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690 64 10 2010 I Pythium Pythium Pythium 1 2 Qualitative and Quantitative Detection of Plant Pathogens. Pythium By Koji KAGEYAMA PCR Pythium Pythium 2006 II PCR PCRPolymerase Chain ReactionDNA PCR 2005PCR

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1 2 / SCAR Sequence characterized amplified region DNA DNA 34 ( GSW100 SP2-002 SR2-015 SR3-004 11-22-1 11-22-2 11-24-3 11-24-4 11-191-1 12-217-1 12-249-1 14-218-21 04/05-29 04/05-66 04/05-73 12-202-2 (LP)

PowerPoint プレゼンテーション

衛生微生物技術協議会第 39 回研究会 滋賀県大津市 2018 年 7 月 5 日 ( 木 ) 国立感染症研究所ウイルス第 1 部 イム チャンガン 世話人 林 昌宏 アルボウイルスレファレンスセンター 担当ブロック 機関 担当部 課 世話人 国立感染症研究所 ウイルス第 1 部第 2 室林昌宏 北海道 東北ブロック 宮城県保健環境センター 微生物部 関東 甲信越ブロック 東京都健康安全研究センター

表紙／１５１７０８Ｈ

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（別添）安全性未審査の組換えDNA技術応用食品の検査方法_NIHS 最終版_YF

コムギ (MON71200 MON71100/71300 MON71700 MON71800) の検査方法 コムギ穀粒又は粉砕加工食品を検査対象として 1 検体から 2 併行で DNA を抽出精製する 得られた各 DNA 試料液を用いて 2 ウェル併行で定性リアルタイム PCR を実施する 1. DNA 抽出精製 1.1. 試料の洗浄 粉砕 ( 穀粒の場合 ) コムギ穀粒を試料 ( 重量 ) あたり

Tox

Gel Shift Assay Systems No. TB110J 2000 9 E3050 E3300 I. 2 II. 2 III. A. 3 B. 3 IV. A. 4 B. 4 V. A. 5 B. HeLa Nuclear Extract DNA 6 C. AP2 Extract DNA 7 D. DNA- 7 VI. VII. VIII. IX. 8 8 9 13 X. A. 14 B.

Microsoft Word -

平成 22 年度修士論文 プロテアーゼを欠損した枯草菌における組換え 融合タンパク質の発現 Expression of recombinant fusion proteins in protease-deficient Bacillus subtilis 高知工科大学大学院工学研究科 基盤工学専攻物質 環境システム工学コース 1135012 安岡佳江 目次 1. 要約 :Abstract : 2 2.

Perl + α. : DNA, mrna,,

2009 Perl + α. : DNA, mrna,, DNA .. DNA A C G T DNA 2 A-T, C-G DNA NH 2 NH 2 O - O O N P O - O CH 2 O N N O - O P O CH 2 O N O - O O P O NH 2 O - O - N CH 2 O N O OH OH OH DNA or RNA (U) (A) (G) (C)

高齢者の口蓋垂に生じた扁平上皮乳頭腫の1例

日口内誌第 20 巻第 1 号 :8 13,2014,6 月 症例報告 高齢者の口蓋垂に生じた扁平上皮乳頭腫の 1 例 三浦桂一郎 1,2) 朝比奈泉 1) 抄録 : 扁平上皮乳頭腫は, 扁平上皮乳頭腫は, 表面が顆粒状の皮膚や粘膜上皮に発生する良性の上皮性腫瘍である 発生原因として慢性刺激のほか, ヒトパピローマウィルス (HPV) の関与が考えられている 好発部位は, 舌, 口蓋, 口唇, および頬粘膜だが,

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栽培用パパイヤ種子における未承認遺伝子組換えパパイヤの検査法 本検査法はパパイヤの種子を対象とする GM quicker2(nippon GENE 社 ) を用い 種子粉砕物 1 点につき1 点又は2 点の DNA を抽出 精製する 得られた DNA 試料液を 内在性遺伝子検出用プライマー対 プローブ及び組換え遺伝子検出用プライマー対 プローブを用いたリアルタイム PCR に供し 内在性遺伝子と組換え体由来遺伝子の検出の可否により

東京都健康安全研究センター研究年報

東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst.P.H., 57, 77-81, 2006 ペット動物における病原大腸菌の保有実態調査 畠山 薫 *, 奥野ルミ *, 小西典子 ** **, 下島優香子尾畑浩魅 **, 遠藤美代子 * *, 柳川義勢 Research of Diarrheagenic Escherichia coli in Pet animals Kaoru

遺伝子発現データの クラスタリングの理論的背景

自己組織化マップ Self-Organization Map (SOM) 自己組織化マップとは? K 平均アルゴリズムは あらかじめクラスター数 K を設定し 互いに近い値を持った各要素が同一クラスターに所属するように所属クラスターを決めてゆく 自己組織化マップは互いに近い値を持った各要素が近くなるように低い次元上にマップする 自己組織化マップは 1988 年に Kohonen が提案した (Kohonen

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種子における未承認遺伝子組換えパパイヤ (PRSV-YK) の検査法について 本検査法ではパパイヤ種子を検査対象とし DNA 抽出精製は 以下の GM quicker2( ニッポン ジーン社 ) を用いる 1 検体から2 反復で DNA を抽出し 各抽出 DNA 試料液を用いてリアルタイム PCR を用いた定性 PCR 法を実施する Ⅰ. 試料の準備 検査に用いるパパイヤ種子は 破砕粒や他の混入物を取り除いた完全粒とし

Microsoft Word - ボツリヌス病原体検査マニュアル docx

I ---- 3 1. ---- 4 2. ---- 5 II ---- 12 1. ---- 12 2. ---- 12 3. ---- 16 4. ---- 17 5. ---- 21 6. PCR ---- 25 III ---- 28 IV ---- 32 V ---- 34 VI ---- 35 ---- 10 ---- 12 ---- 15 ---- 24 PCR ---- 26

別冊第５号出力（序～202頁）.ren

127 1 2 Genetic variation in artificial seed of Japanese abalone, Haliotis discus based on microsatellite DNA Motoyuki HARA 1, and Masashi SEKINO 2 Abstract For evaluating the efficacy of the developed

バイオ医薬品における特許の現状

18 1 1 2 2 7 1970 3 DNA 4 5 A REMICADE TM 6 6-506120 New York University, Centocor, Inc. 1 1 TNF a A2 TNF b TNF HERCEPTIN TM HUMIRA TM Genentech G HERCEPTIN trastuzumab 1998 FDA HER2 HER2 7 HERCEPTIN HERCEPTIN

Microsoft Word - 【番号日付入り】通知

写 食安監発 1120 第 1 号 平成 26 年 11 月 20 日 都道府県 各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿 特別区 厚生労働省医薬食品局食品安全部監視安全課長 ( 公印省略 ) 腸管出血性大腸菌 O26 O103 O111 O121 O145 及び O157 の検査法について 食品中からの腸管出血性大腸菌の検査法については 平成 24 年 12 月 17 日付け食安監発 1217

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非結核性抗酸菌のハウスキーピング遺伝子解析による同定 山本宣和, 向川純, 三宅啓文, 福田貢, 貞升健志, 甲斐明美 Identification of Mycobacterium Species by Nucleic Acid Sequencing Determination of House Keeping Genes Nobukazu YAMAMOTO, Jun MUKAIGAWA, Hirofumi

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( 別添 ) ノロウイルスの検出法 目次 Ⅰ ノロウイルスの RT-PCR 法 1 1. 必要な器具と試薬 2. 操作上の注意 3. 食品の処理 4. ふん便材料の処理 5. QIAamp Viral RNA Mini キットによるRNAの抽出 6. DNase 処理 7. RT 反応 8. 1st PCR 9. Nested PCR 法 10. PCR 結果の判定 Ⅱ ハイブリダイゼーション 11

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) 山根美穂 020617 調整する試薬類 11 % Formaldehyde Solution Formaldehyde* 11 % (v/v) 100mM EDTA-Na (ph 8.0) EGTA-Na 0.5mM 50mM *use 16 % Formaldehyde (Methanol free) (PSI/ コスモバイオ

LA PCR™i n vitro Cloning Kit

研究用 LA PCR in vitro Cloning Kit 説明書 v201201da 本キットは Cassette および Cassette Primer を使用することにより cdna やゲノム上の未知領域を特異的に増幅させる従来の PCR in vitro Cloning Kit に 長鎖 DNA を効率良く増幅する LA PCR Technology を応用したシステムです これにより

YAKUGAKU ZASSHI 131(5) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 809 Note Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 及び Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)

YAKUGAKU ZASSHI 131(5) 809 815 (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 809 Note Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 及び Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) の Single Nucleotide Polymorphism (SNP) 迅速測定法の開発と小児てんかん患者への臨床応用

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写 食 安 監 発 0515 第 1 号 平 成 24 年 5 月 15 日 都 道 府 県 各 保 健 所 設 置 市 特 別 区 衛 生 主 管 部 ( 局 ) 長 殿 厚 生 労 働 省 医 薬 食 品 局 食 品 安 全 部 監 視 安 全 課 長 腸 管 出 血 性 大 腸 菌 O26 O111 及 び O157 の 検 査 法 について 食 品 からの 腸 管 出 血 性 大 腸 菌 O157

エキノコックス症

マラリア 1 目次 I. マラリアの概説 1) マラリアとは - 世界と日本における状況 - 2) マラリアの病態 3) マラリアの診断と治療 II. マラリア検査の進め方 1) マラリアの顕微鏡による形態診断 2) マラリアの迅速診断キットによる検査 3) マラリアの遺伝子検査 III. 参考文献 IV. 検査の問い合わせ V. 執筆者一覧 2 I. マラリアの概説 1) マラリアとは - 世界と日本における状況

問 1. 次の文章を読み 以下の設問 (1)~(3) に答えよ タンパク質 X の N 末端にヒスチジンタグを付加し これを大腸菌で大量発現して精製する実験を計画している (1) その準備として 遺伝子 x を PCR で増幅し T7 プロモーターを持つベクター (pet28a) の NdeI と

2016 年 7 月 17 日実施 2017 年度 ( 夏季 ) 理学研究科博士課程前期課程生命理学専攻入学試験問題 ( 生命理学 ) [ 注意 ] 合図があるまでこのページをめくらないこと すべての解答用紙に受験番号を記入すること 解答はすべて解答用紙に記入し 問題 1 問につき解答用紙 1 枚を使用すること 解答用紙の裏面を使用してもよいが その場合には裏面にも解答が記入されていることを 表面の下部に

研究成果報告書

様式 C-9 F-9 Z-9 CK-9( 共通 ). 研究開始当初の背景 骨粗鬆症は 閉経後の女性の 割以上が罹患し 日本での総患者数は 万人超と推定される疾患である しかし 代表的な治療法である破骨細胞活性化抑制は 長期加療により骨折リスクを増大する可能性が指摘されており (FDA, ) 適切な治療法確立は喫緊の課題である 過去二十数年来の研究から 破骨細胞活性化は 骨芽細胞に発現する Receptor

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写 食安監発 1217 第 1 号平成 24 年 12 月 17 日 都道府県各保健所設置市特別区 衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局食品安全部監視安全課長 腸管出血性大腸菌 O26 O111 及び O157 の検査法について 標記については 平成 24 年 5 月 15 日付け食安監発 0515 第 1 号により通知しているところです 今般 VT 遺伝子検出法によるスクリーニング法等について所要の改正を行い

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I 50 ml 1.5 ml SS PCR TaKaRa EX Taq Hot Start Version PCR PCR 27 50 ml SS 1,500 rpm400 g1 SS 50 ml 5 ml 3 ml 28 SS 1 25 24 1,000 rpm180 g3 29 1 ml 1.5 ml 5,000rpm2,430 g5 SS D.W. 100 µl 100 5 10,000 rpm5

Microsoft PowerPoint - レッドカーペットレポート(薬学部）.pptx

H21 年度なってみたかー! 女性サイエンティストへのレッドカーペット 知りたかろ? くすりの効き目と遺伝子の関係 ~ 薬物代謝酵素 CYP2C19の遺伝子多型 ~ 2 年上野希枝 2 年桶田慧子 2 年大寺真未 2 年塚本舞 熊本大学薬学部薬物治療学研究室 8 月 4 日 5 日 背景 : 遺伝子と薬の関わり 医薬品の効果や副作用発現の個人差は 臨床上最も重要な問題の一つである 既存薬に対して有効性を示さない患者が通常

15K14995 研究成果報告書

様式 C-19 F-19 Z-19( 共通 ) 1. 研究開始当初の背景薬の副作用は中毒性と特異体質性に大別される 前者は動物で再現可能なため 前臨床段階で見いだすことが比較的容易である 一方 後者は動物で再現困難なため 前臨床段階で見逃される可能性が高く 臨床試験あるいは市販後に発覚して問題となることが多い 中でも薬疹は代表的な特異体質性副作用で スティーブンスジョンソン症候群 (SJS) や中毒性表皮壊死症

1 Q A 82% 89% 88% 82% 88% 82%

アレルギー物質を含む食品の検査方法について①

資料 2-6 アレルギー物質を含む食品の検査方法について平成 22 年 9 月 10 日消食表第 286 号各都道府県知事 各保健所設置市市長 各特別区区長宛消費者庁次長通知 アレルギー物質を含む食品については 特定のアレルギー体質を持つ方の健康危害の発生を防止する観点から 平成 13 年 4 月からその表示について法的に義務化しているところであり アレルギー物質を含む食品の検査方法について 平成

より低コストなPCR-DGGE解析手法

より低コストな PCR-DGGE 解析手法 M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 M 株式会社リーゾ 茨城県つくば市天久保 2-9-2-B201 http://www.rizo.co.jp/ 45 にはじめに手法のポイントはじめ手法の詳細留意点その他1 壌中の微 物相を解析する 法は 別して 微 物を培養してその性質を調 べる 法 ( 培養法 ) と 培養を経ずに微 物群を直接調べる 法(

目次 緒論 1 第 Ⅰ 章 M. bovis 刺激下におけるウシ免疫担当細胞および乳腺上皮細胞の網羅的遺伝 子発現解析 1. 序文 4 2. 材料と方法 6 3. 結果 考察 小括 44 第 Ⅱ 章 M. bovis 刺激がウシ免疫担当細胞の機能発現に及ぼす影響 1. 序文

Mycoplasma bovis に対するウシの 免疫学的応答性に関する研究 酪農学園大学大学院 獣医学研究科 獣医学専攻博士課程 権平智 獣医衛生学ユニット 指導教員教授永幡肇 2015 年度 目次 緒論 1 第 Ⅰ 章 M. bovis 刺激下におけるウシ免疫担当細胞および乳腺上皮細胞の網羅的遺伝 子発現解析 1. 序文 4 2. 材料と方法 6 3. 結果 13 4. 考察 41 5. 小括

川崎医学会 44(1):19 25,2018 doi: /kmj-j44(1)19 19 原著論文 甲状腺癌における RET/PTC 再配列遺伝子発現の検討 田中克浩, 太田裕介, 齋藤亙 川崎医科大学乳腺甲状腺外科学 抄録予後良好な甲状腺癌遺伝子異常の臨床的意義は不明な点が多い. 甲

川崎医学会 44(1):19 25,2018 doi:10.11482/kmj-j44(1)19 19 原著論文 甲状腺癌における RET/PTC 再配列遺伝子発現の検討 田中克浩, 太田裕介, 齋藤亙 川崎医科大学乳腺甲状腺外科学 抄録予後良好な甲状腺癌遺伝子異常の臨床的意義は不明な点が多い. 甲状腺癌における RET/ PTC 遺伝子のうち1と 3の発現を検討した. 当科で初回手術を受けた甲状腺癌乳頭癌

Post-bisulfite Adaptor Taggingプロトコールリビジョン 12

試 薬 類 Qubit dsdna BR Assay Kit (ライフテクノロジーズ, # Q32850) Qubit dsdna HS Assay Kit (ライフテクノロジーズ, # Q32851) Qubit ssdna Assay Kit (ライフテクノロジーズ, # Q10212) Agencourt AMPure XP (ベックマンコールター, # A63880) 一 般 的 な 10

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 )

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 ) 岡山県環境保健センター年報 37, 107 ー 110, 2013 調査研究 ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 Evaluation of Nucleic acid Detection

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季節性インフルエンザウイルスにおけるオセルタミビル耐性遺伝子変異の検出 (2007/08,2008/09 シーズン ) 長島真美, 新開敬行, 原田幸子, 尾形和恵, 吉田勲, 長谷川道弥, 岡崎輝江, 保坂三継, 貞升健志, 甲斐明美 Detection of an Oseltamivir Resistance Gene Mutation in Seasonal Influenza Viruses

Microsoft Word - 020(P52-59)調査研究報告(三浦)

山口県における食品中の特定原材料 えび, かに の実態調査 山口県環境保健センター三浦泉, 仙代真知子, 片山弘子, 藤原美智子, 立野幸治 A survey of crustacean such as shrimp and crab contents in processed food ingredients Izumi MIURA,Machiko SENDAI,Hiroko KATAYAMA,Michiko

筑波大学技術報告 33: 44-51, 2012 Agilent2100 バイオアナライザを用いた DNA 多型検出技術 1 中村貴子 筑波大学医学系技術室 茨城県つくば市天王台 概要 Agilent Technologies 社の 2100 バイオアナライザは主に次世

Agilent2100 バイオアナライザを用いた DNA 多型検出技術 1 中村貴子 筑波大学医学系技術室 305-8575 茨城県つくば市天王台 1-1-1 概要 Agilent Technologies 社の 2100 バイオアナライザは主に次世代シーケンサーのサイジングや定量に使用され サンプルの注入 分離 検出等の分析をチップ上に組み込んだ分析装置である この機器のサイジング機能 微量サンプル検出機能またゲルイメージのプレゼンテーション性を利用し

Microsoft PowerPoint - seiri1(08).ppt

講義の目的 遺伝子で生理現象を説明する 最新の研究例の紹介 記憶 ( 力 ) を支配する遺伝子 BDNF ( 脳神経栄養因子 ) 遺伝子の個人差 (= 変異 ) と記憶力の差異 Cell, Vol. 112, 257 269, January 24, 2003 ( セル誌 112 巻 2003 年 1 月号 P257-269) The BDNF val66met Polymorphism Affects

Journal Club Journal Club Mediator Probe PCR: A Novel Approach for Detection of Real-Time PCR Based on Label-Free Primary Probes and S

Mediator Probe PCR: A Novel Approach for Detection of Real-Time PCR Based on Label-Free Primary Probes and Standardized Secondary Universal Fluorogenic Reporters Bernd Faltin 1, Simon Wadle 1, Günter Roth

腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異

NAOSITE: Nagasaki University's Ac Title 腫瘍細胞の MDM2 特異的阻害剤 Nutlin-3a に対する感受性と p5 Author(s) 長谷川, 寛雄 ; 山田, 恭暉 ; 上平, 憲 Citation 臨床化学, 39(3), pp.246-252; 2010 Issue Date 2010-07 URL http://hdl.handle.net/10069/26653

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3 4 1 6 1.1 6 1.2 MHC T 9 1.3 16 1.4 HLA I 19 1.5 HLA 21 2 HLA-A2402/K b 22 2.1 22 2.2 23 2.2.1 23 2.2.2 HLA-A2402 PCR 23 2.2.3 H-2K b PCR 24 2.2.4 H-2K b PCR 24 2.2.5 HLA-A2402/K b 25 2.2.6 PSA cdna 25

130703　安全性未審査の組換えＤＮＡ技術応用食品の検査方法の一部改正について

( 別添 ) 安全性未審査の組換え DNA 技術応用食品の検査方法 1 目次 Ⅰ. 検体採取方法 Ⅱ. 個別検査方法 亜麻 (FP967) の検査方法 コムギ (MON71800) の検査方法 コメ (63Bt NNBt CpTI) の検査方法 コメ (LL601) の検査方法 トウモロコシ (Bt10) の検査方法 トウモロコシ (CBH351) の検査方法 トウモロコシ (DAS59132) の検査方法

九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository 口腔扁平上皮癌細胞由来エクソソームによる癌微小環境制御機構の解析 森岡, 政彦 出版情報 :Kyushu Unive

九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository 口腔扁平上皮癌細胞由来エクソソームによる癌微小環境制御機構の解析 森岡, 政彦 http://hdl.handle.net/2324/1931839 出版情報 :Kyushu University, 2017, 博士 ( 歯学 ), 課程博士バージョン : 権利関係 : 口腔扁平上皮癌細胞由来エクソソームによる

肺炎マ検出マニュアル2011改訂版_

Mycoplasma pneumoniae 23 9 1 1. Mycoplasma pneumoniae 2. 1) 2) 3) 4) 3. 1) M. pneumoniae 2) 3) 4) PCR LAMP 4. M. pneumoniae Hayflick 5. 6. 2 Mycoplasma pneumoniae M. pneumoniae Mollicutes ycoplasma 800kb

Ascidiella aspersa DNA manual ver5

ヨーロッパザラボヤ 判 定 DNA 検 査 方 法 マニュアル Ver.5 作 成 日 :2013 年 4 月 30 日 ヨーロッパザラボヤ Ascidiella aspersa と 形 態 で 判 定 されたホヤについて これの DNA の Specific PCR や 塩 基 配 列 を 分 析 することによっても ヨーロッパザラボヤ Ascidiella aspersa と 判 定 することができる

国際医療福祉大学学会 24 1 ( 2019) 近年, 補完代替医療の一環として, 認知症に対する各種栄養素あるいは食品成分の有用性が注目されている. 本研究では, スコポラミン誘発健忘モデルマウスを用いて, ドコサヘキサエン酸 - ホスファチジルセリン複合体 (DHA-

1 1 1 1 1 1 1 近年, 補完代替医療の一環として, 認知症に対する各種栄養素あるいは食品成分の有用性が注目されている. 本研究では, スコポラミン誘発健忘モデルマウスを用いて, ドコサヘキサエン酸 - ホスファチジルセリン複合体 (DHA-PS) 製剤の学習記憶改善効果について検討した. その結果,DHA-PS 製剤が, ドコサヘキサエン酸 (DHA) 製剤やホスファチジルセリン (PS)

7-1（DNA配列から遺伝子を探す）.ppt

DNA 配列の中から遺伝子を探す Blast 解析.6 Query DNA 塩基配列アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 データベース DNA 塩基配列アミノ酸配列アミノ酸配列 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 DNA 塩基配列をアミノ酸配列に変換 1. 2. 3. TATGGCTTA---- T G L TATGGCTTA----

Microsoft Word - 09_P19-31_調査研究_ In 2016 , Multiple outbreaks of fulminant myocarditis were caused by Coxsackie B viruses i

In 2016, Multiple outbreaks of fulminant myocarditis were caused by Coxsackie B viruses in Saga prefecture. ウイルス課島あかり堤陽子諸石早苗安藤克幸 1 はじめに劇症型心筋炎起因ウイルスとしては Coxsackie virus Adenovirus parvovirus B19 hepatitis

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博論_final

doi: 1.193/toxsci/kft184 215 1 1229127 1 I 5 II (DPH) 13 1 13 2 17 II-2-1 17 II-2-2 18 II-2-3 GSH GSSG 2 II-2-4 21 II-2-5 HMGB1 IL-1β IL-17 22 II-2-6 RNA 22 II-2-7 PCR mrna 22 II-2-8 24 II-2-9 25 3 25

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NO. 2007 10 10 34 10 10 0570-058-669 http://www.i-nouryoku.com/index.html (40 ) () 1 NO. 2007 10 10 2.2 2.2 130 70 20 80 30 () () 9 10 () 78 8 9 () 2 NO. 2007 10 10 4 7 3 NO. 2007 10 10 40 20 50 2 4 NO.

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-- -- -3- % % % 6% % % 9 66 95 96 35 9 6 6 9 9 5 77 6 6 5 3 9 5 9 9 55 6 5 9 5 59 () 3 5 6 7 5 7 5 5 6 6 7 77 69 39 3 6 3 7 % % % 6% % % (: ) 6 65 79 7 3 36 33 9 9 5 6 7 3 5 3 -- 3 5 6 76 7 77 3 9 6 5

第５回東京都廃棄物審議会

西食堂

フィジカルコンディショニング

PowerPoint プレゼンテーション

支援リスト3／30.xls

1 3

1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 1 3 27 10,939 (26 79) 10,939 5,267 5,672 3,756 7,183 1) 108 2,896 2) 152 3,292 3) 33 600 4) 10 249 5) NPO 7 153 1 3 40 Web Le Message 1 3 21 27724() 14:00

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ドコモP-01Hカタログ

Microsoft Word - deim2010_epijene-fss_.doc

DEIM Forum 2010 E4-3 位置情報を考慮したエピジェネティクス関連領域の予測 と属性部分集合選択に関する研究 東原正智 法政大学理工学部経営システム工学科 184-8584 東京都小金井市梶野町 3-7-2 E-mail: masanori.higashihara.83@s-adm.hosei.ac.jp あらまし本研究では エピジェネティクス現象を解析した配列データを対象として 位置情報の特徴ベクトルを用いその化学反応に対して機械学習による判別分析を行った

乳児糞便からの乳酸菌の分離・同定と特性解析

微探収報 24: 43 49, 2011 乳児糞便からの乳酸菌の分離 同定と特性解析 鈴木チセ 農業 食品産業技術総合研究機構畜産草地研究所 [ 305-0901 つくば市池ノ台 2] Isolation, identification and characterization of lactic acid bacteria from infant feces Chise SUZUKI National

無印良品のスキンケア

2 3 4 5 P.22 P.10 P.18 P.14 P.24 Na 6 7 P.10 P.22 P.14 P.18 P.24 8 9 1701172 1,400 1701189 1,000 1081267 1,600 1701257 2,600 1125923 450 1081250 1,800 1125916 650 1081144 1,800 1081229 1,500 Na 1701240

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遺伝子検出による迅速微生物解析技術の開発 富永達矢 * 1 関根正裕 * 2 Development of Rapid Microorganism Analysis System Based on the Gene Detection TOMINAGA Tatsuya* 1,SEKINE Masahiro* 2 抄録食品に混入した大腸菌群の定量を迅速化かつ簡易化するため PCRを用いた大腸菌群定量方法について検討した

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2010824 1 2 1031 5251020 101 3 0.04 % 2010.8.18 0.05 % 1 0.06 % 5 0.12 % 3 0.14 % 2010.8.16 5 0.42 % 2010.7.15 25 5 0.42 % 0.426% 2010.6.29 5 0.496 % 2010.8.12 4 0.85 % 2010.8.6 10 0.900 % 2010.8.18 2.340

ディスク拡散法によるバンコマイシン耐性型の推定 Multiplex PCR 法によるバンコマイシン耐性遺伝子の検出 薬剤耐性緑膿菌 感染症法上の定義 多剤耐性緑膿菌の耐性メカニズムとその

病原体検出マニュアル薬剤耐性菌 目次 1. 薬剤耐性菌の検査法の留意点... 3 1.1. 薬剤耐性菌検査を行う菌株の継代... 3 1.2. PCR 法に用いるテンプレート DNA の抽出方法... 3 2. 薬剤感受性試験... 3 3. 薬剤耐性菌別検査方法... 6 3.1. メチシリン耐性黄色ブドウ球菌... 6 3.1.1. 感染症法上の定義... 6 3.1.2. メチシリン耐性機構と検査法...

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上原記念生命科学財団研究報告集, 26 (2012) 33. 摂食機能が高齢者の口腔細菌叢の構成に及ぼす影響の解明 山下喜久 Key words: 寝たきり高齢者, 口腔細菌叢, 嚥下障害, 経管栄養, 口腔ケア 九州大学大学院歯学研究院口腔保健推進学講座口腔予防医学分野 緒言我々は高齢者の口腔細菌叢の構成が発熱や肺炎の発症に密接に関連することを近年報告している 1). 一方, 嚥下 咳反射の低下によって誤嚥を繰り返す高齢者では,

ヘルパー T 細胞分化抑制作用を持つ卵黄成分の探索と皮膚免疫疾患予防法開発 千葉科学大学薬学部 准教授岡本能弘 緒言乾癬やアトピー性皮膚炎など皮膚の免疫疾患は難治性のものが多く 症状が皮膚という他人の目に見える形で現れるなどの理由で 差別の温床になりやすいため 精神的に不安を抱えている人が多く 社会

ヘルパー T 細胞分化抑制作用を持つ卵黄成分の探索と皮膚免疫疾患予防法開発 千葉科学大学薬学部 准教授岡本能弘 緒言乾癬やアトピー性皮膚炎など皮膚の免疫疾患は難治性のものが多く 症状が皮膚という他人の目に見える形で現れるなどの理由で 差別の温床になりやすいため 精神的に不安を抱えている人が多く 社会的問題が大きい 近年 その治療法は 進歩してきてはいるものの十分ではない 皮膚の免疫疾患は 接触性皮膚炎やアトピー性皮膚炎のようにおもに外来物質が直接皮膚に作用して

1 2 http://www.japan-shop.jp/ 3 4 http://www.japan-shop.jp/ 5 6 http://www.japan-shop.jp/ 7 2,930mm 2,700 mm 2,950mm 2,930mm 2,950mm 2,700mm 2,930mm 2,950mm 2,700mm 8 http://www.japan-shop.jp/ 9 10 http://www.japan-shop.jp/

1 911 34/ 22 1012 2/ 20 69 3/ 22 69 1/ 22 69 3/ 22 69 1/ 22 68 3/ 22 68 1/ 3 8 D 0.0900.129mm 0.1300.179mm 0.1800.199mm 0.1000.139mm 0.1400.409mm 0.4101.199mm 0.0900.139mm 0.1400.269mm 0.2700.289mm

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1 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 e e 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 10mm 150mm 60mm 25mm 40mm 30mm 25 26 27 1 28 29 30 31 32 e e e e e e 33 e 34 35 35 e e e e 36 37 38 38 e e 39 e 1 40 e 41 e 42 43

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スタイルシェルフ　〈クローク収納プラン〉

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マイスタープロジェクト　推奨仕様

第18回海岸シンポジウム報告書

2011.6.25 2011.6.26 L1 2011.6.27 L2 2011.7.6 2011.12.7 2011.10-12 2011.9-10 2012.3.9 23 2012.4, 2013.8.30 2012.6.13 2013.9 2011.7-2011.12-2012.4 2011.12.27 2013.9 1m30 1 2 3 4 5 6 m 5.0m 2.0m -5.0m 1.0m

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液晶ディスプレイ取説TD-E432/TD-E502/TD-E552/TD-E652/TD-E432D/TD-E502D

1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 2 2 2 1 1 2 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 9 11 12 13 13 14 15 16 17 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12

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1 1 36 223 42 14 92 4 3 2 1 4 3 4 3429 13536 5 6 7 8 9 2.4m/ (M) (M) (M) (M) (M) 6.67.3 6.57.2 6.97.6 7.27.8 8.4 5 6 5 6 5 5 74 1,239 0 30 21 ( ) 1,639 3,898 0 1,084 887 2 5 0 2 2 4 22 1 3 1 ( :) 426 1500

1 C 2 C 3 C 4 C 1 C 2 C 3 C

1 e N >. C 40 41 2 >. C 3 >.. C 26 >.. C .mm 4 C 106 e A 107 1 C 2 C 3 C 4 C 1 C 2 C 3 C 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

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平成２４年財政投融資計画ＰＤＦ出後８／０１６‐０３０

24 23 28,707,866 2,317,737 26,390,129 29,289,794 2,899,665 24 23 19,084,525 21,036,598 1952,073 24 23 8,603,613 8,393,427 967,631 925,404 202,440 179,834 217,469 219,963 66,716 64,877 3,160,423 2,951,165

1

レジオネラ症1007page-

1. 2. 1. 1 1 BCYEα 2 BCYEα 2 1 acid treatment 2 heat treatment 3 4 1 2 3 4 5 2. 1 1 Gimenez stain 2 3. 1 2 3 1 PCR L. pneumophila 2 DNA-DNA 3 1 5. (DNA) 1 2 6. 1 2 7. 1 (PFGE) 2 Sequence Based Typing (SBT)

1 ---------------------------------------------------------------------------- 1 ------------------------------------------------------------------------- 2 -------------------------------------------------------------------

Microsoft Word - Mumps病原体検査マニュアルv4Final.docx

58 1 2 3 4 5 P2 P1 BSL2 6 2. 7 3. 4. 8 9 1RT-PCR (Reverse transcriptase-polymerase chain reaction) 6,2186,533 316 10 11 12 5,000bp 3,000 2,000 1,500 1,000 750 500 M 1 2 728bp 560bp 250 13 2SH 3) High Pure

クルマエビホワイトスポット病の防除対策 Table 1. List of WSSV confirmed naturally and/or experimentally infected host species クルマエビホワイトスポット病の防除対策 Fig. 8. Disease control in shrimp hatchery. に 組換え大腸菌で発現した WSSV 構造タンパク質 第

PowerPoint プレゼンテーション

施設別登録件数と BRCA1/2 遺伝子検査の結果 施設名登録者対象者非対象者家系数 BRCA 受検者 BRCA1 陽性 BRCA2 陽性 他施設重複登録 昭和大学病院 946 225 721 195 227 34 20 2 聖路加国際病院 1691 440 1251 417 443 43 38 2 がん研有明病院 1039 248 791 198 262 48 45 4 星総合病院 259 52

< 研究の背景 > 細菌検査や医療診断などで 遺伝子解析技術の利用が進んでいます リアルタイム PC R 法は DNA を温度サイクル装置 (PCR 装置 ) で増幅し 蛍光プローブを用いて高感度に検出する技術です 細胞から mrna を抽出し 逆転写して得られた DNA をリアルタイム PCR で

ポイント 1 平成 2 5 年 9 月 6 日 科学技術振興機構 (JT) Tel: 03-5214-8404( 広報課 ) 理化学研究所 Tel:048-467-9272( 広報室 ) 北海道大学 Tel:011-706-2610( 広報課 ) 生きた細胞内での画期的な RNA 検出法を開発 ~ 遺伝子発現の有無を高速化学反応でとらえる ~ 遺伝子発現量を蛍光シグナルで検出する高速化学反応を開発