No28023

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まなむらかわ
5 years ago
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1 INFORMATION No 平成 29 年 1 月 18 日検査内容変更のお知らせこの度下記のとおり検査内容を一部変更致しますので変更内容をご確認のうえご利用賜りますようご案内申し上げますなお事後のご案内となりましたことをお詫致します記変更項目手びき収載頁検査項目手びき収載頁検査項目 32 β- トロンボグロブリン (β-tg) 120 HBe 抗体 32 血小板第 4 因子 (PF-4) 121 HBc 抗体 86 高感度 PSA 99 プロコラーゲン Ⅲ ペプチド (P-Ⅲ-P) 86 フリー PSA/ トータル PSA 比 ECP 88 尿中核マトリックスプロテイン 22(NMP22) プロカルシトニン 120 HBe 抗原詳しくは次頁をご覧下さい変更日平成 29 年 1 月 5 日 ( 木 ) 受付分より一般社団人福岡市医師会臨床検査センター福岡市早良区百道浜 1 丁目 6 番 9 号 TEL(092) FAX(092)

2 変更内容詳細下記項目におきまして所要日数を変更させていただきます一部の項目ではご依頼曜日により所要日数が延長となりますがご了承くださいその他の検査内容に変更はありません 3146 β- トロンボグロブリン (β-tg) 3145 血小板第 4 因子 (PF-4) 3092 ( 特殊伝票 ) 尿中核マトリックスプロテイン (NMP22) 所要日数 3~7( 日 ) 3~5( 日 ) 3~5( 日 ) 4~6( 日 ) ECP 3~9( 日 ) 4~8( 日 ) 1

3 高感度 PSA 本検査におきまして検査方測定機器試薬を変更させていただきますなお基準値に変更はございません 3230 高感度 PSA 検査方 CLIA CLEIA 検体量血清 0.5 ml 血清 0.8 ml 試薬と試薬の比較高感度 PSAタンテム n=373 Y=0.911X r= 高感度 PSA タンテム 10.0 以下 n=224 Y=0.933X r=

4 フリー PSA/ トータル PSA 比高感度 PSA の試薬変更に伴い同時受託の条件にて F/T 比をご報告しておりました本項目を一つのコードにて PSA フリー PSA F/T 比をご依頼いただける形式に改めさせていただきます測定試薬等の変更は一切ありません項目名称 PSA F/T 比タンデムフリー PSA / トータル PSA 比検体量血清 0.8 ml 血清 0.2 ml 4781 フリー PSA/ トータル PSA 比備考本項目は高感度 PSA とフリー PSA の測定結果も併せてご報告いたします ( 基準値について )25% は高感度 PSA のグレーゾーン (4.00~ 10.0ng/mL) における前立腺肥大症と前立腺癌の判別に用いるカットオフ値です ( 低値ほど前立腺癌の確率が高くなります ) ( 検体量について ) 高感度 PSA F/T 比タンデムのみのご依頼はできません高感度 PSA( 項目コード 3230) も同時にご依頼ください検体量は両項目をあわせて 1.0mL です ( 基準値について )25% は高感度 PSA のグレーゾーン (4.00~10.0ng/mL) における前立腺肥大症と前立腺癌の判別に用いるカットオフ値です ( 低値ほど前立腺癌の確率が高くなります ) 3

5 HBe 抗原本検査におきまして検査方測定機器試薬を変更させていただきますなお基準値に変更はございません検査方 CLEIA CLIA 単位 C.O.I. S/CO 4044 HBe 抗原報告範囲 0.1 未満 0.1~ 以上 0.50 未満 0.50~ 熊谷保之 : 日本臨床検査自動化学会会誌 JJCLA 25(1): 70~74,2000. との比較 HBe 抗原 (C.O.I.) n=80 Y=1.225X r= 上下限除外 (S/CO) との比較陰性陽性陰性陽性 0 98 判定一致率 91.2% (n=148) 4

6 HBe 抗体本検査におきまして検査方測定機器試薬基準値を変更させていただきます検査方 CLEIA CLIA 4045 HBe 抗体報告範囲 1 未満 1~ 未満 35~100 基準値 60 未満 50 未満熊谷保之 : 日本臨床検査自動化学会会誌 JJCLA 25(1):70~74, との比較 HBe 抗体 (%) n=152 Y=0.722X r= (%) 上下限除外判定一致表陰性陽性陰性 41 0 陽性判定一致率 85.2% (n=230) 5

7 HBc 抗体本検査におきまして検査方測定機器試薬基準値を変更させていただきます試薬は IgG 型の HBc 抗体のみ測定対象としております項目名称 HBc 抗体 (IgG) HBc 抗体検査方 CLEIA CLIA 4046 HBc 抗体基準値 ( 単位 ) 報告範囲 1.0 未満 (C.O.I.) 0.1 未満 0.1~ 以上 1.00 未満 (-) (S/CO) 1.00 以上 (+) 1.00 未満 1.00~ 飯田健一他 :Progress in Medicine22(4): 1037~046,2002 との比較 HBc 抗体 (C.O.I.) n=65 Y=14.093X r= 上下限除外 (S/CO) 判定一致表陰性陽性陰性 17 0 陽性 0 81 判定一致率 100% (n=98) 6

8 プロコラーゲン Ⅲ ペプチド (P-Ⅲ-P) Non-RIA 試薬への変更をいたします本変更に伴い基準値報告範囲等が変更となりますなお基準値は文献値でありカットオフ値も備考にてお示しいたします項目名称プロコラーゲン Ⅲ ペプチド (P Ⅲ P) CLIA プロコラーゲン Ⅲ ペプチド (P Ⅲ P) 検査方 CLIA RIA 固相基準値 ( 単位 ) 3.62~ ~0.8(U/mL) 2724 プロコラーゲン Ⅲ ペプチド (P-Ⅲ-P) 報告範囲 0.50 未満 0.50~ 以下 0.10~ 検体量 0.5(mL) 0.3(mL) 備考欄北原志穂他医学と薬学 72(9) 1579~1590,2015 カットオフ値 ( 肝に線維化のみられる疾患 ) 6.95ng/mL 上野隆登他医学と薬学 24(3) 675~678,1990 との比較検査方単位等が異なるため相関性はありませんのでご留意ください 7

9 プロカルシトニン本検査におきまして検査方測定機器試薬を変更させていただきますなお基準値に変更はございません検査方 CLEIA ECLIA 3676 プロカルシトニン小林一三, 他 : 医学と薬学 73(4): 459~467,2016. 斎藤大輔他 : 医学と薬学 62(2): 323~329,2009. との比較フロカルシトニン n=212 Y=0.824X r=0.990 判定一致表基準値 (0.05 以下 ) 敗血症 ( 細菌性 ) 鑑別診断のカットオフ値 (0.50 未満 ) 敗血症 ( 細菌性 ) 重症度判定のカットオフ値 (2.00 以上 ) による ECLIA < ~< CLEIA < ~< 一致率 : 96.2 (%) (n=212) フロカルシトニン 3.00 以下 n=189 Y=0.896X r=

詳細下記項目におきまして所要日数を変更させていただきます一部の項目ではご依頼曜日により所要日数が延長となりますがご了承くださいその他の検査内容に変更はありません β- トロンボグロブリン (β-tg) 2~6( 日 ) 2~4( 日 ) 血小板第 4 因子 (PF

詳細下記項目におきまして所要日数を変更させていただきます一部の項目ではご依頼曜日により所要日数が延長となりますがご了承くださいその他の検査内容に変更はありません β- トロンボグロブリン (β-tg) 2~6( 日 ) 2~4( 日 ) 血小板第 4 因子 (PF 216-27 変更 216 年 1 月検査内容変更のお知らせ謹啓時下ますますご清栄のこととお喜び申し上げます平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し上げますこのたび下記におきまして検査内容を変更させていただきたくご案内いたします何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます敬白変更実施日 217 年 1 月 6 日 ( 金 ) ご依頼分より変更項目 β- トロンボグロブリン (β-tg)