薬効分類番号
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- みいか くぬぎ
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1 東 京 都 薬 剤 師 会 DI 新 薬 速 報 No.106 平 成 26 年 4 月 17 日 付 内 用 薬 17 品 目 注 射 薬 10 品 目 が 薬 価 収 載 されましたので その 概 要 をお 知 らせします [ 内 用 薬 ] は 最 小 包 装 単 位 [ 新 医 薬 品 情 報 ] 薬 効 分 類 番 号 商 品 名 ( 社 名 ) 薬 価 成 分 含 量 ホンタイ 識 別 コード * 効 能 効 果 / 用 法 用 量 向 トピナ 細 粒 10% ( 協 和 発 酵 キリン) [バラ]100g コンサータ 錠 36mg (ヤンセンファーマ) 100 錠 (10 錠 10) トピラマート 100mg/g * 他 の 抗 てんかん 薬 で 十 分 な 効 果 が 認 められないてんかん 患 者 の 部 分 発 作 ( 二 次 性 全 般 化 発 作 を 含 む)に 対 する 抗 てんかん 薬 との 併 用 療 法 通 常 成 人 にはトピラマートとして1 回 量 50mgを1 日 1 回 又 は1 日 2 回 の 経 口 投 与 で 開 始 する 以 後 1 週 間 以 上 の 間 隔 をあけて 漸 増 し 維 持 量 として1 日 量 200~400mgを2 回 に 分 割 経 口 投 与 する なお 症 状 によ り 適 宜 増 減 するが 1 日 最 高 投 与 量 は600mgまでとする 通 常 2 歳 以 上 の 小 児 にはトピラマートとして1 日 量 1mg/kgの 経 口 投 与 で 開 始 し 2 週 間 以 上 の 間 隔 をあけて1 日 量 2mg/kgに 増 量 する 以 後 2 週 間 以 上 の 間 隔 をあけて1 日 量 として2mg/kg 以 下 ずつ 漸 増 し 維 持 量 として1 日 量 6mg/kgを 経 口 投 与 する 症 状 により 適 宜 増 減 するが 1 日 最 高 投 与 量 は9mg/kg 又 は600mgのいずれか 少 ない 投 与 量 までとする な お いずれも1 日 2 回 に 分 割 して 経 口 投 与 すること 本 剤 は 抗 てんかん 剤 である メチルフェニデート 塩 酸 塩 36mg/ 錠 alza36 * 注 意 欠 陥 / 多 動 性 障 害 (AD/HD) [18 歳 未 満 の 患 者 ] 通 常 18 歳 未 満 の 患 者 にはメチルフェニデート 塩 酸 塩 として18mgを 初 回 用 量 18~45mgを 維 持 用 量 として 1 日 1 回 朝 経 口 投 与 する 増 量 が 必 要 な 場 合 は 1 週 間 以 上 の 間 隔 をあけて1 日 用 量 として9mg 又 は18mgの 増 量 を 行 う なお 症 状 により 適 宜 増 減 する ただし 1 日 用 量 は54mgを 超 え ないこと [18 歳 以 上 の 患 者 ] 通 常 18 歳 以 上 の 患 者 にはメチルフェニデート 塩 酸 塩 として18mgを 初 回 用 量 として 1 日 1 回 朝 経 口 投 与 する 増 量 が 必 要 な 場 合 は 1 週 間 以 上 の 間 隔 をあけて1 日 用 量 として9mg 又 は18mgの 増 量 を 行 う なお 症 状 により 適 宜 増 減 する ただし 1 日 用 量 は72mgを 超 えないこと 本 剤 は 中 枢 神 経 刺 激 剤 である
![4.17 薬 効 分 類 番 号 商 品 名 ( 社 名 ) 薬 価 成 分 含 量 ホンタイ 識 別 コード * 効 能 効 果 / 用 法 用 量 113 117 向 トピナ 細 粒 10% ( 協 和 発 酵 キリン) [バラ]100g コンサータ 錠 36mg (ヤンセンファーマ) 100 錠 (10 錠 10) 191.](/docs-images/41/22686698/images/page_1.jpg "90 トピラマート 100mg/g * 他 の 抗 てんかん 薬 で 十 分 な 効 果 が 認 められないてんかん 患 者 の 部 分 発 作 ( 二 次 性 全 般 化 発 作 を 含 む)に 対 する 抗 てんかん 薬 との 併 用 療 法 通 常 成 人 にはトピラマートとして1 回 量 50mgを1 日 1 回 又 は1 日 2 回 の 経 口 投 与 で 開 始 する 以 後 1 週")
2 アデムパス 錠 0.5mg アデムパス 錠 1.0mg アデムパス 錠 2.5mg (バイエル 薬 品 ) PTP100 錠 (10 錠 10) リオナ 錠 250mg ( 日 本 たばこ 産 業 = 鳥 居 薬 品 ) , , mg/ 錠 1.0mg/ 錠 2.5mg/ 錠 BAYER/R0.5 BAYER/R1 BAYER/R2.5 * 外 科 的 治 療 不 適 応 又 は 外 科 的 治 療 後 に 残 存 再 発 した 慢 性 血 栓 塞 栓 性 肺 高 血 圧 症 [ 用 量 調 節 期 ] 通 常 成 人 にはとして1 回 1.0mg1 日 3 回 経 口 投 与 から 開 始 する 2 週 間 継 続 して 収 縮 期 血 圧 が95mmHg 以 上 で 低 血 圧 症 状 を 示 さない 場 合 には 2 週 間 間 隔 で1 回 用 量 を0.5mgずつ 増 量 するが 最 高 用 量 は1 回 2.5mg1 日 3 回 までとする 収 縮 期 血 圧 が95mmHg 未 満 でも 低 血 圧 症 状 を 示 さ ない 場 合 は 現 行 の 用 量 を 維 持 するが 低 血 圧 症 状 を 示 す 場 合 には 1 回 用 量 を0.5mgずつ 減 量 する [ 用 量 維 持 期 ] 用 量 調 節 期 に 決 定 した 用 量 を 維 持 する 用 量 維 持 期 においても 最 高 用 量 は1 回 2.5mg1 日 3 回 までとし 低 血 圧 症 状 を 示 すなど 忍 容 性 がない 場 合 には 1 回 用 量 を0.5mgずつ 減 量 する 本 剤 は 可 溶 性 グアニル 酸 シクラーゼ(sGC) 刺 激 剤 である * 慢 性 腎 臓 病 患 者 における 高 リン 血 症 の 改 善 通 常 成 人 には クエン 酸 第 二 鉄 として1 回 500mgを 開 始 用 量 とし 1 日 3 回 食 直 後 に 経 口 投 与 する 以 後 症 状 血 清 リン 濃 度 の 程 度 により 適 宜 増 減 する が 最 高 用 量 は1 日 6,000mgとする 本 剤 は 高 リン 血 症 治 療 剤 である * 前 立 腺 肥 大 症 に 伴 う 排 尿 障 害 通 常 成 人 には1 日 1 回 タダラフィルとして5mgを 経 口 投 与 する 錠 (10 錠 10 PTP) ザルティア 錠 2.5mg ザルティア 錠 5mg ( 日 本 イーライリリー = 日 本 新 薬 ) 100 錠 PTP(10 錠 10) スーグラ 錠 25mg クエン 酸 第 二 鉄 水 和 物 を 無 水 物 として(クエン 酸 第 二 鉄 とし て) 250mg/ 錠 JTP タダラフィル タダラフィル 2.5mg/ 錠 5mg/ 錠 本 剤 は ホスホジエステラーゼ5 阻 害 剤 である *2 型 糖 尿 病 通 常 成 人 にはイプラグリフロジンとして50mgを1 日 1 回 朝 食 前 又 は 朝 食 後 に 経 口 投 与 する なお 効 果 不 十 分 な 場 合 には 経 過 を 十 分 に 観 察 しながら100 mg1 日 1 回 まで 増 量 することができる スーグラ 錠 50mg (アステラス 製 薬 = 寿 = MSD) 100 錠 (10 錠 10) イプラグリフロジンL-プロリン32.15mg (イプラグリフロジンとして25mg) / 錠 イプラグリフロジン L-プロリン64.3mg (イプラグリフロジンとして50mg) / 錠 本 剤 は 選 択 的 Na + /グルコース 共 輸 送 担 体 (SGLT)2 阻 害 剤 である
3 429 ジオトリフ 錠 20mg ジオトリフ 錠 30mg ジオトリフ 錠 40mg ジオトリフ 錠 50mg ( 日 本 ベーリンガーイン ゲルハイム) 14 錠 (7 錠 2)PTP 5, , , , アファチニブマレイン 酸 塩 29.56mg (アファチニブとして20mg) / 錠 アファチニブマレイン 酸 塩 44.34mg (アファチニブとして30mg) / 錠 アファチニブマレイン 酸 塩 59.12mg (アファチニブとして40mg) / 錠 アファチニブマレイン 酸 塩 73.9mg (アファチニブとして50mg) / 錠 T20 T30 T40 T50 *EGFR 遺 伝 子 変 異 陽 性 の 手 術 不 能 又 は 再 発 非 小 細 胞 肺 癌 通 常 成 人 にはアファチニブとして1 日 1 回 40mgを 空 腹 時 に 経 口 投 与 する なお 患 者 の 状 態 により 適 宜 増 減 するが 1 日 1 回 50mgまで 増 量 できる 本 剤 は 抗 悪 性 腫 瘍 剤 /チロシンキナーゼ 阻 害 剤 である *アレルギー 性 鼻 炎 蕁 麻 疹 皮 膚 疾 患 ( 湿 疹 皮 膚 炎 皮 膚 そう 痒 症 アト ピー 性 皮 膚 炎 )に 伴 うそう 痒 通 常 成 人 にはフェキソフェナジン 塩 酸 塩 として1 回 60mg(ドライシロップ として1.2g)を1 日 2 回 用 時 懸 濁 して 経 口 投 与 する なお 症 状 により 適 宜 増 減 する 通 常 12 歳 以 上 の 小 児 にはフェキソフェナジン 塩 酸 塩 として1 回 60mg(ドラ イシロップとして1.2g) 7 歳 以 上 12 歳 未 満 の 小 児 にはフェキソフェナジン 塩 酸 塩 として1 回 30mg(ドライシロップとして0.6g)を1 日 2 回 用 時 懸 濁 して 経 口 投 与 する なお 症 状 により 適 宜 増 減 する 通 常 2 歳 以 上 7 歳 未 満 の 小 児 にはフェキソフェナジン 塩 酸 塩 として1 回 30mg (ドライシロップとして0.6g) 6ヵ 月 以 上 2 歳 未 満 の 小 児 にはフェキソフェ ナジン 塩 酸 塩 として1 回 15mg(ドライシロップとして0.3g)を1 日 2 回 用 時 懸 濁 して 経 口 投 与 する 本 剤 は アレルギー 性 疾 患 治 療 剤 である 449 アレグラドライシロップ5% (サノフィ=アプタリスフ ァーマ) 30g(0.3g 100 包 ) フェキソフェナジン 塩 酸 塩 50mg/g
4 ザイザルシロップ0.05% (GSK) 200mL テビケイ 錠 50mg (ヴィーブヘルスケア =GSK) レボセチリジン 塩 酸 塩 0.5mg/mL *アレルギー 性 鼻 炎 蕁 麻 疹 湿 疹 皮 膚 炎 痒 疹 皮 膚 そう 痒 症 アレルギー 性 鼻 炎 蕁 麻 疹 皮 膚 疾 患 ( 湿 疹 皮 膚 炎 皮 膚 そう 痒 症 ) に 伴 うそう 痒 通 常 成 人 には1 回 10mL(レボセチリジン 塩 酸 塩 として5mg)を1 日 1 回 就 寝 前 に 経 口 投 与 する なお 年 齢 症 状 により 適 宜 増 減 するが 最 高 投 与 量 は1 日 20mL(レボセチリジン 塩 酸 塩 として10mg)とする 通 常 6ヵ 月 以 上 1 歳 未 満 の 小 児 には1 回 2.5mL(レボセチリジン 塩 酸 塩 とし て1.25mg)を1 日 1 回 経 口 投 与 する 通 常 1 歳 以 上 7 歳 未 満 の 小 児 には1 回 2.5mL(レボセチリジン 塩 酸 塩 として 1.25mg)を1 日 2 回 朝 食 後 及 び 就 寝 前 に 経 口 投 与 する 通 常 7 歳 以 上 15 歳 未 満 の 小 児 には1 回 5mL(レボセチリジン 塩 酸 塩 として 2.5mg)を1 日 2 回 朝 食 後 及 び 就 寝 前 に 経 口 投 与 する 本 剤 は 持 続 性 選 択 H 1 受 容 体 拮 抗 アレルギー 性 疾 患 治 療 剤 である *HIV 感 染 症 通 常 成 人 には 以 下 の 用 法 用 量 で 経 口 投 与 する 本 剤 は 食 事 の 有 無 にか かわらず 投 与 できる 投 与 に 際 しては 必 ず 他 の 抗 HIV 薬 と 併 用 すること 1. 未 治 療 患 者 インテグラーゼ 阻 害 薬 以 外 の 抗 HIV 薬 による 治 療 経 験 のある 患 者 ドルテグラビルとして50mgを1 日 1 回 経 口 投 与 する 2.インテグラーゼ 阻 害 薬 に 対 する 耐 性 を 有 する 患 者 ドルテグラビルとして50mgを1 日 2 回 経 口 投 与 する なお 12 歳 以 上 及 び 体 重 40kg 以 上 の 未 治 療 インテグラーゼ 阻 害 薬 以 外 の 抗 HIV 薬 による 治 療 経 験 がある 小 児 患 者 には ドルテグラビルとして50mgを1 日 1 回 経 口 投 与 できる 本 剤 は HIVインテグラーゼ 阻 害 剤 である 30 錠 ( 瓶 ) 3, ドルテグラビルナトリウム 52.6mg (ドルテグラビルとして50mg)/ 錠 SV572/50
5 [ 注 射 薬 ] 薬 効 分 類 番 号 商 品 名 ( 社 名 ) 薬 価 成 分 含 量 * 効 能 効 果 サビーン 点 滴 静 注 用 500mg (キッセイ 薬 品 工 業 ) 1バイアル アドセトリス 点 滴 静 注 用 50mg ( 武 田 薬 品 工 業 ) 1バイアル ノボエイト 静 注 用 250 ノボエイト 静 注 用 500 ノボエイト 静 注 用 1000 ノボエイト 静 注 用 1500 ノボエイト 静 注 用 2000 ノボエイト 静 注 用 3000 (ノボ ノルディスクファーマ) 1バイアル(プレフィルドシリンジ 日 本 薬 局 方 生 理 食 塩 液 4mL 1シリンジ 付 き) カドサイラ 点 滴 静 注 用 100mg カドサイラ 点 滴 静 注 用 160mg ( 中 外 製 薬 ) 1バイアル( 日 局 注 射 用 水 1アン プル 添 付 ) 45,593 デクスラゾキサン 500mg/ 瓶 *アントラサイクリン 系 抗 悪 性 腫 瘍 剤 の 血 管 外 漏 出 本 剤 は トポイソメラーゼⅡ 阻 害 剤 である 465,701 ブレンツキシマブ ベドチン( 遺 伝 子 組 換 え) 55mg/ 瓶 ( 注 射 液 吸 引 時 の 損 失 を 考 慮 し 1バイアルから50mgを 注 射 す るに 足 る 量 を 確 保 するために 過 量 充 填 されており 10.5mLで 溶 解 した 時 に5mg/mLとなる ) 23,197 43,018 79, , , , , ,945 ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 250 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 500 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 1,000 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 1,500 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 2,000 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) ツロクトコグ アルファ( 遺 伝 子 組 換 え) 3,000 国 際 単 位 / 瓶 ( 溶 解 液 付 ) トラスツズマブ エムタンシン( 遺 伝 子 組 換 え) 106mg/ 瓶 トラスツズマブ エムタンシン( 遺 伝 子 組 換 え) 171mg/ 瓶 ( 本 剤 は 注 射 用 水 ( 点 滴 静 注 用 100mg:5.0mL 点 滴 静 注 用 160 mg:8.0ml)を 抜 き 取 り 1バイアルに 溶 解 した 時 にトラスツ ズマブ エムタンシン 濃 度 が20mg/mLとなるように 過 量 充 填 されている ) * 再 発 又 は 難 治 性 のCD30 陽 性 のホジキンリンパ 腫 未 分 化 大 細 胞 リンパ 腫 本 剤 は 微 小 管 阻 害 薬 結 合 抗 CD30 モノクロ ーナル 抗 体 である * 血 液 凝 固 第 Ⅷ 因 子 欠 乏 患 者 における 出 血 傾 向 の 抑 制 本 剤 は 遺 伝 子 組 換 え 型 血 液 凝 固 第 Ⅷ 因 子 製 剤 である *HER2 陽 性 の 手 術 不 能 又 は 再 発 乳 癌 用 薬 本 剤 は 抗 HER2 抗 体 チューブリン 重 合 阻 害 剤 複 合 体 である
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[ 薬 と 疾 病 ] C13 薬 の 効 くプロセス 医 薬 品 の 作 用 する 過 程 を 理 解 するために 代 表 的 な 薬 物 の 作 用 作 用 機 序 および 体 内 での 運 命 に 関 する 基 本 的 知 識 と 態 度 を 修 得 し それらを 応 用 する 基 本 的 技 能 を 身 につける (1) 薬 の 作 用 と 生 体 内 運 命 作 用 部 位 に 達 した
図 表 1 1,000 万 円 以 上 高 額 レセプト ( 平 成 25 年 度 ) 順 位 月 額 医 療 費 主 傷 病 名 順 位 月 額 医 療 費 主 傷 病 名 順 位 月 額 医 療 費 主 傷 病 名 順 位 月 額 医 療 費 主 傷 病 名 順 位 月 額 医 療 費 主 傷
平 成 25 年 度 高 額 レセプト 上 位 の 概 要 健 保 連 が 行 う 平 成 25 年 度 の 高 額 医 療 交 付 金 交 付 事 業 に 申 請 された 医 療 費 のうち 1ヵ 月 の 医 療 費 が1,000 万 円 以 上 のものは 前 年 度 比 82 件 増 (32.28% 増 )の336 件 で 過 去 最 高 となった 全 336 件 のうち 先 天 性 疾 患 が125
診療行為コード
別 添 5 オンライン 又 は 光 ディスク 等 による 請 求 に 係 る 診 療 行 為 コード ( 医 科 用 DPC 用 ) 平 成 20 年 4 月 版 凡 例 1 診 療 行 為 コードは 次 により 設 定 している (1) コードの 設 定 対 象 範 囲 コードの 設 定 対 象 範 囲 は 診 療 報 酬 の 算 定 方 法 ( 平 成 20 年 3 月 5 日 厚 生 労 働
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診 療 明 細 書 患 者 番 号 受 診 科 入 院 / 入 院 外 保 険 氏 名 受 診 日 部 項 目 名 点 数 回 数 診 療 明 細 書 ( 記 載 例 ) 入 院 保 険 患 者 番 号 氏 名 様 受 診 科 受 診 日 YYYY/MM/DD 部 項 目 名 点 数 回 数 医 学 管 理 * 薬 剤 管 理 指 導 料 ( 救 命 救 急 入 院 料 等 算 定 患 者 ) 430
1章A_責了.indd
Ⅰ 章 赤 血 球 系 骨 髄 増 殖 性 疾 患 A 鉄 欠 乏 性 貧 血 Q 1 病 態, 診 断, 治 療 指 針 は? l 血 鉄 図 1 鉄 の 体 内 動 態 2 A. 鉄 欠 乏 性 貧 血 表 1 鉄 摂 取 量 の 年 次 推 移 ( 一 人 一 日 あたり) 年 鉄 摂 取 量 (mg) 1975 1980 10.8 10.4 1985 10.8 1990 11.1 1995
HIV感染防止マニュアル（出力用）.indd
( 別 紙 1) 紹 介 状 病 院 担 当 医 様 この 度, 患 者 様 の 体 液 によって, 当 院 の 職 員 が, 皮 内 粘 膜 及 び 傷 のある 皮 膚 への 曝 露 事 故 を 起 こしました ついては, 必 要 な 検 査, 予 防 内 服 の 処 方 及 び 指 導 について, 御 検 討 いただきますようお 願 いしま す 職 員 名 所 属 部 署 連 絡 先 平 成 年
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保 発 第 0305002 号 平 成 20 年 3 月 5 日 地 方 社 会 事 務 局 長 都 道 府 県 知 事 殿 厚 生 労 働 省 局 長 医 療 費 の 内 容 の 分 かる 領 収 証 の 交 付 について の 一 部 改 正 について 標 記 については 診 療 報 酬 の 算 定 方 法 ( 平 成 20 年 厚 生 労 働 省 告 示 第 59 号 )が 制 定 され 同 告
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所 定 疾 患 施 設 療 養 費 について 所 定 疾 患 施 設 療 養 費 平 成 24 年 4 月 の 介 護 報 酬 改 正 により 介 護 老 人 保 健 施 設 において 入 所 者 の 医 療 ニーズに 適 切 に 対 応 する 観 点 から 肺 炎 や 尿 路 感 染 症 などの 疾 病 を 発 症 した 場 合 における 施 設 内 の 対 応 について 以 下 のような 条 件
デュアック 配 合 ゲル に 係 る 医 薬 品 リスク 管 理 計 画 書 (RMP)の 概 要 販 売 名 デュアック 配 合 ゲル 有 効 成 分 クリンダマイシンリン 酸 エステ ル 水 和 物 / 過 酸 化 ベンゾイル 製 造 販 売 業 者 株 式 会 社 ポーラファルマ 薬 効 分
デュアック 配 合 ゲルに 係 る 医 薬 品 リスク 管 理 計 画 書 本 資 料 に 記 載 された 情 報 に 係 る 権 利 及 び 内 容 についての 責 任 は 株 式 会 社 ポーラファルマ にあります 当 該 製 品 の 適 正 使 用 に 利 用 する 以 外 の 営 利 目 的 に 本 資 料 を 利 用 することは できません 株 式 会 社 ポーラファルマ デュアック 配
11年11月 治験審査委員会 会議の記録の概要
2015 年 5 月 治 験 審 査 委 員 会 会 議 の 記 録 の 開 催 日 時 : 2015 年 5 月 20 日 ( 水 ) 16:00~17:45 開 催 場 所 : 獨 協 医 科 大 学 越 谷 病 院 第 3 会 議 室 委 員 名 簿 及 び 出 欠 氏 名 職 業 資 格 及 び 所 属 委 員 区 分 出 欠 委 員 長 鈴 木 利 根 医 師 眼 科 専 門 副 委 員
○00表紙
結 果 の 概 要 1 結 果 の 要 約 (1) 出 生 数 は 減 少 出 生 数 は1 万 3532 人 で 前 年 の12 万 9816 人 より2 万 6284 人 減 少 し 出 生 率 ( 人 口 千 対 ) は 8.で 前 年 の8.2を 下 回 った 出 生 数 を 母 の 年 齢 (5 歳 階 級 ) 別 にみると 2~39 歳 の 各 階 級 では 前 年 より 減 少 しているが
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2012 年 3 月 改 訂 ( 改 訂 第 6 版 ) 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 871339 医 薬 品 インタビューフォーム IF 2008 鎮 暈 剤 剤 形 製 剤 の 規 制 区 分 規 格 含 量 一 般 名 製 造 販 売 承 認 年 月 日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 開 発 製 造 販 売 ( 輸 入 ) 提 携 販 売 会 社 名 医 薬 情 報
グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4
2015 年 6 月 改 訂 薬 価 基 準 収 載 処 方 箋 医 薬 品 : 注 意 - 医 師 等 の 処 方 箋 により 使 用 すること - 医 薬 品 の 適 正 使 用 に 欠 かせない 情 報 です 使 用 前 に 必 ずお 読 みください - 新 医 薬 品 の 使 用 上 の 注 意 の 解 説 禁 忌 ( 次 の 患 者 には 投 与 しないこと) 本 剤 の 成 分 に 対
2 製 品 概 要 有 効 成 分 (1 錠 中 含 量 ) 製 造 販 売 承 認 番 号 薬 価 基 準 収 載 医 薬 品 コード レセプト 電 算 処 理 システム 用 コード 薬 価 薬 価 基 準 収 載 日 規 制 区 分 使 用 期 限 貯 法 注 意 ピートル チュアブル 錠 25
2015.11 No. 475 高 リン 血 症 治 療 剤 注 ) 処 方 箋 医 薬 品 注 ) 注 意 - 医 師 等 の 処 方 箋 により 使 用 すること 新 発 売 のお 知 らせ 謹 啓 時 下 ますますご 清 栄 のこととお 慶 び 申 し 上 げます 平 素 は 弊 社 製 品 に 格 別 のお 引 き 立 てを 賜 り 厚 く 御 礼 申 し 上 げます この 度 高 リン 血
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4. 連 結 参 考 資 料 (1) 主 要 製 品 売 上 収 益 品 目 名 ( 有 効 成 分 剤 形 ) クラビット 点 眼 液 (レボフロキサシン 点 眼 液 ) タリビッド 点 眼 液 (オフロキサシン 点 眼 液 ) タプコム 配 合 点 眼 液 (タフルプロスト/チモロール マレイン 酸 塩 点 眼 液 ) タプロス
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_3
143. 十 全 大 補 湯 添 付 文 書 等 に 記 載 すべき 事 項 してはいけないこと ( 守 らないと 現 在 の 症 状 が 悪 化 したり 副 作 用 が 起 こりやすくなる) 次 の 人 は 服 用 しないこと 相 談 すること 1. 次 の 人 は 服 用 前 に 医 師 薬 剤 師 又 は 登 録 販 売 者 に 相 談 すること (3) 胃 腸 の 弱 い 人 (4) 高 齢
栄養管理手順について
栄 養 管 理 手 順 について 平 成 27 年 6 月 29 日 管 理 栄 養 士 栄 養 管 理 の 意 義 患 者 様 の 病 気 の 治 癒 回 復 を 支 援 し 手 術 などの 合 併 症 の 予 防 に 貢 献 すること 栄 養 ケア マネジメント 平 成 17 年 に 介 護 保 険 制 度 に 導 入 給 食 の 提 供 者 栄 養 療 法 を 担 う 医 療 チームの 一 員
平成10年度第四回薬事委員会議事録NOl
第 156 回 治 験 審 査 委 員 会 議 事 録 No 1 開 催 日 : 平 成 23 年 5 月 24 日 ( 火 ) 記 録 : 川 瀬 金 子 開 催 時 間 :17:30~18:10 開 催 場 所 : 講 堂 ( 南 側 ) 1. 出 席 者 川 瀬 鈴 木 ( 勝 ) 室 田 塩 入 金 子 横 沢 相 澤 野 崎 花 田 武 井 忰 田 米 倉 山 田 外 部 委 員 : 島
平成 28年度 第1回治験審査委員会開催記録
平 成 28 年 度 第 1 回 治 験 審 査 委 員 会 開 催 記 録 の 概 要 開 催 年 月 日 開 催 場 所 出 席 者 平 成 28 年 4 月 13 日 ( 水 )17:25~19:08 2 階 応 接 室 吉 村 副 院 長 松 原 管 理 局 長 成 田 副 院 長 藤 井 総 務 部 長 村 山 検 査 部 長 津 田 消 化 器 内 科 部 長 松 本 薬 剤 部 長 柴
アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況
市 販 直 後 調 査 平 成 26 年 5 月 ~ 平 成 26 年 11 月 製 造 販 売 :サノフィ 株 式 会 社 163-1488 東 京 都 新 宿 区 西 新 宿 三 丁 目 20 番 2 号 発 売 4 ヵ 月 間 の 副 作 用 発 現 状 況 謹 啓 先 生 方 におかれましては 時 下 ますますご 清 祥 のことと お 慶 び 申 し 上 げます 平 素 は 弊 社 が 製
2 ペインクリニック ペインクリニック 科 に 関 しては 先 ずは 様 々な 痛 みの 症 例 を 正 確 に 診 断 できる 能 力 の 養 成 を 最 大 の 目 標 にします その 過 程 で 薬 物 療 法 神 経 ブロック( 超 音 波 透 視 下 を 含 む) Intervention
専 攻 医 ( 後 期 臨 床 研 修 )プログラム 西 宮 市 立 中 央 病 院 6. 麻 酔 科 ペインクリニック 科 当 院 の 麻 酔 科 は 手 術 臨 床 麻 酔 に 加 えて 活 発 なペインクリニック 科 と 緩 和 医 療 に 特 徴 があります 日 本 麻 酔 科 学 会 日 本 ペインクリニック 学 会 日 本 緩 和 医 療 学 会 の 研 修 指 定 病 院 であり 2
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第 5 節 糖 尿 病 の 医 療 体 制 1 現 状 (1) 罹 患 死 亡 の 状 況 北 海 道 では 糖 尿 病 が 強 く 疑 われる 者 は40~74 歳 の 男 性 で183,372 人 ( 14.8% ) 女 性 で98,903 人 (7.1%)で 合 計 282,275 人 と 推 計 され 糖 尿 病 の 可 能 性 が 否 定 で きない 者 は 男 性 で144,963 人
有 料 老 ホーム ( ) ( 主 として 要 介 護 状 態 にある を 入 居 させるも のに 限 る ) 第 29 条 ( 届 出 等 ) 第 二 十 九 条 有 料 老 ホーム( 老 を 入 居 させ 入 浴 排 せつ 若 しくは 食 事 の 介 護 食 事 の 提 供 又 はその 他 の
消 防 法 施 行 令 別 表 第 1(6) 項 ロに 掲 げる 施 設 の 概 要 ( 細 目 欄 の 印 は275m2 未 満 の 施 設 が 想 定 されるものを 示 す ) 細 目 根 拠 法 令 規 定 規 模 要 件 根 拠 規 定 構 造 要 件 根 拠 規 定 参 考 資 料 10 老 短 期 入 所 施 設 ( ) (ショートステイ) 第 20 条 の3 ( 老 短 期 入 所 施
ウ 一 日 当 たりの 摂 取 目 安 量 粒 ~ 粒 お 召 し 上 がりください という 旨 の 幅 の 両 端 をもって 表 示 することも 可 能 です エ 栄 養 成 分 の 量 及 び 熱 量 ( 栄 養 成 分 表 示 ) 一 日 の 摂 取 目 安 量 当 たりの 栄 養 成 分 の
栄 養 機 能 食 品 として 栄 養 成 分 の 機 能 の 表 示 を 行 うには 1 日 当 たりの 摂 取 目 安 量 に 含 まれる 栄 養 成 分 量 が 国 が 定 めた 下 限 上 限 値 の 基 準 に 適 合 していることが 必 要 です 定 められた 栄 養 成 分 の 機 能 の 表 示 のほか 摂 取 す る 上 での 注 意 事 項 や 消 費 者 庁 長 官 の 個 別
平成25年度 独立行政法人日本学生支援機構の役職員の報酬・給与等について
平 成 25 年 度 独 立 行 政 法 日 本 学 生 支 援 機 構 の 役 職 員 の 報 酬 給 与 等 について Ⅰ 役 員 報 酬 等 について 1 役 員 報 酬 についての 基 本 方 針 に 関 する 事 項 1 平 成 25 年 度 における 役 員 報 酬 についての 業 績 反 映 のさせ 方 日 本 学 生 支 援 機 構 は 奨 学 金 貸 与 事 業 留 学 生 支 援
障 害 者 政 策 委 員 会 第 2 小 委 員 会 ( 第 3 回 ) 資 料 一 覧 資 料 1-1 論 点 4 15 24 条 所 得 保 障 等 ( 年 金, 諸 手 当, 経 済 的 負 担 の 軽 減 等 )について に 関 する 厚 生 労 働 省 資 料 1 資 料 1-2 論 点 4 15 24 条 所 得 保 障 等 ( 年 金, 諸 手 当, 経 済 的 負 担 の 軽 減
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3 調 剤 報 酬 点 数 表 項 目 現 行 改 正 案 第 1 部 調 剤 報 酬 第 1 節 調 剤 技 術 料 00 調 剤 基 本 料 ( 処 方 せんの 受 付 1 回 につき) 注 の 見 直 し 注 3 保 険 薬 局 及 び 保 険 薬 剤 師 療 養 担 当 規 則 注 3 保 険 薬 局 及 び 保 険 薬 剤 師 療 養 担 当 規 則 ( 昭 和 32 年 厚 生 省 令
スライド 1
1. すい 臓 の 生 理 学 血 糖 値 を 下 げる 唯 一 のホルモン : インスリン すい 臓 から 分 泌 される すい 臓 の 働 き 消 化 液 の 分 泌 ホルモンの 分 泌 すい 臓 のホルモン 分 泌 に 関 わる 細 胞 の 集 まり 食 物 の 消 化 を 助 ける 血 糖 値 に 関 係 する ランゲルハンス 島 細 胞 の 名 称 分 泌 されるホルモン ホルモンの 役
8.2 重 大 なハザードに 対 するリスク 分 析 及 びリスク 低 減 措 置 の 結 果 本 品 について JIS T14971 を 参 照 してリスクマネジメントを 実 施 した 結 果 そのリスク 分 析 において 特 定 したハザードのうち リスク 低 減 が 必 要 である 重 大 な
8. リスク 分 析 8.1 リスク 分 析 実 施 の 体 制 本 品 のリスクマネジメントは 申 請 者 である 製 造 販 売 業 者 テルモ 株 式 会 社 にて JIS T 14971: 2007 医 療 機 器 -リスクマネジメントの 医 療 機 器 への 適 用 (ISO14971:Application of Risk Management to Medical Devices)に
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箕 面 市 では 都 市 再 生 特 別 措 置 法 に 基 づく 箕 面 市 立 地 適 正 化 計 画 を 策 定 しました ( 平 成 28 年 2 月 15 日 策 定 ) 居 住 誘 導 区 域 外 で 一 定 規 模 以 上 の 住 宅 開 発 を 行 う 場 合 または 都 市 機 能 誘 導 区 域 外 で 誘 導 施 設 の 開 発 を 行 う 場 合 は 届 出 が 必 要 です