筆者はアレルギー体質のため 抗アレルギー薬 アレグラ錠 60 mg ( サノフィ ) を服用していたが 現在はアレグラのジェネリック医薬品 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg ( 二プロ ) に切り替えて服用している 表 2 の写真のとおり 先発医薬品であるアレグラの錠剤は小さい楕円形であるのに対

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日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて

ジェネリック医薬品とは 内容 ジェネリック医薬品は 新薬 ( 先発医薬品 ) の特許期間を満了した 同じ有効成分を使った 品質 効き目 安全性が同等で 低価格な おくすりです とっきょきかん 1. ジェネリック医薬品とは 2. どうして低価格なの? 医療用医薬品 新薬 3. 効き目も安全性も同等 4

医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

ミッションステートメント 第 6 次中期経営計画 我々は 我々のジェネリック医薬品が世界の患者 薬剤師 医師 卸売業者 製薬企業に必要とされ 提供し続ける為に自ら存続する努力を行い ジェネリックメーカーとして世界で卓越する 2

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

スライド 1

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

後発医薬品への変更調剤について

抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

36 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg YD 陽進堂 37 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg ZE 全星薬品工業 38 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg アメル 共和薬品工業 39 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30m

光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペ

Q 年度の業績について 評価をお聞かせください Q2 TOP Interview 外部環境変化に伴う機会とリスクの要因についてどのようにお考えですか A1 売上高は増加しましたが 研究開発費 減価償却費の増加などで営業利益は減少しました A2 医療費の抑制は製薬業界にとってリスクですが

ミッションステートメント 第 6 次中期経営計画 我々は 我々のジェネリック医薬品が世界の患者 薬剤師 医師 卸売業者 製薬企業に必要とされ 提供し続ける為に自ら存続する努力を行い ジェネリックメーカーとして世界で卓越する Copyright 2015 Nichi-Iko Pharmaceutica

新規・削除品目

37 モンテルカスト錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 38 モンテルカスト錠 5mg EE エルメッドエーザイ 39 モンテルカスト錠 5mg KN 小林化工 40 モンテルカスト錠 5mg KO 寿製薬 41 モンテルカスト錠 5mg SN シオノケミカル 42 モンテルカスト錠 5mg T

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

<4D F736F F F696E74202D D95698EBF B C8B4B8A698E8E8CB181698D828BB4816A44325F D9770>

本体

要旨 日本では病院や薬局で患者が錠剤を受け取る場合 PTP 包装されているもの 或は一包化されているものが殆どである 一方 海外では錠剤の入ったボトル包装で提供する場合が多い PTP 包装の欠点として 製造過程で規定の大きさ以外は除くためコストがかかること 一包化調剤時の労力や衛生面で問題があること

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

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Microsoft PowerPoint - ⑨140925,30日薬連講習会(後発RMP)930.ppt [互換モード]

医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら

Microsoft PowerPoint - PMDA径玺儻茬åfi†çł¸è«⁄告仟ç−¶æ³†_H29三å“−æœ� +å½fi报間帅;)_ä¼ıè�°å¾„ä¿®æ�£_ ppt [äº™æ‘łã…¢ã…¼ã…›]

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

<4D F736F F F696E74202D20362D AE98BC689F1939A C5817A FE394BC8AFA D44418CE394AD88E396F A926B B835E2E707074>

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

別添 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集 (Q&A) について < 半年ごとの定期報告の受け付け> Q1 平成 26 年 6 月 30 日までの間は 治験依頼者 ( 自ら治験を実施する者を除く ) が提出する副作用等症例の定期報告は なお従前の例によることができる とあるが 平成 26 年

薬-1 長期収載品と後発品

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

ヒルトップ セミナー 2014/ 上 ると てっきり対薬価率かと勘違いをした 君にだから教えるけれど ジェネリック医薬品は50% 引きから価格交渉をするものだ と言われ カルチャーショックを覚えました こんなに安くて本当に効くの というのが 私のジェネリック人生のスタートで 値引率と対薬価率が逆転し

目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6

2 有効成分名 添付文書及び審査報告書に基づき記載する 3 品目名 ( 後発医薬品 ) 添付文書及び審査報告書のほか薬価基準収載品目リストにより記載する 複数の品目がある場合は 個別医薬品コード (YJ コード ) 順に番号を振り 記載する ( 複数規格があっても 全規格まとめて YJ コード順とす

審査結果 平成 25 年 9 月 27 日 [ 販売名 ] アナフラニール錠 10 mg 同錠 25 mg [ 一般名 ] クロミプラミン塩酸塩 [ 申請者名 ] アルフレッサファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 5 月 17 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 4 月 26 日開

<4D F736F F F696E74202D F2817C CBB8D7382CC96F289BF8AEE8F8090A C982C282A282C42E B8CDD8AB

Microsoft Word - 【6.5.4】特許スコア情報の活用

薬価基準収載医薬品コード レセプト電算処理システム用コード HOT コード一覧 薬価基準収載医薬品コード (YJ コード ) レセプト電算処理システム用コード HOT コード包装 ブロチゾラム錠 0.25mg ヨシトミ F1037

DRAFT#9 2011

37 シロスタゾールOD 錠 50mg ケミファ 日本薬品工業 38 シロスタゾールOD 錠 50mg JG ダイト 39 シロスタゾールOD 錠 50mg マイラン マイラン製薬 40 シロスタゾールOD 錠 50mg トーワ 東和薬品 41 シロスタゾールOD 錠 50mg ツルハラ 鶴原製薬

<4D F736F F F696E74202D F95BD90AC E338C8E8AFA8C888E5A90E096BE A205B8CDD8AB B83685D>

医療機器開発マネジメントにおけるチェック項目

スライド 1

長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

相互作用DB

Microsoft PowerPoint - 【厚労省】説明資料_ pptx

別紙様式 (Ⅱ)-1 添付ファイル用 本資料の作成日 :2016 年 10 月 12 日商品名 : ビフィズス菌 BB( ビービー ) 12 安全性評価シート 食経験の評価 1 喫食実績 ( 喫食実績が あり の場合 : 実績に基づく安全性の評価を記載 ) による食経験の評価ビフィズス菌 BB-12

2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3

<4D F736F F F696E74202D E338C8E8AFA E291AB8E9197BF816993FA967B8CEA816A2E B8CDD8AB B83685D>


本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

調査概要 1 日 2 回でずっと効く コンタック 600 プラス を製造販売するグラクソ スミスクライン株式会社のコンタック総合研究所 ( は 花粉シーズン到来を前に ドラッグストアや薬局 薬店で販売されている鼻炎薬を含めた 市販薬の知識 & イメージ

スライド 1

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

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ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能

資料 2-4 イソプロピルアンチピリン製剤の安全対策について 平成 23 年 6 月 23 日平成 23 年度薬事 食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 第 2 回 ) 1. イソプロピルアンチピリン製剤の安全性に係る調査結果報告書 ( 別紙 ) 1 ページ

薬事法等の一部改正に伴う特許法施行令改正に係る事前評価書

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36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

東医療センター** 薬事委員会内規


眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬

スライド 1

千歳市.indd

資料3

はじめにわが国の健康保険制度は, 原則として 療養の給付 である すなわち, 医療技術者による直接的な医療サービスや, 医薬品や検査は 現物 で患者に給付される 保険医療機関や保険薬局は, 患者に対して給付した医療サービスや医薬品を, 保険者に請求 ( 保険請求 ) する この際必要となる医薬品の価

岐阜市における「医薬品の正しい使い方」に関する調査アンケート結果

薬剤師が患者さんから 薬の問合せ 苦情 副作用の訴え で記憶に残っている製品 1 リリカ % 1 リリカ % 2 アミティーザ 5 1.3% 2 ロキソプロフェンNa( 一般名 ) 5 1.3% ロキソニン 5 1.3% 3 アミティーザ 4 1.1% 説明に苦労した 困った


査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

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目次 スライド番号 年 3 月期決算の概要 年 3 月期業績予想 当社経営方針について 17 2

スライド 1

保医発 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使

2. 検討 ~ 医療に関する事故の特殊性など (1) 医師等による医療行為における事故 医師等が患者に対してどのような医療行為を施すべきかという判断は 医師等の医学的な専門知識 技能に加え 医師等の経験 患者の体質 その時の患者の容態 使用可能な医療機器等の設備等に基づきなされるものである ( 個別

03-08_会計監査(収益認識に関するインダストリー別③)小売業-ポイント制度、商品券

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

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助成研究演題 平成 23 年度 国際共同研究 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 国際医療福祉大学大学院 教授 武藤 スライド- 1 正樹 スライド- 2 スライド -1 演題名 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 で発表します スライド -2 ご承知のように 社会保障

④資料2ー2

助成研究演題 - 平成 27 年度国内共同研究 (39 歳以下 ) 改良型 STOPP を用いた戦略的ポリファーマシー解消法 木村丈司神戸大学医学部附属病院薬剤部主任 スライド 1 スライド 2 スライド1, 2 ポリファーマシーは 言葉の意味だけを捉えると 薬の数が多いというところで注目されがちで

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過去の医薬品等の健康被害から学ぶもの

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コラム RIEB ニュースレター No.168 2016 年 11 月号 お墨付きジェネリック医薬品 神戸大学経済経営研究所学術研究員上池あつ子はじめに最近 テレビの CM などで ジェネリック医薬品という言葉を見聞きすることが増えてきた しかし ジェネリック医薬品について 正確な知識を持つ人は多くないように思う 近年 日本でもオーソライズド ジェネリック (Authorized Generic) なるものが登場している 筆者も先日 先発医薬品からオーソライズド ジェネリックに切り替えた 本稿では 日本のジェネリック医薬品市場の現状とオーソライズド ジェネリックについて解説したい 1. 先発医薬品と完全に同一ではないジェネリック医薬品ジェネリック医薬品とは 先発医薬品 ( 新薬 ) と治療学的に同等であるものとして製造販売が承認され 一般的に研究開発費用が低く抑えられることから 先発医薬品に比べて価格が安くなっている ジェネリック医薬品を普及させることは 患者負担の軽減および医療保険財政の改善につながり 日本でも 医療費抑制の目的からジェネリック医薬品の使用促進政策が推進されている 一般に ジェネリック医薬品は 先発医薬品の特許失効後に市場に導入される ここで医薬品関連特許について解説したい 表 1 は 医薬品関連特許の一覧である 医薬品関連特許は大別すると 基本特許と周辺特許に分類される 医薬品の基本特許とは 物質特許 であり ジェネリック医薬品は 物質特許の失効後 市場に導入される ただし 物質特許が失効したからといって 直ちにジェネリック医薬品を市場に導入できるわけではない 一般的に 先発医薬品メーカーは物質特許の失効間近になると 周辺特許 ( 多くのケースで用途特許 ) を取得し 特許保護期間の延長を図る 日本では ジェネリック医薬品を開発 販売するためには 物質特許と用途特許が失効している必要があるが これらの特許が失効していても 製法特許と製剤特許の特許有効期間が残存していることも少なくない したがって ジェネリック医薬品メーカーは 先発医薬品と同等の有効性と安全性を確保した上で 製法特許と製剤特許を侵害しない製品を開発しなければならない つまり 先発医薬品とジェネリック医薬品は 医薬品の有効成分は同じであるが 添加物や凝固剤などが異なり 製法や製剤技術も同じではないため 完全に同じではないのである 1

筆者はアレルギー体質のため 抗アレルギー薬 アレグラ錠 60 mg ( サノフィ ) を服用していたが 現在はアレグラのジェネリック医薬品 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg ( 二プロ ) に切り替えて服用している 表 2 の写真のとおり 先発医薬品であるアレグラの錠剤は小さい楕円形であるのに対し ジェネリック医薬品の錠剤は大きい 表 1 医薬品関連特許 基本特許 物質特許 新規化合物に付与され 物質そのものを保護する 1 医薬品につき 1 物質特許で保護される 物質特許は 製造から販売までを独占できる強大な権利 周辺特許 用途特許 既存の物質の新しい用途に付与される 製剤特許 医薬品の安定化など製剤上の新しい工夫に付与される 製法特許 物質の新しい製造方法に付与される 出所 : 筆者作成 表 2: 先発医薬品とジェネリック医薬品の違い 先発医薬品 価格 アレグラ錠 60mg( サノフィ ) 1 錠あたり 64.9 円 ジェネリック医薬品 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg( ニプロ ) 価格 1 錠あたり 29.4 円 出所 : サノフィ株式会社 http://e-mr.sanofi.co.jp/products/allegra/index.html?filter=form-60mg,region-region_allergic,gr oup-home&page=1 二プロ株式会社 http://med.nipro.co.jp/product_detail?id=a0a1000000pegm2eai 円形であり 錠剤の形状は異なっている これは 添加剤や凝固剤 そして製剤技術が異なっていることを示している 1 こうした先発医薬品とジェネリック医薬品の 違い のため ジェネリック医薬品への切り替えの際のリスクになりうる 患者によっては 薬の効き目や副作用に違いが出てしまうこともある 逆に ジェネリック医薬品のほうが先発医薬品より相性が良い患者もいることも事実である 表 2 のとおり 先発医薬品の価格に比べると ジェネリック医薬品の価格はおよそ半額であり ジェネリック医薬 1 アレグラのジェネリック医薬品は 20 数社が発売しており アレグラと似た形状の錠剤を出しているメーカーもある 2

品への切り替えによる経済的負担の軽減は大きい ジェネリック医薬品の使用は 国の医療費も患者の財布にも優しいが 経済的負担の軽減だけを目的として ジェネリック医薬品に切り替える際に 健康上リスクを伴うことも事実である 幸い 筆者はジェネリック医薬品への切り替えによって 特に深刻な健康上の不都合はなかった ( ジェネリック医薬品のほうが 若干ではあるが 効き目が劣るような感触はあるが 経済的負担の軽減を優先しても問題ない程度であった ) 2. 先発医薬品と同一のジェネリック医薬品 : オーソライズド ジェネリックしかし 例外も存在する 先発医薬品とほぼ全く同じであるジェネリック医薬品が存在する それがオーソライズド ジェネリック (Authorized Generic:AG) である AG は 先発医薬品メーカーがジェネリック医薬品メーカーに特許の使用権を付与し 先発医薬品と完全に同じ成分 ( 有効成分 添加物 ) 同じ製法 製剤技術で製造される 多くの場合 製造工場 ( 製造ライン ) も同一である場合が多い ( 表 3) つまり AG は先発医薬品メーカーが公認する お墨付きジェネリック医薬品 なのである 表 3 オーソライズド ジェネリックと一般的なジェネリック医薬品の違い 先発医薬品との比較 AG 一般的なジェネリック医薬品 有効成分 同一 同一 原薬 同一 異なる場合がある 添加物 同一 異なる場合がある 製法 同一 異なる場合がある 製造工場 同一 * 異なる 効能 効果 同一 同一 ( 再審査対象の適応症除く ) ( 再審査 用途特許対象の適応症除く ) 薬価 4 割 ~5 割 4 割 ~5 割 * 同一でない場合もある 出所 : 第一三共エスファ オーソライズド ジェネリック http://www.daiichisankyo-ep.co.jp/generic/authorized/ 先発医薬品メーカーにとって AG は特許失効対策の1つである AG は 先発医薬品の特許が失効する 6 か月前から独占販売が認められており 他のジェネリック医薬品メーカーに先駆けて発売することが可能である また 先発医薬品と同一であるため ジェネリック医薬品の販売承認を取得するために義務付けられている生物学的同等試験を省略することができる AG は 他のジェネリック医薬品に先駆けて発売できるため 先発医薬品メーカーは 他のジェネリック医薬品メーカーにマーケットシェアを奪われることを防ぐことができる 米国では ジェネリック医薬品の市場に導入されると 一気に先発医薬品からジェネリック医薬品への切り替えが進むため 先発医薬品メーカーは 特許切れ対策として 戦略的に AG を活用してきた ブロックバスターと呼ばれる 1 医薬品で年商 10 億ドル ( 約 1000 億円 ) を超える大型医薬品の特許失効が 2010 年前後に集中したが これらブ 3

ロックバスター製品の AG は 利益の減少を食い止めるために活用された 子会社にジェネリック医薬品メーカーを持っている先発医薬品メーカーは その子会社に AG を販売させ 子会社にジェネリック医薬品メーカーを持たない企業は 他のジェネリック医薬品メーカーに特許権を付与して AG を市場に投入する 筆者が研究しているインドのジェネリック医薬品メーカーも 米国の AG ビジネスに参入し 収益を上げている 日本では ジェネリック医薬品の普及が緩やかで 先発医薬品メーカーは医薬品の特許が失効しても 長期収載品 として販売を継続してきた 長期収載品とは 既に特許が切れているあるいは再審査期間 2 が終了しており 同じ効能 効果を持つジェネリック医薬品が発売されている薬である 薬価基準収載品目リストに長期間収載されているため 長期収載品と呼ばれている 長期収載品の価格は 2 年に 1 度に実施される薬価改定の際に 市場実勢価格を反映して引き下げられているが 近年 日本政府によるジェネリック医薬品使用促進政策の実施の一環として 長期収載品の価格引き下げが積極的に実施されるようになった 2014 年には ジェネリック医薬品のマーケットシェアを奪っている長期収載品に対して追加引き下げ率を定めた Z2 制度が導入され 該当先発医薬品のシェアのうち 60% がジェネリック医薬品で占められる状況になるまで 継続的に値下げが続行されることになった 3 これにより 長期収載品から収益を上げることは困難になった こうした環境変化に対応するために 自社製品の市場を守りつつ ジェネリック医薬品への切り替えを進め 長期収載品の薬価引き下げによる収益の減少の影響を減ずる戦略として 注目されたのが AG である 先発医薬品メーカーにとって AG を販売することは先発医薬品の売上を自ら減らすことにつながる しかしながら 長期収載品の薬価引き下げによりビジネス環境が厳しくなる中 みすみすジェネリック医薬品に市場を明け渡すのではなく AG を販売することで 収益を上げ 特許権を付与したジェネリック医薬品メーカーからロイヤルティの収入を得ることで 長期収載品の売上の減少をカバーしようとしているのである 2 新医薬品においては (1) 治験の症例数には限りがあり 市販後多くの患者に使用された場合に未知の副作用が発現する (2) 治験では 患者の症状 年齢 併発している疾病 使用量 併用薬などがコントロールされているのに対し 治験での使用法と実際の医療の場での医薬品の使われ方が同じでないということから 日本では 新薬について 承認後一定期間が経過した後に 企業が実際に医療機関で使用されたデータを集め 承認された効能効果 安全性について 再度確認する 再審査制度が設けられている ( 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 再審査 https://www.pmda.go.jp/review-services/reexamine-reevaluate/re-examinations/0005.ht ml) 製造販売承認後 原則 6 年間 ( 最大 10 年間 ) の再審査期間が設けられており この期間内は仮に先発医薬品の特許が失効したとしても ジェネリック医薬品の申請をすることはできない 3 厚生労働省 平成 26 年度薬価制度改革の骨子 http://www.mhlw.go.jp/file/05-shingikai-12404000-hokenkyoku-iryouka/0000088404_1. pdf 4

日本政府によるジェネリック医薬品促進政策を背景に 先発医薬品メーカーにとって AG は戦略的に重要になってきており 近年相次いで AG が市場に導入されてきている ( 表 4) 日本においても 親会社である先発医薬品メーカーの先発医薬品を 子会社のジェネリック医薬品メーカーに AG を販売させている ( ノバルティスとサンド 第一三共と第一三共エスファ 杏林製薬とキョーリンリメディオ ) 子会社にジェネリック医薬品メーカーを持つ先発医薬品メーカーは子会社を通じて自社品の AG を販売するだけでなく 他社の先発医薬品の AG も取り込んでジェネリック医薬品事業から収益を得ることができる この場合は 先発医薬品と AG は完全に同じである 筆者の場合は キプレスを服用していたわけではないので 製造工場は異なっていると考えられる 他社と AG 契約をするケースも見られる サノフィは日医工 武田薬品はあすか製薬と グラクソスミスクライン (GSK) はアスペンと契約して AG を市場に導入している 一方 ジェネリック医薬品メーカーにとっても AG には 一般のジェネリック医薬品にはない 先行発売 と 同一性 という強みは大きな魅力であり AG 契約による特許権の付与による技術移転も期待できる 筆者も先日 AG に切り替えたところである 喘息の治療のために シングレア (MSD) を服用していたが 9 月に AG のモンテルカスト ( キョーリンリメディオ ) に切り替えた シングレアの価格が 1 錠 203.5 円だったのに対し AG のモンテルカストの価格は 1 錠 101.8 円であり 筆者の薬剤費負担は大幅に減少した 健康上の不都合は全くない 表 4 日本で販売されているオーソライズド ジェネリック 有効成分 治療分野 AG 販売メーカー 先発医薬品名 ( 先発医薬品メーカー ) 発売日 フェキソフェナジン アレルギー性疾患治療剤 日医工 アレグラ ( サノフィ ) 2013 年 6 月 バルサルタン 降圧剤 サンド ディオバン ( ノバルティス ) 2014 年 6 月 ゾレドロン酸 骨吸収抑制剤 サンド ゾメタ ( ノバルティス ) 2014 年 6 月 カンデサルタン 降圧剤 あすか製薬 ブロプレス ( 武田薬品 ) 2014 年 9 月 レボフロキサシン 合成抗菌剤 第一三共エスファ クラビット ( 第一三共 ) 2014 年 12 月 クロピクトグレル 抗血栓剤 / 抗血小板剤 日医工 プラビックス ( サノフィ ) 2015 年 6 月 バルサルタン+アムロジピン合剤 ( アムバロ ) 降圧剤 サンド エックスフォージ ( ノバルティス ) 2015 年 12 月 カンデサルタン+アムロジピン合剤 ( カムシア ) 降圧剤 あすか製薬 ユニシア ( 武田薬品 ) 2016 年 3 月 バルサルタン+ヒドロクロロチアド合剤 ( バルヒディオ ) 降圧剤 サンド コディオ ( ノバルティス ) 2016 年 6 月 バラシクロビル 抗ウィルス剤 アスペン バルトレックス (GSK) 2016 年 7 月 カンデサルタン+ヒドロクロロチアジド ( カデチア ) 降圧剤 あすか製薬 エカード ( 武田薬品 ) 2016 年 9 月 モンテカルスト アレルギー用薬 / 抗ぜんそく薬 キョーリンリメディオ シングレア (MSD) キプレス ( 杏林製薬 ) 2016 年 9 月 パロキセチン 抗うつ剤 アスペン パキシル (GSK) 2016 年 9 月 出所 : 各社ニュースリリースなどにより作成 5

3. オーソライズド ジェネリック VS アドバンスト ジェネリック AG は 特許失効前に市場に導入する 先行発売 と先発医薬品との 同一性 を武器に圧倒的なマーケットシェアを掌握することが可能である 例えば あすか製薬のカンデサルタン AG は カンデサルタン市場は先発医薬品のブロプレス ( 武田薬品 ) の特許が切れ ジェネリック医薬品が登場したことで ブロプレスの売上の約 40% がジェネリック医薬品に移行したと言われているが その移行したジェネリック医薬品市場の約 60% をあすか製薬のカンデサルタンが掌握している 4 しかし このような AG の強さは 一般的なジェネリック医薬品には脅威である 上述のとおり 先発医薬品からの切り替えに際し AG は製法や添加剤の違いによる薬の効き目や副作用への懸念が少なく 一般的なジェネリック医薬品よりも AG が選択されることが予想される こうした厳しい状況に ジェネリック医薬品メーカーは 付加価値を高めたアドバンスト ジェネリックで対抗する姿勢を打ち出している 沢井製薬は AG は脅威であるが 諸手を挙げて全面降伏せず 製剤に工夫をして AG に対抗する姿勢だ 5 水なしで飲めるように口の中で溶ける錠剤( 口腔内崩壊錠 ) や少量の水で飲める錠剤 ( 速崩錠 ) など新しい製剤技術を使用した付加価値製剤 ( アドバンスト ジェネリック ) を武器に AG との競争に挑むということだ インドのジェネリック医薬品メーカーは アドバンスト ジェネリック戦略を実施している 特に 製剤技術の 1 つである新しい薬物輸送システム (Novel Drug Delivery System: NDDS) を使用し 付加価値を高めたジェネリック医薬品を米国市場に導入している NDDS を使用した製品は 有効成分の特許が失効していても 新薬と同等とみなされ 付加価値製剤として ジェネリック医薬品よりも高い価格で販売できる 一方 先発医薬品メーカーも 基本特許である物質特許の失効直前に 口腔内崩壊錠や速崩錠など新しい製剤技術や NDDS を使用して 製品に付加価値をつけて ジェネリック医薬品と差別化を図るのが一般的である 今後 日本のジェネリック医薬品メーカーは 製剤技術の研究開発を積極的に行うことが戦略的に重要となるだろうし長期収載品や AG との差別化を図れるかどうかが生き残りと成長のカギとなる おわりに日本のジェネリック医薬品使用促進政策は ジェネリック医薬品市場の競争を激化させ 日本の製薬産業全体の活性化につながっていくと考える 医薬品の最終ユーザーであるわれわれにとっては 医薬品の選択肢が増えることになる ジェネリック医薬品に切り替える場合は このコラムを思い出していただければ幸いである 4 あすか製薬株式会社 ASKA REPORT 2015 9 ページ https://www.aska-pharma.co.jp/csr/img/aska_report15_all.pdf 5 沢井製薬 付加価値製剤でオーソライズド ジェネリックに対抗 脅威だが 戦えない相手ではない 薬事日報 2015 年 12 月 15 日 http://www.yakuji.co.jp/entry40532.html 神戸大学経済経営研究所 6