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018QMR 品質計画書作成規程161101

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SJAC規格の作成及び発行手順

8. 内部監査部門を設置し 当社グループのコンプライアンスの状況 業務の適正性に関する内部監査を実施する 内部監査部門はその結果を 適宜 監査等委員会及び代表取締役社長に報告するものとする 9. 当社グループの財務報告の適正性の確保に向けた内部統制体制を整備 構築する 10. 取締役及び執行役員は

図表 11に都道府県別取得件数 ( 上位 10 位 ) を 図表 12に産業分野別取得件数 ( 上位主要産業分野 ) を 図表 13に産業分野別取得件数の推移を示します 産業分野別件数 ( 図表 12) では最も多いのが 建設 の15,084 件 次いで 基礎金属 加工金属製品 の6,434 件 電

目次 1. 一般 目的 適用範囲 参照文書 用語及び定義 内部監査 一般 内部監査における観点 内部監査の機会 監査室

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16年度第一回JACB品質技術委員会

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文書管理番号

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どのような便益があり得るか? より重要な ( ハイリスクの ) プロセス及びそれらのアウトプットに焦点が当たる 相互に依存するプロセスについての理解 定義及び統合が改善される プロセス及びマネジメントシステム全体の計画策定 実施 確認及び改善の体系的なマネジメント 資源の有効利用及び説明責任の強化

何故 2 つの規格としたのですか (IATF 16949:2016 及び ISO 9001:2015)? 2 つの規格となると 1 つの規格の場合より, 読んで理解するのが非常に難しくなります 1 まえがき 自動車産業 QMS 規格 IATF と ISO との間で,IATF を統合文書と

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4.4 マネジメントシステム プロセス 5 リーダーシップ 5.1 リーダーシップ コミットメント 組織の状況を考慮し リスク ( 不確かさに影響 ) 及び機会 ( 何かをするのによい時期 ) として取り組むことを決定した情報から適用範囲に含まれていない範囲が存在していませんか恣意的に限定した適用範

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4 研修について考慮する事項 1. 研修の対象者 a. 職種横断的な研修か 限定した職種への研修か b. 部署 部門を横断する研修か 部署及び部門別か c. 職種別の研修か 2. 研修内容とプログラム a. 研修の企画においては 対象者や研修内容に応じて開催時刻を考慮する b. 全員への周知が必要な

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FSMS ISO FSMS FSMS 18

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( 内部規程 ) 第 5 条当社は 番号法 個人情報保護法 これらの法律に関する政省令及びこれらの法令に関して所管官庁が策定するガイドライン等を遵守し 特定個人情報等を適正に取り扱うため この規程を定める 2 当社は 特定個人情報等の取扱いにかかる事務フロー及び各種安全管理措置等を明確にするため 特

北里大学病院モニタリング 監査 調査の受け入れ標準業務手順 ( 製造販売後臨床試験 ) 第 1 条 ( 目的 ) 本手順書は 北里大学病院において製造販売後臨床試験 ( 以下 試験とする ) 依頼者 ( 試験依頼者が業務を委託した者を含む 以下同じ ) が実施する直接閲覧を伴うモニタリング ( 以下

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個人情報保護規定

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目 次 1. 適用範囲 P4 2. 引用規格 P5 3. 用語及び定義 P5 4. 組織の状況 P6 4.1 組織及びその状況の理解 P6 4.2 利害関係者のニーズ及びと期待の理解 P6 4.3 環境マネジメントシステムの適用範囲の決定 P6 4.4 環境マネジメントシステム P6 5. リーダー

4.7.4 プロセスのインプットおよびアウトプット (1) プロセスへのインプット情報 インプット情報 作成者 承認者 備 考 1 開発に関するお客様から お客様 - の提示資料 2 開発に関する当社収集資 リーダ - 料 3 プロジェクト計画 完了報 リーダ マネージャ 告書 ( 暫定計画 ) 4

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リフォーム業務品質基準の解説 << 解説にあたっての注記 >> 解説についてこの解説は リフォーム業務品質基準の要求事項の趣旨を具体的事例により解説したものである リフォーム業務には内装工事を伴うものや 単に工業製品の機器交換のみの場合もある 本解説は 内装工事を伴うリフォーム工事を主に解説すること

特定個人情報の取扱いの対応について

14個人情報の取扱いに関する規程

目 次 1. 適用範囲 P4 2. 引用規格 P5 3. 用語及び定義 P5 4. 組織の状況 P7 4.1 組織及びその状況の理解 P7 4.2 利害関係者のニーズ及び期待の理解 P7 4.3 個人情報保護マネジメントシステムの適用範囲の決定 P7 4.4 個人情報保護マネジメントシステム P7

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事業概要 事業概要 確認日 1. 事業概要の把握 従業員数 操業日数 操業時間 約 名 約 日 午前 時 ~ 午後 時 製造銘柄数 製造数量( 単位をそれぞれ選択 ) 約 銘柄 月産 kg 日産 約 トン 組織図 工場全体図 設備リスト 帳簿書類リスト 製品リスト 別添 1 組織 体制図のとおり別添

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特定個人情報の取扱いの対応について

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直しも行う これらの事務については 稟議規程 文書管理規程 契約書取扱規程は管理本部長が所管 情報管理規程 情報セキュリティ管理規程はコンプライアンス推進部長が所管し 運用状況の検証 見直しの経過等 適宜取締役会に報告する なお 業務を効率的に推進するために 業務システムの合理化や IT 化をさらに

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付属書Ⅰ 取引先様取組み評価書

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5. 個人情報保護マネジメントシステムの継続的改善当社は 個人情報を保護し 適切に取り扱うための個人情報の取扱いに関する法令 国が定める指針その他の規範を遵守し 更に日本工業規格 個人情報保護マネジメントシステム- 要求事項 (JIS Q 15001:2006) に準拠した個人情報保護マネジメントシ

( 対象工事等 ) 第 3 条 (1) 設計業務等は 全件実施とする ただし 建物調査及び工損調査 ( 以下 建物調査等とする ) や現場技術業務委託等については 試行とする (2) 土木工事の写真については 当初設計金額が1,000 万円以上のものは 実施とする また 当初設計金額が1,000 万

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はじめに 個人情報保護法への対策を支援いたします!! 2005 年 4 月 個人情報保護法 全面施行致しました 個人情報が漏洩した場合の管理 責任について民事での損害賠償請求や行政処分などのリスクを追う可能性がござい ます 個人情報を取り扱う企業は いち早く法律への対応が必要になります コラボレーシ

恣意的に限定した適用範囲になっていませんか 主力サイトは適用範囲外になっていませんか ( 当該サイト活動を適用範囲外することにより経営的に大きな影響を受けていませんか ) 環境マネジメントシステムの意図した成果 ( 箇条 4.1) に影響する部門 部署を除外していませんか 適用範囲に含まれるサイトと

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3 参照基準次に掲げる基準は この基準に引用される限りにおいて この基準の一部となる - プライバシーマーク付与適格性審査実施規程 - プライバシーマーク制度における欠格事項及び判断基準 (JIPDEC) 4 一般要求事項 4.1 組織 審査業務の独立性審査機関は 役員の構成又は審査業務

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6 当社は 反社会的勢力に対しては一切の関係をもたず 不当要求を受けた場合等の 事案発生時には 総務部を対応統括部署として警察および顧問弁護士等と連携し毅然とした態度で対応する (2) 取締役の職務の執行に係る情報の保存及び管理に関する体制 1 当社は 取締役の職務の執行に関する情報 ( 株主総会議

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1 監督 検査の意義監督 検査は 会計法 に基づき 契約の適正な履行を確保するための手段です 監督は 通常 製造又は役務の請負契約の履行過程において 必要な立会 工程管理 材料 部品等の審査又は試験 細部設計書の審査 承認等の方法により 検査では確認できない部分について 契約物品に対する要求事項が確

Transcription:

品質マニュアル No. Q1-B-QMS005 (2018 年 1 月 23 日 ) 581-0092 阪府 尾市 原 2-119 TEL: 072-992-5452 www.mrt-sensor.com 1

品質マニュアル改定履歴 符号 年月日 改定内容 改定箇所 責任者 初版 2012.05.01 新規制定 塚本 1 2012.08.10 アウトソースの項目を追記 4-1 業務フローチャート 塚本 2 2017.09.30 ISO9001-2015 に準じた全面見直し 塚本 3 2017.10.16 品質保証体系追記 5-3 品質保証体系 塚本 4 2017.10.30 10/26-28 外部監査に基づく見直し 1, 5-2, 5-3, 6-4, 6-5, 6-6 塚本 5 2018.01.23 移転に伴う訂正 表紙 1,2 塚本 2

1. はじめに 当社は あったらいいなというお客様のご要望を センサ技術の応用でかなえる用途開発メーカーです センサ技術としては 液面 流量 温度 光 音 ( 超音波 ) などに経験とノウハウがあります 主な用途としては 生産現場や産業機器向けの精密機器 大学研究機関向けの理化学機器 一般消費者向けの測定機器 制御機器があります 当社が得意とするのは (1) スキマ市場 (2) 業界にない製品 (3) アイデアの具現化 です そのため 製品企画 組立 検査 販売を行い 設計プロセス 部品および半完成品製造プロセスはアウトソースすることでフットワークを活かし 用途開発提案力と基礎技術の応用化に努めています 当社は 品質管理の国際規格である ISO9000 は未取得ですが 現実的かつ簡潔なトレーサビリティを実施していますので お客様から品質に関するお問い合わせがあれば 記録を元に誠実に回答いたします 品質マニュアルの目的 このマニュアルは 当社の代表取締役が 品質方針と品質目標を定めて 品質マネジメントシステムを構築するために作成いたしました 当社が受注したお客様からの製品の精度と品質を確保し維持するために 各工程のバラツキが最小限になるように標準に沿った仕事をしていくことが 良い品質と喜ばれるサービスの結果となるように 当社において守るべき事項をまとめました 品質マネジメントシステムを構築して 1. 仕事の仕組みを決めました 2. 仕組みを文書にしました 3. 決めたことを実行します 4. お客様や社内の連絡を密接に 5. より良い結果が出るように して 協力して取り組みます 継続的に改善します 1. 仕事の仕組みは 品質管理プロセス で説明しています 2. 仕組みの文書化は 文書管理規定 で説明しています 3. 決めたことの実行は 製造管理規定 不適合品管理規定 測定器管理規定 で説明しています 4. 社内外との密接した取り組みは 教育 コミュニケーション で説明しています 5. 継続的な改善は 内部監査 マネジメントレビュー で 説明しています 品質方針 当社は お客様の品質要求を満足する製品を提供できるよう 品質マネジメントシステムを確保 維持します 当社は お客様のコストパフォーマンスを満足できる製品を提供します 品質目標 当社は 随時改定される関連規格や法令および指針 お客様の要求事項の変更にお応えるできるように 毎年その改定や変更へ適合することを目標とし 継続的な製品改良を図ります 3

細やかな感性で創意工夫を凝らしたモノ作りに励む という経営理念を実行するために 品質方針と品質目標を定めます 代表取締役の責任 1. お客様の要求事項の実現と 法規制の遵守の重要性を 社員に周知させます 2. 品質方針を決めて 品質会議を開催して品質目標を設定します 3. 品質目標を実施するために 責任と権限を定めて周知させます 4. マネジメントレビューを実施します 5. 必要な人 機器 設備 資金を投入し 維持管理します この品質マニュアルは 品質会議において検査担当に配布し コミュニケーションや OJT 教育 などの方法によって 従業員全員に徹底いたします 株式会社 MRT 代表取締役塚本耕也 2018 年 1 月 23 日第 5 版 4

2. 適用範囲 2-1 当社の社内および全てのお客様に適用する 2-2 当社が部品及び資材を調達する協力企業を含む 2-3 全従業員 ( パートを含む ) を対象とする 株式会社 MRT 大阪府八尾市老原 2-119 適用組織 3. 引用規格 JIS Q 9001:2008 / ISO9001:2008 JIS Q 9000:2006 / ISO9000:2005 品質マネジメントシステム- 要求事項品質マネジメントシステム- 基本及び用語 4. 定義 この品質マニュアルに関する用語は 原則として JIS Q 9000:2006 品質マネジメントシステム - 基本及び用語 の定義に準拠する ただし 特別な用語は 以下の通りとする 製品 当社で実施する組み立ておよび検査の結果 生じる物のこと 購入品 外部から調達する 材料 部品 工具類 組み立て用消耗品 校正 修理 など 協力企業 役務を提供する個人または組織 ( 当社は資本金額から 下請法の 下請 に当たる ) 年度 1 月 1 日より 12 月 31 日まで 文書 国家規格 法令 お客様からの品質要求事項 注文書 購入仕様書 校正記録など 5. 品質管理プロセス 当社は 組織と業務プロセスをチャートで明示し お客様の要求をみたすように 品質管理プロセスを継続的に改善していく 5-1 業務プロセス 5

5-2 組織図 管理部門部門長の責任項目部門長の職務権限 代表取締役会社経営戦略の策定 諸方針の立案会社業務の執行統括 品質会議 組 立 企画開発 完成品検査品質 市場品質 部品入荷管理 在庫保管外注工程 ( 協力企業 ) に関する管理製品の製造 納期管理中間検査品質 新製品開発業務既存製品の改良 営業顧客窓口 売上高 管理総務 経理 財務 苦情処理の窓口製品の品質保証測定機器の校正各種 QA/QC の継続的改善 購買先の選定 価格決定 購入協力企業の選定 価格決定 購入製造工程の品質管理 出荷 梱包 発送製品検査 工業所有権の出願 管理技術図書の作成 管理生産技術の改善 販売計画策定と実施見積業務 受注業務 納品請求業務 売掛金管理社員教育の実施 5-3 品質保証体系 (1) 協力企業で組み立てた完成品を 受入検査して販売する場合 6

(2) 協力企業から受け入れた購入品を 自社で組立検査して販売する場合 5-4 品質管理 継続的改善は 改善の有効性 改善の効率 トレーサビリティ に基づいて行う 改善の有効性 は お客様の受入検査での合否実績および指摘事項の有無によって達成される また お客様の指摘事項がある場合は 当社の是正処置 予防処置が承認されることで達成される 改善の効率 には 経済性を損なわないコストと マンパワーを阻害しない内容で達成するよう努める トレーサビリティ は 製造番号 ( ロット番号 ) 単位で実施し 動作検査や PSE 検査などの合格印をお客様の注文書に明示してファイル管理し (10 年保存 ) バックアップ用に出荷データを記録 (15 年保存 ) する 7

6. 書管理規定 6-1 いかなる場合も お客様より配布された文書は最新の状態で保管する 改定版を受領した時は お客様の指示に従い すみやかに旧版を返却または廃棄差替する 6-2 お客様の承諾なしに 複写した文書を外部に開示しない 文書管理の運用について個々の要求がある場合は その都度お客様の要求手順に従う 6-3 お客様の要求で仕様が変更された場合は 作業手順や仕様書 外形図 取扱説明書の更新などを同時に行う また 当社または協力企業の都合により 使用材料や部品の変更 仕入先の変更 検査基準の改定等を行った場合は 個々の要求や取り決めのあるお客様には速やかに連絡をして その指示を仰ぐ 6-4 当社の文書の階層を示す 品質マニュアル 業務マニュアル QC 工程表 仕様書 外形図 作業標準 検査標準 検査要領書 など 出荷記録 ( 文書 / 電子 ) 品質に関する打合せ議事録など 6-5 品質に関わる管理文書を以下に示す 文書名 概要 QC 工程表 製品の受注から納品までの工程と作成 参照される文書または規格を定義したもの 仕様書 製品仕様を定義したもの ( お客様から特別な要求なき場合は 弊社標準に従う ) 外形図 お客様からの依頼で提出し承認された 製品の外形寸法を記載したもの 検査標準 購入品の受入検査手順や項目を定義したもの 作業標準 製品の仕様をみたすための作業標準を定義したもの 検査要領書 出荷前の製品の検査内容や合否判定基準を定義したもの 検査成績書 お客様からご依頼いただいた場合に提出する 検査要領書の結果を記載したもの 文書の識別 1. 原本 元の書類 改定が可能となる原紙 ( 電子データ含む ) 2. 複写 原本がコピー 配布され 配布元が管理する文書 COPY と明示 3. 参考 配布元が管理しない文書 改定で廃止した保管文書も含む 参考のため明示無し 6-6 文書管理 ( ナンバリング ) 文書作成者は 下記の体系に従って番号を取得して 作成した文書に明記する 文書には 表題 発行日 改定番号を明記する シンボル作成部署追番 Q1: 1 次文書 ( 品質マニュアル ) Q2: 2 次文書 ( 規定 標準 等 ) Q3: 3 次文書 ( 記録 等 ) MD: 経営に関する文書外部文書は その番号に従う A: 代表取締役 D: 企画開発 B: 品質会議 E: 営業 C: 組立 F: 管理 各部署任意の数字 6 桁 ( 英字と数字の組合せも可 ) 8

7. 製造管理規定 7-1 購入品の調達および保管購入品の調達は お客様の要求事項や仕様に基づき調達する 必要であれば 材料証明や検査記録 保証書等も取り寄せる また 購入品は 仕様がわかるように識別して 所定の場所に保管する お客様から材料を支給される場合は 異材の混入がないように識別する 支給材に余剰あるいは不足が生じた場合は 速やかにお客様に連絡して 指示を仰ぐものとする 7-2 受入検査当社は 入荷した購入品が発注どおりの物であるかを 目視 寸法 材質 気密 通電による動作 耐電圧絶縁検査 取扱説明書や検査成績書の納品書類などを 検査手順に基づいて検査確認する 合否基準につき 協力企業と購入前に 判定方法および結果の客観的な条件を決めて 検査手順に反映させる 受入検査は 入荷後 1 ヶ月以内に行う 合格の場合 納品書または当社注文書に合格印 ( 検査員名含む ) を捺印し 10 年間保存する 不合格の場合 受入検査後 7 日以内に協力企業に連絡して 不適合状況を速やかに救済する 7-3 製造 検査の管理当社はお客様の要求事項および仕様に基づき 作業標準に示す最適な方法により組み立てるものとする 製品の検査基準は 製造にとりかかる前に決定し 検査要領に反映させる 納期を考慮しつつ 経済的で円滑な製造 検査を行う 合格の場合は注文書に合格印 ( 検査員名含む ) を捺印し 注文書を 10 年間保管する 不合格の場合はしかるべき是正処置を行い 対策を作業標準 検査要領 取扱説明書等に反映させる なお 製造方法や検査方法に お客様から個々の要求がある場合は その指示に従うものとする 8. 不適合品管理規定 当社あるいは協力企業において不適合品が発見された場合は すみやかにお客様に連絡をして その不適合品の処置についてお客様から指示を受けるものとする 不適合品が発見された場合は 経営者に報告を行う 良品と不適合品は 適切な方法で識別をして 混合してはならない 不適合品が再利用可能な場合は 修理可能後利用可能な旨をエフ等に明示して隔離し 後日修理して検査で良品を確認してから再利用する 再利用不可能な場合は 経営者の判断で廃棄する 廃棄物がお客様の資産の場合は お客様に返却する旨連絡してから別途保管し 1 ヶ月以内に返却する お客様において不適合品が発見された場合は 次頁のフローチャートに従う 重大な不適合と認められる場合は 原因と再発防止対策を文書に記録し その是正処置を仕様書 作業手順 検査手順 検査要領 取扱説明書等に反映する また お客様から要求がある場合は 調査報告書 ( チェックリポート ) を提出する 9

9. 測定器管理規定 当社で用いる測定器は 正確さを維持するために 次のような手順で校正を行う その校正の間隔については 下記のように定める また校正済 未校正の測定器の識別は マーキングで使用者がわかるように表示する したがってマークの貼ってない測定器は非管理のものである ノギス メジャー照度計 スペクトロメーター 流量計ねじゲージ トルクレンチ耐電圧試験機 絶縁抵抗計 マルチテスター 2 年に 1 回買い替え 2 年に 1 回 4 年に 1 回 5 年に 1 回 校正は基本的に社外へ委託し 上記測定器の校正結果あるいは保証書については 当社で保管をする 上記測定器の中で 使用頻度が少なくかつ測定精度誤差が極端に低いものは 校正期間を延ばすこともある 使用不適とされたものについては 校正調整を行い 校正できないものについては廃却をする 10. 教育 当社では お客様の要求する品質を満足するために OJT (On the Job Training) を主体に 外部の専門講師やセミナーによる Off-JT を組み合わせて 社員教育を実施する OJT は 業務マニュアルや各種文書に基づいて日常業務を行い 記載されていない応用度が高い業務の遂行につき 各工程の責任者が実地指導をする また お客様の要求変更があった都度 それに伴う仕様書 図面 協力会社への注文書 記録等の変更事項を それぞれの文書に改定履歴番号と内容を記載することを OJT で行うことで 誰もがわかるように記録する また OJT で教育できない専門知識や新しい情報は Off-JT で取り上げ 随時受講をさせる 10

11. コミュニケーション 12-1 社内のコミュニケーション経営者は 社内コミュニケーションの手段として 品質会議などの社内の諸会議や業務連絡の掲示を オンライン会議や社内ネットワークなどを活用して 情報を記録し共有化する コミュニケーションの結果は 報告書やメッセージ記録などで 文書または電子データで保存する 12-2 お客様とのコミュニケーションお客様とのコミュニケーションは 以下の事項を含め 必要に応じて随時見直しと改善を行う 情報の種類手段担当 製品及びサービスの情報提供 引合い 注文の処理 ( 変更を含む ) 苦情や不適合を含む 製品やサービスに関するお客様のフィードバック 修理品や支給品などお客様の資産の管理 不測の事態への対応に関する取り決め ウェブサイト カタログ見積書 メール 注文書 注文請書等メール 口頭連絡表 不適合報告書等預かり証 メール 口頭連絡表等 BCP 契約書 覚書等 代表取締役営業企画営業企画営業代表取締役営業購買営業代表取締役営業総務 12. 内部監査 内部監査では 当社の業務が効率的に運営されているか 法令は遵守されているか 各種規定やマニュアルに沿って業務が遂行されているかを確認し 毎年 1 回以上行うこととする 経営者は 品質マニュアルから作成した監査リストを作成する 品質会議において 経営者は内部監査員を 1 名以上指名し 監査員は監査リストを用いて監査を行う なお 監査員は自らの仕事は監査しない 監査結果は 経営者と各工程責任者が出席する品質会議で報告される 監査の結果 不適合処置があれば 内容を検討して再監査が必要か否か決める 不要の場合はその旨議事録に記入し 必要の場合は 再監査を行って是正処置の内容と結果を確認する 13. マネジメントレビュー 経営者は 品質マネジメントシステムが適切かつ有効に維持されるため 年度末には品質マネジメントシステムの見直しと検討を行う レビュー項目は以下のとおり (1) 監査結果 ( 内部監査 外部監査 ) (2) お客様の評価および苦情 (3) 品質目標の達成状況および品質課題の解決結果 (4) 不適合の予防処置および是正処置 (5) 品質マネジメントシステムに影響を与える経営環境の変更の有無 - 以上 - 11