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Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear

ルス薬の開発の基盤となる重要な発見です 本研究は 京都府立医科大学 大阪大学 エジプト国 Damanhour 大学 国際医療福祉 大学病院 中部大学と共同研究で行ったものです 2 研究内容 < 研究の背景と経緯 > H5N1 高病原性鳥インフルエンザウイルスは 1996 年頃中国で出現し 現在までに


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報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効

論文題目  腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析

図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル

大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム

く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM

Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx

( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子

の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産

1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ

RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果

の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形

Microsoft Word - 【最終】リリース様式別紙2_河岡エボラ _2 - ak-1-1-2

DVDを見た後で、次の問いに答えてください

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( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 大道正英 髙橋優子 副査副査 教授教授 岡 田 仁 克 辻 求 副査 教授 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans

2017 年 2 月 1 日放送 ウイルス性肺炎の現状と治療戦略 国立病院機構沖縄病院統括診療部長比嘉太はじめに肺炎は実地臨床でよく遭遇するコモンディジーズの一つであると同時に 死亡率も高い重要な疾患です 肺炎の原因となる病原体は数多くあり 極めて多様な病態を呈します ウイルス感染症の診断法の進歩に

報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事

糖鎖の新しい機能を発見:補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する

解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を

Microsoft Word - PRESS_

脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http

イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ

今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス

1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が

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報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達

前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ

るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導

スギ花粉の捕捉Ys ver7.00

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インフルエンザ、鳥インフルエンザと新型インフルエンザの違い

様式 F-19 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 15 日現在 機関番号 :32612 研究種目 : 若手研究 (B) 研究期間 :2011~2012 課題番号 : 研究課題名 ( 和文 ) プリオンタンパクの小胞輸送に関与す

核内受容体遺伝子の分子生物学

別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ

学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 )

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関係があると報告もされており 卵巣明細胞腺癌において PI3K 経路は非常に重要であると考えられる PI3K 経路が活性化すると mtor ならびに HIF-1αが活性化することが知られている HIF-1αは様々な癌種における薬理学的な標的の一つであるが 卵巣癌においても同様である そこで 本研究で

報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血

記載例 : ウイルス マウス ( 感染実験 ) ( 注 )Web システム上で承認された実験計画の変更申請については 様式 A 中央の これまでの変更 申請を選択し 承認番号を入力すると過去の申請内容が反映されます さきに内容を呼び出してから入力を始めてください 加齢医学研究所 分野東北太郎教授 組

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe

Microsoft Word - 【要旨】_かぜ症候群の原因ウイルス

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性

博士学位論文審査報告書

第6号-2/8)最前線(大矢)

著者 : 黒木喜美子 1, 三尾和弘 2, 高橋愛実 1, 松原永季 1, 笠井宣征 1, 間中幸絵 2, 吉川雅英 3, 浜田大三 4, 佐藤主税 5 1, 前仲勝実 ( 1 北海道大学大学院薬学研究院, 2 産総研 - 東大先端オペランド計測技術オープンイノベーションラボラトリ, 3 東京大学大

卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10

資料 4-3 新興 再興感染症の克服に向けた研究環境整備 大阪大学微生物病研究所飯田哲也 長崎大学熱帯医学研究所金子修

報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳

PowerPoint プレゼンテーション

( 続紙 1 ) 京都大学 博士 ( 薬学 ) 氏名 大西正俊 論文題目 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( 論文内容の要旨 ) 脳内出血は 高血圧などの原因により脳血管が破綻し 脳実質へ出血した病態をいう 漏出する血液中の種々の因子の中でも 血液凝固に関

共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

難病 です これまでの研究により この病気の原因には免疫を担当する細胞 腸内細菌などに加えて 腸上皮 が密接に関わり 腸上皮 が本来持つ機能や炎症への応答が大事な役割を担っていることが分かっています また 腸上皮 が適切な再生を全うすることが治療を行う上で極めて重要であることも分かっています しかし

胞運命が背側に運命変換することを見いだしました ( 図 1-1) この成果は IP3-Ca 2+ シグナルが腹側のシグナルとして働くことを示すもので 研究チームの粂昭苑研究員によって米国の科学雑誌 サイエンス に発表されました (Kume et al., 1997) この結果によって 初期胚には背腹

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (

2. ポイント EGFR 陽性肺腺癌の患者さんにおいて EGFR 阻害剤治療中に T790M 耐性変異による増悪がみられた際にはオシメルチニブ ( タグリッソ ) を使用することが推奨されており 今後も多くの患者さんがオシメルチニブによる治療を受けることが想定されます オシメルチニブによる治療中に約

Transcription:

7th Negative Strand Virus-Japan Symposium Okinawa /2018.1.15(Mon)-1.17(Wed) Program Monday / January 15 15:00-15:10 Opening Remarks 河岡 義裕 東京大学医科学研究所 動物モデルを用いたウイルスの性状解析 座長 竹内 薫 筑波大学 15:10-15:25 ハムスターにおけるインフルエンザウイルスの飛沫伝播解析 岩附 研子 東京大学医科学研究所 15:25-15:40 中国で発生した高病原性 H7N9 鳥インフルエンザウイルスの性状解析 今井 正樹 東京大学医科学研究所 15:40-15:55 センダイウイルスのマウスでの病原性 酒井 宏治 国立感染症研究所 ウイルス感染と宿主応答の分子基盤Ⅰ 座長 髙田 礼人 北海道大学 人獣共通感染症リサーチセンター 15:55-16:10 DNA センサーによる新しいインフルエンザウイルス認識機構の解析 森山 美優 東京大学医科学研究所 感染症国際研究センター 審査対象者

16:10-16:25 2 光子励起顕微鏡を用いたインフルエンザウイルス感染マウスにおける 肺の生体イメージングの試み 植木 紘史 東京大学医科学研究所 審査対象者 16:25-16:40 外気温がウイルス特異的な免疫応答に与える影響の解析 一戸 猛志 東京大学医科学研究所 感染症国際研究センター 16:40-16:50 Coffee Break ポスター発表 第 1 部 16:50-16:53 2009~2015 年に日本で分離された A(H1N1)pdm09 ウイルスの病原性比較 三竹 博道 東京大学医科学研究所 審査対象者 16:53-16:56 Understanding influenza A virus budding by direct visualization of viral ribonucleoproteins at the plasma membrane I-Hsuan Jessica Wang 東京大学医科学研究所 審査対象者 16:56-16:59 A 型インフルエンザウイルス蛋白質 PA-X の蛋白質発現抑制活性に必要な 宿主蛋白質の同定とその機能解析 大石 康平 東京大学医科学研究所 審査対象者 16:59-17:02 インドネシアにおける高病原性 H5N1 鳥インフルエンザウイルスの解析 今村 剛朗 東京大学医科学研究所 審査対象者

17:02-17:05 インフルエンザウイルス性肺炎病巣における好中球の役割 仲尾朋美 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:05-17:08 季節性インフルエンザウイルスがヒト気管上皮細胞に効率よく感染する ためにはヘマグルチニンとノイラミニダーゼの機能的バランスが重要である 髙田光輔 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:08-17:11 H1N1pdm09 インフルエンザウイルスの HA の K166Q アミノ酸変異の出現 についての系統樹を用いた解析 十菱大介 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:11-17:14 インフルエンザに繰り返し罹患した小児の全ゲノムシークエンス解析 松澤幸正 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:14-17:17 日本国内において分離された B 型インフルエンザウイルスの性状解析 加藤紗理 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:17-17:20 電子顕微鏡を用いた A 型インフルエンザウイルス粒子内の NS 分節配置の 解析 氏江美智子 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:20-17:23 インフルエンザウイルス HA 蛋白質の Head 領域の一部欠損変異が抗原性 に及ぼす影響 濱端大貴 東京大学医科学研究所 審査対象者

17:23-17:26 Pre-mRNA processing factor 8 及び ribosomal protein S14 の A 型インフ ルエンザウイルス増殖過程における役割の解析 郭力禎 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:26-17:29 A 型インフルエンザウイルスの増殖環における eef1g の機能解析 三枚橋秀平 東京大学医科学研究所 審査対象者 17:29-18:30 ポスター閲覧 &Coffee Break 18:30 研究室紹介 etc 18:50 合同懇談会 (2F: コーラルイースト )

Tuesday / January 16 フィロウイルス蛋白質の機能解析 ウイルス感染における宿主因子の役割 座長 野田 岳志 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 微細構造 9:00-9:15 トビイロホオヒゲコウモリのゲノムに見つかった内在性フィロウイルス VP35 様配列の機能解析 近藤 達成 北海道大学 人獣共通感染症リサーチセンター 審査対象者 9:15-9:30 エボラウイルス VP40 タンパク質 YIGL 配列の役割解析 浦田 秀造 長崎大学熱帯医学研究所 9:30-9:45 エボラウイルスエンベロープへのホスファチジルセリン集積に関与する宿主 スクランブラーゼの同定 南保 明日香 北海道大学大学院 インフルエンザウイルス感染における NA の役割 薬剤の併用効果 座長 村木 靖 岩手医科大学 9:45-10:00 A 型インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ活性を阻害しない抗 NA ヒトモノクローナル抗体による感染防御機構の解析 安原 敦洋 東京大学医科学研究所 審査対象者 10:00-10:15 H7N9 トリインフルエンザウイルス NA の酸性安定性 田本 千尋 静岡県立大学大学院 審査対象者

10:15-10:30 ヌードマウスにおけるインフルエンザ感染と抗インフルエンザ薬の併用 効果 木曽 真紀 東京大学医科学研究所 10:30-10:45 Coffee Break ウイルスの適応進化 ウイルス感染における宿主因子の役割 座長 中屋 隆明 京都府立医科大学 10:45-11:00 核移行はボルナウイルスの適応進化の原動力である 小森園 亮 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 審査対象者 11:00-11:15 RNA 編集酵素 ADAR2 はボルナ病ウイルス感染に関与する 柳井 真瑚 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 審査対象者 11:15-11:30 ムンプスウイルス感染における R2TP complex の役割 加藤 大志 国立感染症研究所 11:30-11:45 ヒト SLAM 遺伝子のモルビリウイルスからの感染回避進化と麻疹ウイルス H 遺伝子のヒト SLAM への特化進化 竹田 誠 国立感染症研究所

新規ウイルスベクター インフルエンザワクチンの開発 座長 朝長 啓造 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 11:45-12:00 光制御性麻疹ウイルスと狂犬病ウイルスの作製 田原 舞乃 国立感染症研究所 12:00-12:15 Identification of novel adjuvants for influenza vaccine from food additives in mice Huapeng Feng 東京大学医科学研究所 審査対象者 12:15-12:30 細胞培養インフルエンザワクチン実用化への取り組み 信澤 枝里 国立感染症研究所 12:30-13:40 Lunch ポスター発表 第 2 部 13:50-13:53 分化条件下における鳥インフルエンザウイルスのヒト呼吸器上皮由来細胞 株への感染様式について 大道寺 智 京都府立医科大学 13:53-13:56 ニューカッスル病ウイルスを基礎としたウイルスベクターの構築 西岡 敬介 京都府立医科大学

13:56-13:59 エボラウイルスの NP-RNA 複合体構造 杉田征彦 OIST 審査対象者 13:59-14:02 タンジェンシャルフローろ過を用いたボルナウイルスベクター濃縮 精製 法開発の試み 角家洋次 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 審査対象者 14:02-14:05 抗ウイルス免疫応答におけるギャップ結合の役割 千野翔太 東京薬科大学大学院 審査対象者 14:05-14:08 ヘマグルチニンを標的としたインフルエンザ阻害能を有する糖修飾ペプチ ドの作用メカニズム解析 藤原由梨奈 慶応義塾大学 審査対象者 14:08-14:11 糖鎖プライマー法で得られたオリゴ糖を固定化した糖修飾微粒子による インフルエンザウイルスの簡易検出 河野里砂 慶応義塾大学 審査対象者 14:11-14:14 インフルエンザウイルスの高感度検出を目指した糖鎖修飾ダイヤモンド 電極の開発 加藤颯 慶應義塾大学 審査対象者 14:14-14:17 ボルナ病ウイルスのヌクレオプロテインのアイソフォームの発現および 性状の解析 小嶋将平 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 審査対象者

14:17-14:20 SFTSV/HRTV NSs の V21/L23 は IFN 抑制効果に必須である 森山 美優 東京大学医科学研究所 感染症国際研究センター 審査対象者 14:20-14:23 インフルエンザウイルスの増殖における宿主因子 NUP93 の機能解析 古澤 夢梨 東京大学医科学研究所 審査対象者 14:23-14:26 A 型インフルエンザウイルスの H5 亜型の HA 蛋白質を認識するヒトモノク ローナル抗体の性状解析 奥田 萌 東京大学医科学研究所 審査対象者 14:26-14:29 H3N2 亜型のヒトインフルエンザウイルスの HA 蛋白質を認識するヒト モノクローナル抗体の性状解析 呉 唯意 東京大学医科学研究所 審査対象者 14:29-15:30 ポスター閲覧 Coffee Break インフルエンザウイルスのゲノムパッケージング機構 ウイルス蛋白質の機能解析 座長 藤井 豊 香川大学 15:30-15:45 蛍光 in situ hybridization によるインフルエンザウイルスゲノム分節末端 領域のアクセシビリティ評価 百瀬 文隆 北里大学

15:45-16:00 インフルエンザウイルスのゲノム RNA 分節間インタラクトーム解析 宮本 翔 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 微細構造 審査対象者 16:00-16:15 インフルエンザウイルスのゲノム複製忠実度を制御するポリメラーゼ機能 部位の同定 内藤 忠相 川崎医科大学 16:15-16:30 原子間力顕微鏡を用いた A 型インフルエンザウイルス NS1 の二本鎖 RNA に対する結合機構の解析 中野 雅博 京都大学ウイルス 再生医科学研究所 微細構造 16:30-16:40 Coffee Break ウイルスタンパク質の計算科学的解析 座長 五十嵐 学 北海道大学 人獣共通感染症リサーチセンター 16:40-16:55 ウイルスタンパク質を指向したタンパク質の効率的構造変化経路探索法の 開発とその応用 常盤 広明 立教大学 16:55-17:10 イヌジステンパーウイルスの株間の感染性の違いに着目した新規 in silico 手法によるウイルス H と動物 SLAM の相互作用解析 松尾 直也 立教大学 審査対象者

17:10-17:25 ヘマグルチニンの糖鎖受容体結合部位に挿入されるシアル酸模倣ペプチド の計算機支援による設計 松原輝彦 慶応義塾大学 17:25-17:45 河岡義裕 東京大学医科学研究所 17:45 集合写真撮影 / 審査用紙回収 18:15 合同懇談会 (2F: オルキス )

Wednesday / January 17 季節性インフルエンザ流行株の性状解析 耐性株の新規検出法 座長 山下 誠 東京大学医科学研究所 9:15-9:30 シアリダーゼ活性の蛍光イメージング剤を用いた薬剤耐性インフルエンザ ウイルスの検出分離法 紅林 佑希 静岡県立大学 9:30-9:45 2016/17 シーズンに流行した AH3 型インフルエンザウイルスの遺伝子多様性 川上 千春 横浜市衛生研究所 9:45-10:00 季節性インフルエンザにおける腸管感染の可能性についての検討 廣瀬 亮平 京都府立医科大学 10:00-10:15 発育鶏卵における臨床検体からのインフルエンザウイルス分離 高下 恵美 国立感染症研究所 10:15-10:25 Coffee Break

ウイルス感染と宿主応答の分子基盤Ⅱ 座長 福山 聡 東京大学医科学研究所 10:25-10:40 狂犬病ウイルスのインターフェロン アンタゴニスト P 蛋白質は 神経 細胞の 抗ウイルス状態 を解除する 伊藤 直人 岐阜大学 10:40-10:55 Structural Elucidation of the Rabies Virus P protein-stat1 interface:the Molecular Basis for Immune Evasion Gregory W Moseley Monash University, Australia 10:55-11:10 IFN 受容体を介したセンダイウイルス C 蛋白質による IFN シグナル伝達 阻害機構の解明 小田 康祐 広島大学 11:10-11:25 センダイウイルス感染における細胞死の制御 入江 崇 広島大学 11:25-11:45 受賞者発表 Closing Remarks 河岡 義裕 東京大学医科学研究所