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Transcription:

米国における研究開発のガバナンス : 研究不正 はアカデミアの影の部分か? 上山隆大 2015.04.24 政策研究大学院大学

RESEARCH MISCONDUCT に対処するのは誰か? 1980 年代の commercialization の帰結! Intellectual property! Technology transfer! Conflict of Interest! University startups! 中央政府の機関による研究不正への対処?! 研究者の所属する機関 ( 大学 研究所 ) への委託?! この問題の震源地としてのアメリカの経験は?! アメリカ : Funding Agency による対応! NIH: Office of Research Integrity (ORI,1989)! NSF: Office of Inspector (OIG, 1989)! 2 政府機関による対処はうまく行ったのか?!

各国の RESEARCH INTEGRITY への対処 Danish Committee on Scientific Dishonesty (since 1992) by Danish Medical Research Council! Norway: National Committee for Evaluation of Dishonesty in Health Research (1994)! Swedish Medical Research Council! UK: National Panel for Research Integrity! 大学と Dept. of Health との共同機関! MRC からの告発の提言! Medical journal editors: Committee on Publication Ethics! Germany: 主に大学の判断に委託! 3 France: Committee on Scientific Integrity (1994)!

1980 年代の代表的 MISCONDUCT Ellias Alasbati Case! ジェファーソン医科大学でのねつ造! Vijay Soman Case (1981)! エール大学のPhillip Feligの関わり! NEJM への投稿! Stephen J. Breuning Case (1980-83)! ピッツバーグ大学でのデータねつ造! John Darsee Case (1981)! ハーバード大学 NIH による調査! 4

研究情報のバイヤス 秘匿性

研究不正への政治的介入とアカデミアの反応 U.S. House of Representatives. Fraud in Biomedical Research, 1981: Hearing before the Committee on Science and Technology, Subcommittee on Investigations and Oversight, 97, Cong. 1st Sess., 1981! 座長を努めていた Al Gore の Questions. 科学のクライアントの意識 Is science really self-correcting? Is the peer review process working adequately? Are leading scientists who run large laboratories paying enough attention to the work actually being carried out? Has the biomedical research enterprise become too big and too varied to be controlled adequately by research institutions themselves and the informal networks within the profession? 6

アカデミアの抵抗と非協力的サボタージュ 議会の介入の姿勢 科学者のからの抵抗 科学や科学者個人の責務から大学への期待 1981 年 NIH のディレクター Donald Frederickson: 政府の介入に強い拒否感 科学者が実験室やその他の学内資源を適切に用い 科学コミュニティを維持しているかどうかをチェックする主たる責務は大学にある 研究者の任命 テニュア 昇進の可能性 それらのコントロールすることで 科学倫理を保持する実質的な力を大学は持っている 従って この問題の主たる責任は その力を持っている持つ大学にある The University of Michigan が Scientific Integrity のタスクフォース Donald Kennedy の学内への通達 1989 年まで多くの大学が 問題が発生してから対処する という姿勢 New England Journal of Medicine, 国家による科学コミュニティへの直接の介入に反対 科学コミュニティは自らをポリスすることができ その方法がこの問題をより効率的に解決することができる! 7

1980 年代 : 政治的議論の第 2 ステップ House of Representatives. Scientific Fraud and Misconduct and the Federal Response, 1988: Hearings of the Committee on Government Operations, Subcommittee on Human Resources and Intergovernmental Relations, 100 th, Cong., 1 st Sess., 11 April, 1988. House of Representatives. Scientific Fraud and Misconduct in the National Institutes of Health Biomedical Grand Programs, 1988: Hearing of the Committee on Energy and Commerce, Subcommittee on Oversight and Investigations, 100 th Cong., 1 st Sess., 12, April 1988. 8

NSF と NIH の対応の違い National Science Foundation! 研究不正に対する行政的政府の手続き! 行政官や法律家の手動による判断! NIH + Department of Health and Human Services! 1981 年からヒアリングを開始! 1985 年 Health Research Extension Act! 1993 年 Office of Scientific Integrity ORI! 科学者の自主性に期待 科学内の規制! Baltimore Case の解決に長期の時間! U.S. Federal Government の定義 (2001)! 研究不正の統一的定義! Fabrication( 捏造 ), Falsification( 改竄 )Plagiarism( 盗用 ) に限定! 9

Wolfgang Stroebe & T. Spears, R., Scientific Misconduct and the Myth of Self-Correction in Science, Perspectives on Psychological Science, 2012 FFP 問題が発生する分野には特徴的な偏重の存在! 世界の主要な研究不正事件 40 件! Biomedicine (33), social psychology (4) : 4, 2 件が chemistry (2), physics (1)! 科学的知見の特許化の対象! tangible( 有形物 ) から intangible( 無形物 )! Intellectual property と technology transfer! 1920 年代から public health 分野での特許化への! 1930 年代の AAASでの論争との共通性! 10

David Renski, et. al., Research Misconduct Definitions Adopted by U.S. Research Institutions, Accountability in Research: Policies and Quality Assurance, 2014! Top 200 funded US Research University! Federal Standard の基準と同じものに依拠?! Federal Standard を超えた独自のルールの裁定?! 2001 年以前と以後での違いの存在?! 59% の大学が FFP を超える研究不正の基準を採用 2001 年の連邦政府の基準の確定以降にその数が増加 大学ごとの基準の多様性 11

研究不正と見なす基準の多様性 データの捏造データの改竄研究成果の盗用正当な研究手法からの大幅な逸脱データや実験の意図的操作研究不正の告発に対する報復研究不正かどうかの調査への介入研究不正の隠蔽行為悪意のある研究不正の告発他者が知っている研究不正の報告拒否ピアレビューや査読で得た秘匿情報の不正利用ヒトを対象とする研究 動物を対象とする研究 生物安全性などのルール違反研究資金の着服研究資材の破壊 窃盗データの盗用以外の非倫理的著作権違反 ( 不適切なオーサーシップ ) 他者の資格の虚偽記載資金的利益の不開示 12

DUKE UNIVERSITY Duke University の Ethics & Compliance Office! 2013 年 8 月に Medical School にあった Ethics & Compliance Office が他の Ethics 関連のプログラムを合併し The Duke University Ethics and Compliance Office となる! Management Team として 4 名, Compliance Auditor Staff として 8 名, Administrative Staff として 2 名! Chief Officer: Tina R. Tyson, JD + 弁護士! スタッフの保有学位をみると J.D. を保持しているのが 1 名 MBA を保持している者が 2 名! Certified Research Administrator (CRA) が 2 名 Certified Clinical Research Professional (CCRP) が 6 名 Certified in Healthcare Privacy Compliance(CHPC) が 2 名 Certified Clinical Research Coordinator(CCRC) が 1 名! 13

HARVARD UNIVERSITY University Chief Research Compliance Officer! Under Office of the Vice Provost of Research! Ara Tahmassian: Ph.D. in Radiology! それぞれのSchoolがResearch Integrityに関連するPolicyを策定! Office of Academic and Research Integrity! スタッフは13 名がホームページ上に記載! ヘッドのGretchen Brodnicki(Dean for Faculty and Research Integrity) J.D..! その他の者もJ.D. 所持者が3 名 M.D. 保持者が1 名 Ph.D. 保持者が1 名! Office of Research Compliance (Medical School 2001 年設置 )! スタッフは2 名 Office of Academic and Research Integrityのスタッフと同じ者が入っており 連携組織と思われる )! Office of Regulatory Affairs and Research Compliance! School of Public Health! スタッフにはホームページ上には3 名が記載! ヘッドのDelia Wolf(Associate Dean, Regulatory Affairs & Research Compliance) は J.D. と M.D. を保有 )! 14

STANFORD UNIVERSITY Office of the Vice Provost of Researchの下にResearch Compliance Office! 活動目標 The Research Compliance Office (RCO) is responsible for oversight and management of Stanford s Administrative (Compliance) Panels and ensures compliance with applicable policies, accreditation standards and external regulations. The goal of RCO is to help facilitate research and to make sure it is done safely, ethically, and legally.! スタッフとしてホームページ上には約 35 名! 主な業務として Human Subjects(IRB) Stem Cell Research Oversight(SCRO) Laboratory Animal Care(APLAC) に関わる研究管理があり 約 28 名! Operation Staffとして9 名! Compliance Officeには 一日 100 件の法律や治験 動物実験に関する問い合わせが研究者から寄せられている 15

結語 研究不正の告発と処罰という初期の視点からの変化 研究環境の向上を目指すためのメカニズム ハード ローによる対処からソフト ローへ ガイドラインの重要性と多様性 科学者の 自由度 を拡大するためのメカニズム 研究者コミュニティの拡大とアカデミアの範囲の拡大 Compliance office のスタッフ 科学技術の専門家 (Ph.D.) と法律家の前向きな共同 科学コミュニティにとっての新たな開拓分野 研究のマネジメント 科学者と科学を守る防壁 16