本品約2g を精密に量り、試験液に水900mLを用い、溶出試験法第2法により、毎分50回転で試験を行う

ベンフォチアミン 138.3mg/g ピリドキシン塩酸塩 100mg/g シアノコバラミン 1mg/g 散 Benfotiamine 138.3mg/g Pyridoxine Hydrochloride 100mg/g and Cyanocobalamin 1mg/g Powder 溶出性 6.10 本品約 0.5g を精密に量り, 試験液に水 900mL を用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う.

プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 10 KN ( 小林化工 ) プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 20 KN ( 小林化工 ) リルマザホン塩酸塩水和物 リルマザホン塩酸塩水和物 塩酸ベニジピン錠 2 MEEK 塩酸ベニジピン錠 4 MEEK 塩酸ベニジピン錠 8 MEEK 塩酸リルマザホン

一般名 アスピリンアスピリン錠 100 KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 5mg KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 10mg KN ( 小林化工 ) アナストロゾールアナストロゾール錠 1mg KN ( 小林化工 ) クロルプロパミドアベマイド錠 250mg( 小林化工 ) アムロジピンベシル酸塩アムロジピン錠

ビタミン含有保健剤製造販売承認基準 別紙 1 ビタミン含有保健剤の範囲ここでいうビタミン含有保健剤の範囲は 1 種以上のビタミンを配合した製剤であって 滋養強壮 虚弱体質等の改善及び肉体疲労などの場合における栄養補給に用いることを目的として製造された内用剤とする 2 基準ビタミン含有保健剤の基準は次

薬生発 0328 第 10 号平成 29 年 3 月 28 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 新指定医薬部外品の製造販売承認基準の一部改正について 医薬部外品のうち ビタミン含有保健剤の製造販売承認については 新指定医薬部外品の製造販売承認基準等について ( 平成 11 年 3 月 12 日医薬発第 283 号厚生省医薬安全局長通知 以下 承認基準通知 という )

Microsoft PowerPoint - 【資料７】OTCの分類_130508_旧

一般用医薬品 ( 第 1 類 第 2 類 ) の主な種類について 第 1 類 第 2 類については そのリスクや使われ方などの観点から 大まかに以下のように分類される 1. 一般用医薬品としての安全性評価が確立されておらずリスクが不明のもの 一般用医薬品としての使用成績についての調査期間 ( 通常 3 年 ) に 1 年 ( 評価のために必要な期間 ) を加えた期間を経過していないもの 例 ロキソニン

国内副作用報告の状況 ( 一般用医薬品 ) ( 平成 21 年 9 月 1 日 ~ 平成 21 年 12 月 31 日 ) ( 薬効分類順 ) 薬効別成分名副作用名報告件数類別 2 包 (2.6g) 中アセトアミノフェン 0.6g, エテンザミド 1g, アリルイソプロピルアセチル尿素 0.12g,

資料 3-3 国内副作用報告の状況 ( 一般用医薬品 ) ( 平成 21 年 9 月 1 日から平成 21 年 12 月 31 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別に医薬品との関連性を評価したものではない 2) 副作用報告の件数については 平成 21 年 9 月 1

使用上の注意改訂のお知らせ　スピーゲル

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意改訂のお知らせ このたび制酸剤スピーゲルにつきまして 使用上の注意を下記のとおり改訂いたしましたので お知らせ申し上げます 平成 20 年 9 月 記 スピーゲル ( メタケイ酸アルミン酸マグネシウム ) 1. 改訂箇所下記の下線部のとおり [ 相互作用 ] の 併用注意 を改訂し [ その他の注意 ] を新設しました 2. 改訂内容

日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正について ( 平成 19 年 9 月 28 日 ) ( 薬食発第 0928012 号 ) ( 各都道府県知事あて厚生労働省医薬食品局長通知 ) 日本薬局方外医薬品規格第三部については 平成 13 年 12 月 25 日付け医薬発第 1411 号厚生労働省医薬局長通知により定めたところであるが 今般 その一部を改正し 追加収載を行う溶出試験を別添のとおり取りまとめたので

プレミアム体の燃料源 リムリーン ダッチチョコレート 栄養 ベネフィットおよびよくある質問 製品概要 : 原材料 : 独自仕様プロテインブレンド ( 濃縮ホエープロテイン 濃縮ミルクプロテイン ホエイプロテインアイソレート 卵アルブミン ) 可溶性コーンファイバー ダッチプロセスココアパウダー 天然

プレミアム体の燃料源 リムリーン ダッチチョコレート 栄養 ベネフィットおよび 製品概要 : 原材料 : 独自仕様プロテインブレンド ( 濃縮ホエープロテイン 濃縮ミルクプロテイン ホエイプロテインアイソレート 卵アルブミン ) 可溶性コーンファイバー ダッチプロセスココアパウダー 天然香味料 炭酸カルシウム 酸化マグネシウム キサンタンガム ステビア葉エキス LIMU 海藻抽出物 ( クサモズク

01_告示（本文）案文_171121

厚生労働省告示第三百三十八号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法平成二十年厚生労 ( 働省告示第九十三号第一項第五号及び別表の規定に基づき厚生労働大臣が定める傷病名手術 ) 0 2 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の 算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のよう に定め平成二十九年十一月二十二日から適用する

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 6 月 20 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 6 月 20 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX

資料3

資料 3 規制改革推進会議 医療 介護 WG 資料 新医薬品の 14 日間処方日数制限の 見直しについて 平成 29 年 11 月 6 日厚生労働省 規制改革 WG での御指摘 ( 抜粋 ) 平成 28 年 4 月 1 日 健康 医療 WG 〇実際の中医協の議論では 例えば14 日が適切なのか 例えば28 日でも変わらず安全性が担保されるのではないか そういった議論が必要だったのではないか 厚生労働省は単純に中医協に資料を提出しただけではないか

製品名 クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠 125mg/250mg NP クロルフェネシンカルバミン酸エステル ゲファルナート細粒 10% NP 酸化マグネシウム NP 原末重曹 ヒシヤマ ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg/10mg NP ダウプリル錠 12.5/25 テルビナフィン錠 125mg

お得意様各位 承継による製造販売会社名変更のご案内 2014 年 2 月ニプロ株式会社 謹啓時下 益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げます さて ニプロ株式会社は 2014 年 2 月 28 日にニプロファーマ株式会社の医薬品製造販売事業を統合し 全ての医薬品製造販売承認を承継致しますので ご案内申し上げます 2 月 28 日以降 製造販売会社名を変更した添付文書

眼科用剤一覧表：8．緑内障治療薬

8. 緑内障治療 1/13 ミケラン点眼液 1% カルテオロール点眼液 T1% ブロキレート点眼液 1% ベンザルコニウム塩化物液 塩化ナトリウム ( 等張化剤 ) リン酸二水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 無水リン酸一水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 精製水 塩化ナトリウム リン酸二水素ナトリウム リン酸水素ナトリウム水和物 濃ベンザルコニウム塩化物液 50 ph 調節剤 ベンザルコニウム塩化物

ドリル No.6 Class No. Name 6.1 タンパク質と核酸を構成するおもな元素について述べ, 比較しなさい 6.2 糖質と脂質を構成するおもな元素について, 比較しなさい 6.3 リン (P) の生体内での役割について述べなさい 6.4 生物には, 表 1 に記した微量元素の他に, ど

1 微視的生物学 生化学 1.1 生物を構成する元素 (element) 生物を構成する主要元素の種類と, おもな微量元素とその役割の概略について説明できる 地球上には 100 種類以上の元素があり, そのうち生体を構成する元素の種類は限られていて, 約 20 種類である 主要元素としては水素 (H), 炭素 (C), 窒素 (N), 酸素 (O) の 4 元素で, これらで, 生体を構成するタンパク質や核酸,

食品添加物

花王の食品添加物 ベネコート BMI シリーズ ( 苦味マスキング剤 ) 花王が新しく開発した苦味マスキング剤 ベネコート BMI シリーズは 各種ビタミンやビタミン BB1 誘導 体 ペプチドなどの苦味や刺激味が気になる食品 食品原料に応用することにより それらの味を改善します 目 次 1. 苦味マスキング剤の開発の背景とその特長 1. 苦味の抑制メカニズムについて 3. 苦味の評価方法 3. 食品素材などへの応用

1000t アテネジン細粒 10% 1000g g アテノロール錠 25mg ツルハラ 100t アテノロール錠 50mg ツルハラ B1200t

商品名 包装規格 販売包装単位 GS1 コード アスコルビン酸注射液 100mg ツルハラ 1ml*200A 14987271006722 アスコルビン酸注射液 500mg ツルハラ 2ml*200A 14987271006821 アストマリ錠 15mg 6000t 14987271100529 100t 14987271100550 1000t 14987271100567 アストマリ細粒 10%

[表 6] 名称、簡略人または株用途を表示しなければならない食品添加物

[ 表 6] 名称 略称または主な用途を表示しなければならない食品添加物 5'- グアニル酸ニナトリウム クエン酸 グアニル酸ニナトリウム グアニル酸ナトリウム グアニル酸 Na クエン酸マンガンクエン酸 Mn クエン酸三ナトリウムクエン酸 Na クエン酸鉄クエン酸 Fe クエン酸鉄アンモニウム クエン酸カリウムクエン酸 K クエン酸カルシウム クエン酸 Ca β- グルカナーゼグルカナーゼ グルコノ

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP

標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン 純度試験 (2) 類縁物質 L-Column ODS 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン錠 製剤均一性 溶出性 定量法 L-C

標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 サッカリン 定量法 Xbridge C18 サッカリンナトリウム水和物 定量法 Xbridge C18 製剤均一性 定量法 YMC-Pack ODS-AM フルジアゼパム錠 μ BONDASPHERE 溶出性 5μ C18-100A 平成 30 年 6 月 1 日 ミグリトール錠 製剤均一性

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 該当なし 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 備 考 中止日 キイ

平成 30 年 5 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.75 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

眼科用剤一覧表：7．角膜治療薬

7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル

エペリゾン 塩 酸 塩 アテノロール カプトプリル エナラプリルマレイン 酸 塩 ドキサゾシンメシル 酸 塩 ロサルタンカリウム ベニジピン 塩 酸 塩 アムロジピンベシル 酸 塩 プラバスタチンナトリウム シンバスタチン アトルバスタチンカルシウム 水 和 物 クエチアピン 錠 100mg MEE

一 般 名 商 品 名 トリアゾラム トリアゾラム 錠 0.125mg KN トリアゾラム 錠 0.25mg KN リルマザホン 塩 酸 塩 水 和 物 塩 酸 リルマザホン 錠 1 MEEK =MeijiSeika 塩 酸 リルマザホン 錠 2 MEEK =MeijiSeika ゾピクロン アモバンテス 錠 7.5 = 全 星 =ファイザー アモバンテス 錠 10 ゾルピデム 酒 石 酸 塩 ゾルピデム

<4D F736F F F696E74202D208CB497BF8EF393FC8E8E8CB182C982A882AF82E946542D495282CC8A889770>

原料受入試験における FT-IR の活用 平成 21 年 6 月 25 日 大峰堂薬品工業株式会社高市製薬株式会社田村薬品工業株式会社 炬口等 織田知那乾謙一 中島康志 丸岡俊英 目的 原料受入試験は 一部試験省略が可能 外観及び確認試験は省略が不可 確認試験を FT-IR に代替可能か検討 検討会開催日 第 1 回 : 平成 20 年 4 月 16 日第 2 回 : 平成 20 年 5 月 27

眼科用剤一覧表：5．抗アレルギー薬

5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ

薬価基準改定の概要_別添１－１（H30改定）0214

1 内用薬マイスリー錠 5m ゾルピデム酒石酸塩 5m1 錠 アステラス製薬 1.75 2 内用薬マイスリー錠 10m ゾルピデム酒石酸塩 10m1 錠 アステラス製薬 1.75 3 内用薬モービック錠 5m メロキシカム 5m1 錠 日本ベーリンガー 1.75 インゲルハイム 4 内用薬モービック錠 10m メロキシカム 10m1 錠 日本ベーリンガーインゲルハイム 1.75 5 内用薬デプロメール錠

症例の概要 1 女 70 代 大腸内視鏡検査 ( 心臓弁膜疾患, 高血圧, 不整脈 ) 1L 1 日間 意識消失投与 1 日前 投与開始日 ピコスルファートナトリウム水和物内服しているが反応はなく, 当日の排便はなし 朝, ピコスルファートナトリウム水和物内服後の最終排便あり 本剤 1L 服用 ;

3 重要な等に関する情報 平成 28 年 4 月 21 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介します 1 塩化ナトリウム 塩化カリウム 無水硫酸ナトリウム マクロゴール 4000 アスコルビン酸 L- アスコルビン酸ナトリウム 販売名 ( 会社名 ) モビプレップ配合内用剤 (EA ファーマ ) 薬効分類等他に分類されない治療を主目的としない医薬品

(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT)

平成 21 年 11 月 13 日 Drug Information 平成 21 年 11 月度追補品販売のごのご案内 謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は 格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度平成 21 年 11 月 13 日付官報にて アムロジピン OD 錠 2.5mg 5mg KRM サルポグレラートサルポグレラート塩酸塩錠 50mg 100mg KRM

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル5mg テルモ テルモ 内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル20mg テルモ テルモ 内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル40mg テルモ テルモ 内用薬 オランザピン オランザピンOD 錠 2.5

内用薬 アシクロビル アシクロビル顆粒 40% サワイ 沢井製薬 内用薬 L-アスパラギン酸カルシウム水和物 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg トーワ 東和薬品 内用薬 アスピリン バイアスピリン錠 100mg バイエル薬品 内用薬 アセトアミノフェン カロナール錠 200 昭和薬品化工 内用薬 アゼラスチン塩酸塩 アゼラスチン塩酸塩錠 1mg タイヨー 武田テバファーマ 内用薬 アゾセミド

眼科用剤一覧表：1．抗菌薬

1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%

社団法人日本果汁協会 認定業務規程

一般社団法人日本果汁協会認定業務規程第 51 条 ( 抜粋 ) ( 適合する食品添加物 ) 第 51 条 果実飲料の日本農林規格 ( 平成 10 年農林水産省告示第 1075 号 ) 第 3 条から第 24 条までの 食品添加物 の項に規定する 国際連合食糧農業機関及び世界保健機構合同の食品規格委員会が定めた食品添加物に関する一般規格 (CODEX STAN 192 1995 Rev.7 2006)3.2の規定に適合するものであって

採用医薬品集 (2018.4) 内服 インヴェガ錠 3mg パリペリドン 3mg1 錠 インクレミンシロップ5% 溶性ピロリン酸第二鉄 1mL インテバンSP25 インドメタシン 25mg1カプセル ウインタミン細粒 (10%) クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩 10%1g ウテロン錠 5mg

採用医薬品集 (2018.4) 内服 EPLカプセル250mg ポリエンホスファチジルコリン 250mg1カプセル L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg サワイ L-アスパラギン酸カルシウム水和物 1 錠 MSコンチン錠 10mg モルヒネ硫酸塩水和物 10mg1 錠 PL 配合顆粒 サリチルアミド \ アセトアミノフェン \ 無水カフェイン \ プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 1g SG

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL

Microsoft Word - 日薬連宛抗インフル薬通知（写）.doc

薬生安発 0821 第 1 号 平成 3 0 年 8 月 2 1 日 日本製薬団体連合会 安全性委員会委員長 殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 抗インフルエンザウイルス薬の 使用上の注意 の改訂について 平成 30 年度第 1 回薬事 食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 平成 30 年 5 月 16 日開催 ) 及び平成 30 年度第 4 回薬事 食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

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エネルギー カルシウム マグネシウム コレステロール 脂肪酸 アミノ酸 鉄 炭水化物 焼く 材料 ( 人分 ) Step- Step- Step- Step- Step-55 5 ゆでる 材料 ( 人分 ) Step- Step- Step- Step- 揚げる 材料 ( 人分 ) Step- Step- Step- Step- 5 Step-5 5 煮る 材料 ( 人分 ) Step- Step-

日本食品成分表分析マニュアル第3章

第 3 章 ビタミン Ⅰ. 脂溶性ビタミン 20 レチノール 20 1. 高速液体クロマトグラフ法 適用食品全般に用いる 測定方法 ( 1 ) 装置及び器具高速液体クロマトグラフ ( 紫外部吸光光度検出器付き ) 弧動式振り混ぜ機恒温水槽遠心分離機ロータリーエバポレーター褐色遠心管褐色なす形フラスコクロマト管 ( 2 ) 試薬パルミチン酸レチノール標準液高速液体クロマトグラフ用 ( 注 1): 和光純薬工業

第 10 章ビタミン 1 L- アスコルビン酸又は L- アスコルビン酸カルシウム ( 適用範囲 : プレミックス ) A 試薬の調製 1) 抽出溶媒 L- システイン塩酸塩一水和物 20 g をメタリン酸溶液 (5 w/v%) に溶 かして 1 L とする ( 使用時に調製する ) 2) L- ア

第 10 章ビタミン 1 L- アスコルビン酸又は L- アスコルビン酸カルシウム ( 適用範囲 : プレミックス ) 1) 抽出溶媒 L- システイン塩酸塩一水和物 20 g をメタリン酸溶液 (5 w/v%) に溶 かして 1 L とする ( 使用時に調製する ) 2) L- アスコルビン酸標準液 L- アスコルビン酸 C 6 H 8 O 6 5 g を正確に量って 100 ml の褐色全量フラスコに入れ

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会

保医発 0924 第 1 号平成 24 年 9 月 24 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては 厚生労働大臣が承認した効能又は効果

日医発第１４７号（保２７）

日医発第 805 号 ( 保 169) 平成 2 8 年 1 0 月 1 9 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 エチゾラム及びゾピクロンの投薬期間の制限について 薬価基準に収載され 保険診療で使用されている医薬品 エチゾラム ( 商品名 : デパス 等薬効分類 : 精神安定剤 ) 及び ゾピクロン( 商品名 : アモバン 等薬効分類 : 睡眠障害改善剤 ) については 平成 28 年 10

<8E F28DDC82CC96F289BF816996F289BF8AEE8F80816A939982CC8145>

本剤を 2~3 カ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合には よ ~r~~~;~~~=~' -r;~;j~=~~~. -r:;~ ~,~ ~~~=~. ~ul オロパタジン塩酸塩 トーワ;-':IlIL~~=""'. ~.30 ノ ~J 内用薬 C 国 ~ アノレプロスタジノレ注 5μg~Y アノレプロスタジノレ注 5 J1. g~y ~mg.5 r テノ ~J

維持期におけるイヌ用手作り食の 栄養学的な問題とその解消 清水いと世 第 1 章緒論総合栄養食は 毎日の主要な食事として給与することを目的とし 当該ペットフード及び水のみで指定された成長段階における健康を維持できるような栄養的にバランスのとれたもの とされており 国内のイヌ用の総合栄養食の品質規格と

Title 維持期におけるイヌ用手作り食の栄養学的な問題とその解消 ( Digest_ 要約 ) Author(s) 清水, いと世 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2017-03-23 URL https://doi.org/10.14989/doctor.k20 学位規則第 9 条第 2 項により要約公開 ; 既掲載または掲載決 Right

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25

I F 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会

2017 年 12 月改訂 ( 改訂第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 873259 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の I F 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形液剤 規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 開発 製造 販売 ( 輸入 ) 提携 販売会社名 処方箋医薬品以外の医薬品 250 ml(375kcal / 缶 )

内用剤 注射剤 外用剤 旧 ( 変更前 ) 新 ( 変更後 ) ボインリール錠 25 チアプリド錠 25mg 日新 * ボインリール錠 50mg チアプリド錠 50mg 日新 * メバリッチ錠 5 プラバスタチン Na 錠 5mg NS メバリッチ錠 10 プラバスタチン Na 錠 10mg NS

変更のお知らせ 2015 年 6 月 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度 医療事故防止対策の観点から 下記の弊社製品につきましてを変更致しましたので ご案内申し上げます なお 在庫の関係から 変更品がお手元に届きますまでに遅速が生じますが 何卒ご了承下さいますようお願い申し上げます 謹白 1. 変更対象品目

標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 当ソフトをご利用でないお客様

標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 12 月 12 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 12 月 11 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX

調剤用パンビタン末　インタビューフォーム

µ IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以下 日病薬と略す ) 学術第 2 小委員会が 医薬品インタビューフォーム ( 以下 IF と略す

< A B D828F2E E786C7378>

平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

TECHNICAL DATA SHEET 貴金属化成品 ( 塩化物, 他 ) 金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 塩化金 (Ⅲ) 酸 4 水和物 H[AuCl 4] 4H 2O % 淡黄色 結晶劇物 130

貴金属化成品 ( 塩化物, 他 ) 金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 塩化金 (Ⅲ) 酸 4 水和物 H[AuCl 4] 4H 2O 411.847 47.83% 淡黄色 結晶劇物 1303-50-0 詳細 白金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 酸化白金 (Ⅳ)

( 別添 ) リスト 照合元データ ID ハロタン 外 注射用チオペンタールナトリウム 注 注射用チアミラールナトリウム 注 亜酸化窒素 外 ケタミン塩酸塩 注 ドロペリドール 注 1

( 別添 ) リスト (1) リスト中の 作業年度 の 1 から 4 の数字は それぞれ第 1 四半期 ( 第 1 期 ) から第 4 四半期 ( 第 4 期 ) を示す (2) リストは 平成 29 年 11 月 27 日時点の個別 12 桁コード ( 通称 :YJ コード ) マスター情報を元に作成した 照合元データ ID は 個別 12 桁コードの上 7 桁を示す 照合元データ ID が一致している医薬品

Taro-01_告示（本文）案分

厚生労働省告示第三百十二号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法(平成二十年厚生労働省告示第九十三号)第一項第五号及び別表の規定に基づき 厚生労働大臣が定める傷病名 手術19 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のように定め 平成三十年八月二十九日から適用する

アドエア100ディスカス60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 \ フルチカゾンプロピオン酸エステルグラクソ スミスクライン アドエア250ディスカス60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 \ フルチカゾンプロピオン酸エステルグラクソ スミスクライン アドエア500ディスカス60 吸入用 サルメ

アーガメイト20% ゼリー 25g ポリスチレンスルホン酸カルシウム アステラス アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) メルクセローノ アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 ノバルティスP アイピーディカプセル100 スプラタストトシル酸塩 大鵬 アイファガン点眼液 0.1% ブリモニジン酒石酸塩 武田 アイリーア硝子体内注射液 40mg/mL アフリベルセプト

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

2011 年 4 月 ( 改訂第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 87 3179 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形注射剤 規制区分処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) 規格 含量 IV. 製剤に関する項目の 製剤の組成 を参照 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 和名 : 洋名 : 製造販売承認年月日

既登録農薬の再評価に係る優先度 (2018 年 12 月 1 日現在 ) 優先度 優先度 A (126) 有効成分名 1,3-ジクロロプロペン (D-D) 2,4-Dイソプロピルアミン塩 (2,4-PAイソプロピルアミン塩) 2,4-Dエチル (2,4-PAエチル) 2,4-Dジメチルアミン (2,

既登録農薬の再評価に係る (2018 年 12 月 1 日現在 ) A (126) 有効成分名 1,3-ジクロロプロペン (D-D) 2,4-Dイソプロピルアミン塩 (2,4-PAイソプロピルアミン塩) 2,4-Dエチル (2,4-PAエチル) 2,4-Dジメチルアミン (2,4-PAジメチルアミン) 2,4-Dナトリウム一水化物 (2,4-PAナトリウム一水化物) MCPAイソプロピルアミン塩 MCPAエチル

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 6 平成 26 年 1 2 月 5 日 医薬品マスターの改定について 今般 薬価基準収載医薬品の商品名について 下記のとおり医薬品コードを設定しましたのでお知らせします 記 新規医薬品 ( 変更区分 3 ) 医薬品医薬品名 規格名コード

06_改訂のお知らせ & MR勉強用資料作成

性年齢 1 男 50 代 胸膜悪性中皮腫 ( リンパ節転移, 胸水, 石綿肺症, 間質性肺疾患, 慢性閉塞性肺疾患 ) 940mg 5 週おきに 2 クール 感染症 ( 肺炎 ) 既往歴 喫煙歴あり(40 本 / 日 20 年 ), アスベスト曝露歴あり 投与 8 日前 葉酸製剤の投与開始 投与 7 日前 ビタミン B 12 剤の投与開始 投与 3 日前 聴診所見 : 異常あり 投与 1 日前 SpO

Microsoft Word - 第4章　蚕の成長

第 4 章 蚕 の 成 長 卵 から 孵 化 した 幼 虫 は 食 物 を 食 べ 続 けて 栄 養 物 を 摂 取 し, 生 活 のために 消 費 するほかに, 蛹 や 蛾 の 生 活 を 保 障 するために 体 内 に 蓄 積 しつつ, 大 きさや 重 さを 著 しく 増 加 させる こ の 現 象 を 成 長 という 一 般 に 生 物 の 成 長 は, 体 を 構 成 している 諸 器 官

2. PQQ を利用する酵素 AAS 脱水素酵素 クローニングした遺伝子からタンパク質の一次構造を推測したところ AAS 脱水素酵素の前半部分 (N 末端側 ) にはアミノ酸を捕捉するための構造があり 後半部分 (C 末端側 ) には PQQ 結合配列 が 7 つ連続して存在していました ( 図 3

報道発表資料 2003 年 4 月 24 日 独立行政法人理化学研究所 半世紀ぶりの新種ビタミン PQQ( ピロロキノリンキノン ) 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は ピロロキノリンキノンと呼ばれる物質が新種のビタミンとして機能していることを世界で初めて解明しました 理研脳科学総合研究センター ( 甘利俊一センター長 ) 精神疾患動態研究チーム ( 加藤忠史チームリーダー ) の笠原和起基礎科学特別研究員らによる成果です

（案）

薬食発 0928 第 7 号 平成 24 年 9 月 28 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬食品局長 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について 日本薬局方については 日本薬局方の全部を改正する件 ( 平成 23 年厚生労働省告示第 65 号 ) をもって 第十六改正日本薬局方 ( 以下 薬局方 という ) が告示され 平成 23 年 4 月 1 日から施行されているところです 今般 日本薬局方の一部を改正する件

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例

ピボキシル基を有する抗菌薬の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1セフカペンピボキシ 1フロモックス小児用細粒 100mg 同錠ル塩酸塩水和物 75mg 同錠 100mg( 塩野義製薬株式 2セフジトレンピボキ会社 ) 他シル 2メイアクト MS 小児用細粒 10% 同 3セフテラムピボキシ MS 錠 100mg(Meiji Seika

リン化合物 三國製薬工業株式会社 製品名略称 CAS No. 国内法規化学構造式又は分子式 MITI No. 供給体制 容器形態 充填量 (kg) Phosphorus trichloride 三塩化リン PCl 消防法 ISOコンテナ 20,000 毒劇物取締法ローリー 8,

リン化合物 hosphorus trichloride 三塩化リン l3 7719122 消防法 ISコンテナ 20,000 毒劇物取締法ローリー 8,600 12,000 1249 コーティングドラム 280 hosphorus oxychloride オキシ塩化リン l3 10025873 消防法 ISコンテナ 20,000 毒劇物取締法ローリー 10,000 1244 ケミドラム 25 150

ⅩⅢ　滋養強壮保健薬

ⅩⅢ 滋 養 強 壮 保 健 薬 1) 医 薬 品 として 扱 われる 保 健 薬 滋 養 強 壮 保 健 薬 は 体 調 の 不 調 を 生 じやすい 状 態 や 体 質 の 改 善 特 定 の 栄 養 素 の 不 足 による 症 状 の 改 善 又 は 予 防 等 を 目 的 として ビタミン 成 分 カルシウム アミノ 酸 生 薬 成 分 等 が 配 合 さ れた 医 薬 品 である 同 様

DI EXPRESS 2016.6 No.68 2016.6.28 山口大学病院薬剤部 DI センター月 1 回刊行 ( 22-2668) 調剤室の電話番号変更のお知らせ これまで 2670 が調剤室の電話番号として登録されていましたが 7 月 1 日 ( 金 ) から使用できません 調剤室に御用の方は 2669 にご連絡下さい 退院処方の病棟送付に関する電話連絡について 服用開始日が当日の退院処方は

内用薬 塩化カリウム ケーサプライ錠 600mg アルフレッサファーマ 内用薬 エンタカポン エンタカポン錠 100mg KN 小林化工 内用薬 エンテカビル水和物 エンテカビルOD 錠 0.5mg サワイ 沢井製薬 内用薬 オウヒエキス サリパラ液 丸石製薬 内用薬 オーラノフィン オーラノフィン

内用薬 L-カルボシステイン カルボシステイン錠 500mg トーワ 東和薬品 内用薬 L-カルボシステイン カルボシステインシロップ小児用 5% トーワ 東和薬品 内用薬 L-カルボシステイン カルボシステインドライシロップ50% テバ 武田テバファーマ 内用薬 アシクロビル アシクロビル顆粒 40% サワイ 沢井製薬 内用薬 L-アスパラギン酸カルシウム水和物 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒

Microsoft Word - 「第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について」の一部訂正について.doc

事務連絡 平成 2 5 年 5 月 3 1 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課 御中 厚生労働省医薬食品局長審査管理課 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について の一部訂正について 平成 24 年 9 月 28 日付薬食発 0928 第 7 号厚生労働省医薬食品局長通知 第十六改正 日本薬局方第一追補の制定等について において 一部誤りがあったので 下記のと おり訂正方よろしくお願いいたします

Microsoft Word - 資料２_目次

平成 25 年 8 月 23 日スイッチ直後品目等の検討 検証に関する専門家会合 ( 第 2 回 ) 資料 2 スイッチ直後品目の副作用報告 ( 症例 ) 平成 16 年 4 月から平成 25 年 3 月までに報告されたスイッチ直後品目等 28 品目の成分による副 作用報告のうち 症例のみを集計 販売名 S 成分名 ロキソプロフェンナトリウム 水和物 医療用報告件数 一般用報告件数 62 1 ページ

ム, ジフェニル, チアベンダゾール, ピリメタニル又はフルジオキソニルを含む場合には, 物質名及び用途名を表示し, その他の表示事項については表示を省略できるものであること (2) 添加物及びその製剤に係る表示についてア添加物及びその製剤については, 規則別表第 1 に掲げる添加物 ( 府令別表第

( 改正後全文 ) 食品衛生法に基づく添加物の表示等について ( 平成 22 年 10 月 20 日消食表第 377 号 ) 最終改正平成 27 年 2 月 20 日消食表第 52 号 消費者庁次長から各都道府県知事, 保健所設置市長, 特別区長宛 食品衛生法施行規則の一部を改正する省令 ( 平成 22 年厚生労働省令第 113 号 ) 及び食品, 添加物等の規格基準の一部を改正する件 ( 平成 22

シェイクイット! ダイエットプロテインシェイク ( シリアルフレーバー ) [ID 201-JP] 15,000 ( 税込 ) 植物性タンパク質を主原料に グルコマンナン 穀物 ビタミン ミネラル 乳酸菌などを含む 栄養の偏りがちな現代人におすすめの栄養補助食品です ダイエットのために 1 食分の置

シェイクイット! ダイエットプロテインシェイク ( シリアルフレーバー ) [ID 201-JP] 15,000 ( 税込 ) 植物性タンパク質を主原料に グルコマンナン 穀物 ビタミン ミネラル 乳酸菌などを含む 栄養の偏りがちな現代人におすすめの栄養補助食品です ダイエットのために 1 食分の置き換え食としてもお召し上がりいただけます 内容量 1,170g(39g 30 袋 ) 栄養機能食品 (

アデムパス錠 0.5mg リオシグアト バイエル アデムパス錠 1.0mg リオシグアト バイエル アドエア100ディスカス60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 \ フルチカゾンプロピオン酸エステル グラクソ スミスクライン アドエア250ディスカス60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 \

アーガメイト20% ゼリー 25g ポリスチレンスルホン酸カルシウム アステラス アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) メルクセローノ アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 ノバルティスP アイピーディカプセル100 スプラタストトシル酸塩 大鵬 アイファガン点眼液 0.1% ブリモニジン酒石酸塩 武田 アイリーア硝子体内注射液 40mg/mL アフリベルセプト

indd

* * * * * * * 要旨 : キーワード : 1. はじめに 2. 融雪 融氷剤による物理 化学的劣化現象の特徴 393 Table 1 Chemical compositions of ordinary Portland cement and crushed andesitic stone(%) * * * * Table 2 Types of alkaline and alkaline

｢医薬品インタビューフォーム　エンシュア・リキッド｣　2017年4月作成(第10版)

2017 年 4 月改訂 ( 改訂第 1 0 版 ) 日本標準商品分類番号 873259 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の I F 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 剤形液剤 規格 含量 250mL(250kcal / 缶 ) 500mL(500kcal / バッグ ) 一般名 なし 製造販売 ( 輸入 ) 承認年月日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 製造販売承認年月日

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル

Q. SJS の好発時期は? A. 原因医薬品の服用後 2 週間以内の発症報告が多いです しかし 数日以内あるいは 1 カ月以上経過してから発症することもあるので注意が必要です 眼病変は 皮膚などの他の粘膜病変とほぼ同時期 あるいは半日ないし一日程度先行して認められ 両眼性の急性結膜炎を生じます Q

4 Q&A Stevens-Johnson 症候群 (SJS) について Stevens-Johnson 症候群 ( 皮膚粘膜眼症候群 : 以下 SJS) とは ウイルス感染や悪性腫瘍 医薬品の投与の副作用などにより 高熱 (38 以上 ) を伴った 発疹 発赤 やけどのような水ぶくれなどの激しい症状が 比較的短期間に全身の皮膚 口 目の粘膜にあらわれる疾病であると考えられています 年間報告例が約

Microsoft Word - Ⅱ-4. HumanStudy修正後　3.14.doc

平成 18 年度厚生労働科学研究費補助金 ( 循環器疾患等生活習慣病対策総合研究事業 ) 日本人の食事摂取基準 ( 栄養所要量 ) の策定に関する基礎的研究 主任研究者柴田克己滋賀県立大学教授 Ⅱ. 主任研究者の報告書 4. 成人男性における水溶性ビタミン摂取量と尿中および血中ビタミンレベルとの関係 主任研究者柴田克己滋賀県立大学教授 研究協力者福渡努滋賀県立大学助手 研究要旨水溶性ビタミン摂取量の違いによって,

対策方法トップは 目薬 しかし 選び方は 自信なし が約 8 割そこで 目の疲れを感じたときに どのような対策をしていますか? という質問をしたところ 目薬をさす が最も多く56% となり 目をマッサージする (38%) 目の体操をする (35%) などを上回りました<グラフ2> 一方で 疲れ目 の

2018 年 1 月 17 日 ~ 現代人の 疲れ目 事情を大調査 ~ 目の 酷使 or 乾燥 疲れ目の原因は 1 つじゃない! 疲れ目 の原因 あなたはどれ? 眼科医が教える判断ポイントとは 参天製薬株式会社 ( 本社 : 大阪市 代表取締役社長兼 CEO 黒川明 ) は このたび 疲れ目 を自覚する 20~40 代の男女 500 名を対象とした意識 実態調査をおこないました また 調査結果をふまえて

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

保医発 0304 第 13 号 平成 28 年 3 月 4 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品 等について 調剤報酬点数表における後発医薬品調剤体制加算をはじめとする診療報酬上の加算等の算定対象となる後発医薬品

Microsoft Word - 【資料２】副作用症例_set

平成 25 年 5 月 16 日一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会 ( 第 9 回 ) 第 1 類医薬品が医療用として販売されていた時の副作用発生状況について 資料 2 第 1 類医薬品は そのほとんどが医療用から一般用医薬品に スイッチ してきたものであり 一般用医薬品として販売される前は医療用医薬品として販売されてきたもの 成分は医療用と同じであり 用法 用量も医療用で販売されていた時のものと類似

Microsoft Word - 厚生省告示194_都道府県知事の承認に係る医薬部外品

都道府県知事の承認に係る医薬部外品 ( 平成六年六月二日 ) ( 厚生省告示第百九十四号 ) 薬事法施行令 ( 昭和三十六年政令第十一号 ) 第十五条の二第二項第一号の規定に基づき 都道府県知事の承認に係る医薬部外品 ( 昭和六十年三月厚生省告示第四十二号 ) の全部を次のように改正し 平成六年六月二十日から適用する ただし 同年六月十九日までに申請のあった染毛剤 パーマネント ウェーブ用剤及び薬用歯みがき類に係る薬事法

医薬品等リスト ( 平成 24 年 8 月 23 日現在 )

医薬品集積所運営アクションカード 医薬品集積所運営 1 医薬品集積所の設営 1 医薬品等の受け入れができるように設営する 2 他の物資を受け入れている施設に設営する場合は 他の物資と明確に区分できるよ うに設営する 2 医薬品等の保管管理 1 搬送された医薬品等は < 医薬品リスト>に従って薬効別等により仕分けする 2 温度 湿度等 適切に保管 管理する 3 医薬品等の在庫管理 1 搬入及び搬出された医薬品等の管理簿

<4D F736F F D2082DC82C682DF D348D868A658FF090568B4B2095C52089FC90B388C42E646F63>

Japanese Pharmacopoeial Forum Vol. 18 No. 4 December, 2009 改正案 Drafts for Revision 目次 Contents 第十六改正日本薬局方に収載予定の製剤総則に関する改正案 ( 意見募集 ) 1. 製剤総則 ( 第 2 版 ) 575 (2) 修正箇所及び修正内容 修正理由 595 参考となる事項 (3) 本改正に伴い改正する事項

( )_輸液製剤_ indd

輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果

1 女 40 代 肺動脈性肺高血圧症 ( 慢性心不全 ) 臨床検査値 89ng/kg/min 61.4ng/kg/min 中止 甲状腺機能亢進症 アレルギー歴 : アモキシシリン水和物 ( 症状全身発疹 ) 既往歴 : 子宮体がん, 喘息, 橋本病, カテーテル感染, 右心不全 投与 10 年 7

3 重要な等に関する情報 平成 29 年 5 月 30 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介します 1 トレプロスチニル 販売名 ( 会社名 ) トレプロスト注射液 20mg, 同注射液 50mg 同注射液 100mg, 同注射液 200mg( 持田製薬株式会社 ) 薬効分類等その他の循環器官用薬 効能又は効果肺動脈性肺高血圧症

三 大 ( 炭 水 化 物 たんぱく 質 脂 質 ) たんぱく 質 脂 質 炭 水 化 物 水 分 灰 分 暫 定 上 限 量 目 標 量 推 定 平 均 必 要 量 目 安 量 or 推 奨 量 耐 容 上 限 量 15~34g 46g~102g 102g 29.52g 45.9g 推 定 平 均

カロリーSlism 摂 取 適 正 値 算 出 基 準 について 内 容 適 用 サイト 参 考 文 献 カロリーSlism 内 で 利 用 する 利 用 者 向 けの 摂 取 適 正 値 を 機 械 的 に 算 出 するにあたり 参 考 にしたデータと 摂 取 適 正 値 の 算 出 基 準 について 記 載 いたします カロリーSlism http://slism.jp/calorie/ 日 本

から (3) までの具体的な予定については添付 2 の図のとおりですので申し添 えます

薬生安発 0704 第 2 号 平成 29 年 7 月 4 日 ( 別記 1) 殿 厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課長 コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の 使用上の注意 改訂の周知について ( 依頼 ) 平素より医薬品の適正使用 安全対策にご協力いただき誠にありがとうございます 今般 コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩 ( 以下 コデイン類 という

Microsoft Word - 2-別紙③.doc

( 別紙 ) 日本薬局方の一部を改正する件 の概要 1. 制度の概要日本薬局方は 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 第 41 条第 1 項の規定に基づき 医薬品の性状及び品質の適正を図るため 厚生労働大臣が薬事 食品衛生審議会の意見を聴いて定める医薬品の規格基準書である 2. 改正の内容今般 平成 23 年厚生労働省告示第 65 号をもって公示した第十六改正日本薬局方の一部を改正する

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに吸収され 体内でもほとんど代謝を受けない頻脈性不整脈 ( 心室性 ) に優れた有効性をもつ不整脈治療剤である

SW-0778_配合変化試験成績

2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

2011年度　化学１（物理学科）

014 年度スペシャルプログラム (1/17) 酸 塩基 : 酸 塩基の定義を確認する No.1 1 酸と塩基の定義に関する以下の文章の正を答えよ 場合は 間違いを指摘せよ 文章正指摘 1 酸と塩基の定義はアレニウスとブレンステッド ローリーの 種類である ルイスの定義もある アレニウスの定義によれば 酸とは H を含むものである 水に溶けて 電離して H+ を出すものである 3 アレニウスの定義によれば

エフピーOD錠2.5（患者向医薬品ガイド）

エフピー OD 錠 2.5 患者向医薬品ガイド 2015 年 12 月作成 この薬は? 販売名一般名含有量 (1 錠中 ) エフピー OD 錠 2.5 FP-OD Tablet 2.5 セレギリン塩酸塩 Selegiline hydrochloride 2.5mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです

解糖系でへ 解糖系でへ - リン酸 - リン酸 1,-2 リン酸 ジヒドロキシアセトンリン酸 - リン酸 - リン酸 1,-2 リン酸 ジヒドロキシアセトンリン酸 AT AT リン酸化で細胞外に AT 出られなくなる 異性化して炭素数 AT の分子に分解される AT 2 ホスホエノール AT 2 1

糖質の代謝 消化管 デンプン 小腸 肝門脈 AT 中性脂肪コレステロール アミノ酸 血管 各組織 筋肉 ムコ多糖プリンヌクレオチド AT 糖質の代謝 糖質からの AT 合成 の分解 : 解糖系 と酸化的リン酸化嫌気条件下の糖質の分解 : 発酵の合成 : 糖新生 糖質からの物質の合成 の合成プリンヌクレオチドの合成 : ペントースリン酸回路グルクロン酸の合成 : ウロン酸回路 糖質の代謝 体内のエネルギー源

椊物とイオンの関係

植 物 とイオンの 関 係 青 木 慶 和 田 代 裕 慶 野 口 俊 介 指 導 教 諭 千 葉 先 生 Ⅰ 動 機 と 目 的 私 たちは まずスポーツドリンクに 含 まれる 様 々なイオンが 体 にどのような 影 響 を 与 えるかに 興 味 を 持 った さらに 先 輩 たちが 行 った メダカの 耐 塩 性 の 研 究 を 読 んでイオンが 生 物 に 対 して 与 える 影 響 についてより

テリボン市販直後調査中間報告_120702

市販直後調査期間中の副作用発現状況のご報告 ( 調査期間 : 平成 3 年 月 5 日 ~ 平成 年 5 月 日 ) 謹啓益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて 弊社の骨粗鬆症治療薬 テリボン 皮下注用 5.5 μg ( 一般名 : テリパラチド酢酸塩 ) につきましては 平成 3 年 月 5 日の販売開始から平成 年 5 月 日迄の ヵ月間 新医薬品の市販直後の安全確保を目的とした

内用薬 F1085 ロフラゼプ酸エチル 1mg1 錠 ジメトックス錠 1 日医工 8.00 内用薬 F1123 ロフラゼプ酸エチル 1mg1 錠 ロフラゼプ酸エチル錠 1mg サワイ 沢井製薬 8.00 内用薬 F2014 ロフラゼプ酸エチル 2mg1 錠

別紙 1 診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品 区分 内用薬 1124001F1030 エスタゾラム 1mg1 錠 エスタゾラム錠 1mg アメル 共和薬品工業 7.50 内用薬 1124001F2037 エスタゾラム 2mg1 錠 エスタゾラム錠 2mg アメル 共和薬品工業 12.30 内用薬 1124003C1106 ニトラゼパム 1%1g ネルロレン細粒 1% 辰巳化学 6.20

Taro-4

厚生労働省告示第百九十九号健康増進法平成十四年法律第百三号第三十条の二第一項の規定に基づき食事による栄養摂取() 量の基準平成二十二年厚生労働省告示第八十六号の全部を次のように改正し平成二十七年四月() 一日から適用することとしたので同条第三項の規定に基づき公表する 平成二十七年三月三十一日厚生労働大臣塩崎恭久食事による栄養摂取量の基準目的()第一条この基準は健康増進法平成十四年法律第百三号第十条第一項に規定する国民健康

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

整理番号性別請求時年齢 ( ) 医薬品販売名一般名副作用名称等給付の内容不支給理由 女 40~49 ラミクタール錠 25mg ラモトリギン ( 錠 ) 疾病 : 汎発型薬疹ラミクタール錠 100mg 女 30~ 疾病 : 判定不能不支給判定不能死亡 : 判

13-0508 男 60~69 イオメロン300 イオメプロール ( 注射液 ) 障害 : 脳梗塞による高度脳機能障害 障害年金 1 級 13-0509 女 80~ ミカルディス錠 20mg テルミサルタン 疾病 : 低血糖及びそれに続発した遷延性認知症様症状 アマリール1mg 錠 グリメピリド ( 錠 ) アマリール3mg 錠アクトス錠 30 塩酸ピオグリタゾン ( 錠 ) クラビット錠 500mg

品目 1 エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト ( 別名 EPN) 及びこれを含有する製剤エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト (EPN) (1) 燃焼法 ( ア ) 木粉 ( おが屑 ) 等に吸収させてアフターバーナー及びスクラバーを具備した焼却炉で焼却する ( イ )

品目 1 エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト ( 別名 EPN) 及びこれを含有する製剤エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト (EPN) ( イ ) 可燃性溶剤とともにアフターバーナー及びスクラバーを具備した焼却炉の火室へ噴霧し 焼却する 2 ジエチル-S-( エチルチオエチル )-ジチオホスフェイト及びこれを含有する製剤ジエチル-S-( エチルチオエチル )-ジチオホスフェイト

<4D F736F F D20819C F B F934890C3928D D E F947A8D8795CF89BB8E8E8CB C8E868

エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ

｢医薬品インタビューフォーム　エンシュア・リキッド｣　2012年3月作成(第9版)

2012 年 3 月 改 訂 ( 改 訂 第 9 版 ) 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 873259 医 薬 品 インタビューフォーム 日 本 病 院 薬 剤 師 会 の I F 記 載 要 領 (1998 年 9 月 )に 準 拠 して 作 成 剤 形 液 剤 規 格 含 量 250mL(250kcal / 缶 ) 500mL(500kcal /バッグ) 一 般 名 なし 製 造 販 売