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40号表1

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資料 2-4 イソプロピルアンチピリン製剤の安全対策について 平成 23 年 6 月 23 日平成 23 年度薬事 食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 第 2 回 ) 1. イソプロピルアンチピリン製剤の安全性に係る調査結果報告書 ( 別紙 ) 1 ページ

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医薬品たるコンビネーション製品の不具合報告等に関する Q&A [ 用いた略語 ] 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 施行規則 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 ( 昭和 36 年

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

特許庁工業所有権保護適正化対策事業

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から (3) までの具体的な予定については添付 2 の図のとおりですので申し添 えます

医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

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Microsoft Word - …gŠÕ‘°ŒÚ”�.doc

審査結果 平成 25 年 9 月 27 日 [ 販売名 ] アナフラニール錠 10 mg 同錠 25 mg [ 一般名 ] クロミプラミン塩酸塩 [ 申請者名 ] アルフレッサファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 5 月 17 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 4 月 26 日開

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より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

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ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

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後発医薬品への変更調剤について

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

JNTO

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医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる

DRAFT#9 2011


Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

報道発表平成 29 年 2 月 23 日東京税関 覚醒剤の押収量 過去最高! 覚醒剤の摘発件数は 50 件 押収量は約 447kg ~ 平成 28 年の東京税関における不正薬物密輸入事犯の取締り状況 ~ 東京税関において平成 28 年中に摘発した不正薬物 1は 合計で241 件 / 約 485kg

Microsoft Word - 04_data_product_4

高校生版 薬の正しい使い方

摂南経済研究第 4 巻第 1 2 号 (2014) 較検討するのも興味深いことであるが ここではあくまでも 2011 年のデータの提示のみに終始し 分析 検討は改めて順次おこなってみたい 後者の目的にかかわる国際観光輸出 輸入 収支については 前掲の 国際観光論 において 2000 年から 2008

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

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ともに 申請者が承認審査のスケジュールに沿って法令上求められる製造体制を整備することや承認後円滑に医療現場に提供するための対応が十分になされることで 更なる迅速な実用化を促すものである この制度では 原則として新規原理 新規作用機序等により 生命に重大な影響がある重篤な疾患等に対して 極めて高い有効

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 東京都港区三田 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島

別紙様式 (Ⅱ)-1 添付ファイル用 本資料の作成日 :2016 年 10 月 12 日商品名 : ビフィズス菌 BB( ビービー ) 12 安全性評価シート 食経験の評価 1 喫食実績 ( 喫食実績が あり の場合 : 実績に基づく安全性の評価を記載 ) による食経験の評価ビフィズス菌 BB-12

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

平成 9 年不正薬物の種類別摘発実績 不正薬物摘発数 不正薬物摘発押収量 6kg % kg % kg 1% 6 3% 6 11% 6 6% 4 18% 1 4% 16kg 3% 83kg 68% 覚醒剤大麻麻薬向精神薬指定薬物 1 覚醒剤密輸入事犯の概況 この資料における表記について 押収量の とは


オクノベル錠 150 mg オクノベル錠 300 mg オクノベル内用懸濁液 6% 2.1 第 2 部目次 ノーベルファーマ株式会社

個人輸入の健康食品に注意!!-未承認の医薬品成分(シブトラミン等)を検出

「いわゆる健康食品」の安全性評価ガイドライン(案)

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薬価基準収載医薬品コード レセプト電算処理システム用コード HOT コード一覧 薬価基準収載医薬品コード (YJ コード ) レセプト電算処理システム用コード HOT コード包装 ブロチゾラム錠 0.25mg ヨシトミ F1037

目次 広告に関する問題の再整理 2ページ 問題 1: 海賊版サイトへの広告出稿 配信の実態 3ページ 改善策 -- 海賊版サイトへの広告出稿 配信 4ページ 問題 2: アドフラウド ( 広告詐欺 ) の実態 5ページ 対応策 -- アドフラウド ( 広告詐欺 ) 6ページ 対策の進捗 CODA 提

Microsoft Word - H27報道発表資料様式

Microsoft Word - 日薬連宛抗インフル薬通知(写).doc

骨粗しょう症調査

事務連絡 平成 30 年 1 月 17 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 御中 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についての Q&A 医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施について

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

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2017年度 JTI業績報告資料

あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値

Microsoft Word - 表紙資料2-4

食事編_表1_4_0508

報道発表 ( 速報 ) 平成 31 年 3 月 18 日沖縄地区税関 輸入差止点数が 5 年連続で 3,000 点越え著作権侵害物品の輸入差止点数が前年比 12.3 倍と増加 ( 平成 30 年の沖縄地区税関における知的財産侵害物品の差止状況 ) 沖縄地区税関は 平成 30 年の偽ブランド品などの知

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SIM フリー端末の通信販売を装う香港電脳問屋という名称のウェブサイトを運営する HK Denno Trading Co.,Ltd に関する注意喚起 平成 25 年 10 月以降 インターネットを利用した SIM フリー端末の通信販売において 消費者が被害に遭ったという相談が 各地の消費生活センター

医療機器添付文書の手引書第 5 版 第 3 章第 3 節 < テンプレート > についての補足解説 1. パルスオキシメータ (WG2 6.1から6.4) テンプレートを利用する場合 以下 5 点の解説を参照すること パルスオキシメータ ( 本体 ) 6.2 パルスオキシメータ ( 一体

2003

本文中の主な追加 変更 3.15 投薬過誤 偶発的曝露および職業性曝露 投薬過誤 投薬過誤 とは 薬剤が医療関係者 患者自身 或は消費者の管理の下にある場合で 患者にとって有害なこと または不適切な薬剤使用を引き起こす可能性がある全ての回避可能な事象を指す MedDRA の手引書の付録

輸入差止件数及び点数の推移 輸入差止件数は 前年に比べ 61.4% 増加の 7,923 件であり 年ベースでは過去 7 番目となりました ( 年ベースの過去最高は平成 25 年の 10,468 件 ) 輸入差止点数は 前年に比べ 31.0% 減少の 165,804 点であり 年ベースでは過去 16

Microsoft Word - 5_1)規格、手順書.doc

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Microsoft Word - 2-① 補償ガイドライン平成27年版(本文)Ver3.1.1.do

要望番号 ;Ⅱ 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本ペインクリニック学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 2 位 ( 全 4 要望中 )

処方時の薬剤選択ミス事例 事例 1 泌尿器科から発行された処方箋を調剤薬局が受けた 処方内容は Rp1. ザイティガ 錠 250 mg 1 錠分 1 14 日分朝食後服用 Rp2. 般 セフジニルカプセル 100 mg 3 カプセル分 3 7 日分毎食後服用であった ザイティガ 錠の用法 用量は プ

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

2017 年訪日外客数 ( 総数 ) 出典 : 日本政府観光局 (JNTO) 総数 2,295, ,035, ,205, ,578, ,294, ,346, ,681, ,477

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日医発第437(法安23)

2003

審査報告 (1) 別紙 平成 29 年 4 月 3 日 本申請において 申請者が提出した資料及び医薬品医療機器総合機構における審査の概略等は 以下 のとおりである 申請品目 [ 販売名 ] ジャドニュ顆粒分包 90 mg 同顆粒分包 360 mg [ 一般名 ] デフェラシロクス [ 申請者 ] ノ

抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

調査の目的 全国の自動はかりの設置 使用状況等の実態把握 この度の計量制度見直しにより 平成 年 月より順次 取引又は証明に使用される自動はかりを検定の対象とすることとなった 検定システムを構築するには これらの 自動はかり の全国的な設置状況の実態を把握し 検定に必要なリソースを検討するため 全国

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平成16年度無承認無許可医薬品等買い上げ調査の結果について

④資料2ー2

2017 電波産業調査統計

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

例 2: 組成 Aを有するピアノ線用 Fe 系合金 ピアノ線用 という記載がピアノ線に用いるのに特に適した 高張力を付与するための微細層状組織を有するという意味に解釈される場合がある このような場合は 審査官は 請求項に係る発明を このような組織を有する Fe 系合金 と認定する したがって 組成

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を追加する (2) 実施要領通知の報告様式別紙 1 医薬品安全性情報報告書 及び同報告様式別紙 2 医療機器安全性情報報告書 を別添のとおり変更する

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

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ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル

CQ1: 急性痛風性関節炎の発作 ( 痛風発作 ) に対して第一番目に使用されるお薬 ( 第一選択薬と言います ) としてコルヒチン ステロイド NSAIDs( 消炎鎮痛剤 ) があります しかし どれが最適かについては明らかではないので 検討することが必要と考えられます そこで 急性痛風性関節炎の


Transcription:

偽造 ED 医薬品四社合同調査 ファイザー株式会社 バイエル薬品株式会社イーライリリー株式会社 新薬株式会社 2008 年 8 月 -2009 年 4 月調査

現状 現在までに を含む世界約 60 ヵ国で偽造バイアグラが発見されており レビトラ シアリスも同様に偽造医薬品が流通している 偽造医薬品は 主にインターネット等の非正規ルートを通じ 多く流通しているが その正確な実態はわかっていない 偽造医薬品は専門家でも判別が難しい精巧なものがあり 製造現場は 不衛生で その成分には不純物が含まれている場合があり 死亡例を含む 健康被害を招くケースも発生している 短期的には問題がなくても 長期服用によりどのような影響があるのかなど 未知の健康被害の可能性もあり 未解決の問題が多く存在する

有害事象事例 ( 偽造シアリス ) - 海外事例 ( シンガポール /2008 年 2~5 月 )- シアリスの偽造品やその他の漢方薬 ( いわゆる精力剤 )3 種を服用した患者で 低血糖による昏睡などの重篤な有害事象が発生した 5 月現在 確認患者数 40 人 疑いのある患者 87 人 うち 4 人死亡 ( そのうち 2 人がシアリスの偽造品による死亡 ) 原因は シアリスの偽造品 (50mg 錠 ) の場合 錠剤に血糖降下剤グリベンクラミドを 43mg 含有していたため 低血糖を発現した ( なお シアリスの真正品には 5mg, 10mg, 20mg の各錠剤しか存在しない 又 グリベンクラミドのにおいて承認されている一日最高服用量は 10mg) 参考資料 : (http://www.hsa.gov.sg/publish/etc/medialib/hsa_library/corporate/pr20072009.par.15039.file.tmp/mediarelease- HSAUpdatesOnFatalities&ADRAssociatedWithTheUseOfHarmfulIllegalHealthPdts-16May2008.pdf ) (http://www.hsa.gov.sg/publish/etc/medialib/hsa_library/corporate/pr20072009.par.42755.file.tmp/pressrelease- HSAAlertsOnWiderSpreadOfHarmfulIllegalHealthProducts-11Apr2008.pdf )

調査の目的 - 背景 - これまで各社が偽造医薬品の輸入差し止めや警察からの偽造医薬品販売業者摘発に協力してきたが 国内に持ち込まれる偽造医薬品実態は不明であり インターネットなどでの購入者が偽造品と疑い 真偽を確かめるため 医療機関に持ち込むケースも散見されてきた 医薬品適正使用と患者の健康被害の観点から インターネットによりどのくらいの割合で 偽造品が国内に持ち込まれているのかを把握する

調査方法 とタイの調査会社 に依頼し 以下の調査を実施 各社が各ブランドの真偽を鑑定し 含有成分について化学分析を行った バイアグラ レビトラ シアリスを販売しているインターネットサイトから 1 サイトから各ブランド 1 サンプル ( 合計 3 サンプル ) ずつ 合計各ブランド 60 サンプルを目標に購入 の調査会社 :2008 年 12 月 ~2009 年 4 月にかけて 個人輸入を装い 各ブランド 30 サンプルずつ タイの調査会社 :2008 年 8 月 ~12 月にかけて タイ在住の人ビジネスマンによる個人輸入を装い タイへ発送可能な各ブランド 30 サンプルずつ タイの調査会社選定理由 : タイで人が偽造 ED 薬の販売に関与している事案が数件存在したため

インターネット総合調査結果 偽造品 真正品 55.4% 44.6% n=82 n=102 Total=184

調査国別結果 における調査 タイにおける調査 偽造品 43.6% 真正品 56.4% 偽造品 67.8% 真正品 32.2% n=94 n=90

今回入手した偽造品の一部と真正品 偽造品 真正品 真正品 偽造品 真正品 偽造品

偽造バイアグラの成分 偽造バイアグラの中には 約 50% 多く有効成分を含んでいるものや 約 40% も有効成分が少ないものが含まれていた 承認用量の 1.5 倍も含まれている場合 予期せぬ副作用が引き起こされる可能性がある 承認用量の 6 割しか含まれていないものは 期待する効果が得られず 服用者が精神的なダメージを受けることも考えられる

偽造レビトラの成分 偽造レビトラの中には レビトラの成分を含んだものはなかった 有効成分をまったく含まないもの バイアグラやシアリスの成分を検出するものもみられた 有効成分をまったく含まないものは期待する効果は得られず 服用した患者に精神的なダメージを与え 治療どころか服用によって症状が悪化するなど悪影響も考えられる

偽造シアリスの成分 シアリスの偽造品 36 サンプルのうち 適宜抽出した 11 サンプルにつき 成分鑑定のため化学分析を行なった ( 質的分析であり量的分析は未実施 ) 全く同じ成分を含むものは無く エフェドリンの含有 不明な物質を含有など 偽造品の成分や品質には大きく差があることが判明した また シアリスの偽造品でありながら シアリスの有効成分を全く含まず 有効成分としては バイアグラの有効成分のみを含有するものもあった ( 詳細は以下参照 ) T と S の両方を含有するもの :2 サンプル [20mg 錠 ] T と S の類似体又は異性体の両方を含有するもの :2 サンプル [50mg 錠 20mg 錠 ] T 及び S の両方 ( それらの類似体又は異性体を含む ) を含有し かつそれら以外の不明な物質を含有するもの 1 サンプル [20mg 錠 ] T 及び S の類似体又は異性体の両方に加えて クエン酸塩を含有するもの :1 サンプル [50mg 錠 ] T 及び S の類似体又は異性体の両方に加えて クエン酸塩を含有し かつ それら以外の不明な物質を含有するもの : 1 サンプル [50mg 錠 ] T とそのジアステレオマーと S( 類似体又は異性体を含む ) を含有するもの :2 サンプル [20mg 錠 ] T は一切含まず S とその類似体又は異性体を含有し かつ エフェドリンと 10 種以上の不明物質を含有するもの :1 サンプル [50mg 錠 ] T は一切含まず S の類似体又は異性体と クエン酸塩と 不明な物質を含有するもの :1 サンプル [50mg 錠 ] T: タダラフィル S: シルデナフィル

結果 考察 インターネット流通の 55.4%( :43.6% タイ :67.8%) が偽造品であった 偽造品の品質にはばらつきがみられ 成分の含有量が承認用量より多い 少ないだけではなく 全く含有していないもの 他の成分 複数の不純物が含まれるものがあった 今回の調査により 偽造品の流通実態が改めて明らかになり こうした背景により患者が被害を被っている現状を踏まえると 違法な製造 輸入業者などの取り締まりの強化や偽造品撲滅活動等を通じた 早急な対策が必要であることが示唆された

偽造品製造の実態 1 ( 偽造バイアグラ ) 偽造バイアグラ製造現場の一例 ( 中国など ) 1) 偽造バイアグラの製造現場は この事例のように不衛生であり また流通経路での品質管理にも問題があります 適当なポリ袋などにバラで入って送られてきます 偽造バイアグラの錠剤は 品質管理されていない場所 ( アパートの一室等 ) でボトルに詰められています 2) 米国の住所から送られてくるバイアグラが本物だとは言い切れません 偽造バイアグラは 米国経由でに輸入される事例も確認されています

偽造品製造の実態 2 ( 偽造レビトラ ) 偽造レビトラ製造現場の一例 ( 海外 ) 1) 偽造レビトラの製造現場は この事例のように不衛生であり また流通経路での品質管理にも問題があります 適当なポリ袋などにバラで入って送られてきます 2) 米国の住所から送られてくるレビトラが本物だとは言い切れません

偽造品製造の実態 3 ( 偽造シアリス ) 偽造シアリス製造現場の一例 ( 中国 ) 1) 偽造シアリスの製造現場も この事例のように不衛生であり また流通経路での品質管理にも問題があります 2) 偽造シアリス工場ではメチルアンフェタミン ( 覚醒剤 ) 製剤も密造されており それが混入する恐れもありました 3) シアリスも米国の住所から送られてくるから本物だとは言い切れません

偽造医薬品 真正品に極めて類似した色 形状をしたものがあり 真正品と直接比較しなければ 偽造品と判別するのが困難な場合がある インターネット上では 偽造品であっても 本物である または 海外で製造されたジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) であると欺いて販売されているので 警戒が必要である シアリス 全て偽造医薬品 バイアグラ レビトラ

これらを指標にインターネットで購入しても安心できない実態があきらかになった 偽偽造品のルート サーバー所在国発送国支払い先 造入品 タイ者中国 米国 サーバー所在国 / 製品発送国がや米国の場合でも 偽造品が含まれていることから 購

インターネット販売の実態 サーバーの所在国と製品発送国は 必ずしも一致しない サーバの所在国 製品発送国 支払い国から真正品と偽造品を見分けることはできない 偽造品 サーバ所在国 発送国 支払い国 オーストラリア タイ 中国 中国 香港 アメリカ合衆国 中国 アメリカ合衆国 カンボジア フィリピン 偽造品 サーバ所在国発送国支払い国 カンボジアカンボジア フランス イタリア フランス イタリア タイタイタイ 中国 アメリカ合衆国 中国 中国 中国 アメリカ合衆国 中国 中国 での購入の場合 真正品 タイでの購入の場合 サーバ所在国発送国支払い国オーストラリア香港 アメリカ合衆国 スペイン 真正品 香港アメリカ合衆国中国香港 サーバ所在国発送国支払い国 アメリカ合衆国 中国 アメリカ合衆国 中国

まとめ 1 医薬品適正使用と患者の健康被害の観点から インターネットにより国内に持ち込まれている偽造品の割合を調査した 今回の調査で 国内外のインターネットで流通している 55.4% が偽造医薬品であった 偽造医薬品の中には 有効成分の含有量が表示と異なるもの 有効成分を含まないものが見られ 健康被害の実態は明らかではないものの品質の保証はできなかった 真正品と偽造品を外観上で見分けることは困難であった 偽造品の流入ルートもさまざまであり サーバーの所在地 発送元などにより真正品と偽造品を見極めることは困難であった

まとめ 2 今回の調査でインターネット個人輸入により 偽造医薬品を国内に流入している実態が明らかになった 個々に輸入した医薬品が安心して服用できるものかどうか見分けることは極めて困難であり 重篤な健康被害を受ける可能性が否定できないことから 広く注意喚起が必要と思われた