< A B D828F2E E786C7378>

Similar documents
1 薬事委員会報告

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.

生食キット適合表2018.indd

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

スライド 1

< A B D828F2E D322E786C7378>

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

01_告示(本文)案文_171121

AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

患者向医薬品ガイド

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

Taro-03-通知.jtd

<4D F736F F D DC58F4994C5817A54524D5F8AB38ED28CFC88E396F B CF8945C8CF889CA92C789C1816A5F3294C52E646

変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください

Otsuka Style Template

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

患者向医薬品ガイド

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F E834E838D838A E3132>

患者向医薬品ガイド 2019 年 5 月改訂 デュピクセント皮下注 300mg シリンジ この薬は? 販売名一般名含有量 (1 製剤中 ) デュピクセント皮下注 300mg シリンジ Dupixent 300mg Syringe for S.C. Injection デュピルマブ ( 遺伝子組換え

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

untitled

Microsoft PowerPoint - 免疫リウマチ HP 図 提出用21.3..ppt

5_使用上の注意(37薬効)Web作業用.indd

<4D F736F F D B68F9189FC92F982CC82A8926D82E782B98DC58F492D E646F63>

<4D F736F F D DC58F4994C5817A53544C2094E789BA928D5F8AB38ED28CFC834B F94CC94848CB392C78B4C C5292E646F63>

この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんや家族の方はこの薬の効果や注意すべき点などについて十分理解できるまで説明を受けてください 説明に同意した場合に使用が開始されます 次の人は この薬を使用することはできません 過去にイストダックス点滴静注用に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人

ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド

アクテムラ皮下注患者向医薬品ガイド

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

Taro-01_告示(本文)案分

用法・用量DB

1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL

競合品目・競合企業リスト

Transcription:

平成 6 年 10 月 7 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No. 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 ) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除 4) 使用期限変更 5) 販売元変更 - 最近のお知らせ 4 添付文書改訂情報 5 薬剤情報提供 6 1

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 メマリー OD 錠 5mg 一般名 メマンチン塩酸塩 薬効等 NMDA 受容体拮抗アルツハイマー型認知症治療剤 開始日 平成 6 年 10 月 10 日 ( 金 ) NMDA 受容体拮抗アルツハイマー型認メマリー OD 錠 0mg メマンチン塩酸塩平成 6 年 10 月 11 日 ( 土 ) 知症治療剤 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 備考中止日 メタルカプターゼカプセル100mg ボンビバ静注 1mg シリンジの採用に伴う中止 平成 6 年 9 月 6 日 ( 金 ) イマジニール 50 注 0mL オムニパーク 50 注 0mL の採用に伴う中止 平成 6 年 10 月 日 ( 金 ) 亜硝酸アミル 第一三共 シアノキット注射用 5g セットの採用に伴う中止 平成 6 年 10 月 日 ( 金 ) メマリー錠 5mg メマリー OD 錠 5mgの採用に伴う中止平成 6 年 10 月 9 日 ( 木 ) メマリー錠 0mg メマリー OD 錠 0mg の採用に伴う中止 平成 6 年 10 月 10 日 ( 金 ) SM 配合散 エフィエント錠.75mg の採用に伴う中止平成 6 年 10 月 17 日 ( 金 ) 印の薬品については 院外処方が可能です - 販売中止による取扱い中止 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 アズノール軟膏 0.0% 0g ( チューブ入り ) 規格 一般名 1 本 :0g シ メチルイソフ ロヒ ルアス レン 薬効等 炎症性皮膚疾患治療剤 アボネックス筋注 0μg ペン ダイアニール -N PD-4.5 腹膜透析液シングルバッグ 5.0L 1 本 (0.5mL):0μg 1 袋 :5.0L インターフェロンヘ ータ -1a ( 遺伝子組換え ) 遺伝子組換え型インターフェロンベータ -1a 製剤 腹膜透析液 メプチンスイングヘラー 10μg 吸入 100 回 1 吸入 :10μg フ ロカテロール塩酸塩水和物 ドライパウダー吸入式気管支拡張剤 ) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除 11 月 1 日 ( 土 ) より 1 回 14 日分までの制限が解除される医薬品

4) 使用期限変更 5) 販売元変更 - 最近のお知らせ プレドハン錠.5mg( 院外専用 ) オーダマスタ登録名称変更のお知らせ 平成 6 年 9 月 5 日 メタルカプターゼカプセル 100mg 取扱い中止について 医薬品医療機器等安全性情報 No.16 平成 6 年 9 月 6 日 平成 6 年 10 月 1 日 イマジニール50 注 0mL 亜硝酸アミル 第一三共 取扱い中止について メマリー OD 錠 5mg 取扱い開始及び メマリー錠 5mg 取扱い中止について メマリー OD 錠 0mg 取扱い開始及び メマリー錠 0mg 取扱い中止について トーリセル点滴静注液 5mg の自主回収について 平成 6 年 10 月 日平成 6 年 10 月 9 日平成 6 年 10 月 10 日平成 6 年 10 月 16 日 S M 配合散 取扱い中止について平成 6 年 10 月 17 日 安全性情報 ( ソブリアード ) 平成 6 年 10 月 7 日 4 添付文書改訂情報 Ⅰ. 下記の薬品の 効能効果 用法用量 が追加されました 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報成分名リクシアナ錠 15mg/0mg エドキサバントシル酸塩水和物 ブイフェンド錠 00mg ブイフェンド 00mg 静注用 ボリコナゾール ボリコナゾール Ⅱ. 使用上の注意の改訂 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報成分名 * 重要度 グリベック錠 ( ノバルティスファーマ ) イマチニブメシル酸塩 副 リリカカプセル ( ファイザー ) プレガバリンアイリーア硝子体内注射液アフリベルセプト ( 遺伝子組換え ) ( バイエル薬品 = 参天製薬 ) アクテムラ点滴静注用 ( 中外製薬 ) トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) アクテムラ皮下注シリンジオートインジェクタートシリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 中外製薬 ) アマリール錠 ( サノフィ ) グリメピリド 副 ヴォリブリス錠 ( グラクソスミスクライン ) アンブリセンタン ウルティブロ吸入用カプセル ( ノバルティスファーマ ) グリコピロニウム臭化物インダカテロールマレイン酸塩 * 重要度 : 最重要 重要な改訂は項目を表示 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示

詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 成分名重要度 * エバミール錠 ( バイエル薬品 ) エピルビシン塩酸塩注射用 NK ( マイラン製薬 = 日本化薬 ) エリスロシンドライシロップW( アボットジャパン ) エリスロシン錠 ( アボットジャパン ) オイグルコン錠 ( 中外製薬 ) オレンシア点滴静注用 ( ブリストルマイヤーズ= 小野薬品 ) オレンシア皮下注シリンジ ( ブリストルマイヤーズ= 小野薬品 ) オンブレス吸入用カプセル ( ノバルティスファーマ ) キプレスチュアブル錠 ( 杏林製薬 ) キプレス細粒 ( 杏林製薬 ) キプレス錠 ( 杏林製薬 ) グリベック錠 ( ノバルティスファーマ ) グリメピリド錠 タナベ ( 田辺三菱製薬 = 田辺製薬販売 ) グレースビット錠 ( 第一三共 ) コンプラビン配合錠 ( サノフィ ) シーブリ吸入用カプセル ( ノバルティスファーマ ) シングレアチュアブル錠 (MSD) シングレア細粒 (MSD) シングレア錠 (MSD) ソブリアードカプセル ( ヤンセンファーマ ) ソルメドロール静注用 40mg 15mg 500mg 1000mg( ファイザー ) ダオニール錠 ( サノフィ ) タシグナカプセル ( ノバルティスファーマ ) ディフェリンゲル ( ガルデルマ = 塩野義製薬 ) トラムセット配合錠 ( ヤンセンファーマ = 持田製薬 ) ニトログリセリン舌下錠 NK ( 日本化薬 ) ニトロダーム TTS( ノバルティスファーマ ) ニトロペン舌下錠 ( 日本化薬 ) ネルビス錠 ( 三和化学 ) バソレーターテープ ( 三和化学 ) ロルメタゼパム エピルビシン塩酸塩 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル エリスロマイシンステアリン酸塩 グリベンクラミド アバタセプト ( 遺伝子組換え )( 点滴静注用 ) アバタセプト ( 遺伝子組換え )( 皮下注用 ) インダカテロールマレイン酸塩 イマチニブメシル酸塩 グリメピリド シタフロキサシン水和物 クロピドグレル硫酸塩アスピリン グリコピロニウム臭化物 シメプレビルナトリウム メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( 治療抵抗性のリウマチ性疾患の効能を有する製剤 ) グリベンクラミド ニロチニブ塩酸塩水和物 アダパレン トラマドール塩酸塩アセトアミノフェン ニトログリセリン ( 貼付剤 5mg) メトホルミン塩酸塩 ( 小児の用法用量を有しない製剤 ) ニトログリセリン ( 貼付剤 7mg) バムスター S100( カイゲンファーマ ) 硫酸バリウム (CT 用製剤を除く ) ハラヴェン静注 ( エーザイ ) エリブリンメシル酸塩 * 重要度 : 最重要 重要な改訂は項目を表示 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 4

詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 ビームゲン注 ( 化血研 = アステラス製薬 ) 成分名重要度 * 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 )( ビームゲン ) ビクトーザ皮下注 ( ノボノルディスクファーマ ) リラグルチド ( 遺伝子組換え ) ヒュミラ皮下注シリンジ ( アッヴィ=エーザイ ) アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) フェンタニル注射液 第一三共 ( 第一三共プロファーマ= 第一三共 ) フェンタニルクエン酸塩 ( 注射剤 ) プラビックス錠 ( サノフィ ) クロピドグレル硫酸塩 ミオコール静注 ( トーアエイヨー =アステラス製薬 ) ミリステープ ( 日本化薬 ) メトグルコ錠 ( 大日本住友製薬 ) ラミクタール錠錠小児用 ( グラクソスミスクライン ) メトホルミン塩酸塩 ( 小児の用法用量を有する製剤 ) ラモトリギン リツキサン注 ( 全薬工業 = 中外製薬 ) リツキシマブ ( 遺伝子組換え ) リピオドール注 ( ゲルベ = テルモ ) ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル ( 注射液 ) リファジンカプセル ( 第一三共 ) リリカカプセル ( ファイザー ) ロラメット錠 ( あすか製薬 = 武田薬品 ) リファンピシン プレガバリン ロルメタゼパム 注射用エンドキサン ( 塩野義製薬 ) シクロホスファミド水和物 ( 注射剤 ) 点滴静注用バンコマイシン MEEK ( 小林化工 =MeijiSeika ファルマ ) バンコマイシン塩酸塩 ( ジェネリック製品 ) 硫酸 Mg 補正液 ( 大塚製薬工場 ) 硫酸マグネシウム水和物 ( 注射剤 ) * 重要度 : 最重要 重要な改訂は項目を表示 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 5

5 薬剤情報提供 添付文書が改訂された薬品の薬剤情報を下記の内容に変更します 改訂箇所 変更内容 リファジンカプセル 150mg 注意事項 下線部追加 発熱, のどの痛み, 出血しやすい, 蕁麻疹がでる, むくみ, 尿の量が減る, 貧血, 頻回の下痢, 水膨れ, 全身のかゆみや皮膚が赤くなる, から咳, 皮膚や白目が黄色くなる等がみられたらご連絡下さい インシ ナヒ ル等, リルヒ ヒ リン, スタリヒ ルト 配合錠, ホ リコナソ ール, フ ラシ カンテル, タタ ラフィル, テラフ レヒ ル, シメフ レヒ ルとは通常, 同時に服用できません リリカカプセル 5mg/75mg 注意事項 下線部追加 動悸 息苦しい 筋肉が痛むこわばる 赤い尿がでる 尿量が減る 手足や顔のむくみ 舌くちびるのどの腫れ から咳 発熱 じんましん 眼が赤くなる 冷や汗 手の震え めまい 急な眠気 意識が薄れる 皮膚や白目が黄色くなる等がみられたらご連絡下さい 6