Heart Failure 心不全

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グルコースは膵 β 細胞内に糖輸送担体を介して取り込まれて代謝され A T P が産生される その結果 A T P 感受性 K チャンネルの閉鎖 細胞膜の脱分極 電位依存性 Caチャンネルの開口 細胞内 Ca 2+ 濃度の上昇が起こり インスリンが分泌される これをインスリン分泌の惹起経路と呼ぶ イ

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Heart Failure, Cardiac Dysfunction 心不全の病態生理と薬理 医学部 3 年生薬理学 II 20130405 心不全の病態と治療原則 慢性心不全の病態に関する展開 心筋の興奮収縮連関 ECC, Ca signaling 強心薬 cardiotonic agents Catecholamines, Digitalis, Ca sensitizer ( 補 )PDE3 阻害薬やピモベンダンの有用性 参照 東北大学機関リポジトリ TOUR の関連ファイル

心血管疾患の連続性 冠動脈疾患 粥状硬化左室肥大 危険因子 冠動脈血栓 心筋虚血 狭心症 心筋梗塞 亣感神経 液性因子の活性化 悪循環 のハイパーサイクル遺伝子発現の変化 高血圧 糖尿病 高脂血症 喫煙 微量アルブミン尿 メタボリック症候群 死亡 不整脈 心筋損失 リモデリング 心室拡大 心不全 突然死

慢性心不全 chronic (congestive) heart failure 慢性の心筋障害により心臓のポンプ機能 が低下し, 末梢主要臓器の酸素需要量に 見合うだけの血液量を絶対的にまた相対 的に拍出できない状態であり, 肺または 体静脈系にうっ血 congestion をきたし生活 機能に障害を生じた病態 慢性心不全治療ガイドライン (2005 年改訂版 )

急性心不全 acute cardiac failure 急性心不全は機能的 構造的異常が急激に発生し ( 例 : 心筋梗塞 myocardial infarction), 低下した心ポンプ機能を代償する時間がないか, 代償が充分でない重篤な障害による病態である. 臨床的には 1) 心原性肺水腫 pulmonary edema, 2) 心原性ショック shock 及び 3) 慢性左室不全の急性増悪 acute exacerbation の三状態を含む 急性心不全治療ガイドライン Jpn. Circ. J., 64 (Suppl IV): 1129-65, 2000

右心不全と全身うっ血の症状 Right heart failure 頚静脈怒張 jugular vein 静脈圧上昇 venous pressure 肝臓腫脹 ( 腫大 ) hepatomegaly 腹水 acites チアノーゼ cyanosis; 還元 Hb 浮腫 edema 乏尿 oliguria

左心不全と肺うっ血の症状 Left heart failure 呼吸困難 Dyspnea 起座呼吸 Orthopnea 心臓喘息 Cardiac asthma ( 喘鳴 咳 ピンク色の痰 ) 肺ラ音 Rales 末梢の静脈圧上昇はないが 左室充満圧 >22 mmhg (LV filling pressure: preload)

* *Fatal arrhythmias (frequent) Natural history of congestive heart failure (CHF). Once left ventricular systolic dysfunction is present, it usually progresses, albeit not predictably. As left ventricular dysfunction progresses and symptoms increase, mortality rate increase and the process becomes inexorable. Myocyte loss and fibrosis become irreversible. An effective preventive measure must be introduced before onset or early in the course of progressive left ventricular dysfunction.

心周期 cycle( 左室 ) 拡張終期容積 大地陸男 : 生理学テキスト 4 版図 14-18 より

圧容積図の前負荷による変化

心室の圧容積関係 左 心 室 圧 正常 一回拍出量 b a 拡張期左心室容積 : preload 収縮終期圧容積関係 心不全 一回拍出量減少駆出率低下 拡張終期圧容積関係心不全 正常 a/b = Ejection fraction (EF 駆出率 %) Textbook, p.141; cf. 生理学テキスト第 4 版, p.270

左心室 拡張終期 収縮終期 a: Stroke Volume 一回拍出量 正常 b a/b = Ejection fraction (EF 駆出率 %) 心不全 End- Diastolic Volume 一回拍出量減少駆出率低下 End- Systolic Volume

貧血 甲状腺機能亢進症 発熱

図 4-13 慢性心不全の病態と治療

Heart Failure, Cardiac Dysfunction 心不全の病態生理と薬理 心不全の病態と治療原則慢性心不全の病態に関する展開心筋の興奮収縮連関 ECC Ca signaling 強心薬 cardiotonic agents Catecholamines, Digitalis, Ca sensitizer ( 補 )PDE3 阻害薬やピモベンダンの有用性

正常 高血圧心肥大心拡大心不全 亣感神経系や心筋局所の AII 等によって 心筋細胞の肥大と線維化が進展する 心拡大には他の因子 ( 例 endothelin 等 ) が関与する

心筋負荷に対する反応 : 肥大形成から心不全へ 急性負荷期 ( 心肥大形成 ) 慢性負荷期 ( 代償性心肥大 ) 心不全期 ( 非代償性心肥大 ) リモデリング進行 心拡大 負荷量 / 心筋量 心機能 一見 機能は保たれているように見える 内因性 交感神経代償機構 代償機構の破綻

心筋負荷に対する反応 : 肥大形成から心不全へ 1) 急性期 単位心筋量当たりの負荷量が増加し心筋の収縮能が低下するが 内因性 (Starling s law of the heart) 交感神経系の活性化により心機能は保持される 2) 持続する負荷により心肥大が形成されると 単位心筋当たりの負荷量が正常化してひとまず心機能は代償される 3) リモディング remodeling の進行 4) 慢性的負荷 あるいは負荷が増強されると代償機構が破綻して心不全が発症する

LV RV Concentric Left Ventricular Hypertrophy Above are two cross sections of left ventricle from a patient with severe long-standing hypertension. There is severe left ventricular hypertrophy. The hypertrophy is designated concentric because the left ventricle and septum are of approximately equal thickness. The walls of the ventricles are thickened, but the cavity size is decreased. Left ventricular hypertrophy is a response to chronically elevated afterload (high peripheral vascular resistance).

正常 心筋細胞と毛細血管の分布 肥大心 心肥大形成時に個々の心筋細胞は肥大するが 細胞数は増加しない 毛細血管が十分に増生せず お互いの比は 1:1 のままである 酸素の拡散距離 ( 半径 10μm) は不変なので 負荷時 特に頻拍などの場合は大きな問題となる その上に血管周囲の線維化という現象が生じる それゆえに 肥大した心臓は相対的な虚血状態にある

Dilated cardiomyopathy. Histology demonstrating variable myocyte hypertrophy and interstitial fibrosis (collagen is highlighted as blue in this Masson trichrome stain).

Dilated cardiomyopathy Four-chamber dilation and hypertrophy are evident. There is granular mural thrombus at the apex of the left ventricle (on the right in this apical four-chamber view). The coronary arteries were unobstructed.

図 4-2, 4-13 参照 New Engl J Med 1999; 341:577-585

The baroreceptor-mediated increase in sympathetic tone that occurs with ventricular dysfunction has several consequences, including (1) increased myocardial contractility, (2) tachycardia, (3) arterial vasoconstriction and thus (4) increased cardiac afterload, and (5) venoconstriction with increased cardiac preload. β-adrenergic receptors in the heart either are down-regulated (β1-adrenergic receptors) or have abnormalities in signal-transduction activity that effectively uncouple them from effector mechanisms (β1- and β2-adrenergic receptors).

Increased local and circulating concentrations of noradrenaline (NAd) may contribute to myocyte hypertrophy, either directly through stimulation of α1- and β-adrenergic receptors or secondarily by activating the renin-angiotensin-aldosterone (R-A-A) system. NAd is directly toxic to myocardial cells, an effect mediated through Ca overload, the induction of apoptosis, or both. Patients with plasma NAd concentrations greater than 800 pg /ml (4.7 nmol/l) have a one-year survival of less than 40 percent, unless there has been a reversible insult. NAd -induced death of myocytes can be prevented by concomitant nonselective β-adrenergic blockade or combined β-and α-adrenergic blockade. New Engl J Med 1999; 341:577-585

In the past, β-adrenergic blockade was thought to be contraindicated in patients with heart failure (HF). However, if patients can tolerate short-term β-adrenergic blockade, ventricular function subsequently improves. In randomized, placebo-controlled clinical trials, the nonselective β-adrenergic antagonist carvedilol and the selective β1-adrenergic antagonists bisoprolol, and metoprolol decreased morbidity and mortality in patients with HF.

Time-dependent effects of metoprolol on LVEF in patients with HF. left ventricular ejection fraction Carvedilol, bisoprolol LVEF (%) Hall et al., 1995

β 遮断薬の心不全治療機序適応 :EF<35% NYHA II, III + Diuretics + ACEInhibitor, ARB 心拍数減少 bradycardic 作用 抗不整脈作用 ( 悪性の心室性 ) 抗病的リモデリング作用心室容積減少 EFの改善 代謝的改善作用 (+ 酸化ストレス減少 )

脳卒中 飲水 食塩摂取 ADH 分泌脳血流調節 動脈硬化 PTCA 後再狭窄 平滑筋細胞増殖細胞外基質増加 アンジオテンシン II の生理 病態作用 収縮力増加 肥大 細胞外基質増加 Na 再吸収 輸出細動脈収縮 メサンギウム細胞増殖 心不全 Cf. Textbook, p.130 腎障害 腎不全

Control Candesartan (AT 1 blocker)

Left ventricular remodeling after myocardial infarction (MI). 左室リモデリング手術 (Dor, Batista; Mitral Valve)

心筋への負荷 心筋の肥大 心肥大から心不全へのメカニズム リモデリング remodeling 間質の増生 心筋酸素消費量 心筋血流量 / 単位心筋量 心筋の相対的虚血 機能蛋白質の代謝障害 速い代謝回転約 10 日 収縮蛋白質の修飾 イオン移送系の調節障害 ミトコンドリア機能障害 エネルギー利用率 Ca 過負荷 ph の低下 エネルギー産生 心筋の収縮 拡張不全

心拍出量 左心不全 圧受容器反射 肺うっ血 交感神経 # RAA 系 # 右心不全 心筋 NAd β 受容体 心応答 血管収縮 末梢浮腫 後負荷不均衡 # : 心臓 remodeling 腎血流 Na 排泄, K 値 慢性心不全における種々の悪循環

ACE 阻害薬 ARB 心拍出量 心筋 NAd β 受容体 強心薬 *: βblocker 交感神経 * RAA 系 左心不全 圧受容器反射 ACE 阻害薬, ARB Cf. 図 4-13 肺うっ血硝酸薬 利尿薬右心不全末梢浮腫 心応答 血管収縮 利尿薬 後負荷不均衡 血管拡張薬, ACE 阻害薬, ARB Nicorandil, ANP 腎血流 Na 排泄, K 値 心不全の悪循環と薬物療法

ARB の開発 CV-2198 (Takeda) C 4 H 9 Biphenyl 基 N N Cl イミダゾール酢酸 CH 2 COOH 最初の AT1 拮抗薬 N N Cl CH 2 OH C 4 H 9 (1978~82) N NO 2 (1982~91) Cl N ( 酸性基 ) COOH C 2 H 5 O N N 経口投与可能 CV-2961 IC (Takeda) 50 = 15μM [S-8308] (DuPont) 経口投与不可能 ( 酸性基 ) COOH K+ Tetrazol 基 N N N Iosartan (DuP753) (DuPont) NH ( 酸性基 ) IC 50 = 19 nm 経口投与可能 N N N candesartan (CV-11974) (Takeda) NH ( 酸性基 ) IC 50 = 0.3 nm

経口投与不可能 経口投与可能 N C 2 H 5 O N Biphenyl 基 ( 酸性基 ) COOH Prodrug 化 (1990~) C 2 H 5 O N N CH 3 O COOCHOCO Tetrazol 基 N N candesartan (CV-11974) (Takeda) N NH ( 酸性基 ) IC 50 = 0.3 nm N N N NH ( 酸性基 ) candesartan cilexetil (TCV-116) (Takeda)

慢性心不全の病態に関する展開まとめ亣感神経系とRAA 系の関与 β 遮断薬の有用性 RAA 系を遮断する薬物の有用性 ACE 阻害薬 AT 1 受容体遮断薬 (ARB) Aldosterone 拮抗薬 spironolactone, eplerenone

心筋の興奮収縮連関 ECC Excitation-contraction coupling [Ca 2+ ] i 上昇機構 ; <Ca transient> DHP 受容体 (Ca 2+ channel; L type, Ca class) Ca 2+ 流入増強 by A kinase (camp) リアノジン受容体 (Ca-induced Ca release) ( 心筋型 ;cf. 骨格筋型 : 電位センサーから直接 ) 図 2-17, 2-19, 4-14 COLUMN 3

心筋細胞の興奮収縮連関と細胞内 Ca Membrane currents + Na Ca 2+ Membrane potential 0 mv K + 2 na 0.5 na -80 mv [Ca 2+ ] ( M) i m 1.0 0.5 0 20 na Shortening (%) 10 5 0 0 40 80 120 160 200 240 1000 Time (ms)

Activator Ca 2+ Ca-induced Ca release Ca 2+ Ryanodine receptor Ca 2+ Ca channel (DHP receptor) Ca 2+ influx trigger stored Ca in SR Ca pump 2Ca 2+ Ca 2+ Mitochondrial Ca uptake system 2K + 3Na + Na pump Ca 2+ Ca 2+ 3Na + Na-Ca exchanger Ca pump COLUMN 3

COLUMN 3 心筋の DHP 受容体 (Cav channel) とリアノジン受容体との構造的関係 ( 参考 骨格筋 )

心筋 [Ca 2+ ] i 低下機構表 2-3 SRCa ポンプ SR Ca pump (75%) Ca 2+ uptake 増強 by A kinase 図 2-19 細胞膜 Caポンプ plasma membrane Ca pump Na-Ca 交換体 Na-Ca exchanger (20%) 図 4-16 ミトコンドリア ( 過剰 [Ca 2 + ] i 病態時)

心筋収縮タンパク質とその制御 心筋はアクチン actin とミオシン myosin の相互作用にトロポミオシン (Tm) が抑制をかけている その抑制をトロポニン (Tn) が Ca 依存的にはずして ( 脱抑制 ) 図 2-23 アクチンとミオシンの相互作用 ( 滑り現象 ) が ATP のエネルギーを使って生じ 収縮が起きる TnC: Ca 結合 ( 受容 ) タンパク質 TnI : Ca 感受性低下 by A kinase (camp); 速い弛緩 Positive lusitropic

心筋収縮の制御 ( まとめ ) Control of Normal Cardiac Contractility A. Sensitivity of the Contractile Proteins to Ca: Troponin C, I <Ca sensitizer> B. The Amount of Ca Released From the SR C. The Amount of Ca Stored in the SR D. The Amount of Trigger Ca: Ca channel E. Activity of the Na-Ca Exchanger F. [Na + ] i and Activity of Na + /K + ATPase (Na + pump) Katzung (10th), p.198-201

Force of Contraction (% of Max) pca vs Force in Cardiac and Skeletal Muscles 100 80 60 pca Skeletal Muscle All or none p.50 40 20 0 Cardiac Muscle phi = 7.1 pca 8 7 6 5 4 pca=-log [Ca 2+ ] i modified from Kitazawa T. (1976)

発 生 Ca 感受性と最大張力に影響する因子 140 100 筋長, Starling の心臓法則 コントロール 張力 (%) 50 0 α 受容体刺激 -7-6 2+ β 受容体刺激 -5 log[ 細胞内 Ca 濃度 ] アシドーシス, 高リン酸濃度 虚血, 低酸素

Digitalis(left) と Isoproterenol(right) の心室筋作用 Vm (mv) +30-80 1 mm [Ca 2+ ] i 0.1 mm 5 mn Force of contraction コントロール Ca transient 図 4-14 高いピーク狭い Ca transient 速い弛緩 0 0 200 ms Textbook, p.45, p.144

急性心不全 その他の強心薬図 4-17 a. 交感神経アミン類ドパミン ドブタミン デノパミン b. 選択的 PDE3 阻害薬アムリノン ミルリノン オルプリノロン ベスナリノン c. Ca 感受性増強薬 Ca sensitizer ピモベンダン cf. 東北大学機関リポジトリ TOUR

Dopamine Dobutamine Denopamine Stimulation of β1-adrenergic receptors Gs protein coupling Activation of adenylyl cyclase Increase in cyclic AMP Activation of A kinase Inhibition of camp PDE (PDE3) Phosphorylation of Ca 2+ channels Phosphorylation of phospholamban Phosphorylation of Troponin I Positive chronotropic & dromotropic Positive inotropic Positive lusitropic

弛緩 TnC m m TnI Actin Tm Actin TnT TnI m m TnC TnT Tm c Actin TnI P m m TnC TnT Tm +Ca 2+ -Ca 2+ camp A kinase 収縮 Myosin c m Ca 感受性低下 速い弛緩速度 弛緩不全 Actin Actin Myosin に有用 m c m c Mg 2+ Ca 2+ p.50

Structure of the sarcomere of cardiac muscle; mutations in hypertrophic cardiomyopathy

Structure of the sarcomere of cardiac muscle, highlighting proteins in which mutations cause defective contraction, hypertrophy, and myocyte disarray in hypertrophic cardiomyopathy. The frequency of a particular gene mutation is indicated as a percentage; most common are mutations in b-myosin heavy chain. Normal contraction of the sarcomere involves myosinactin interaction initiated by calcium binding to troponin C and transducing through I, T and a-tropomyosin. Actin stimulates ATPase activity in the myosin head and produces force along the actin filaments. Myosin-binding protein C modulates contraction. (From Spirito P, et al: The management of hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med 336:775, 1997.)

ジギタリス digitalis 18 世紀末 イギリスのウィザリングが浮腫の治療に葉を利用 その後 慢性心不全治療薬 ( 強心薬 ) として用いられてきた ただし 劇薬 量を間違えると主に不整脈で死に至る 英名はフォックスグローブ foxglove ジギタリスは指の花の意

ジギタリス digitalis 当時も これまでも 多くの患者がジギタリスを用いたために死んだ ジギタリスは平則夫先生の親の仇 とばかり 新強心薬の開発に邁進した

強心配糖体 cardiac glycosides ジギタリス digitalis p146 a. 存在と化学構造 ( 図 4 15) b. 薬物動態 c. 作用機序 1)Na pumpの抑制と [Na + ] i 上昇 2)Na-Ca 交換体の抑制と [Ca 2+ ] i 上昇イオンのホメオスタシスの観点エネルギー消費 ( 張力 時間積分値が2 倍時の初期熱 ) ジギタリス, イソプロテレノール, ピモベンダン 1.5,3.9,1.6 倍

強心配糖体 ( ジギトキシン ブフォトキシン ) の化学構造 (Digitose) 3 O 2 3 1 A 4 19 5 CH 3 10 9 6 11 12 8 7 18 13 O 21 CH 3 14 15 OH Digitoxin = Tri-digitoxose + Digitoxigenin Digitoxigenin = Steroid + Lactone (Aglycone) B C 20 17 D 23 22 16 O O 21 O 24 20 23 22 Steroid (16-Actyloxy) Bufadienolide Bufotoxin = Suberoylarginine + Bufadienolide 救心 R の成分

強心配糖体 ジギタリス 薬理 有害作用 p147 1) 心臓作用 ( 直接作用 ) a) 陽性変力作用 positive inotorpic b) 活動電位持続時間 (APD) の短縮 c) Ca 過負荷 (Ca 2+ overload) d) 房室ブロック AV block; negative dromotropic

強心配糖体 ジギタリス 薬理 有害作用 p147 2) 心臓作用 ( 自律神経を介する間接作用 ) 3) 血管作用直接作用と代償機構を介する間接作用 4) その他の臓器に対する作用消化器視覚精神神経系

e. 電解質異常と ジギタリスの相互作用 p147 1) 低カリウム (K) 血症 2) 高カリウム (K) 血症 3) 高カルシウム (Ca) 血症 4) 低マグネシウム (Mg) 血症どのような利尿薬があるか? Spironolactone (p.142, 166-167) ANP

治療 p148 ジギタリス中毒とその対応 1) うっ血性心不全 2) 不整脈 ( 心房粗動 心房細動 ) 二段脈や徐拍 ( 脈 ) [ 迷走神経,ACh] 重篤なのは多源性心室性期外収縮から心 室頻脈 心室細動 (: 死 ) K + 抗不整脈薬

Schematic representation of the heart and normal cardiac electrical activity Superior Vena cava SA node Atrium Ca 2+ current (L type Ca 2+ channel) AV node (AV delay) Tricuspid valve Mitral valve Na + channel Purkinje Ventricle

盆状降下 Figure 13-5. Electrocardiographic record showing digitalisinduced bigeminy. The complexes marked NSR are normal sinus rhythm beats; an inverted T wave and depressed ST segment are present. The complexes marked PVB are premature ventricular beats.

Lead V4 at rest (top) & after 4.5min of exercise (bottom). R 1 sec P T Q S There is 0.3 mv of horizontal ST-segment depression, indicating a positive test for ischemia. 1 mv Ischemic ST depression

Heart Failure, Cardiac Dysfunction 心不全の病態生理と薬理 心不全の病態と治療原則慢性心不全の病態に関する展開心筋の興奮収縮連関 ECC Ca signaling 強心薬 cardiotonic agents Catecholamines, Digitalis, Ca sensitizer ( 補 )PDE3 阻害薬やピモベンダンの有用性

静注用心不全治療薬の特徴 収縮性前負荷 後負荷意義 DA 血圧を上げる Dobutamine 心拍出量を増やす Milrinone EDP を下げ 心拍出量を増やす hanp, Nicorandil EDP を下げ 心拍出量を増やす ( 安村良男 : 呼吸と循環 Vol52 No9 2004) より 改変

Milrinone (PDE3阻害薬) が活きる急性心不全の症例とは 1) 右心不全を伴い 同時に低心拍出量が予 測される患者 2) ドブタミンを中心に治療を開始し ドブタミン に対する反応が不十分な患者 脱感作 3) β遮断薬使用中の患者 中断は危険

Ca sensitizers の化学構造式

強心薬の心機能プロフィル, cf TOUR

心筋の収縮 弛緩機序と A キナーゼ (-P: A キナーゼによるリン酸化 機能変化 ) Ca V : 電位依存性 L 型 Ca 2+ チャネル -P (Ca 2+ 流入 [Ca 2+ ] i ) NCX: Na/Ca 亣換体 PLB: ホスホランバン -P(SRCa ポンプ機能 Ca トランジェント短縮 弛緩亢進 ) RyR: Ca 2+ 遊離チャネル -P (Ca 2+ 遊離 [Ca 2+ ] i ) Tm: トロポミオシン Tn: トロポニン, トロポニン I P (Ca 感受性低下 弛緩亢進 )

レボシメンダン LSM の強心作用 左室収縮末期 左室拡張末期 Circulation 2006;113:305-315.

ピモベンダン 経口投与薬 ハイブリッド薬 (Ca センシタイザー +PDE3 阻害薬 ) ピモベンダンはそれぞれの機序が強心作用を生じ, 後者の機序が弛緩亢進効果あるいは弛緩遅延の予防的効果を持っている 平滑筋弛緩 ( 後負荷軽減 ) 作用も持つ 慢性閉塞性肺疾患 COPD などの合併症を有し β 遮断薬不耐性の慢性心不全患者や β 遮断薬導入困難例, インフォームドコンセントの得られた QOL を重視する患者に用いてもよい薬物と考える * 柳澤輝行 : ハイブリッド薬ピモベンダンの薬理学. 東北大学機関リポジトリ (TOUR) http://hdl.handle.net/10097/40206

発生張力 100 50 (%) 0 理想的な強心薬 Ca 2+ 濃度 - 張力関係と長さ - 張力関係から見た 拡張期 -7-6 収縮期のピーク 2+ 2.4 mm サルコメア長 1.9 mm log[ 細胞内 Ca 濃度 ] -5 陽性変力作用 収縮期 100 50 弛緩亢進作用拡張期 0 1.9 2.1 2.3 2.5 発生張力 (%) サルコメア長 (mm)

補助人工心臓 (VAS) 磁気浮上型左心補助人工心臓磁気浮上型遠心血液ポンプ < 渦巻きポンプの一種 > 大動脈 左心室 電源 コントローラー

渦巻きポンプの羽根車 Volute pump

心不全の重症度からみた薬物治療指針 ( 日本循環器学会 : 慢性心不全治療ガイドライン (2005 年改訂版 ) p.26, 図 4 より ) http://www.jcirc.or.jp/guideline/pdf/jcs20 10_matsuzaki_h.pdf