マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH の配合変化試験 配合薬剤目次 1. 副腎皮質ホルモン剤 メサデルム0.1% 6 アルメタ軟膏 3 リドメックスコーワ軟膏 0.3% 6 アンテベート軟膏 0.05% 3 リンデロン-DP 軟膏 7 アンテベート0.05% 3 リンデロン-V 軟膏 0.1

配合変化試験一覧表

社内資料 配合変化試験結果 配合変化情報についての注意 本配合変化データは 弊社において実施した外用剤配合の一例であり 各現場における再現性を保証するものではありません 現場での参考情報としてご活用ください 本配合変化データは 実際に配合した際の有効性 安全性 品質の保証および使用を推奨するものではありません ルリコナゾールは光に不安定です 必ず 遮光保存してください 1. ルリコンクリーム 1%

報告書ヘッダ

ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% アメル と他剤との 配合変化試験結果 共和薬品工業株式会社 2016 年 6 月改訂 HPA-D-4(3) 検体 ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% アメル :LOT B632I13-2 B632I13-3 15E011 試験条件 配合比 : ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% アメル と配合薬剤を 1:1 で配合した 混合方法 : 自転公転遠心機 (

Microsoft Word - ヘパリン類似物質油性クリーム0.3％「ニプロ」配合変化試験（第7版）

2017 年 9 月 ( 第 7 版 ) ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% ニプロ 配合変化試験 ニプロ株式会社 1/11 Ⅰ. 目的ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% ニプロ と市販外用剤とを併用した場合の配合変化を調査するため 配合変化試験を実施した Ⅱ. 方法 1. 検体試験製剤 : ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% ニプロ 配合対象製剤 : 以下の表に示す 製品名有効成分製造販売元

Treatment of skin diseases 6 皮膚科における治療は, 外用療法, 全身 ( 内服, 注射 ) 療法, レーザー療法, 理学療法および外科療法に大別とふちょうふされる. 外用療法は薬剤を塗布 貼布することであり, 皮膚科において要となる治療法である. また, 理学療法は光線

Treatment of skin diseases 皮膚科における治療は, 外用療法, 全身 ( 内服, 注射 ) 療法, レーザー療法, 理学療法および外科療法に大別とふちょうふされる. 外用療法は薬剤を塗布 貼布することであり, 皮膚科において要となる治療法である. また, 理学療法は光線, 放射線などの照射や加温, 凍結療法などであり, 皮膚科に特有な治療法を含む. 皮膚科医は各治療法の特性を熟知したうえで,

<4D F736F F D A D815B838B A8D8795CF89BB8E8E8CB12E646F63>

アセチロール R クリーム 10% アセチロール R クリーム 20% 配合変化試験結果 使用一覧 成 分 会 社 ロット アルメタ軟膏 アルクロメタソ ンフ ロヒ オン酸エステル 塩野義 6029 アンテベート ヘ タメタソ ン酪酸エステルフ ロヒ オン酸エ ADI01N 鳥居アンテベート ステル ADJ01K ザルックス テ キサメタソ ン吉草酸エステル アボット 6E21 ジフラール A015Y01

検 体 ヘパリン 類 似 物 質 油 性 クリーム 0.3% アメル :LOT B632I13-2 B632I13-3 試 験 条 件 配 合 比 :ヘパリン 類 似 物 質 クリーム 0.3% アメル と 配 合 薬 剤 を 1:1 で 配 合 した 混 合 方 法 : 自 転 公 転 遠 心 機

ヘパリン 類 似 物 質 油 性 クリーム 0.3% アメル と 他 剤 との 配 合 変 化 試 験 結 果 2014 年 9 月 作 成 共 和 薬 品 工 業 株 式 会 社 HPA-D-4(1) 検 体 ヘパリン 類 似 物 質 油 性 クリーム 0.3% アメル :LOT B632I13-2 B632I13-3 試 験 条 件 配 合 比 :ヘパリン 類 似 物 質 クリーム 0.3% アメル

Microsoft Word - ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニプロ」配合変化試験（第4版）20160518

2016 年 5 月 ( 第 4 版 ) ヘパリン 類 似 物 質 油 性 クリーム 0.3% ニプロ 配 合 変 化 試 験 ニプロ 株 式 会 社 1/11 Ⅰ. 目 的 ヘパリン 類 似 物 質 油 性 クリーム 0.3% ニプロ と 市 販 外 用 剤 とを 併 用 した 場 合 の 配 合 変 化 を 調 査 するた め 配 合 変 化 試 験 を 実 施 した Ⅱ. 方 法 1. 試 験

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薬 剤 A: クリーム 0.3% ニプロ 薬 剤 A クリーム0.3% ニプロ (ニプロ) ヘパリン 類 似 物 質 W/O,pH:5.3 7.6 アルメタ 軟 膏 1:1 自 転 公 転 遠 心 機 アンテベート 軟 膏 1:1 自 転 公 転 遠 心 機 アンテベートクリーム 1:1 自 転 公 転 遠 心 機 エクラー 軟 膏 1:1 自 転 公 転 遠 心 機 キンダベート 軟 膏 1:1

皮膚病の外用療法・外用薬なら新しい皮膚科学｜皮膚病全般に関する最新情報を載せた皮膚科必携テキスト

Treatment of skin diseases 皮 膚 科 における 治 療 は, 外 用 療 法, 全 身 ( 内 服, 注 射 ) 療 法,レーザー 療 法, 理 学 療 法 および 外 科 療 法 に 大 別 と ふ ちょうふ される. 外 用 療 法 は 薬 剤 を 塗 布 貼 付 することであり, 皮 膚 科 において 要 となる 治 療 法 である.また, 理 学 療 法 は 光

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医 療 現

# 2014 年 11 月 ( 改 訂 第 2 版 ) 2013 年 12 月 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 :873339 医 薬 品 インタビューフォーム 日 本 病 院 薬 剤 師 会 の IF 記 載 要 領 2013 に 準 拠 して 作 成 血 行 促 進 皮 膚 保 湿 剤 剤 形 剤 ( 油 中 水 型 ) 製 剤 の 規 制 区 分 なし 規 格 含 量 1g 中 ヘパリン

九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository アトピー性皮膚炎治療におけるステロイド外用薬とタクロリムス外用薬 古江, 増隆九州大学大学院医学研究院皮膚科学 Furue, Masutaka Department of Dermatology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University

劇薬 外用合成副腎皮質ホルモン剤 R ジフルコルトロン吉草酸エステル製剤 ネリゾナ ユニバーサルクリーム 0.1 ネリゾナ クリーム 0.1 ネリゾナ 軟膏 0.1 ネリゾナ ソリューション 0.1 薬価基準収載 効能 効果 用法 用量 禁忌を含む使用上の注意等に つきましては製品添付文書をご参照ください 2013年3月作成 201304 ＮＳＯ-4.0 ＦＬ/ＤＩ 資材記号 ＮＳＯ-10-0003

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

## # 2018 年 1 月 ( 改訂第 4 版 ) 2015 年 7 月日本標準商品分類番号 :873339 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 # 剤形クリーム剤 ( 油中水型 ) 製剤の規制区分なし 規格 含量 1g 中ヘパリン類似物質 3.0mg を含有 一般名 和名 : ヘパリン類似物質 (JAN) 洋名 :Heparinoid(JAN)

66 石川中央能登中部能登部採医療機関数公立つるぎ金沢医科大学金沢大学附属 J C H O 金沢金沢医療センター城陸金沢赤十字石川県立中央石川県済生会金沢浅ノ川総合金沢有松金沢市立金沢脳神経外科公立羽咋恵寿総合公立能登総合市立輪島

外 先発品 準先発医品名 ( 後発品のみ又は局方品のみの場合は空欄 ) 全身麻酔剤 一般名 規 格 医療圏名南加賀 医療機関名 セ加ン賀市タ医ー療 カやルわセたンメタデーィ セボフレン吸入麻酔液セボフルラン ml 解熱鎮痛消炎剤 アルピニー坐剤 00 アンヒバ坐剤小児 00mg カロナール坐剤 00 アセトアミノフェン 00mg 個 芳珠記念 小松市民 中公立央松任石川 外 アルピニー坐剤 200

acetylol IF

2007 年 4 月作成 ( 新様式第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 872669 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 角化症治療剤アセチロール 軟膏 10 アセチロール 軟膏 20 ACETYLOL OINTMENT 尿素軟膏 剤形乳剤性軟膏 規格 含量 (1g 中 ) 一般名 製造販売承認年月日 薬価基準収載年月日 発売年月日

SW-0778_配合変化試験成績

2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

要旨 本論文では 平成 21 年度卒業研究 Ⅰ- 副腎疾患 Cushing 症候群 -を受け 保険調剤薬局における 皮膚科と小児科の皮膚領域の処方せんの調査を行った 卒業研究 Ⅰでは 副腎疾患の病理 治療法 予後を調査し 副腎障害が如何に生体に対してダメージを与えるかを理解した 更に 生体外からの副

平成 23 年度新潟薬科大学薬学部卒業研究 Ⅱ 論文題目 内分泌 代謝疾患の病態生理と薬物治療に関する研究 - 皮膚疾患における処方せんの調査 - Study on Pathological Physiology and Pharmacotherapy in Endocrine and Metabolic Disease -Survey on Prescribed Drugs of Steroid

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下, 添 付 文 書 と 略 す)がある 医 療 現

2014 年 11 月 改 訂 ( 第 2 版 ) 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 :873339 医 薬 品 イ ン タ ビ ュ ー フ ォ ー ム 日 本 病 院 薬 剤 師 会 のIF 記 載 要 領 2013に 準 拠 して 作 成 剤 形 剤 ( 油 中 水 型 ) 製 剤 の 規 制 区 分 なし 規 格 含 量 1g 中 ヘパリン 類 似 物 質 3.0mg を 含 有 する

PowerPoint プレゼンテーション

TIMA Japan 株式会社 御中 18.. アトピー性皮膚炎の症状改善が期待出来る抗酸化効果があるサプリメント Twendee X に関するプロモーション結果 プロモーション概要 掲載媒体 : レビューブログ 計測期間 :18 年 1 月 3 日 ( 火 )~ 3 月 9 日 ( 金 ) 応募者数 : 14 件 発注数 : 件 当選者数 : 件 Copyright c 18 EYEZ,INC.

<4D F736F F F696E74202D E996D890E690B65F C838A E88E396F E9E91E382C98CFC82AF82C482CC88E397C38CBB8FEA82CC89DB91E E996D8837D E2E >

第 14 回医薬品レギュラトリーサイエンスフォーラム 平成 29 年 7 月 18 日 ジェネリック医薬品 80% 時代に向けての医療現場の課題 1 < 病院薬剤部の立場から > 千葉大学医学部附属病院薬剤部鈴木貴明 国民医療費 対国内総生産及び対国民所得比率の年次推移 千葉 学病院 平成 26 年度国民医療費 40.8 兆円 このうち少なくとも 1/4( 約 10 兆円 ) 程度は薬剤費 ( 出来高請求分のみなので実際にはこのほかに

キンダベート軟膏 0.05% 5g クロベタゾン酪酸エステル 先発 副腎皮質ステロイド グリセリン 500ml グリセリン 先発 下剤 ( 瀉下薬 ) グリセリン浣腸 [ オヲタ 60ml グリセリン 後発 下剤 ( 瀉下薬 ) グリセリン浣腸 オヲタ 120ml グリセリン 後発 下剤 ( 瀉下薬

0.05% ヘキザック水 R クロルヘキシジングルコン酸塩 消毒薬 5-FU 軟膏 5% 協和 フルオロウラシル 先発 抗悪性腫瘍薬 SPトローチ0.25mg 明治 デカリニウム塩化物 後発 歯科 口腔用剤 アイオピジンUD 点眼液 1% 0.1ml アプラクロニジン塩酸塩 先発 眼科用剤 アイファガン点眼液 0.1% 5ml ブリモニジン酒石酸塩 先発 眼科用剤 アクアチムクリーム 1% 10g

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

263 170 263 配合変化表 2018 年 11 月作成 オキサゾリジノン系合成抗菌剤 リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 製造販売元 : オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 13.702g クエン酸ナトリウム水和物

7 男 胃炎肝機能異常胃腸炎ウイルス性腸炎 名 99 日後 100 日後 230 日後 313 日後, 高血圧, 高脂血症, 糖尿病, 副腎機能不全, 続発性甲状腺機能低下症, 胆石症, 胆嚢ポリープ, 性紅皮症, 大腸ポリープ, 不安障害, アルコール性肝炎, 高尿酸血症, 胃食道逆流性疾患, 脂

2015/10/1 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 09 月 30 日 ) ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP

9 女 10 男 肝機能検査異常 軽快 28 日後,B 型肝炎表面抗体陰性, アルコール摂取 剥脱性皮膚炎肝機能異常 11 日後 17 日後, ツベルクリン反応陽性, タバコ使用者, 光線療法 ネオーラル 100mg シクロスポリン 予防 予防 カルプロニウム塩化物, ジフルプレドナート, リン酸ピ

2015/10/16 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 10 月 15 ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

オキシドール 500ml オキシドール 先発 消毒薬 オキナゾール膣錠 600mg オキシコナゾール硝酸塩 先発 抗真菌薬 オスバン消毒液 10%500ml ベンザルコニウム塩化物 先発 消毒薬 オリブ油 ヨシダ 500ml オリブ油先発 オルベスコ200μgインヘラー 56 吸入用 シクレソニド

0.05% ヘキザック水 R クロルヘキシジングルコン酸塩 後発 消毒薬 5-FU 軟膏 5% 協和 5g/ 本 フルオロウラシル 先発 抗悪性腫瘍薬 SPトローチ0.25mg 明治 デカリニウム塩化物 後発 歯科 口腔用剤 アイオピジンUD 点眼液 1% 0.1ml アプラクロニジン塩酸塩 先発 眼科用剤 アイファガン点眼液 0.1% 5ml ブリモニジン酒石酸塩 先発 眼科用剤 アクリノール0.1%

7 男 胃炎肝機能異常胃腸炎ウイルス性腸炎 名 99 日後 100 日後 230 日後 313 日後, 高血圧, 高脂血症, 糖尿病, 副腎機能不全, 続発性甲状腺機能低下症, 胆石症, 胆嚢ポリープ, 性紅皮症, 大腸ポリープ, 不安障害, アルコール性肝炎, 高尿酸血症, 胃食道逆流性疾患, 脂

2015/8/17 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 08 月 15 ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

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社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP エダラボン点滴静注液 30mg バッグ NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP バッグ NP の 変動試験 1. 試験目的 バッグ NP の配合変化に関し 極端な 条件下における安定性を探索した 2. 試験検体 バッグ NP

薬品名一般名先 後発大薬効名 オキナゾール膣錠 600mg オキシコナゾール硝酸塩先発抗真菌薬 オスバン消毒液 10%500ml ベンザルコニウム塩化物先発消毒薬 オリブ油 ヨシダ 500ml オリブ油先発 オルベスコ200μgインヘラー 56 吸入用 シクレソニド 先発 気管支喘息治療薬 カリーユ

0.05% ヘキザック水 R クロルヘキシジングルコン酸塩 後発 消毒薬 5-FU 軟膏 5% 協和 5g/ 本 フルオロウラシル 先発 抗悪性腫瘍薬 SPトローチ0.25mg 明治 デカリニウム塩化物 後発 歯科 口腔用剤 アイオピジンUD 点眼液 1% 0.1ml アプラクロニジン塩酸塩 先発 眼科用剤 アイファガン点眼液 0.1% 5ml ブリモニジン酒石酸塩 先発 眼科用剤 アクリノール0.1%

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用

カンジダ性口唇炎の3例

日口内誌第 19 巻第 2 号 :66 71,2013,12 月 症例報告 小 澤 通 子 神 部 芳 則 宗 正 憲 和 柏 崎 明 子 林 宏 美 草 間 幹 夫 抄録 : 口腔カンジダ症は, 口腔常在菌叢を構成する Candida による日和見感染であり, 抗癌剤による化学療法, 抗菌薬や副腎皮質ステロイド薬の長期投与などがその発症要因となっている 口腔カンジダ症は, 口腔粘膜の疼痛, 灼熱感,

目 次 Ⅰ. 試験方法 1 Ⅱ. 試験結果メサデルム軟膏 0.1% 3 メサデルムクリーム 0.1% 14 メサデルムローション 0.1% 23 Ⅲ. 製品名別索引 25 Ⅳ. 別索引 26

外用副腎皮質ホルモン剤 配合変化表 (2016 年 5 月改訂 ) 目 次 Ⅰ. 試験方法 1 Ⅱ. 試験結果メサデルム軟膏 0.1% 3 メサデルムクリーム 0.1% 14 メサデルムローション 0.1% 23 Ⅲ. 製品名別索引 25 Ⅳ. 別索引 26 メサデルム製剤配合変化試験 Ⅰ. 試験方法 (1) 配合方法メサデルム製剤と配合薬剤を 1 ガラス板 プラスチック板上又はビーカー中で軟膏ベラを使用して

1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.354 * 詳細は PMDA ( 医薬品医療機器総合機構 ) 1. はじめに高齢化の進展に伴い, 加齢による生理的な変化や複数の併存疾患を治療するための医薬品の多剤服用等によっ

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.301 目次 平成 30 年 7 月 26 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.354 P1 * 高齢者の医薬品適正使用の指針 ( 総論編 ) について 2 市販直後調査対象品目 ( 院内採用薬 ) P10 3 Q&A アトピー性皮膚炎に対するステロイド外用薬の使い方 P11 4 インシデント事例からの注意喚起

要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上 副作用の軽減 効果増強の期待などの理由で 複数の薬剤が混合処方されることが多い 混合調製される処方の多くはステロイド外用剤との混合であり ステロイド外用剤と保湿剤との混合が増加している しかし 混合には配合変化 乳化破壊 皮膚透過性の変化 効果の変

平成 25 年度新潟薬科大学薬学部卒業研究 Ⅱ 論文題目 皮膚外用剤の混合に伴う物性変化に関する研究 Study on the change in physical properties with the mixture of skin external preparations 物理薬剤学研究室 6 年 08P024 上村優佳 ( 指導教員 : 飯村菜穂子 ) 要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上

ドコモP-01Hカタログ

オリブ 油 ヨシダ 500ml オリブ 油 先 発 治 療 を 主 目 的 としない 医 薬 品 オルベスコ200μ gインヘラー56 吸 入 用 シクレソニド 先 発 気 管 支 喘 息 治 療 薬 カリーユニ 点 眼 液 0.005% ピノレキシン 後 発 眼 科 用 剤 キサラタン 点 眼 液

アイオピジンUD 点 眼 液 1% 0.1ml アプラクロニジン 塩 酸 塩 先 発 眼 科 用 剤 アイファガン 点 眼 液 0.1% 5ml ブリモニジン 酒 石 酸 塩 先 発 眼 科 用 剤 亜 鉛 華 単 軟 膏 10% 酸 化 亜 鉛 後 発 皮 膚 科 用 剤 アクアチムクリーム 1% 10g ナジフロキサシン 先 発 皮 膚 科 用 剤 アクトシン 軟 膏 3% 30g ブクラデシンナトリウム

1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か ら 診療報酬改定で様々な対応を行ってきている 本分析は 2012 年度から2016 年度 ( 平成 24 年度から平成 28 年度 ) の調剤レセプトのデータを用いて これらの医薬品の薬剤料 数量等の推移を示したも

特定の医薬品の薬剤料等の推移について 保険局調査課 ( 平成 30 年 5 月 ) 2012 年 4 月から 2017 年 3 月調剤分 (2012 年 5 月から 2017 年 4 月審査分 ) の調剤レセプト ( 電算処理分 ) のデータを用いて ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤の薬剤料等の推移を示したものである 1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か

配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注

263 170 263 配合変化表 15 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (250mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 塩化マグネシウム MgCl 2 6H 2 O グルコン酸カルシウム水和物

2 7 ( ) µ

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の 配合変化試験 大興製薬株式会社 共和薬品工業株式会社 作成年月日 :2010.12.22 CPFX-D-8( 1 シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 1. 試験目的シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 本製剤について各輸液及び注射剤における配合変化試験を実施し

ステロイドについてのアンケート

2 アレルギー科問診票 ( アトピー性皮膚炎 ) 以下の質問はアトピー性皮膚炎 ( 疑いも含む ) と診断されたことがあるお子さん ( 治療中 治ゆ後も含む ) または湿疹に対して治療をしたことがあるお子さんに関するものです < 現在の皮膚症状について> 現在の皮膚状態について あてはまる線の位置に をつけてください 1. 最近 3 日間のかゆみの程度はどのくらいですか? 0 1 2 3 4 5 6

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2015 年 6 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 :873339 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 血行促進 皮膚保湿剤 ヘパリン類似物質油性クリーム 0.3% 日医工 HEPARINOID OIL-BASED CREAM 0.3% 剤形クリーム剤 ( 油中水型 ) 製剤の規制区分 なし 規格 含量 1g 中ヘパリン類似物質

キンダベート 軟 膏 0.05% 5g クロベタゾン 酪 酸 エステル 先 発 副 腎 皮 質 ステロイド グリセリン 500ml グリセリン 先 発 下 剤 ( 瀉 下 薬 ) グリセリン 浣 腸 [オヲタ 60ml グリセリン 後 発 下 剤 ( 瀉 下 薬 ) グリセリン 浣 腸 オヲタ 12

0.05% ヘキザック 水 R クロルヘキシジングルコン 酸 塩 消 毒 薬 5-FU 軟 膏 5% 協 和 フルオロウラシル 先 発 抗 悪 性 腫 瘍 薬 SPトローチ0.25mg 明 治 デカリニウム 塩 化 物 後 発 歯 科 口 腔 用 剤 アイオピジンUD 点 眼 液 1% 0.1ml アプラクロニジン 塩 酸 塩 先 発 眼 科 用 剤 アイファガン 点 眼 液 0.1% 5ml ブリモニジン

Q1226 エタノール 10mL オー消エタ消毒液 Q1062 エリスロマイシンラクトビ 1mL 点眼用エリコリT オン コリスチンメタ Q2089 オキシブプロカイン塩 0.4%1mL ネオベノール点眼液 0.4% M1048 オフロキサシン

2619700Q1257 アクリノール水和物 0.1%10mL アクリノール消毒液 0.1% ニッコー 1319719M1054 アシクロビル 3%1g ビルレクス眼軟膏 3% 6250701M1043 アシクロビル 5%1g ビゾクロス軟膏 5% 1319703Q2086 アズレン 0.02%5mL1 アゾテシン点眼液 0.02% 1319703Q2094 アズレン 0.02%5mL1 アズラビン点眼液

2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g

2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 :872646 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g 中クロベタゾールプロピオン酸エステル 0.5mg(0.05%) を含有する 一 般 和名 : クロベタゾールプロピオン酸エステル

インタビューフォーム　イトロン製剤　2015年9月

2015 年 9 月 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準処して作成 副腎皮質ホルモン外用剤イトロン 軟膏 0.1% イトロン クリーム 0.1% イトロン ローション 0.1% Itoron Ointment Cream Lotion 0.1% ( 酢酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン軟膏クリームローション

フランカルボン酸モメタゾン軟膏0.1%「イワキ」　クリーム　ローション

2014 年 7 月 ( 改訂 3 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準処して作成 副腎皮質ホルモン外用剤 フランカルボン酸モメタゾン 軟膏 0.1% イワキ 劇薬フランカルボン酸モメタゾン 0.1% イワキ フランカルボン酸モメタゾン ローション 0.1% イワキ Mometasone Furoate Ointment

IF

2016 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 872659 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 アリルアミン系抗真菌剤 日本薬局方テルビナフィン塩酸塩クリーム 日本薬局方テルビナフィン塩酸塩液 TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 剤 形 クリーム 1%: クリーム剤外用液 1%: 外用液剤 製剤の規制区分 規格

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

クロモグリク酸ナトリウム液 100mg5mL1 瓶 ルゲオン点眼液 2% わかもと クロモグリク酸ナトリウム液 100mg5mL1 瓶 オフタルギー点眼液 2% 日新製薬 クロモグリク酸ナトリウム液 100mg5mL1 瓶 シズレミン点眼液 2% イセイ 1

内 外 注 歯 外用薬 データの個数 / 製品名 後発医薬品採用病院数 一般名 規格 販売名 販売者 中央 天草 南 北 総計 セボフルラン吸入剤 1mL セボフルラン吸入麻酔液 マイラン マイラン-ファイザー 7 2 2 2 13 アセトアミノフェン坐剤 100mg1 個 アルピニー坐剤 100 久光 - 三和化学 1 0 0 0 1 アセトアミノフェン坐剤 100mg1 個 アセトアミノフェン坐剤小児用

テビーナクリーム1%　液1%

2014 年 7 月 ( 改訂 3 版 ) 日本標準商品分類番号 872659 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準処して作成 アリルアミン系抗真菌剤 テビーナ 1% テビーナ 液 1% Tebeana Cream Solution 1% ( 日本薬局方テルビナフィン塩酸塩 テルビナフィン塩酸塩液 ) 剤 形 テビーナ 1%: テビーナ液 1% : 液 規格

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン 純度試験 (2) 類縁物質 L-Column ODS 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン錠 製剤均一性 溶出性 定量法 L-C

標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 サッカリン 定量法 Xbridge C18 サッカリンナトリウム水和物 定量法 Xbridge C18 製剤均一性 定量法 YMC-Pack ODS-AM フルジアゼパム錠 μ BONDASPHERE 溶出性 5μ C18-100A 平成 30 年 6 月 1 日 ミグリトール錠 製剤均一性

【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf

外薬 1319811Q2038 フラビンアデニンジヌクレオ 5mL1 ムコティア点眼液 日本点眼薬研究所 84.80 チドナトリウム コンドロイチン硫酸ナトリウム 外薬 1319813Q1057 フラジオマイシン硫酸 ベ 1mL ベルベゾロンF 点眼 点鼻液 日本点眼薬研究所 38.50 タメタゾンリン酸ナトリウム 外薬 1319816Q1034 ヒアルロン酸ナトリウム コ 0.5mL1 筒 ビスコート0.5

プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 10 KN ( 小林化工 ) プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 20 KN ( 小林化工 ) リルマザホン塩酸塩水和物 リルマザホン塩酸塩水和物 塩酸ベニジピン錠 2 MEEK 塩酸ベニジピン錠 4 MEEK 塩酸ベニジピン錠 8 MEEK 塩酸リルマザホン

一般名 アスピリンアスピリン錠 100 KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 5mg KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 10mg KN ( 小林化工 ) アナストロゾールアナストロゾール錠 1mg KN ( 小林化工 ) クロルプロパミドアベマイド錠 250mg( 小林化工 ) アムロジピンベシル酸塩アムロジピン錠

第76回日本皮膚科学会東京支部学術大会 ランチョンセミナー4 213年2月16日 土 京王プラザホテル 東京 座 長 日本大学医学部皮膚科学教室 教授 照井 正 先生 講 演1 アトピー性皮膚炎の多様な病態 角層バリア障害 フィラグリン遺伝子変異 から内因性アトピーまで 名古屋大学大学院医学系研究科皮膚病態学分野 教授 秋山 真志 先生 講演2 アトピー性皮膚炎に対する外用療法 ステロイド外用薬による

IFテルビナフィン塩酸塩外用液、クリーム1%「F」2012年6月（第5版）

2018 年 10 月改訂 ( 改訂第 7 版 ) 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 日本標準商品分類番号 872659 アリルアミン系抗真菌剤日本薬局方テルビナフィン塩酸塩液 TERBINAFINE HYDROCHLORIDE solution 日本薬局方テルビナフィン塩酸塩クリーム TERBINAFINE HYDROCHLORIDE cream

スルプロチン軟膏1%・クリーム1％

2016 年 10 月 ( 改訂第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 : 872649 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 非ステロイド系抗炎症外用剤 SULPROTIN スプロフェン軟膏 クリーム 剤 形 スルプロチン軟膏 1%: 軟膏剤 スルプロチンクリーム 1%: クリーム 製剤の規制区分 規格 含量 1g 中 : スプロフェン 10mg(

<4D F736F F D208F64835C815B90C3928D E A8D8795CF89BB955C5F E3389FC92F95F2E646F63>

薬効分類循環器官用薬の そ他の類剤 NS 配合変化表 ( 日本薬局方炭酸水素ナトリウム注射液 ) 日新製薬株式会社 1. 変動 NS (10mL) に 0.1mol/L 塩酸あるいは 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を加え ( 各々の最大添加量は 10mL) 変動及び変化を観察した NS 中 : 炭酸水素ナトリウム 1.4g 含有 規格 :7.0~8.5 : 4 5 6 7 8 9 10 11

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

263 170 263 配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 配合変化表 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (200mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 酢酸ナトリウム水和物 C 2 H 3 NaO 2 3H 2 O リン酸二水素カリウム

Mastro　-リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について-

学会発表資料 _ 抜粋 リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について 佐藤友紀 1,3, 山口忠行 2, 尾坂裕輔 2, 山本祝久 1 ( 株式会社島津ジーエルシー 1, 株式会社島津製作所 2, 独立行政法人国立循環器病研究センター薬剤部 3) はじめに リン酸基含有化合物や 属キレート性のある化合物は, 分析を う際にテーリング現象や吸着現象が起こる事が一般的に知られている

ビトラ軟膏0.1%　インタビューフォーム

2017 年 10 月 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準処して作成 副腎皮質ホルモン外用剤 ビトラ軟膏 0.1% Vitra Ointment 0.1% ( アルクロメタゾンプロピオン酸エステル軟膏 ) 剤形軟膏剤 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載年月日発売年月日 アルクロメタゾンプロピオン酸エステル

2011 年 8 月 ( 改訂第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム 皮膚外用合成副腎皮質ホルモン剤 ベタメタゾン吉草酸エステル製剤 リンデロン -V 軟膏 0.12% リンデロン -V クリーム 0.12% リンデロン -V ローション Rinderon -V 剤形軟膏, クリーム, ローション 製剤の規制区分 規格 含量 1 g 又は 1 ml 中ベタメタゾン吉草酸エステル

小児科汎用薬剤一覧表（内服・外用）（救急外来用）

小児科汎用薬剤一覧表 ( ) ( 救急外来用 ) (2017 年 11 月 ) 薬効分類一般名商品名用法 1. 抗菌薬 ペニシリン系 広域ペニシリン系 β ーラクタマーゼ阻害薬配合ペニシリン系 ベンジルペニシリンバイシリン G 顆粒 40 万単位 アモキシシリンサワシリン細粒 10% 錠 250mg スルタミシリンユナシン細粒小児用 10% スルタミシリンユナシン錠 375mg アモキシシリン水和物

表紙

表紙.ai

クロモグリク酸ナトリウム 100mg5mL1 瓶ノスラン点眼液 2% インタール点眼液 2% 5 クロラムフェニコール 5mg1mL クロラムフェニコール コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム シアノコバラミン シアノコバラミン クロラムフェニコール点眼液 0.5% ニットー クロロマイセチン耳科用

111 全身麻酔剤 111 セボフルラン 1mL 111 セボフルラン 1mL 114 解熱鎮痛消炎剤 114 アセトアミノフェン 100mg1 アルピニー坐剤 100 114 アセトアミノフェン 100mg1 114 アセトアミノフェン 200mg1 114 アセトアミノフェン 200mg1 セボフルラン吸入麻酔液 マイラン セボフレン吸入麻酔液 セボフルラン吸入麻酔液 ニッコー セボフレン吸入麻酔液

Ⅲ名称類似に関する事 その他の事例 5 (0.3%) (0.6%) (0.4%) (0.5%) (0.5%) 例 Ⅲ 事例の分析 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業 名称類似に関する事例 2017 年年報 2. 報告件数 2017 年の報告件数および報告事例の

2017 年年報 名称類似に関する事例 名称類似に関する事例 はじめに 医薬品の販売名の中には 名称が類似しているものがあり それらの間での薬剤取り違えの事例が報告されている 特に 薬効が異なる薬剤と取り違えた場合や ハイリスク薬を取り違えた場合は医療事故につながる可能性がある 本事業では 平成 21 年年報より 名称類似に関する事例を分析テーマとして取り上げ 継続して分析を行っている 名称類似に関する事いる後発医薬品については一般的名称別に

ダイアコート インタビューフォーム

2015 年 11 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 ジフロラゾン酢酸エステル軟膏ジフロラゾン酢酸エステルクリーム 剤形軟膏 クリーム 規 格 含 量 一 般 名 製造 輸入承認年月日 薬価基準収載 発 売 年 月 日 開発 製造 輸入

成人 喘息への対応 吸入ステロイド薬用量対応表 吸入ステロイド薬 喘息発作時の対応 発作強度にあわせた治療 必要によって酸素投与 (SpO2 95% 程度を目標に ) 中発作以上では全身ステロイド薬の投与 ドライパウダー定量吸入器 (DPI) フルタイドディスカス 50 フルタイドディスカス 100

災害派遣医療スタッフ向け アレルギー疾患 対応マニュアル 成人 喘息への対応 01 小児 喘息への対応 03 アトピー性皮膚炎への対応 05 アレルギー性鼻炎 花粉症への対応 06 アレルギー性結膜炎 春季カタルへの対応 07 食物アレルギー ( アナフィラキシー含む ) への対応 08 発行 一般社団法人日本アレルギー学会 公益財団法人日本アレルギー協会 成人 喘息への対応 吸入ステロイド薬用量対応表

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外 の変化を認める 評価基準 外

フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg アメル の 安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2013 年 3 月作成 FEX-D-5(1) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 5 月作成 ZOL-D-7(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 10 7. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

蛋白質科学会アーカイブ ストップト・フロー法を用いた速度論測定

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 蛋白質科学会アーカイブ, 3, e058 (2010) 図 4:apoMb のアンフォールディング反応曲線と 天然状態 ほどけた状態の相対蛍光強度 混合後の溶液条件は 5μM apomb / 10 mm クエン酸ナトリウム / 4.5 M 尿素 (ph 5.7, 25 )である 天然状態にあった蛋白質が ほどけた状態へと変化する

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医

2013 年 12 月 改 訂 ( 第 7 版 ) 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 872669 医 薬 品 インタビューフォーム 日 本 病 院 薬 剤 師 会 の IF 記 載 要 領 2013 に 準 拠 して 作 成 角 化 症 治 療 剤 尿 素 クリーム 剤 形 クリーム 剤 製 剤 の 規 制 区 分 規 格 含 量 ベギンクリーム 10%:1g 中 日 本 薬 局 方 尿 素

エキザルベ軟膏 混合死菌浮遊液 ヒドロコルチゾン配合 エコリシン眼軟膏 ( 3.5g/ 本 ) エリスロマイシン コリスチン エスクレ坐剤 mg 抱水クロラール エスクレ坐剤 mg 抱水クロラール エムラパッチ リドカイン プロピトカイン配合貼付剤 エパテックローション3

アクアチムクリーム1%10g ナジフロキサシン アクアチムローション1% ナジフロキサシン アクトシン軟膏 3% 30g ブクラデシンナトリウム アクロマイシン軟膏 3% 5g/ 本 テトラサイクリン塩酸塩 アスタット外用液 1% 10mL ラノコナゾール アスタット軟膏 1% ラノコナゾール アズノールST 錠口腔用 5mg アズレンスルホン酸ナトリウム アズノールうがい液 4%10mL/ 本 アズレンスルホン酸ナトリウム

総合検査のご案内

CONTENTS I 1 1 7 7 9 9 10 10 11 12 13 15 16 18 19 21 22 23 10 30 30 31 31 32 32 32 32 32 32 32 33 30 37 38 38 40 41 43 44 44 45 37 48 48 53 54 55 57 57 59 61 61 61 53 64 67 69 70 70 73 74 64 78 79 79 77

医療薬学 Jpn. J. Pharm. Health Care Sci. 塗布量は実際に必要な量と比べて少なくなると考えられ, 日本人患者固有の塗布量の算出基準を新たに作成することが有用と考えられる. 現在までに各ステロイドの製剤別に FTU の本来の量, すなわち製剤を 2.5 cm 取り出した場

Accepted September 15, 2011 一般論文 医療薬学 37(11) 637 642 (2011) ステロイド軟膏製剤の塗布量に関する新規基準の提案 地嵜悠吾, 中村暢彦 *, 松村千佳子, 矢野義孝 京都薬科大学臨床薬学教育研究センター Proposal of New Standard for Setting Doses of Steroid Ointments Yugo Chisaki,

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

2001年　月（新様式第１版）　　　　　　　　　　　　　　　　 日本標準商品分類番号：872144

2009 年 6 月 ( 改訂第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :872646 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 剤形軟膏剤 製剤の規制区分該当しない 規格 含量 1g 中ベタメタゾン吉草酸エステル ( 日局 )1.2mg 含有 一般名製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

副作用アーカイブ 皮膚障害 ( 第 4 版 ) 目次 皮膚障害全般燥-18 市販の保湿剤はどのようなものを勧めればよいか? 14 皮膚障害の発現機序 時期 パニツムマブ減量 休薬の基準など -5 パニツムマブの減量 休薬の基準は? 6-6 皮膚科への紹介タイミングは? 6-7 皮膚障害の重篤化を防ぐ

副作用アーカイブ 皮膚障害 ( 第 4 版 ) 監修 国立がん研究センター中央病院 ( 皮膚腫瘍科 ) ヒト型抗 EGFR( 上皮細胞増殖因子受容体 ) モノクローナル抗体製剤パニツムマブ ( 製品名 : ベクティビックス ) の使用時には 多くの症例で皮膚障害があらわれることが知られています 本冊子では パニツムマブ投与による治療時における皮膚障害に対する治療法と患者指導のポイントについて &A

ダイアコート インタビューフォーム

2017 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 872646 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 ジフロラゾン酢酸エステル軟膏ジフロラゾン酢酸エステルクリーム 剤形軟膏 クリーム 規 格 含 量 一 般 名 製造 輸入承認年月日 薬価基準収載 発 売 年 月 日 開発 製造 輸入

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL

<8E F28DDC82CC96F289BF816996F289BF8AEE8F80816A939982CC8145>

本剤を 2~3 カ月投与しても食後血糖に対する効果が不十分な場合には よ ~r~~~;~~~=~' -r;~;j~=~~~. -r:;~ ~,~ ~~~=~. ~ul オロパタジン塩酸塩 トーワ;-':IlIL~~=""'. ~.30 ノ ~J 内用薬 C 国 ~ アノレプロスタジノレ注 5μg~Y アノレプロスタジノレ注 5 J1. g~y ~mg.5 r テノ ~J

アドエア125エアゾール120 吸 入 用 12.0g/ 本 院 外 アドエア250ディスカス60 吸 入 用 60ブリスター/ 本 アドエア500ディスカス60 吸 入 用 60ブリスター/ 本 院 外 アドエア50エアゾール120 吸 入 用 12.0g/ 本 アドフィードパップ40mg フルル

0.5%ヘキザックアルコール 液 クロルヘキシジングルコン 酸 塩 0.5%500mL 後 発 品 10%サリチル 酸 ワセリン 軟 膏 東 豊 サリチル 酸 10% 後 発 品 5%ヒビテン 液 クロルヘキシジングルコン 酸 塩 5%500mL CA-TG 培 地 4mL 10 PA ヨード 点 眼 洗 眼 液 0.2%20mL SPトローチ0.25mg 明 治 デカリニウム 塩 化 物 0.25mg/T

2. ジェネリックについて一般名処方やジェネリックで困ったことや気になることはありますか? 27 1 一般名処方やジェネリックで困ったことや気になるこ 4% とはありますか? 96% 具体例としての回答 ( 回答数 29 ) パルプロ酸 Naの処方がでていて Doだと思い投薬をしたら 患者さんに 今

一般名処方と合剤処方に焦点をあてたアンケートの集計全薬局数 37 提出薬局 30 未提出薬局 7 1 合剤について合剤の処方でヒヤリとしたことはありますか? 16 14 調剤事故防止委員会 合剤の処方でヒヤリとしたことはありますか? 47% 53% 具体例としての回答 ( 回答数 17) コディオ MD を服用中の患者にディオバン 80 が追加疑義紹介して Dr. 了解済確認 ディオバン 160 mg

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.2.23 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル25 日医工 2 シグマビタン配合カプセルB25 東和薬品 1 ビタメジン配合カプセルB25 第一三共

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )

相互作用DB

データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されている全てのの情報に関する データベースです 医療用医薬品 22 チェックの結果として 添付文書の該当箇所の 併用薬剤名 や 併用飲食物 発現事象 理由 を表示することが可能です 医療用医薬品 また 内服薬 外用薬 注射薬を問わず 右図の組み合わせにおけるのチェックを行うことが可能です OTC 医薬品同士の組み合わせについても のチェックを行うことが可能です

2004 年度センター化学 ⅠB p1 第 1 問問 1 a 水素結合 X HLY X,Y= F,O,N ( ) この形をもつ分子は 5 NH 3 である 1 5 b 昇華性の物質 ドライアイス CO 2, ヨウ素 I 2, ナフタレン 2 3 c 総電子数 = ( 原子番号 ) d CH 4 :6

004 年度センター化学 ⅠB p 第 問問 a 水素結合 X HLY X,Y= F,O,N ( ) この形をもつ分子は 5 NH である 5 b 昇華性の物質 ドライアイス CO, ヨウ素 I, ナフタレン c 総電子数 = ( 原子番号 ) d CH 4 :6+ 4 = 0個 6+ 8= 4個 7+ 8= 5個 + 7= 8個 4 + 8= 0個 5 8= 6個 4 構造式からアプローチして電子式を書くと次のようになる

グリセリン浣腸 50%60mL1 個 ケンエー G 浣腸液 50% 健栄 グリセリン浣腸 50%50mL1 個 ケンエー G 浣腸液 50% 健栄 2 2 グリセリン浣腸 50%40mL1 個 グリセリン浣腸液 50% マイラン 明治薬品 -ファイザー 2 2 グリセリン浣腸

内 外 注 外用薬 データの個数 / 製品名 後発医薬品採用病院数 一般名 規格 販売名 販売者 中央 南 北 天草総計 アクリノール水和物液 0.2%10mL ケンエーアクリノール液 0.2 健栄 1 1 1 3 アクリノール水和物液 0.2%10mL アクリノール消毒液 0.2% タイセイ 大成 2 1 3 アクリノール水和物液 0.1%10mL ケンエーアクリノール液 0.1 健栄 1 2 2

その他監視結果

2016 年 3 月末現在 騒音 振動 平成 27 年度 平成 27 年 平成 28 年 H27.5.26 H27.6.4 H27.6.23 H27.8.3 H27.9.24 H27.10.13 H27.11.10 H27.12.8 H27.12.25 H28.1.29 H28.3.25 H28.3.25 H27.4.22 H27.5.21 H27.6.4 H27.7.15 H27.8.3 H27.9.14

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (

2005 年 11 月 ( 新様式第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 872649 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 ) に準処して作成 副腎皮質ホルモン外用剤 劇薬 指定医薬品 デルトピカ 軟膏 0.05% デルトピカ ローション 0.05% Dertopica Ointment0.05% Lotion 0.05% プロピオン酸クロベタゾール軟膏 ローション

チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意

チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意 及び 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 の項参照 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 大興製薬株式会社 2011.8 はじめに シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 他の輸液製剤及び注射剤との配合変化試験を実施した 試験製剤 1. 被験製剤シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK ( 大興製薬 ) 2.

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

Microsoft Word - LUL（新様式IF）第3版（訂正）.doc

2009 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 872655 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 年に準拠して作成 抗真菌剤 Lulicon R Cream1% olution1% 剤形製剤の規制区分規格 含量一般名製造販売承認年月日薬価基準収載年月日発売年月日開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携 販売会社名 ルリコン R クリーム 1%: クリーム剤

東京都健康安全研究センター研究年報

東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst.P.H., 57, 93-99, 6 院内製剤の品質確保 - 安定性試験 - 岸本清子 *, 長嶋真知子 *, 重岡捨身 *, 蓑輪佳子 *, 門井秀郎 *, 守安貴子 *, 瀬戸隆子 * *, 安田一郎 Quality Control for Hospital Preparation of Medicine - The Stability