分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日無機質製剤血液凝固阻止剤他に分類されない代2 mg 1 錠 5, PTP 30T その他の腫瘍用薬その他のア薬レルギー用新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(61

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あきひさつねざき
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1 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日その他の中枢神経系用薬脳下垂体ホルモン剤4 mg 1 錠 T その他の泌尿生殖器抗原虫剤新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(611)1099 官及び肛門用薬アルフレッサファーマフェリングファーマ = 協和発酵キリンファイザーファイザーコレアジン錠 12.5 mg F1025 ミニリンメルト OD 錠 60μg F3026 トビエース錠 4 mg G1021 トビエース錠 8 mg 処 G2028 アメパロモカプセル 250 mg M1024 テトラベナジンデスモプレシン酢酸塩水和物フェソテロジンフマル酸塩パロモマイシン硫酸塩 12.5 mg 1 錠非律動性不随意運動治療薬 60μg1 錠 8 mg 1 錠 mg 1 カプセルハンチントン病に伴う舞踏運動ペプタイド系抗利尿ホルモン用剤中枢性尿崩症過活動膀胱治療剤過活動膀胱における尿意切迫感頻尿及び切迫性尿失禁腸管アメーバ症治療剤腸管アメーバ症 1 日量 12.5 mg (12.5 mgの 1 日 1 回投与 ) から経口投与を開始し以後症状を観察しながら 1 週毎に 1 日量として 12.5 mgずつ増量し維持量を定めるその後は症状により適宜増減するが 1 日最高投与量は 100 mgとする 1 日量が 25 mgの場合は 1 日 2 回 1 日量が 37.5 mg以上の場合には 1 日 3 回に分けて投与することとし 1 回最高投与量は 37.5 mgとする 1 回 60~120μg を 1 日 1~ 3 回経口投与投与量は患者の飲水量尿量尿比重尿浸透圧により適宜増減するが 1 回投与量は 240μg までとし 1 日投与量は 720μg を超えないこと 4 mgを 1 日 1 回経口投与症状に応じて 1 日 1 回 8 mgまで増量できる 1500 mg ( 力価 ) を 1 日 3 回に分けて 10 日間食後に経口投与 ( フリスター ) 3 月下旬頃ハラ 12P : 処方せん医薬品医師等の処方せんにより使用すること発売日 : 前後する場合もあり総合製品情報概要他 1/5

2 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日無機質製剤血液凝固阻止剤他に分類されない代2 mg 1 錠 5, PTP 30T その他の腫瘍用薬その他のア薬レルギー用新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(611)1099 謝性医薬品ゼリア新薬工業ブリストルマイヤーズ味の素 = エーザイ武田薬品工業ノバルティスファーマサノフィホスリボン配合顆粒 D1020 エリキュース錠 2.5 mg F1029 エリキュース錠 5 mg F2025 アクトネル錠 75 mg F3029 ベネット錠 75 mg F3037 アフィニトール分散錠 2 mg X1026 アフィニトール分散錠 3 mg X2022 ディレグラ配合錠 F1021 リン酸二水素ナトリウム一水和物 / 無水リン酸水素二ナトリウムアピキサバンリセドロン酸ナトリウムエベロリムスフェキソフェナジン塩酸塩 / 塩酸プソイドエフェドリン 100 mg 1 包 ( リンとして ) 経口リン酸製剤低リン血症 1 日あたり 20~40 mg /kg を目安とし数回に分割して経口投与以後は患者の状態に応じて適宜増減するが上限は 1 日あたり 3,000mg とする 200 包 3 月 4 日予定 2.5 mg 1 錠経口 FⅩa 阻害剤 1 回 5 mgを 1 日 2 回経口投 140T ハラ 500T 非弁膜症性心房細動患者に与年齢体重腎機能における虚血性脳卒中及び全応じて 1 回 2.5 mg 1 日 2 5 mg 1 錠身性塞栓症の発症抑制回投与へ減量 140T ハラ 500T 75 mg 1 錠 2, 骨粗鬆症治療剤 75 mgを月 1 回起床時に十患者さん用ハッケーシ付き PTP 2T 5T 骨粗鬆症分量 ( 約 180mL) の水とともに経口投与服用後少な 75 mg 1 錠 2, くとも 30 分は横にならず患者さん用ハッケー水以外の飲食並びに他のシ付き PTP 2T 薬剤の経口摂取も避けること 3 mg 1 錠 7, 抗悪性腫瘍剤 (mtor 阻害剤 ) 結節性硬化症に伴う上衣下巨細胞性星細胞腫 1 錠アレルギー性疾患治療剤アレルギー性鼻炎 3.0 mg /m 2 を 1 日 1 回用時水に分散して経口投与患者の状態やトラフ濃度により適宜増減成人及び 12 歳以上の小児 : 1 回 2 錠を 1 日 2 回朝及び夕の空腹時に経口投与 PTP 30T 2 月 28 日予定 2 月 28 日予定 2 月 28 日 : 処方せん医薬品医師等の処方せんにより使用すること発売日 : 前後する場合もあり総合製品情報概要他 2/5

3 新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日抗原虫剤他に分類されない代謝性医薬品グラクソスミスクライン大塚製薬マラロン配合錠 F1020 エルカルチン FF 内用液 10% S1024 エルカルチン FF 静注 1000 mg A1025 アトバコン / プログアニル塩酸塩レボカルニチン 1 錠抗マラリア剤 : 処方せん医薬品医師等の処方せんにより使用すること発売日 : 前後する場合もあり総合製品情報概要他 3/5 マラリア治療 1 日 1 回 4 錠を 3 日間食後に経口投与小児 : 体重に応じて 1 錠 ~4 錠を 1 日 1 回 3 日間食後に経口投与 ( 体重別投与量は省略 ) 予防成人及び体重 40kg を超える小児 : 1 日 1 回 1 錠をマラリア流行地域到着 24~48 時間前より開始し流行地域滞在中及び流行地域を離れた後 7 日間毎日食後に経口投与 10%1mL レボカルニチン製剤 1 日 1.5~3g(15~30mL) カルニチン欠乏症を 3 回に分割経口投与患者の状態に応じて適宜増減小児 : 1 日体重 1 kgあたり 25~ 100 mg (0.25~1mL) を 3 回に分割経口投与患者の状態に応じて適宜増減 1,000 mg 5mL 1 管回体重 1kg あたり 50mg を 3~6 時間ごとに緩徐に静注 (2~3 分 ) 又は点滴静注患者の状態に応じて適宜増減するが 1 日の最大投与量は体重 1kg あたり 300mg とする血液透析に伴うカルニチン欠乏症に対しては体重 1kg あたり 10~20mg を透析終了時に透析回路静脈側に注入 ( 静注 ) 患者の状態に応じて適宜増減 PTP 20T 10mL 10 瓶 5 管

4 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日骨他に分類されな格筋弛緩剤その他のホルモン剤(抗ホルモ新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(611)1099 い代謝性医薬品ン剤を含む )エーザイユーシービージャパン = アステラス製薬ノボノルディスクファーマナーブロック筋注 2500 単位 [ 生 ][ 毒 ] A1022 シムジア皮下注 200 mgシリンジ G1022 トレシーバ注ペンフィル A1029 トレシーバ注フレックスタッチ G1021 B 型ボツリヌス毒素セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) インスリンデグルデク ( 遺伝子組換え ) 2,500 単位 0.5mL1 瓶 200 mg 1mL 1 筒 28,902 B 型ボツリヌス毒素製剤痙性斜頸 71,297 TNFα 阻害薬 ( ペグヒト化抗ヒト TNFα モノクローナル抗体 Fab 断片製剤 ) 既存治療で効果不十分な関節リウマチ ( 関節の構造的損傷の防止を含む ) 以下の用量を緊張筋 * に筋肉内注射緊張筋が複数ある場合は分割して投与初回投与の場合には合計で 2500~5000 単位を投与効果不十分または症状再発の場合には合計で単位を上限として再投与することができるただし 2 ヵ月以内の再投与は避けること * 緊張筋 : 胸鎖乳突筋斜角筋僧帽筋肩甲挙筋頭板状筋頭半棘筋等 1 回 400 mgを初回 2 週後 4 週後に皮下注射し以後 1 回 200 mgを 2 週間の間隔で皮下注射症状安定後には 1 回 400 mgを 4 週間の間隔で皮下注射できる 1 シリンシ 300 単位 1 筒 1,796 持効型溶解インスリンアナログ注射液インスリン療法が適応とな初期は 1 日 1 回 4~20 単位を皮下注射注射時刻は毎日一定とする投与量は患 2 本 ( 専用のインスリンペン型注入器を用いる ) る糖尿病者の症状及び検査所見に応じて適宜増減他のイン 300 単位 2,546 スリン製剤を併用するこ 2 本 1 キットとがあるが他のインスリン製剤の投与量を含めた維持量は 1 日 4~80 単位必要により上記用量を超えて使用することがある 3 月 7 日予定 : 処方せん医薬品医師等の処方せんにより使用すること発売日 : 前後する場合もあり総合製品情報概要他 4/5

5 の他のホルモン剤(抗ホ抗2.25 mg 1 枚枚パーキンソン剤そ新薬価基準収載品目ほくやく DI 室平成 25 年 2 月 22 日官報告示 011(611)1099 分類メーカー商品名成分名規格薬価 ( 円 ) 効能効果用法用量包装発売日そルモン剤を含む )の他の中枢神経系用薬70 枚抗パーキンソン剤アストラゼネカ大塚製薬ビデュリオン皮下注用 2 mg G3029 ニュープロパッチ 2.25 mg S1025 ニュープロパッチ 4.5 mg S2021 ニュープロパッチ 9 mg S3028 ニュープロパッチ 13.5 mg S4024 エキセナチドロチゴチン 2 mg 1 キット ( 懸濁用液付 ) 4.5 mg 1 枚 ,486 2 型糖尿病治療剤 2 型糖尿病ただし食事療法運動療法に加えてスルホニルウレア剤ビグアナイド系薬剤及びチアゾリジン系薬剤 ( 各薬剤単独療法又は併用療法を含む ) による治療で十分な効果が得られない場合に限るドパミン作動性パーキンソン病治療剤レストレスレッグス症候群治療剤パーキンソン病中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群 ( 下肢静止不能症候群 ) 9 mg 1 枚ドパミン作動性パーキンソン病治療剤パーキンソン病 2 mgを週に 1 回皮下注射パーキンソン病 1 日 1 回 4.5mg/ 日からはじめ以後経過を観察しながら 1 週間毎に 1 日量として 4.5mg ずつ増量し維持量 ( 標準 1 日量 9mg~36mg) を定める年齢症状により適宜増減できるが 1 日量は 36mg を超えないこと中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群 ( 下肢静止不能症候群 ) 1 日 1 回 2.25mg/ 日からはじめ以後経過を観察しながら 1 週間以上の間隔をあけて 1 日量として 2.25mg ずつ増量し維持量 ( 標準 1 日量 4.5mg~6.75mg) を定める 13.5 mg 1 枚年齢症状により適宜増減できるが 1 日量は 6.75mg を超えないこと本剤は肩上腕部腹部側腹部臀部大腿部のいずれかの正常な皮膚に貼付し 24 時間毎に貼り替える 70 枚 35 枚 : 処方せん医薬品医師等の処方せんにより使用すること発売日 : 前後する場合もあり総合製品情報概要他 5/5

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< F2D F289BF8AEE8F808D908EA692CA926D2E6A7464> 保医発 0222 第 5 号平成 25 年 2 月 22 日地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長殿厚生労働省保険局医療課長使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号