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新ルルAゴールドDX細粒 使用上の注意(PDF)

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

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葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

会長 日本製薬団体連合会会長 日本一般用医薬品連合会会長 米国研究製薬 工業協会会長 欧州製薬団体連合会会長及び一般社団法人日本医薬品卸業連合 会会長あてに発出することとしているので申し添えます

H 平成 28 年青森県登録販売者試験について 1 概要出願者 612 名受験者 592 名合格者 277 名合格率 46.8%( 四捨五入 ) 2 合格基準総得点の7 割であって かつ 各項目の得点が4 割以上 3 試験成績 手引き第 1 章 手引き第 2 章 手引き第 3 章 手引

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サリドンWi 使用上の注意(PDF)

から (3) までの具体的な予定については添付 2 の図のとおりですので申し添 えます


スライド 1

2017 年 7 月下線部改訂 カゼゴールドエース 第 2 類医薬品 項目 内容 医薬品区分 一般配置兼用医薬品 薬効分類かぜ薬 ( 内用 ) 承認販売名 製品名 製品名 ( 読み ) 製品の特徴 カゼゴールドエースカゼゴールドエースカゼゴールドエースは, ジヒドロコデインリン酸塩, アセトアミノフ

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

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Microsoft Word - 日薬連宛抗インフル薬通知(写).doc

スライド 1

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1 アドレナリンってなんだ アドレナリンって何だろう 普段は温厚な人たちでも 草野球の試合になると いつになく興奮し 闘争意識をむきだしにして激しいファイトを展開することがある そんな時 人の体内では 副腎という臓器の髄質部分からアドレナリンやノルアドレナリンというホルモンが分泌されているのだ アド

2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び

スライド 1

AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

患者向医薬品ガイド

メプチン吸入液・ユニット

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

相互作用DB

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

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Microsoft Word - 1 糖尿病とは.doc

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇意識がもうろうとしたり 睡眠中の異常行動 ( たとえば夢遊症状 : 眠っているときに突然起き上がり 目が覚めているかのように歩き回ったりするなど ) があらわれることがあります また 眠りに入るまでの あるいは途中で目が覚めた時の出来事を記憶していないことがあ

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1 スイッチ OTC 従来医療用医薬品として使用されてきたものが一般用医薬品として使用されることをスイッチ化といいます スイッチ化される医薬品は使用実績があり 副作用の心配が少ないなどの要件を満たしたものです スイッチ化された医薬品をスイッチ OTC と呼んでいます 要指導医薬品 一般用医薬品 OT

造影剤を用いる MRI 検査を受けられる方へ 造影剤は画像検査で診断を容易にするために使用される検査用の薬剤です 今回の検査では ガドリニウム造影剤というガドリニウムという物質を含む薬剤が使用されます 造影剤は血管内に注射され 全身の血管や臓器に分布します 造影剤の使用によって病気の性質や血管や臓器

クラリチンドライシロップ 1% クラリチン錠 10mg クラリチンレディタブ錠 10mg 第 1 部申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 (7) 同種同効品一覧 シェリング プラウ株式会社

Microsoft Word - オーソ_201302_Final.docx

ヒューマリン(インスリン ヒト)患者向医薬品ガイド(R注バイアル)

薬の使い方は? および この薬の使用中に気をつけなければならないことは? に書かれていることに特に注意してください 次の人は この薬を使用することはできません 過去にゾルピデム酒石酸塩錠 日医工 に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 肝臓に重篤な障害のある人 重症筋無力症の人 急性狭隅角

資料 2-4 イソプロピルアンチピリン製剤の安全対策について 平成 23 年 6 月 23 日平成 23 年度薬事 食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 第 2 回 ) 1. イソプロピルアンチピリン製剤の安全性に係る調査結果報告書 ( 別紙 ) 1 ページ

イマチニブ家族10-11

甲状腺機能が亢進して体内に甲状腺ホルモンが増えた状態になります TSH レセプター抗体は胎盤を通過して胎児の甲状腺にも影響します 母体の TSH レセプター抗体の量が多いと胎児に甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性が高まります その場合 胎児の心拍数が上昇しひどい時には胎児が心不全となったり 胎児の成

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Epilepsy2015

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名称未設定-4

Microsoft Word - sa_niflec_ doc

ゾルピデム酒石酸塩錠「AA」

(未定稿)

サーバリックス の効果について 1 サーバリックス の接種対象者は 10 歳以上の女性です 2 サーバリックス は 臨床試験により 15~25 歳の女性に対する HPV 16 型と 18 型の感染や 前がん病変の発症を予防する効果が確認されています 10~15 歳の女児および

目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副

Microsoft Word - ②記者室頭紙

スライド 1

患者向医薬品ガイド フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg 2016 年 5 月作成 この薬は? 販売名 フィコンパ錠 2mg フィコンパ錠 4mg Fycompa Tablets 2mg Fycompa Tablets 4mg 一般名 ペランパネル水和物 Perampanel Hydrate

医薬品の添付文書等を調べる場合 最後に 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 特定の文書 ( 添付文書以外の文書 ) の記載内容から調べる場合 検索 をクリック ( 下部の 検索 ボタンでも可 ) 最後に 調べたい医薬品の名称を入力 ( 名称の一部のみの入力でも検索可能

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壮年性脱毛症の病理 壮年性脱毛症では 成長期 ~ 退行期 ~ 休止期という毛髪の生え変わる周期 ( ヘアサイクル ) を繰り返す過程で成長期が短くなり 休止期にとどまる毛包が多くなります 前頭部と頭頂部の毛髪が軟毛化して細く短くなり 最終的には毛髪がなくなってしまいます ミノキシジルの作用 ミノキシ

Microsoft Word エリンダシン使注意.doc

別紙様式 (Ⅱ)-1 添付ファイル用 本資料の作成日 :2016 年 10 月 12 日商品名 : ビフィズス菌 BB( ビービー ) 12 安全性評価シート 食経験の評価 1 喫食実績 ( 喫食実績が あり の場合 : 実績に基づく安全性の評価を記載 ) による食経験の評価ビフィズス菌 BB-12

Microsoft Word - LIA RMP_概要ver2.docx

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

2 抗インフルエンザウイルス薬と異常行動の議論と今後の予定 平成 21 年に取りまとめられた報告書以降の知見を改めて報告書にまとめ 以下の議論がなされた 平成 21 年以降の非臨床研究及び 10 年に及ぶ疫学研究の科学的な知見を総括し 以下の事実から タミフル服用のみに異常行動と明確な因果関係がある

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問


ストラテラ(アトモキセチン)患者向医薬品ガイド(カプセル)

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トピナ錠25mg・50mg・100mg

ストラテラ(アトモキセチン)患者向医薬品ガイド(内用液)

トピナ錠25mg・50mg・100mg

プラザキサ服用上の注意 1. プラザキサは 1 日 2 回内服を守る 自分の判断で服用を中止し ないこと 2. 飲み忘れた場合は 同日中に出来るだけ早く1 回量を服用する 次の服用までに 6 時間以上あけること 3. 服用し忘れた場合でも 2 回量を一度に服用しないこと 4. 鼻血 歯肉出血 皮下出

別紙様式 (Ⅱ)-1 添付ファイル用 商品名 : イチョウ葉脳内 α( アルファ ) 安全性評価シート 食経験の評価 1 喫食実績による食経験の評価 ( 喫食実績が あり の場合 : 実績に基づく安全性の評価を記載 ) 弊社では当該製品 イチョウ葉脳内 α( アルファ ) と同一処方の製品を 200

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

塩酸プソイドエフェドリン酸 10% 塩酸プソイドエフェドリン散 10% A-477 少柴胡湯小柴胡湯 第三部使用上の注意編 掲載頁一連番号 品目名修正前修正後 B 感冒剤 9 号 A 成分と作用作用 : 解熱 鎮痛成分の働きを助けます また ねむけを除きます B 感冒剤 2

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医療用医薬品 OTC EU 2013 年 6 月実施 4 疼痛緩和目的での使用について 12 歳未満の小児への使用を禁忌 疼痛緩和目的での使用について 扁桃摘除術又はアデノイド切除術を受けた 18 歳未満の患者を禁忌 2015 年 4 月実施 5 鎮咳目的での使用について 12 歳未満の小児への使用

リクシアナ錠は 血液を固まりにくくして 血管の中に血栓 ( 血液の塊 ) が できないようにするお薬です リクシアナ錠は 1 日 1 回服用するお薬です 医師の指示通りに毎日きちんと 服用してください しんぼうさいどう 心房細動は 不整脈のひとつです 心房細動になると 心臓が正しいリズムで拍動できな

DRAFT#9 2011

使用上の注意改訂のお知らせ スピーゲル

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トピナ細粒10%

膚のかゆみ花粉症 ± ± ± ± ± ± 鼻かぜⅠ. アレルギーとアレルギー用薬の基礎知識 (2) コメント 花粉症と鼻かぜの違い 鼻の症状目の症状のどの症状その他の症状くしゃみ鼻水鼻づゆまりかみ涙目充血かゆみ乾燥感痛み咳 下痢嘔吐食欲不振発熱

この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) ランドセン錠 0.5mg ランドセン錠 1mg ランドセン錠 2mg ランドセン細粒 0.1% ランドセン細粒 0.5% ランドセン錠 0.5mg Landsen Tablets 0.5mg ランドセン錠 1mg Landsen Tablets 1

この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去にインチュニブ錠に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 妊

はじめに この 成人 T 細胞白血病リンパ腫 (ATLL) の治療日記 は を服用される患者さんが 服用状況 体調の変化 検査結果の経過などを記録するための冊子です は 催奇形性があり サリドマイドの同類薬です は 胎児 ( お腹の赤ちゃん ) に障害を起こす可能性があります 生まれてくる赤ちゃんに

この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇この薬を飲むと 前兆のない突発的睡眠 ( 前兆もなく突然眠る ) や傾眠 ( 眠気でぼんやりする ) があらわれることがあり この薬を飲んで自動車を運転し 突発的睡眠により自動車事故を起こした例が報告されています 突発的睡眠や傾眠などについて十分に理解できるま

本日の内容 1. 薬剤師とは? 2. 薬のチェックポイント 3. 作用と副作用 4. 薬の飲み合わせ

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Ⅰ. 咳の症状の基礎知識 6キキョウキキョウ科のキキョウの根を用いた生薬で 痰又は痰を伴う咳に用いられる 7セネガ オンジセネガはヒメハギ科のセネガ又はその同属植物の根を用いた生薬 オンジはヒメハギ科のイトヒメハギの根を用いた生薬で いずれも去痰作用を期待して用いられる これらの成分の摂取により糖尿

患者向医薬品ガイド

Transcription:

ちん 20 鎮 うん暈 薬 ( 乗物酔い薬 ) 使用上の注意と記載条件 ( 守らないと現在の症状が悪化したり, 副作用 事故が起こりやすくなる ) 1. 次の人は服用しないことあ 6 歳未満の乳幼児 アミノ安息香酸エチルを含有する製剤に記載 ただし, アミノ安息香酸エチルと塩酸プロメタジン又はプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の両方を含有する製剤には, いのみを記載 い 15 歳未満の小児 塩酸プロメタジン又はプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する製剤に記載 ただし, アミノ安息香酸エチルと塩酸プロメタジン又はプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の両方を含有する製剤には, いのみを記載 2. 本剤を服用している間は, 次のいずれの医薬品も服用しないこと他の乗物酔い薬, かぜ薬, 解熱鎮痛薬, 鎮静薬, 鎮咳去痰薬, 胃腸鎮痛鎮痙薬ア, 抗ヒスタミン剤を含有する内服薬 ( 鼻炎用内服薬, アレルギー用薬 ) アは, 副交感神経遮断剤を含有する製剤 あ 6 歳未満の乳幼児が服用するとメトヘモグロビン血症が起こるおそれがある い小児 ( 特に 2 歳以下 ) に投与した場合, 乳児突然死症候群 (SIDS) 及び乳児睡眠時無呼吸発作があらわれたとの報告がある 小児の安全性を確保するため, 服用しないこととした 2. 併用することにより, 本剤又は併用薬の薬理作用が増強され, 副作用が強くあらわれることがある に記載 3. 服用後, 乗物又は機械類の運転操作をしないこと ( 眠気 ( や目のかすみ, 異常なまぶしさ等の症状 ) があらわれることがある ) ( ) 内は, 副交感神経遮断剤を含有する製剤に記載 3. 抗ヒスタミン剤は, 眠気を生じる可能性があり, 乗物又は機械類の運転操作中に眠気があらわれると重大な事故につながるおそれがある 副交感神経遮断剤は, 眠気や散瞳等を生じる可能性があり, これらの症状が乗物又は機械類の運転操作中にあらわれると重大な事故につながるおそれがある

4. 授乳中の人は本剤を服用しないか, 本剤を服用する場合は授乳を避けること ( 母乳に移行して乳児の脈が速くなることがある ) アミノフィリン, テオフィリン, 塩酸ジフェンヒドラミン, サリチル酸ジフェンヒドラミン, タンニン酸ジフェンヒドラミン, ジメンヒドリナート又はロートエキスを含有する製剤に記載 ただし,( ) 内はロートエキスを含有する製剤にのみ記載 5. 服用時は飲酒しないこと 載 ブロムワレリル尿素を含有する製剤に記 4. 母乳に移行し乳児に, アミノフィリン又はテオフィリンでは神経過敏, 塩酸ジフェンヒドラミン, サリチル酸ジフェンヒドラミン, タンニン酸ジフェンヒドラミン又はジメンヒドリナートでは一時的な昏睡, また, ロートエキスでは一時的な頻脈等があらわれることが知られている 5. アルコールの中枢抑制作用により, 鎮静作用を増強するので, 服用時の飲酒は避ける必要がある 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊婦又は妊娠していると思われる人 う授乳中の人 塩酸メチキセン又は臭化メチルオクタトロピンを含有する製剤に記載 ただし, しては いけないこと の 4. に記載されている場合は記載 しない え発熱している小児 小児の用法 用量を有するテオフィリン又はアミノフィリンを含有する製剤に記載 おけいれんを起こしたことがある小児 小児の用法 用量を有するテオフィリン又はアミノフィリンを含有する製剤に記載 あ治療を受けている人は, 医師から何らかの薬剤の投与又は処置を受けており, 素人判断で他の薬剤を服用することは, 同種薬剤の重複投与や相互作用等を引き起こすおそれがある い妊娠時に服用した薬剤は血液中に移り, 胎盤を通過して胎児に悪影響を与えるおそれがあるので, 妊婦は安易に薬剤を服用するのではなく, 慎重を期す必要がある 一般に妊婦は定期的に医師の診察を受けているので, 薬剤の服用に際しては医師に相談すべきである う母乳に移行することが知られているが, 乳児への具体的な有害反応は不明である おそらく母乳を通して乳児に移行しても, その量がごく微量である等, 乳児への実際の影響が少ないと予想されるが, 薬剤の乳児移行による危険性を伴うことから, 授乳後に服用する等, 服用前に専門家に相談してその指示を受けるべきである えおテオフィリン又はアミノフィリンは医療機関では小児の気管支喘息に継続的に用いられ, その副作用は血中濃度の上昇に起因することが多く, 特に小児におけるけいれんの副作用報告が多い 鎮暈薬では使われ方が異なるが, 発熱している小児, けいれんの既往歴のある小児では, けいれん等の副作用が起こりやすいと考えられるため注意が必要である

か高齢者 載 使用上の注意と記載条件 副交感神経遮断剤を含有する製剤に記 き本人又は家族がアレルギー体質の人 く薬によりアレルギー症状を起こしたことがある人 け次の症状のある人 排尿困難 抗ヒスタミン剤, 塩酸ジフェニドール又は副交感神経遮断剤を含有する製剤に記載 か高齢者では, 心臓 血管系の機能の低下, 動脈硬化等による二次的な高血圧, 腎 肝機能の低下等, 生理機能の低下が考えられ, 薬剤の作用が強くあらわれることがある また, 副交感神経遮断剤により緑内障を悪化させたり, 口渇, 排尿困難, 便秘があらわれることがある き本人又は家族がアレルギー体質の人は, アレルギーを起こしやすいので, 素人判断で薬剤を選ばないで専門家に相談し, その指示によって服用すべきである く薬剤によりアレルギー症状を起こしたことのある人はアレルギーを起こした薬剤並びにその類縁の薬剤を避けて服用する必要がある け抗コリン作用, 副交感神経遮断作用により, 膀胱平滑筋の弛緩と膀胱括約筋の緊張が起こり, 尿がさらに出にくくなるおそれがある また, 前立腺肥大がある場合は尿閉を起こすおそれもある こ次の診断を受けた人 緑内障アイ, 心臓病イ, てんかんウウ, 甲状腺機能障害 アは, 抗ヒスタミン剤, 塩酸ジフェニドール又は塩酸パパベリンを含有する製剤に記載 イは, 副交感神経遮断剤を含有する製剤に記載 ウは, ジプロフィリンを含有する製剤に記載 ア緑内障 : 抗ヒスタミン剤, 塩酸ジフェニドールの抗コリン作用又は塩酸パパベリンの平滑筋への直接的な弛緩作用により, 房水流出路 ( 房水通路 ) が狭くなり眼圧が上昇し, 緑内障を悪化させるおそれがある イ緑内障 : 副交感神経遮断作用により, 房水流出路 ( 房水通路 ) が狭くなり眼圧が上昇し, 緑内障を悪化させるおそれがある 心臓病 : 副交感神経遮断作用により, 心臓に負担をかけ, 心臓病を悪化させるおそれがある いきちウてんかん : 中枢神経刺激作用により, てんかん発作の閾値を下げ, 発作を起こしやすくするおそれがある 甲状腺機能障害 : 交感神経を刺激することにより, 甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進やカテコールアミンの作用を増強させるおそれがある

2. 次の場合は, 直ちに服用を中止し, この文書を持って医師又は薬剤師に相談すること服用後, 次の症状があらわれた場合 関係部位皮ふ精神神経系 その他 に記載 症状発疹 発赤, かゆみアエ頭痛顔のほてりア, 動悸イ, 排尿困難アウエ, 異常なまぶしさアエ, 浮動感エエ, 不安定感 アは, 副交感神経遮断剤を含有する製剤 イは, アミノフィリン, ジプロフィリン又はテオ フィリンを含有する製剤に記載 ウは, 抗ヒスタミン剤を含有する製剤に記載 エは, 塩酸ジフェニドールを含有する製剤に記載 3. 次の症状があらわれることがあるので, このような症状の継続又は増強が見られた場合には, 服用を中止し, 医師又は薬剤師に相談すること口のかわきアイウ, 便秘アイア, 下痢 アは, アミノ安息香酸エチル又はピペリジルアセチルアミノ安息香酸エチルを含有する製剤に記載 イは, 副交感神経遮断剤又は塩酸パパベリンを含有 2. 配合されている成分により, あらわれることが予測される副作用症状を記載している このような症状があらわれた場合は, 症状の増悪, 重篤な症状への移行を未然に防ぐため, 服用を中止し, 医療機関の受診をすすめることが大切である なお, 服用している薬剤の成分等を専門家に知らせるため, 添付文書等の持参を記載している ア排尿困難, 異常なまぶしさ : 副交感神経遮断作用により, 膀胱の筋肉を弛緩させ排尿困難を起こしたり, また, 目の調節障害や散瞳により異常なまぶしさを感じる等の症状があらわれることがある イ動悸 : 心筋刺激作用により, 動悸があらわれることがある ウ排尿困難 : 抗コリン作用により, 膀胱平滑筋の弛緩と膀胱括約筋の緊張が起こり, 尿がさらに出にくくなるおそれがある また, 前立腺肥大がある場合は尿閉を起こすおそれもある エ排尿困難, 異常なまぶしさ : 抗コリン作用により, 膀胱の筋肉を弛緩させ排尿困難を起こしたり, また, 目の調節障害や散瞳により異常なまぶしさを感じる等の症状があらわれることがある 3. 一過性の軽い副作用については, 直ちに服用を中止する必要はないが, 症状の継続又は増強がみられた場合には, 服用を中止し, 専門家に相談する必要がある する製剤に記載 ウは, 抗ヒスタミン剤又は塩酸ジフェニドールを含有する製剤に記載 母乳が出にくくなることがある ロートエキスを含有する製剤に記載 ロートエキスの成分が母乳分泌を抑制する

用法及び用量に関連する注意 あ小児に服用させる場合には, 保護者の指導監督のもとに服用させること 小児の用法及び用量がある場合に記載 い 3 歳以上の幼児に服用させる場合には, 薬剤がのどにつかえることのないよう, よく注意すること 5 歳未満の幼児の用法がある錠剤 ( 発泡錠を除く ) 丸剤の場合に記載 う内服にのみ使用すること アンプル剤の場合に記載 う定められた投与経路, 適用部位以外への使用は, 思わぬ副作用を引き起こすおそれがあるので, その医薬品にあった使用方法を守る必要がある