CTETS 特集 生細胞のアポトーシスを簡単に検出できるキット 脱分極ミトコンドリアを有する細胞を可視化するキット PARG 阻害物質を化学発光でスクリーニングするキット カテプシン D 阻害物質スクリーニングキット 複数のアポトーシス関連因子を同時検出 アポトーシス誘導物質 任意の塩基配列を認識す
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- みそら なかじゅく
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2 CTETS 特集 生細胞のアポトーシスを簡単に検出できるキット 脱分極ミトコンドリアを有する細胞を可視化するキット PARG 阻害物質を化学発光でスクリーニングするキット カテプシン D 阻害物質スクリーニングキット 複数のアポトーシス関連因子を同時検出 アポトーシス誘導物質 任意の塩基配列を認識する人工酵素作製受託サービス 植物試料から total RA / ゲノム DA を精製するキット T7 システムを用いた強力な誘導発現システム 枯草菌での高効率発現ベクター RA 試料の保存 回収に最適なカード 迅速 高効率な TA クローニングキット GS 用テンプレート増幅キットのカスタム作製サービス 迅速 簡便なインスリン ELISA キット 抗 GFP 抗体 ウサギモノクローナル抗体作製受託サービス 播種せずに乾燥種子のまま形質転換体を選抜できるシロイヌナズナ用ベクター 目的タンパク質に対するアプタマーを探索します テトラサイクリン含有量の低い FBS 霊長類 ES / ips 細胞に適したガラス化凍結保存液 酵素連結型レセプター阻害物質 各 HDAC の活性を蛍光でカイネティクス解析するキット ヒストン H3 / H4 定量キット 哺乳動物の細胞 / 組織からのクロマチン精製 せん断キット Hsp70 定量用 ELISA キット ヒト Cystatin B 定量キット ヒト Renin の定量キット PSG-1 の定量キット 4 で長期保存可能で, そのまま使えるプレステインタンパク質分子量マーカー 着色済みのタンパク質分子量マーカー 安定同位体標識 AQUA ペプチド合成受託サービス ヒト upa 定量キット T リンパ球を抗原特異的に刺激できるペプチドプール 各種標識ヒイロチャワンタケレクチン (AAL) ヒスタミン比色定量キット 動物病理組織標本作製 免疫染色標本作製および病理組織学的検査受託サービス 片手でキャップが開閉できる遠心チューブ トラップ用フラスコ付きアスピレーター 究極のエルゴノミクスピペット CBB 染色がわずか 7 分で可能 オゾンを利用したベンチトップタイプの殺菌装置 γ 線滅菌処理済みポリエチレン容器
3 ( 株 ) ジーンデザイン BA-C(-Me) 合成受託サービス キャンペーン PRIME 社 Real-Time PCR 用製品 キャンペーン AnaSpec 社蛍光関連製品 キャンペーン BioWest 社 FBS キャンペーン p.24 ovus Biologicals 社 TGF- β シグナル伝達因子抗体 キャンペーン Z Biosciences 社 Magnetofection Kit キャンペーン ( 株 ) スカイライト バイオテック LipoSEARCH & 肝臓脂質量測定受託サービス キャンペーン StressMarq Biosciences 社全製品 キャンペーン p.27 フナコシ ( 株 ) 2012 年度末機器 消耗品サンクスキャンペーン p.2829 ( 株 ) バイオダイナミクス研究所年末年始 キャンペーン p.17 ATLAS Antibodies 25% FF AQUA 特別価格 p.21 Bioworld Technology 30% FF M BI Laboratories Soil DA / RA Isolation Kit 40% FF p.10 ProImmune Pentamer 30% FF Pentamer 20% FF Transposagen Biopharmaceuticals TALE 特別価格 第二弾 p.32 Kirkegaard & Perry Laboratories ELISA TC BI XerumFree GeneTex TE M D BC c A E
4
5 97 98 C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 26,000 73, C C 29,000 78, C C 29,000 78, C 32, C 32,000
6 JC-1 Assay Kit TMRM Assay Kit TMRE Assay Kit JC-1 TMRM TMRE 488 nm 527 nm 548 nm 573 nm 590 nm 549 nm 574 nm tests 400 tests 500 tests 500 tests 27,000 53,000 27,000 27,000 C C C C
7 TRZ K 102, JA
8 BV K ,000 Bad TRAIL R1 / DR4 P2 Bax TRAIL R2 / DR5 p21 / CIP1 / CDK1A Bcl-2 FADD p27 / Kip1 Bcl-x Fas / TFSF6 Phospho-p53S15 Pro-Caspase-3 HIF-1 Phospho-p53S46 Cleaved Caspase-3 H-1 / HMX1 / HSP32 Phospho-p53S392 Catalase H-2 / HMX2 Phospho-Rad17S635 ciap-1 HSP27 SMAC / Diablo ciap-2 HSP60 Survivin Claspin HSP70 TF RI / TFRSF1A Clusterin HTRA2 / mi XIAP Cytochrome c Livin RSD ARY ,000
9 RSD 1229/10 c 10 mg / 38,000 RSD RSD 2098/ /50 10 mg / 50 mg / RSD RSD 3367/ /50 10 mg / 50 mg / 41, ,000 41, ,000 RSD RSD 3868/ /50 10 mg / 50 mg / 41, ,000 RSD 2251/50 c 50 mg / 24,000 RSD 2841/50 50 mg / 15,000 RSD RSD 2137/ /50 10 mg / 50 mg / 24, ,000 RSD RSD 3590/ /50 10 mg / 50 mg / 31, ,000 RSD 3258/10 c 10 mg / 38,000 RSD 3715/1 1 mg / 43,000 RSD RSD 3427/ /50 10 mg / 50 mg / RSD RSD 4396/ /50 10 mg / 50 mg / 41, ,000 44, ,000
10 RA PowerSoil Total RA Isolation Kit RA Isolation DA Isolation , mg RA PSS 50 mg DA PSS 8 14 g g 8 13 g g / g g g g g g 5 7 g 2 3 g 7 11 g g g g g 3 7 g / DA PowerSoil DA Isolation Kit DA UltraCleanSoil DA Clean-Up Kit DA PowerMag Soil DA Isolation Kit 10 g DA PowerMaxSoil Soil DA Isolation Kit 96 DA PowerSoi/UltraClean Soil DA Isolation Kit RA MBL MBL g c g c 44,000 56,000 MBL g c 31,000 g MBL ,000 MBL ,000 MBL MBL V V piece / 1 piece / 16,000 19,000
11 RSD DCYB00 76,000 RSD DRE00 76,000 RSD DUPA00 76,000
12 Source CEF Pool Standard (#PM-CEF-S, PM-CEF-S-120) Extended (#PM-CEF-E) CEFT Pool (#PM-CEFT) EF Pool (#PM-EF) CMV pp65 HLA-B35 HLA-3 HLA-A3 HLA-A11 HLA-B7 HLA-B44 B2LF1 HLA-B8 EBV BMLF1 HLA-A2 EBA3 HLA-B8 EBA3a HLA-B8 HLA-B35 EBA3c HLA-B27 EBA4 P HLA-A11 LMP-2A LHA-A2 RTA LHA-A24 HLA-A18 HCMV HLA-B7 HLA-B44 pp65 HLA-A2 HLA-A1 Infl uenza A HLA-A2 HLA-A3 HLA-B27 Infl uenza M HLA-A2 HLA-A3/A11/A6 HLA-A3 HLA-A68 Infl uenza P HLA-B7 HLA-B8 HLA-B27 C. tetani Tetanus Toxin Precursor HLA-Class, allele undetermined HLA-DPB1 HLA-DRB Innovative Peptide Solutions PepMix CEF Pool, Standard (50 nmol) HLA Class -Restricted PM-CEF-S 1 vial 20,000 T-Cell Epitopes, Defi ned CEF Pool, Standard (120 nmol) HLA Class -Restricted PM-CEF-S set 116,000 T-Cell Epitopes, Defined CEF Pool, Extended HLA Class -Restricted T-Cell Epitopes, Defi ned CEFT Pool HLA Class / -Restricted T-Cell Epitopes, Defi ned EF Pool HLA Class -Restricted T-Cell Epitopes, Defi ned PM-CEF-E 1 vial 26,000 PM-CEFT 1 vial 20,000 PM-EF 2 vials 20,000
13 VEC VEC VEC VEC VEC L-1390 AL-1393 MB-4100 B-1395 B FL mg / 2 ml / 150g / 1 mg / 1 mg / 16,000 27,000 21,000 16,000 20,000 VEC S ml / 10,000
14 SPB A05890 B 74,000
15 MB BMEGT701 M 191,000 MB BMEGT702 M 5500l / 108,000 MB BMEGT710 10g / 98,000 MB BMEGT711 10g / 115,000 MB PBS013 10g / 77,000 MB PBS014 10g / 77,000 MB PBS015 10g / 77,000 MB PBS020 1 ml / 73,000 MB PBS021 1 ml / 55,000 MB PBS026 M 1 ml / 87,000
16 MTA RSC4 12 cards / 17,000 MTA RSRPC4 12 cards / 28,000 MTA RSREC 4 cards / 13,000 MTA RSRPREC 4 cards / 26,000
17 BDL DS units / 12,500 9,375 BDL DS units / 27,000 20,250 BDL DS units / 12,500 9,375 BDL DS units / 27,000 20,250 BDL DS units / 12,500 9,375 59,330 BDL DM637L 10300l / 69,800 BDL DM660S 300l / 12,000 9,000 BDL DM l / 18,000 13,500 BDL DM660L 5600l / 78,500 66,725 BDL DM l / 16,000 12,000
18 Insulin g/l g/l kit 50,000 Insulin g/l 0.01 g/l kit 50,000 Insulin g/l l 0.01 g/l kit 50,000 Insulin g/l 0.01 g/l kit 50,000 Insulin g/l g/l kit 50,000 Insulin ng/l l 5 ng/l kit 50,000
19 E. coli pfast-g01 Vector 10 g 180,000 GFP Spc / Str Hyg I3-VEC31 10 g 200,000 pfast-g02 Vector CaMV35S 10 g 180,000 GFP Spc / Str Bar I3-VEC32 10 g 200,000 pfast-g03 Vector RAi LR RAi 10 g 180,000 GFP GFP Hyg I3-VEC33 10 g 200,000 pfast-g04 Vector GFP-GUS 10 g 180,000 GFP / GUS Spc / Str Km I3-VEC34 10 g 200,000
20 SELEX K d t 1/2 H 100 nm H H H H H H H dttp SELEX 20 nm dutp CH3
21 TM Result Sample P-1 P C-507.S C-507.S C-510-S C-510-S C-511-S C-511-S L-Arginine- 13 C 6, Da L-Isoleucine- 13 C 6, 15 7 Da L-Leucine- 13 C 6, 15 7 Da L-Lysine- 13 C 6, Da L-Phenylalanine- 13 C 9, Da L-Proline- 13 C 5, 15 6 Da L-Valine- 13 C 5, 15 6 Da 115,000 69, ,000 60, , ,000
22 Those who contemplate the beauty of the earth find reserves of strength that will endure as long as life lasts. Abnova on-fusion
23
24 S182T Serum, Fetal Bovine, Tetracycline-free, BSE Tested, EC ApprovedFBS BVD VPL-A1 20 ml / 19,000
25 H H AX Axon1696 AX Axon1696 S 2 HCl 5 mg / 25 mg / 35, ,000 AX AX Axon1916 Axon1916 AX Axon1917 AX Axon1917 H H H 10 mg / 50 mg / 5 mg / 25 mg / 37, ,000 27,000 92,000 AX AX Axon1850 Axon1850 H F H 5 mg / 25 mg / 35, ,000 AX AX Axon1864 Axon1864 H2 AX Axon1819 AX Axon1819 H F H H H H H F 2 mg / 5 mg / 10 mg / 50 mg / 35,000 60,000 35, ,000 AX Axon1884 C 5 mg / 35,000 AX Axon1884 C 25 mg / 110,000 H AX AX Axon1662 Axon1662 Br F F H2 S H H 2 mg / 5 mg / 25,000 42,000 F AX Axon1760 H H H F 5 mg / 32,000 F AX Axon mg / 95,000 AX AX AX Axon1616 Axon1616 Axon1616 H H H H 2 mg / 5 mg / 25 mg / 27,000 42, ,000 AX AX Axon1665 Axon1665 C C H H Cl F 5 mg / 25 mg / 32, ,000 AX AX Axon1914 Axon1914 S 10 mg / 50 mg / 35, ,000 AX Axon1891 H 10 mg / 29,000 AX Axon1891 H 50 mg / 103,000 H
26 BPS M 84,000 BPS M 84,000 BPS M 84,000 Histone H3 Quantifi cation Kit Histone H4 Quantification Kit P-3062 P-3063 P-3072 P ng 2 ng 0.5 ng 0.2 ng 20 ng 1 g 10 ng 1 g 50 ng 1 g 50 ng 500 ng EPG EPG P P ,000 63,000 EPG EPG P P ,000 63,000 EPG EPG P P ,000 65,000 EPG EPG P P ,000 65,000
27 EPG P ,000 SKT-105 SKT SKT-124 EDTA ng/ml ng/ml ng/ml 0.38 ng/ml 0.02 ng/ml 0.18 ng/ml 450 nm STQ STQ SKT-105 SKT , ,000 42, ,400 STQ STQ SKT-108 SKT STQ STQ SKT-124 SKT , ,000 93, ,000 53, ,400 55, ,000
28 ARG ARG CF1500 CF tubes / 2025 tubes / 19,000 25, hpa 1 L 16.0 W 21.0 D 34.0 H cm 1.5 kg 100 V, 50/60 Hz BS BS AAK A 1 unit / 52,000 36,400 BS BS BK 1 piece / 8,000
29 / l l 1 unit / 43,000 34, l 0.01 l 1 unit / 43,000 34, l 0.02 l 1 unit / 39,000 31, l 0.1 l 1 unit / 39,000 31, l 0.2 l 1 unit / 39,000 31, ,000 l 1.0 l 1 unit / 39,000 31,200 / K A l 0.05 l 1 set / 63,000 50, K A l 0.5 l 1 set / 63,000 50, K A l 1 l 1 set / 63,000 50, K A 25 1,250 l 5 l 1 set / 63,000 50, mlK A 100 l 5 ml 10 l 1 set / 90,000 72, mlK A 200 l 10 ml 10 l 1 set / 93,000 74,000 / K A l 0.1 l 1 set / 135, , K A l 0.5 l 1 set / 135, , K A l 1 l 1 set / 135, , K A 25 1,250 l 5 l 1 set / 135, , K A l 0.1 l 1 set / 147, , K A l 0.5 l 1 set / 147, , K A l 1 l 1 set / 147, , K A l 5 l 1 set / 147, ,600
30 GSC L02016 A 1 unit / 159,800 GSC L pieces / 11,800 GSC L pieces / 18,000 estain CBB mm mm mm 9 GSC L piece / 7,800
31 GTS E A 1 unit / 85, SR-05G SR-10G SR-20G cm 19 W 19 D 19 H 23 W 23 D 23 H 28.5 W 28.5 D 28.5 H SEC SR-05G 50 pieces / 125,000 SEC SR-10G 50 pieces / 135,000 SEC SR-20G 25 pieces / 72,500 SEC SR-05G-D 50 pieces / 16,000 SEC SR-10G-D 50 pieces / 17,500 SEC SR-20G-D 25 pieces / 11,500
32
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
Campaign
Campaign CNTENTS オススメ! キャンペーン transic technologies 社キャンペーン BI Laboratories 社キャンペーン Phoenix Pharmaceuticals 社キャンペーン Stressarq Biosciences 社キャンペーン StemRD 社キャンペーン JPT Peptide Technologies 社キャンペーン Signalway
Feature Articles
Feature Articles CTETS 特集 動物試料用ゲノム DA 精製キット フェノール溶解液を, そのままカラム精製できる RA 精製キット 溶液からの DA 精製 濃縮キット 高純度プラスミド DA 精製キット RA 抽出用スピンカラム RA 試料の保存 回収に最適なカード DA / RA を室温保存できる試薬 PCR による増幅結果を瞬時に判定できるピペットチップ エチジウムブロミドに代わる安全性の高いゲル染色試薬
STIHL Dr. Nikolas Stihl STIHL 2
EN 2017 STIHL Dr. Nikolas Stihl STIHL 2 3 STIHL STIHL 2017 STIHL MADE BY STIHL STIHL STIHL STIHL STIHL STIHLShop STIHLShop STIHL (www.stihl.co.jp/) STIHL 4 HSA 45... 12 BGA 45... 12 FSA 45... 13 MSA 120
CONTENTS 特集 抗腫瘍活性が期待されるスフィンゴ糖脂質 7DW8-5 スギ花粉アレルギーの研究に 細胞中のヒスタミン定量キット IgE 定量用 ELISA Kit アレルゲン特異的 Ig 検出キット作製受託サービス 抗 IgE レセプター (Fc ε R1 α) 抗体 メチル化ヒストン結合タ
Feature Articles CONTENTS 特集 抗腫瘍活性が期待されるスフィンゴ糖脂質 7DW8-5 スギ花粉アレルギーの研究に 細胞中のヒスタミン定量キット IgE 定量用 ELISA Kit アレルゲン特異的 Ig 検出キット作製受託サービス 抗 IgE レセプター (Fc ε R1 α) 抗体 メチル化ヒストン結合タンパク質 スフィンゴシン - 1 - リン酸レセプターアゴニスト /
コロイド化学と界面化学
x 25 1 kg 1 kg = 1 l mmol dm -3 ----- 1000 mg CO 2 -------------------------------------250 mg Li + --------------------------------1 mg Sr 2+ -------------------- 10
03J_sources.key
Radiation Detection & Measurement (1) (2) (3) (4)1 MeV ( ) 10 9 m 10 7 m 10 10 m < 10 18 m X 10 15 m 10 15 m ......... (isotope)...... (isotone)......... (isobar) 1 1 1 0 1 2 1 2 3 99.985% 0.015% ~0% E
るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した
DynalTransplantDiagnostic.indd
2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing
1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ
1. 血液細胞の免疫蛍光染色とフローサイトメトリー解析 1-1. フローサイトメトリー ( Flow Cytometory ) とは細胞浮遊液をフローセル内を高速で流し 個々の細胞の形質等についてレーザー光を用いて解析する研究手法 フローサイトメーター( Flow Cytometer ) フローサイトメトリーにおいて使用する細胞解析用の装置今回は BD Accuri C6 を使用する 1-2. フローサイトメーターで何ができるか?
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
DNA/RNA調製法 実験ガイド
DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析
![[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析](/thumbs/94/118065377.jpg "[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析")
ApplicationNote Vol. BioStation ID Time-Lapse Analysis of Apototic Cells by FRET-based indicator 蛍光タンパク質 FRET プローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析 サンプル提供 : 理化学研究所脳科学研究センター宮脇敦先生 はじめに Fluorescence Resonance Energy Transfer
36 th IChO : - 3 ( ) , G O O D L U C K final 1
36 th ICh - - 5 - - : - 3 ( ) - 169 - -, - - - - - - - G D L U C K final 1 1 1.01 2 e 4.00 3 Li 6.94 4 Be 9.01 5 B 10.81 6 C 12.01 7 N 14.01 8 16.00 9 F 19.00 10 Ne 20.18 11 Na 22.99 12 Mg 24.31 Periodic
STAP現象の検証の実施について
STAP 現象の検証の実施について 実験総括責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター特別顧問 ( 相澤研究ユニット研究ユニットリーダー兼務 ) 相澤慎一 研究実施責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター多能性幹細胞研究プロジェクトプロジェクトリーダー丹羽仁史 2014 年 4 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 1 検証実験の目的 STAP 現象が存在するか否かを一から検証する
IMMUNOCYTO Cytotoxicity Detection Kit
Printed: April 2015 ver. 1 For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. non-ri method for the sensitive detection and quantification of cell-mediated cytotoxicity IMMUNOCYTO Cytotoxicity
030801調査結果速報版.PDF
15 8 1 15 7 26 1. 2. 15 7 27 15 7 28 1 2 7:13 16:56 0:13 3km 45 346 108 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11 3. 3.1 26 7 10 1 20cm 2 1 2 45 1/15 3 4 5,6 3 4 3 5 6 ( ) 7,8 8 7 8 2 55 9 10 9 10
RN201602_cs5_0122.indd
ISSN 1349-1229 No.416 February 2016 2 SPECIAL TOPIC113 SPECIAL TOPIC 113 FACE Mykinso 113 SPECIAL TOPIC IUPAC 11320151231 RI RIBFRILAC 20039Zn30 Bi83 20047113 20054201283 113 1133 Bh107 20082009 113 113
の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形
AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し
後期化学_01_濃度
2011 ( ) 1 4 1 100 g g % * 1 100 g 1 g 1 % * 2 (1 g)/(100 g) = 0.01 = 1 % 100 g 100 g 99 g 100 g 1 g 1 % 2.5 g 50 g (2.5 g)/(50 g) = 0.050 = 5.0 % 100 ml g 1 %(w/w) wt% % %(w/v) % / 2 % SI 2 / % 100 ml
Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版（後藤）修正.pp
食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
1 1 H Li Be Na M g B A l C S i N P O S F He N Cl A e K Ca S c T i V C Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se B K Rb S Y Z Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb T e
No. 1 1 1 H Li Be Na M g B A l C S i N P O S F He N Cl A e K Ca S c T i V C Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se B K Rb S Y Z Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb T e I X e Cs Ba F Ra Hf Ta W Re Os I Rf Db Sg Bh
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組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
4-4 in situ PCR 研究室 in situ PCR 標的菌種と遺伝子 ( 報告年 ) 応用 Dept. of Marine Sciences University of Georgia USA Escherichia coli O157slt II Escherichia coli 16SrDNA Ralstonia eutropha phl (1997,1998,1999,2002)
■リアルタイムPCR実践編
リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
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07.報文_及川ら-二校目.indd
8 01 01 4 4 1 5 16 18 6 006 H 18 4 011 H 6 4 1 5 1 5 007 H 19 5 009 1 5 006 007 009 011 9 10 4 000 H 1 4 5 004 H 16 4 004 009 H 1 5 4 4 5 1 4 006 011 1 1 4m 5m 10m 007 1 7 009 009 1 5 10 1 000kg 10a 006
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AVIC-DRZ90 AVIC-DRZ80 2 3 4 5 66 7 88 9 10 10 10 11 12 13 14 15 1 1 0 OPEN ANGLE REMOTE WIDE SET UP AVIC-DRZ90 SOURCE OFF AV CONTROL MIC 2 16 17 1 2 0 0 1 AVIC-DRZ90 2 3 4 OPEN ANGLE REMOTE SOURCE OFF
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- 1 - - 2 - OFF - 3 - 18-4 - - 5 - - 6 - (1) (2) No 1 0099240130 CL-10 2 0099240040 CL-3-7 - - 8 - 50Hz 250 / - 9 - 6. 1 6. 2 R 6. 3 V 6. 4 R - 10 - 6. 5 6. 6 6. 7-11 - 6. 8 500mm 6. 9 4. 6. 10-12 - 6.
元素分析
: このマークが付してある著作物は 第三者が有する著作物ですので 同著作物の再使用 同著作物の二次的著作物の創作等については 著作権者より直接使用許諾を得る必要があります (PET) 1 18 1 18 H 2 13 14 15 16 17 He 1 2 Li Be B C N O F Ne 3 4 5 6 7 8 9 10 Na Mg 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Al Si P
- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17-54 55 56 57 58 ( ) 54 7 55 56 57 58 10 54 55 57 58 56 25 27 25 27 20 22 25 22 1.4g 23 23 :1.8g
能書単頁9[1].5(2)
![能書単頁9[1].5(2)](/thumbs/87/96620151.jpg "能書単頁9[1].5(2)")
ips CytoTune -ips ver.1.0 1 I CytoTune ips 3 II 3 3 4 5 III CytoTune ips ips 6 6 6 6 7 1) 2) ips 8 ips 8 SeV 9 SeV 10 IV Q&A 11 V 12 12 VI...13 13...13 2 I CytoTune ips CytoTune ips 4 OCT3/4SOX2 KLF4c
16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS
研究用 16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS 説明書 v201705da 本製品は イルミナ社 MiSeq で 16S rrna 細菌叢解析を行うための PCR 増幅キットです 細菌 16S rrna 遺伝子の V3-V4 領域を対象とし PCR 酵素に 多様な配列を効率よく増幅可能な Tks Gflex DNA Polymerase
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
2 1 7 - TALK ABOUT 21 μ TALK ABOUT 21 Ag As Se 2. 2. 2. Ag As Se 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 Sb Ga Te 2. Sb 2. Ga 2. Te 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 2 3 4
Microsoft PowerPoint - WAK Flow H20 [互換モード]
![Microsoft PowerPoint - WAK Flow H20 [互換モード]](/thumbs/98/134894005.jpg "Microsoft PowerPoint - WAK Flow H20 [互換モード]")
蛍光ビーズを用いた HLA 抗体検査試薬の解析結果 WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) 平成 2 年 9 月 19 日 QC ワークショップ WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) について パネル細胞の選択 対象抗原 クラス Ⅰ: 日本人における遺伝子頻度が 1% 以上の HLA-A または -B 抗原 クラス Ⅱ:HLA-DR および DQ 座の公認抗原 選択条件 クラス
スライド 1
DNA typing SSO & SSP Japanese Red cross fukuoka hospital HLA Hiroki Hashiguchi 2010/09/19 Tokyo -Volumea. 10μg/100μL b. 20μg/200μL (SSP) HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB1 HLA-DQB1 ID allele #1 allele #2 allele
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464-0841 TEL 052-762-3151 FAX 052-751-3199 9:00 10:00 10:50 12:00 13:00 16:30 18:30 9:00 12:00 13:00 14:00 14:30 1 1 *1 *1 201 / 3 5 // 35 24(2006.10) (2007.9) 07/9/16 7 8 14 15 16 21 28 24 North America
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
音声読み上げブラウザの読み上げかた
IBM 3.01, 1,234 1 HTML 2 1+1 1+1= 1 1 1 1= 1 1 1 1= 1X1 3 2004 11 14 10 2004 11 14 2004-11-14 2004/11/14 11/14 10:00 10:00am am pm a.m.p.m. 4 10 5 1 1 1 10 1 100 10 1 10 10 113 10 1 5 6 23 5372 0859 23
PowerPoint プレゼンテーション
植物 DA の抽出と増幅 1 背景 植物種子から DA 抽出する際 有機溶媒や酵素を用いた処理 遠心分離装置を使った操作など 煩雑で時間のかかる工程が用いられてきた カ技ネ術カの 検体採取 簡易 DA 抽出キット version2( 抽出キット ) と高速増幅用 DA Polymerase ( 増幅キット ) を組合わせる事で 遺伝子検査時間を短縮可能! 抽出キット * 抽出 DA を 増幅キット
エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag pab Polyclonal Rabbit Ig (aff.) WB, IP, IC 100 ml 15,000 PM020-7 Anti-DDDDK-tag pab HRP-DirecT Polyclonal Rabbit I
(kda) 150 100 DDDDK-tagged protein 75 50 37 IgG Heavy chain 25 20 IgG Light chain Sample: N-terminal DDDDK-tagged β-gal protein transfectant μ μ μ http://ruo.mbl.co.jp/ エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag
17-06 PALL 限外ろ過デバイスカタログ LPLT012e_A4
LPLT012e ポール 限外ろ過デバイス 遠心ろ過デバイス ラボ用TFF限外ろ過デバイス ポールは世界最大の精密ろ過 分離の専業メーカーです 1946年に米国で設立されて以来 独自の高い技術力によって お客様のさまざまな 要求にお応えし 経済的で信頼できるろ過システムを世界中に提供し続けています ライフサイエンス分野では 試験 研究段階に必要な製品を幅広く取り揃え 大学の 研究室から企業の研究所にいたるまで
I II
I II I I 8 I I 5 I 5 9 I 6 6 I 7 7 I 8 87 I 9 96 I 7 I 8 I 9 I 7 I 95 I 5 I 6 II 7 6 II 8 II 9 59 II 67 II 76 II II 9 II 8 II 5 8 II 6 58 II 7 6 II 8 8 I.., < b, b, c, k, m. k + m + c + c b + k + m log
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set
研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141
15K14554 研究成果報告書
様式 C-19 F-19-1 Z-19 CK-19( 共通 ) 1. 研究開始当初の背景 (1) 研究代表者は 高等植物の葉緑体内で生じる RNA 編集の分子機構を生化学的手法によって解析してきた その結果 UV クロスリンク法を用いた RNA とタンパク質因子の結合状態の解析から 基質 RNA と編集装置タンパク質群との間には何段階かの結合 乖離反応が順番に生じ それによって 転写された新生 RNA
結果 この CRE サイトには転写因子 c-jun, ATF2 が結合することが明らかになった また これら の転写因子は炎症性サイトカイン TNFα で刺激したヒト正常肝細胞でも活性化し YTHDC2 の転写 に寄与していることが示唆された ( 参考論文 (A), 1; Tanabe et al.
氏名 ( 本籍 ) 田辺敦 ( 神奈川県 ) 学位の種類博士 ( 学術 ) 学位記番号学位授与年月日学位授与の要件学位論文題名 甲第 64 号平成 28 年 3 月 15 日学位規則第 3 条第 2 項該当 RNA ヘリカーゼ YTHDC2 の転写制御機構と癌転移における YTHDC2 の 役割についての解析 論文審査委員 ( 主査 ) 佐原弘益 ( 副査 ) 村上賢 滝沢達也 代田欣二 論文内容の要旨
1/68 A. 電気所 ( 発電所, 変電所, 配電塔 ) における変圧器の空き容量一覧 平成 31 年 3 月 6 日現在 < 留意事項 > (1) 空容量は目安であり 系統接続の前には 接続検討のお申込みによる詳細検討が必要となります その結果 空容量が変更となる場合があります (2) 特に記載
1/68 A. 電気所 ( 発電所, 変電所, 配電塔 ) における変圧器の空き容量一覧 平成 31 年 3 月 6 日現在 < 留意事項 > (1) 空容量は目安であり 系統接続の前には 接続検討のお申込みによる詳細検討が必要となります その結果 空容量が変更となる場合があります (2) 特に記載のない限り 熱容量を考慮した空き容量を記載しております その他の要因 ( 電圧や系統安定度など ) で連系制約が発生する場合があります
1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 朝日通雄 恒遠啓示 副査副査 瀧内比呂也谷川允彦 副査 勝岡洋治 主論文題名 Topotecan as a molecular targeting agent which blocks the Akt and VEGF cascade in platinum-resistant ovarian cancers ( 白金製剤耐性卵巣癌における
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
JP.qxd
Agilent 2100 1 DNA RNA Lab-on-a-Chip Agilent 2100 1999 Agilent 2100 Lab-on-a-Chip Agilent 2100 RNA DNA SDS-PAGE Agilent 2100 Agilent 2100 Agilent 2100 : (1 4 µl) 30 21 CFR Part 11 Agilent 2100 Agilent
無印良品 2012 自転車 カタログ
26 897895321,000 140cm 76.0cm 16.0kg H LED 3 263 897896025,000 140cm 76.0cm 16.5kg H 3 LED 20 8978984 8978977 19,800 134cm 73.0cm 15.0kg LED 2620 2620 8486656550 5536207483 14512372,100 8279999840 26 77342561,417
肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーショ
肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 本技術開発の背景 (1) 肝臓マクロファージ ( クッパー細胞 ) 肝非実質細胞内皮細胞
p.1127 Chapter 22 Amino Acids, Peptides, and Proteins p.1128 p.1128 Amino acid Peptide Amino acid p.1132 p.1128 p.1129 p.1129 p.1129 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130 p.1130
グルコースは膵 β 細胞内に糖輸送担体を介して取り込まれて代謝され A T P が産生される その結果 A T P 感受性 K チャンネルの閉鎖 細胞膜の脱分極 電位依存性 Caチャンネルの開口 細胞内 Ca 2+ 濃度の上昇が起こり インスリンが分泌される これをインスリン分泌の惹起経路と呼ぶ イ
薬効薬理 1. 作用機序 アナグリプチンはジペプチジルペプチダーゼ -4(DPP-4) の競合的かつ可逆的な選択的阻害剤である インクレチンであるグルカゴン様ペプチド-1(GL P-1) 及びグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド (GI P) は グルコース依存的なインスリン分泌促進作用やグルカゴン分泌抑制作用等 ( 主にGLP-1の作用 ) を有するが 24) DPP-4により分解されて活性を失う
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手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch
Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase
pRI 201 DNA シリーズ
研究用 pri 201 DNA シリーズ ( 植物形質転換用高発現ベクター ) 説明書 v201703da pri 201 DNA シリーズは pri 101 DNA シリーズ ( 製品コード 3262/3263) よりも更に高い形質転換植物における外来遺伝子の発現を目的としたベクターです カリフラワーモザイクウイルス (CaMV) の 35S プロモーターの下流に ADH(Alcohol Dehydrogenase)
化学物質の分析 > 臨床で用いる分析技術 > 分析技術 > 免疫学的測定法 1 免疫学的測定法 免疫反応を利用して物質を分析する方法として 免疫学的測定法 ( イムノアッセイ ) がある イムノアッセイは 抗体に抗原を認識させる ( 抗原抗体反応を利用する ) ことにより 物質を定量する分析法であり
1 免疫学的測定法 免疫反応を利用して物質を分析する方法として 免疫学的測定法 ( イムノアッセイ ) がある イムノアッセイは 抗体に抗原を認識させる ( 抗原抗体反応を利用する ) ことにより 物質を定量する分析法であり 多成分一斉解析には不向きであるが 高感度な測定が可能である また 合成医薬品やステロイドホルモンなどの低分子からタンパク質や核酸などの高分子までさまざまな物質の定量に用いられている
(1) θ a = 5(cm) θ c = 4(cm) b = 3(cm) (2) ABC A A BC AD 10cm BC B D C 99 (1) A B 10m O AOB 37 sin 37 = cos 37 = tan 37
4. 98 () θ a = 5(cm) θ c = 4(cm) b = (cm) () D 0cm 0 60 D 99 () 0m O O 7 sin 7 = 0.60 cos 7 = 0.799 tan 7 = 0.754 () xkm km R km 00 () θ cos θ = sin θ = () θ sin θ = 4 tan θ = () 0 < x < 90 tan x = 4 sin
【Webinar】顕微鏡観察だけでなく、定量的解析から見える事
顕微鏡観察だけでなく 定量的解析から見える事 ~ ハイコンテントアナリシスのメリット ~ サーモフィッシャーサイエンティフィックライフテクノロジーズジャパン株式会社テクニカルサポート小林英夫 The world leader in serving science 1 顕微鏡観察時に苦労していることはありませんか? 観察前の操作 細胞の状態 染色方法 観察時 観察後の操作 撮影した画像をどのように解釈すべきか
<4D F736F F D B82C982C282A282C482512E646F63>
サンプル条件および固定化分子の選択 Biacoreの実験ではセンサーチップに固定化する分子をリガンド それに対して結合を測定する分子をアナライトと呼びます いずれの分子をリガンドとし アナライトとするかは 実験系を構築する上で重要です 以下にサンプルに適したリガンド アナライトの設計方法やサンプルの必要条件などをご紹介します アナライト リガンド センサーチップ (1) タンパク質リガンドとしてもアナライトとしても用いることができます
23 1 Section ( ) ( ) ( 46 ) , 238( 235,238 U) 232( 232 Th) 40( 40 K, % ) (Rn) (Ra). 7( 7 Be) 14( 14 C) 22( 22 Na) (1 ) (2 ) 1 µ 2 4
23 1 Section 1.1 1 ( ) ( ) ( 46 ) 2 3 235, 238( 235,238 U) 232( 232 Th) 40( 40 K, 0.0118% ) (Rn) (Ra). 7( 7 Be) 14( 14 C) 22( 22 Na) (1 ) (2 ) 1 µ 2 4 2 ( )2 4( 4 He) 12 3 16 12 56( 56 Fe) 4 56( 56 Ni)
検査項目情報 抗 SS-A 抗体 [CLEIA] anti Sjogren syndrome-a antibody 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5G076 分析物 抗 SS-A 抗体 Departme
![検査項目情報 抗 SS-A 抗体 [CLEIA] anti Sjogren syndrome-a antibody 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5G076 分析物 抗 SS-A 抗体 Departme](/thumbs/102/156496086.jpg "検査項目情報 抗 SS-A 抗体 [CLEIA] anti Sjogren syndrome-a antibody 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5G076 分析物 抗 SS-A 抗体 Departme")
anti Sjogren syndrome-a antibody 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5G076 分析物 6955 5. 免疫学的検査 >> 5G. 自己免疫関連検査 >> 5G076. Ver.6 診療報酬特掲診療料 >> 検査 >> 検体検査料 >> 検体検査実施料 >> ( 免疫学的検査
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass
![生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass](/thumbs/104/163903931.jpg "生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass")
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric assay, IRMA) 法による血清中のレニンを定量を通して 今日用いられている種々のインビトロ検査法の原理並びに両者の違い等を理解する
Human Cell-Free Protein Expression System
研究用 Human Cell-Free Protein Expression System 説明書 v201807da Human Cell-Free Protein Expression System は ヒト細胞株由来の細胞抽出液を利用した無細胞タンパク質合成システムです 本システムの Cell Lysate には in vitro でのタンパク質合成反応に必要な各種因子 ( リボソーム 翻訳開始
64 3 g=9.85 m/s 2 g=9.791 m/s 2 36, km ( ) 1 () 2 () m/s : : a) b) kg/m kg/m k
63 3 Section 3.1 g 3.1 3.1: : 64 3 g=9.85 m/s 2 g=9.791 m/s 2 36, km ( ) 1 () 2 () 3 9.8 m/s 2 3.2 3.2: : a) b) 5 15 4 1 1. 1 3 14. 1 3 kg/m 3 2 3.3 1 3 5.8 1 3 kg/m 3 3 2.65 1 3 kg/m 3 4 6 m 3.1. 65 5
ヒトゲノム情報を用いた創薬標的としての新規ペプチドリガンドライブラリー PharmaGPEP TM Ver2S のご紹介 株式会社ファルマデザイン
ヒトゲノム情報を用いた創薬標的としての新規ペプチドリガンドライブラリー PharmaGPEP TM Ver2S のご紹介 株式会社ファルマデザイン 薬剤の標的分子別構成 核内受容体 2% DNA 2% ホルモン 成長因子 11% 酵素 28% イオンチャンネル 5% その他 7% 受容体 45% Drews J,Science 287,1960-1964(2000) G 蛋白質共役受容体 (GPCR)
ROWCatPathology_J.book
www.dako.jp IHC Solution Visualization Systems Number of Steps 5 4 3 2 1 LSAB TM 2 EnVision TM G 2 Doublestain EnVision TM DuoFLEX Doublestain LSAB TM + EnVision TM G 2 EnVision TM + EnVision TM FLEX 1
234 50cm
234 50cm () 1 10 2 3 4 1 5 6 2 2 1 7 ( ー ) っ ー っ 8 1 2 10 10 2m 4m 6m 15m 457-2472 585-1154 9 10 2 60 2 100 RC SRC 30 80 500 1 500 500 ) 10 B b A 2 A B 2m 457-2473 585-1154 11 20m a 2m 3 3 1m 75cm 120cm
DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA
![DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA](/thumbs/91/104738989.jpg "DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA")
組換えイネ花粉の飛散試験 交雑試験 1. 飛散試験 目的 隔離圃場内の試験区で栽培している組換えイネ S-C 系統 及び AS-D 系統の開花時における花粉の飛散状況を確認するため 方法 (1) H23 年度は 7 月末からの低温の影響を受け例年の開花時期よりも遅れ 試験に用いた組換えイネの開花が最初に確認されたのは S-C 系統 及び AS-D 系統ともに 8 月 13 日であった そこで予め準備しておいた花粉トラップ
Microsoft Word - Gateway technology_J1.doc
テクノロジー Gateway の基本原理 テクノロジーは λ ファージが大腸菌染色体へ侵入する際に関与する部位特異的組換えシステムを基礎としています (Ptashne, 1992) テクノロジーでは λ ファージの組換えシステムのコンポーネントを改変することで 組み換え反応の特異性および効率を高めています (Bushman et al, 1985) このセクションでは テクノロジーの基礎となっている
1/120 別表第 1(6 8 及び10 関係 ) 放射性物質の種類が明らかで かつ 一種類である場合の放射線業務従事者の呼吸する空気中の放射性物質の濃度限度等 添付 第一欄第二欄第三欄第四欄第五欄第六欄 放射性物質の種類 吸入摂取した 経口摂取した 放射線業 周辺監視 周辺監視 場合の実効線 場合
1/120 別表第 1(6 8 及び10 関係 ) 放射性物質の種類が明らかで かつ 一種類である場合の放射線業務従事者の呼吸する空気中の放射性物質の濃度限度等 添付 第一欄第二欄第三欄第四欄第五欄第六欄 放射性物質の種類 吸入摂取した 経口摂取した 放射線業 周辺監視 周辺監視 場合の実効線 場合の実効線 務従事者 区域外の 区域外の 量係数 量係数 の呼吸す 空気中の 水中の濃 る空気中 濃度限度
PROSTAGE［プロステージ］
PROSTAGE & L 2 3200 650 2078 Storage system Panel system 3 esk system 2 250 22 01 125 1 2013-2014 esk System 2 L4OA V 01 2 L V L V OA 4 3240 32 2 7 4 OA P202 MG55 MG57 MG56 MJ58 MG45 MG55 MB95 Z712 MG57
(1.2) T D = 0 T = D = 30 kn 1.2 (1.4) 2F W = 0 F = W/2 = 300 kn/2 = 150 kn 1.3 (1.9) R = W 1 + W 2 = = 1100 N. (1.9) W 2 b W 1 a = 0
1 1 1.1 1.) T D = T = D = kn 1. 1.4) F W = F = W/ = kn/ = 15 kn 1. 1.9) R = W 1 + W = 6 + 5 = 11 N. 1.9) W b W 1 a = a = W /W 1 )b = 5/6) = 5 cm 1.4 AB AC P 1, P x, y x, y y x 1.4.) P sin 6 + P 1 sin 45
MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.3
研究用 MightyAmp DNA Polymerase Ver.3 説明書 v201805da MightyAmp DNA Polymerase は 究極の反応性を追求して開発された PCR 酵素であり 通常の PCR 酵素では増幅が困難な PCR 阻害物質を多く含むクルードな生体粗抽出液を用いる場合にも その強力な増幅能により良好な反応性を示します MightyAmp DNA Polymerase
Microsoft Word - FHA_13FD0159_Y.doc
1 要約 Pin1 inhibitor PiB prevents tumor progression by inactivating NF-κB in a HCC xenograft mouse model (HCC 皮下移植マウスモデルにおいて Pin1 インヒビターである PiB は NF-κB 活性を低下させることにより腫瘍進展を抑制する ) 千葉大学大学院医学薬学府先端医学薬学専攻 ( 主任
Western BLoT Immuno Booster
研究用 Western BLoT Immuno Booster 説明書 v201211 Western BLoT Immuno Booster は 抗体の反応性を増強させる成分を含む溶液で 抗体の希釈液に用いるだけで 抗原抗体反応を促進します 本製品は ウェスタンブロット ELISA 等の各種イムノアッセイに対応しており 各アッセイにおいて数倍から数十倍の検出感度向上が期待できます 西洋ワサビペルオキシダーゼ
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
日本組織適合性学会誌第20巻2号
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (2): 121 129 平成 25 年度認定 HLA 検査技術者講習会テキスト HLA 1) 1) HLA HLA HLA PRA Panel reactive antibody DSA Donor specific alloantibody class subclass non-hla HLA キーワード :Human
タイトル
地域限定 ディスカウントキャンペーン キャンペーン期間 2017 年 7 月 10 日 ( 月 )~ 2017 年 9 月 22 日 ( 金 ) 弊社受注分 1 ebioscience フローサイト抗体 50%OFF キャンペーン高品質 ハイコストパフォーマンス 豊富なバリエーションのフローサイト抗体! 2 一次抗体約 40,000 種類 50 %OFF キャンペーンプロテオームの 85% をカバーする抗体ラインナップ
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Feature Articles CNTENTS 特集 RPCI BAC クローンコレクション / BAC クローン対応 FISH プローブ がん研究に有用なクローンコレクション 調節領域, エキソン, イントロンを含む完全長の遺伝子クローン 幅広い動物種のクローンコレクション 強力な発現抑制効果を発揮する shrna クローン mirna 発現ベクター ヒト造血幹細胞用メチルセルロース培地 お手持ちの細胞表面抗原に対する抗体で目的細胞を分離できるキット
PRACTICAL SALINITY SCALE 1978 (PSS 78) (UNESCO REPORT #37, 1981) CTD (Conductivity-Temperature-Depth) ( ) CTD PORTASAL 8410A ( PORTASAL) Gui
25 6 14 1 PRACTICAL SALINITY SCALE 1978 (PSS 78) (UNESCO REPORT #37, 1981) CTD (Conductivity-Temperature-Depth) ( ) CTD PORTASAL 8410A ( PORTASAL) Guildline (portable) Guildline AUTOSAL WOCE 1 PORTASAL
a a b a b c d e R c d e A a b e a b a b c d a b c d e f a M a b f d a M b a b a M b a M b M M M R M a M b M c a M a R b A a b b a CF a b c a b a M b a b M a M b c a A b a b M b a A b a M b C a M C a M
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SIMATIC HMI SIMATIC HMI SIMATIC HMI Comfort Panel All-in-One SIMATIC Comfort Panel all-in-one 4 22 1677 0 100% IP65 CEULKCRCMATEX HMI VB HMI ATEX 4 12 SIMATIC HMI Basic Panel 2 nd Generation SIMATIC Basic
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 29 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野 (*1), 又は実習を担当する分野 (*2) における実習に より単位認定可能な実習項目 (1~8) (*1) 大学院生が各教育研究分野における実習で単位認定可能な実習項目早見表 を参照 ( コア実習項目 ) (*2)( 実習担当分野 ) 1. 組換え DNA 技術実習 分子生物学
空き容量一覧表（154kV以上）
1/3 A. 電気所 ( 発電所, 変電所, 配電塔 ) における変圧器の空き容量 覧 < 留意事項 > (1) 空容量は 安であり 系統接続の前には 接続検討のお申込みによる詳細検討が必要となります その結果 空容量が変更となる場合があります (2) 熱容量を考慮した空き容量を記載しております その他の要因 ( や系統安定度など ) で連系制約が発 する場合があります (3) 表 は 既に空容量がないため
2/8 一次二次当該 42 AX 変圧器 なし 43 AY 変圧器 なし 44 BA 変圧器 なし 45 BB 変圧器 なし 46 BC 変圧器 なし
1/8 A. 電気所 ( 発電所, 変電所, 配電塔 ) における変圧器の空き容量一覧 < 留意事項 > (1) 空容量は目安であり 系統接続の前には 接続検討のお申込みによる詳細検討が必要となります その結果 空容量が変更となる場合があります (2) 特に記載のない限り 熱容量を考慮した空き容量を記載しております その他の要因 ( や系統安定度など ) で連系制約が発生する場合があります (3)
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YOKOMO 2011 CATALOG YOKOMO 2011 CATALOG 4-5 6-7 8-9 10 11 12-13 14-15 16-17 18-20 21 22-23 24-25 26-29 30-32 33 34-35 36-37 38-39 40-41 42-43 44-45 46-47 48-49 50-51 52-53 54-55 56-57 58-59 60-61 62-64
BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit)
製品コード 6126/6127 BKL Kit (Blunting Kination Ligation Kit) 説明書 PCR 産物を平滑末端ベクターにクローニングする場合 使用するポリメラーゼ酵素の種類により 3' 末端に余分に付加された塩基を除去し さらに 5' 末端をリン酸化する必要があります 本製品は これらの一連の反応を簡便に短時間に行うためのキットです PCR 産物の末端平滑化とリン酸化を同時に行うことにより
() () () () () 175 () Tel Fax
JPCA-PE04-02-01-02-01S JPCA PE04-02-01-02-01S 2005 () () () () () 175 () 167-0042 3122 2 Tel 03-5310-2020Fax 03-5310-2021e-mailstd@jpca.org Detail Specification for PT Optical Module 1 PT PT 12 Optoelectronic
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6 O1-7 O1-8 O1-9 O1-10 O1-11 O1-12 O1-13 O1-14 O1-15 O1-16 O1-17 O1-18 O1-19 O1-20 O1-21 O1-22 O1-23 O1-24 O1-25 O1-26 O1-27 O1-28 O1-29 O1-30 O1-31 O1-32 O1-33 O1-34 O1-35
23 3 11 14 46 9.0 7 10m 40.1m 15,883 2,681 25 4 10 39 40 800 180 24 2425 22 21 24 5 3 21 24 10,899 20,472 13,723 33,007 667 400 79,167 8,620 11,694 10,089 25,131 690 215 56,439 13,614 20,897 15,200 32,213
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
…h…L…–…†…fi…g1
RY RO RR RW LN LM LB LC MH MG MB RD RM RG LD CW SB VR BB EB PW PY PP PG PB 0 contents WR LR MR BR DR PM SM MC CB BO 0 P P7 P P5 P9 P 0 P4 P48 P54 P60 P66 P 04 RY RO RR RW RD RM RG LN LM LB LC LD MH MG