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調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13> オメプラール錠 10 ( ) PTP140T 調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13>11388

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分類

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発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法を除く ) においては 通常 8 週間まで 十二指腸潰瘍においては 通常 6 週間まで 非びらん性胃食道逆流症においては 通常 4 週間までと限定されていることから 使用にあたっては十分留意すること 2 本製剤は 既に薬価収載後 1 年以上を経過している ネキ

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分類

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使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正等について(厚生労働省保険局医療課:H )

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入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

目次

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱

眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬

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DI-News 06-26

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

15年7月JAN一括変更明細(info)

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入札結果一覧表 2 ( 内用薬 2) 39 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 10mg B500 錠 12,266 ( 株 ) スズケン 40 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 5mg 100 錠 1,459 ( 株 ) スズケン 41 内用薬 クラシエ クラシエ五苓散料エキス細粒 2g 42 包 1,

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社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

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平成22年5月12日

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.

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平成19年11月27日

変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください

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新規採用医薬品 5 件 第 199 回薬事委員会平成 29 年 9 月 20 日 インスリングラルギン BS 注キット FFP インスリングラルギン ( 遺伝子組換え ) [ インスリングラルギン後続 2] 富士フイルムファーマ 持効型溶解インスリンアナログ製剤 1,528 円 / キット シクレス

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(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名 アミノレバン EN 配合散 ( フルーツ味 ) 一般名 薬効等 肝不全用経口栄養剤 開始日 カリメート経口液 20% ( オレンジフレーバー ) ポリスチレンスルホン酸カルシウム 血清カリウム抑制剤 クレメジン速崩錠 00mg クレ

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Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

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処方時の薬剤選択ミス事例 事例 1 泌尿器科から発行された処方箋を調剤薬局が受けた 処方内容は Rp1. ザイティガ 錠 250 mg 1 錠分 1 14 日分朝食後服用 Rp2. 般 セフジニルカプセル 100 mg 3 カプセル分 3 7 日分毎食後服用であった ザイティガ 錠の用法 用量は プ

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

01_告示(本文)案文_171121

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平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 ) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除 4) 使用期限変更 - 最近のお知らせ 4 添付文書改訂情報 1

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 備 考 中止日 ヤーボイ点滴静注液 50mg/10mL 薬事委員会の決定による中止平成 0 年 6 月 8 日 ( 木 ) ザーネ軟膏 0.5% ラックビー微粒 N(1g/ 包 ) 年度末中止薬品のため ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg の採用に伴う中止 平成 0 年 7 月 1 日 ( 金 ) 平成 0 年 7 月 1 日 ( 金 ) オキシコンチン錠 5mg オキシコンチン TR 錠 5mg の採用に伴う中止平成 0 年 7 月 18 日 ( 水 ) インタール点眼液 % 5mL アスプール液 (0.5%) の採用に伴う中止 平成 0 年 7 月 4 日 ( 火 ) 印の薬品については 院外処方が可能です - 販売中止による取扱い中止 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 規格 一般名 薬効等 アディノベイト静注用キット 000 1V:000 国際単位 ルリオクトコク アルファヘ コ ル ( 遺伝子組換え ) ペグ化遺伝子組換え血液凝固第 Ⅷ 因子製剤 シダキュアスギ花粉舌下錠 000JAU/5000JAU 1T:000JAU/5000JAU スキ 花粉エキス原末 スギ花粉症の減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 ドボベットゲル 15g 1 本 :15g カルシホ トリオール水和物 / ヘ タメタソ ンシ フ ロヒ オン酸エステル 尋常性乾癬治療剤 ナルフラフィン塩酸塩 OD フィルム.5μg ニプロ 1 枚 :.5μg ナルフラフィン塩酸塩経口そう痒症改善剤 ネキシウム懸濁用顆粒分包 0mg 1 包 :0mg エソメフ ラソ ールマク ネシウム水和物 プロトンポンプインヒビター ヒュミラ皮下注 40mg ペン 0.4mL 1 本 (0.4mL):40mg アタ リムマフ ( 遺伝子組換え ) ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 ラパリムスゲル 0.% 10g 1 本 :10g シロリムス 結節性硬化症に伴う皮膚病変治療剤 (mtor 阻害剤 ) ) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除

4) 使用期限変更 - 最近のお知らせ 注射用マキシピーム1g の代替薬について ヤーボイ点滴静注液 50mg/10mL 取扱い中止について疑義照会内容の詳細 ( 平成 0 年 5 月分 ) 医薬品等安全性情報 No.5 ラックビー微粒 N(1g/ 包 ) 取扱い中止について ザーネ軟膏 0.5% 取扱い中止について ファーストシン静注用 1g のオーダマスタ一時中止について 平成 0 年 6 月 5 日平成 0 年 6 月 8 日平成 0 年 6 月 9 日平成 0 年 7 月 5 日平成 0 年 7 月 1 日平成 0 年 7 月 1 日平成 0 年 7 月 17 日 オキシコンチン TR 錠 5mg 取り扱い開始および オキシコンチン錠 5mg 取り扱い中止について スファジラン筋注 5mg/1mL の自主回収について ガドビスト静注 1.0mol/L シリンジ 10mL ガドビスト静注 1.0 mol/l シリンジ 7.5mL の安定供給再開について インタール点眼液 % 5mL 取り扱い中止について 平成 0 年 7 月 18 日平成 0 年 7 月 19 日平成 0 年 7 月 日平成 0 年 7 月 4 日 4 添付文書改訂情報 Ⅰ. 下記の薬品の 効能効果 用法用量 が追加されました 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報成分名イムブルビカカプセル140mg イブルチニブ ジアグノグリーン注射用 5mg タフィンラーカプセル75mg トレリーフOD 錠 5mg/ 錠 5mg メキニスト錠 mg リムパーザ錠 100mg/150mg インドシアニングリーンダブラフェニブメシル酸塩ゾニザミドトラメチニブジメチルスルホキシド付加物オラパリブ Ⅱ. 使用上の注意の改訂 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 アザニン錠 ( 田辺三菱製薬 ) イムラン錠 ( アスペンジャパン ) アザチオプリン アザチオプリン 成分名 グラセプターカプセル ( アステラス製薬 ) タクロリムス水和物 ( 経口剤 ) サンディミュンカプセル ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 経口剤 ) サンディミュン点滴静注用 ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 注射剤 ) ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示

シクロスポリンカプセル トーワ ( 東和薬品 ) シクロスポリン ( 経口剤 ) タクロリムスカプセル 0.5mg 1mg ファイザー ( マイラン製薬 = ファイザー ) タクロリムス水和物 ( 経口剤 ) タクロリムス錠 0.5mg 1mg 1.5mg あゆみ ( あゆみ製薬 ) タクロリムス水和物 ( 経口剤 ) ネオーラル内用液カプセル ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 経口剤 ) プログラフカプセル 0.5mg 1mg( アステラス製薬 ) タクロリムス水和物 ( 経口剤 ) プログラフ注射液 ( アステラス製薬 ) タクロリムス水和物 ( 注射剤 ) プログラフ顆粒 ( アステラス製薬 ) タクロリムス水和物 ( 経口剤 ) プロトピック軟膏 ( マルホ ) タクロリムス水和物 ( 軟膏剤 ) プロトピック軟膏小児用 ( マルホ ) タクロリムス水和物 ( 軟膏剤 ) 成分名 イムブルビカカプセル ( ヤンセンファーマ ) エクメット配合錠 LDHD( ノバルティスファーマ ) カデュエット配合錠 ( ファイザー ) ザーコリカプセル ( ファイザー =メルクセローノ ) イブルチニブビルダグリプチンメトホルミン塩酸塩アムロジピンベシル酸塩アトルバスタチンカルシウム水和物クリゾチニブ サンディミュンカプセル ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 経口剤 ) サンディミュン点滴静注用 ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 経口剤 注射剤 ) ジアゾキシドカプセル MSD (MSD= オーファンパシフィック ) ジアゾキシド シクロスポリンカプセル トーワ ( 東和薬品 ) シクロスポリン ( 経口剤 ) シプロキサン錠 ( バイエル薬品 ) シプロキサン注 ( バイエル薬品 = 富士フイルムファーマ ) シプロフロキサシン塩酸塩水和物 シプロフロキサシン ステラーラ皮下注シリンジ ( ヤンセンファーマ ) ウステキヌマブ ( 遺伝子組換え )( 皮下注用 ) セフジニルカプセル 日医工 ( 日医工 ) セフスパンカプセル ( 長生堂製薬 = 日本ジェネリック ) セフゾンカプセル ( アステラス製薬 ) セフゾン細粒小児用 ( アステラス製薬 ) ゼルヤンツ錠 ( ファイザー ) デザレックス錠 (MSD= 杏林製薬 ) トリプタノール錠 ( 日医工 ) セフジニルセフィキシム水和物セフジニルセフジニルトファシチニブクエン酸塩デスロラタジンアミトリプチリン塩酸塩 ネオーラル内用液カプセル ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( ネオーラル ) ネオーラル内用液カプセル ( ノバルティスファーマ ) シクロスポリン ( 経口剤 ) ヒューマトロープ注射用 ( 日本イーライリリー ) ソマトロピン ( 遺伝子組換え )( ヒューマトロープ ) ファロムドライシロップ小児用 ( マルホ ) ファロム錠 ( マルホ ) フェントステープ ( 久光製薬 = 協和発酵キリン ) ファロペネムナトリウム水和物 ファロペネムナトリウム水和物 フェンタニルクエン酸塩 (1 日貼付用量 0.5mg の用法用量を有する製剤 ) ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 4

リムパーザ錠 ( アストラゼネカ =MSD) レパーサ皮下注オートミニドーザー ( アステラスアムジェンバイオファーマ=アステラス製薬 ) レパーサ皮下注ペン ( アステラスアムジェンバイオファーマ=アステラス製薬 ) 成分名オラパリブエボロクマブ ( 遺伝子組換え ) エボロクマブ ( 遺伝子組換え ) ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 5