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症例報告書の記入における注意点 1 必須ではない項目 データ 斜線を引くこと 未取得 / 未測定の項目 2 血圧平均値 小数点以下は切り捨てとする 3 治験薬服薬状況 前回来院 今回来院までの服薬状況を記載する服薬無しの場合は 1 日投与量を 0 錠 とし 0 錠となった日付を特定すること < 演習

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受託研究費算定要領(180731改正)

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岐阜大学医学部附属病院 受託研究 ( 治験 ) 経費算定要領 平成 16 年 4 月 1 日制定 平成 24 年 7 月 6 日改正 岐阜大学医学部附属病院で行われる医薬品等の受託研究 ( 治験 )( 以下 治験 という ) に係る経費は, 次の算定基準による 1. 治験に要する経費については, 別

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Ⅲ 治験に係る直接費用と間接費用 ( 但し 治験検討会議出席に係る旅費については 下記 Ⅳにて記載する ) 1. 算出方法 (1) 治験に係る経費設定( 表 1) に従い費用を算出する 2. 覚書の作成と請求方法 (1) 治験契約の際 病院長と治験依頼者は 治験契約書 ( 別記様式第 12 号第 3

規程書

標準業務手順 目次

<ヒアリング内容 > 1 依頼者からの説明 ( 概要書 プロトコールの要点 をそれぞれ10 分程度で ) ハンドアウト等の資料を準備すること 2 質疑 応答 ( 手順の確認を中心に ) 3 提出資料の確認 検討 修正指示 4その他 当該治験で検討を要する事項についての協議 保険外併用療養費の支給対象

< 内容 > 〇国立循環器病研究センターの紹介〇治験推進のための取り組み〇治験啓発活動〇ポスト活性化 5カ年計画〇その他

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別紙 ( 国内における臓器等移植について ) Q1 一般の移送費の支給と同様に 国内での臓器移植を受ける患者が 療養の給付を受けるため 病院又は診療所に移送されたときは 移送費の支給を行うこととなるのか 平成 6 年 9 月 9 日付け通知の 健康保険の移送費の支給の取扱いについて ( 保険発第 1

恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 東京都港区三田 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島

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治験実施に必要な手続きについて (HP 用 ) 治験 製造販売後臨床試験 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 2011 年 10 月作成 2013 年 1 月改訂 2014 年 4 月改訂 2018 年 4 月改定 2018 年 5 月改定 Ⅰ. 治験審査委員会

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治 験 実 施 標 準 業 務 手 順 書

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1. 補償の原則 1-1 治験依頼者は 治験に起因して被験者に健康被害があった場合は 治験依頼者に賠償責任が無くとも自ら定めた補償制度にしたがって補償する いう ) における定義と同一とする ( 表 1 を参照 ) 2-2 補償規程 とは GCP 省令第 14 条に従い また本ガイドラインを参考にし

3 電子情報処理組織の使用による請求又は光ディスク等を用いた請求により療養の給付費等の請求を行うこと ( 以下 レセプト電子請求 という ) が義務付けられた保険医療機関 ( 正当な理由を有する400 床未満の病院及び診療所を除く なお 400 床未満の病院にあっては 平成 27 年度末までに限る

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平成 30 年度診療報酬改定に向けた検討について H29/1/16WG 厚労省提出資料 平成 30 年度診療報酬改定に向けた検討の方向性 平成 30 年度診療報酬改定に向けて 以下の遠隔医療形態モデルも参考に 委員からご指摘のあった初診に関する取扱いも含め 対面診療に比べて患者に対する医療サービスの

アレルギー疾患対策基本法 ( 平成二十六年六月二十七日法律第九十八号 ) 最終改正 : 平成二六年六月一三日法律第六七号 第一章総則 ( 第一条 第十条 ) 第二章アレルギー疾患対策基本指針等 ( 第十一条 第十三条 ) 第三章基本的施策第一節アレルギー疾患の重症化の予防及び症状の軽減 ( 第十四条

前項に規定する事項のうち当該被験薬の治験薬概要書から予測できないもの に改め 同項を同条第三項とし 同条第一項の次に次の一項を加える 2治験依頼者は 被験薬について法第八十条の二第六項に規定する事項を知ったときは その発現症例一覧等を当該被験薬ごとに 当該被験薬について初めて治験の計画を届け出た日等

に 正当な理由がない限り無償で交付しなければならないものであるとともに 交付が義務付けられている領収証は 指定訪問看護の費用額算定表における訪問看護基本療養費 訪問看護管理療養費 訪問看護情報提供療養費及び訪問看護ターミナルケア療養費の別に金額の内訳の分かるものとし 別紙様式 4を標準とするものであ

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本日の内容 1. 未承認対照薬等の取り扱い別添の 4.(3) ウ.( ア ) 2. 対象疾患の悪化等を評価項目にする試験別添の 7.(3) イ.( ア ) 3. 承認取得者以外の治験国内管理人が治験 依頼者となる場合別添の7.(3) オ. 4. 医師主導治験との情報共有別添の7.(3) カ. 5.

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医療機関のの指示 決定に 医療機関のが 治験審査委員会の決定 関する文書 に基づく医療機関のの指示 決定を ( 治験に関する指 治験依頼者及びに通知す 示決定通知書 ) ( 治験審査委員会の通知文 る文書 書写しを含む ) 治験審査委員会の日付入り通知文書の 写し の業務内容に関 医療機関のがの業務

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岩手医科大学医学部及び附属病院における人を対象とする医学系研究に係るモニタリング及び監査の実施に関する標準業務手順書 岩手医科大学医学部及び附属病院における 人を対象とする医学系研究に係る モニタリング及び監査の実施に関する標準業務手順書 岩手医科大学 第 1.0 版平成 29 年 10 月 1 日

目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委

高額療養費制度とは 高額療養費の支給を受けるには 健康保険限度額適用認定証 記号 交付 番号 氏名 生 適用対象者 入院時の食事負担や差額ベッド代等は含みません 1 氏名 生 住所 発効 有効期限 適用区分 保 険 者 健 康 保 険 証 に記載されています に交付申請し 事前に 認 定 証 1 を

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臨床評価とは何か ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構医療機器審査第一部方眞美

未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 CSL ベーリング株式会社要望番号 Ⅱ-175 成分名 (10%) 人免疫グロブリン G ( 一般名 ) プリビジェン (Privigen) 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類

1 1 調査の目的 調査の概要 1 平成 28 年 4 月より レセプトの電子請求を行っている保険医療機関及び保険薬局について 公費負担医療に係る給付により自己負担がない患者 ( 全額公費負担の患者を除く ) から求めがあった場合にも明細書の発行が義務づけられたことを踏まえ 保険医療機関 保険薬局及

私たちの人生 病気やケガのリスクと 経済的影響は? 50 ( 千人 ) 1, 通院入院 ( 歳 )

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長崎大学病院治験審査委員会内規 平成 21 年 4 月 1 日 病院内規第 3 号 ( 趣旨 ) 第 1 条この内規は, 長崎大学病院における医薬品の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下 治験内規 という ) 第 4 条第 2 項, 長崎大学病院における医療機器の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下

た 18 歳以上の AD/HD 患者を対象に 日本人を含むアジア人によるプラセボ対照二重盲検比較試験及びその長期継続投与試験が現在実施されており 本剤の製造販売者によれば これらの試験成績に基づき 本剤の成人期 AD/HD 患者への追加適応に関する承認事項一部変更承認申請が行われる予定とされている

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後期高齢者医療制度とは 制度 後期高齢者医療制度とは 3 資格 被保険者 4 被保険者証 保険証 5 保険料の算定 6 保険料の納付方法 7 保険料の軽減と納付相談 8 お医者さんにかかるときの自己負担割合 10 療養費 12 訪問看護療養費 移送費 13 高額療養費 14 特定疾病 17 高額介護

1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か ら 診療報酬改定で様々な対応を行ってきている 本分析は 2012 年度から2016 年度 ( 平成 24 年度から平成 28 年度 ) の調剤レセプトのデータを用いて これらの医薬品の薬剤料 数量等の推移を示したも

1-1 医療保険制度の概要 *** 医療保険のしくみ *** 医療保険は 民間の生命保険や火災保険とは違い 法律によって私たちの意思に関係なく加入しなければならないことになっています ( 強制加入といいます ) このように昭和 36 年に国民皆保険が達成されて 我が国では 病気, 負傷の際には必ず何

医師主導治験実施医療機関を対象とした調査協力のお願い Ver 医師主導治験における治験調整事務局業務の標準化 効率化に関する研究 班へのご協力をいただき ありがとうございます 本研究班では 医師主導治験を実施する医療機関において 準備や実施に役立つ教育コンテンツやモデル標準業務手順

臨床研究に関する研修会1

平成 28 年 4 月版 別紙様式 3 研究に係る利益相反状況申告書 Q&A Q1. 学内研究分担者等の氏名 Q1-1 Q1-2 Q1-3 Q1-4 質問学外の研究分担者名を記載しなくてもよいのですか? 学内研究分担者等 というのは どのような人をいうのですか? モニタリング 監査とはどのようなもの

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

サマリー記載について

医師主導治験取扱要覧

Ⅲ. 新規申請 1. 受付期間 : 毎月 31 日締め ( 事前に 申請日時 を下記申請窓口に必ずご連絡下さい ) 月末 (31 日 ) までに提出されたものが翌月の治験審査委員会で審査されます なお 3 月については原則として継続審査のみとなりますのでご了承ください 例 )7 月 1 日 ~7 月

Ⅲ-4 調査 研究委託に関する基準 改定改定改定改定改定改定改定 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出平成 13 年 6 月 14 日公正取引委員会届出平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出平成 17 年 12 月 22 日

2014年4月改定対応-画像診断

改正履歴 版番号改訂日改正内容 初版 1991/4/1 NA( 治験薬等臨床試験取扱要綱 ) 第 2.0 版 1994/4/1 第 2.1 版 1997/4/1 細則廃止 第 3.0 版 1998/4/1 第 4.0 版 2000/4/1 名称改正 : 昭和大学病院における臨床試験取扱規程改廃方法変

2015年1月改定対応(難病・小児慢性対応)

医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

IRB記録概要

検査項目情報 6475 ヒト TARC 一次サンプル採取マニュアル 5. 免疫学的検査 >> 5J. サイトカイン >> 5J228. ヒトTARC Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital Ver.6 thymus a

9 中止基準 ( 研究対象者の中止 研究全体の中止について ) 10 研究対象者への研究実施後の医療提供に関する対応 通常の診療を超える医療行為 を伴う研究を実施した場合 研究実施後において 研究対象者が研究の結果より得られた利用可能な最善の予防 診断及び治療が受けられるように努めること 11 研究

IRB の 4 週間前までに事前確認に必要な資料をご提出ください 必要時にはヒアリングも実施いたします IRB 審議用確認資料 電子 ( メール ) にてご提出ください 製造販売後調査申請書 ( 様式 1) 1 部 審査用資料 1 薬品概要書 ( 添付文書でも可 ) 1 部 2 調査実施計画書 (

法律 出典 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) 政令 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 ( 昭和 36 年 1 月 26 日政令第 11 号 ) 省令 医薬品 医療機器等の品質

臨床試験(治験)実施の手続き

料 情報の提供に関する記録 を作成する方法 ( 作成する時期 記録の媒体 作成する研究者等の氏名 別に作成する書類による代用の有無等 ) 及び保管する方法 ( 場所 第 12 の1⑴の解説 5に規定する提供元の機関における義務 8 個人情報等の取扱い ( 匿名化する場合にはその方法等を含む ) 9

治験審査委員会手順書 平成 27 年 10 月 1 日 医療法人新光会

オクノベル錠 150 mg オクノベル錠 300 mg オクノベル内用懸濁液 6% 2.1 第 2 部目次 ノーベルファーマ株式会社

独立行政法人国立病院機構仙台医療センターにおける医薬 品等の使用成績調査 特定使用成績調査及び副作用 感染 症報告 その他の受託研究の実施に関する標準業務手順書 2018 年 7 月 26 日第 9 版

治験実施規程

別添 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集 (Q&A) について < 半年ごとの定期報告の受け付け> Q1 平成 26 年 6 月 30 日までの間は 治験依頼者 ( 自ら治験を実施する者を除く ) が提出する副作用等症例の定期報告は なお従前の例によることができる とあるが 平成 26 年

事務連絡 平成 26 年 9 月 5 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 御中 厚生労働省保険局医療課 疑義解釈資料の送付について ( その 9) 診療報酬の算定

Transcription:

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重要ポイント 臨床試験研究費 ( 治験薬管理費を含む ) は 試験デザイン 治験薬投与期間 検査項目数などの治験内容に基づき 各ポイントの合計により算出されます 以下について 事前に治験依頼者と協議し 契約書を締結する必要があります 各金額 支払い時期 支払方法 被験者負担軽減費 保険外併用療養費支給対象外費の適用範囲等併せて 各部門や他科へ研究費の配分がある場合 追加請求が発生しないよう契約締結までに確認が必要です 治験の費用について 被験者への支払いに関する資料 以外は IRB 審査は必須ではないが IRB が必要と認める場合 治験依頼者から支払われることが予定されている治験費用に関する資料 の提出を求めることができます (GCP ガイダンス第 32 条 < 第 1 項 >< 第 2 項 >2(1) 6) 3

重要ポイント 1 治験依頼者から実施医療機関への費用 治験ごとに費用の分類が異なるため その都度 発生する費用を確認してください 治験に係る費用の項目 内容及び支払い方法などを明確にし 対価の根拠を明らかにしておく必要があります 2 被験者への費用 それぞれの費用を被験者へ支払う目的 理由を理解しておく必要があります( スライド 12~15 参照 ) 治験等の効率化に関する報告書治験等適正化作業班平成 23 年 5 月 4

重要ポイント 基本的には 実施医療機関のポイント算出表を基にした費用が 治験依頼者から実施医療機関へ支払われます 治験依頼者によっては 1 例 万円で依頼し 医療機関が受け入れられないのであれば依頼しない 場合などもあります ポイント算出表例 治験費用の支払い方法に関するモデル を次スライド以降に示します 5

重要ポイント 臨床試験研究経費ポイント算出表は 一例として示しました 臨床試験研究費( 治験薬管理費を含む ) は 試験デザイン 治験薬投与期間 検査項目数などの治験内容に基づき 各ポイントの合計により算出されます 一概に判断することが難しいため 各ポイントを治験実施計画書ごとに治験責任医師及び治験依頼者などと相談してください 受託研究費算出要領(http://www.hosp.go.jp/research/cnt1-0_000161.html) 6

ポイント選択時の参考( 推奨 ) 各項目のポイントを決定する際に 参考にしてください A) 対象疾患の重篤度を意味し 被験者の重症 軽症という意味ではない B) 通常外来で実施する疾患で 入院患者も組み入れ可能な場合は 外来 として扱う D) どれに分類されるか迷うデザインの場合は 実施医療機関での手間などを考慮してより適切なポイントを選択する ( 封筒法を単盲検 電話割付法を二重盲検と扱うなど ) 受託研究費算出要領(http://www.hosp.go.jp/research/cnt1-0_000161.html) 支払いに関するアンケート調査 - 治験依頼者へのアンケート結果 - 2013 年 6 月版日本製薬工業協会 7

ポイント選択時の参考( 推奨 ) 各項目のポイントを決定する際に 参考にしてください H) 治験実施計画書で規程されている被験者 1 名に対する投与期間 をもとにポイントを選択します I) 高齢者 肝 腎障害等合併有の被験者 などを組み入れ可能な試験でも 目的とする対象が非該当であれば 成人 を選択します 受託研究費算出要領(http://www.hosp.go.jp/research/cnt1-0_000161.html) 支払いに関するアンケート調査 - 治験依頼者へのアンケート結果 - 2013 年 6 月版日本製薬工業協会 8

ポイント選択時の参考( 推奨 ) 各項目のポイントを決定する際に 参考にしてください L) M) バイタルサインを重複してカウントしないようにしてください M) N) 侵襲を与える検査としては 肝 腎機能等の負荷試験 内視鏡検査 心カテーテル検査 冠動脈造影 胆道機能検査 ( 胆汁採取 ) 肝生検 などが該当します 非侵襲的機能検査としては 画像検査 ( 超音波 CTなど ) 蓄尿 ホルター心電図 自動血圧計 骨塩量測定 などが該当します 受託研究費算出要領(http://www.hosp.go.jp/research/cnt1-0_000161.html) 支払いに関するアンケート調査 - 治験依頼者へのアンケート結果 - 2013 年 6 月版日本製薬工業協会 9

ポイント選択時の参考( 推奨 ) 各項目のポイントを決定する際に 参考にしてください O) 血中薬物濃度測定のための採血回数などをもとにポイントを選択します 受託研究費算出要領(http://www.hosp.go.jp/research/cnt1-0_000161.html) 支払いに関するアンケート調査 - 治験依頼者へのアンケート結果 - 2013 年 6 月版日本製薬工業協会 10

重要ポイント 治験等適正化作業班より治験費用の算定 支払いの適正化の第一歩として 支払方法の適正化 ( 国際的商習慣を踏まえた透明性の確保等 ) を目的にモデル ( 案 ) が提案されています モデル( 案 ) は 実施実績に基づいて支払うことを原則とし 実施医療機関への支払い方法の例を示すものです ( すでに実施実績に基づいて支払いを行っている場合は それを妨げるものではありません ) 患者を対象とした多施設共同の臨床試験での導入を想定しており 健康成人対象の第 Ⅰ 相試験や製造販売後臨床試験は本モデル案の対象範囲とはされません 費用項目の基本的考えとして 治験実施に係る費用は 実施状況( 実施症例数や症例ごとの進捗度 ) に関わらず発生する費用 ( 固定費 ) 実施状況に依存する費用( 変動費 ) 及びその他の費用から構成されます 治験等の効率化に関する報告書治験等適正化作業班平成 23 年 5 月 11

重要ポイント 被験者負担軽減費が治験に参加する強い誘引にならないように 社会通念上から適切な金額とする必要があります 被験者負担軽減費は 7,000 円に限定されたものではありません ( Q&Aの5 ( 平成 11 年 7 月 ) 参照 ) 被験者への支払いについての資料 に該当するため 被験者負担軽減費は治験審査委員会の審査対象です < 関連する治験 119> 質問番号:(5) 被験者の負担軽減費 治験を円滑に推進するための検討会 の最終報告書 政医第 196 号 ( 平成 11 年 7 月 2 日 ) 国立病院 療養所における受託研究 Q&Aの5 ( 平成 11 年 7 月 ) 12

重要ポイント 保険適用外の診療を受けるときには 検査や診察料など保険適用できる部分も含めて 医療費の全額が自己負担となります ( いわゆる 混合診療 の原則禁止 ) ただし 保険適用外の診療を受ける場合でも 厚生労働大臣の定める 評価療養 と 選定療養 については 保険診療との併用が認められています 評価療養 と 選定療養 は特別料金として全額自己負担になりますが 通常の治療と共通する基礎的部分 ( 診療 検査 投薬 入院料等 ) の費用は 保険外併用療養費 として保険給付が行われます < 評価療養 > 先進医療 医薬品の治験にかかる診療 医療機器の治験にかかる診療 薬事基準収載前の承認医薬品の投与 保険適用前の承認医療機器の使用 承認基準に収載されている医薬品の適応外使用 保険適用されている医療機器の適応外使用 < 選定療養 > 特別の療養環境の提供 ( 差額ベッドへの入院 ) 予約診療 時間外の診療 前歯部の材料差額 金属床総義歯 200 床以上の病院の未紹介患者の初診 200 床以上の病院の再診 制限回数を超える医療行為 180 日を超える入院 小児う触の治療終了後の継続管理 < 関連する治験 119> 質問番号:2009-30 保険外併用療養費制度における治験期間 ( 保険外併用療法費に関する通知の解釈 ) 健康保険法の一部を改正する法律 法律第 83 号 ( 平成 18 年 4 月 ) 13

重要ポイント 提示した試験が保険外併用療養費制度の対象となり 健常人を対象とした第 Ⅰ 相試験や製造販売後臨床試験 ( 第 Ⅳ 相試験 ) は該当しません また 適用の 治験実施期間 は治験薬の投与開始日から投与終了日までの期間であり 治験薬等を投与していない期間 ( 前観察や後観察 ) は含まれません したがって 前観察や後観察の期間は保険診療となります 医薬品の治験に係る診療の保険外併用療養費制度について 解説書平成 23 年 3 月日本製薬工業協会医薬品評価委員会 14

重要ポイント 適用期間 ( 治験実施期間 ) の検査 画像診断及び投薬 注射における治験薬と同様の効果効能を有する医薬品に関する費用が治験依頼者負担となります 観察期間 Wash out 期間等にプラセボ又は基礎薬剤 ( 治験薬の一部として提供されたもの ) を使用した場合は その期間も 適用期間 に含まれます ( プラセボ等を使用しない場合は 適用期間 に含まれません ) 治験で生じた有害事象のための治療費は保険診療にて取り扱うこととなります 診療報酬上のレセプトの保険審査において 治験の実施に際して付加的に発生した費用を確認することは実質的に難しいことより 適用期間である治験薬投与期間は治験以外の一般診療の費用がかかった場合も 保険適用とならず 治験依頼者の負担となる これは治験参加患者のあらゆる診療費用を含めた費用分担としての割り切りです < 関連する治験 119> 質問番号:2011-23 有害事象の治療薬に係る費用の負担 ( 保険外併用療法費に関する通知の解釈 )( その2) 医薬品の治験に係る診療の保険外併用療養費制度について 解説書平成 23 年 3 月本製薬工業協会医薬品評価委員会 15

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