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- ゆゆこ ひろなが
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1 初心者のための FCM 入門 ベックマン コールター株式会社 サイトメトリードットコム cytometry.com サイトメトリーの夢 追いかけて
2 目次 はじめに FCM の流れ 1. サンプル 2. フロー系 3. 光学検出系 4. データ解析 5. 機器設定操作 アプリケーション
3 フローサイトメトリーと フローサイトメーター Flow CytoMetry ( 流れ )( 細胞 )( 測定法 ) Flow CytoMeter ( 流れ )( 細胞 )( 測定装置 ) セルアナライザー セルソーター
4 フローサイトメーター 蛍光顕微鏡と比較して 測定細胞数検出蛍光細胞の解析 ( クラスター分析 ) 特定の細胞の分取光源 蛍光顕微鏡 100 個 / 分程度人間の目 1カラー主観的 手動 ( マニュピレーター ) ランプ ( 広波長 ) フローサイトメーター 数千個 / 秒以上複数の各種検出器マルチカラー定量客観的 ( ゲート解析可能自動高速 ( ソーティング ) レーザランプ ( 単一波長 )
5 サンプル測定から解析までの 概要 細胞が1 個ずつ 集光されたレーザー光の中を通過するようにサンプルを流す 細胞がレーザー光の中を通過する時に発生する 各種の散乱光散乱光と蛍光などを同時に測定 散乱光と蛍光の強さを数値データ化数値データ化し 複数のヒストグラムを作って統計解析する
6 蛍光? フローサイトメーターで測定するときの蛍光とは 蛍光ラベル = 例えば 蛍光標識モノクローナル抗体 抗体 蛍光標識 細胞 フローサイトメーター etc 核 DNA 量 細胞表面抗原 細胞内抗原 酵素活性
7 FCM の流れ 1. サンプル
8 フローサイトメーターで 測定可能なサンプルは? 細胞 ( 粒子 ) などの懸濁液 個々の細胞 ( 粒子 ) がバラバラに浮遊している 血液細胞 動物および植物の細胞 微生物 酵母 細菌 海洋生物 プランクトン ビーズ 花粉など
9 サンプルの条件 サイズ : 約 0.5~50 50μm 程度 至適濃度 : 約 1~ 個 / ml サンプル量 : 約 200μL 以上 通常 蛍光があるもの ( 蛍光ラベル )
10 2. フロー系
11 フロー系がキーポイント 加圧 フローセル部 加圧 サンプルライン サンプル液とシース液を押し出す
12 サンプル流を絞り込む 測定分解能のキーポイント シース流でサンプル流を包み込み 絞り込む 細胞が 1 個ずつ一列にまっすぐ流れる ( 層流 ) サンプル液 ( サンプル流 ) シース液 ( シース流 ) シース圧とサンプル圧の差を利用して絞り込む流体力学的絞込み 細胞
13 レーザーを照射 レーザー光の中を 1 個ずつ細胞が通過する 細胞の特性に応じた散乱光散乱光と蛍光蛍光が生じる 光束 サンプル流 シース流 細胞
14 3. 光学検出系
15 光源 通常はレーザー 波長が単一で 強度 位相を一定にし 絞り込むことができる FCM で使用している主なレーザーと波長 Ar イオンまたは固体 青 (488nm) He-Ne または半導体 赤 (633nm) 半導体 Ar イオンまたは固体 青紫 (405nm) UV(355nm)
16 488nm レーザー 光学検出系 Cytomics FC 500 の場合の光学フィルター例 レーザー 635nm レーザー 488DLP FL1 500LP 525BP 蛍光をフィルターにて選別して 各蛍光検出器へ 600DLP 550DLP 615DSP 710DLP 620SP 675BP FL3 FL4 FS 前方散乱光 SS 側方散乱光 575BP FL2 755BP FL5
17 サンプルの何が測定されているか 1. 散乱光は形態情報 レーザー光 側方散乱光 (SS) 前方散乱光 :FS: 大きさの目安 側方散乱光 :SS: 内部構造の複雑さ 前方散乱光 (FS)
18 サンプルの何が測定されているか 2. 蛍光は蛍光色素 蛍光 蛍光色素が結合した細胞を検出 蛍光強度は各細胞が持つ蛍光色素の分子数に比例 前方散乱光 蛍光波長は各蛍光色素の特性による 励起波長も同上
19 検出器と主な蛍光色素 Cytomics FC 500 の場合 Arレーザー ( 青 ) 検出 波長 抗体 DNA FL1 525 FITC FL2 575 PE/RD1 FL3 620 ECD PI FL4 675 PC5 7-AAD FL5 755 PC7 光学フィルターは 自由に換えることが可能 レーザ ( 赤 ) 抗体 APC/Cy5
20 4. データ解析 -2カラー表面抗原解析の場合 -
21 細胞の散乱光データ 目的細胞集団の把握 FS とSS で形態を区別 GRANULOCYTE 前方散乱光 :FS 細胞の大きさの目安 FS きさつぶつぶが多い大SS ヒト末梢血散乱光データ 側方散乱光 :SS 細胞の内部構造の複雑さの目安 散乱光は定性的データ 大きさを定量できる FCM がある ( ハイレゾ FCM)
22 目的細胞の蛍光データ 蛍光標識モノクローナル抗体 蛍光色素を抗体で細胞に付ける 抗体 細胞 蛍光は定量的データ 同時に測定できる蛍光の種類は 機種に依る
23 2 カラー表面抗原解析データ 蛍光標識モノクローナル抗体を 2 種類使用 Single Positive Double Positive Double Negative Single Positive
24 Mo Mo Gr Gr データ解析のまとめ 2カラー表面抗原解析の場合 ゲーティング Ly リンパ球集団 Ly Ly Ly Ly Ly どういう形態の細胞 特定集団の細胞でどういう表面抗原 Ly Ly Ly どのくらい発現しているか
25 5. 機器設定操作 -2カラー表面抗原解析の場合 -
26 機器設定操作手順 ネガティブコントロール測定 散乱光 蛍光の感度調整 ディスクリミネータの設定 ゲートの設定 蛍光の感度微調整 単染色サンプル測定 コンペンセーション多重染色サンプル この前に サンプル調製 機器調整 精度管理が必要です
27 感度調整 - 散乱光 - FS FS SS SS
28 感度調整 - 蛍光 - FL1 FL1
29 ディスクリミネータとは ディスクリミネータとは デブリなどから発生した取得不要なシグナルは切り捨てて 細胞から発生した取得が必要なシグナルをA/Dコンバータへ送る その閾値を設定する 調整の必要性と目的 - ノイズを除去し 回路が検出できるようにする - データの容量を節約する
30 ディスクリミネータの設定 通常 前方散乱光でレベル設定 縦軸 :FS 横軸 :SS FS:10 低すぎる FS:150 FS:250 高すぎる
31 ゲート解析
32 蛍光の漏れ込みとは 漏れ込みが起こる理由 : 蛍光色素の広い蛍光分布
33 蛍光の漏れ込みとは 目的外の蛍光検出器への入光
34 コンペンセーション (1)( マニュアル法 FL1-%FL2 蛍光補正値調整の目安 1 +/+ 領域内に入らない 2 平均蛍光強度 (Mean Y または Mean X) PE(FL2 Log)Y 軸 FL2-%FL1 3 ポピュレーションの見た目のバランス FITC(FL1 FL1 Log)X 軸
35 コンペンセーション (2)( マニュアル法 1.FITC の単染色細胞で FL2 への漏れこみを補正 2. 同様に PE 単染色細胞で FL1 への漏れこみを補正
36 コンペンセーション (3)( 正確な調整を行うためのためのためのポイント 蛍光の感度設定をあらかじめ正しく調整しておくこと コンペンセーション後に蛍光感度を変更した場合は 再度コンペンセーションをやり直さなければならない できれば 高精度自動蛍光補正 ADC を使用 A C B
37 2カラー表面抗原解析データ 4 つの区分の陽性率 % を求める Single Positive Double Positive Double Negative Single Positive
38 FCM の流れ フロー系と検出 パルス増幅 ディスクリミネーター ヒストグラム解析 ごみ箱 ゲーティング A/D コンバーター
39 FCM のアプリケーション 高分解能細胞周期
40 主なアプリケーション 表面マーカー解析 ( 細胞表面抗原 ) 細胞内マーカー解析 細胞内サイトカイン解析 細胞周期解析 アポトーシス解析 細胞 細菌の生死数解析 フロービーズアレイ その他
41 クリニカルアプリケーション 細胞表面抗原 陽性率解析 造血幹細胞 2 造血幹細胞がどのくらいあるか? CD34 陽性細胞数測定 3 どのような系統 分化段階の細胞ががん化したか? 白血病 / リンパ腫タイピング 血小板赤血球リンパ球白血球 好塩基球機能による Allergenicity 試験 4 赤血球に機能的な異常があるか? Two-Color 分析法による 赤血球検査 1 リンパ球に機能的な異常があるか? リンパ球サブセット分析
42 細胞表面抗原の定量測定 陽性率から抗原定量へ 標準物質 検量線作成 サンプル 100,000 29,000 10,000 11,000 44,000 2,500 1, MFI 80 Molecule And Receptor Quantitation Using Immunofluorescence Standardization
43 細胞表面抗原解析以外にも 多くのアプリケーションがあります 挑戦と進歩 生細胞内イオン濃度解析 細胞径 蛍光
44 サイトメトリーの夢 追いかけて ベックマン コールター Webマスター
Microsoft Word - フローサイトメーター新規利用者ガイド.docx
フローサイトメーター新規利利 用者ガイド ( 参考 : FCM の原理理 入 門講座サイトメトリードットコム / ベックマンコールター http://www.bc-cytometry.com/fcm/fcmprinciple.html) フローサイトメーター とは 蛍光標識識した細胞浮遊液を特殊な流流路路に 高速で流流し レーザーを当てることで発 生した散乱光や蛍光の強度度を測定し それによって個々の細胞の性質を迅速かつ
1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ
1. 血液細胞の免疫蛍光染色とフローサイトメトリー解析 1-1. フローサイトメトリー ( Flow Cytometory ) とは細胞浮遊液をフローセル内を高速で流し 個々の細胞の形質等についてレーザー光を用いて解析する研究手法 フローサイトメーター( Flow Cytometer ) フローサイトメトリーにおいて使用する細胞解析用の装置今回は BD Accuri C6 を使用する 1-2. フローサイトメーターで何ができるか?
Microsoft Word - A5_FlowCount.DOC
>> http://www.bc-cytometry.com Flow-Count TM を用いた細胞絶対数の測定 5 はじめに - 目印の効用 従来 フローサイトメトリー (FCM) の使用目的は 細胞集団の中のあるポピュレーションの割合 ( 陽性率 ) を調べることが中心でした しかし 今日 造血幹細胞 残存白血球 CD4 陽性 T 細胞数などポピュレーションの割合と同時に その細胞実数 ( 絶対数
02本文07_総説_小川.indd
Cytometry Research 21(2):43~48,2011 総説 造血器腫瘍のマルチカラー解析の現状と問題点 小川恵津子 A Practical Approach for Multicolor Flow Cytometric Immunophenotyping of Leukemia and Lymphoma Etusko Ogawa Nippon Becton Dickinson Company,
蛍光標識抗体の組み合わせによる測定値への影響
3: 51-55, 21 蛍光標識抗体の組み合わせによる測定値への影響 -フローサイトメトリー測定による赤血球 CD59 発現の偽陰性化 - 佐藤晶子 加藤奈津子 福井智津子 櫻井秀子筑波大学医学系技術室 35-8575 茨城県つくば市天王台 1-1-1 概要 細胞表面抗原の分析には フローサイトメトリーによる測定が広く用いられている 今回 赤血球膜蛋白に特有な CD235a と補体制御膜蛋白 CD59
Microsoft PowerPoint FCM.....p2005.htm
臨床における フローサイトメーターの応用 測定原理の概略臨床検査におけるFCM 応用例標準化と精度管理 ベックマン コールター株式会社バイオメディカルリサーチ本部 フローサイトメーター (FCM( FCM) 細胞や粒子の特性を調べる ( 光を当てた時に ) 細胞から出る光の強さを分析 散乱光強度 ----- 細胞の大きさや内部構造 蛍光強度 ----- 細胞の性状 ( 予め試料を染色 ) サイトミクス
ユニオンバイオ.indd
Large Particle Flow Cytometry 大きなサンプルのためのフローサイトメトリー解析 大きなサンプルのためのフローサイトメトリー解析 従来のフローサイトメトリーは シングルセルが主な解析対象となっており 大きすぎたり壊れやすかったりしたサンプルには対応していませんでした このようなサンプルは多く存在しますが フローサイトメトリーに対する代替え法としては 顕微鏡を用いたマニュアルでのソーティングになってしまい実験の規模や範囲が制限されてしまいます
リアルタイムPCRの基礎知識
1. リアルタイム PCR の用途リアルタイム PCR 法は 遺伝子発現解析の他に SNPs タイピング 遺伝子組み換え食品の検査 ウイルスや病原菌の検出 導入遺伝子のコピー数の解析などさまざまな用途に応用されている 遺伝子発現解析のような定量解析は まさにリアルタイム PCR の得意とするところであるが プラス / マイナス判定だけの定性的な解析にもその威力を発揮する これは リアルタイム PCR
血球数算定 ( 血算 ) NTT 東日本関東病院臨床検査部 栗原正博
血球数算定 ( 血算 ) NTT 東日本関東病院臨床検査部 栗原正博 実施方法 配布試料 K-1 K-2 単一ヒト新鮮血液試料 (ACD EDTA-2K 加血液 ) 測定項目 ヘモグロビン濃度 (Hgb) 赤血球数 (RBC) 白血球数 (WBC) 血小板数 (PLT) 平均赤血球容積 (MCV) 白血球 5 分類 参考調査 ( 好中球 リンパ球 単球 好酸球 好塩基球 ) 試料作製方法 1ACD
パラメーターの設定がどうか また 微生物群の組成を明らかにできる分類学的な標識が 可能かどうか検討した 2. 方法 2.1. 実験微生物 A) B) Muse TM Cell Analyzer guava easycyte HT System guava easycyte System PERFLO
独立行政法人国立高等専門学校機構都城工業高等専門学校 物質工学科 准教授高橋利幸 ( 博士 理学, CompTIA CTT+ Classroom Trainer) 2007 年 3 月広島大学大学院理学研究科博士課程 ( 後期 ) 修了 2007 年 4 月慶應義塾大学商学部助教 ( 自然科学 ) 2009 年 4 月都城工業高等専門学校物質工学科助教 2011 年 4 月都城工業高等専門学校物質工学科講師
スライド 1
Flow PRA 法の検査状況の解析 福岡赤十字病院 検査部 移植検査課 / 輸血細胞治療部 金本人美 参加施設数 -Flow PRA- Screening ClassⅠ 25 施設 ClassⅡ 24 施設 Single antigen ClassⅠ 2 施設 ClassⅡ 2 施設 18th 17th Screening ClassⅠ 22 施設 ClassⅡ 20 施設 Single antigen
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
スライド 1
新技術で分離した ヒト骨質由来微小幹細胞の医療応用 薗田精昭 関西医科大学大学院医学研究科先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 2001 背景 (1): 微小幹細胞とは Journal of Cellular Biochemistry 80;455-460(2001) 微小幹細胞に関する最初の報告生体の組織内に非常に小さな spore-like stem cell が存在することが初めて報告された
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
BLF57E002C_ボシュリフ服薬日記_ indd
私の服 薬日記 iphone アプリ 私の服薬日記 服薬状況や副作用症状などをご自身で入力 管理できるアプリです App Store にて 私の服薬日記 で検索し ダウンロードいただけます 医療機関名 主治医名 BLF57E002C 2014 年 12 月作成 0000000000 2014 年 月作成 シュリフ錠とは服薬日記検査値の記録私の治療歴ボシュリフ錠とは この日記について この日記は ボシュリフ錠を安全にお使いいただくために
DNA/RNA調製法 実験ガイド
DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
LEDの光度調整について
光測定と単位について 目次 1. 概要 2. 色とは 3. 放射量と測光量 4. 放射束 5. 視感度 6. 放射束と光束の関係 7. 光度と立体角 8. 照度 9. 照度と光束の関係 10. 各単位の関係 11. まとめ 1/6 1. 概要 LED の性質を表すには 光の強さ 明るさ等が重要となり これらはその LED をどのようなアプリケーションに使用するかを決定するために必須のものになることが殆どです
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11 Application Note 光測定と単位について 1. 概要 LED の性質を表すには 光の強さ 明るさ等が重要となり これらはその LED をどのようなアプリケーションに使用するかを決定するために必須のものになることが殆どです しかし 測定の方法は多種存在し 何をどのような測定器で測定するかにより 測定結果が異なってきます 本書では光測定とその単位について説明していきます 2. 色とは
11550_RKL_タグ付抗体カタログp
2 3 4 5 6 8 9 10 10 11 11 12 page2 page3 page4 page5 page6 page7 DyLight 蛍光標識試薬 DyLight Blue 405 (nm) 400/420 スペクトル モル吸光係数 (M 1 cm 2 ) 30K 使用目的 蛍光顕微鏡 フローサイトメトリー ELISA ウエスタンブロット検出 FRET ベースの解析など 類似のスペクトルをもつ色素
Microsoft Word - 仕様書:プレートリーダー (H )
仕様書 マルチモードマイクロプレートリーダー 平成 25 年 12 月 国立大学法人愛媛大学 I 仕様書概要説明 1. 調達の背景及び目的当大学における生物学的実験等では DNA の定量 タンパク質の定量 酵素活性の測定 細胞増殖の測定 細胞遊走活性の測定等を行う必要がある そのため これらの測定をハイスループットに行うことができれば 研究の効率化や化合物ライブラリーからの阻害剤スクリーニング等 研究の可能性を飛躍的に広げることができる
Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版(後藤)修正.pp
食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
Microsoft Word - A7_白血病タイピングR.DOC
細胞数7 白血病細胞マーカー分析 ( 白血病タイピング ) はじめに - 目印 ( マーカー ) の効用 血球は すべて骨髄中の造血幹細胞を起源として それぞれの細胞系統 (cell lineage) に分化します 幹細胞から分化した細胞は それぞれの細胞系統に固有の分化段階を経て成熟し 末梢血に放出されます 分化 成熟に伴う形態学的 機能的変化を反映して 細胞表面には各種のタンパク分子 ( 細胞表面抗原
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
Microsoft PowerPoint - ワンセルパンフレット(6頁)
シングルセルアッセイシステム 第 5 回 ものづくり日本大賞 経済産業大臣賞受賞 製品概要 ( ニーズ ) ASONECell Picking System は 数万 ~ 数十万の微細ウェルを施したマイクロチャンバー上で細胞を単離し 蛍光強度 画像情報によって細胞を区分し マイクロキャピラリーによって Viability をキープしたまま 目的細胞を Single-Cell ベースで回収します 従来のフロサイトメトリー技術では成し得なかったアプリケーションが可能となります
Microsoft Word - A8 Application Note New
>> http://www.bc-cytometry.com 8 細胞内サイトカインの測定 はじめに 生体内では細胞の分化 増殖および恒常性を維持するために 細胞同士が様々な情報を交換しています サイトカインはその細胞間情報伝達物質 ( 液性因子 ) として 免疫反応において中心的な役割を担っています 従来 細胞のサイトカイン産生の観察は 細胞培養上清中に含まれる ( 細胞外に分泌された ) サイトカインの測定が一般的に用いられてきましたが
【Webinar】顕微鏡観察だけでなく、定量的解析から見える事
顕微鏡観察だけでなく 定量的解析から見える事 ~ ハイコンテントアナリシスのメリット ~ サーモフィッシャーサイエンティフィックライフテクノロジーズジャパン株式会社テクニカルサポート小林英夫 The world leader in serving science 1 顕微鏡観察時に苦労していることはありませんか? 観察前の操作 細胞の状態 染色方法 観察時 観察後の操作 撮影した画像をどのように解釈すべきか
Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc
2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査
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QCWS 参考プロトコル 抗 HLA 抗体検査 (ICFA) 2019 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 制定 改訂履歴 版数 制定日 施行日 制定理由 作成責任者 初版 日本組織適合性学会が開催する QCWS での HLA 検査を実施する際に用いる QCWS 参考プロトコルとして制定した WG 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
推奨条件 / 絶対最大定格 ( 指定のない場合は Ta=25 C) 消費電流絶対最大定格電源電圧 Icc 容量性負荷出力抵抗型名 Vcc Max. CL 電源電圧動作温度保存温度 Zo (V) 暗状態 Min. Vcc max Topr* 2 Tstg* 2 Min. Max. (ma) (pf)
精密測光用フォトダイオードと低ノイズアンプを一体化 フォトダイオードモジュール は フォトダイオードと I/V アンプを一体化した高精度な光検出器です アナログ電圧出力のため 電圧計などで簡単に信号を観測することができます また本製品には High/Low 2 レンジ切り替え機能が付いています 検出する光量に応じて適切なレンジ選択を行うことで 高精度な出力を得ることができます 特長 用途 電圧出力のため取り扱いが簡単
イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ
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1 免疫学的測定法 免疫反応を利用して物質を分析する方法として 免疫学的測定法 ( イムノアッセイ ) がある イムノアッセイは 抗体に抗原を認識させる ( 抗原抗体反応を利用する ) ことにより 物質を定量する分析法であり 多成分一斉解析には不向きであるが 高感度な測定が可能である また 合成医薬品やステロイドホルモンなどの低分子からタンパク質や核酸などの高分子までさまざまな物質の定量に用いられている
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Evaluation of anti-tumor activity with the treatment of ethanol extract from Andrographis Paniculata in leukemic cell lines Hidehiko Akiyama 1), Kazuharu Suzuki 2), Toshiyuki Taniguchi 2) and Itsuro Katsuda
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60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 敗血症の本質にせまる 新規治療法開発 大きく前進 - 制御性樹状細胞を用い 敗血症の治療に世界で初めて成功 - 敗血症 は 細菌などの微生物による感染が全身に広がって 発熱や機能障害などの急激な炎症反応が引き起こされる病態です 免疫力が低下している場合に 急性腎盂腎炎や肺炎 急性白血病 肝硬変 悪性腫瘍などさまざまな疾患によって誘発され
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脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2009-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/124054 Right Type Thesis or
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直観的な使い易いユーザーインターフェースで多次元の視覚化と定量解析 日本語 英語画面表示対応 背景輝度の均一化 豊富な画質調整 画像処理 画像解析機能を搭載 マクロ自動記録 特定用途向けアプリでの利用で 複数データでのバッチ処理が可能 コントラスト強調 平坦化フィルタ ハイパスフィルタ ノイズ除去 境界線の強調 ローパスフィルタ 局部イコライズフィルタ エッジや模様の強調 ディスタンスマップ バリアンスフィルタ
フォトダイオードモジュール C10439 シリーズ 精密測光用フォトダイオードと低ノイズアンプを一体化 フォトダイオードモジュール C10439 シリーズは フォトダイオードと I/V アンプを一体化した高精度な光検出器です アナログ電圧出力のため 電圧計などで簡単に信号を観測することができます ま
精密測光用フォトダイオードと低ノイズアンプを一体化 は フォトダイオードと I/V アンプを一体化した高精度な光検出器です アナログ電圧出力のため 電圧計などで簡単に信号を観測することができます また本製品には / 2 レンジ切り替え機能が付いています 検出する光量に応じて適切なレンジ選択を行うことで 高精度な出力を得ることができます 特長 電圧出力のため取り扱いが簡単 / 2レンジ切り替え機能付き小型
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7-1 光学顕微鏡 8-2 エレクトロニクス材料評価技術 途による分類 透過型顕微鏡 体組織の薄切切 や細胞 細菌など光を透過する物体の観察に いる 落射型顕微鏡 ( 反射型顕微鏡 ) 理 学部 材料機能 学科 属表 や半導体など 光を透過しない物体の観察に いる 岩 素顕 [email protected] 電 線を使った結晶の評価法 透過電 顕微鏡 査電 顕微鏡 実体顕微鏡拡 像を 体的に
メディカルスタッフのための白血病診療ハンドブック
Chapter. 1 Chapter 1 末梢血液の中には, 血液細胞である赤血球, 白血球, 血小板が存在し, これらの成熟細胞はあらゆる血液細胞へ分化する能力である多分化能をもつ造血幹細胞から造られる. また, それぞれの血液細胞には寿命があり, 赤血球の寿命は約 120 日, 白血球の中で最も多い好中球の寿命は数日, 血小板の寿命は約 7 日である. このように寿命のある血液細胞が生体の生涯を通して造られ続けられるために,
粒子画像流速測定法を用いた室内流速測定法に関する研究
可視化手法を用いた室内気流分布の測定法に関する研究 -PIV を用いた通風時及び空調吹出気流の測定 - T08K729D 大久保肇 指導教員 赤林伸一教授 流れの可視化は古来より流れの特性を直感的に把握する手法として様々な測定法が試みられている 近年の画像処理技術の発展及び PC の性能向上により粒子画像流速測定法 (PIV ) が実用化されている Particle Image Velocimetry
読んで見てわかる免疫腫瘍
第 Ⅰ 部 免疫学の基本的な知識 本来, 生物あるいは生命には精神学的かつ細胞生物学的に 生の本能 が与えられ, この本能はさらに個体保存本能と種族保存本能に概念的に分けられる. 精神学的には, 著名な Sigmund Freud( 独国,1856-1939) は前者を自我本能, 後者を性本能と呼び, 精神分析に二元論を展開している. 生物学的には, 個体保存本能の一部は免疫が担い, 種族保存本能は不幸にもがんの増殖に関連し細胞の不死化を誘導している.
化学結合が推定できる表面分析 X線光電子分光法
1/6 ページ ユニケミー技報記事抜粋 No.39 p1 (2004) 化学結合が推定できる表面分析 X 線光電子分光法 加藤鉄也 ( 技術部試験一課主任 ) 1. X 線光電子分光法 (X-ray Photoelectron Spectroscopy:XPS) とは物質に X 線を照射すると 物質からは X 線との相互作用により光電子 オージェ電子 特性 X 線などが発生する X 線光電子分光法ではこのうち物質極表層から発生した光電子
Microsoft Word - Zenon Mouse IgG Labeling Kit_J1_28Apr2008.doc
製品情報 2008 年 4 月 28 日改訂 Zenon Mouse IgG Labeling Kit はじめに ひとこと 届いた製品はすぐに下記の条件下で保存してください : 2~6 C 遮光条件下 励起 / 蛍光波長 : 表 1 参照 Zenon Mouse IgG Labeling Kit は 抗体コンジュゲート生成のための 迅速かつ汎用的で信頼性のある方法を提供します しかも 出発物質はごく少量
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QCWS 参考プロトコル 抗体検査 (FlowPRA) 平成 29 年度版 作成者 日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ 抗 HLA 抗体 WG 改訂履歴 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者 2 目 次 1.FlowPRA 製品概要... 1 1.1 FlowPRA の使用目的 原理... 1 1.2 FlowPRA の種類... 2 2. 検査の準備... 3 2.1
Microsoft PowerPoint - On-chip Droplet Generator Final
Single Cell Compartmentalization by On-chip Droplet Generator 近年 water-in-oil( 油中 滴型 w/o) の液滴は その 1 つ 1 つが さな反応系としてデジタル PCR(ddPCR) や次世代シーケンス (NGS) などの遺伝 解析分野に於いて実 化されています 創薬の基礎 応 研究では細胞ベースのハイスループットスクリーニング
本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因
HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の アサリニンの測定 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C µm カラム アプリケーションノート 製薬 著者 Rongjie Fu Agilent Technologies Shanghai
細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の アサリニンの測定 Agilent InfinityLab Poroshell 2 EC-C8.9 µm カラム アプリケーションノート 製薬 著者 Rongjie Fu Agilent Technologies Shanghai 概要 細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の活性化合物アサリニンをサブ 2 µm の Agilent
MACSQuant - 高機能・利便性を誇るフローサイトメーター
フローサイトメトリーソリューション Discover MACSQuant Best in class MACSQuant - いつも実験の中心に スムーズな実験を実現するミルテニーバイオテク社の製品群 細胞の絶対数測定 MACSQuant Analyzer 10 - シンプルで柔軟 精密性 再現性 正確性の高い測定 p.6 高性能なフローサイトメーター p.4 MACS モレキュラー解析 MultiMACS
サイトメトリー12-1.indd
FCM gating Problems of Flow cytometric gating for hematopoietic cell analysis in clinical test. Kazuto Tsuruda, Tetsuya Usui, Kozue Yoshii, Mihoko Murai, Yusuke Mori, Tomohiro Tsuji, Shinichiro Oguni,
バイオ構造における SAXS 分析
バイオ構造における SAXS 分析 構造生物学における SAXSのメリット SAXS( 小角 X 線散乱 ) は 分子生物学分野の構造研究手法です 他の確立された手法では得られない貴重な情報が得られることから 広く使用されるようになってきています 生体高分子及びその複合体の構造解析を行う際 一般的に使用される手法は 結晶学とNMR( 核磁気共鳴 ) です SAXSでは これらの高分解能のテクニックのいずれを使っても得ることのできない貴重な追加情報を得られます
:59:20 Cell Counting TC20 全自動セルカウンター 809b 再 校 松本 K CMYK
2018.09.07 09:59:20 Cell Counting TC20 全自動セルカウンター 809b 再 校 松本 K CMYK 革新的なオートフォーカス技術と洗練された細胞計数アルゴリズムにより TC20 全自動セルカウンターは主観性を排除した信頼性の高い細胞カウントを約 30 秒で提供します 株化細胞や初代培養細胞など哺乳類細胞で正確にカウントできます サンプル中に複数の細胞種が混在する場合は
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
Microsoft PowerPoint - WAK Flow H20 [互換モード]
蛍光ビーズを用いた HLA 抗体検査試薬の解析結果 WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) 平成 2 年 9 月 19 日 QC ワークショップ WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) について パネル細胞の選択 対象抗原 クラス Ⅰ: 日本人における遺伝子頻度が 1% 以上の HLA-A または -B 抗原 クラス Ⅱ:HLA-DR および DQ 座の公認抗原 選択条件 クラス
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した
スライド 1
Lipocapsulater を用いた薬剤内包検討例 1 Lipocapsulater FD-S PE を用いた クルクミンのリポソーム内包化検討 2 Lipocapsulater FD-S PE を用いたクルクミンの内包化検討 クルクミン ウコンの黄色色素であり 抗炎症作用や抗酸化作用をもっており 健康食品としても利用されている脂溶性化合物 使用メーカー sigma-aldrich, C1386-10G
光変調型フォト IC S , S6809, S6846, S6986, S7136/-10, S10053 外乱光下でも誤動作の少ない検出が可能なフォト IC 外乱光下の光同期検出用に開発されたフォトICです フォトICチップ内にフォトダイオード プリアンプ コンパレータ 発振回路 LE
外乱光下でも誤動作の少ない検出が可能なフォト IC 外乱光下の光同期検出用に開発されたフォトICです フォトICチップ内にフォトダイオード プリアンプ コンパレータ 発振回路 LED 駆動回路 および信号処理回路などが集積化されています 外部に赤外 LEDを接続することによって 外乱光の影響の少ない光同期検出型のフォトリフレクタやフォトインタラプタが簡単に構成できます 独自の回路設計により 外乱光許容照度が10000
PowerPoint プレゼンテーション
P2 前期の実験発表資料 一光子干渉による干渉縞の測定 今川要, 高橋唯基, 谷真央, 辻川吉明, 冨永貴弘, 中川耕太郎, 中田拓海, 西田森彦 実験の目的 MPPC 回路 LED ドライバ 実験のセットアップ 本実験 解析 まとめ スライドの流れ 実験の目的 量子力学における 光の 粒子と波動の二重性 を検証したい 1 光子による干渉が起こることを確認する LED 光検出器 二重スリットによる光の干渉実験
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 5. 免疫学的検査 >> 5G. 自己免疫関連検査 >> 5G010. 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク
5. 免疫学的検査 >> 5G. 自己免疫関連検査 >> 5G010. anti nuclear antibody 連絡先 : 3764 基本情報 分析物 5G010 JLAC10 診療報酬 識別材料 023 血清 測定法 162 蛍光抗体法 (FAT) 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D014 5 抗核抗体 ( 蛍光抗体法 ) 半定量 105 点 第 3 部 検査 第 1 節 検体検査料 第 1
実践!輸血ポケットマニュアル
Ⅰ. 輸血療法概論 1. 輸血療法について 1 輸血療法について (1) 輸血療法の基本的な考え方輸血療法は, 他人 ( 同種血製剤 ) あるいは自分 ( 自己血製剤 ) の血液成分 ( 血球, 血漿 ) の補充を基本とする細胞治療である. 血漿製剤を除く同種血製剤であれば, 他人の生きた細胞 ( 血球 ) を使って, 患者に不足している機能を補う治療法といえる. 輸血療法は補充療法であり, 血液の成分ごとに補う成分輸血が現代の輸血療法である.
