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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱

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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組

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第169・218回関東支部-9indd.indd

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新規・削除品目

Taro-01_告示(本文)案分

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13> オメプラール錠 10 ( ) PTP140T 調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13>11388

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01_告示(本文)案文_171121

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剤使用に関する保険診療上の取扱い凡例 Ⅰ 薬剤使用に関する保険診療上の取扱い 保険診療における医薬品の取扱いについては, 薬事法上の効能効果等 ( 厚生労働大臣が承認した効能又は 効果, 用法及び用量 ) によることとされていますが, 一部の医薬品については薬価基準に関する通知などに よって, 保険

( )_輸液製剤_ indd

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

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本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示


薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1


富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

2 1 新規採用医薬品 1) 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 1 取り扱い開始日 : 平成 21 月 10 月 2 日 ( 金 ) 内用薬薬品名規格一般名薬効等クラビット錠 500mg 1T : 500mg レホ フロキサシン水和物広範囲経口抗菌製剤 ( レホ フロキサシンとして ) ブレデ

DI-News 06-26

製品名 クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠 125mg/250mg NP クロルフェネシンカルバミン酸エステル ゲファルナート細粒 10% NP 酸化マグネシウム NP 原末重曹 ヒシヤマ ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg/10mg NP ダウプリル錠 12.5/25 テルビナフィン錠 125mg

日医発第147号(保27)

平成22年5月12日

(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

ブプレノルフィン ノルスパンテープ 5 mg ノルスパンテープ 10 mg 平成 23 年 2 月 ノルスパンテープ 20 mg ( ムンディファーマ株式会社 ) レボノルゲストレル ノルレボ錠 0.75 mg ( 株式会社そーせい ) エスシタロプラムシュウ酸塩 レクサプロ錠 10 mg 平成 2

用法・用量DB

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

クリゾチニブ ザーコリカプセル 200 ザーコリカプセル 250 デスモプレシン酢酸塩水和物 ミニリンメルト OD 錠 120μg ミニリンメルト OD 錠 240μg ( フェリング ファーマ株式会社 ) ドルナーゼアルファ ( 遺伝子組換え ) プルモザイム吸入液 2.5 ( 中外製薬株式会社

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H27ヒヤリ・ハット年報本文.indb

本体

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

生食キット適合表2018.indd

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標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正等について(厚生労働省保険局医療課:H )

中医協薬 -1 参考 薬価制度の抜本改革について ( その4) 2 薬価算定方式の正確性 透明性について類似薬効比較方式 ( 参考資料 ) 1 類似薬効比較方式 (Ⅰ) 同じ効果を持つ類似薬がある場合には 市場での公正な競争を確保する観点から 新薬の 1 日薬価を既存類似

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について

厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 355 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 免疫抑制剤の妊婦等に関する禁忌の見直しについて 厚生労働省では, 平成 17 年 10 月から国立成育医療研究センターに 妊娠と薬情報センター を設置し, 相談業務及び調査業務を実施しており, 平成 28 年から集

保医発 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

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資料3

Microsoft Word - 鑑

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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 該当なし 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 備 考 中止日 キイ

分類

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

院内削除 ( 中止切替 ) NO 区分商品名 一般名 規格 メーカー 薬価 区分 1 注 パクリタキセル注 30mg/5mL NK パクリタキセル 30mg5mL 1 日本化薬 毒処 2 注 パクリタキセル注 100mg/16.7mL NK パクリタキセル 100mg16. 7m 日本

目次

目次 Ⅰ 調剤等に関する事項 1 処方せん 1 2 調剤等 2 3 処方せん 調剤録の保存 3 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 3 2 調剤料又は調剤技術料に係る加算 3 Ⅲ 薬学管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 3 Ⅳ 薬剤料等の請求 1 薬剤料 5 Ⅴ 事務的事項 1 届出事

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名 アミノレバン EN 配合散 ( フルーツ味 ) 一般名 薬効等 肝不全用経口栄養剤 開始日 カリメート経口液 20% ( オレンジフレーバー ) ポリスチレンスルホン酸カルシウム 血清カリウム抑制剤 クレメジン速崩錠 00mg クレ

Q. SJS の好発時期は? A. 原因医薬品の服用後 2 週間以内の発症報告が多いです しかし 数日以内あるいは 1 カ月以上経過してから発症することもあるので注意が必要です 眼病変は 皮膚などの他の粘膜病変とほぼ同時期 あるいは半日ないし一日程度先行して認められ 両眼性の急性結膜炎を生じます Q

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

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平成27年度 第3回 堺市立総合医療センター臨床研究審査委員会議事録(概要)

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発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法を除く ) においては 通常 8 週間まで 十二指腸潰瘍においては 通常 6 週間まで 非びらん性胃食道逆流症においては 通常 4 週間までと限定されていることから 使用にあたっては十分留意すること 2 本製剤は 既に薬価収載後 1 年以上を経過している ネキ

医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査

プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 10 KN ( 小林化工 ) プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 20 KN ( 小林化工 ) リルマザホン塩酸塩水和物 リルマザホン塩酸塩水和物 塩酸ベニジピン錠 2 MEEK 塩酸ベニジピン錠 4 MEEK 塩酸ベニジピン錠 8 MEEK 塩酸リルマザホン

クロザリル 錠 25mg クロザピン 錠 25mg コンビビル 配 合 錠 ジドブジン ラミブジン 錠 ザーコリカプセル200mg クリゾチニブカプセル 200mg1カプセル ザーコリカプセル250mg クリゾチニブカプセル 250mg1カプセル サムスカ 錠 15mg トルバプタン 錠 15mg

各科診療科長

【1】医薬品・医療機器等安全性情報 No

Microsoft Word - 資料7-1_表、図_.doc

変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

製品名 原薬製造元 ( 製造国 ) 40 オルメサルタン錠 5mg オーハラ 41 オルメサルタン錠 10mg オーハラ 42 オルメサルタン錠 20mg オーハラ 43 オルメサルタン錠 40mg オーハラ 44 オルメサルタンOD 錠 10mg オーハラ 45 オルメサルタンOD 錠 20mg

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

SKMBT_C552D

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

1 薬事委員会報告

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1000t アテネジン細粒 10% 1000g g アテノロール錠 25mg ツルハラ 100t アテノロール錠 50mg ツルハラ B1200t

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標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 当ソフトをご利用でないお客様

1. 医薬品の採用 購入 1) 国 ( 厚生労働省 ) が医薬品として承認しているもの ( 保険収載されていない医薬品を含む ) はその作用 効果及び副作用をよく理解した上で さらに複数の製品がある場合はそれらの品質や薬価を考慮し 採用を決定する 2) 一成分一品目 ( 一規格 ) を原則とし 採用

分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能 効果用法 用量包装発売日無機質製剤血液凝固阻止剤他に分類されない代2 mg 1 錠 5, PTP 30T その他の腫瘍用薬その他のア薬レルギー用新薬価基準収載品目 ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(61

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

Transcription:

平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 ) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除 4) 使用期限変更 - 最近のお知らせ 4 添付文書改訂情報 4 1

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エフィエント錠 0mg プラスグレル塩酸塩抗血小板剤 開始日 平成 8 年 10 月 8 日 ( 土 ) クレストール OD 錠.5mg ロスバスタチンカルシウム HMG-CoA 還元酵素阻害剤 平成 8 年 10 月 1 日 ( 木 ) クレストール OD 錠 5mg ロスバスタチンカルシウム HMG-CoA 還元酵素阻害剤 平成 8 年 10 月 15 日 ( 土 ) バラシクロビル錠 500mg アスペン バラシクロビル塩酸塩 抗ウイルス化学療法剤 平成 8 年 10 月 1 日 ( 金 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 備 考 中止日 オイパロミン 00 注 100mL 薬事委員会の決定による中止平成 8 年 9 月 0 日 ( 金 ) マイコスポールクリーム1% 10g オレンシア皮下注 15mgシリンジ1mL ビデュリオン皮下注用 mgペン ヤーボイ点滴静注液 50mg/10mL の採用に伴う中止 オレンシア皮下注 15mg オートインジェクター 1mL の採用に伴う中止 薬事委員会の決定による中止 平成 8 年 10 月 日 ( 月 ) 平成 8 年 10 月 7 日 ( 金 ) 平成 8 年 10 月 7 日 ( 金 ) エフィエント錠 5mg エフィエント錠 0mg の採用に伴う中止 平成 8 年 10 月 7 日 ( 金 ) クレストール錠.5mg クレストール錠 5mg クレストール OD 錠.5mg の採用に伴う中止クレストールOD 錠 5mgの採用に伴う中止 平成 8 年 10 月 1 日 ( 水 ) 平成 8 年 10 月 14 日 ( 金 ) プロパジール錠 50mg バルトレックス錠 500mg 年度末中止薬品のため バラシクロビル錠 500mg アスペン の採用に伴う中止 平成 8 年 10 月 14 日 ( 金 ) 平成 8 年 10 月 0 日 ( 木 ) ネオーラル内用液 10% 50mL 薬事委員会の決定による中止平成 8 年 10 月 5 日 ( 火 ) 印の薬品については 院外処方が可能です - 販売中止による取扱い中止 該当なし 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品該当なし ) 登録削除院外処方専用医薬品該当なし ) 投薬日数制限解除該当なし 4) 使用期限変更ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL 年 年 ( 安定性試験の結果より )

- 最近のお知らせ 疑義照会の詳細 ( 平成 8 年 8 月分 ) 平成 8 年 9 月 0 日 オイパロミン 00 注 100mL 取扱い中止について 平成 8 年 9 月 0 日 マイコスポールクリーム 1% 10g 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 日 オレンシア皮下注 15mg シリンジ 1mL 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 7 日 ビデュリオン皮下注用 mg ペン 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 7 日 エチゾラム ゾピクロン製剤の第三種向精神薬指定について 平成 8 年 10 月 7 日 エフィエント錠 0mg 取扱い開始及び エフィエント錠 5mg 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 7 日 医薬品医療機器等安全性情報 No.7 平成 8 年 10 月 1 日 クレストール OD 錠.5mg 取扱い開始および クレストール錠.5mg 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 1 日 エチゾラム ゾピクロン製剤の投与日数制限について 平成 8 年 10 月 1 日 クレストール OD 錠 5mg 取扱い開始および クレストール錠 5mg 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 14 日 プロパジール錠 50mg 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 14 日 バラシクロビル錠 500mg アスペン 取扱い開始および バルトレックス錠 500mg 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 0 日 ネオーラル内用液 10% 取扱い中止について 平成 8 年 10 月 5 日 4 添付文書改訂情報 Ⅰ. 下記の薬品の 効能効果 用法用量 が追加されました 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報薬品名成分名ヴィキラックス配合錠オムビタスビル水和物パリタプレビル水和物 / リトナビル エビリファイOD 錠 mg/6mg コルヒチン錠 0.5mg タカタ トレシーバ注フレックスタッチトレシーバ注ペンフィルヒュミラ皮下注 40mgシリンジ0.8mL レベトールカプセル00mg 献血グロベニン-Ⅰ 静注用 500mg/5000mg アリピプラゾールコルヒチンインスリンデグルデク ( 遺伝子組換え ) インスリンデグルデク ( 遺伝子組換え ) アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) リバビリン乾燥ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン

Ⅱ. 使用上の注意の改訂 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 薬品名成分名重要度 * グランシリンジ ( 協和発酵キリン ) フィルグラスチム ( 遺伝子組換え ) ジーラスタ皮下注 ( 協和発酵キリン ) ペグフィルグラスチム ( 遺伝子組換え ) 注意副 注意 ジオトリフ錠 ( 日本ベーリンガーインゲルハイム ) アファチニブマレイン酸塩 副 ノイアップ注 ( ヤクルト ) ナルトグラスチム ( 遺伝子組換え ) ノイトロジン注 ( 中外製薬 ) レノグラスチム ( 遺伝子組換え ) ヒト CRH 静注用 タナベ ( 田辺三菱製薬 ) コルチコレリン ( ヒト ) 注意副 注意副 副 レボレード錠 ( ノバルティスファーマ ) アフィニトール錠 ( ノバルティスファーマ ) アマージ錠 ( グラクソスミスクライン ) イナビル吸入粉末剤 ( 第一三共 ) エルトロンボパグオラミンエベロリムス (.5mg5mg) ナラトリプタン塩酸塩ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 注意 イミグラン錠 ( グラクソスミスクライン ) スマトリプタンコハク酸塩 ( 経口剤 ) イミグラン錠 ( グラクソスミスクライン ) スマトリプタンコハク酸塩 ( 経口剤 )( イミグラン ) イミグラン点鼻液 ( グラクソスミスクライン ) ウルティブロ吸入用カプセル ( ノバルティスファーマ ) スマトリプタン グリコピロニウム臭化物インダカテロールマレイン酸塩 エスポー皮下用シリンジ ( 協和発酵キリン ) エポエチンアルファ ( 遺伝子組換え )( 皮下用 ) オプジーボ点滴静注 ( 小野薬品 =ブリストルマイヤーズスクイブ ) ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) グラセプターカプセル ( アステラス製薬 ) タクロリムス水和物 クロザリル錠 ( ノバルティスファーマ ) ゴナックス皮下注用 ( アステラス製薬 ) サブラッド血液ろ過用補充液 BSG( 扶桑薬品 ) シーブリ吸入用カプセル ( ノバルティスファーマ ) ジスロマック SR 成人用ドライシロップ ( ファイザー ) ジスロマック細粒小児用 ( ファイザー ) ジスロマック錠 50mg( ファイザー ) ジスロマック錠 600mg( ファイザー ) ジスロマック点滴静注用 ( ファイザー ) シンポニー皮下注シリンジ ( ヤンセンファーマ= 田辺三菱製薬 ) ゼローダ錠 ( 中外製薬 ) センノシド錠 トーワ ( 東和薬品 ) タクロリムスカプセル0.5mg1mg ファイザー ( マイラン製薬 =ファイザー ) タクロリムス錠 0.5mg1mg1.5mg あゆみ ( あゆみ製薬 ) クロザピンデガレリクス酢酸塩サブラッドグリコピロニウム臭化物アジスロマイシン水和物アジスロマイシン水和物アジスロマイシン水和物アジスロマイシン水和物アジスロマイシン水和物ゴリムマブ ( 遺伝子組換え ) カペシタビンセンノシドタクロリムス水和物タクロリムス水和物 * 重要度 : 最重要 重要な改訂は項目を表示 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 4

トレアキシン点滴静注用 ( シンバイオ製薬 = エーザイ ) ニューモバックス NP(MSD) 薬品名 ベンダムスチン塩酸塩 肺炎球菌ワクチン 成分名 * 重要度 ノイトロジン注 ( 中外製薬 ) レノグラスチム ( 遺伝子組換え ) パキシルCR 錠 ( グラクソスミスクライン ) パキシル錠 ( グラクソスミスクライン ) バリキサ錠 ( 田辺三菱製薬 ) プルゼニド錠 ( ノバルティスファーマ ) プログラフカプセル0.5mg1mg( アステラス製薬 ) プログラフ注射液 ( アステラス製薬 ) プログラフ顆粒 ( アステラス製薬 ) パロキセチン塩酸塩水和物パロキセチン塩酸塩水和物バルガンシクロビル塩酸塩センノシドタクロリムス水和物タクロリムス水和物タクロリムス水和物 ボトックス注用 ( グラクソスミスクライン ) A 型ボツリヌス毒素 ( 薬価収載品 ) レキップ錠 ( グラクソスミスクライン ) ロピニロール塩酸塩 ( 普通錠 ) ( レキップ ) レボレード錠 ( ノバルティスファーマ ) エルトロンボパグオラミン * 重要度 : 最重要 重要な改訂は項目を表示 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 5