1190 ドネペジル塩酸塩 1 2 アリセプトD 錠 3mg 3mg1 錠 エーザイ i アフロクアロン アロフト錠 20mg 20mg1 錠 田辺三菱 =ニプロES 後 アフロクアロン錠 20mg トーワ 20mg1 錠 東和薬品 7.70 内用薬 2/11 /

Size: px
Start display at page:

Download "1190 ドネペジル塩酸塩 1 2 アリセプトD 錠 3mg 3mg1 錠 エーザイ i アフロクアロン アロフト錠 20mg 20mg1 錠 田辺三菱 =ニプロES 後 アフロクアロン錠 20mg トーワ 20mg1 錠 東和薬品 7.70 内用薬 2/11 /"

Transcription

1 内用薬 1/ トフィソパム グランダキシン錠 50 50mg1 錠 持田 後 トフィソパム錠 50mg トーワ 50mg1 錠 東和薬品 ジクロフェナクナトリウム ボルタレン錠 25mg 25mg1 錠 ノバルティス 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg イセイ 25mg1 錠 コーアイセイ i ザルトプロフェン ペオン錠 80 80mg1 錠 ゼリア ソレトン錠 80 80mg1 錠 ケミファ 後 ザルトプロフェン錠 80mg 80mg1 錠 キョーリンリメディオ= 9.90 適応 次の疾患 症状の消炎 鎮痛/ 関節リウマチ, 変形性関節症, 腰痛症, 肩関節周囲炎, 頸肩腕症候群 手術後 外傷後 抜歯後の消炎 鎮 痛 用法 1 回 80mg,1 日 3 回 頓用は,1 回 80~160mg 1169i ロピニロール塩酸塩 レキップCR 錠 2mg 2mg1 錠 GSK 後 ロピニロール徐放錠 2mg 共創未来 2mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロピニロール徐放錠 2mg トーワ 2mg1 錠 東和薬品 レキップCR 錠 8mg 8mg1 錠 GSK 後 ロピニロール徐放錠 8mg 共創未来 8mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロピニロール徐放錠 8mg トーワ 8mg1 錠 東和薬品 適応 パーキンソン病 用法 ロピニロールとして1 日 1 回 2mgから始め,2 週目に1 日 4mg 以後, 必要により1 日 2mgずつ1 週間以上の間隔で増 量 いずれも1 日 1 回 1 日 16mgまで 1179i 薬効 薬価リスト平成 29 年版追補情報 ( 平成 29 年 12 月 ) I. ジェネリック ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 29 年 12 月 7 日告示 (8 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 30 年 1 月 9 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが, 診療報酬上の後発医薬品です 背景 色が, を指します ( 便宜的に後発医薬品等を選択している場合があります ) 成分内において, 適応や用法に違いがあり, かつ簡便に記号で分類できる場合, 薬価欄の右に対応する番号とともに表記しました 記号は : 適応ないし用法あり : 適応ないし用法を持つが, 一部に違いあり -: 適応 用法なしを使用しています これらはあくまで簡便な分類ですので, 各成分別表記末尾の適応 用法表記とあわせてご覧ください また一覧は対象品目を抜粋したもので, 必ずしも同成分の品目全てに当てはまりません さらに, 作成時の情報から更新 変更されている場合がありますので, 処方 調剤にあたっては必ず最新の添付文書をご確認ください オランザピン ジプレキサザイディス錠 2.5mg 2.5mg1 錠 リリー 後 オランザピンOD 錠 2.5mg 日医工 2.5mg1 錠 日医工 適応 次の疾患における頭痛 頭重 倦怠感 心悸亢進 発汗等の自律神経症状 / 自律神経失調症, 頭部損傷, 頸部損傷, 更年期障害, 卵巣欠落症状 用法 1 回 50mg,1 日 3 回 適応 1 次の疾患 症状の鎮痛 消炎 / 関節リウマチ, 変形性関節症, 変形性脊椎症, 腰痛症, 腱鞘炎, 頸肩腕症候群, 神経痛, 後陣痛, 骨盤内炎症, 月経困難症, 膀胱炎, 前眼部炎症, 歯痛, 手術後, 抜歯後 2 次の疾患の解熱 鎮痛 / 急性上気道炎 ( 急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む ) 用法 11 日 75~100mg, 分 3 頓用は 25~50mg 21 回 25~50mg, 頓用 原則として 1 日 2 回まで,1 日最大 100mg / 口腔 / 口腔 適応 1 統合失調症 2 双極性障害における躁症状の改善 3 双極性障害におけるうつ症状の改善 4 抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチン等 ) 投与に伴う消化器症状 ( 悪心, 嘔吐 ) 用法 11 日 1 回 5~10mgから開始 維持量 1 日 1 回 10mg 21 日 1 回 10mgから開始 31 日 1 回 5mgから開始 その後 1 日 1 回 10mgに増量 就寝前 以上,1 日 20mgまで 4 他の制吐剤との併用で1 日 1 回 5mg 1 日量 10mgまで

2 1190 ドネペジル塩酸塩 1 2 アリセプトD 錠 3mg 3mg1 錠 エーザイ i アフロクアロン アロフト錠 20mg 20mg1 錠 田辺三菱 =ニプロES 後 アフロクアロン錠 20mg トーワ 20mg1 錠 東和薬品 7.70 内用薬 2/11 / 口腔 後 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg クニヒロ 3mg1 錠 皇漢堂 / 口腔 アリセプトD 錠 5mg 5mg1 錠 エーザイ / 口腔 後 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg クニヒロ 5mg1 錠 皇漢堂 / 口腔 アリセプトD 錠 10mg 10mg1 錠 エーザイ / 口腔 後 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 10mg クニヒロ 10mg1 錠 皇漢堂 / 口腔 適応 1アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制 2レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制 (2はアリセプトの み ) 用法 11 日 1 回 3mgから開始,1~2 週間後に5mgに増量 高度のアルツハイマー型認知症患者は5mgで4 週間以上経過後,10mgに増 量 21 日 1 回 3mgから開始,1~2 週間後に5mgに増量 5mgで4 週間以上経過後,10mgに増量 症状により5mgまで減量可 適応 次の疾患における筋緊張状態の改善 / 頸肩腕症候群, 腰痛症 次の疾患による痙性麻痺 / 脳血管障害, 脳性麻痺, 痙性脊髄麻痺, 脊髄血管障害, 頸部脊椎症, 後縦靱帯骨化症, 多発性硬化症, 筋萎縮性側索硬化症, 脊髄小脳変性症, 外傷後遺症 ( 脊髄損傷, 頭部外傷 ), 術後後遺症 ( 脳腫瘍, 脊髄腫瘍を含む ), その他の脳脊髄疾患 用法 1 日 60mg, 分 i ベタヒスチンメシル酸塩 メリスロン錠 6mg 6mg1 錠 エーザイ 8.50 後 ベタヒスチンメシル酸塩錠 6mg イセイ 6mg1 錠 コーアイセイ 6.00 メリスロン錠 12mg 12mg1 錠 エーザイ 後 ベタヒスチンメシル酸塩錠 12mg イセイ 12mg1 錠 コーアイセイ 6.30 適応 次の疾患に伴うめまい めまい感/ メニエール病, メニエール症候群, 眩暈症 用法 1 回 6~12mg,1 日 3 回 2123 ビソプロロールフマル酸塩 メインテート錠 0.625mg 0.625mg1 錠 田辺三菱 後 ビソプロロールフマル酸塩錠 0.625mg JG 0.625mg1 錠 日本ジェネリック 9.90 適応 次の状態で, アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンⅡ 受容体拮抗薬, 利尿薬, ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている 者 / 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 用法 1 日 1 回 0.625mgから開始,2 週間以上投与して忍容性がある場合,1 日 1 回 1.25mgに増量 その後 4 週間以上の間隔で段階的に増量, 忍容性がない場合は減量 増減は1 回量 0.625mg,1.25mg,2.5mg,3.75m g, 又は5mgとし必ず段階的に行い, いずれも1 日 1 回 維持量 1 日 1 回 1.25~5mg 最高量 1 日 1 回 5mg 2139i トラセミド ルプラック錠 4mg 4mg1 錠 田辺三菱 = 大正富山 後 トラセミド錠 4mg KO 4mg1 錠 寿 ルプラック錠 8mg 8mg1 錠 田辺三菱 = 大正富山 後 トラセミド錠 8mg KO 8mg1 錠 寿 適応 心性浮腫, 腎性浮腫, 肝性浮腫 用法 1 日 1 回 4~8mg 2149i イルベサルタン アバプロ錠 50mg 50mg1 錠 大日本住友 イルベタン錠 50mg 50mg1 錠 塩野義 後 イルベサルタン錠 50mg DSPB 50mg1 錠 DSPバイオ= 大日本住 友 =DSPプロモ 後 イルベサルタン錠 50mg EE 50mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 イルベサルタン錠 50mg KN 50mg1 錠 小林化工 後 イルベサルタン錠 50mg オーハラ 50mg1 錠 大原 = 日本ジェネリック 後 イルベサルタン錠 50mg 共創未来 50mg1 錠 共創未来ファーマ 後 イルベサルタン錠 50mg ケミファ 50mg1 錠 ケミファ 後 イルベサルタン錠 50mg サワイ 50mg1 錠 沢井 後 イルベサルタン錠 50mg トーワ 50mg1 錠 東和薬品 = 三和化学 後 イルベサルタン錠 50mg 日医工 50mg1 錠 日医工 後 イルベサルタン錠 50mg ニプロ 50mg1 錠 ニプロ 後 イルベサルタンOD 錠 50mg トーワ 50mg1 錠 東和薬品 / に口腔なし ( つづく )

3 ( イルベサルタンのつづき ) アバプロ錠 100mg 100mg1 錠 大日本住友 イルベタン錠 100mg 100mg1 錠 塩野義 後 イルベサルタン錠 100mg DSPB 100mg1 錠 DSPバイオ= 大日本住 友 =DSPプロモ 後 イルベサルタン錠 100mg EE 100mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 イルベサルタン錠 100mg KN 100mg1 錠 小林化工 後 イルベサルタン錠 100mg オーハラ 100mg1 錠 大原 = 日本ジェネリック 後 イルベサルタン錠 100mg 共創未来 100mg1 錠 共創未来ファーマ 後 イルベサルタン錠 100mg ケミファ 100mg1 錠 ケミファ 後 イルベサルタン錠 100mg サワイ 100mg1 錠 沢井 後 イルベサルタン錠 100mg トーワ 100mg1 錠 東和薬品 = 三和化学 後 イルベサルタン錠 100mg 日医工 100mg1 錠 日医工 後 イルベサルタン錠 100mg ニプロ 100mg1 錠 ニプロ アバプロ錠 200mg 200mg1 錠 大日本住友 イルベタン錠 200mg 200mg1 錠 塩野義 後 イルベサルタン錠 200mg DSPB 200mg1 錠 DSPバイオ= 大日本住 友 =DSPプロモ 後 イルベサルタン錠 200mg EE 200mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 イルベサルタン錠 200mg KN 200mg1 錠 小林化工 後 イルベサルタン錠 200mg オーハラ 200mg1 錠 大原 = 日本ジェネリック 後 イルベサルタン錠 200mg 共創未来 200mg1 錠 共創未来ファーマ 後 イルベサルタン錠 200mg ケミファ 200mg1 錠 ケミファ 後 イルベサルタン錠 200mg サワイ 200mg1 錠 沢井 後 イルベサルタン錠 200mg トーワ 200mg1 錠 東和薬品 = 三和化学 後 イルベサルタン錠 200mg 日医工 200mg1 錠 日医工 後 イルベサルタン錠 200mg ニプロ 200mg1 錠 ニプロ 後 イルベサルタンOD 錠 100mg トーワ 100mg1 錠 東和薬品 後イルベサルタンOD 錠 200mg トーワ 200mg1 錠東和薬品 適応 高血圧症 用法 1 日 1 回 50~100mg 1 日最大 200mg 内用薬 3/ i オルメサルタンメドキソミル オルメテック錠 5mg 5mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタン錠 5mg JG 5mg1 錠 日本ジェネリック 後 オルメサルタン錠 5mg KN 5mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタン錠 5mg TCK 5mg1 錠 辰巳 後 オルメサルタン錠 5mg YD 5mg1 錠 陽進堂 後 オルメサルタン錠 5mg アメル 5mg1 錠 共和薬品 後 オルメサルタン錠 5mg オーハラ 5mg1 錠 大原 後 オルメサルタン錠 5mg 5mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 オルメサルタン錠 5mg ケミファ 5mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 オルメサルタン錠 5mg 三和 5mg1 錠 日本薬工 = 三和化学 後 オルメサルタン錠 5mg ツルハラ 5mg1 錠 鶴原 後 オルメサルタン錠 5mg 日医工 5mg1 錠 日医工 後 オルメサルタン錠 5mg 日新 5mg1 錠 日新製薬 後 オルメサルタン錠 5mg ニプロ 5mg1 錠 ニプロ オルメテックOD 錠 5mg 5mg1 錠 第一三共 / 口腔 後 オルメサルタンOD 錠 5mg EE 5mg1 錠 エルメッドエーザイ / 口腔 後 オルメサルタンOD 錠 5mg KN 5mg1 錠 小林化工 / 後 オルメサルタンOD 錠 5mg サワイ 5mg1 錠 沢井 / 後 オルメサルタンOD 錠 5mg トーワ 5mg1 錠 東和薬品 = 共創未来 / ファーマ 後 オルメサルタンOD 錠 5mg ニプロ 5mg1 錠 ニプロ 後 オルメサルタンOD 錠 5mg ファイザー 5mg1 錠 マイラン=ファイザー オルメテック錠 10mg 10mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタン錠 10mg JG 10mg1 錠 日本ジェネリック 後 オルメサルタン錠 10mg KN 10mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタン錠 10mg TCK 10mg1 錠 辰巳 後 オルメサルタン錠 10mg YD 10mg1 錠 陽進堂 後 オルメサルタン錠 10mg オーハラ 10mg1 錠 大原 後 オルメサルタン錠 10mg 10mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 オルメサルタン錠 10mg ケミファ 10mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 オルメサルタン錠 10mg 三和 10mg1 錠 日本薬工 = 三和化学 後 オルメサルタン錠 10mg ツルハラ 10mg1 錠 鶴原 後 オルメサルタン錠 10mg 日医工 10mg1 錠 日医工 後 オルメサルタン錠 10mg 日新 10mg1 錠 日新製薬 後 オルメサルタン錠 10mg ニプロ 10mg1 錠 ニプロ / に口腔なし / / / ( つづく )

4 内用薬 4/11 ( オルメサルタンメドキソミルのつづき ) オルメテックOD 錠 10mg 10mg1 錠 第一三共 / 口腔 後 オルメサルタンOD 錠 10mg EE 10mg1 錠 エルメッドエーザイ / 口腔 後 オルメサルタンOD 錠 10mg KN 10mg1 錠 小林化工 / 後 オルメサルタンOD 錠 10mg アメル 10mg1 錠 共和薬品 = 三和化学 / 後 オルメサルタンOD 錠 10mg サワイ 10mg1 錠 沢井 / 後 オルメサルタンOD 錠 10mg トーワ 10mg1 錠 東和薬品 = 共創未来 / ファーマ 後 オルメサルタンOD 錠 10mg 日医工 10mg1 錠 日医工 後 オルメサルタンOD 錠 10mg ニプロ 10mg1 錠 ニプロ 後 オルメサルタンOD 錠 10mg ファイザー 10mg1 錠 マイラン=ファイザー オルメテック錠 20mg 20mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタン錠 20mg JG 20mg1 錠 日本ジェネリック 後 オルメサルタン錠 20mg KN 20mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタン錠 20mg TCK 20mg1 錠 辰巳 後 オルメサルタン錠 20mg YD 20mg1 錠 陽進堂 後 オルメサルタン錠 20mg オーハラ 20mg1 錠 大原 後 オルメサルタン錠 20mg 20mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 オルメサルタン錠 20mg ケミファ 20mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 オルメサルタン錠 20mg 三和 20mg1 錠 日本薬工 = 三和化学 後 オルメサルタン錠 20mg ツルハラ 20mg1 錠 鶴原 後 オルメサルタン錠 20mg 日医工 20mg1 錠 日医工 後 オルメサルタン錠 20mg 日新 20mg1 錠 日新製薬 後 オルメサルタン錠 20mg ニプロ 20mg1 錠 ニプロ オルメテックOD 錠 20mg 20mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタンOD 錠 20mg EE 20mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 オルメサルタンOD 錠 20mg KN 20mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタンOD 錠 20mg アメル 20mg1 錠 共和薬品 = 三和化学 後 オルメサルタンOD 錠 20mg サワイ 20mg1 錠 沢井 後 オルメサルタンOD 錠 20mg トーワ 20mg1 錠 東和薬品 = 共創未来 ファーマ 後 オルメサルタンOD 錠 20mg 日医工 20mg1 錠 日医工 後 オルメサルタンOD 錠 20mg ニプロ 20mg1 錠 ニプロ 後 オルメサルタンOD 錠 20mg ファイザー 20mg1 錠 マイラン=ファイザー オルメテック錠 40mg 40mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタン錠 40mg JG 40mg1 錠 日本ジェネリック 後 オルメサルタン錠 40mg KN 40mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタン錠 40mg TCK 40mg1 錠 辰巳 後 オルメサルタン錠 40mg YD 40mg1 錠 陽進堂 後 オルメサルタン錠 40mg アメル 40mg1 錠 共和薬品 後 オルメサルタン錠 40mg オーハラ 40mg1 錠 大原 後 オルメサルタン錠 40mg 40mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 オルメサルタン錠 40mg ケミファ 40mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 オルメサルタン錠 40mg 三和 40mg1 錠 日本薬工 = 三和化学 後 オルメサルタン錠 40mg ツルハラ 40mg1 錠 鶴原 後 オルメサルタン錠 40mg 日医工 40mg1 錠 日医工 後 オルメサルタン錠 40mg 日新 40mg1 錠 日新製薬 後 オルメサルタン錠 40mg ニプロ 40mg1 錠 ニプロ オルメテックOD 錠 40mg 40mg1 錠 第一三共 後 オルメサルタンOD 錠 40mg EE 40mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 オルメサルタンOD 錠 40mg KN 40mg1 錠 小林化工 後 オルメサルタンOD 錠 40mg サワイ 40mg1 錠 沢井 後 オルメサルタンOD 錠 40mg トーワ 40mg1 錠 東和薬品 = 共創未来 ファーマ 後 オルメサルタンOD 錠 40mg 日医工 40mg1 錠 日医工 後 オルメサルタンOD 錠 40mg ニプロ 40mg1 錠 ニプロ 後 オルメサルタンOD 錠 40mg ファイザー 40mg1 錠 マイラン=ファイザー 適応 高血圧症 用法 1 日 1 回 10~20mg 1 日 5~10mg から開始 1 日最大量 40mg / / / / 口腔 / 口腔 / / / / / / / / 口腔 / 口腔 / / / / / / 2149i ニカルジピン塩酸塩 ペルジピン錠 10mg 10mg1 錠 アステラス 後 ニカルジピン塩酸塩錠 10mg トーワ 10mg1 錠 東和薬品 5.60 適応 本態性高血圧症 用法 1 回 10~20mg,1 日 3 回 2149i ニルバジピン ニバジール錠 2mg 2mg1 錠 LTL 後 ニルバジピン錠 2mg トーワ 2mg1 錠 東和薬品 9.60 ニバジール錠 4mg 4mg1 錠 LTL 後 ニルバジピン錠 4mg トーワ 4mg1 錠 東和薬品 適応 本態性高血圧症 用法 1 回 2~4mg,1 日 2 回

5 内用薬 5/ T テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩配合剤 ミカムロ配合錠 AP 1 錠 日本ベーリンガー =ア ステラス 後 テラムロ配合錠 AP JG 1 錠 日本ジェネリック ミカムロ配合錠 BP 1 錠 日本ベーリンガー =ア ステラス 後 テラムロ配合錠 BP JG 1 錠 日本ジェネリック 適応 高血圧症 用法 1 日 1 回 1 錠 高血圧治療の第一選択薬としての使用不可 2183 フェノフィブラート トライコア錠 53.3mg 53.3mg1 錠 マイランEPD= 帝人 ファーマ リピディル錠 53.3mg 53.3mg1 錠 あすか製薬 = 武田 = 科 研 後 フェノフィブラート錠 53.3mg 武田テバ 53.3mg1 錠 武田テバファーマ= 武 田 リピディル錠 80mg 80mg1 錠 あすか製薬 = 武田 = 科 研 トライコア錠 80mg 80mg1 錠 マイランEPD= 帝人 ファーマ 後 フェノフィブラート錠 80mg 武田テバ 80mg1 錠 武田テバファーマ= 武田 適応 高脂血症( 家族性を含む ) 用法 1 日 1 回 106.6~160mg 1 日 160mgまで 2189i ピタバスタチンカルシウム 1 2 リバロ錠 1mg 1mg1 錠 興和 = 興和創薬 後 ピタバスタチンカルシウム錠 1mg KOG 1mg1 錠 テイカ製薬 リバロ錠 2mg 2mg1 錠 興和 = 興和創薬 後 ピタバスタチンカルシウム錠 2mg KOG 2mg1 錠 テイカ製薬 リバロ錠 4mg 4mg1 錠 興和 = 興和創薬 後 ピタバスタチンカルシウム錠 4mg KOG 4mg1 錠 テイカ製薬 適応 1 高コレステロール血症 2 家族性高コレステロール血症 用法 ( 以下, 小児用量はリバロの1mg 2mg 製剤のみ )1 成人 1 日 1 回 1~2 mg 2 成人 1 日 1 回 1~2mg,10 歳以上の小児 1 日 1 回 1mg 以上,LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合,1 日最大成人 4mg, 小児 2 mgまで増量可 は小児用法がないことを示す 2189i ロスバスタチンカルシウム 1 2 クレストール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 アストラゼネカ= 塩野 義 後 ロスバスタチン錠 2.5mg EE 2.5mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 ロスバスタチン錠 2.5mg JG 2.5mg1 錠 日本ジェネリック 後 ロスバスタチン錠 2.5mg MEEK 2.5mg1 錠 小林化工 後 ロスバスタチン錠 2.5mg TCK 2.5mg1 錠 辰巳 後 ロスバスタチン錠 2.5mg YD 2.5mg1 錠 陽進堂 後 ロスバスタチン錠 2.5mg アメル 2.5mg1 錠 共和薬品 後 ロスバスタチン錠 2.5mg オーハラ 2.5mg1 錠 大原 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 科研 2.5mg1 錠 ダイト= 科研 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 共創未来 2.5mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 2.5mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 ロスバスタチン錠 2.5mg ケミファ 2.5mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 ロスバスタチン錠 2.5mg サワイ 2.5mg1 錠 沢井 後 ロスバスタチン錠 2.5mg サンド 2.5mg1 錠 サンド 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 三和 2.5mg1 錠 三和化学 後 ロスバスタチン錠 2.5mg ゼリア 2.5mg1 錠 日本薬工 =ゼリア 後 ロスバスタチン錠 2.5mg タカタ 2.5mg1 錠 高田 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 武田テバ 2.5mg1 錠 武田テバ薬品 = 武田テ バファーマ= 武田 後 ロスバスタチン錠 2.5mg トーワ 2.5mg1 錠 東和薬品 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 日医工 2.5mg1 錠 日医工 後 ロスバスタチン錠 2.5mg 日新 2.5mg1 錠 日新製薬 後 ロスバスタチン錠 2.5mg ニプロ 2.5mg1 錠 ニプロ 後 ロスバスタチン錠 2.5mg ファイザー 2.5mg1 錠 ファイザー クレストールOD 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 アストラゼネカ= 塩野 義 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg DSEP 2.5mg1 錠 第一三共エスファ 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg EE 2.5mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg JG 2.5mg1 錠 日本ジェネリック / 口腔 / 口腔 / / ( つづく )

6 ( ロスバスタチンカルシウムのつづき ) 後ロスバスタチンOD 錠 2.5mg MEEK 2.5mg1 錠小林化工 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg TCK 2.5mg1 錠 辰巳 = 武田テバファー 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg YD 2.5mg1 錠 陽進堂 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg アメル 2.5mg1 錠 共和薬品 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg オーハラ 2.5mg1 錠 大原 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg 科研 2.5mg1 錠 ダイト= 科研 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg 共創未来 2.5mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg ケミファ 2.5mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg サワイ 2.5mg1 錠 沢井 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg 三和 2.5mg1 錠 三和化学 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg タカタ 2.5mg1 錠 高田 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg トーワ 2.5mg1 錠 東和薬品 後 ロスバスタチンOD 錠 2.5mg 日医工 2.5mg1 錠 日医工 クレストール錠 5mg 5mg1 錠 アストラゼネカ= 塩野 義 後 ロスバスタチン錠 5mg EE 5mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 ロスバスタチン錠 5mg JG 5mg1 錠 日本ジェネリック 後 ロスバスタチン錠 5mg MEEK 5mg1 錠 小林化工 後 ロスバスタチン錠 5mg TCK 5mg1 錠 辰巳 後 ロスバスタチン錠 5mg YD 5mg1 錠 陽進堂 後 ロスバスタチン錠 5mg アメル 5mg1 錠 共和薬品 後 ロスバスタチン錠 5mg オーハラ 5mg1 錠 大原 後 ロスバスタチン錠 5mg 科研 5mg1 錠 ダイト= 科研 後 ロスバスタチン錠 5mg 共創未来 5mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロスバスタチン錠 5mg 5mg1 錠 キョーリンリメディオ= 後 ロスバスタチン錠 5mg ケミファ 5mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 ロスバスタチン錠 5mg サワイ 5mg1 錠 沢井 後 ロスバスタチン錠 5mg サンド 5mg1 錠 サンド 後 ロスバスタチン錠 5mg 三和 5mg1 錠 三和化学 後 ロスバスタチン錠 5mg ゼリア 5mg1 錠 日本薬工 =ゼリア 後 ロスバスタチン錠 5mg タカタ 5mg1 錠 高田 後 ロスバスタチン錠 5mg 武田テバ 5mg1 錠 武田テバ薬品 = 武田テ バファーマ= 武田 後 ロスバスタチン錠 5mg トーワ 5mg1 錠 東和薬品 後 ロスバスタチン錠 5mg 日医工 5mg1 錠 日医工 後 ロスバスタチン錠 5mg 日新 5mg1 錠 日新製薬 後 ロスバスタチン錠 5mg ニプロ 5mg1 錠 ニプロ 後 ロスバスタチン錠 5mg ファイザー 5mg1 錠 ファイザー クレストールOD 錠 5mg 5mg1 錠 アストラゼネカ= 塩野 義 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg DSEP 5mg1 錠 第一三共エスファ 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg EE 5mg1 錠 エルメッドエーザイ 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg JG 5mg1 錠 日本ジェネリック 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg MEEK 5mg1 錠 小林化工 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg TCK 5mg1 錠 辰巳 = 武田テバファー マ= 武田 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg YD 5mg1 錠 陽進堂 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg アメル 5mg1 錠 共和薬品 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg オーハラ 5mg1 錠 大原 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg 科研 5mg1 錠 ダイト= 科研 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg 共創未来 5mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg ケミファ 5mg1 錠 ケミファ= 日本薬工 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg サワイ 5mg1 錠 沢井 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg 三和 5mg1 錠 三和化学 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg タカタ 5mg1 錠 高田 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg トーワ 5mg1 錠 東和薬品 後 ロスバスタチンOD 錠 5mg 日医工 5mg1 錠 日医工 後 ロスバスタチン錠 10mg タカタ 10mg1 錠 高田 内用薬 6/11 / 口腔 / / / / / / / / / / / / / 口腔 / 口腔 / / / / / / / / / / / / / / / / に同一規格なし / / 後ロスバスタチン錠 10mg トーワ 10mg1 錠東和薬品 後ロスバスタチンOD 錠 10mg トーワ 10mg1 錠東和薬品 適応 1 高コレステロール血症 2 家族性高コレステロール血症 ( 2はクレストール2.5mg 錠 同 5mg 錠 同 OD 錠 2.5mg 同 OD 錠 5mg, ロスバスタチン錠 2.5mg サワイ ファイザー 同錠 5mg サワイ ファイザー 同 OD 錠 2.5mg DSEP サワイ 同 OD 錠 5mg DSEP サワイ のみ ) 用法 ロスバスタチンとして1 日 1 回 2.5mgより開始 早期にLDL-コレステロール値の低下が必要な場合,5mgより開始可 開始後又は増量後,4 週以降にLDL-コレステロール値の低下が不十分な場合,10mgまで漸増可 10mgでもLDL-コレステロール値の低下が不十分な家族性高コレステロール血症患者などの重症患者に限りさらに増量可 1 日最大 20mg

7 2223 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和商品名規格単位会社名薬価メジコン散 10% 10%1g 塩野義 i プロカテロール塩酸塩水和物 メプチンシロップ5μg/mL %1mL 大塚製薬 耐性乳酸菌製剤 エンテロノン-R 散 1g EAファーマ 6.20 後 耐性乳酸菌散 10% トーワ 1g 東和薬品 6.20 内用薬 7/11 後 デキストロメトルファン臭化水素酸塩散 1 10%1g 東和薬品 % トーワ メジコン錠 15mg 15mg1 錠 塩野義 5.60 後 デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠 15 mg トーワ 15mg1 錠 東和薬品 5.60 適応 次の疾患に伴う咳嗽/ 感冒, 急性気管支炎, 慢性気管支炎, 気管支拡張症, 肺炎, 肺結核, 上気道炎 ( 咽喉頭炎, 鼻カタル ) 気管支造影 術 気管支鏡検査時の咳嗽 用法 1 回 15~30mg( 散 :0.15~0.3g),1 日 1~4 回 後 プロカテロール塩酸塩シロップ5μg/mL トーワ %1mL 東和薬品 3.80 適応 次の疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難等諸症状の緩解/ 気管支喘息, 喘息様気管支炎, 慢性気管支炎, 肺気腫, 急性気管支炎 用法 プロカテロール塩酸塩水和物として成人 1 回 50μg( シロップ :10mL), 小児 6 歳以上 1 回 25μg( シロップ :5mL),1 日 1 回就寝前又は1 日 2 回朝 就寝前 乳幼児 6 歳未満は1 回 1.25μg( シロップ :0.25mL)/kg,1 日 2 回朝 就寝前又は1 日 3 回朝 昼 就寝前 適応 次の抗生物質 化学療法剤投与時の腸内菌叢の異常による諸症状の改善 / ペニシリン系, セファロスポリン系, アミノグリコシド系, マクロライド系, テトラサイクリン系, ナリジクス酸 用法 1 日 3g, 分 ジメチコン ガスコン錠 40mg 40mg1 錠 キッセイ 5.60 ガスサール錠 40mg 40mg1 錠 東和薬品 = 日医工 5.60 後 ジメチコン錠 40mg YD 40mg1 錠 陽進堂 = 日本ジェネリック 5.60 適応 1 胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去 2 胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善 3 腹部 X 線検査時における腸内ガスの 駆除 用法 1 検査 15~40 分前に40~80mg, 約 10mLの水とともに投与 21 日 120~240mg, 分 3 食後又は食間 3 検査 3~4 日前より1 日 120~240mgを分 3 食後又は食間 2325 ファモチジン ガスター D 錠 10mg 10mg1 錠 アステラス / 口腔 後 ファモチジンOD 錠 10mg Me 10mg1 錠 MeijiSeika=Meファルマ 9.60 / 口腔 適応 1 胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 吻合部潰瘍 上部消化管出血 ( 消化性潰瘍, 急性ストレス潰瘍, 出血性胃炎による ), 逆流性食道炎,Zollinger -Ellison 症候群 2 次の疾患の胃粘膜病変 ( びらん, 出血, 発赤, 浮腫 ) の改善 / 急性胃炎, 慢性胃炎の急性増悪期 用法 11 回 20mg,1 日 2 回朝食後, 夕食後又は就寝前 1 日 1 回 40mg, 就寝前も可 21 回 10mg,1 日 2 回朝食後, 夕食後又は就寝前 1 日 1 回 20mg, 就寝前も可 2329i テプレノン セルベックス細粒 10% 10%1g エーザイ=EAファーマ 後 テプレノン細粒 10% YD 10%1g 陽進堂 = 日本ジェネ リック= 富士フイルムファーマ セルベックスカプセル50mg 50mg1カプセル エーザイ=EAファーマ 9.40 後 テプレノンカプセル50mg YD 50mg1カプセル 陽進堂 = 日本ジェネリック= 富士フイルムファーマ=ニプロ 6.20 適応 胃潰瘍 次の疾患の胃粘膜病変( びらん, 出血, 発赤, 浮腫 ) の改善 / 急性胃炎, 慢性胃炎の急性増悪期 用法 1 日 150mg( 細粒 :1.5 g), 分 3

8 2354 センノシド プルゼニド錠 12mg 12mg1 錠 サンファーマ= 田辺三 5.60 後 センノシド錠 12mg ホリイ 12mg1 錠 堀井 5.00 適応 便秘症 用法 センノシドA Bカルシウム塩として1 日 1 回 12~24mg, 就寝前 高度の便秘には1 回 48mgまで増量可 2359i 後 後 ピコスルファートナトリウム水和物 ラキソベロン錠 2.5mg 2.5mg1 錠 帝人ファーマ 8.60 ピコスルファートナトリウム錠 2.5mg イセ 2.5mg1 錠 コーアイセイ= 三和化 5.80 イ ピコスルファートナトリウム顆粒 1% イセイ 学 = 日本ジェネリック 1%1g コーアイセイ 9.70 内用薬 8/11 同一剤形なし 適応 1 各種便秘症 2 術後排便補助 3 造影剤 ( 硫酸バリウム ) 投与後の排便促進 用法 1 成人 1 日 1 回 5~7.5mg,( 以下ピコスルファートナトリウム顆粒 1% イセイ を除く)7~15 歳 5mg 2 成人 1 日 1 回 5~7.5mg 3 成人 3~7.5mg は成人用法のみであることを示す 2399i メサラジン アサコール錠 400mg 400mg1 錠 ゼリア= 協和発酵キリ 後 メサラジン腸溶錠 400mg あすか 400mg1 錠 あすか製薬 = 武田 適応 潰瘍性大腸炎( 重症を除く ) 用法 1 日 2,400mg, 分 3 寛解期は必要に応じ1 日 1 回 2,400mgも可 活動期は1 日 3,600mg, 分 ノルエチステロン エチニルエストラジオール ルナベル配合錠 LD 1 錠 ノーベル= 日本新薬 = 富士製薬 後 フリウェル配合錠 LD モチダ 1 錠 持田販売 = 持田 適応 月経困難症 用法 1 日 1 錠,21 日間 7 日間休薬 以上を1 周期とし,29 日目から次の周期の錠剤を投与 以後同様 / に 2499i ジエノゲスト 1 2 ディナゲストOD 錠 1mg 1mg1 錠 持田 / 口腔 後 ジエノゲストOD 錠 1mg キッセイ 1mg1 錠 ジェイドルフ=キッセイ / 口腔 後 ジエノゲストOD 錠 1mg トーワ 1mg1 錠 東和薬品 / 適応 1 子宮内膜症 2 子宮腺筋症に伴う疼痛の改善 (2はディナゲストのみ ) 用法 121 日 2mg, 月経周期 2~5 日目より分 フルスルチアミン 25mgアリナミンF 糖衣錠 25mg1 錠 武田テバ薬品 = 武田 5.80 後 フルスルチアミン錠 25mg トーワ 25mg1 錠 東和薬品 5.40 適応 ビタミンB 1 欠乏症の予防 治療 ビタミンB 1 の需要が増大し, 食事からの摂取が不十分な際の補給 ( 消耗性疾患, 甲状腺機能亢進症, 妊産 婦, 授乳婦, 激しい肉体労働時等 ) ウェルニッケ脳症 脚気衝心 次の疾患のうち, ビタミンB 1 の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合 / 神経痛, 筋肉痛, 関節痛, 末梢神経炎, 末梢神経麻痺, 心筋代謝障害, 便秘等の胃腸運動機能障害, 術後腸管麻痺 用法 1 日 5~100mg, 分 1 ~3, 食直後 3943 アロプリノール ザイロリック錠 50 50mg1 錠 GSK 後 アロプリノール錠 50mg イセイ 50mg1 錠 コーアイセイ 6.00 適応 次の場合における高尿酸血症の是正/ 痛風, 高尿酸血症を伴う高血圧症 用法 1 日 200~300mg, 分 2~3 3949J クエン酸カリウム クエン酸ナトリウム水和物 ウラリット-U 配合散 1g ケミファ 後 クエンメット配合散 1g 日本薬工 8.40 ウラリット配合錠 1 錠 ケミファ 後 クエンメット配合錠 1 錠 日本薬工 5.80 適応 1 痛風 高尿酸血症における酸性尿の改善 2 アシドーシスの改善 用法 11 回 ( 散 )1g( 錠 )2 錠,1 日 3 回 21 日 ( 散 )6g( 錠 )12 錠, 分 3~4

9 内用薬 9/ i エパルレスタット キネダック錠 50mg 50mg1 錠 小野 後 エパルレスタット錠 50mg 50mg1 錠 キョーリンリメディオ= 適応 次の症状( 糖化ヘモグロビンが高値を示す場合 ) の改善 / 糖尿病性末梢神経障害に伴う自覚症状 ( しびれ感, 疼痛 ), 振動覚異常, 心拍変動 異常 用法 1 回 50mg,1 日 3 回食前 3999i タクロリムス水和物 プログラフカプセル1mg 1mg1カプセル アステラス 後 タクロリムス錠 2mg あゆみ 2mg1 錠 あゆみ製薬 H 収載 / に同一剤形なし 後 タクロリムス錠 2mg トーワ 2mg1 錠 東和薬品 H 収載 / 適応 1 次の臓器移植における拒絶反応の抑制 / 腎移植, 肝移植, 心移植, 肺移植, 膵移植, 小腸移植 骨髄移植における拒絶反応及び移植片 対宿主病の抑制 2 重症筋無力症 関節リウマチ ( 既存治療で効果不十分な場合に限る ) ループス腎炎( ステロイド剤の投与が効果不十分, 又は 副作用により困難な場合 ) 3 難治性 ( ステロイド抵抗性, ステロイド依存性 ) の活動期潰瘍性大腸炎 ( 中等症 ~ 重症に限る ) 4 多発性筋炎 皮膚筋 炎に合併する間質性肺炎 (4はプログラフカプセル1mgのみ ) 用法 タクロリムスとして1 腎移植 : 移植 2 日前より,1 回 0.15mg/kg,1 日 2 回 術後初期 1 回 0.15mg/kg,1 日 2 回 以後漸減, 維持量 1 回 0.06mg/kg,1 日 2 回 肝移植 :1 回 0.15mg/kg,1 日 2 回 以後漸減, 維 持量 1 日 0.10mg/kg 心移植:1 回 0.03~0.15mg/kg,1 日 2 回 拒絶反応発現後に投与開始する場合,1 回 0.075~0.15mg/kg,1 日 2 回 以後漸減, 有効最少量で維持 肺移植 :1 回 0.05~0.15mg/kg,1 日 2 回 以後漸減, 有効最少量で維持 膵 小腸移植 :1 回 0.15 mg/kg,1 日 2 回 以後漸減, 有効最少量で維持 骨髄移植 : 移植 1 日前より,1 回 0.06mg/kg,1 日 2 回 移植初期は1 回 0.06mg/kg,1 日 2 回 以後漸減 移植片対宿主病発現後に開始する場合,1 回 0.15mg/kg,1 日 2 回 21 日 1 回 3mg, 夕食後 ループス腎炎のみ, 高齢者は1 日 1 回 1.5mgから開始,1 日 1 回 3mgまで増量可 3 初期量 1 回 0.025mg/kg,1 日 2 回朝夕食後 41 回 mg/kg,1 日 2 回朝夕食 後 3999i メトトレキサート リウマトレックスカプセル2mg 2mg1カプセル ファイザー 後 メトトレキサート錠 2mg トーワ 2mg1 錠 東和薬品 / に同 一剤形なし 適応 1 関節リウマチ 2 関節症状を伴う若年性特発性関節炎 用法 11 週間単位の投与量を6mgとし,1 回又は分 2~3 1 週間単位で16mg まで 21 週間単位の投与量を4~10mg/m 2 とし,1 回又は分 2~3 以上, 分割投与の場合, 初日から2 日目にかけて12 時間間隔で投与 分 1 ~2は残りの6 日間, 分 3は残りの5 日間休薬 これを1 週間ごとに繰り返す 4219i テモゾロミド テモダールカプセル20mg 20mg1カプセル MSD 3, 後 テモゾロミド錠 20mg NK 20mg1 錠 日本化薬 1, / に同 テモダールカプセル100mg 100mg1カプセル MSD 16, 後 テモゾロミド錠 100mg NK 100mg1 錠 日本化薬 6, / に同 一剤形なし 適応 悪性神経膠腫 用法 初発 放射線照射と併用 1 日 1 回 75mg/m 2, 連日 42 日間,4 週間休薬 その後本剤単独で,1 日 1 回 150mg/ m 2, 連日 5 日間,23 日間休薬を1クールとし, 次クールでは1 回 200mg/m 2 に増量可 再発 1 日 1 回 150mg/m 2, 連日 5 日間,23 日間休薬 を1クールとし, 次クールで1 回 200mg/m 2 に増量可 4419i クレマスチンフマル酸塩 タベジール錠 1mg 1mg1 錠 日新製薬 7.70 後 クレマスチン錠 1mg イセイ 1mg1 錠 コーアイセイ 5.00 適応 アレルギー性皮膚疾患( 蕁麻疹, 湿疹, 皮膚炎, そう痒症 ) アレルギー性鼻炎 用法 クレマスチンとして1 日 2mg, 分 2 朝晩 4419i シプロヘプタジン塩酸塩水和物 ペリアクチンシロップ0.04% 0.04%10mL 日医工 一剤形なし 後 シプロヘプタジン塩酸塩シロップ0.04% 武田テバ 0.04%10mL 武田テバファーマ= 武田 9.30 適応 皮膚疾患に伴うそう痒( 湿疹 皮膚炎, 皮膚そう痒症, 薬疹 ) 蕁麻疹, 血管運動性浮腫, 枯草熱, アレルギー性鼻炎, 血管運動性鼻炎 感冒 等上気道炎に伴うくしゃみ 鼻汁 咳嗽 用法 シプロヘプタジン塩酸塩として1 回 4mg( シロップ :10mL),1 日 1~3 回

10 内用薬 10/ エメダスチンフマル酸塩 レミカットカプセル1mg 1mg1カプセル 興和 = 興和創薬 後 エメダスチンフマル酸塩徐放カプセル1mg 1mg1カプセル 東和薬品 トーワ レミカットカプセル2mg 2mg1カプセル 興和 = 興和創薬 後 エメダスチンフマル酸塩徐放カプセル2mg 2mg1カプセル 東和薬品 トーワ 適応 アレルギー性鼻炎, 蕁麻疹, 湿疹 皮膚炎, 皮膚そう痒症, 痒疹 用法 1 回 1~2mg,1 日 2 回朝食後 就寝前 4490 オロパタジン塩酸塩 アレロック錠 mg1 錠 協和発酵キリン 後 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg TSU 2.5mg1 錠 鶴原 適応 成人 アレルギー性鼻炎, 蕁麻疹, 皮膚疾患に伴うそう痒 ( 湿疹 皮膚炎, 痒疹, 皮膚そう痒症, 尋常性乾癬, 多形滲出性紅斑 ) 小児 アレルギー性鼻炎, 蕁麻疹, 皮膚疾患 ( 湿疹 皮膚炎, 皮膚そう痒症 ) に伴うそう痒 用法 成人 7 歳以上の小児 1 回 5mg,1 日 2 回朝 就寝前 4490 スプラタストトシル酸塩 アイピーディカプセル50 50mg1カプセル 大鵬薬品 後 スプラタストトシル酸塩カプセル50mg トーワ 50mg1カプセル 東和薬品 アイピーディカプセル mg1カプセル大鵬薬品 後 スプラタストトシル酸塩カプセル100mg トーワ 100mg1カプセル東和薬品 適応 気管支喘息 アトピー性皮膚炎, アレルギー性鼻炎 用法 1 回 100mg,1 日 3 回 4490 ベポタスチンベシル酸塩 1 タリオン錠 5mg 5mg1 錠 田辺三菱 後 ベポタスチンベシル酸塩錠 5mg タナベ 5mg1 錠 ニプロES=ニプロ タリオンOD 錠 5mg 5mg1 錠 田辺三菱 後 ベポタスチンベシル酸塩 OD 錠 5mg タナ 5mg1 錠 ニプロES=ニプロ ベ タリオン錠 10mg 10mg1 錠 田辺三菱 後 ベポタスチンベシル酸塩錠 10mg タナベ 10mg1 錠 ニプロES=ニプロ タリオンOD 錠 10mg 10mg1 錠 田辺三菱 後 ベポタスチンベシル酸塩 OD 錠 10mg タ 10mg1 錠 ニプロES=ニプロ / 口腔 / 口腔 / 口腔 / 口腔 ナベ 適応 1 成人 アレルギー性鼻炎, 蕁麻疹, 皮膚疾患に伴うそう痒 ( 湿疹 皮膚炎, 痒疹, 皮膚そう痒症 ) 小児 アレルギー性鼻炎, 蕁麻疹, 皮膚疾患 ( 湿疹 皮膚炎, 皮膚そう痒症 ) に伴うそう痒 ( 小児の適応はタリオン錠 同 OD 錠のみ ) 用法 1 成人 7 歳以上の小児 1 回 10mg,1 日 2 回 は小児の適応 用法がないことを示す 4490 モンテルカストナトリウム キプレス錠 5mg 5mg1 錠 シングレア錠 5mg 5mg1 錠 MSD 後 モンテルカスト錠 5mg サワイ 5mg1 錠 沢井 キプレス錠 10mg 10mg1 錠 シングレア錠 10mg 10mg1 錠 MSD 後 モンテルカスト錠 10mg サワイ 10mg1 錠 沢井 適応 1 気管支喘息 2アレルギー性鼻炎 用法 モンテルカストとして11 日 1 回 10mg, 就寝前 21 日 1 回 5~10mg, 就寝前 6241 シタフロキサシン水和物 グレースビット錠 50mg 50mg1 錠 第一三共 後 シタフロキサシン錠 50mg サワイ 50mg1 錠 沢井 適応 < 適応菌種 > 本剤感性のブドウ球菌属, レンサ球菌属, 肺炎球菌, 腸球菌属, モラクセラ ( ブランハメラ ) カタラーリス, 大腸菌, シトロバク ター属, クレブシエラ属, エンテロバクター属, セラチア属, プロテウス属, モルガネラ モルガニー, インフルエンザ菌, 緑膿菌, レジオネラ ニューモ フィラ, ペプトストレプトコッカス属, プレボテラ属, ポルフィロモナス属, フソバクテリウム属, トラコーマクラミジア ( クラミジア トラコマティス ), 肺炎クラ ミジア ( クラミジア ニューモニエ ), 肺炎マイコプラズマ ( マイコプラズマ ニューモニエ ) < 適応症 > 咽頭 喉頭炎, 扁桃炎 ( 扁桃周囲炎, 扁桃周囲膿 瘍を含む ), 急性気管支炎, 肺炎, 慢性呼吸器病変の二次感染, 膀胱炎, 腎盂腎炎, 尿道炎, 子宮頸管炎, 中耳炎, 副鼻腔炎, 歯周組織炎, 歯冠周 囲炎, 顎炎 用法 シタフロキサシンとして1 回 50mg,1 日 2 回 又は1 日 1 回 100mg 効果不十分な症例は1 回 100mg,1 日 2 回

11 内用薬 11/ i リネゾリド 1 2 ザイボックス錠 600mg 600mg1 錠 ファイザー 11, 後 リネゾリド錠 600mg サワイ 600mg1 錠 沢井 6, 適応 1< 適応菌種 > 本剤感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) < 適応症 > 敗血症, 深在性皮膚感染症, 慢性膿皮症, 外傷 熱傷 手 術創等の二次感染, 肺炎 2< 適応菌種 > 本剤感性のバンコマイシン耐性エンテロコッカス フェシウム < 適応症 > 各種感染症 (1はザイボッ クスのみ ) 用法 12 成人 12 歳以上の小児 1 日 1200mg, 分 2(1 回 600mgを12 時間ごと ) 12 歳未満の小児 1 回 10mg/kg,8 時間ご と 1 回 600mgまで 6250i バラシクロビル塩酸塩 バルトレックス錠 mg1 錠 GSK 後 バラシクロビル錠 500mg CHM 500mg1 錠 ケミックス 適応 1 単純疱疹 2 造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症 ( 単純疱疹 ) の発症抑制 3 帯状疱疹 水痘 4 性器ヘルペスの再発 抑制 用法 バラシクロビルとして1 成人 体重 40kg 以上の小児 1 回 500mg,1 日 2 回 2 成人 体重 40kg 以上の小児 1 回 500mg,1 日 2 回, 造 血幹細胞移植施行 7 日前より施行後 35 日まで 3 成人 体重 40kg 以上の小児 1 回 1000mg,1 日 3 回 4 成人 体重 40kg 以上の小児 1 日 1 回 500mg HIV 感染症患者には1 回 500mg,1 日 2 回 6250i ファムシクロビル ファムビル錠 250mg 250mg1 錠 旭化成ファーマ=マル ホ 後 ファムシクロビル錠 250mg DSEP 250mg1 錠 第一三共エスファ 後 ファムシクロビル錠 250mg JG 250mg1 錠 ダイト= 日本ジェネリッ ク 後 ファムシクロビル錠 250mg KN 250mg1 錠 小林化工 後 ファムシクロビル錠 250mg YD 250mg1 錠 コーアバイオテックベイ = 陽進堂 後 ファムシクロビル錠 250mg 共創未来 250mg1 錠 共創未来ファーマ 後 ファムシクロビル錠 250mg サワイ 250mg1 錠 沢井 後 ファムシクロビル錠 250mg タカタ 250mg1 錠 高田 後 ファムシクロビル錠 250mg トーワ 250mg1 錠 東和薬品 後 ファムシクロビル錠 250mg 日医工 250mg1 錠 日医工 後 ファムシクロビル錠 250mg ファイザー 250mg1 錠 ファイザー 後 ファムシクロビル錠 500mg DSEP 500mg1 錠 第一三共エスファ 後 ファムシクロビル錠 500mg KN 500mg1 錠 小林化工 適応 1 単純疱疹 2 帯状疱疹 用法 11 回 250mg,1 日 3 回 21 回 500mg,1 日 3 回 以 上

12 外用薬 1/2 1319i 薬効 薬価リスト平成 29 年版追補情報 ( 平成 29 年 12 月 ) II. ジェネリック ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 外用薬 ) 平成 29 年 12 月 7 日告示 (8 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 30 年 1 月 9 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが, 診療報酬上の後発医薬品です 背景 色が, を指します ( 便宜的に後発医薬品等を選択している場合があります ) 成分内において, 適応や用法に違いがあり, かつ簡便に記号で分類できる場合, 薬価欄の右に対応する番号とともに表記しました 記号は : 適応ないし用法あり : 適応ないし用法を持つが, 一部に違いあり -: 適応 用法なしを使用しています これらはあくまで簡便な分類ですので, 各成分別表記末尾の適応 用法表記とあわせてご覧ください また一覧は対象品目を抜粋したもので, 必ずしも同成分の品目全てに当てはまりません さらに, 作成時の情報から更新 変更されている場合がありますので, 処方 調剤にあたっては必ず最新の添付文書をご確認ください 精製ヒアルロン酸ナトリウム ヒアレイン点眼液 0.3% 0.3%5mL1 瓶 参天 後 ヒアルロン酸 Na 点眼液 0.3% わかもと 0.3%5mL1 瓶 わかもと 適応 次の疾患に伴う角結膜上皮障害 / シェーグレン症候群, スティーブンス ジョンソン症候群, 眼球乾燥症候群 ( ドライアイ ) 等の内因性疾患, 術後 薬剤性 外傷 コンタクトレンズ装用等による外因性疾患 用法 1 回 1 滴,1 日 5~6 回 通常 0.1% 製剤投与, 効果不十分時,0.3% 製剤 1319i ペミロラストカリウム アレギサール点眼液 0.1% 5mg5mL1 瓶 参天 ペミラストン点眼液 0.1% 5mg5mL1 瓶 アルフレッサファーマ 後 ペミロラストK 点眼液 0.1% 5mg5mL1 瓶 キョーリンリメディオ= = 日東メディック 適応 アレルギー性結膜炎, 春季カタル 用法 1 回 1 滴,1 日 2 回 ( 朝 夕 ) 1329i クロモグリク酸ナトリウム インタール点鼻液 2% 190mg9.5mL1 サノフィ 瓶 後 クロモグリク酸 Na 点鼻液 2% トーワ 190mg9.5mL1 瓶 東和薬品 適応 アレルギー性鼻炎 用法 1 回各鼻腔に2.6mg(1 噴霧ずつ ),1 日 6 回 ( 起床時, 日中約 3 時間ごとに4 回, 就寝前 ) 1329i ケトチフェンフマル酸塩 ザジテン点鼻液 0.05% 6.048mg8mL1 サンファーマ= 田辺三 瓶 菱 後 ケトチフェン点鼻液 0.05% 6.048mg8mL1 キョーリンリメディオ= 瓶 後 ケトチフェン点鼻液 0.05% トーワ 6.048mg8mL1 瓶 東和薬品 適応 アレルギー性鼻炎 用法 各鼻腔に1 回 1 噴霧 (0.05mg),1 日 4 回 ( 朝昼夕及び就寝前 ) 2171 ニトログリセリン商品名規格単位会社名薬価メディトランステープ27mg (27mg)14cm 2 1 トーヨーケム= 協和発 枚酵キリン後ニトログリセリンテープ27mg トーワ (27mg)9.6cm 2 東和薬品 =ニプロES / と一 1 枚部規格表記が異なる 適応 狭心症 用法 1 日 1 回 1 枚, 胸部, 腰部, 上腕部のいずれかに貼付 効果不十分時は2 枚に増量

13 外用薬 2/2 2649i ケトプロフェン商品名規格単位会社名薬価 1 モーラステープ20mg 7cm 10cm1 枚久光 = 祐徳 後ケトプロフェンテープ 20mg 三和 7cm 10cm1 枚救急 = 三和化学 モーラスパップ30mg 10cm 14cm1 久光 = 祐徳 枚 ミルタックスパップ30mg 10cm 14cm1 ニプロファーマ= 第一 枚 三共エスファ 後 ケトプロフェンパップ30mg 三和 10cm 14cm1 枚 救急 = 三和化学 モーラステープL40mg 10cm 14cm1 久光 = 祐徳 枚 後 ケトプロフェンテープ40mg 三和 10cm 14cm1 枚 救急 = 三和化学 モーラスパップ60mg 20cm 14cm1 久光 = 祐徳 枚 後 ケトプロフェンパップ60mg 三和 20cm 14cm1 枚 救急 = 三和化学 適応 モーラスパップ30mg 同パップ60mg, ミルタックスパップ30mg, ケトプロフェンパップ30mg 三和 同パップ60mg 三和 次の疾患 症 状の鎮痛 消炎 / 変形性関節症, 肩関節周囲炎, 腱 腱鞘炎, 腱周囲炎, 上腕骨上顆炎 ( テニス肘等 ), 筋肉痛, 外傷後の腫脹 疼痛 その他 関 節リウマチにおける関節局所の鎮痛 次の疾患 症状の鎮痛 消炎 / 腰痛症 ( 筋 筋膜性腰痛症, 変形性脊椎症, 椎間板症, 腰椎捻挫 ), 変形性関 節症, 肩関節周囲炎, 腱 腱鞘炎, 腱周囲炎, 上腕骨上顆炎 ( テニス肘等 ), 筋肉痛, 外傷後の腫脹 疼痛 用法 1 日 1 回 ( モーラスパップ30mg 同パップ60mg, ミルタックスパップ30mg, ケトプロフェンパップ30mg 三和 同 60mg 三和 は2 回 ), 貼付, は適応 用法が異なる ことを示す 2699i アダパレン ディフェリンゲル0.1% 0.1%1g ガルデルマ=マルホ 後 アダパレンゲル0.1% JG 0.1%1g 日本ジェネリック 後 アダパレンゲル0.1% TCK 0.1%1g 辰巳 後 アダパレンゲル0.1% YD 0.1%1g 陽進堂 後 アダパレンゲル0.1% 共創未来 0.1%1g 共創未来ファーマ 後 アダパレンゲル0.1% テイコク 0.1%1g ケミックス= 帝國製薬 後 アダパレンゲル0.1% 日新 0.1%1g 日新製薬 後 アダパレンゲル0.1% ニプロ 0.1%1g ニプロ 後 アダパレンクリーム0.1% ニプロ 0.1%1g ニプロ 適応 尋常性ざ瘡 用法 1 日 1 回, 洗顔後, 適量塗布 / に同一剤形なし 以 上

14 注射薬 1/2 1229i 2149i 薬効 薬価リスト平成 29 年版追補情報 ( 平成 29 年 12 月 ) III. ジェネリック ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 注射薬 ) 平成 29 年 12 月 7 日告示 (8 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 30 年 1 月 9 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが, 診療報酬上の後発医薬品です 背景 色が, を指します ( 便宜的に後発医薬品等を選択している場合があります ) 成分内において, 適応や用法に違いがあり, かつ簡便に記号で分類できる場合, 薬価欄の右に対応する番号とともに表記しました 記号は : 適応ないし用法あり : 適応ないし用法を持つが, 一部に違いあり -: 適応 用法なしを使用しています これらはあくまで簡便な分類ですので, 各成分別表記末尾の適応 用法表記とあわせてご覧ください また一覧は対象品目を抜粋したもので, 必ずしも同成分の品目全てに当てはまりません さらに, 作成時の情報から更新 変更されている場合がありますので, 処方 調剤にあたっては必ず最新の添付文書をご確認ください ロクロニウム臭化物 エスラックス静注 25mg/2.5mL 25mg2.5mL1 瓶 MSD 後 ロクロニウム臭化物静注液 25mg/2.5 ml FK 25mg2.5mL1 瓶フレゼニウスK=JMS エスラックス静注 50mg/5.0mL 50mg5mL1 瓶 MSD 1, 後 ロクロニウム臭化物静注液 50mg/5.0 ml FK 50mg5mL1 瓶 フレゼニウスK=JMS 適応 麻酔時の筋弛緩, 気管挿管時の筋弛緩 用法 挿管量 0.6mg/kg, 静注 術中必要により0.1~0.2mg/kg, 追加 持続注入により投 与する場合,7μg/kg/ 分で開始 挿管量の上限 0.9mg/kg 1242 ブチルスコポラミン臭化物 ブスコパン注 20mg 2%1mL1 管 サノフィ 後 ブチルスコポラミン臭化物注 20mg トーワ 2%1mL1 管 東和薬品 適応 次の疾患における痙攣 運動機能亢進/ 胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 食道痙攣, 幽門痙攣, 胃炎, 腸炎, 腸疝痛, 痙攣性便秘, 機能性下痢, 胆 のう炎, 胆管炎, 胆石症, 胆道ジスキネジー, 胃 胆のう切除後の後遺症, 尿路結石症, 膀胱炎, 器具挿入による尿道 膀胱痙攣, 月経困難症, 分娩 時の子宮下部痙攣 消化管のX 線及び内視鏡検査の前処置 用法 1 回 10~20mg(1/2~1 管 ), 静注, 皮下注又は筋注 ニカルジピン塩酸塩 ペルジピン注射液 2mg 2mg2mL1 管 アステラス 後 ニカルジピン塩酸塩注 2mg トーワ 2mg2mL1 管 東和薬品 適応 1 手術時の異常高血圧の救急処置 2 高血圧性緊急症 3 急性心不全 ( 慢性心不全の急性増悪を含む ) 用法 12~10μg/kg/ 分の点滴速度で開始, 以後, 速度調節 急速に血圧を下げる必要がある場合,10~30μg/kg, 静注 20.5~6μg/kg/ 分の点滴速度で投与 開始時は 0.5μg/kg/ 分, 以後, 速度調節 31μg/kg/ 分の点滴速度で投与 病態により,0.5~2μg/kg/ 分の範囲で調節 2190i アルプロスタジル パルクス注 5μg 5μg1mL1 管 大正製薬 = 大正富山 2, リプル注 5μg 5μg1mL1 管 田辺三菱 2, 後 アルプロスタジル注 5μg 武田テバ 5μg1mL1 管 武田テバファーマ= 武田 後 アルプロスタジル注 5μgシリンジ 科研 5μg1mL1 筒 武田テバファーマ= 科 研 1, , パルクス注 10μg 10μg2mL1 管大正製薬 = 大正富山 4, リプル注 10μg 10μg2mL1 管田辺三菱 4, / に同一規格なし 後 アルプロスタジル注 10μg 武田テバ 10μg2mL1 管 武田テバファーマ= 武 田 =アルフレッサファー 1, ( つづく )

15 注射薬 2/2 ( アルプロスタジルのつづき ) パルクス注ディスポ10μg 10μg2mL1 筒 大正製薬 = 大正富山 4, リプルキット注 10μg 10μg2mL1 筒田辺三菱 4, 後アルプロスタジル注 10μgシリンジ 科研 10μg2mL1 筒武田テバファーマ= 科 1, 研 適応 1 慢性動脈閉塞症 ( バージャー病, 閉塞性動脈硬化症 ) における四肢潰瘍 安静時疼痛の改善 次の疾患における皮膚潰瘍の改善 / 進行性全身性硬化症, 全身性エリテマトーデス 糖尿病における皮膚潰瘍の改善 振動病における末梢血行障害に伴う自覚症状の改善, 末梢循環 神経 運動機能障害の回復 2 動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存 3 経上腸間膜動脈性門脈造影における造影能の改善 ( アルプロスタジル注 10μgシリンジ 科研, パルクス注ディスポ10μg, リプルキット注 10μgは12のみ ) 用法 11 日 1 回 5~10μg(1~2mL), 緩徐に静注又は点滴静注 2 開始時 5ng/kg/ 分で持続静注し, その後は症状により適宜増減して有効最小量とする 31 回 5μg(1mL) 上腸間膜動脈内投与 3112 マキサカルシトール オキサロール注 2.5μg 2.5μg1mL1 管 中外 1, 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ 2.5μg1mL1 筒 コーアイセイ= 扶桑 μg イセイ 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ 2.5μg1mL1 筒 扶桑 μg フソー オキサロール注 5μg 5μg1mL1 管 中外 1, 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ5 5μg1mL1 筒 コーアイセイ= 扶桑 μg イセイ 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ5 μg フソー 5μg1mL1 筒 扶桑 / に同一規格なし / / に同一規格なし / オキサロール注 10μg 10μg1mL1 管 中外 2, 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ1 10μg1mL1 筒 コーアイセイ= 扶桑 / に同 0μg イセイ 一規格なし 後 マキサカルシトール静注透析用シリンジ1 0μg フソー 10μg1mL1 筒 扶桑 / 適応 維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症 用法 透析終了直前に,1 回 2.5~10μg, 週 3 回, 透析回路静脈側に注入 ( 静注 ) 血清副甲 状腺ホルモン (PTH) の改善効果がない場合,1 回 20μgまで漸増 3122 フルスルチアミン塩酸塩商品名規格単位会社名薬価 1 アリナミンF10 注 10mg1 管武田テバ薬品 = 武田 後フルスルチアミン注 10mg トーワ 10mg1 管東和薬品 アリナミンF25 注 25mg10mL1 管 武田テバ薬品 = 武田 後 フルスルチアミン静注 25mg トーワ 25mg10mL1 管 東和薬品 アリナミンF50 注 50mg20mL1 管 武田テバ薬品 = 武田 後 フルスルチアミン静注 50mg トーワ 50mg20mL1 管 東和薬品 適応 1ビタミンB 1 欠乏症の予防 治療 ビタミンB 1 の需要が増大し, 食事からの摂取が不十分な際の補給 ( 消耗性疾患, 甲状腺機能亢進症, 妊 産婦, 授乳婦, 激しい肉体労働時等 ) ウェルニッケ脳症 脚気衝心 次の疾患のうちビタミンB 1 の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合 / 神経痛, 筋肉痛, 関節痛, 末梢神経炎, 末梢神経麻痺, 心筋代謝障害, 便秘等の胃腸運動機能障害, 術後腸管麻痺 用法 1フルスルチアミン として 10mg 注 1 日 5 又は10mg 静注 ( フルスルチアミン注 10mg トーワ は1 日 5~100mgを皮下注 筋注又は静注 ) 25mg 注 50mg 注 1 日 5~100mg, 静注, は一部用法が異なることを示す 3319M 酢酸リンゲル液 ヴィーンF 輸液 500mL1 袋 扶桑 後 リナセートF 輸液 500mL1 袋 エイワイファーマ= 陽進堂 適応 循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給 補正, 代謝性アシドーシスの補正 用法 1 回 500~1,000mL, 点滴静 注 投与速度は10mL/kg/ 時以下 6241 シプロフロキサシン 1 2 シプロキサン注 400mg 400mg200mL1 バイエル= 富士フイル 2, 袋 ムファーマ 後 シプロフロキサシン点滴静注 400mg/2 400mg200mL1 MeijiSeika 1, mL 明治 袋 後 シプロフロキサシン点滴静注液 400mg ニプロ 400mg200mL1 袋 ニプロ 1, 適応 1 成人 < 適応菌種 > 本剤感性のブドウ球菌属, 腸球菌属, 炭疽菌, 大腸菌, クレブシエラ属, エンテロバクター属, 緑膿菌, レジオネラ属 < 適応症 > 敗血症, 外傷 熱傷 手術創等の二次感染, 肺炎, 腹膜炎, 胆のう炎, 胆管炎, 炭疽 2 小児 一般感染症:< 適応菌種 > 本剤感性の 炭疽菌, 大腸菌, 緑膿菌 < 適応症 > 複雑性膀胱炎, 腎盂腎炎, 炭疽 嚢胞性線維症における緑膿菌による呼吸器感染に伴う症状の改善 (2 はシプロキサンのみ ) 用法 11 回 400mg,1 日 2 回,1 時間かけて点滴静注 状態により1 日 3 回に増量可 2 一般感染症 炭疽:1 回 10mg/ kg,1 日 2 回,1 時間かけて点滴静注 その他 :1 回 6~10mg/kg,1 日 3 回,1 時間かけて点滴静注 嚢胞性線維症における緑膿菌による呼吸器 感染 1 回 10mg/kg,1 日 3 回,1 時間かけて点滴静注 以上, 小児は成人の1 回量 400mgまで 以 上

16 ジェネリック以外 1/1 薬効 薬価リスト平成 29 年版追補情報 ( 平成 29 年 12 月 ) IV. ジェネリック ( 後発医薬品 ) 以外の収載品目 平成 29 年 12 月 7 日告示 (8 日適用 ) 品目における, 診療報酬上の後発医薬品以外の品目をまとめています ( 平成 30 年 1 月 9 日現在, 入手できた情報による ) 投与商品名規格単位会社名薬価内オキシコンチン TR 錠 5mg 5mg1 錠塩野義 内 オキシコンチンTR 錠 10mg 10mg1 錠 塩野義 内 オキシコンチンTR 錠 20mg 20mg1 錠 塩野義 内 オキシコンチンTR 錠 40mg 40mg1 錠 塩野義 内 クレメジン速崩錠 500mg 500mg1 錠 クレハ= 田辺三菱 内 セファレキシン複合顆粒 500mg トーワ 500mg1g 東和薬品 =ジェイドルフ 内 トミロン細粒小児用 20% 200mg1g 富山化学 = 大正富山 内 トレリーフOD 錠 50mg 50mg1 錠 大日本住友 1, 注 リナセートD 輸液 200mL1 袋 エイワイファーマ= 陽進堂 注 リナセートD 輸液 500mL1 袋 エイワイファーマ= 陽進 堂 以 上

(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT)

(Microsoft PowerPoint - \201iweb\214\374\201j2009_11 \222\307\225\342\225i\224\255\224\204\210\304\223\340.PPT) 平成 21 年 11 月 13 日 Drug Information 平成 21 年 11 月度追補品販売のごのご案内 謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は 格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度平成 21 年 11 月 13 日付官報にて アムロジピン OD 錠 2.5mg 5mg KRM サルポグレラートサルポグレラート塩酸塩錠 50mg 100mg KRM

More information

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例 ピボキシル基を有する抗菌薬の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1セフカペンピボキシ 1フロモックス小児用細粒 100mg 同錠ル塩酸塩水和物 75mg 同錠 100mg( 塩野義製薬株式 2セフジトレンピボキ会社 ) 他シル 2メイアクト MS 小児用細粒 10% 同 3セフテラムピボキシ MS 錠 100mg(Meiji Seika

More information

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 ( アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒

More information

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12 本リストは日本ジェネリック製薬協会で独自に調査したもので 後発医薬品をご使用いただく際の参考情報として提供させていただいております すべての効能効果等の違いを網羅したものではありませんので ご使用に際しては添付文書等をご確認くださいますようお願い申し上げます また 後発医薬品の製造販売会社におきましては 再審査期間 特許期間の満了等に伴い 効能追加申請を行っております

More information

2/5 分類その枯草熱レルギー性鼻炎医薬品の有無花粉症治療薬 ( 内服薬 ) 花粉症の治療に内服で用いられる主な抗ヒスタミン薬 抗アレルギー薬をまとめました 後 : 後発医薬品 会社名剤形規格 単位薬価後発効能 効果皮膚疾患皮そ他蕁麻疹膚の疹湿 そ皮う膚痒炎症用法 用量 : 適宜増減ア他第二世代抗ヒ

2/5 分類その枯草熱レルギー性鼻炎医薬品の有無花粉症治療薬 ( 内服薬 ) 花粉症の治療に内服で用いられる主な抗ヒスタミン薬 抗アレルギー薬をまとめました 後 : 後発医薬品 会社名剤形規格 単位薬価後発効能 効果皮膚疾患皮そ他蕁麻疹膚の疹湿 そ皮う膚痒炎症用法 用量 : 適宜増減ア他第二世代抗ヒ 1/5 分類その枯草熱レルギー性鼻炎医薬品の有無花粉症治療薬 ( 内服薬 ) 後 : 後発医薬品 会社名剤形規格 単位薬価後発効能 効果 皮膚疾患皮そ他蕁麻疹膚疹湿 そ皮う膚痒炎症の他第用法 用量 分 : 分割投与 : 適宜増減ア一世代抗ヒスタミン薬アリメマジン酒石酸塩 アリメジン ニプロパッチ = 第一三共 0.05%10mL 23.90 2 5 6 8 1 回 2.5mg 1 日 3~4 回 就寝時の頓用

More information

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12 本リストは日本ジェネリック製薬協会で独自に調査したもので 後発医薬品をご使用いただく際の参考情報として提供させていただいております すべての効能効果等の違いを網羅したものではありませんので ご使用に際しては添付文書等をご確認くださいますようお願い申し上げます また 後発医薬品の製造販売会社におきましては 再審査期間 特許期間の満了等に伴い 効能追加申請を行っております

More information

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12

3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12 本リストは日本ジェネリック製薬協会で独自に調査したもので 後発医薬品をご使用いただく際の参考情報として提供させていただいております すべての効能効果等の違いを網羅したものではありませんので ご使用に際しては添付文書等をご確認くださいますようお願い申し上げます また 後発医薬品の製造販売会社におきましては 再審査期間 特許期間の満了等に伴い 効能追加申請を行っております

More information

先発品とのの相違の一覧 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 脳梗塞急性期に伴う神経症候 日常生活動作障害 機能障害の改善 通常 成人に 1 回 1 管 ( エダラボンとして 30mg) を適当量の生理食塩液等で用時希釈し 30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静

先発品とのの相違の一覧 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 脳梗塞急性期に伴う神経症候 日常生活動作障害 機能障害の改善 通常 成人に 1 回 1 管 ( エダラボンとして 30mg) を適当量の生理食塩液等で用時希釈し 30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静 先発品とのの相違の一覧 ( ご注意 ) 赤字は 先発品と異なる です この一覧に掲載している項目は 主に です その他使用上の注意などにつきましては 各製品の添付文書をご参照下さい 用語や文面など 一部異なる場合があります 詳細は各製品の添付文書ご参照ください 2018 年 4 月 4 日 アリピプラゾール OD 錠 3mg/6mg/12mg 杏林 アリピプラゾール OD 錠 3mg 杏林 アリピプラゾール

More information

複数規格存在する採用医薬品

複数規格存在する採用医薬品 5 インシデント事例からの注意喚起 平成 28 年 3 月の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例などを挙げています 規格による効能 効果の違いについて ( 内服薬 ) 医薬品の中には同一名称でも規格により効能 効果が異なるものがあり 保険適用上 適切に選 択される必要があります 次に 当院採用の複数規格ある医薬品のうち 効能 効果が異なるも のについてまとめました

More information

適応病名とレセプト病名とのリンクDB

適応病名とレセプト病名とのリンクDB データベース データベースの概要 添付文書に記載されている適応病名とそれに対応するレセプト病名を関連付けたデータベースです 保険請求に関連したレセプト病名の検索や薬品との整合性チェックを行うことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されている全ての適応病名情報を網羅しており 下記参考情報のレセプト病名の改定 ( 年 2 回 ) にも対応しています 参考情報 : 傷病名マスター (

More information

<4D6963726F736F667420576F7264202D2093FA96F2984194AD91E63830398D86>

<4D6963726F736F667420576F7264202D2093FA96F2984194AD91E63830398D86> 日 薬 連 発 第 809 号 平 成 27 年 12 月 11 日 加 盟 団 体 殿 日 本 製 薬 団 体 連 合 会 新 たに 薬 価 基 準 に 収 載 された 医 薬 品 の 薬 価 基 準 収 載 について 標 記 の 通 知 が 各 都 道 府 県 衛 生 主 管 部 ( 局 ) 長 宛 て 発 出 された 旨 の 連 絡 が 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済 課 長 より 当

More information

眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬

眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬 5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ

More information

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に 神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル

More information

厚生労働省告示第 464 号 / 平成 27 年 12 月 10 日告示 / 平成 27 年 12 月 11 日施行 内用薬 フェノバルビタール ホエイ 原末 g 29.70 円 112 ブチルスコポラミン臭化物錠 10mg 日新 錠 5.40 円 124 レベニン S 配合散 g 6.20 円 231 テプレノンカプセル 50mg テバ カプセル 6.80 円 232 酸化マグネシウム錠 250mg

More information

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル 1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

More information

別紙 成分名 該当商品名 ( 承認取得者 ) 効能 効果 アリセプト錠 3mg 同錠 5mg 同錠 10mg 同細粒 0.5% 同 D 錠 3mg 同 D ドネペジル塩酸塩ピルシカイニド塩酸塩水和物 ( 経口剤 ) ベプリジル塩酸塩水和物プロパフェノン塩酸塩ベラプロストナトリウム 錠 5mg 同 D

別紙 成分名 該当商品名 ( 承認取得者 ) 効能 効果 アリセプト錠 3mg 同錠 5mg 同錠 10mg 同細粒 0.5% 同 D 錠 3mg 同 D ドネペジル塩酸塩ピルシカイニド塩酸塩水和物 ( 経口剤 ) ベプリジル塩酸塩水和物プロパフェノン塩酸塩ベラプロストナトリウム 錠 5mg 同 D 自動車運転等に係る注意に関する 使用上の注意 の改訂について 成分名 該当商品名 別紙参照 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 別紙参照 効能 効果 別紙参照 改訂の概要改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 重要な基本的注意 の項に自動車運転等に関する注意喚起を追記する 医薬品等の普及 安全に関する行政評価 監視結果に基づく勧告( 平成 25 年 3 月

More information

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9 内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

More information

目次

目次 平成 29 年度 後発医薬品品質確保対策事業 検査結果報告書 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 平成 31 年 3 月 目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. 協力機関 4 4. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 8 はじめに 後発医薬品は 先発医薬品の特許終了後に

More information

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F E834E838D838A E3132>

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F E834E838D838A E3132> 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 12 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 25 年 8 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 25 年 11 月 29 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 を改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

More information

傍線部分は改正部 分改改正正前( ) 後別表 別表 第 1 部 ~ 第 13 部 ( 略 ) 第 1 部 ~ 第 13 部 ( 略 ) ( あ ) 品名規格単位薬価 アセトアミノフェン錠 500mg マルイシ 500mg1 錠 9.20 アトモキセチンカプセル 5mg サワイ 5mg1 カプセル 1

傍線部分は改正部 分改改正正前( ) 後別表 別表 第 1 部 ~ 第 13 部 ( 略 ) 第 1 部 ~ 第 13 部 ( 略 ) ( あ ) 品名規格単位薬価 アセトアミノフェン錠 500mg マルイシ 500mg1 錠 9.20 アトモキセチンカプセル 5mg サワイ 5mg1 カプセル 1 厚生労働省告示第四百十五号診療報酬の算定方法(平成二十年厚生労働省告示第五十九号) 保険医療機関及び保険医療養担当規則(昭和三十二年厚生省令第十五号)第十九条第一項本文 保険薬局及び保険薬剤師療養担当規則(昭和三十二年厚生省令第十六号)第九条本文並びに高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準(昭和五十八年厚生省告示第十四号)第十九条第一項本文及び第三十一条本文の規定に基づき

More information

日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて

日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて 資料 1 ( 日本医師会提出資料 ) 歳出改革 WG 重要課題検証サブ グループ ( 第 4 回 ) 後発医薬品の普及に係る現状と今後の課題 副会長今村聡 日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めているが

More information

眼科用剤一覧表:1.抗菌薬

眼科用剤一覧表:1.抗菌薬 1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%

More information

1179i 内用薬 2/17 アリピプラゾール エビリファイ内用液 0.1% 0.1%1mL 大塚製薬 アリピプラゾール内用液 3mg 分包 サワ イ 0.1%3mL1 包 沢井 H に同一規格なし アリピプラゾール内用液 3mg

1179i 内用薬 2/17 アリピプラゾール エビリファイ内用液 0.1% 0.1%1mL 大塚製薬 アリピプラゾール内用液 3mg 分包 サワ イ 0.1%3mL1 包 沢井 H に同一規格なし アリピプラゾール内用液 3mg 内用薬 1/17 薬効 薬価リスト平成 29 年版追補情報 ( 平成 29 年 6 月 ) I. ジェネリック ( 発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 29 年 6 月 15 日告示 (16 日適用 ) 品目における診療報酬上の発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 29 年 7 月 3 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています

More information

本体

本体 保医発 0 6 1 6 第 1 号平成 2 8 年 6 月 1 6 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 )( 平成 20

More information

用法・用量DB

用法・用量DB データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されているに関するデータベースです 処方薬の適正な投与量 ( 上限 下限 ) や投与日数 ( 上限 下限 ) などのチェック および患者さんへの服薬指導にご利用いただくことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されているの情報を網羅しています データベースの特徴 年齢や体重 体表面積 適応病名 投与経路 療法毎にデータを作成しているため

More information

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示 本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 6 平成 26 年 1 2 月 5 日 医薬品マスターの改定について 今般 薬価基準収載医薬品の商品名について 下記のとおり医薬品コードを設定しましたのでお知らせします 記 新規医薬品 ( 変更区分 3 ) 医薬品医薬品名 規格名コード

More information

保医発 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使

保医発 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使 保医発 1 2 0 8 第 1 号平成 2 8 年 1 2 月 8 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正等について 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) ( 平成 20

More information

分類

分類 高脂血症用剤 MSD= バイエル薬品 アトーゼット配合錠 LD 872189 2189101F1020 アトーゼット配合錠 HD 872189 2189101F2026 エゼチミブ / アトルバスタチンカルシウム水和物 1 錠 177.00 小腸コレステロールトランスポーター阻害剤 / HMG-CoA 還元酵素阻害剤配合剤 1 日 1 回 1 錠を食後に経口投与 1 錠 177.00 高コレステロール血症

More information

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の 標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 6 月 20 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 6 月 20 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX

More information

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会

別添 審査情報提供 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供検討委員会 保医発 0 2 2 3 第 1 号 平成 2 7 年 2 月 2 3 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 厚生労働省保険局歯科医療管理官 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて 保険診療における医薬品の取扱いについては

More information

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で 平成 30 年 8 月 7 日 リピトール錠 5mg リピトール錠 10mg アステラス製薬株式会社 競合品目 1 クレストール錠 2.5mg クレストール錠 5mg クレストールOD 錠 2.5mg クレストールOD 錠 5mg( ロスバスタチンカルシウム ) 競合品目 2 リバロ錠 1mg リバロ錠 2mg リバロ錠 4mg ( ピタバスタチンカルシウム ) 競合品目 3 メバロチン錠 5 メバロチン錠

More information

(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準

(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準 保医発 1213 第 2 号 平成 30 年 12 月 13 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 )( 平成 20 年厚生労働省告示第

More information

スライド 1

スライド 1 1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

More information

標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について 品 名 欄 に 記 載 した 窓 口 処 理 情 報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬 剤 は 算 定 アシストソフトにおいて 必 要 な 情 報 です 当 ソフトをご 利 用 でないお 客 様 は 登 録 する 必 要 はありま

標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について 品 名 欄 に 記 載 した 窓 口 処 理 情 報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬 剤 は 算 定 アシストソフトにおいて 必 要 な 情 報 です 当 ソフトをご 利 用 でないお 客 様 は 登 録 する 必 要 はありま 標 準 コ ー ド 一 覧 追 補 速 報 版 内 容 追 補 速 報 版 診 療 行 為 医 薬 品 区 分 医 薬 品 追 加 理 由 平 成 27 年 12 月 11 日 適 用 ( 平 成 27 年 12 月 10 日 厚 生 労 働 省 告 示 第 464 号 ) 平 成 27 年 12 月 10 日 株 式 会 社 メルマック 1 標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報

More information

スライド 0

スライド 0 Drug Safety Information 使用上の注意の改訂指示 年月日 2013 年 7 月 9 日 販売名 ( 承認取得者 ) インヴェガ錠 3mg 同錠 6mg 同錠 9mg( ヤンセンファーマ ) 成分名 パリペリドン 効能 効果 統合失調症 改訂の概要 類薬 ( リスペリドン ) における重大な副作用 の項に記載のある 麻痺性イレウス を削除し 重大な副作用 の項に 麻痺性イレ ウス

More information

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5>

< F2D A8CF6926D905C90BF82C98C5782E98EE688B5> 保医発 1031 第 6 号平成 23 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本年 10 月 31 日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において

More information

5. 死亡 (1) 死因順位の推移 ( 人口 10 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 位 26 悪性新生物 350

5. 死亡 (1) 死因順位の推移 ( 人口 10 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 位 26 悪性新生物 350 5. 死亡 () 死因順位の推移 ( 人口 0 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 328.4 悪性新生物 337.0 悪性新生物 286.6 25 悪性新生物 377.8 悪性新生物 354. 悪性新生物 290.3 位 26 悪性新生物 350.3 悪性新生物 355.7 悪性新生物 290.3 27 悪性新生物 332.4 悪性新生物 35. 悪性新生物

More information

生食キット適合表2018.indd

生食キット適合表2018.indd 注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用

More information

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7 審査報告書 平成 26 年 1 月 6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [

More information

36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 有効成分 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 2018.3.16 初版 ドネペジル塩酸塩 1 ドネペジル塩酸塩錠 3mg BMD ビオメディクス 2 ドネペジル塩酸塩錠 3mg DSEP 第一三共エスファ 3 ドネペジル塩酸塩錠 3mg DSP 大日本住友製薬 4 ドネペジル塩酸塩錠 3mg FFP 富士フイルムファーマ 5 ドネペジル塩酸塩錠

More information

厚生労働省告示024号/平成22年1月22日告示/平成22年1月22日施行

厚生労働省告示024号/平成22年1月22日告示/平成22年1月22日施行 厚生労働省告示第 206 号 / 平成 30 年 4 月 17 日告示 / 平成 30 年 4 月 18 日施行 区分商品名規格単位会社名成分名効能 効果用法 用量規制等備考 内用薬レキサルティ 1mg1 錠大塚製薬ブレクスピプ統合失調症 通常 にはブレクスピプラゾールとして 1 日 1 回 1mg から投与を開始した後 劇 錠 1mg ラゾール 4 日以上の間隔をあけて増量し 1 日 1 回 2mg

More information

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として 第 2 部 CTD の概要 一般名 : エソメプラゾールマグネシウム水和物 版番号 : 2.2 緒言 ネキシウム カプセル ネキシウム 懸濁用顆粒分包 本資料に記載された情報に係る権利はアストラゼネカ株式会社に帰属します 弊社の事前の承諾なく本資料の内容を他に開示することは禁じられています D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体

More information

シンメトレル 「効能・効果」追加

シンメトレル 「効能・効果」追加 医薬品情報だより No.1757 平成 30 年 9 月 27 日独立行政法人国立病院機構仙台医療センター薬剤部医薬品情報管理室内線 4104 1. 当院の新規採用医薬品等について 平成 30 年 9 月開催の薬剤委員会の結果 新規採用及び採用中止になった医薬品の詳細等をお知らせします 新規採用医薬品 医薬品名規格 単位薬価会社名 エルカルチン FF 内用液 10% 分包 10mL 10%10mL/

More information

Microsoft Word - JAID_JSC 2014 正誤表_ 原稿

Microsoft Word - JAID_JSC 2014 正誤表_ 原稿 JAID/JSC 感染症治療ガイド 2014 表 記載にりがありましたので, 下記のように追加 訂させていただきます 2016 年 9 月 JAID/JSC 感染症治療ガイド ガイドライン作成委員会 P106 Ⅶ 呼吸器感染症,A-2 院内肺炎 3 Definitive Therapy P. aeruginosa 多剤耐性の場合 CL:5mg/kg 1 回ローディング その 24 時間後に以下の維持用量を開始する

More information

標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 当ソフトをご利用でないお客様

標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 当ソフトをご利用でないお客様 標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 12 月 12 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 12 月 11 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX

More information

Microsoft Word - オーソ_201302_Final.docx

Microsoft Word - オーソ_201302_Final.docx 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください H24-11 平成 25 年 2 月 / ( ノルエチステロン エチニルエストラジオール錠 ) 使用上の注意改訂のご案内 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社 / 発売元持田製薬株式会社 この度 オーソ 777-21 錠 / オーソ M-21 錠の 使用上の注意 を改訂致しましたので ご案内申し上げます 今後のご使用に際しましては 下記内容にご留意くださいますようお願い致します

More information

分類

分類 用そ薬の他の腫瘍 糖尿病用剤 アステラス製薬 日本ベーリンガーインゲルハイム ゾスパタ錠 40 mg 4291053F1021 トラディアンス配合錠 AP 3969108F1027 トラディアンス配合錠 BP 3969108F2023 ギルテリチニブフマル酸塩 エンパグリフロジン / リナグリプチン 40 mg 1 錠 19,409.10 抗悪性腫瘍剤 (FLT3 阻害剤 ) 再発又は難治性の FLT3

More information

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D> 保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号

More information

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 寄附金等 (1) 奨学寄附金総件数 473 件総額 217,439 千円 (2) 現物寄附総件数 0

More information

日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27) 日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年 12 月 14 日から適用されました 今回の改正は 後発医薬品等 246 品目が薬価基準に収載されたこと等によるものですが

More information

37 モンテルカスト錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 38 モンテルカスト錠 5mg EE エルメッドエーザイ 39 モンテルカスト錠 5mg KN 小林化工 40 モンテルカスト錠 5mg KO 寿製薬 41 モンテルカスト錠 5mg SN シオノケミカル 42 モンテルカスト錠 5mg T

37 モンテルカスト錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 38 モンテルカスト錠 5mg EE エルメッドエーザイ 39 モンテルカスト錠 5mg KN 小林化工 40 モンテルカスト錠 5mg KO 寿製薬 41 モンテルカスト錠 5mg SN シオノケミカル 42 モンテルカスト錠 5mg T 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 モンテルカストナトリウム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 モンテルカスト錠 10mg KM キョーリンリメディオ 後発医薬品 2 モンテルカスト錠 10mg AA 浜理薬品工業 3 モンテルカスト錠 10mg CEO セオリアファーマ 4 モンテルカスト錠 10mg CMX ケミックス 5 モンテルカスト錠 10mg

More information

追加掲載 _1 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち 今回の更新にて添付文書情報が掲載された医薬品になります 告示

追加掲載 _1 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち 今回の更新にて添付文書情報が掲載された医薬品になります 告示 1 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _1 月版 2 ページ 削除掲載 _1 月版 11 ページ 未掲載 _1 月版 12 ページ 1 / 19 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _1 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち

More information

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm

More information

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載 平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

More information

情報提供の例

情報提供の例 163 セレギリン塩酸塩 ( 神経 8) 標榜薬効 ( 薬効コード ) 抗パーキンソン剤 (116) 平成 23 年 9 月 26 日新規 平成 28 年 9 月 14 日 追記 成分名セレギリン塩酸塩 内服薬 主な製品名エフピー OD 錠 他後発品あり 承認されている効能 効果次の疾患に対するレボドパ含有製剤との併用療法パーキンソン病 ( 過去のレボドパ含有製剤治療において 十分な効果が得られていないもの

More information

日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年

日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年 日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年 12 月 14 日から適用されました 今回の改正は 後発医薬品等 246 品目が薬価基準に収載されたこと等によるものですが

More information

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg 富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043

More information

日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27) 日医発第 1050 号 ( 保 220) 平成 2 8 年 12 月 2 7 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正等について 平成 28 年 12 月 8 日付け厚生労働省告示第 409 号をもって薬価基準の一部が改正され 同年 12 月 9 日から適用されました 今回の改正は 後発医薬品等 191 品目が薬価基準に収載されたことによるものですが

More information

h29c04

h29c04 総数 第 1 位第 2 位第 3 位第 4 位第 5 位 総数 悪性新生物 25,916 心疾患 14,133 肺炎 7,239 脳血管疾患 5,782 老衰 4,483 ( 29.8) ( 16.2) ( 8.3) ( 6.6) ( 5.1) PAGE - 1 0 歳 先天奇形 変形及び染色体異 38 胎児及び新生児の出血性障害 10 周産期に特異的な呼吸障害及 9 不慮の事故 9 妊娠期間及び胎児発育に関連

More information

2.5mg1 錠 続き 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg 明治 MeijiSeika - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KO 寿 - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KOG 興和 = 興和ジェネリック - 5mg1 錠 アレロック錠 5 協和発酵キリン 1 後発 オロパタジン

2.5mg1 錠 続き 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg 明治 MeijiSeika - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KO 寿 - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KOG 興和 = 興和ジェネリック - 5mg1 錠 アレロック錠 5 協和発酵キリン 1 後発 オロパタジン 本リストは日本ジェネリック製薬協会で独自に調査したもので 後発医薬品をご使用いただく際の参考情報として提供させていただいております すべての効能効果等の違いを網羅したものではありませんので ご使用に際しては添付文書等をご確認くださいますようお願い申し上げます また 後発医薬品の製造販売会社におきましては 再審査期間 特許期間の満了等に伴い 効能追加申請を行っております

More information

目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6

目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6 平成 27 年度 後発医薬品品質確保対策事業 検査結果報告書 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 平成 29 年 3 月 目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. まとめ 3 4. 協力機関 4 5. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 表 2. 検査結果詳細 6 はじめに

More information

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日 平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年

More information

光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペ

光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペ 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 モンテルカストナトリウム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 モンテルカストチュアブル錠 5mg AA 浜理薬品工業 後発医薬品 2 モンテルカストチュアブル錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 3 モンテルカストチュアブル錠 5mg EE エルメッドエーザイ 4 モンテルカストチュアブル錠 5mg JG 日本ジェネリック

More information

< A B D828F2E E786C7378>

< A B D828F2E E786C7378> 平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

More information

36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.3.16 初版 有効成分 モサプリドクエン酸塩水和物 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg DK 大興製薬 3 モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg DSEP 第一三共エスファ 4 モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg EE エルメッドエーザイ

More information

内用薬 2/ i ゾニサミド エクセグラン散 20% 20%1g 大日本住友 後 ゾニサミド散 20% アメル 20%1g 共和薬品 エクセグラン錠 100mg 100mg1 錠 大日本住友 後 ゾニサミド錠 100mg アメル 100mg1 錠 共和

内用薬 2/ i ゾニサミド エクセグラン散 20% 20%1g 大日本住友 後 ゾニサミド散 20% アメル 20%1g 共和薬品 エクセグラン錠 100mg 100mg1 錠 大日本住友 後 ゾニサミド錠 100mg アメル 100mg1 錠 共和 内用薬 1/29 薬効 薬価リスト平成 25 年版追補情報 ( 平成 25 年 12 月 ) I. ジェネ ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 25 年 12 月 13 日告示品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 26 年 1 月 6 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが,

More information

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 有効成分 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 ロサルタンカリウム ヒドロクロロチアジド 1 ロサルヒド配合錠 LD DK 大興製薬 1 2018.4.25 初版 2 ロサルヒド配合錠 LD EE エルメッドエーザイ 3 ロサルヒド配合錠 LD EP 第一三共エスファ 4 ロサルヒド配合錠 LD FFP 富士フイルムファーマ 5 ロサルヒド配合錠

More information

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組 平成 0 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.81 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

More information

< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4>

< F2D CF6926D905C90BF82C98C5782E992CA926D88C4> 保医発 1031 第 1 号平成 24 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において 別添 1の7

More information

内用薬 2/ ジクロフェナクナトリウム ボルタレン錠 25mg 25mg1 錠 ノバルティス 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg NP 25mg1 錠 ニプロ 5.60 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg TCK 25mg1 錠 辰巳 = 日本ジェネ 5.60 後 ジク

内用薬 2/ ジクロフェナクナトリウム ボルタレン錠 25mg 25mg1 錠 ノバルティス 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg NP 25mg1 錠 ニプロ 5.60 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg TCK 25mg1 錠 辰巳 = 日本ジェネ 5.60 後 ジク 内用薬 1/18 薬効 薬価リスト平成 26 年版追補情報 ( 平成 26 年 6 月 ) I. ジェネ ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 26 年 6 月 20 日告示品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 26 年 7 月 4 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが,

More information

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2017.12.22 初版 有効成分 パロキセチン塩酸塩水和物 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 パロキセチン錠 10mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 パロキセチン錠 10mg DK 大興製薬 3 パロキセチン錠 10mg DSEP 第一三共エスファ 4 パロキセチン錠 10mg EE エルメッドエーザイ 5 パロキセチン錠 10mg F 富士製薬工業

More information

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの 日医発第 998 号 ( 保 195) 平成 26 年 12 月 25 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示第 467 号をもって薬価基準の一部が改正され 同年 12 月 12 日から適用されました 今回の改正は 後発医薬品等 521 品目が薬価基準に収載されたことによるものですが

More information

資料 3-3 資料 3-7 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 ( 案 ) < 小児 WG> 目次 < > 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 本邦における適応外薬アモキシシリン水和物 ( 要望番号 ;34) 1 アンピシリンナトリウム ( 要望番号 ;43) 7 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 医療上の必要性に係る基準 への該当性の評価

More information

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用)

医科_第20次(追加)審査情報提供(広報用) 第 20 次審査情報提供事例 ( 医科 ) 追加 平成 31 年 4 月 22 日提供分 社会保険診療報酬支払基金 審査情報提供事例について 審査支払機関における診療報酬請求に関する審査は 健康保険法 療養担当規則 診療報酬点数表及び関係諸通知等を踏まえ各審査委員会の医学的 歯科医学的見解に基づいて行われています 一方 審査の公平 公正性に対する関係方面からの信頼を確保するため 審査における一般的な取扱いについて広く関係者に情報提供を行い

More information

2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂

2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂 2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂 2017 年 8 月 ) 新たなエビデンスの報告や運用上困難な場合は適宜変更を加える 1. 造影剤アレルギーの既往を有する患者への対応

More information

スライド 1

スライド 1 入院患者内訳 退院時年齢による年代別内訳 22 3.9% 年代男性女性計割合 ~29 2 3 0.3% 70~79 6 8.3% 880 ( 人 ) 398 5.2% 80~89 30~39 0 0 0 0.0% 0~9 7 8 0.9% 50~59 6 7.9% 60~69 6 3 92 0.5% 70~79 87 7 6 8.3% 80~89 83 25 398 5.2% 90~99 99 22.6%

More information

内用薬 2/ i ザルトプロフェン ソレトン錠 80 80mg1 錠 ケミファ ペオン錠 80 80mg1 錠 ゼリア 後 ザルトプロフェン錠 80mg サワイ 80mg1 錠 沢井 適応 次の疾患 症状の消炎 鎮痛/ 関節リウマチ, 変形性関節症,

内用薬 2/ i ザルトプロフェン ソレトン錠 80 80mg1 錠 ケミファ ペオン錠 80 80mg1 錠 ゼリア 後 ザルトプロフェン錠 80mg サワイ 80mg1 錠 沢井 適応 次の疾患 症状の消炎 鎮痛/ 関節リウマチ, 変形性関節症, 内用薬 1/20 薬効 薬価リスト平成 26 年版追補情報 ( 平成 26 年 12 月 ) I. ジェネリック ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 26 年 12 月 11 日告示 (12 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 27 年 1 月 5 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています

More information

内用薬 2/ i バルプロ酸ナトリウム デパケンシロップ5% 5%1mL 協和発酵キリン 7.60 後 バルプロ酸 Naシロップ5% フジナガ 5%1mL 藤永 = 第一三共 6.70 セレニカR 顆粒 40% 40%1g 興和 = 興和創薬 = 田 辺三菱 = 吉富薬品 後

内用薬 2/ i バルプロ酸ナトリウム デパケンシロップ5% 5%1mL 協和発酵キリン 7.60 後 バルプロ酸 Naシロップ5% フジナガ 5%1mL 藤永 = 第一三共 6.70 セレニカR 顆粒 40% 40%1g 興和 = 興和創薬 = 田 辺三菱 = 吉富薬品 後 内用薬 1/18 平成 27 年 6 月 18 日告示 (19 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 27 年 7 月 6 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています 商品名の左に 後 とあるものが, 診療報酬上の後発医薬品です 成分内において, 適応や用法に違いがあり, かつ簡便に記号で分類できる場合, 薬価欄の右に対応する番号とともに表記しました

More information

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知 保医発 0425 第 1 号 平成 30 年 4 月 25 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において

More information

内用薬 2/12 ( ラモトリギンのつづき ) ラミクタール錠 100mg 100mg1 錠 GSK 後 ラモトリギン錠 100mg JG 100mg1 錠 日本ジェネリック H 後 ラモトリギン錠 100mg アメル 100mg1 錠 共和薬品

内用薬 2/12 ( ラモトリギンのつづき ) ラミクタール錠 100mg 100mg1 錠 GSK 後 ラモトリギン錠 100mg JG 100mg1 錠 日本ジェネリック H 後 ラモトリギン錠 100mg アメル 100mg1 錠 共和薬品 内用薬 1/12 薬効 薬価リスト平成 30 年版追補情報 ( 平成 30 年 6 月 ) I. ジェネリック ( 後発医薬品 ) とそれに対応する一覧表 ( 内用薬 ) 平成 30 年 6 月 14 日告示 (15 日適用 ) 品目における診療報酬上の後発医薬品と, それに対応するをまとめています ( 平成 30 年 7 月 2 日現在, 入手できた情報による ) 薬効分類 成分名別に掲載しています

More information

本体

本体 保 医 発 0 6 1 6 第 1 号 平 成 2 8 年 6 月 1 6 日 地 方 厚 生 ( 支 ) 局 医 療 課 長 都 道 府 県 民 生 主 管 部 ( 局 ) 国 民 健 康 保 険 主 管 課 ( 部 ) 長 都 道 府 県 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 部 ( 局 ) 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 課 ( 部 ) 長 殿 厚 生 労 働 省 保 険 局 医 療 課 長

More information

新規・削除品目

新規・削除品目 2018 年 9 月薬事委員会決定分 < 仮採用薬品 > 新規採用 採用中止薬品 内服アゾセミド錠 30mg JG 院内専用 院外は一般名処方 スミスリンローション 5% ラミクタール錠小児用 2mg 5mg ワーファリン錠 0.5mg アローゼン顆粒イクスタンジ錠 80mg 院内外共通 用時購入院内外共通 用時購入院内外共通院外専用 特定患者用院外専用 注射イミフィンジ点滴静注 120mg, 500mg

More information

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap 2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

More information

健康な生活を送るために(高校生用)第2章 喫煙、飲酒と健康 その2

健康な生活を送るために(高校生用)第2章 喫煙、飲酒と健康 その2 11 1 長期にわたる大量飲酒が 引き起こす影響 脳への影響 アルコールは 脳の神経細胞に影響を及ぼし その結果 脳が縮んでいきます 脳に対 するアルコールの影響は 未成年者で特に強いことが知られています 写真B 写真A 正常な脳のCT 写真C 写真D アルコール 依 存 症 患者の脳の 正常な脳のCT Aに比べてやや CT Aとほぼ同じ高さの位置の 低い位置の断面 断面 脳の外側に溝ができ 中央

More information

jan1606.xls

jan1606.xls JAN 一 括 変 更 作 業 はJANコードしか 変 更 されておりませんので 一 括 変 更 の 作 業 をされました らファルネットの マスタメンテ 商 品 マスタ 更 新 から 必 要 に 応 じて 項 目 を 選 んで 更 新 作 業 を 行 なって 下 さい ( 通 常 は 全 選 択 で 変 更 いただけますが 商 品 名 等 に 別 途 コメントなどを 入 れられている 場 合 最

More information

p 13

p 13 p 12 p 13 p 14 p 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 10. 安全性 (1) 副作用 ( 臨床検査値異常を含む ) 総症例 1030 例中 副作用が報告されたのは 519 例 (50.4%) でした 主な症状は鼓腸 197 例 (19.1%) 下痢 188 例 (18.3%) 腹部膨満

More information

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに 日医発第 349 号 ( 保 61) 平成 27 年 7 月 9 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 27 年 6 月 18 日付け厚生労働省告示第 293 号をもって薬価基準の一部が改正され 同年 6 月 19 日から適用されました 今回の改正は 後発医薬品等 547 品目が薬価基準に収載されたことによるものですが その概要は下記

More information

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液 263 170 263 配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 配合変化表 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (200mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 酢酸ナトリウム水和物 C 2 H 3 NaO 2 3H 2 O リン酸二水素カリウム

More information

36 ピタバスタチンCa 錠 2mg 杏林 キョーリンリメディオ 37 ピタバスタチンCa 錠 2mg ケミファ 日本ケミファ 38 ピタバスタチンCa 錠 2mg サワイ 沢井製薬 39 ピタバスタチンCa 錠 2mg サンド サンド 40 ピタバスタチンCa 錠 2mg 三和 三和化学研究所 4

36 ピタバスタチンCa 錠 2mg 杏林 キョーリンリメディオ 37 ピタバスタチンCa 錠 2mg ケミファ 日本ケミファ 38 ピタバスタチンCa 錠 2mg サワイ 沢井製薬 39 ピタバスタチンCa 錠 2mg サンド サンド 40 ピタバスタチンCa 錠 2mg 三和 三和化学研究所 4 医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 有効成分品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 2017.12.22 第 2 版 (2017.11.30 初版 ) ピタバスタチンカルシウム 1 ピタバスタチンCa 錠 1mg EE エルメッドエーザイ 2 ピタバスタチンCa 錠 1mg FFP 富士フイルムファーマ 3 ピタバスタチンCa 錠 1mg MEEK 小林化工 4 ピタバスタチンCa

More information

減量・コース投与期間短縮の基準

減量・コース投与期間短縮の基準 用法 用量 通常 成人には初回投与量 (1 回量 ) を体表面積に合せて次の基準量とし 朝食後および夕食後の 1 日 2 回 28 日間連日経口投与し その後 14 日間休薬する これを 1 クールとして投与を繰り返す ただし 本剤の投与によると判断される臨床検査値異常 ( 血液検査 肝 腎機能検査 ) および消化器症状が発現せず 安全性に問題がない場合には休薬を短縮できるが その場合でも少なくとも

More information

5. 乳がん 当該疾患の診療を担当している診療科名と 専門 乳房切除 乳房温存 乳房再建 冷凍凝固摘出術 1 乳腺 内分泌外科 ( 外科 ) 形成外科 2 2 あり あり なし あり なし なし あり なし なし あり なし なし 6. 脳腫瘍 当該疾患の診療を担当している診療科名と 専

5. 乳がん 当該疾患の診療を担当している診療科名と 専門 乳房切除 乳房温存 乳房再建 冷凍凝固摘出術 1 乳腺 内分泌外科 ( 外科 ) 形成外科 2 2 あり あり なし あり なし なし あり なし なし あり なし なし 6. 脳腫瘍 当該疾患の診療を担当している診療科名と 専 がんに対する診療機能 各領域の専門医に加え 認定看護師 専門 認定薬剤師等とともにチーム医療を展開しており 標準的かつ良質 適切な医療の提供に努め 又 他の医療機関との連携を推進しております 平成 29 年 9 月 1 日現在 1. 肺がん 当該疾患の診療を担当している診療科名と 専門 1 腫瘍外科 ( 外科 ) 6 3 開胸 胸腔鏡下 定位 ありありなしなしなしなし なしなしなしありなしなし 2.

More information

眼科用剤一覧表:7.角膜治療薬

眼科用剤一覧表:7.角膜治療薬 7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル

More information

<82525F A B E786C7378>

<82525F A B E786C7378> 1アルファベット (ABC 順 ) A A1 サンド株式会社ニプロファーマ株式会社エーザイ株式会社 Amicus Therapeutics 株式会社大塚製薬株式会社 AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社あすか製薬株式会社ヤンセンファーマ株式会社 Actavis 株式会社アスペンジャパン株式会社アラガン ジャパン株式会社 EAファーマ株式会社 EAファーマ株式会社あすか製薬株式会社

More information

内 621633701 アシクロビルシロップ8% タカタ ml 35.60 後 6250002Q3045 後 発 内 621445001 アシクロビル 顆 粒 40% タカタ g 135.30 後 6250002D1202 後 発 内 622353001 アジスロマイシンカプセル 小 児 用 100

内 621633701 アシクロビルシロップ8% タカタ ml 35.60 後 6250002Q3045 後 発 内 621445001 アシクロビル 顆 粒 40% タカタ g 135.30 後 6250002D1202 後 発 内 622353001 アジスロマイシンカプセル 小 児 用 100 重 要 調 剤 140623 平 成 26 年 6 月 吉 日 お 客 様 各 位 6 月 20 日 官 報 告 示 新 薬 のご 案 内 拝 啓 平 素 は 格 別 のご 高 配 を 賜 り 厚 く 御 礼 申 し 上 げます さて 2014 年 6 月 20 日 に 新 薬 告 示 されましたので 告 示 情 報 を 案 内 いたします 今 回 告 示 された 薬 品 を 使 用 される 場 合

More information

<4D6963726F736F667420576F7264202D2093FA96F2984194AD91E63830358D86>

<4D6963726F736F667420576F7264202D2093FA96F2984194AD91E63830358D86> 日 薬 連 発 第 805 号 平 成 26 年 12 月 12 日 加 盟 団 体 殿 日 本 製 薬 団 体 連 合 会 新 たに 薬 価 基 準 に 収 載 された 医 薬 品 の 薬 価 基 準 収 載 について 標 記 の 通 知 が 各 都 道 府 県 衛 生 主 管 部 ( 局 ) 長 宛 て 発 出 された 旨 の 連 絡 が 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済 課 長 より 当

More information

10038 W36-1 ワークショップ 36 関節リウマチの病因 病態 2 4 月 27 日 ( 金 ) 15:10-16:10 1 第 5 会場ホール棟 5 階 ホール B5(2) P2-203 ポスタービューイング 2 多発性筋炎 皮膚筋炎 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:4

10038 W36-1 ワークショップ 36 関節リウマチの病因 病態 2 4 月 27 日 ( 金 ) 15:10-16:10 1 第 5 会場ホール棟 5 階 ホール B5(2) P2-203 ポスタービューイング 2 多発性筋炎 皮膚筋炎 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:4 10001 P1-089 ポスタービューイング 1 関節リウマチの治療 :DMARDs NSAIDs 4 月 26 日 ( 木 ) 13:20-14:40 - ポスター 展示会場ホール E B2 階 ホール E 10002 P2-041 ポスタービューイング 2 関節リウマチの治療評価と予測 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:40-14:00 - ポスター 展示会場ホール E B2 階 ホール

More information

耐性菌届出基準

耐性菌届出基準 37 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 (1) 定義ペニシリン G に対して耐性を示す肺炎球菌による感染症である (2) 臨床的特徴小児及び成人の化膿性髄膜炎や中耳炎で検出されるが その他 副鼻腔炎 心内膜炎 心嚢炎 腹膜炎 関節炎 まれには尿路生殖器感染から菌血症を引き起こすこともある 指定届出機関の管理者は 当該指定届出機関の医師が (2) の臨床的特徴を有する者を診察した結果 症状や所見からペニシリン耐性肺炎球菌感染症が疑われ

More information

SW-0778_配合変化試験成績

SW-0778_配合変化試験成績 2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

More information

< 滋賀県内で医薬品数量割合の高い先発医薬品 TOP50> 滋賀県内で処方された一定の数量規模がある医薬品のうち 医薬品数量割合の高い先発医薬品 ( 上位 50 位 ) をお知らせします 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% プレタールメバロチンオパルモンリピ

< 滋賀県内で医薬品数量割合の高い先発医薬品 TOP50> 滋賀県内で処方された一定の数量規模がある医薬品のうち 医薬品数量割合の高い先発医薬品 ( 上位 50 位 ) をお知らせします 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% プレタールメバロチンオパルモンリピ 平成 30 年 10 月作成版 医薬品実績リスト 品質や安定供給に関する課題を踏まえた医薬品選択の一助となるよう 滋賀県内における協会けんぽ加入者の医薬品処方状況を 一覧にした 医薬品実績リスト をご提供します このリストを参考に医薬品の採用をご検討いただければ幸いです 必ずお読みください 本リストは 協会けんぽ滋賀支部加入者の滋賀県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く医薬品を掲載しています

More information

改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな

改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 警告 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 ( 一般名 : ゴリムマブ ( 遺伝子組換え )) 2017 年 4 月 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社発売元田辺三菱製薬株式会社 この度 標記製品 ( 以下 本剤 ) シンポニー 皮下注 50mg シリンジ ( 一般名 :

More information