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つかさののした
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1 No Date 検査内容変更のお知らせ謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げますこの度下記の項目につきまして検査内容報告形式の変更及び検査の受託中止をさせていただくことになりましたのでご案内申し上げます先生方には大変ご迷惑をお掛けいたしますが何卒宜しくご了承の程お願い申し上げます謹白検査内容の変更 ( 2 ページ ) 依頼コード No. 項目名 427 カルシウム (Ca) ナトリウム (Na)- 尿 103, 1003 クロール (Cl)- 尿 102, 1002 カリウム (K)- 尿 2490 リウマトイド因子 (RF) 定量 731 ASO 定量 ( 抗ストレプトリジン -O 価定量 ) 抗核抗体 (ANA)/ EIA 法抗 ssdna-igg 抗体定量抗ミトコンドリア M2 抗体定量 7436 フレカイニド 5147 HCV 核酸定量 (HCV-RNA 定量 / リアルタイム PCR 法 ) 2735 HCVの群別 2910 PIVKA-Ⅱ 定量 3041 フォンウィルブランド因子 (VWF) 活性変更日 2014 年 3 月 31 日 ( 月 ) 受付分より依頼コード No. 項目名 4633 CAPシングルアレルゲンスズメバチ 4634 CAPシングルアレルゲンアシナガバチ 6341 結核菌群抗原定性 4362 顆粒球スクリーニング検査 ( 好中球貪食機能 ) HBV 薬剤耐性変異解析 1217 P1NP( インタクト 1 型プロコラーゲン -N-プロペプチド ) 342 アンチトロンビン活性 867 アンチトロンビン抗原 3046 プラスミノゲン活性 343 アンチプラスミン活性浸透圧 - 血清浸透圧 - 尿浸透圧 - 透析液検査案内参照ファーマコゲノミクス検査 (PGx 検査 ) の取り扱いについて 2995 骨塩定量検査検査の受託中止 ( 19 ページ ) 依頼コード No. 項目名 3314 HbA1c 併記 53 沈渣尿 2291 PTH-C( 副甲状腺ホルモン-C 末端 ) 2287 尿素呼気試験 /GC-MS 法 ( ユービット ) 4149 CD8 CD CD4 CD CD3 CD CD CD CD CD CD CD トキソプラズマ抗体半定量 /PHA 法最終受託日 2014 年 3 月 29 日 ( 土 ) 受付分まで依頼コード No. 項目名 4625 骨型 ALP/PAGE 法 702 RA テスト 292 リンパ球幼若化検査 (PWM) 5606 HIV-1/HIV-2 抗体鑑別試験 572 カロテン ( カロチン ) 554 ACCR( アミラーゼクレアチニンクリアランス比 ) 563 尿素クリアランス 2225 尿酸クリアランス 570 リン再吸収率試験 229 リゾチーム- 糞便 6423 ヘリコバクターピロリ /PCR 法 5728 コレステリルエステル転送蛋白 (CETP) 遺伝子 Taq1B 多型 5675 IL-12 p 可溶性 ELAM DNA 抽出 ( 少量 ) 容器の変更 ( 20 ページ ) 容器記号容器名 B-28 ウイルス遺伝子検査用 ( 血清 ) 変更日 2014 年 3 月より順次変更株式会社本社 : 東京都渋谷区千駄ヶ谷総合研究所 : 埼玉県川越市的場 (232)3131 FAX 049(232)3132 電子カルテはビーエムエル URL:http: // 資料お問い合わせは担当者または最寄りの営業所までお願いいたします 1

2 検査内容の変更変更日 : 2014 年 3 月 31 日 ( 月 ) 受付分より変更カルシウム (Ca) 測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますこの変更に伴い基準値を変更させていただきます依頼コードNo. 427 同左検査項目名カルシウム (Ca) 同左統一コード 3H 同左検査材料血清同左検体必要量 0.5mL 同左容器 B -1 S -1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 1 2 同左検査方法比色法 ( アルセナゾⅢ 法 ) 比色法 (OCPC 法 ) 基準値報告単位 mg/dl 同左報告桁数小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料 11 点 /144 点 ( 生化学的検査 (Ⅰ)) 同左参考文献木下良治 : 生物試料分析 28, ,

3 ナトリウム (Na)- 尿クロール (Cl)- 尿カリウム (K)- 尿測定機器試薬を法と同等の性能を有する機器試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法報告単位等の変更はございません依頼コードNo. 検査項目名統一コードナトリウム (Na)- 尿クロール (Cl)- 尿カリウム (K)- 尿 3H H H 同左同左検査材料尿 ( 蓄尿 ) 同左検体必要量 1.0mL 同左容器 U -1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 2 3 同左検査方法電極法同左ナトリウム (Na) meq/day g/day 基準値クロール (Cl) meq/day g/day カリウム (K) meq/day g/day 同左報告単位 meq/day, g/day 同左報告桁数 meq/day: 整数 g/day: 小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料 11 点 /144 点 ( 生化学的検査 (Ⅰ)) 同左ナトリウム (Na)- 尿クロール (Cl)- 尿カリウム (K)- 尿 3

4 リウマトイド因子 (RF) 定量測定試薬をリウマトイド因子 (RF) 標準化のガイドラインに準拠した試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴い検査方法報告単位を変更させていただきます依頼コードNo 同左検査項目名リウマトイド因子 (RF) 定量同左統一コード 5G G 検査材料血清同左検体必要量 0.5mL 同左容器 B -1 S -1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 1 2 同左検査方法ラテックス凝集比濁法免疫比濁法基準値 15 以下同左報告単位 IU/mL U/mL 報告桁数整数同左検査実施料 / 判断料 30 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左 4

5 ASO 定量測定試薬を試薬と同等の性能を有する試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴い検査方法基準値を変更させていただきます依頼コードNo. 731 同左検査項目名 ASO 定量同左統一コード 5E 同左検査材料血清同左検体必要量 0.5mL 同左容器 B-1 S-1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 1 2 同左検査方法ラテックス凝集比濁法ラテックス免疫比濁法基準値 240 以下成人 244 以下報告単位 IU/mL 同左報告桁数整数同左検査実施料 / 判断料 15 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左 5

6 抗核抗体 /EIA 法測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますこの変更に伴い依頼 ( 報告 ) コード No 検査項目名検体必要量所要日数基準値報告桁数を変更させていただきます依頼 ( 報告 ) コード No ( 親 ) ( 子 )6667 判定 ( 子 )6668 Ratio 3715 検査項目名抗核抗体 /FEIA 抗核抗体 /EIA 統一コード 5G 同左検査材料血清同左検体必要量 0.3 ml 0.2 ml 容器 B -1 S -1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数検査方法 FEIA 法 EIA 法 Ratio 1.00 以下基準値 (+)1.00 を超える ( 判定基準 ) (-)1.00 以下 Index 20.0 未満報告単位なし同左報告桁数小数第 2 位小数第 1 位検査実施料 / 判断料 110 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左法法陰性陽性合計陽性陰性合計陽性一致率 90.2% 陰性一致率 78.0% 判定一致率 86.7% 6

7 抗 ssdna-igg 抗体定量測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますこの変更に伴い依頼 ( 報告 ) コード No 検体必要量所要日数基準値報告単位を変更させていただきます依頼 ( 報告 ) コード No. 1577( 親 ) ( 子 )1581 判定 ( 子 )1582 定量値 696 検査項目名抗 ssdna-igg 抗体定量同左統一コード 5G 同左検査材料血清同左検体必要量 0.3 ml 0.2 ml 容器 B-1 S-1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数検査方法 FEIA 法 EIA 法 7.0 未満基準値 (+)10.0 を超える ( 判定基準 ) (±) 7.0 以上 10.0 以下 40.0 未満 (-) 7.0 未満報告単位 U/mL AU/mL 報告桁数小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料 178 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左法法陰性陽性合計陽性疑陽性陰性合計陽性一致率 90.0% 陰性一致率 65.0% 判定一致率 85.0% 参考文献平田寛之, 他 : 医学と薬学 69, ,

8 抗ミトコンドリア M2 抗体定量測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますこの変更に伴い依頼 ( 報告 ) コード No 検体必要量所要日数基準値報告単位を変更させていただきます依頼 ( 報告 ) コード No ( 親 ) ( 子 )2673 判定 ( 子 )2674 定量値 6703 検査項目名抗ミトコンドリア M2 抗体定量同左統一コード 5G 同左検査材料血清同左検体必要量 0.3 ml 0.2 ml 容器 B-1 S-1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数検査方法 FEIA 法 EIA 法 7.0 未満基準値 (+)10.0 を超える ( 判定基準 ) (±) 7.0 以上 10.0 以下 Index 7.0 未満 (-) 7.0 未満報告単位 U/mL なし報告桁数小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料 206 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左法法陰性陽性合計陽性疑陽性陰性合計陽性一致率 95.0% 陰性一致率 75.0% 判定一致率 91.0% 参考文献平田寛之, 他 : 医学と薬学 69, ,

9 フレカイニド測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますなおこの変更に伴い所要日数を変更させていただきます依頼コードNo 同左検査項目名フレカイニド同左統一コード 3L L 検査材料血清同左検体必要量 0.3 ml 同左容器 B-3 S-1 同左検体の保存方法凍結同左所要日数検査方法 LC-MS/MS 法 HPLC 法基準値治療有効濃度 : 同左報告単位 ng/ml 同左報告桁数小数第 1 位同左保険点数 470 点 ( 特定薬剤治療管理料 ) 同左 9

10 HCV 核酸定量 (HCV-RNA 定量 / リアルタイム PCR 法 ) 試薬販売中止のため同等の性能を有する同一メーカーの改良試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴い検体必要量容器報告範囲を変更させていただきます依頼コードNo 同左検査項目名 HCV 核酸定量 (HCV-RNA 定量 / リアルタイム PCR 法 ) 同左統一コード 5F 同左検査材料血清 ( 単独検体 ) 同左検体必要量 2.0 ml 3.5 ml 容器 B-28* B-22 検体の保存方法凍結 ( 開封厳禁 ) 同左所要日数 3 4 同左検査方法リアルタイムPCR 法同左基準値検出せず同左報告単位 L.IU/mL(Log IU/mL) 同左報告範囲 1. 増幅反応シグナルを検出しなかった場合 : 検出せず L.IU/mL( 定量下限値 ) 未満で増幅反応シグナルを検出した場合 :< 測定範囲内で結果を得た場合 : L.IU/mL( 定量上限値 ) を超えた場合 :8.0 以上 1. 増幅反応シグナルを検出しなかった場合 : 検出せず L.IU/mL( 定量下限値 ) 未満で増幅反応シグナルを検出した場合 :< 測定範囲内で結果を得た場合 : L.IU/mL( 定量上限値 ) を超えた場合 :7.8 以上報告桁数小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料 450 点 /150 点 ( 微生物学的検査 ) 同左 *: 容器 (B-28) につきましては 20 ページをご参照ください参考文献佐々木沙耶, 他 : 医学と薬学 70, ,

11 HCV の群別測定精度の向上を期し検査方法を変更させていただきますなおこの変更に伴う判定基準報告形式等の変更はございません依頼 ( 報告 ) コード No ( 親 ) ( 子 )2736 判定検査項目名 HCVの群別同左統一コード 5F F 検査材料血清同左検体必要量 0.6 ml 同左容器 B-1 S-1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 2 5 同左検査方法 CLEIA 法 EIA 法判定基準下記参照同左報告単位なし同左報告形式 GROUP1 GROUP2 判定保留 ( ホリュウ ) 判定不能( 不検出 ) 同左報告桁数なし同左検査実施料 / 判断料 240 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左同左法法 Gr 1 Gr 2 判定保留判定不能計 Gr Gr 判定保留判定不能計判定一致率 :93.5% 参考文献長谷川瞳, 他 : 医学と薬学 70, ,

12 PIVKA-Ⅱ 定量測定試薬を試薬と同等の性能を有し特異性が向上した試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法基準値報告単位等の変更はございません依頼コードNo 同左検査項目名 PIVKA-Ⅱ 定量同左統一コード 5D 同左検査材料血清同左検体必要量 0.6 ml 同左容器 B-1 S-1 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 2 3 同左検査方法 ECLIA 法同左基準値 40 未満同左報告単位 mau/ml 同左報告桁数整数同左検査実施料 / 判断料 150 点 /144 点 ( 生化学的検査 (Ⅱ)) 同左 12

13 フォンウィルブランド因子 (VWF) 活性測定試薬を試薬と同等の性能を有する同一メーカーの改良試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法基準値報告単位等の変更はございません依頼コード No 同左検査項目名フォンウィルブランド因子活性同左統一コード 2B 同左検査材料血漿同左検体必要量 0.3 ml 同左容器 B-11 S-1 同左検体の保存方法凍結同左所要日数 2 5 同左検査方法固定血小板凝集法同左基準値同左報告単位 % 同左報告桁数整数同左検査実施料 / 判断料 140 点 /125 点 ( 血液学的検査 ) 同左 13

14 試 CAP シングルアレルゲン - スズメバチ試薬メーカーより性能向上を目的とした原料の変更連絡があり変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法報告単位等の変更はございません原料毒嚢からの粗抽出アレルゲンアンチゲン 5( スズメバチ rves v 5) 毒嚢からの粗抽出アレルゲン試薬クラス陽性一致率 :30/30=100% 陰性一致率 :5/10=50% CAPシングルアレルゲン-アシナガバチ試薬メーカーより性能向上を目的とした原料の変更連絡があり変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法報告単位等の変更はございません原料毒嚢からの粗抽出アレルゲンアンチゲン 5( アシナガバチ rpol d 5) スズメバチ ( 略称 ;i3) 試薬毒嚢からの粗抽出アレルゲンアシナガバチ ( 略称 ;i4) 薬クラス試薬陽性一致率 :30/30=100% 陰性一致率 :7/10=70% 14

15 結核菌群抗原定性試薬販売中止のため同等の性能を有する同一メーカーの改良試薬に変更させていただきますなおこの変更に伴う検査方法基準値報告形式等の変更はございません依頼コード No 同左検査項目名結核菌群抗原定性同左統一コード 6B 同左検査材料菌株同左検体必要量菌株 ( 培地 ) 又は生検体同左容器生検体 :S-P 同左検体の保存方法菌株 : 室温生検体 : 冷蔵同左所要日数 2 3 同左検査方法免疫クロマト法同左基準値 (-) 同左報告形式 (+) (-) 同左検査実施料 / 判断料 300 点 /144 点 ( 免疫学的検査 ) 同左生検体は培養を行い培養陽性の場合に本検査を実施します ( 上記所要日数には培養の日数は含んでいません ) 顆粒球スクリーニング検査 ( 好中球貪食機能 ) 検査工程と基準値の見直しを行いました結果基準値範囲の変更をさせていただきますなおこの変更に伴う報告形式等の変更はございません依頼コード No 同左検査項目名顆粒球スクリーニング検査 ( 好中球貪食機能 ) 同左統一コード 5I 同左検査材料血液 ( ヘパリン加血 ) 同左検体必要量 1.0 ml 同左容器 B-6 同左検体の保存方法冷蔵同左所要日数 2 4 同左検査方法フローサイトメトリー法同左基準値 % % 報告単位 % 同左報告桁数小数第 1 位同左検査実施料 / 判断料未収載同左 15

16 HBV 薬剤耐性変異解析報告形式を変更させていただきますこの変更に伴い依頼 ( 報告 ) コード No. を変更させていただきます依頼 ( 報告 ) コード No. 報告形式判 12155( 親 ) ( 子 )21506 判定 ( 子 )21507 L180M ( 子 )21508 A181G ( 子 )21509 A181S ( 子 )21510 A181T ( 子 )21511 A181V ( 子 )21512 T184A ( 子 )21513 T184C ( 子 )21514 T184F ( 子 )21515 T184G ( 子 )21516 T184I ( 子 )21517 T184L ( 子 )21518 T184M ( 子 )21519 T184S ( 子 )21520 S202C ( 子 )21521 S202G ( 子 )21522 S202I ( 子 )21523 M204I ( 子 )21524 M204V ( 子 )21525 N236T ( 子 )21526 M250I ( 子 )21527 M250L ( 子 )21528 M250V 定 : 変異なし変異ありあるいは感度以下各変異型 : 陽性弱陽性あるいは陰性 277( 親 ) ( 子 )589 変異判定 1 ( 子 )682 変異型 1 ( 子 )713 変異判定 2 ( 子 )992 変異型 2 ( 子 )5534 変異判定 3 ( 子 )5688 変異型 3 ( 子 )5706 変異判定 4 ( 子 )6076 変異型 4 ( 子 )7914 変異判定 5 ( 子 )7983 変異型 5 変異判定 : 陽性弱陽性あるいは陰性変異型 : 検出された変異型はアミノ酸置換形式で記載あるいは感度以下ウイルス量が少なく PCR 増幅が認弱陽性はダイレクトシークエめられなかった場合は感度以下とンスなどでは検知が困難な少数の変いう判定になります異ウイルス株の存在 ( およそ 20% 備考各変異型の弱陽性はダイレクトシ以下の存在比率 ) を意味しますークエンスなどでは検知が困難な少又ウイルス量が少なく PCR 増幅数の変異ウイルス株の存在 ( およそが認められなかった場合は感度以 20% 以下の存在比率 ) を意味します下と表示します 16

17 基準値変更一覧変更日 :2014 年 3 月 31 日 ( 月 ) 受付分より変更現行試薬 ( 体外診断用医薬品 ) の添付文書の記載等に準拠し基準値を変更させていただきます依頼コード No. 検査項目名 1217 P1NP( インタクト 1 型プロコラーゲン-N-プロペプチド ) M(20 80 才 ) : F( 閉経前才 ): F( 閉経後才 ): μg/l ( 体外診断用医薬品添付文書 ) M(20 80 才 ) : F( 閉経前才 ): F( 閉経後才 ): μg/l 3046 プラスミノゲン活性 343 アンチプラスミン活性 342 アンチトロンビン活性 867 アンチトロンビン抗原 % ( 体外診断用医薬品添付文書 ) % ( 体外診断用医薬品添付文書 ) % ( 体外診断用医薬品添付文書 ) mg/dl ( 金井正光監修 : 臨床検査法提要 ( 改訂第 33 版 ), , 2010.) M: % F :73 97 % % % mg/dl 報告単位変更一覧報告単位の見直しをおこない報告単位を変更させていただきます依頼コード No. 検査項目名浸透圧 - 血清浸透圧 - 尿浸透圧 - 透析液 mosm/kgh2o mosm/l * 弊社システムの都合上単位は mosm/kg でご報告いたしますファーマコゲノミクス検査 (PGx 検査 ) の取り扱いについてファーマコゲノミクス検査 (PGx 検査 ) の取り扱いについてはファーマコゲノミクス検査の運用指針 ( 日本臨床検査医学会日本人類遺伝学会日本臨床検査標準協議会 2012 年 7 月 2 日改定 ) を受けて日本衛生検査所協会の遺伝学的検査受託に関する倫理指針 ( 日本衛生検査所協会平成 23 年 10 月 1 日改正 ) においても依頼元で匿名受付や親展報告を望まない場合は通常の臨床検査項目に準じた対応を取ることが可能であることが示されました当社では PGx 検査対象項目の受託につきましてはの倫理指針に準拠した取り扱いをさせていただいておりましたが今後ヒト遺伝子検査受託匿名化依頼書での受託のみから一般的な実名での依頼書の使用も可能としますまた親展報告の取り扱いにつきましてはご相談の上対応させていただきますなお匿名化依頼書につきましてはインフォームドコンセント確認欄のご署名を省略した運用に変更させていただきます PGx 検査対象項目一覧項目コード項目名称 1844 UGT1A1*28 *6 2 項目セット 2865 UGT1A1*27(686C>A) 9216 CYP2C9 2 項目セット 9217 CYP2C19 2 項目セット 9227 CYP2A6 6 項目セット 9222 CYP2B6 5 項目セット 9223 CYP1A2 2 項目セット項目コード項目名称 9218 NAT 3 項目セット 7467 ALDH2(E487K, G1510A) 3455 MDR1(C3435T) 3456 MDR1(G2677T, A) 6517 ABCG2 遺伝子多型解析 17

18 骨塩定量検査原発性骨粗鬆症の診断基準 (2012 年度改訂版 ) において男性骨密度のカットオフ値が提示されましたこれに伴い専用チャートへ男性の骨密度のカットオフ値 YAM 値の % を記載させていただきますまた YAM 値の % 同性同年代の % については履歴を報告させていただきます依頼コードNo 同左検査項目名骨塩定量検査同左統一コード 9Z 同左検査材料 X 線写真同左女性骨密度のカットオフ値 ( 第二中手骨 )* 同左男性骨密度のカットオフ値なし ( 第二中手骨 )* 専用チャートの女性 YAM 値の % 同左記載内容男性 YAM 値の % なし YAM 値の % 履歴 (4 回分 ) なし同性同年代の % 同左同性同年代の % 履歴 (4 回分 ) なし *: 骨密度のカットオフ値 YAM の平均標準偏差 YAM の 80% 値 YAM の 70% 値女性 2.864± 男性 2.984± 参考資料日本骨代謝学会日本骨粗鬆症学会合同原発性骨粗鬆症診断基準改訂検討委員会 : 原発性骨粗鬆症の診断基準(2012 年度改訂版 ) Osteoporosis Japan 21, 9-21,

19 検査の受託中止最終受託日 :2014 年 3 月 29 日 ( 土 ) 受付分まで下記項目につきまして測定試薬販売中止項目の統合化受託数僅少などの理由により検査受託を中止させていただきますご愛用いただきました先生方にはご迷惑をお掛けいたしますが事情をご賢察の上何卒ご了承賜りますようお願い申し上げます代替項目あり受託中止項目代替項目依頼コード No. 項目名中止理由依頼コード No. 項目名 3314 HbA1c 併記 * 国際標準化対応のため 3317 HbA1c(NGSP) 53 沈渣 - 尿尿沈渣検査法 2010 (JCCLS GP1- P4) 準拠のため 1540 尿沈渣 PTH-C ( 副甲状腺ホルモン - C 末端 ) 試薬販売中止のため PTH-INTACT ( 副甲状腺ホルモン -INTACT) 3428 PTH-whole ( 副甲状腺ホルモン -whole) 3294 尿素呼気試験 /IR 法 ( ユービット ) 2287 尿素呼気試験 /GC-MS 法 ( ユービット ) 4149 CD8 CD CD8 CD CD4 CD CD4 CD CD3 CD CD3 CD CD26 CD28 項目統合のため CD26 CD CD CD CD CD CD CD CD CD122 *: 現在依頼コード No.2690 HbA1c(JDS) でご依頼されているご施設様には依頼コード No.3317 HbA1c(NGSP) への変更をお願い申し上げます代替項目なし受託中止項目関連項目依頼コード No. 項目名中止理由依頼コード No. 項目名 714 トキソプラズマ抗体半定量 /PHA 法 4625 骨型 ALP/PAGE 法 702 R A テスト試薬販売中止のため検査構成試薬一部販売中止のためガイドラインに準拠した項目への統合のためトキソプラズマ抗体 IgG トキソプラズマ抗体 IgM 骨型アルカリホスファターゼ (BAP)/CLEIA 法 2490 リウマトイド因子 (RF) 定量 292 リンパ球幼若化検査 (PWM) 290 リンパ球幼若化検査 (PHA) 291 リンパ球幼若化検査 (Con-A) 5606 HIV-1/ HIV- 2 抗体鑑別試験なし 572 カロテン ( カロチン ) なし 554 ACCR( アミラーゼクレアチニンクリアランス比 ) なし 563 尿素クリアランスなし 2225 尿酸クリアランス受託数僅少のなし 570 リン再吸収率試験ためなし 229 リゾチーム- 糞便なし 6423 ヘリコバクターピロリ /PCR 法なし 5728 コレステリルエステル転送蛋白 (CETP) 遺伝子 Taq1B 多型なし 5675 IL -12 p40 なし 3492 可溶性 ELAM -1 なし 1809 DNA 抽出 ( 少量 ) なし 19

20 容器の変更変更日 :2014 年 3 月より順次変更 B-28 ウイルス遺伝子検査用 ( 血清 ) HCV 核酸定量の容器変更に伴い容器ラベルを変更させていただきます容器記号 B-28 同左容器名ウイルス遺伝子検査用 ( 血清 ) 同左容器容量真空採血量 5mL 同左貯蔵方法室温同左有効期間製造後 1 年同左内容凝固促進剤血清分離剤同左主な適用 HBV-DNA 定量 / リアルタイムPCR 法 HBV-DNA 定量 / リアルタイムPCR 法検査項目 HCV 核酸定量 / リアルタイムPCR 法容器画像 20

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_BML様_ _ok.indd No.2013-21 Date 2013.7.23 検査内容変更のお知らせ謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げますこの度下記の項目につきまして検査内容および報告形式の変更をさせていただくことになりましたのでご案内申し上げます先生方には大変ご迷惑をお掛けいたしますが何卒宜しくご了承の程お願い申し上げます謹白検査内容の変更依頼コード No.