2, 4, 8, 11 多発性骨髄腫 [ 皮下注 ]Bortezomib(1.3) 多発性骨髄腫 [ 静注 ]Bortezomib(1.3) 維持療法多発性骨髄腫 [ 皮下注 ]Bortezomib(1.3) 維持療法多発性骨髄腫 ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2皮下注射 day 1, 4, 8, 11 多発性骨髄腫 ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2 5 日多発性骨髄腫 ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2皮下注射 day 1 5 日多発性骨髄腫 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 750mg/ m2点滴静注 day R-CHOP ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2点滴静注 day 3 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.4mg/ m2点滴静注 day 3 点滴静注 day 3 経口投与 day 4-7 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 750mg/ m2点滴静注 day R-THPCOP ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 50mg/ m2点滴静注 day 3 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.4mg/ m2点滴静注 day 点滴静注 day 3 経口投与 day 4-7 Cladribine(0.12) クラドリビン (2-CdA) ロイスタチン注 0.12mg/kg 持続点滴 day 日 再発 再燃又は治療抵抗性の低悪性度又はろ胞性 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 25mg/ m ABVd(DXR(25)+BLM(10)+VLB(6)+DTIC (250)) ホジキン病 :1st ブレオマイシン (BLM) ブレオ注射用 10mg/ m2 ビンブラスチン (VLB) エクザール注射用 6mg/ m2 13 日 ホジキンリンパ腫 ダカルバジン (DTIC) ダカルバジン注用 250mg/ m Bendamustine(120) 低悪性度 B リンパ腫 ベンダムスチン (BM) トレアキシン点滴静注用 120mg/ m2, 2 再発又は難治性の低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 Azacitidine(75) 骨髄異形成症候群アザシチジン (AZA) ビダーザ注射用 75mg/ m2点滴静注 ( 又は皮下注射 ) day 1-7 骨髄異形成症候群 R(375)+BM(90) 低悪性度 B リンパ腫 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 ベンダムスチン (BM) トレアキシン点滴静注用 90mg/ m2, 2 再発又は難治性の低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 Gemutuzumab Ozogamicin(9) CD33 陽性急性骨髄性白血病 ゲムツズマブ オゾガマイシン (GO) マイロターグ点滴静注用 9mg/ m2 再発 難治性 CD33 陽性急性骨髄性白血病 AV(ETP(50)+Ara-C(20)) 高齢者急性骨髄性白血病 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 50mg/body -14 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 20mg/body -14 高齢者急性骨髄性白血病 1
2 AML201 IDR(12)+Ara-C(100) 寛解導入療法 1 イダルビシン (IDR) イダマイシン静注用 12mg/ m2-3 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 100mg/ m2-7 成人急性骨髄性白血病 AML201 DNR(50)+Ara-C(100) 寛解導入療法 2 ダウノルビシン (DNR) ダウノマイシン静注用 50mg/ m2-5 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 100mg/ m2-7 成人急性骨髄性白血病 AML201 MIT(7)+Ara-C(200) 地固め療法 1 ミトキサントロン (MIT) ノバントロン注 7mg/ m2-3 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 200mg/ m2-5 成人急性骨髄性白血病 AML201 DNR(50)+Ara-C(200) 地固め療法 2 ダウノルビシン (DNR) ダウノマイシン静注用 50mg/ m2-3 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 200mg/ m2-5 成人急性骨髄性白血病 AML201 ACR(20)+Ara-C(200) 地固め療法 3 アクラルビシン (ACR) アクラシノン注射用 20mg/ m2-5 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 200mg/ m2-5 成人急性骨髄性白血病 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 100mg/ m2-5 AML201 Ara- シタラビン (Ara-C) キロサイド注 200mg/ m2-5 C(200)+ETP(100)+VCR(0.8)+VDS(2) 地 固め療法 4 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 0.8mg/ m2 点滴静注 day 8 成人急性骨髄性白血病 ビンデシン (VDS) 注射用フィルデシン 2mg/ m20 AML201 Ara-C 大量 (2000) 地固め療法 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000mg/ m2 / 回 1 日 2 回-5 成人急性骨髄性白血病 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.3mg/ m2静脈内注射 day 1 ( 研 ) ALL SR-02 VCR(1.5)+MTX+6- MP+PSL 維持療法 (3 歳以上 ) メソトレキセート錠 25mg/ m2経口投与 day 1 6- メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2経口投与 day 1-7 急性リンパ性白血病 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 1-7 注射用メソトレキセート 12mg 髄注 day ( 研 ) ALL SR-02 MTX+Ara- C+HDC+MTX+6-MP 維持療法 (3 歳以上 ) シタラビン (Ara-C) キロサイド注 30mg 髄注 day 1 ヒドロコルチゾン (HDC) ソル コーテフ注射用 25mg 髄注 day 1 メソトレキセート錠 25mg/ m2 経口投与 day 1 急性リンパ性白血病 6- メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2経口投与 day 1-7 ( 研 ) ALL SR-02 MTX+6-MP 内服維持療法 (3 歳以上 ) メソトレキセート錠 25mg/ m2経口投与 day 1 6- メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2経口投与 day 1-7 急性リンパ性白血病 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m ( 研 )R(375)+BM(90)+Ara-C(600) 濾胞性リンパ腫 ベンダムスチン (BM) トレアキシン点滴静注用 90mg/ m2点滴静注 day 2, 3 再発 難治性のハイリスク濾胞性リンパ腫 マントル細胞リンパ腫 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 600mg/ m2点滴静注 day mg/ m SMILE 再発 難治性 NK/T 細胞性リンパ腫 イホスファミド (IFM) 注射用イホマイド 1500mg/ m2点滴静注 day 2-4 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 100mg/ m2点滴静注 day 2-4 再発 難治性節外性 NK/T 細胞リンパ腫 鼻型 L- アスパラギナーゼ (L-asp) ロイナーゼ注用 6000U/ m2点滴静注 day 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 ゲムシタビン (GEM) ジェムザール注射用 1000mg/ m2, GDP(GEM(1000)+CDDP(75)+DEX(40)) 再発 難治性リンパ腫 シスプラチン (CDDP) シスプラチン点滴静注 75mg/ m2 再発 難治性 デキサート注射液 40mg/body Mogamulizumab(1) CCR4 陽性 ATLL モガムリズマブ (Mogamulizumab) ポテリジオ点滴静注 1mg/kg, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 日 CCR4 陽性成人 T 細胞白血病リンパ腫 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000mg/ m2, ( 研 )Ara-C+CPA 非血縁者間臍帯血移植前処置 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 60mg/kg/day 点滴静注 day 3 4 日 AML ALL MDS の非血縁者間臍帯血移植前処置 レノグラスチム ( 遺伝子組換え ) 製剤ノイトロジン注 5μg/kg, 2 ゲムシタビン (GEM) ジェムザール注射用 1000mg/ m2, ( 研 )GCD±R 再発 難治性 カルボプラチン (CBDCA) カルボプラチン点滴静注液 AUC 5 デキサート注射液 40mg -4 再発非ホジキンリンパ腫 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day 8 150mg/ m2, 15, JALSG ALL202-U <25 歳 (CNS-) 維持療法 メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2眠前経口投与 day 1-28 注射用メソトレキセート 12mg シタラビン (Ara-C) キロサイド注 30mg 髄注 day 日 維持療法 (1~4 2~8 3~ 12 13~16 というように 4 コースを 4 サイクル行う ) ヒドロコルチゾン (HDC) ソル コーテフ注射用 25mg 13 には髄注を行わない 2
3 JALSG ALL202-U <25 歳 (CNS-) 維持療法 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.5mg/ m2 (max 2mg/body), 8, 15 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 600mg/ m2点滴静注 day 8 L- アスパラギナーゼ (L-ASP) ロイナーゼ注用 10000U/ m2筋注 day 1, 8, 15 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 1-14 (day 15~tapered) 維持療法 (1~4 2~8 3~ 12 13~16 というように 4 コースを 4 サイクル行う ) 150mg/ m2, 15, JALSG ALL202-U <25 歳 (CNS-) 維持療法 メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2眠前経口投与 day 1-28 注射用メソトレキセート 12mg シタラビン (Ara-C) キロサイド注 30mg 髄注 day 日 維持療法 (1~4 2~8 3~ 12 13~16 というように 4 コースを 4 サイクル行う ) ヒドロコルチゾン (HDC) ソル コーテフ注射用 25mg 11 および 15 には髄注を行わない JALSG ALL202-U <25 歳 (CNS-) 維持療法 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.5mg/ m2 (max 2mg/body), 8, 15 ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 25mg/ m2点滴静注 day 8 L- アスパラギナーゼ (L-ASP) ロイナーゼ注用 10000U/ m2筋注 day 1, 8, 15 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 1-14 (day 15~tapered), 8 ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 25mg/ m2, 2 維持療法 (1~4 2~8 3~ 12 13~16というように 4コースを 4サイクル行う ) シタラビン (Ara-C) キロサイド注 75mg/ m2-6, 8-13 JALSG ALL202-U <25 歳 Consolidation(6~9 週 ) 6- メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2経口投与 day 注射用メソトレキセート 12mg/body 髄注 day 1, 8 注射用メソトレキセート 3000mg/ m2, 8 JALSG ALL202-U <25 歳 Sanctuary (10~11 週 ) 注射用メソトレキセート 12mg/body 髄注 day 2, 9 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.5mg/ m2, 8, ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 25mg/ m2, 8 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 500mg/ m2, 8 JALSG ALL202-U <25 歳 Reinduction(12~15 週 ) L- アスパラギナーゼ (L-ASP) ロイナーゼ注用 6000U/ m2筋肉内注射 day 1, 3, 5, 8, 10, 12 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 1-14(day 15~tapered) 注射用メソトレキセート 12mg/body 髄注 day 1, 8 ピラルビシン (THP) テラルビシン注射用 25mg/ m2, 2 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 75mg/ m2-6, 8-13 JALSG ALL202-U <25 歳 Reconsolidation(16~19 週 ) 6- メルカプトプリン (6-MP) ロイケリン散 50mg/ m2経口投与 day 1-14 注射用メソトレキセート 12mg/body 髄注 day 1, 8 エンドキサン (CPA) 注射用エンドキサン 300mg/ m2 2 回-3 Hyper-CVAD(CPA+VCR+DXR+DEX) ALL ML ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 2mg/body 静脈内注射 day 4, 11 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2点滴静注 day 4 急性リンパ性白血病 デキサート注射液 40mg/body -4, HD-MTX( )+Ara-C(2000) ALL ML 200mg/ m2 800mg/ m2 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2g/ m2 2 回-3 急性リンパ性白血病 メチルプレドニゾロン (mpsl) 注射用ソル メルコート 40mg/body 2 回点滴静注 day 2, 3 MTX 髄注 [Hyper-CVAD/HD-MTX- Ara-C] Ara-C 髄注 [Hyper-CVAD/HD-MTX- Ara-C] 注射用メソトレキセート 12mg/body シタラビン (Ara-C) キロサイド注 髄注 day 1(Hyper-CVAD/HD-MA の day 2 に施行予定 ) 髄注 day 1(Hyper-CVAD/HD-MA の day 8 に施行予定 ) 1 日急性リンパ性白血病 1 日急性リンパ性白血病 リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m [induction]r-mpv 脳悪性 B 細胞性リンパ腫 3500mg/ m2点滴静注 day 2 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.4mg/ m2点滴静注 day 2 プロカルバジン塩酸塩 (PCZ) 塩酸プロカルバジンカプセル 100mg/ m2 経口投与 day 2-8 奇数コースのみ併用 脳悪性 B 細胞性リンパ腫 ホリナートカルシウム (LV) ロイコボリン注 25mg/body 点滴静注 day 3-5 MTX ommaya/r-mpv 脳悪性 B 細胞性リンパ腫 注射用メソトレキセート 12mg/body 脳脊髄腔内注射 day 1(R-MPV の day 5-12 の間に施行 ) 1 日脳悪性 B 細胞性リンパ腫 [consolidation]ara-c/r-mpv 脳悪性 B シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 3000mg/ m2, 2 脳悪性 B 細胞性リンパ腫細胞性リンパ腫 3
4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 1200mg/ m CHASE(CPA+DEX+Ara-C+ETP) デキサート注射液 40mg/body -3 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000mg/ m2点滴静注 day 2, 3 再発 難治性 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 100mg/ m2-3 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 50mg/ m2持続点滴 day [Level -2] dose adjusted EPOCH [Level -1] dose adjusted EPOCH [Level 1] dose adjusted EPOCH [Level 2] dose adjusted EPOCH [Level 3] dose adjusted EPOCH [Level 4] dose adjusted EPOCH [Level 5] dose adjusted EPOCH [Level 6] dose adjusted EPOCH ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 10mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 480mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 50mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 10mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 600mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 50mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 10mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 750mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 60mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 12mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 900mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 72mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 14.4mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 1080mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 86.4mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 17.3mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 1296mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 103.7mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 20.7mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 1555mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 124.4mg/ m2持続点滴 day 1-4 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 24.8mg/ m2持続点滴 day 1-4 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 1866mg/ m2点滴静注 day 5 プレドニン錠 60mg/ m2経口投与 day 1-5 非ホジキンリンパ腫 未 非ホジキンリンパ腫 未 非ホジキンリンパ腫 非ホジキンリンパ腫 未 非ホジキンリンパ腫 未 非ホジキンリンパ腫 未 非ホジキンリンパ腫 非ホジキンリンパ腫 未 CVP(CPA+VCR+PSL) ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1.4mg/ m2 (max 2mg/body) 水溶性プレドニン 100mg/day 低悪性度非ホジキンリンパ腫 プレドニン錠 100mg/day Ofatumumab(300) 慢性リンハ 性白血病 ( 初回 ) オファツムマブ (Ofatumumab) アーゼラ点滴静注液 300mg/body Ofatumumab(2000) 慢性リンハ 性白血病 (2-7 回目 ) Ofatumumab(2000) 慢性リンハ 性白血病 (8 回目以降 ) オファツムマブ (Ofatumumab) アーゼラ点滴静注液 2000mg/body オファツムマブ (Ofatumumab) アーゼラ点滴静注液 2000mg/body 再発又は難治性の CD20 陽性の慢性リンパ性白血病 ラニムスチン (MCNU) 注射用サイメリン 300 mg/ m2 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 100 mg 2/ m2点滴静注 day ( 研 )M(B)EAM 移植前化学療法 6.7 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 200 mg 2/ m2点滴静注 day 2-5 自己末梢血幹細胞移植 メルファラン (L-PAM) アルケラン静注用 140 mg/ m2点滴静注 day CSP+MTX 移植後 GVHD 予防 注射用メソトレキセート 15mg/ m2 10mg/ m2 点滴静注 day 3, 6, 11 自己末梢血幹細胞移植後 GVHD 予防 ( 白血病 リンパ腫 骨髄異型性症候群 ) ミトキサントロン (MIT) ノバントロン注 5mg/ m MEC(MIT(5)+ETP(80)+Ara-C(100)) 白血病 : 再発 難治 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 80mg/ m2-5 白血病 : 再発 難治 シタラビン (Ara-C) キロサイド注 100mg/ m Brentuximab(1.8) CD30 陽性 HL ALCL ブレンツキシマブ (Brentuximab) アドセトリス点滴静注用 1.8mg/kg CD30 陽性ホジキンリンパ腫 未分化大細胞リンパ腫 4
5 パノビノスタット (Panobinostat) ファリーダック錠 20mg/day 経口投与 day 1,3,5,8,10, [1~8 コース ] Panobinostat+VD(BOR+DEX) 多発性骨髄腫 [9~12 コース ] Panobinostat+VD(BOR+DEX) 多発性骨髄腫 ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2静注または皮下注 day 1,4,8,11 デキサート注射液またはレナデックス錠 20mg/day パノビノスタット (Panobinostat) ファリーダック錠 20mg/day 点滴静注または経口投与 day 1,2,4,5,,8,9,11,12 経口投与 day 1,3,5,8,10,12,22,24,26,29,31,33 ボルテゾミブ (BOR) ベルケイド注射用 1.3mg/ m2静注または皮下注 day 1,8,22,29 デキサート注射液またはレナデックス錠 20mg/day 点滴静注または経口投与 day 1,2,8,9,22,23,29,30 42 日 多発性骨髄腫 ビンクリスチン (VCR) オンコビン注射用 1mg/ m2 [LSG15]VCAP 成人 T 細胞白血病 リンパ腫 シクロホスファミド (CPA) 注射用エンドキサン 350mg/ m2 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注 40mg/ m2 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 1 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注 430mg/ m2点滴静注 day [LSG15]AMP 成人 T 細胞白血病 リンパ腫 ラニムスチン (MCNU) 注射用サイメリン 60mg/ m2点滴静注 day 8 成人 T 細胞白血病 リンパ腫 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day 8 ビンデシン (VDS) 注射用フィルデシン 2.4mg/ m25 [LSG15]VECP 成人 T 細胞白血病 リンパ腫 エトポシド (ETP) エトポシド点滴静注液 100mg/ m25 カルボプラチン (CBDCA) カルボプラチン点滴静注液 250mg/ m25 プレドニン錠 40mg/ m2経口投与 day L-PAM(100) 自家造血幹細胞移植前多発性骨髄腫 メルファラン (L-PAM) アルケラン静注用 100mg/ m2, 2 自家造血幹細胞移植前多発性骨髄腫 APL C9710 ATO(0.15) 地固め療法 1 三酸化ヒ素 (ATO) トリセノックス注 0.15 mg/kg APL C9710 ATRA(45)+DNR(50) 地固め療法 2-5, 8-12, 15-19, 22-26, トレチノイン (ATRA) ベサノイドカプセル 45 mg/ m2経口投与 day 1-7 ダウノルビシン (DNR) ダウノマイシン静注用 50 mg/ m 日 再発 難治性急性前骨髄球性白血病 [1 コース目 ] 静注 KRd 療法多発性骨髄腫 カルフィルゾミブ (Calfilzomib) カイプロリス点滴静注用 20 mg/ m2 27 mg/ m2, 2 点滴静注 dat 8, 9, 15, 16 レナリミド (LEN) レブラミドカプセル 25 mg/body 経口投与 day 1-21 レナデックス錠 40 mg/body 4 mg/body 経口投与 day 1, 8, 15, 22 経口投与 day 2, 9, 16 カルフィルゾミブ (Calfilzomib) カイプロリス点滴静注用 27 mg/ m2, 2, 8, 9, 15, [2-12 コース ] 静注 KRd 療法多発性骨髄腫 レナリミド (LEN) レブラミドカプセル 25 mg/body 経口投与 day 1-21 レナデックス錠 40 mg/body 4 mg/body 経口投与 day 1, 8, 15, 22 経口投与 day 2, 9, 16 多発性骨髄腫 2 次 3 次治療 再発例 カルフィルゾミブ (Calfilzomib) カイプロリス点滴静注用 27 mg/ m2, 2, 15, 16 [13-18 コース ] 静注 KRd 療法多発性骨髄腫 レナリミド (LEN) レブラミドカプセル 25 mg/body 経口投与 day 1-21 レナデックス錠 40 mg/body 4 mg/body 経口投与 day 1, 8, 15, 22 経口投与 day 2, 16 フルダラビン (FAMP) フルダラ静注用 30 mg/ m2-5 ( 研 ) GHSG-SCT1101 FAMP+Ara-C(4 日 )+CPA 造血幹細胞移植前治療 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000 mg/ m2 2 点滴静注 day 2-5 エンドキサン (CPA) 注射用エンドキサン 50 mg/kg 点滴静注 day 6 フィルグラスチム (G-CSF) グランシリンジ 200 μg/ m2-5 フルダラビン (FAMP) フルダラ静注用 30 mg/ m ( 研 ) GHSG-SCT1101 FAMP+Ara-C(3 日 )+CPA 造血幹細胞移植前治療 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000 mg/ m2 2 点滴静注 day 3-5 エンドキサン (CPA) 注射用エンドキサン 50 mg/kg 点滴静注 day 6 フィルグラスチム (G-CSF) グランシリンジ 200 μg/ m2-5 急性骨髄性白血病急性リンパ性白血病骨髄異形成症候群 フルダラビン (FAMP) フルダラ静注用 30 mg/ m2-5 ( 研 ) GHSG-SCT1101 FAMP+Ara-C(2 日 )+CPA 造血幹細胞移植前治療 シタラビン (Ara-C) シタラビン点滴静注液 2000 mg/ m2 2 点滴静注 day 3, 4 エンドキサン (CPA) 注射用エンドキサン 50 mg/kg 点滴静注 day 6 フィルグラスチム (G-CSF) グランシリンジ 200 μg/ m ( 研 )MTX(10/7/7) 移植後 GVHD 予防 [ 血縁 HLA 一致 ] 注射用メソトレキセート 10 mg/ m2 7 mg/ m2 点滴静注 day 3, 6 [ 初回 ]Alemtuzumab(3) 慢性リンパ性白アレムツズマブ (Alemtuzumab) マブキャンパス点滴静注 3mg/body 血病 [ 増量 ]Alemtuzumab(10) 慢性リンパ性白血病 [ 増量 ]Alemtuzumab(30) 慢性リンパ性白血病 アレムツズマブ (Alemtuzumab) マブキャンパス点滴静注 10mg/body アレムツズマブ (Alemtuzumab) マブキャンパス点滴静注 30mg/body, 3, 5 1 日 ( 連日投与 ) 1 日 ( 連再発 難治性の慢性リンパ性白血日投与 ) 病 (12 週目まで ) 5
6 エロツズマブ (Elotuzumab) エムプリシティ点滴静注用 10mg/kg, 8, 15, 22 Erd(Elotuzumab+LEN+DEX) 多発性骨髄腫 1 コース目 2 コース目 レナリミド (LEN) レブラミドカプセル 25mg/body 経口投与 day 1-21 レナリミド錠 28mg/body 経口投与 day 1, 8, 15, デキサート注射液 8mg/body, 8, 15, 22 エロツズマブ (Elotuzumab) エムプリシティ点滴静注用 10mg/kg, 15 多発性骨髄腫 Erd(Elotuzumab+LEN+DEX) 多発性骨髄腫 3 コース目以降 レナリミド (LEN) レブラミドカプセル 25mg/body 経口投与 day 1-21 レナリミド錠 28mg/body 40mg/body 経口投与 day 1, 15 経口投与 day 8, 22 デキサート注射液 8mg/body, 15 注 1) ( 研 ) は臨床研究として保険診療内でするものであり 既に倫理委員会にて承認されたレジメン なお 保険診療外で行う臨床研究については本検討部会での審議は行わない ) 倫理委員会に臨床研究期間延長申請すること 6
造血器腫瘍 院内登録レジメン一覧
レジメン承認日レジメン名抗癌剤 量 法 1クール適応登録番号 CD20 陽性 08032 Rituximab(375) リツキサン注 375mg/ m2 day 2-5 08033 CHOP14 注射 エンドキサン 750mg/ m2 ドキソルビシン塩酸塩注射 50mg/ m2 2.5 2.5 5.26 [ 静注 ] Bortezomib(1.3) [ 皮下注 ] Bortezomib(1.3) [
127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注
造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR
127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注
造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR
レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/
院内登録レジメン一覧 臨床研究として実施中のレジメンには ( 研 ) 保険適応外の抗がん剤を含むレジメンには ( 適外 ) を付した [ 血液がん ] レジメン番号 11192 12212 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 12.6 2012. 10.2 ( 研 )Vinblastine(6) 悪性リンパ腫ビンブラスチン (VLB) エクザール注
126 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 皮下注射 127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) キロサイド Ara-C CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアク
造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA プレドニン PSL リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA プレドニン PSL リツキサン
造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA プレドニン PSL リツキサン Rituxima
造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR
○○グループ：○○がん治療開発マップ
リンパ腫グループ : ホジキンリンパ腫治療開発マップ 対象標準治療 JCOG 試験他組織の試験 適応外薬 限局期臨床病期 I 縦隔バルキー病変なし臨床病期 II ABVD(4 コース ) + 領域照射 (30 Gy) 予後不良因子なし ABVD(2 コース ) + 領域照射 (20 Gy) の選択も可能 進行期縦隔バルキー病変あり臨床病期 II 臨床病期 III 臨床病期 IV ABVD(6, 8
当院のレジメン一覧
PAC 単独療法 パクリタキセル 5 時間 PAC+CBDCA 療法 パクリタキセル カルボプラチン 6 時間 wpac+cbdca 療法 パクリタキセル カルボプラチン 1 日目 :3 時間 8 15 日目 :2 時間 28 日ごと (1 8 15 日目 ) DOC 単独療法 ドセタキセル 2 時間 DOC+CDDP 療法 ドセタキセル シスプラチン 10 時間以上 28 日ごと (1 日目 )
がん化学療法レジメン
大腸癌 がん化学療法レジメン 消化器 [ 大腸癌 ][ 食道癌 ][ 胃癌 ][ 膵臓癌 ][ 胆道癌 ][ 肝細胞癌 ] CPT-11+Cmab アービタックス セツキシマブ 250 mg/m 2 ( 初回 400mg/m 2 ) 点滴静注 60 分初回 2 時間 トポテシンイリノテカン 150 mg/m 2 点滴静注 90 分,8 14 日大腸癌 2017/12/01 CPT-11+Pmab ベクティビックスパニツムマブ
リンパ腫グループ：リンパ腫治療開発マップ
限局期 リンパ腫グループ : 濾胞性リンパ腫治療開発マップ 2019.03. 対象標準治療 JCOG 試験他組織の試験主な未承認薬 領域照射 (24-30 Gy) リツキシマブ / リツキシマブ併用化学療法 進行期 低腫瘍量 高腫瘍量 リツキシマブ併用化学療法 (CHOP やベンダムスチンなど ) ( 奏効例にリツキシマブ維持療法 ) リツキシマブ JCOG0203-21 vs -14 第 II/III
12BR07 +DOC60 12BR08 +DOC75 12BR09 +DOC75 12BR10 +CMF 12BR11 +CMF 12BR12 12BR13 12BR14 +DOC/ ゼローダ 12BR15 +DOC/ ゼローダ 12BR16 +GEM/TriweeklyPTX 12BR17 +G
がん化学療法レジメン登録一覧 がん化学療法標準レジメンの内容 推奨グレードは 大阪医科大学附属病院レジメン審査委員会にて科学的根拠に基づき 審査 登録 管理し作成したものです 当院で実施している臨床試験についても掲載していますのでご注意ください 当院が有効性や副作用 保険適用を保証するものではないことをご了承下さい 平成 27 年 10 月 1 日現在 推奨グレードについて A: 十分なエビデンスがあり
造血器腫瘍に対する 新しい治療法 ~ イブ と マブ ~ 第 22 回 血液学を学ぼう!
造血器腫瘍に対する 新しい治療法 ~ イブ と マブ ~ 第 22 回 血液学を学ぼう! 2016.7.25 造血幹細胞 成熟細胞 NK 細胞 リンパ系前駆細胞 B 細胞 T 細胞 形質細胞 リンパ球 好酸球 多能性幹細胞 好塩基球 好中球 顆粒球 白血球 骨髄系前駆細胞 単球マクロファージ 単球 血小板 赤血球 造血器腫瘍の種類 リンパ系腫瘍 急性リンパ性白血病 悪性リンパ腫慢性リンパ性白血病 多発性骨髄腫
生存率 (%) Aggressive lymphoma OS 75 歳以上 VS 75 歳未満 (2006 年 10 月 ~2011 年 3 月 154 例 ) 75 歳未満 N=89 75 歳以上 N=65 P=0.88 ( 月 )
生存率 (%) Aggressive lymphoma OS 75 歳以上 VS 75 歳未満 (2006 年 10 月 ~2011 年 3 月 154 例 ) 75 歳未満 N=89 75 歳以上 N=65 P=0.88 ( 月 ) R-CHOP+Bevacizumab リンパ腫にも VGEFR の発現あり リンパ腫において予後不良例では血中 VGEF 高値 Stopeck AT. Et al.
はじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役
日本における 造血幹細胞移植の実績 216 年度 はじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役割を担っています 特に同種造血幹細胞移植では 2 年以降
日本における 造血幹細胞移植の実績 217 年度 はじめに 日本で最初の造血幹細胞移植が行われたのは 1974 年ですが 199 年代に入ってから劇的にその件数が増え 近年では年間 5, 件を超える造血幹細胞移植が実施されるようになりました この治療法は 今日では 主に血液のがんである白血病やリンパ腫 あるいは再生不良性貧血などの根治療法としての役割を担っています 特に同種造血幹細胞移植では 2
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悪性リンパ腫の分類 悪性リンパ腫 非 Hodgkin リンパ腫 Hodgkin リンパ腫 細胞系統増殖スピード発生部位 T/NK 細胞性リンパ腫 T/NK cell lymphoma B 細胞性リンパ腫 B cell lymphoma 前駆細胞由来 成熟細胞由来 低悪性度リンパ腫 Indolent lymphoma 中悪性度リンパ腫 Aggressive lymphoma 高悪性度リンパ腫 Highly
造血器悪性腫瘍 はじめに 造血器悪性腫瘍とは 血液 骨髄 リンパ節が侵されるがんの総称で 白血病 リンパ腫 骨髄腫などがあります これらの臓器は血流やリンパ流によって密に連絡しており この流れを介して早期から全身に広がる傾向があります この点は胃がんや肺がんが末期に転移をおこすのと対照的で 悲観する
1 造血器悪性腫瘍 はじめに 造血器悪性腫瘍とは 血液 骨髄 リンパ節が侵されるがんの総称で 白血病 リンパ腫 骨髄腫などがあります これらの臓器は血流やリンパ流によって密に連絡しており この流れを介して早期から全身に広がる傾向があります この点は胃がんや肺がんが末期に転移をおこすのと対照的で 悲観する必要はありません 治療は 血流やリンパ流にのって全身の病変にいきわたる抗がん剤などの薬物療法が主体となります
ALL/MRD2014
福岡血液骨髄移植グループ Fukuoka Blood & Marrow Transplant Group (FBMTG) 成人急性リンパ性白血病に対する治療プロトコール -ALL/ MRD2014- 多施設共同第 Ⅱ 相試験概要 研究代表者 Fukuoka Blood & Marrow Transplant Group (FBMTG) 代表幹事九州大学病院血液 腫瘍内科教授赤司浩一 e-mail:akashi@med.kyushu-u.ac.jp
（別添様式）
未承認薬 適応外薬要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項会サノフィ株式会社社 名 要望番号 Ⅲ-3-19 成分名 ( 一般名 ) フルダラビンリン酸エステル 販売名フルダラ静注用 50mg 要望された医薬品 未承認薬 適 応外薬分類 ( 該当するもにチェックする ) 未承認薬 2009 年 4 月以降に FDA 又は EMA で承認されたが 国内で承認されていない医薬品
スライド 1
鳴尾血液勉強会 ~2014.7.12~ 造血幹細胞移植病棟における薬剤師業務 名古屋第一赤十字病院薬剤部向山直樹 当院薬剤部 薬剤師 32 名パート薬剤師 3 名事務 助手 3 名医薬品管理 SPD8 名 組織調剤課 / 病棟薬剤業務課 / 安全管理情報課 / 教育研修課 外来 処方せん枚数 908 枚 / 日 ( 院内 161 枚 / 日院外 747 枚 / 日 ) 外来注射せん枚数 200 枚
卵巣がん 卵管がん 原発不明がん 原発性肝がん 口腔がん 子宮がん 卵巣がん胚細胞腫瘍肝細胞がん子宮体がん ADM 単独 (30mg/ m2 ) AP CBDCA+RT(weekly) CDDP+RT(weekly) CDGP 単独 (monthly) CPT-11(100mg:biweekly)
レジメン分類 1 レジメン分類 2 レジメン分類 3 レジメン名ランゲルハンス細 Special C 胞組織球症 リウマチ ぶどう膜炎 クローン 潰瘍性大腸炎 乳がん 免疫抑制療法 前立腺がん アクテムラ ( キャッスルマン病 ) アクテムラ ( リウマチ ) オレンシア (100kg を超える ) オレンシア (60kg 以上 ~100kg 以下 ) オレンシア (60kg 未満 ) レミケード
日本内科学会雑誌第96巻第4号
β 図 1A.rituximab による再発 indolentlymphoma に対する治療成績 (PFS)( 文献 9 より ) 図 1B. 初発濾胞性リンパ腫に対する rituximab による治療成績 ( 評価可能全 49 例の progression-freesurvival, 文献 10 より ) 図 2. 濾胞性リンパ腫に対する rituximab の単剤投与後の rituximab
中医協総 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適
中医協総 - 3 3 1. 3. 2 7 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて 再生医療等製品の保険適用に係る取扱いについては 平成 26 年 11 月 5 日の中医協総会において 以下のとおり了承されたところ < 平成 26 年 11 月 5 日中医協総 -2-1( 抜粋 )> 1. 保険適用に係る今後の対応について 再生医療等製品の保険適用に関する当面の間の対応 薬事法改正後に承認 ( 条件
がん化学（放射線）療法レジメン申請書
がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 申請期日診療科名診療科長署名申請医師署名登録確認日 2010 年 11 月 2 日 受付番号がん腫 ( コード ) レジメン登録ナンバー * 記入不要です * * * 登録削除日 がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類 入院 日常診療 ( 試験以外 ) 術前補助化学療法 非ホジキ ンリンパ腫 非ホジキンリンパ腫 MTX-AraC 療法 外来 単施設自主研究
スライド 1
急性白血病について 急性白血病病歴の一例 1. 68M 3 ヶ月前から全身倦怠感 当日咽頭痛 食欲低下 微熱 近医受診後 白血球増加 血小板減少あり紹介 2. 62M 2 か月前から労作時呼吸苦 半月前から微熱 当日近医受診 汎血球減少 当院紹介受診 3. 68 M 1 か月前から 37-38 度の発熱 前日から 39 度の発熱 咳の増悪 近医受診 白血球増加 血小板減少 当院紹介受診 4. 19M
7. 脊髄腫瘍 : 専門とするがん : グループ指定により対応しているがん : 診療を実施していないがん 別紙 に入力したが反映されています 治療の実施 ( : 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 集学的治療 標準的治療の提供体制 : : グループ指定により対応 ( 地域がん診療病
6. 脳腫瘍 : 専門とするがん : グループ指定により対応しているがん : 診療を実施していないがん 別紙 に入力したが反映されています 治療の実施 ( : 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 集学的治療 標準的治療の提供体制 : : グループ指定により対応 ( 地域がん診療病院のみ選択可 ) : 当該疾患の治療に関するが掲載されているページ 当該疾患を専門としている 1 放射線科
PowerPoint プレゼンテーション
CHOP 療法の実際 2011 年 6 月 15 日 主催 : 福岡大学病院腫瘍センター 共催 : 福岡市薬剤師会 福岡地区勤務薬剤師会 悪性リンパ腫とは? 悪性リンパ腫とは リンパ球が がん 化して増殖し 腫瘤を形成 する悪性腫瘍の総称である リンパ節 胸腺 脾臓 扁桃 腸管のパイエル板などリンパ組 織に発生することが多いが 皮膚 脳 鼻腔 胃 骨 乳腺な ど全身のあらゆる組織から発生する 日本人の罹患率は人口
白血病(2)急性白血病
今までは総論的なところを話しましたけれども これから各論の部分に入ります 10 それでは急性白血病ですけれども 急性白血病は 年間に数万人あたり 1 人の割合で発症します 大人では骨髄性が多いのですが 小児ではリンパ性が多いです 診断後すみやかな治療の開始が必要で 治療が遅れると致命的になることがあるため 注意が必要です 11 急性白血病には 大きく分けて 2 つの分類があります 1 つ目は FAB
告では DNR も IDR もさらに高い CR 率 (75~80% vs 79~82%) と DFS 率 (25~44% vs 26~30%) が報告されており meta-analysis の報告と異なって両者間に差を認めていない これは 欧米での DNR の総投与量が 135~150mg/m 2
急性骨髄性白血病の治療 :AML201(110920) このような疾患については直接治療に当たることは無いが プライマリ ケア医にとって全く関係 のない領域は無いと思う 日本人における急性白血病の治療に関する RCT を読んでみた 基本的知識が無いので 論文を読む前に 基本的事項をお勉強 急性骨髄性白血病 (AML) は 診断時に患者体内に 10 12 個程度 ( 重量で約 1kg) の白血病細胞があると考えられ
< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4>
保医発 1031 第 1 号平成 24 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において 別添 1の7
スライド 1
血液疾患に対する 自家末梢血幹細胞移植 (Auto Peripheral Stem Cell Transplantation: Auto-PBSCT) 地域医療連携研修会 March 9, 2017 済生会横浜市南部病院 血液内科藤田浩之 はじめに 自家 (Auto) 末梢血幹細胞移植 (Peripheral Blood Stem Cell Transplantation; PBSCT) を使用した超大量化学療法は
H29.3 実施のアンケート結果より
制吐剤適正使用ガイドラインについて マツダ病院薬剤部 第 16 回安芸薬薬連携研修会 2017 年 11 月 30 日 H29.3 実施のアンケート結果より 悪心 嘔吐の治療の基本 1 治療目標は発現予防であるが 過剰になることは慎むべきである 催吐性リスクに応じて適切な制吐薬を使用する 悪心 嘔吐が発現 持続する期間は通常高度リスクで 4 日間 中等度で 3 日間程である 発現リスクのある期間 最善の予防を行う
山形PhALL座談会_MF.indd
Hematology Today 特別企画 VII 山形 Ph+ALL 座談会 Current Status and Future Perspectives in the Treatment for Ph+ALL 司 会 大本英次郎 出席者佐藤伸二 木村淳 加藤裕一 本間りこ コメンテーター太田秀一 213 7 チロシンキナーゼ阻害薬 (TKI) 登場以前の Philadelphia 染色体陽性急性リンパ性白血病
鑑－H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について
日医発第 617 号 ( 保 154) 平成 30 年 8 月 29 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品医療機器等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号厚生労働省保険局医療課長通知により 添付資料の通り保険適用上の取扱いに関する留意事項が一部改正されましたのでお知らせ申し上げます 今回の改正は 同日付けで添付資料の医薬品の効能
G GC 療法 372 GEM 271 GO 療法 382 G-SOX 療法 360 GVHD 392 H HAART 238 HER2 333 HER2 陽性 362, 363, 364 HIV 238 Hodgkin リンパ腫 185, 387 Hyper CVAD 療法 384 I ICT 1
索 数 字 5-FU 150, 264 欧 A 引 文 ABVD 療法 387 ADM 単剤療法 376 AI 療法 376 AKIN 分類 115 ALK 337 AMR 258 AMR 単独療法 350 ANA 298 AP 療法 370 Ara-C 270 ATRA 療法 382 B BEP 療法 187, 374 BLM 259 BRAF 339 C CAWL 142 CBDCA 253 CBDCA
白血病治療の最前線
同種造血幹細胞移植についての説明 ( 悪性リンパ腫 ) 1. 悪性リンパ腫の治療悪性リンパ腫に対する有効な治療法には 放射線療法 抗癌剤による化学療法 抗体療法 ( 抗 CD20 抗体 : リツキシマブ ) 外科療法などの複数の治療法があります 他の癌に比べて 悪性リンパ腫は放射線療法や化学療法がよく効く悪性腫瘍です ろほう性リンパ腫 びまん性大細胞リンパ腫 しかし 非常に悪性度が高い場合や化学療法や自家移植に対する難治例では同種造血幹細
No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす
平成 30 年度第 6 回治験審査委員会会議の記録の概要 日時 : 平成 30 年 10 月 18 日 ( 木 ) 15:30 ~ 16:00 場所 : 独立行政法人国立病院機構仙台医療センター第二会議室 出席者 : 鵜飼克明 ( 委員長 ) 篠崎 毅 ( 副委員長 ) 上之原 広司 江面正幸 手島 伸 鈴木 靖士 木村憲治 後藤 達也 遠藤 和美 青山満理子 菅原 幸子 多田 恭子 長澤良相 坂田
(1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の
岐阜市民病院薬剤部 大澤友裕 (1) 使い方 がん化学療法説明書の紹介と 使い方 1 病院において説明書を用いて患者指導する 2 患者が保険薬局に説明書を持参し薬局薬剤師が確認する また 患者が持参しない場合においても 患者の聞き取りからレジメン名が把握できる場合は 当院薬剤部ホームページより説明書を選択し印刷する 3 説明書の内容に準じて 患者に説明 副作用モニタリング 指導を行う 4 説明書を使用した場合や説明書に対するご意見
Evolving Standards in the Management of Ovarian Cancer
国立がんセンター中央病院 通院治療センターの 現状と今後の展望 国立がんセンター中央病院 通院治療センター医長治験管理室長乳腺 腫瘍内科グループ長 藤原康弘 2007/03/19 平成 18 年度がん化学療法医療チームにかかる研修 本日のトピック 国立がんセンター中央病院 通院治療センターの現状と問題点 1. ハード面 2. ソフト面 国立がんセンター中央病院通院治療センターの歴史 化学療法の進歩により外来治療の必要性が高まる
VRd_CyBorD患者説明文書
多発性骨髄腫で 移植適応 と診断された 患者さんとご家族へ VRD 療法 ( ベルケイド / レブラミド / レナデックス ) CyBorD 療法 ( ベルケイド / エンドキサン / レナデックス ) 一般名 ボルテゾミブ ( 商品名 ベルケイド ) はプロテアソームという酵素の働きを抑える作用をもっている注射用の薬で プロテアソーム阻害剤と呼ばれています また 一般名 レナリドミド
04骨髄異形成症候群MDS.indd
66 * 骨髄異形成症候群 MDS 骨髄異形成症候群 MDS Ⅰ クニカルクエスチョン一覧 CQ 1 CQ 2 CQ 3 CQ 4 小児の RA および芽球が 10% 未満の RAEB の治療は何か 小児の RAEBT および芽球が 10% 以上の RAEB の治療は何か JMML の治療は何か小児の Down 症候群にみられる MDS の治療は何か Ⅱ 略語一覧 MDS (Myelodysplastic
がん化学（放射線）療法レジメン申請書
がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 申請期日 2017 年 8 月 17 日受付番号 772 診療科名がん腫 ( コード ) * 診療科長名レジメン登録ナンバー * 申請医師名登録申請日 2017 年 8 月 17 日 審査区 ( 下記をチェックしてください ) 登録確認日 * 通常審査を希望 登録削除日 * 迅速審査を希望 注
（事務連絡）公知申請に係る前倒し保険適用通知
保医発 0425 第 1 号 平成 30 年 4 月 25 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において
がん対策基本法に基づく 今後のがん対策について
平成 25 年度相談支援センター相談員基礎研修会 (2) 2013 年 5 月 23 日 ( 木 )9:30-10:35 日本教育会館一ツ橋ホール 血液がん ~ 白血病 リンパ腫 骨髄腫 ~ 国立がん研究センター中央病院血液腫瘍科 丸山大 本日のポイント 1. 血液がんを何となくイメージできるようになって下さい 2. 血液がんに対する化学療法を理解して下さい 3. 血液がんの多くは治癒あるいは長期間のコントロールが可能であることを理解して下さい
平成 27 年度第 4 回名古屋市立病院臨床研究審査委員会議事録の概要 開催日時 開催場所 出席委員 平成 27 年 7 月 1 日 ( 水 )17 時 00 分から 20 時 00 分まで名古屋市立西部医療センター 2 階大ホール村上善正 村上勇 妹尾恭司 鈴村宏 六鹿浩 千草眞値代 山本靖子 加
平成 27 年度第 4 回名古屋市立病院臨床研究審査委員会議事録の概要 開催日時 開催場所 出席委員 平成 27 年 7 月 1 日 ( 水 )17 時 00 分から 20 時 00 分まで名古屋市立西部医療センター 2 階大ホール村上善正 村上勇 妹尾恭司 鈴村宏 六鹿浩 千草眞値代 山本靖子 加藤雅彦 杉原忠司 後藤宗理 馬路充江 1. 医薬品等に係る臨床研究 審議事項 1) 治験継続の適否の審査議題
公開概要 月
G305-1 グラクソ スミスクライン株式会社の依頼による HIV- 1 感染患者を対象とした Cabotegravir 及び Rilpivirine 併用第 III 相試験 ( 治験依頼書 ( 西暦 2016.09.20 付書式 3)) 修正の上で承認 説明文書の解りにくい部分を修正する M252-4 武田薬品工業株式会社の依頼によるイキサゾミブの第 2 相試験 ( 治験依頼書 ( 西暦 2016.09.20
白血病
白血病 はじめに白血病は小児がんの約 40% を占める大きなグループです 小児白血病の約 70 % は急性リンパ性白血病 ( ALL : Acute lymphoblastic leukemia) 約 25% は急性骨髄性白血病 (AML:Acute myeloid leukemia) で そのほかに慢性骨髄性白血病 ( CML : Chronic myelogenous leukemia) 骨髄異形成症候群
白血病治療の最前線
自家造血幹細胞移植についての説明 ( 悪性リンパ腫 ) 1. 悪性リンパ腫の治療悪性リンパ腫に対する有効な治療法には 放射線療法 抗癌剤による化学療法 抗体療法 ( 抗 CD20 抗体 : リツキシマブ ) 外科療法などの複数の治療法があります 他の癌に比べて 悪性リンパ腫は放射線療法や化学療法がよく効く悪性腫瘍です 進行期の非ホジキンリンパ腫には 標準的な化学療法である CHOP( または CHOP-R)
血球の分化と造血器腫瘍 1 M1 M3 好中球 骨髄芽球 AML M2 前骨髄球骨髄球 後骨髄球 好酸球 MDS M0 顆粒球系幹細胞 M4 M5 好塩基球 CML 骨髄系幹細胞 M6 単芽球 前単球 単球 マクロファージ樹状細胞 M7 赤芽球系幹細胞 網状赤血球 赤血球 多能性造血幹細胞 巨核球系
第 4 回腫瘍 血液内科勉強会 リンパ腫の診断と治療 平成 27 年 9 月 3 日 加古川西市民病院腫瘍 血液内科岡村篤夫 血球の分化と造血器腫瘍 1 M1 M3 好中球 骨髄芽球 AML M2 前骨髄球骨髄球 後骨髄球 好酸球 MDS M0 顆粒球系幹細胞 M4 M5 好塩基球 CML 骨髄系幹細胞 M6 単芽球 前単球 単球 マクロファージ樹状細胞 M7 赤芽球系幹細胞 網状赤血球 赤血球 多能性造血幹細胞
白血病治療の最前線
悪性リンパ腫 ( ろほう性リンパ腫 ) 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 悪性リンパ腫とは血液の細胞には赤血球 ( 酸素を全身に運ぶ ) 白血球( 細菌などから体を守る ) 血小板 ( 血を止める ) があり それぞれ寿命が来ると死んでいきます 白血球の中で免疫を担当しているリンパ球には B 細胞 T 細胞 ナチュラルキラー細胞 (NK 細胞 ) があり 細菌やウイルスなどの感染と戦っています
JCOG0907 ver 概要 0.1. シェーマ allo-hsct 実施 増悪まで無治療経過観察 ドナー獲得 allo-hsct 非実施 後治療自由で経過観察 ATL 20 歳以上 65 歳以下 登録 導入化学療法最大 6 コース 無治療経過観察 (1 年 ) 増悪まで無治療経過観察
Japan Clinical Oncology Group( 日本臨床腫瘍研究グループ ) リンパ腫グループ 国立がん研究センター研究開発費 26-A-4 成人固形がんに対する標準治療確立のための基盤研究 JCOG0907 成人 T 細胞白血病 リンパ腫に対する同種造血幹細胞移植療法を組み込んだ治療法 に関する非ランダム化検証的試験実施計画書 ver2.1 Single-arm confirmatory
分類
用そ薬の他の腫瘍 糖尿病用剤 アステラス製薬 日本ベーリンガーインゲルハイム ゾスパタ錠 40 mg 4291053F1021 トラディアンス配合錠 AP 3969108F1027 トラディアンス配合錠 BP 3969108F2023 ギルテリチニブフマル酸塩 エンパグリフロジン / リナグリプチン 40 mg 1 錠 19,409.10 抗悪性腫瘍剤 (FLT3 阻害剤 ) 再発又は難治性の FLT3
悪性リンパ腫の臨床像と治療
悪性リンパ腫の診断と治療 新潟市民病院血液内科髙井和江 市民公開講座 2015 年 11 月 13 日 血液腫瘍の頻度 ( 全国がん登録男性 2013 年 ) その他 19% 大腸 15% 造血器 7% 腎 膀胱 8% 肝胆膵 9% 肺 14% 前立腺 14% 胃 14% 登録総数 352,417 例のうち 血液腫瘍は 23,940 例 (6.8%) 血液腫瘍の頻度 ( 全国がん登録女性 2013
白血病治療の最前線
同種造血幹細胞移植についての説明 ( 急性リンパ性白血病 ) 1. 急性リンパ性白血病 (ALL) の治療について 白血病細胞は骨髄や血液の中で 増えてきます (1 兆個以上 ) ので 手術で取ってしまうわけにはいき 寛解導入療法地固め療法強化 維持療法 10 12 ません しかし 白血病細胞は抗が ん剤により死滅しやすいため 抗が ん剤を用いた化学療法が非常によ く効きます 我が国では多くの大学
TTP 治療ガイド ( 第二版 ) 作成厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 血液凝固異常症等に関する研究班 ( 主任研究者村田満 ) 血栓性血小板減少性紫斑病 (thrombotic thrombocytopenic purpura:ttp) は 緊急に治療を必要とする致死的疾患である
TTP 治療ガイド ( 第二版 ) 作成厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 血液凝固異常症等に関する研究班 ( 主任研究者村田満 ) 血栓性血小板減少性紫斑病 (thrombotic thrombocytopenic purpura:ttp) は 緊急に治療を必要とする致死的疾患である 原因不明の血小板減少と溶血性貧血を認めた場合に本疾患を疑うことが重要である 指定難病の診断基準では ADAMTS13
Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家
Japan Study Group for Cell Therapy and Transplantation(JSCT) 造血器腫瘍分科会 JSCT NHL04 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫に対する Rituximab を併用した Biweekly CHOP 療法および大量化学療法 + 自家末梢血幹細胞移植の有効性に関する検討 多施設共同第 II 相試験実施計画概要書 研究代表者原田実根九州大学病院第一内科
白血病治療の最前線
同種造血幹細胞移植についての説明 ( 骨髄異形成症候群 ) 1. 骨髄異形成症候群 (MDS) の国際予後予測スコアリングシステム (IPSS) 骨髄異形成症候群 (MDS) は比較的軽いものから白血病に近いものまで様々の病型があり 治療法も病型 年齢 健康状態によって違ってきます MDS の治療方針 ( 特に同種造血幹 細胞移植の適応 ) は国際予後予測スコアリングシステム (IPSS) に従って決めています
白血病治療の最前線
急性骨髄性白血病 (AML) 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 血球血液は 白血球や赤血球 血小板などの血球成分と血漿成分からなっており 成人では 体重の約 13 分の1 存在します 血球は 骨の中にある骨髄で造血幹細胞 ( 血液の元となる細胞 ) より分化して血管の中に出てきます 赤血球は酸素を全身に運び 白血球は細菌などから体を守り 血小板は血を止める働きをしており それぞれ寿命が来ると死んでいきます
希少疾病用医薬品指定品目一覧表の注釈 ( 平成 29 年 12 月 21 日現在 ) 助成期間厚生労働大臣から希少疾病用医薬品の指定を受けた品目の開発企業が 医薬基盤 健康 栄養研究所に助成金交付申請を行い 前年度までに助成金が交付された期間 ( 単位 : 年 ) を示しています 医薬基盤 健康 栄
希少疾病用医薬品指定品目一覧表の注釈 ( 平成 29 年 12 月 21 日現在 ) 助成期間厚生労働大臣から希少疾病用医薬品の指定を受けた品目の開発企業が 医薬基盤 健康 栄養研究所に助成金交付申請を行い 前年度までに助成金が交付された期間 ( 単位 : 年 ) を示しています 医薬基盤 健康 栄養研究所に助成金交付申請がされていない場合 空欄としています なお 本年度の助成金交付実績は含まれておりません
事例
第 1 回がん化学療法医療チーム養成にかかる研修 確実 安全 安楽な 抗がん剤の投与管理 国立がんセンターがん対策情報センター / 中央病院がん看護専門看護師森文子 2007 年 3 月 19 日 ( 月 ) 確実に 安全に 安楽に とは? 確実に 化学療法はがんの治療患者の受療目的に沿うこと 安全に 抗がん剤は細胞毒性薬剤薬剤を安全に取り扱う責任 安楽に 化学療法には有害反応がある苦痛を軽減し 治療完遂を目指す
DI-News 06-26
2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先
開催日時開催場所 出席委員 議題および審議結果を含む主な議論の概要 平成 31 年 3 月 13 日 ( 水 )15:30~15:50 国立病院機構熊本医療センター研修センター研修室 3 清川哲志 日高道弘 渡邉健次郎 境健爾 菊川浩明 泉早苗 樋口和宏 前田光一郎 安藤隆幸 中川義浩 江角誠 鶴﨑
開催日時開催場所 出席委員 議題および審議結果を含む主な議論の概要 平成 31 年 3 月 13 日 ( 水 )15:30~15:50 国立病院機構熊本医療センター研修センター研修室 3 清川哲志 日高道弘 渡邉健次郎 境健爾 菊川浩明 泉早苗 樋口和宏 前田光一郎 安藤隆幸 中川義浩 江角誠 鶴﨑泰史 福岡郁子 山口恵美 審議事項 議題 1. 第一三共株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブ
Microsoft Word _ASH2012 Data Press Release.docx
2012 年 12 月 11 日 アステラス製薬 : 第 54 回米国血液学会 (ASH) にて再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたキザルチニブの第 Ⅱ 相試験の結果を発表再発 / 治療抵抗性の急性骨髄性白血病に対する FLT3 を標的とした単剤療法において高い活性を確認単剤療法および他剤との併用療法を評価する追加の第 I 相および第 II 相試験を実施中 アステラス製薬株式会社 (
生食キット適合表2018.indd
注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用
公開概要2019.2
平成 31 年 2 月名古屋医療センター治験審査委員会の議事概要 開催日時 : 平成 31 年 2 月 6 日 ( 水 ) 午後 3 時 00 分 ~ 午後 4 時 50 分開催場所 : 名古屋医療センター外来管理治療棟 4 階第 2 会議室 治験審査委員会出席者リスト所属 職名 氏名 委員区分出欠 委員長 臨床研究センター血液 腫瘍研究部長 永井宏和 4 副委員長薬剤部薬剤部長 中井正彦 4 委員事務部事務部長
がん化学（放射線）療法レジメン申請書
申請期日 がん化学 ( 放射線 ) 療法レジメン申請書 記載不備がある場合は審査対象になりません * は記入不要です 受付番号 診療科名呼吸器外科がん腫 ( コード ) 診療科長名 申請医師名 審査区分 ( 下記をチェックしてください ) レジメン登録ナンバー 登録申請日 登録確認日 通常審査を希望 登録削除日 迅速審査を希望 注 1) 注 1) 迅速審査は患者限定となります がん種レジメン名実施区分使用分類適応分類
晩期障害
晩期合併症 はじめに小児がんは 現在約 70% あるいはそれ以上が治癒するようになりました しかし病気そのものは治っても 薬や放射線 手術などの治療によってもたらされた副反応や病気そのものの影響が後々まで残ったり 時には後になって新たにおこってくることがあります 小児がんが治ることが少なかった時代には分かっていなかったことがほとんどで これらの中には身体的なことだけではなく 精神的なこともあります
平成 28 年 9 月名古屋医療センター治験審査委員会の議事概要 開催日時 : 平成 28 年 9 月 7 日 ( 水 ) 午後 3 時 ~ 午後時 3 時 40 分開催場所 : 名古屋医療センター外来管理治療棟 4 階第 2 会議室出席者 : 松本修一 永井宏和 石田勢津子 下山理史村瀨孝司 服部
平成 28 年 9 月名古屋医療センター治験審査委員会の議事概要 開催日時 : 平成 28 年 9 月 7 日 ( 水 ) 午後 3 時 ~ 午後時 3 時 40 分開催場所 : 名古屋医療センター外来管理治療棟 4 階第 2 会議室出席者 : 松本修一 永井宏和 石田勢津子 下山理史村瀨孝司 服部千鶴 前田尚子 木村恭祐山田悦子 村上和代 齋藤俊樹 審議事項 [ 継続審査 ] 議題 : 局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象とした
各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News 令和元年 5 月 29 日 NO.311 目次 1 安全性速報 ( ブルーレター ) P1 * ベージニオ錠による重篤な間質性肺炎 2 緊急速報 ~ 出荷停止 調整医薬品一覧 ~ P5 3 Q&A~ 効能
各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News 令和元年 5 月 29 日 NO.311 目次 1 安全性速報 ( ブルーレター ) P1 * ベージニオ錠による重篤な間質性肺炎 2 緊急速報 ~ 出荷停止 調整医薬品一覧 ~ P5 3 Q&A~ 効能 効果が追加承認された薬剤について ~ P7 4 インシデント事例からの注意喚起 P16 令和も DI
シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日 目次 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要 第 2 部 : 平成 26 年通期見通し 第 3 部 : パイプラインの状況 2 6 11 第 4 部 : 今後の事業展開 37 1 第 1 部 : 平成 26 年中間決算概要第 2 部 : 平成 26 年通期見通し第 3 部 : パイプラインの状況第 4 部 :
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血液悪性腫瘍における治療と外来診療 1. 急性白血病 2. 慢性骨髄性白血病 3. 悪性リンパ腫 4. 多発性骨髄腫 * 血液がん治療の特徴 : 抗がん剤治療が中心 九州ガンセンター血液内科 : 安部康信 1. 治癒 抗がん剤治療の目標 ( 標準治療が可能な場合 ) 2. 病変を可能なかぎり縮小し 寛解期間を延長する 1 を目指すか 2 を目指すかは 悪性腫瘍の種類によって異なります 抗がん剤のみで
プログラム科目血液内科 診療部長 花本仁 総合内科専門医 日本血液学会血液専門医 / 指導医 輸血学会認定医 造血細胞移植認定医 指導医 花本仁准教授 藤田茉莉子診療講師 藤原亮介助教 A 藤本昂助教 B 診療実績当科では 鉄欠乏性貧血から血液悪性疾患まで幅の広い診療を行っています 血液悪性腫瘍は主
プログラム科目血液内科 診療部長 花本仁 総合内科専門医 日本血液学会血液専門医 / 指導医 輸血学会認定医 造血細胞移植認定医 指導医 花本仁准教授 藤田茉莉子診療講師 藤原亮介助教 A 藤本昂助教 B 診療実績当科では 鉄欠乏性貧血から血液悪性疾患まで幅の広い診療を行っています 血液悪性腫瘍は主に白血病 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 骨髄増殖性疾患などを担当しています 基本的な治療は 成人白血病治療共同研究機構
悪性リンパ腫とは リンパ球が腫瘍化して増殖し 腫瘤を形成する疾患である 腫瘍性のリンパ球が増加するのに伴い正常リンパ球が減少し 免疫力が低下して様々な感染症 ( サイトメガロウイルス感染症 ニューモシスティス肺炎 結核 真菌感染症など ) を合併する リンパ腫が臓器に広がる あるいは気管支や消化管
リンパ腫医療セミナー in 福岡 悪性リンパ腫の診断と治療 2015 年 4 月 18 日 福岡大学病院腫瘍 血液 感染症内科 高松泰 悪性リンパ腫とは リンパ球が腫瘍化して増殖し 腫瘤を形成する疾患である 腫瘍性のリンパ球が増加するのに伴い正常リンパ球が減少し 免疫力が低下して様々な感染症 ( サイトメガロウイルス感染症 ニューモシスティス肺炎 結核 真菌感染症など ) を合併する リンパ腫が臓器に広がる
要望番号 ;Ⅱ-35 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 2 位 ( 全 10 要望中 ) 要望する
未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 2 位 ( 全 10 要望中 ) 要望する医薬品 要望内容 成分名 ( 一般名 ) 販売名 会社名 国内関連学会 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする
造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病
造血器腫瘍と赤ちゃん 第 24 回 血液学を学ぼう! 2017.1.23 造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病 妊娠までの流れ 卵子に精子が受精し 卵管を通り 着床すると妊娠となる 1. 生理から約 14 日後に排卵 妊娠までの流れ 女性は出生の時点で
用法・用量DB
データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されているに関するデータベースです 処方薬の適正な投与量 ( 上限 下限 ) や投与日数 ( 上限 下限 ) などのチェック および患者さんへの服薬指導にご利用いただくことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されているの情報を網羅しています データベースの特徴 年齢や体重 体表面積 適応病名 投与経路 療法毎にデータを作成しているため
悪性リンパ腫（DLBCL）
原三信病院血液内科勉強会 悪性リンパ腫 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (DLBCL) Version 1.0 2015 年 10 月 23 日原三信病院血液内科 梅野毅史作成 原三信病院血液内科勉強会 悪性リンパ腫 総論 悪性リンパ腫 (Malignant Lymphoma) とは 悪性リンパ腫とは 血液細胞であるリンパ球が がん化 して無制限に増殖し リンパ系組織から発生する腫瘍であり 血液のがんの一種である
ANSWER MALIGNANT LYMPHOMA 自分の病気を理解するために 担当医に質問してみましょう 治療方針を決めたり 健康管理をしたりするうえで 自分の病気の状態をよく理解しておくことが必要です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私の悪性リンパ腫のタイプについて教えてください 病理検
もっと 2014 年版 知ってほしい 悪性リンパ腫のこと 監修 ( 執筆 ) 国立がん研究センター中央病院血液腫瘍科科長飛内賢正 Know [ No] More Cancer ANSWER MALIGNANT LYMPHOMA 自分の病気を理解するために 担当医に質問してみましょう 治療方針を決めたり 健康管理をしたりするうえで 自分の病気の状態をよく理解しておくことが必要です 次のような質問を担当医にしてみましょう
SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 Ｔ分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT
SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 Ｔ分類 T Ta 中間リスク 0 0 7 Tb Tc 高リスク 0 8 0 Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT 有害中止 PTX GEM p 無効中止 T 以上 T 限局性 二次 TURBT T Ta T0 T
白血病治療の最前線
慢性骨髄性白血病 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 慢性骨髄性白血病とは血液は 白血球や赤血球 血小板などの血球成分と血漿成分からなっており 成人では 体重の約 13 分の1 存在します 血球は 骨の中にある骨髄で造血幹細胞 ( 血液の元となる細胞 ) より分化して血管の中に出てきます 赤血球は酸素を全身に運び 白血球は細菌などから体を守り 血小板は血を止める働きをしており それぞれ寿命が来ると死んでいきます
米国で承認された エロツズマブ という新薬について Q&A 形式でご紹介します Q&A の監修は 新潟県立がんセンター新潟病院内科臨床部長張高明先生です Q1: エロツズマブという薬が米国で承認されたと聞きましたが どのような薬ですか? エロツズマブについてエロツズマブは 患者さんで増殖しているがん
米国で承認された エロツズマブ という新薬について Q&A 形式でご紹介します Q&A の監修は 新潟県立がんセンター新潟病院内科臨床部長張高明先生です Q1: エロツズマブという薬が米国で承認されたと聞きましたが どのような薬ですか? エロツズマブについてエロツズマブは 患者さんで増殖しているがん細胞の骨髄腫細胞や 細菌やウイルスなどの人の体内に入ってきた異物 ( 抗原 ) を攻撃するナチュラルキラー細胞
骨髄異形成症候群に対する 同種造血幹細胞移植の現状と課題
第 36 回造血幹細胞移植委員会 (H25.2.4) 資料 5 第 36 回厚生科学審議会疾病対策部会造血幹細胞移植委員会 日本造血細胞移植学会 (JSHCT) 移植医療の現場からの提言 日本造血細胞移植学会理事長 岡本真一郎 我が国における非血縁者間造血幹細胞移植数 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 非血縁者間骨髄移植非血縁者間臍帯血移植
白血病治療の最前線
悪性リンパ腫 ( びまん性大細胞リンパ腫 ) 患者さんの病気に対する理解を助けるための資料 1. 悪性リンパ腫とは血液の細胞には赤血球 ( 酸素を全身に運ぶ ) 白血球( 細菌などから体を守る ) 血小板 ( 血を止める ) があり それぞれ寿命が来ると死んでいきます 白血球の中で免疫を担当しているリンパ球には B 細胞 T 細胞 ナチュラルキラー細胞 (NK 細胞 ) があり 細菌やウイルスなどの感染と戦っています
大腸がんレジメン一覧 大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム ティーエスワン配合カプセル 80mg/m^2 PO Day1
大腸がん 登録番号レジメン名一般名商品名投与量ルート施行日 1 コースの期間 En-1 En-2 イリノテカンイリノテカン 80mg/m^2 DIV Day1 15 80mg/m^2 PO Day1~21 イリノテカンイリノテカン 100~150mg/m^2 DIV Day1 15 80mg/m^2 PO Day1~14 フルオロウラシル 5-FU 600mg/m^2 IVH Day1 2 レボホリナート
院内削除 ( 中止切替 ) NO 区分商品名 一般名 規格 メーカー 薬価 区分 1 注 パクリタキセル注 30mg/5mL NK パクリタキセル 30mg5mL 1 日本化薬 毒処 2 注 パクリタキセル注 100mg/16.7mL NK パクリタキセル 100mg16. 7m 日本
仮採用薬の正規採用 * 平成 30 年 5 月以前薬事委員会にて仮採用が決定した薬剤について審議 NO 区分商品名一般名規格メーカー薬価区分申請科備考 1 内リオナ錠 250mg クエン酸第二鉄水和物錠 250mg鳥居 81 処腎臓内科 2 注ジスロマック点滴静注用 500mg アジスロマイシン水和物注射用 500mg1 ファイザー 2,435 処 3 内セファレキシン錠 250 日医工 セファレキシン錠
するものであり 分子標的治療薬の 標的 とする分子です 表 : 日本で承認されている分子標的治療薬 薬剤名 ( 商品の名称 ) 一般名 ( 国際的に用いられる名称 ) 分類 主な標的分子 対象となるがん イレッサ ゲフィニチブ 低分子 EGFR 非小細胞肺がん タルセバ エルロチニブ 低分子 EGF
分子標的治療 うじ部長氏 名古屋掖済会病院 病理診断科 ひら平 のぶ伸 こ子 近年 がんの薬物治療に 分子標的治療薬 を用いることが増えています この治療薬は 1990 年頃から使用されるようになりました 乳がんに使用されるハーセプチンや肺がんに使用されるイレッサなど 新聞や雑誌で報道されたので ご存知の方も多いと思います こういった 分子標的治療薬 の使用にあたっては 病理学的検査 ( 肺がんや乳がん
福島県のがん死亡の年次推移 福島県におけるがん死亡数は 女とも増加傾向にある ( 表 12) 一方 は 女とも減少傾向にあり 全国とほとんど同じ傾向にある 2012 年の全のを全国と比較すると 性では高く 女性では低くなっている 別にみると 性では膵臓 女性では大腸 膵臓 子宮でわずかな増加がみられ
福島県のがんの死亡の特徴 2012 年の別は 全でみると 性は 179.5 女性は 86.0 に対し 全国は性 175.7 女性は 90.3 であった 別にみると いずれもわずかであるが 性の胃や大腸 女性では膵臓や卵巣が全国より高く 肺は女とも全国より低くなっている ( 図 15) 図 15. 別 ( 人口 10 万対 ) 標準集計表 9 から作成 - 2012 年 ( 平成 24 年 ) - 性
血液内科とは
血液疾患と無菌エリア 高松赤十字病院血液内科 脇房子 本館 10 階からの眺め 2017 年 5 月 18 日モーニングセミナー BCR(Bioclean room) ってどんなところ? 1 立方フィートの空気中に 0.5μm の塵やほこりが 100 個以下である状態 通常の病室などはクリーン度が 30~50 万ほど Fed.Std.209D 0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 5μm
Microsoft PowerPoint - press_11_3_18.pptx
プレスリリース 平成 23(2011) 年 3 月 18 日発信 非血縁者間末梢血幹細胞移植 (PBSCT) の実施について 財団法人骨髄移植推進財団理事長正岡徹 このたび 骨髄バンクを介した第一例目の非血縁者間末梢血幹細胞移植が実施されました 移植を受けた患者さんは昨年 12 月に登録し ドナーの確認検査 最終同意を経て本年 3 月に移植が行われました なお ドナーと患者のプライバシー保護のため
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厚生労働科学研究 短期間で世界的な流行をみせる感染力の強い新型インフルエンザ (A/H1N1) 2009 年春に最初の感染が確認された新型インフルエンザ (A/H1N1) は 豚の体内で人や鳥のインフルエンザウイルスが混ざって ヒトからヒトへと感染するようになったものです この新型インフルエンザには 今のところ 一時期流行が懸念された鳥インフルエンザ (H5N1) のような高い致死率は認められていません
第16回日本臨床腫瘍学会学術集会 共催セミナー報告集
第 16 回日本臨床腫瘍学会学術集会 報告集 モーニングセミナー 12 日時 :2018 年 7 月 21 日 ( 土 ) 会場 : 神戸国際会議場 腫瘍崩壊症候群のリスクマネジメント 司会 演者 山形大学医学部内科学第三講座主任教授 石澤賢一 埼玉医科大学総合医療センター血液内科教授 2018 年 9 月作成 モーニングセミナー 12 腫瘍崩壊症候群のリスクマネジメント 司会 山形大学医学部内科学第三講座主任教授石澤賢一
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平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
ダラツムマブってどんな薬? 初発の患者さん ( 初めて治療を受ける患者さん ) の治験募集についてー 米国で承認された ダラツムマブ という新薬について Q&A 形式でご紹介します Q&A の監修は 名古屋市立大学病院血液 腫瘍内科診療部長飯田真介先生です Q1 ダラツムマブという薬が米国で承認され
ダラツムマブってどんな薬? 初発の患者さん ( 初めて治療を受ける患者さん ) の治験募集についてー 米国で承認された ダラツムマブ という新薬について Q&A 形式でご紹介します Q&A の監修は 名古屋市立大学病院血液 腫瘍内科診療部長飯田真介先生です Q1 ダラツムマブという薬が米国で承認されたと聞きました どのような薬ですか? ダラツズマブはどのような薬? 私たちの体は 病原菌などの異物 (
スライド 1
メディカルセミナーがん薬物療法の進歩 H28 年 11 月 29 日 ( 火 ) 腫瘍 血液 感染症内科田中俊裕 生存率 有効な抗悪性腫瘍薬の数 抗悪性腫瘍薬による癌治療成績は進歩している再発乳癌 1994 年パクリタキセル 1996 年ドセタキセル 1998 年トラスツズマブ 時間 ( 月 ) 再発時からの生存期間 がんの分子標的治療法とは細胞の増殖シグナルが異常活性する遺伝子異常 発がんの原因になる遺伝子異常
第 74 回日本血液学会学術集会 新規薬剤で多発性骨髄腫は 慢性疾患 に 多発性骨髄腫治療の現状と将来の方向性 Dana-Farber Cancer Institute, Jerome Lipper Multiple Myel
第 74 回日本血液学会学術集会 新規薬剤で多発性骨髄腫は 慢性疾患 に 多発性骨髄腫治療の現状と将来の方向性 Dana-Farber Cancer Institute, Jerome Lipper Multiple Myeloma Center Kenneth C. Anderson 氏 多発性骨髄腫 (MM) の治療に 免疫調節薬 (IMiDs) やプロテアソーム阻害剤 さらにそれらを用いた併用療法が使われるようになり
<4D F736F F F696E74202D2095BD90AC E937891E63189F1836F E94C789EF8B BD90EC90E690B65F8CF68A4A97702E B93C
過去 10 年間における 骨髄バンクコーディネートの実態把握調査 難治性疾患等政策研究事業平成 28 年度免疫アレルギー疾患等政策研究事業 ( 移植医療基盤整備研究分野 ) 骨髄バンクコーディネート期間の短縮とドナープールの質向上による造血幹細胞移植の最適な機会提供に関する研究 ( 福田班 ) 平成 27 年度日本骨髄バンクデータ 試料利用申請 骨髄バンクコーディネートにおける患者 ドナー側からみた実情の把握を目的とした研究
治療学犬と猫の化学療法 (3) 静脈内点滴が必要なほど重度な胃腸障害が発生 した場合 化学療法の延期が必要な状況 (4) その他, 動物の生活の質 (QOL) を極端に落とす 1 副作用が発生したとき 1
治療学犬と猫の化学療法 治療学 表 1 WHO と RECIST における治療効果評価法の概要と相異 評価法 WHO 面積 ( 腫瘤の最大長径 x 最大短径 ) や体積など RECIST 腫瘤の最大長径 犬と猫の CR( 完全奏効 ) 全病変の消失 P R( 部分奏効 ) >50% の縮小 >30% の縮小 SD( 維持病変あるいは安定 ) PR に満たない縮小 or PD に満たない増大 P D(
多発性骨髄腫 国立病院機構岡山医療センター血液内科 角南一貴
多発性骨髄腫 国立病院機構岡山医療センター血液内科 角南一貴 多発性骨髄腫の基本理解 造血幹細胞 から造られる血液細胞 血液細胞は骨髄で造られます 骨髄中の 造血幹細胞 がさまざまな種類の血液細胞に分化 成熟し おのおのの役割を果たします B 細胞のはたらきと多発性骨髄腫 異物が体内に侵入すると リンパ球のひとつ B 細胞 は刺激を受けて 形質細胞 に分化します 形質細胞は 抗体 というタンパク質を作り
各医療機関が専門とするがんに対する診療機能 1. 肺がん 治療の実施 (: 実施可 / : 実施不可 ) / 昨年の ( / ) 当該疾患を専門としている 開胸 胸腔鏡下 定位 小線源治療 1 呼吸器内科 8 2 呼吸器外科 3 3 腫瘍内科 放射線治療科 1 グループ指定を受ける施設との連携 昨年
我が国に多いがんおよびその他の各医療機関が専門とするがん 記載の有無 とするとデータ抽出の対象となります 記載するがない場合は としてください の場合は以下について記入の必要はません 病院名 : 石巻赤十字病院 期間 : 平成 29 年 9 月 1 日現在 以下の表の我が国に多いがんおよびその他のがんについて 各医療機関において 専門とするがん グループ指定により対応しているがん 診療を実施していないがん
平成 30 年度第 9 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 12 月 25 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 安原 岡田 近藤 藤本 矢後 加藤
平成 30 年度第 9 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 12 月 25 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 安原 岡田 近藤 藤本 矢後 加藤 山﨑 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 新規審議事項 議題番号記録の概要用課題名事項 1 セルジーン株式会社の依頼による骨髄異形成症候群患者に対する