Welcome to the Office 2010 PowerPoint template

Transcription

1 shrna 発現用レンチウイルスベクター選択ガイド shrna の誘導的な発現を希望しますか?( ターゲット遺伝子の恒常的な発現抑制が細胞に悪影響を与える場合など ) YES NO プロモーターと蛍光レポーターを選択できる最上位製品を希望しますか? プロモーターと蛍光レポーターを選択できる最上位製品を希望しますか? YES NO YES NO SMARTvector Inducible Lentiviral shrna P3 SMARTvector Inducible Lentiviral shrna コントロール P7 TRIPZ Lentiviral shrna P5 TRIPZ Lentiviral shrna コントロール P8 SMARTvector Lentiviral shrna P2 SMARTvector Lentiviral shrna コントロール P7 大腸菌グリセロールストック ウイルス粒子のいずれかを選択できる製品を希望しますか? YES NO GIPZ Lentiviral shrna P4 GIPZ Lentiviral shrna コントロール P8 TRC Lentiviral shrna P6 TRC Lentiviral shrna コントロール P8 shrna 発現用レンチウイルスベクターの比較 SMARTvector Leniviral shrna SMARTvector Inducible Leniviral shrna GIPZ Lentiviral shrna TRIPZ Inducible Lentiviral shrna TRC Lentiviral shrna 生物種 // // / / shrna の種類 microrna ベース *1 シンプルヘアピン型 プロモーター 7 種類から選択 4 種類から選択 CMV Pol II TRE min-cmv U6 Pol III 蛍光レポーター /TurboRFP/ 無し /TurboRFP TurboRFP - shrna 発現の誘導性 製品形態 高力価ウイルス粒子大腸菌グリセロールストック *3 高力価ウイルス粒子大腸菌グリセロールストック *3 高力価ウイルス粒子大腸菌グリセロールストック *3 Starter Kit *4 大腸菌グリセロールストック *3 Starter Kit *4 大腸菌グリセロールストック *3 掲載ページ P2 P3 P4 P5 P6 *1 microrna ベースの shrna は Drosha/Dicer によるプロセシングを正確に受けるため特異的な遺伝子発現抑制が可能です また シンプルヘアピン型の shrna に比べて細胞毒性が低いことが示唆されています (McBride et al., Beer et al.) 高力価レンチウイルス粒子として提供されます *3 レンチウイルスベクターを形質転換した大腸菌の培養液にグリセロールを加えたもので チューブあるいは 96 ウェルマイクロタイタープレートで提供されます *4 shrna 発現用レンチウイルスベクターを用いた遺伝子発現抑制実験に必要な試薬をパッケージにしたキットです 参考文献 1. McBride, J.L et al. (2008) Artificial micrornas mitigate shrna mediated toxicity in the brain: Implications for the therapeutic development of RNAi. PNAS 105(15): Beer, S. et al. (2010) Low-level shrna cytotoxicity can contribute to MYC induced hepatocellular carcinoma in adult mice. Molecular Therapy 18(1):

2 SMARTvector Lentiviral shrna *1 ターゲット遺伝子を効率的にノックダウンするようにデザインされた shrna 配列を含む核酸配列をパッケージしたレンチウイルス粒子です 本製品は shrna 専用のアルゴリズムによりデザインしたターゲット配列を microrna パスウェイにおいて効率よくプロセッシングされる SMARTvector universal scaffold に組み込んでいます この scaffold は 内在性の microrna 転写産物を模倣するようにデザインされており Drosha/Dicer により正確にプロセッシングされるとともに shrna アンチセンス鎖の RISC への優先的な取り込みを実現するため より特異的な遺伝子ノックダウンが可能です また 使用する細胞に最適なプロモーター (shrna の発現を駆動 ) を 7 種類から選択可能です さらに 2 種類の蛍光レポーターにより 導入効率を簡便にチェックできます ( 蛍光マーカー非搭載タイプもあります ) 本製品を用いることによって より確実な shrna の恒常的発現実験が可能です 製品の購入に際しては SMARTchoice Promoter Selection Plate( 下図 製品コード :SP ) を用いて 使用する細胞に最適なプロモーターを必ず事前に検討 選択してください 特長 ヒト マウス ラットの遺伝子に対応 初代培養細胞や非分裂細胞を含む様々な細胞で shrna の恒常的な発現を実現 使用する細胞に最適なプロモーターを 7 種類から選択可能 あるいは TurboRFP の同時発現によって shrna の発現を確認可能 ピューロマイシン耐性遺伝子を持つため 安定発現細胞を薬剤選択可能 大腸菌グリセロールストックあるいは Ready-to-use の高力価レンチウイルス粒子 5' LTR 5' long terminal repeat RRE Rev response element ( 完全長ウイルスゲノムのパッケージング効率を向上 ) SMARTchoice promoters 7 種類のプロモーターから選択可能 tgfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー ( 遺伝子 ) trfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー (TurboRFP 遺伝子 ) IRES Internal ribosome entry site( リボソームが結合するサイト /TurboRFP および Puromycin 耐性遺伝子をコードする転写産物の翻訳を実現 ) Puro R Puromycin 耐性遺伝子 ( ベクターの導入された哺乳動物細胞の選別用マーカー ) or None SMARTvector Lentiviral shrna デザイン SMARTvector universal scaffold WPRE 内在性の microrna 転写産物を模倣するようにデザイン Woodchuck hepatitis posttranscriptional regulatory element( 導入遺伝子の発現を促進 ) 3' SIN LTR 3' 末端の自己不活性化 (self inactivating) long terminal repeat SMARTchoice Promoter Selection Plate 製品概要 7 種類のプロモーターの制御下で 遺伝子 Puromycin 耐性遺伝子 Non-targeting shrna を共発現する SMARTvector Lentiviral shrna ウイルス粒子を 力価を変えて 96 ウェルプレートにアレイ化しています ( 各ウェル 25 μl) 各細胞におけるプロモーター活性を の蛍光強度から簡便に評価することができます マウス CMV プロモーターは マウス NIH/3T3 細胞において ヒト CMV プロモーターより効率的な遺伝子発現抑制を実現マウス NIH/3T3 細胞をプレートにまき マウス GAPDH 遺伝子あるいは RHOA-1 遺伝子をターゲットとする SMARTvector Lentiviral shrna ウイルス粒子 ( マウスあるいは ヒトの CMV プロモーターを搭載 ) を MOI= にて形質導入しました 形質導入から 72 時間後に各遺伝子の発現抑制レベルを評価しました *1 第 3 世代のレンチウイルスパッケージングシステムに適合しません レンチウイルス粒子へのパッケージングには Trans-Lentiviral shrna Packaging System の使用をおすすめします 高力価 (1x 10 8 ± 20% TU/mL) および超高力価 (2x 10 9 ± 20% TU/mL) フォーマットの製品をラインアップしています 2

3 SMARTvector Inducible Lentiviral shrna *1 ターゲット遺伝子を効率的にノックダウンするようにデザインされた shrna 配列を含む核酸配列をパッケージしたレンチウイルス粒子です 本製品は shrna 専用のアルゴリズムによりデザインしたターゲット配列を microrna パスウェイにおいて効率よくプロセッシングされる SMARTvector universal scaffold に組み込んでいます この scaffold は 内在性の microrna 転写産物を模倣するようにデザインされており Drosha/Dicer により正確にプロセッシングされるとともに shrna アンチセンス鎖の RISC への優先的な取り込みを実現するため より特異的な遺伝子ノックダウンが可能です また 使用する細胞に最適なプロモーター (Tet-On 3G アクチベータータンパク質の発現を駆動 ) を 4 種類から選択可能です さらに 2 種類の蛍光レポーターにより 導入効率を簡便にチェックできます 最新のテトラサイクリン誘導系である Tet-on 3G システムを採用した本製品を用いることによって より厳密に制御された shrna の誘導的発現実験が可能です 製品の購入に際しては SMARTchoice Inducible Non-targeting Control 4-Pack を用いて 使用する細胞に最適なプロモーターを必ず事前に検討 選択してください 特長 ヒト マウス ラットの遺伝子に対応 初代培養細胞や非分裂細胞を含む様々な細胞で shrna の誘導的な発現を実現 使用する細胞に最適なプロモーターを 4 種類から選択可能 あるいは TurboRFP の同時発現によって shrna の発現を確認可能 ピューロマイシン耐性遺伝子を持つため 安定発現細胞を薬剤選択可能 大腸菌グリセロールストックあるいは Ready-to-use の高力価レンチウイルス粒子 *3 5' LTR 5' long terminal repeat RRE Rev response element ( 完全長ウイルスゲノムのパッケージング効率を向上 ) P TRE3G Tetracycline 応答エレメントを持つ誘導性のプロモーター (doxycycline の存在下で Tet-On 3G アクチベータータンパク質によって活性化 ) tgfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー ( 遺伝子 ) trfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー (TurboRFP 遺伝子 ) SMARTvector universal scaffold 内在性のmicroRNA 転写産物を模倣するようにデザイン SMARTchoice promoters 4 種類のプロモーターから選択可能 Puro R Puromycin 耐性遺伝子 ( ベクターの導入された哺乳動物細胞の選別用マーカー ) 2a 2a self-cleaving peptide( 自己切断活性を持つ短いペプチド Puromycin 耐性遺伝子産物および Tet-On 3G アクチベータータンパク質の同時発現を実現 ) Tet-On 3G WPRE Doxycycline によって制御されるアクチベータータンパク質 (Doxycycline 存在下で P TRE3G に結合 ) Woodchuck hepatitis posttranscriptional regulatory element( 導入遺伝子の発現を促進 ) 3 SIN LTR 3' 末端の自己不活性化 (self inactivating) long terminal repeat SMARTvector Inducible Lentiviral shrna デザイン A U2OS cells, SMARTvector Inducible Lentiviral shrna with B Terminal Cell Density (U2OS, promoter) SMARTvector Inducible Lentiviral shrna は doxycycline 濃度依存的に必須遺伝子のノックダウンを実現 U2OS 細胞に non-targeting control shrna (NTC) あるいは ubiquitin B (UBB) 遺伝子をターゲットとする shrna を発現する SMARTvector Inducible Lentiviral shrna ウイルス粒子 ( マウスの CMV プロモーターを搭載 ) を MOI=0.1 にて形質導入しました 形質導入された細胞を 1.5 μg/ml puromycin にて 3 日間選択後 96 ウェルプレートにウェルあたり 2,000 個の細胞を播きました 1 日後 doxycycline にて shrna の発現を 5 日間誘導しました 細胞を Hoescht にて染色し 核 ( 青 ) および ( 緑 ) の発現をイメージアナライザーで解析しました (A) また Cell Titer-Glo assay (Promega) を用いて細胞の数をカウントし フィールド当たりの細胞密度を定量しました (18 フィールドの平均 )(B) *1 第 3 世代のレンチウイルスパッケージングシステムに適合しません レンチウイルス粒子へのパッケージングには Trans-Lentiviral shrna Packaging System の使用をおすすめします 4 種類の異なるプロモーター ( PGK ) を搭載した SMARTvector Inducible Non-targeting Control( 遺伝子発現タイプ ) の各々をチューブに分注し 4 本セットとした製品です 各チューブに含まれるウイルス粒子の最小力価は 1x 10 7 TU/mL 容量は 25 μl です *3 高力価 (1x 10 7 ± 20% TU/mL) フォーマットの製品をラインアップしています 3

4 GIPZ Lentiviral shrna *1 ヒトおよびマウス全ゲノムを網羅する shrna コンストラクトを pgipz レンチウイルスベクターに組み込むことによって構築されました GIPZ Lentiviral shrna を用いることにより 特異的 安定的 効率的な RNAi 実験が可能です GIPZ Lentiviral shrna のお好みのクローン ( 最大 3 種類 ) にコントロールベクターなどをセットにした GIPZ shrna Starter Kit もラインアップしています ( 下表参照 ) 特長 ヒト マウスの遺伝子に対応 初代培養細胞や非分裂細胞を含む様々な細胞で shrna の恒常的な発現を実現 ヒトの CMV プロモーターを採用 の同時発現によって shrna の発現を確認可能 ピューロマイシン耐性遺伝子を持つため 安定発現細胞を薬剤選択可能 大腸菌グリセロールストックあるいは Ready-to-use の高力価レンチウイルス粒子 5 LTR 5' long terminal repeat RRE Rev response element ( 完全長ウイルスゲノムのパッケージング効率を向上 ) hcmv ヒトcytomegalovirusプロモーター tgfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー ( 遺伝子 ) IRES Internal ribosome entry site( リボソームが結合するサイト および Puromycin 耐性遺伝子をコードする転写産物の翻訳を実現 ) Puromycin 耐性遺伝子 ( ベクターの導入された哺乳動物細胞の選別用マー Puro R カー ) shrna 内在性のmicroRNA 転写産物を模倣するようにデザイン WPRE Woodchuck hepatitis posttranscriptional regulatory element( 導入遺伝子の発現を促進 ) 3 SIN LTR 3' 末端の自己不活性化 (self inactivating) long terminal repeat pgipz ベクターの構造 GIPZ shrna Starter Kit 用途製品名キット内容 トランスフェクションの容易な細胞を用いる場合 Transfection Starter Kit GIPZ Lentiviral shrna クローン (1~3 種類 )- 大腸菌グリセロールストック GIPZ GAPDH Lentiviral shrna Positive Contro l- 大腸菌グリセロールストック GIPZ Non-silencing Lentiviral shrna Control - 大腸菌グリセロールストック DharmaFECT kb DNA transfection reagent トランスフェクションの困難な細胞用にレンチウイルス粒子 Transduction Starter Kit を自作したい場合 GIPZ Lentiviral shrna クローン (1~3 種類 ) - 大腸菌グリセロールストック GIPZ GAPDH Lentiviral shrna Positive Control - 大腸菌グリセロールストック GIPZ EG5 Lentiviral shrna Positive Control - 大腸菌グリセロールストック GIPZ Non-silencing Lentiviral shrna Contro l - 大腸菌グリセロールストック CaCl 2 Reagent 2 x HBSS Reagent Trans-Lentiviral packaging mix(10 回分 ) Ready-to-use の高力価レンチウイルス粒子をお求めの場合 Viral particle Starter Kit GIPZ Lentiviral shrna クローン (1-3 種類 ) - 高力価レンチウイルス粒子 (2 X 25 μl) GIPZ GAPDH Lentiviral shrna Positive Control - 高力価レンチウイルス粒子 (1 X 25 μl) GIPZ Non-silencing Lentiviral shrna Control - 高力価レンチウイルス粒子 (1 X 25 μl) GIPZ Lentiviral shrna による効率的な遺伝子ノックダウン GIPZ Lentiviral shrna を OVCAR-8 細胞に MOI=0.4 2 にて導入しました ( 導入実験を 2-4 回行いました ) 導入から 48 時間後に puromycin (30 μg/ml) で細胞の選択を開始しました 導入から 84 時間後の細胞から抽出した RNA を用いて定量 PCR を 3 連で行いました (18S rrna を内部標準として使用 ) Nonsilencing ネガティブコントロールによるノックダウンとの比較で 3 つの GIPZ Lentiviral shrna のうち平均 2 つが 70% 以上のノックダウンを実現しました *1 第 3 世代のレンチウイルスパッケージングシステムに適合しません レンチウイルス粒子へのパッケージングには Trans-Lentiviral shrna Packaging System の使用をおすすめします GIPZ Lentiviral shrna クローンの力価は 1x 10 8 ± 20% TU/mL GIPZ Lentiviral shrna Control の力価は 1x 10 7 ~ 10 8 TU/mL です 4

5 TRIPZ Inducible Lentiviral shrna *1 ヒト全ゲノムを網羅する shrna コンストラクトを ptripz レンチウイルスベクターに組み込むことによって構築されました TRIPZ Inducible Lentiviral shrna を用いることにより 誘導的な RNAi 実験が可能です ptripz ベクターーにはテトラサイクリン誘導系である Tet-On システムが採用されています 大腸菌グリセロールストックの製品をラインアップしています TRIPZ Inducible Lentiviral shrna のお好みのクローン ( 最大 3 種類 ) にコントロールベクターなどをセットにした TRIPZ shrna Starter Kit もラインアップしています ( 下表参照 ) 特長 ヒトの遺伝子に対応 初代培養細胞や非分裂細胞を含む様々な細胞で shrna の誘導的な発現を実現 TurboRFP の同時発現によって shrna の発現を確認可能 ピューロマイシン耐性遺伝子を持つため 安定発現細胞を薬剤選択可能 5' LTR 5' long terminal repeat RRE Rev response element ( 完全長ウイルスゲノムのパッケージング効率を向上 ) TRE Tetracycline 誘導性プロモーター trfp 遺伝子形質導入と発現の確認マーカー (TurboRFP 遺伝子 ) shrna 内在性のmicroRNA 転写産物を模倣するようにデザイン UBC ヒトubiquitin C プロモーター (rtta3およびpuromycin 耐性遺伝子の発現を駆動 ) rtta3 Reverse tetracycline-transactivator 3(doxycycline 存在下でTREに結合し TREからのTurboRFP およびshRNA の発現を活性化 ) IRES Internal ribosome entry site( リボソームが結合するサイト rtta3および Puromycin 耐性遺伝子をコードする転写産物の翻訳を実現 ) Puromycin 耐性遺伝子 ( ベクターの導入された哺乳動物細胞の選別用マー Puro R カー ) WPRE Woodchuck hepatitis posttranscriptional regulatory element( 導入遺伝子の発現を促進 ) 3' SIN LTR 3' 末端の自己不活性化 (self inactivating) long terminal repeat TRIPZ shrna Starter Kit ptripz ベクターの構造 用途製品名キット内容 トランスフェクションの容易な細胞を用いる場合 Transfection Starter Kit TRIPZ Inducible Lentiviral shrna クローン (1~3 種類 ) - 大腸菌グリセロールストック TRIPZ GAPDH Inducible Lentiviral shrna Positive Control - 大腸菌グリセロールストック TRIPZ Inducible Lentiviral Non-silencing shrna Control - 大腸菌グリセロールストック DharmaFECT kb DNA transfection reagent トランスフェクションの困難な細胞用にレンチウイルス粒子を自作したい場合 Packaging Starter Kit TRIPZ Inducible Lentiviral shrna クローン (1~3 種類 )- 大腸菌グリセロールストック TRIPZ GAPDH Inducible Lentiviral shrna Positive Control- 大腸菌グリセロールストック TRIPZ Inducible Lentiviral Non-silencing shrna Control- 大腸菌グリセロールストック CaCl 2 Reagent 2 x HBSS Reagent Trans-Lentiviral packaging mix(10 回分 ) TRIPZ Inducible Lentiviral shrna を用いた低 MOI での誘導的な遺伝子ノックダウン 4 種類の遺伝子をターゲットとする TRIPZ Inducible Lentiviral shrna レンチウイルス粒子 ( 遺伝子あたり 3 種類 ) を HEK293T 細胞に MOI=0.3 にて導入し 48 時間後に puromycin (5 μg/ml) で細胞の選択を開始しました 導入から 5 日後に doxycycline (1 μg/ml) で shrna の発現を誘導しました 導入から 2 週間後の細胞から抽出した RNA を用いて定量 PCR を 3 連で行い (18S rrna を内部標準として使用 ) 各ターゲット遺伝子のノックダウンを評価しました TRIPZ Inducible Lentiviral Non-silencing shrna Control (NS1) によるノックダウンと比較した結果をしました ノックダウン実験は 2 回行いました *1 第 3 世代のレンチウイルスパッケージングシステムに適合しません レンチウイルス粒子へのパッケージングには Trans-Lentiviral shrna Packaging System の使用をおすすめします 5

6 TRC Lentiviral shrna The RNAi Consortium (TRC) により ヒトおよびマウス全ゲノムを網羅する shrna コンストラクトを plko.1 レンチウイルスベクターに組み込むことによって構築されました 大腸菌グリセロールストックの製品をラインアップしています 特長 ヒト マウスの遺伝子に対応 初代培養細胞や非分裂細胞を含む様々な細胞で shrna の恒常的な発現を実現 in vitro および in vivo における安定期な遺伝子ノックダウンを実現 ヒトの U6 プロモーターを採用 ピューロマイシン耐性遺伝子を持つため 安定発現細胞を薬剤選択可能 RSV/5' LTR RRE RSV プロモーター /5' long terminal repeat ( パッケージング細胞においてTat 非依存的にレンチウイルスを強力に転写 ) Rev response element ( 完全長ウイルスゲノムのパッケージング効率を向上 ) U6 ヒト U6 プロモーター (RNA polymerase III shrna の発現を駆動 ) shrna シンプルヘアピン型の shrna plko.1 ベクターの構造 hpgk Puro R ヒト phosphoglycerate kinase プロモーター (Puromycin 耐性遺伝子の発現を駆動 ) Puromycin 耐性遺伝子 ( ベクターの導入された哺乳動物細胞の選別用マーカー ) 3' SIN LTR 3' 末端の自己不活性化 (self inactivating) long terminal repeat 実験 1 実験 2 TRC Lentiviral shrna を用いた遺伝子ノックダウン A549 細胞で発現する 6 つのチロシンキナーゼ遺伝子を 30 種類の shrna を用いてノックダウンする実験を 2 回行い ( 実験 1 および 2) 各遺伝子の発現量を定量 PCR で解析しました 6 つのどの遺伝子についても 少なくとも 1 種類の shrna が mrna レベルを 70% 以上低減させました Moffat et al. (2006) の一部改変データ *1 *1 Moffat, J. et al. (2006) A lentiviral RNAi library for human and mouse genes applied to an arrayed viral high content screen. Cell 124:

7 SMARTvector Lentiviral shrna コントロール SMARTvector Lentiviral shrna ポジティブコントロール SMARTvector Lentiviral shrna の導入条件の検討や shrna 実験の結果の評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品製品生物種プロモーター蛍光レポーター SMARTvector GAPD Positive Control SMARTvector PPIB Positive Control GAPD をターゲットとし ノックダウン確認済みの SMARTvector Lentiviral shrna peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B) をターゲットとし ノックダウン確認済みの SMARTvector Lentiviral shrna hcmv TurboRFP 無し SMARTvector Lentiviral shrna ネガティブコントロール SMARTvector Lentiviral shrna を用いた実験において ターゲット遺伝子に対する sirna 特異的なノックダウンの評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品製品生物種プロモーター蛍光レポーター SMARTvector Non-targeting Control 1~12 ヒト マウス ラットの既知遺伝子と類似しない配列の SMARTvector Lentiviral shrna hcmv TurboRFP 無し SMARTvector Inducible Lentiviral shrna コントロール SMARTvector Inducible Lentiviral shrna ポジティブコントロール SMARTvector Inducible Lentiviral shrna の導入条件の検討や shrna 実験の結果の評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品製品生物種プロモーター蛍光レポーター SMARTvector Inducible GAPDH Positive Control SMARTvector Inducible PPIB Positive Control GAPD をターゲットとし ノックダウン確認済みの SMARTvector Lentiviral shrna peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B) をターゲットとし ノックダウン確認済みの SMARTvector Lentiviral shrna hcmv TurboRFP SMARTvector Inducible Lentiviral shrna ネガティブコントロール SMARTvector Inducible Lentiviral shrna を用いた実験において ターゲット遺伝子に対する sirna 特異的なノックダウンの評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品製品生物種プロモーター蛍光レポーター SMARTvector Inducible Non-targeting Control, SMARTvector Inducible Non-targeting Control 2 ヒト マウス ラットの既知遺伝子と類似しない配列のSMARTvector Lentiviral shrna ~12 PGK TurboRFP SMARTchoice Inducible Non-targeting Control 4- Pack 4 種類の異なるプロモーターを搭載した SMARTvector Inducible Non-targeting Control ( 搭載タイプ ) の各々をチューブに分注し 4 本セットとした製品 PGK 7

8 GIPZ Lentiviral shrna コントロール GIPZ Lentiviral shrna ポジティブコントロール GIPZ Lentiviral shrna の導入条件の検討や shrna 実験の結果の評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品製品生物種 GIPZ GAPDH Lentiviral shrna Positive Control GIPZ EG5 Lentiviral shrna Positive Control GAPD をターゲットとし ノックダウン確認済みの GIPZ Lentiviral shrna EG5 をターゲットとし ノックダウン確認済みの GIPZ Lentiviral shrna GIPZ Lentiviral shrna ネガティブコントロール GIPZ Lentiviral shrna を用いた実験において ターゲット遺伝子に対する sirna 特異的なノックダウンの評価に使用します 製品形態は 大腸菌グリセロールストックあるいはレンチウイルス粒子です 製品 製品 生物種 GIPZ Non-silencing Lentiviral shrna Control ヒト マウス ラットの既知遺伝子と類似しない配列の GIPZ Lentiviral shrna TRIPZ Inducible Lentiviral shrna コントロール TRIPZ Inducible Lentiviral shrna ポジティブコントロール TRIPZ Inducible Lentiviral shrna の導入条件の検討や shrna 実験の結果の評価に使用します 製品形態は大腸菌グリセロールストックです 製品 製品 生物種 TRIPZ GAPDH Inducible Lentiviral shrna Positive Control ヒトGAPDをターゲットとし ノックダウン確認済みのTRIPZ Inducible Lentiviral shrna TRIPZ Inducible Lentiviral shrna ネガティブコントロール TRIPZ Inducible Lentiviral shrna を用いた実験において ターゲット遺伝子に対する sirna 特異的なノックダウンの評価に使用します 製品形態は大腸菌グリセロールストックです 製品 製品 生物種 TRIPZ Inducible Lentiviral Non-silencing shrna Control ヒトの既知遺伝子と類似しない配列の TRIPZ Inducible Lentiviral shrna TRC Lentiviral shrna コントロール TRC Lentiviral shrna ポジティブコントロール TRC Lentiviral shrna の導入条件の検討や shrna 実験の結果の評価に使用します 製品形態は大腸菌グリセロールストックです 製品製品生物種 TRC Lentiviral egfp shrna positive control egfp をターゲットとし ノックダウン確認済みの TRC Lentiviral shrna - TRC Lentiviral shrna ネガティブコントロール TRC Lentiviral shrna を用いた実験において ターゲット遺伝子に対する sirna 特異的なノックダウンの評価に使用します 製品形態は大腸菌グリセロールストックです 製品 製品 生物種 TRC Lentiviral Non-targeting shrna Control ヒト マウスの既知遺伝子と類似しない配列の TRC Lentiviral shrna 8

9 ホライゾン ディスカバリー株式会社 東京都渋谷区南平台町 グラスシテイ渋谷 6 階 Tel: rnai.jp@horizondiscovery.com Web site: ホライゾン ディスカバリー株式会社本書の全部または一部を無断で複写複製することは 著作権法上の例外を除き 禁じられています 掲載されている製品は試験研究用以外には使用しないでください 掲載されている内容は予告なく変更される場合がありますのであらかじめご了承ください 掲載されている社名や製品名は 各社の商標または登録商標です お問い合わせに際してお客様よりいただいた情報は お客様への回答 弊社サービスの向上 弊社からのご連絡のために利用させていただく場合があります