アミノレバン点滴静 500mL 325 蛋白質アミノ酸製剤 毒 ) アムビゾーム点滴静用 50mg (L-AMB) 617 主としてカビに作用するもの アリナミン射液 10mg2mL 312ビタミンB1 剤 アリムタ射用 100mg 422 代謝拮抗剤 アリムタ射用 500mg 422 代謝拮抗剤

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg 1ml アクチット輸液 500ml

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 大興製薬株式会社 2011.8 はじめに シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 他の輸液製剤及び注射剤との配合変化試験を実施した 試験製剤 1. 被験製剤シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK ( 大興製薬 ) 2.

Na, メソトレキセート, ロイナーゼ, 5-FU, リンデロン, メイロン, ダイアモックス, ラシックス, 水溶性プレドニン アバスチン点滴静注用 100mg/4mL, 400mg/16mL 吸着の可能性あり アミカシン硫酸塩注射用 200mg 日医工 β ーラクタム系抗生物質製剤 ( ペニシリ

5 インシデント事例からの注意喚起 平成 26 年 5 月の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例な どを挙げています フィルターの薬剤透過性について 輸液療法で問題となることのひとつに 輸液およびその混合操作中に発生する微生物汚染と異物の混入があり これを防止するためフィルターが使用されています しかし 薬剤によっては 粘度が高かったり フィルターへの吸着がおこったり

生食キット適合表2018.indd

注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用

アムビゾーム注 50mg アルギU 注 20g 200ml アルブミナー 5% 250ml アルブミナー注 25% 50ml アルプロスタジルシリンジ 10μg 2ml アルベカシン注 100mg 2ml アレビアチン注 250mg 5ml アロキシ注バッグ 0.75mg 50ml アンチレクス注

院内採用薬( 注射 :454 品目 ) 2018 年 8 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg 1ml アクチット輸液 500ml

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の 配合変化試験 大興製薬株式会社 共和薬品工業株式会社 作成年月日 :2010.12.22 CPFX-D-8( 1 シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 1. 試験目的シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 本製剤について各輸液及び注射剤における配合変化試験を実施し

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

263 170 263 配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 配合変化表 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (200mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 酢酸ナトリウム水和物 C 2 H 3 NaO 2 3H 2 O リン酸二水素カリウム

アミカマイシン注 100mg 1ml アミカマイシン注 200mg 2ml アミサリン注 100mg 1ml アミニック輸液 200ml アムビゾーム注 50mg アラセナA 注 300mg アリムタ注 100mg アリムタ注 500mg アルギU 注 20g 200ml アルブミナー 5% 250

院内採用薬( 注射 ) 2017 年 4 月現在 25% アルブミナー注 50ml ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml GRF 注 100μg HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg

<4D F736F F D208F64835C815B90C3928D E A8D8795CF89BB955C5F E3389FC92F95F2E646F63>

薬効分類循環器官用薬の そ他の類剤 NS 配合変化表 ( 日本薬局方炭酸水素ナトリウム注射液 ) 日新製薬株式会社 1. 変動 NS (10mL) に 0.1mol/L 塩酸あるいは 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を加え ( 各々の最大添加量は 10mL) 変動及び変化を観察した NS 中 : 炭酸水素ナトリウム 1.4g 含有 規格 :7.0~8.5 : 4 5 6 7 8 9 10 11

51 アルブミナー 25% 静注 12.5g/50mL 25%50ml CSLベーリング 52 アルブミナー 5% 静注 12.5g/250mL 5%250ml CSLベーリング 53 アレビアチン注 250mg 250mg5ml 大日本住友製薬 54 アロキシ点滴静注バッグ0.75mg 0.75m

採用医薬品一覧 ( 注射薬 ) NO 薬品名 規格包装 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール100mg 100mg 日本化薬 4 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) 200mg 日医工 5 アキネトン注射液 5mg 5mg1ml 大日本住友製薬 6 アクチット輸液

<4D F736F F D20819C F B F934890C3928D D E F947A8D8795CF89BB8E8E8CB C8E868

エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ

SW-0778_配合変化試験成績

2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

Recomodulin Inj 試験成績表中の記載に関する留意事項 208 年 2 月現在 販売会社が当該薬剤を用いて試験を実施した当時と異なる場合は 現在の会社を記し 試験実施当時の会社を ( 旧 : ) と併記した 試験実施以降に販売名が変更された薬剤については # 印を付し 変更後の販売名を記載した 相互作用 () 併用禁忌とその理由 : 該当しない (2) 併用注意とその理由 : 薬剤名等

ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有 効 成 分 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 容 量 1mL 2mL アスコ

263 170 263 配 合 変 化 表 2015 年 4 月 改 訂 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有

注射薬

薬品名 厚生省コート 採用区分 瓶 ヘパリンNa 注 5000 単位 /5ml 3334401A5062 院内のみ 0.5% キシロカインE 注 20ml( 冷 ) 1214400A1022 院内のみ 0.5% キシロカインポリアンプ注 5ml 1214400A5052 院内のみ 1% カルボカイン100ml 1214402A2028 院内のみ 1% カルボカイン注 10ml 1214402A2028

33 ヒユ806 ヒューマトロープC12mg注 1V/ ハコ イーライリリー 34 イオ945 イオメロン350SY135ml 5 5S/ ハコ エーザイ 35 キリ901 ギリアデル脳内留置用剤 7.7mg 8 枚 / 箱 エーザイ 36 トレ701 トレアキシン点滴静注用 100mg 1V/ ハ

1 アル821 (Lot) アルブミナー注 25%50ml 1V/ ハコ CSLベーリング 2 アル815 (Lot) アルブミナー注 5%250ml 1V/ ハコ CSLベーリング 3 タコ906 (Lot) タコシール ( レキ ュラーサイス )9.5 4.8 1 枚 / ハコ CSLベーリング 4 ヘリ911 (Lot) ベリプラストPコンヒ セット5ml 1SET/ ハコ CSLベーリング

コアテック注 5mg/5mL A1020 アミサリン注 A2030 インデラル注射液 2mg A1020 オノアクト点滴静注用 50mg D1033 コアベータ静注用 12.5mg D2021 リスモダンP 静注 50mg 212

医薬品名 厚労省コード ラボナール0.3g 1115400X1027 ドロレプタン注射液 25mg 1119401A1036 1% プロポフォール注 20ml( 冷 ) 1119402A1030 1% プロポフォール100mL マルイシ 1119402A3025 1% ディプリバン注キット 1119402G2021 ドルミカム注射液 10mg/2mL 1124401A1052 セルシン注射液 5mg

52 アンスルマイラン静注用 0.75g 0.75g マイラン製薬 53 アンスルマイラン静注用 1.5g 1.5g マイラン製薬 54 アンスロビン P500 注射用 500U CSL ベーリング 55 アンスロビン P1500 注射用 1500U CSL ベーリング 56 アンチレクス静注 10

院内採用薬一覧 ( 注射薬 ) 平成 23 年 5 月 18 日現在 No 薬品名 規格 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg 20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール 50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール 100mg 100mg 日本化薬 4 アキネトン注射液 5mg 0.5% 1mL 大日本住友製薬 5 アクチット注 500mL 興和創薬 6

<837B838B837883939741897436258140947A8D8795CF89BB955C5F5044468F918F6F2E786C73>

代 用 血 漿 剤 ボルベン 輸 液 6% 配 合 変 化 表 ご 利 用 上 の 注 意 ここに 提 供 する 配 合 変 化 データは 参 考 情 報 であり 配 合 を 推 奨 ではありません 本 剤 及 び 剤 の 最 新 の 添 付 文 書 を 確 認 の 上 処 方 を 選 択 決 定 してください の 欄 は 弊 社 で 測 定 した 配 合 後 のpHと 外 観 観 察 の 結 果

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

263 170 263 配合変化表 2018 年 11 月作成 オキサゾリジノン系合成抗菌剤 リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 製造販売元 : オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 13.702g クエン酸ナトリウム水和物

アレルゲンスクラッチエキス陽性対照液 トリイ アロキシ点滴静注バッグ 0.75mg アンサー皮下注 20μ g アンチレクス静注 10mg イオパミロン注 300 シリンジ (80mL) イオパミロン注 300 シリンジ (100mL) イオパミロン注 370 シリンジ (80mL) イオパミロン注

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジェクターアクトヒブアクプラ静注用 10mg アクプラ静注用 50mg アクプラ静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg アコアラン静注用 600

フィニバックスと 他 剤 との 配 合 変 化 試 験 成 績 (1) 配 合 方 法 Ⅰ 法 :フィニバックス 点 滴 静 注 用 0.25 g フィニバックス 配 合 量 0.25 g( 力 価 ) を 各 輸 液 に 配 合 した 1) 各 輸 液,ジフルカン 静 注 液 100 mg,シプロ

カルバぺネム 系 抗 生 物 質 製 剤 注 1) 処 方 せん 医 薬 品 フ ィ ニ バ ッ ク ス 点 滴 静 注 用 0.25g 0.5g キット 点 滴 静 注 用 0.25g 注 射 用 ドリペネム 水 和 物 略 号 DRPM Finibax 注 1) 注 意 - 医 師 等 の 処 方 せんにより 使 用 すること 配 合 変 化 表 禁 忌 ( 次 の 患 者 には 投 与 しないこと)

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847

1 比 1:1 1:2 1:4 及び 1:10 で実施した 実験では直後 30 分 2 時間後にサンプリングし 1% プロポフォール注 マルイシ として外観 ph 平均粒子径 プロポフォール含量 粒子径 ( 顕微鏡法 ) で検討した 一方 同時投与では 直後に粒子径 ( 顕微鏡法 ) のみの評価を行

1% プロポフォール注 マルイシ 配合変化試験結果 2018 年 2 月丸石製薬株式会社 本剤は基本的に単独で投与されるが 全身麻酔中及び集中治療における人工呼吸中の鎮静の際に静脈内投与される可能性のある製剤について配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (1) 投与前 4) エマルジョンに分離を認めた場合には使用しないこと 5) 投与前に本剤を他の薬剤 (5% ブドウ糖注射液を除く

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

Microsoft Word _ゾシン静注用　配合変化表.docx

08 年 5 月作成 配合変化表 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 効能又は効果 用法及び用量 禁忌を含む使用上の注意 等については 添付文書をご参照ください 目 次 ph 変動試験結果 配合変化一覧表 ~ 品名検索 使用上の注意 0. 適用上の注意 () 調製方法 : 5) アミノグリコシド系抗生物質 ( トブラマイシン等 ) の混注により アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので

<835C838A835E E DC C52088F38DFC E786C73>

輸液用電解質液 ( 維持液 高張 ) ソリタックス H 輸液 OLITAX H 配合変化表 株式会社陽進堂 薬効別索引 1. 中枢神経系用剤 (87 11) アリナミン注射液 10mg 4 血液凝固阻止剤ヘパリンカルシウム注 1 万単位 7 全身麻酔剤ラボナール 1 ビタミンB 剤フラビタン注射液 20mg 4 ヘパリンナトリウム注 1 万単位 7 催眠鎮静剤 抗不安剤セルシン注射液 5mg 1 ナイクリン注射液

( )_輸液製剤_ indd

輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果

<4D F736F F D B68F9189FC92F982CC82A8926D82E782B98DC58F492D E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 指定医薬品 滴数記載 バッグ規格等削除に伴う添付文書改訂のお知らせ 2009 年 7 月 (09-033) 謹啓時下益々ご隆盛の趣 お慶び申し上げます 平素は格別のお引き立てを賜り 厚く御礼申し上げます さて このたび 薬事法改正に基づき規制区分欄より 指定医薬品 を削除 用法 用量 の項より滴数記載を削除及び 組成 性状 の項よりバッグ規格等を削除するため

DI-News 06-26

2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先

chugai-code (2).xlsx

コード一覧表更新のご案内 以下の内容でコード一覧表を更新しましたので覧表を更新しましたので ご案内いたします ( 更新日 2014 年 7 月 11 日 ) アレセンサカプセル : 製造販売承認取得による品目の追加 カイトリル細粒 : 調剤単位コード表示 リボトリール錠 : バラ品の調剤単位コード表示 ハーセプチン注射用 : 薬価基準経過措置期間終了に伴い 希釈液添付製品を削除尚 コードの記載がない製品につきましては

< A8D8795CF89BB955C5F F918F6F2E786C73>

電解質輸液 (1% ブドウ糖酢酸リンゲル液 ) フィジオ 140 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

<837C835E B838B A8D8795CF89BB955C5F F918F6F2E786C73>

糖質 電解質輸液 ポタコール R 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

グリコペプチド系抗生物質製剤 処方せん医薬品注 1) 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g 日本薬局方注射用バンコマイシン塩酸塩略号 VCM Vancomycin 注 1) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 配合変化表 警告本剤の耐性菌の発現を防ぐため, 効能 効果に関連する使用上の注意, 用法 用量に関連する使用上の注意 の項を熟読の上, 適正使用に努めること 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと

< E836D A815B A8D8795CF89BB955C5F F918F6F2E786C73>

糖 電解質 アミノ酸液 アミノフリード 輸液配合変化表 ご利用上の注意 ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

< B A815B F F918F6F2E786C73>

ビタミン B1 糖 電解質 アミノ酸液 ビーフリード 輸液配合変化表 ご利用上の注意 ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

【案5】H29年度 調剤医療費の動向_プレスリリース

Press Release 報道関係者各位 30 年 9 月 21 日 照会先 保険局調査課課長山内孝一郎 ( 内線 :3291) 数理企画官仲津留隆 ( 内線 :3293) 担当係医療機関医療費係 ( 内線 :3298) 電話 :03-5253-1111( 代表 ) 03-3595-2579( 直通 ) 調剤医療費 ( 電算処理分 ) の動向 を公表します 厚生労働省では 毎月 調剤医療費の動向及び薬剤の使用状況等を迅速に把握するために

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP

<4D F736F F D F B F934890C3928D D67836F F81754E CF93AE8E8E8CB12E444F43>

社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP エダラボン点滴静注液 30mg バッグ NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP バッグ NP の 変動試験 1. 試験目的 バッグ NP の配合変化に関し 極端な 条件下における安定性を探索した 2. 試験検体 バッグ NP

< CE394AD956988EA97972E786C73>

薬効分類種別成分品名先発品 1 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ゾピクロン錠ゾピクール錠 7.5 サワイ アモバン錠 7.5mg 2 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ブチゾラム錠ブチゾラム OD 錠 0.25mg タイヨー レンドルミン D 錠 0.25mg 3 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服トリアゾラム錠トリアゾラム錠 0.25mg タナベ ハルシオン錠 0.25mg 4 解熱消炎鎮痛剤

厚生労働大臣の定める 管理料 ヒト成長ホルモン剤 ジェノトロピン T 注用 5.3mg 院内 ジェノトロピン T 注用 12mg 院内 ノルディトロピン S 注 院内 ヒューマトロープ注射用 6mg( 臨 ) 遺伝子組換え活性型血液凝固第 VII 因子製剤 ノボセブン HI 静注用 1mg シリンジ

〇在宅医療で使用できるについて 今後 2025 年までに団塊の世代が 75 歳以上となり 地域において疾病や要介護状態にある高齢者が大きく増加することは避けられない状況といわれています そのような中 多くの国民は自宅等 住み慣れた環境での療養を望んでいることから 厚生労働省では できる限り住み慣れた地域で安心して自分らしい生活 療養を実現するために在宅医療の推進を行っています しかし 在宅医療において使用できるには限りがあり

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用

参考 9 大量出血や急速出血に対する対処 2) 投与方法 (1) 使用血液 3) 使用上の注意 (1) 溶血の防止 参考 9 大量出血や急速出血に対する対処 参考 11 慢性貧血患者における代償反応 2) 投与方法 (1) 使用血液 3) 使用上の注意 (1) 溶血の防止 赤血球液 RBC 赤血球液

参考 血液製剤の使用指針 ( 新旧対照表 ) 平成 28 年 6 月一部改正 目次 項目新旧赤血球液赤血球濃厚液 [ 要約 ] 赤血球液の適正使用 使用指針 3) 周術期の輸血 (2) 術中投与 投与量 使用上の注意点 はじめに Ⅰ 血液製剤の使用の在り方 3. 製剤ごとの使用指針の考え方 1) 赤血球液と全血の投与について 3) 新鮮凍結血漿の投与について 4) アルブミン製剤の投与について 5)

利尿剤 フロセミド錠 10mg NP 10mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 20mg NP 20mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 40mg NP 40mg ニプロ その他の去たん剤 アンブロキソール塩酸塩シロップ小児用 0.3% ト

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2017.12 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg エルメッドエーザイ 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 ニトラゼパム錠 5mg

エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】

社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP の 変動試験 1. 試験目的エダラボン点滴静注

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g バンコマイシン 1 日 0.5~2g MEEK 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能が低下している患者さんの場合には 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 (

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起に

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P14 3

当 院 採 用 の 後 発 医 薬 品 一 覧 外 用 薬 (31 品 目 ) 1 0.05%ヘキザック 水 W250mL 吉 田 製 薬 グルコン 酸 クロルヘキシジン - 2 AZ 点 眼 液 0.02%5mL ゼリア アズレン - 3 MS 温 シップ タイホウ 大 鵬 薬 品 パップ 剤 (

当 院 採 用 の 後 発 医 薬 品 一 覧 内 服 薬 (26 品 目 ) 1 EPLカプセル250mg アルフレッサファーマ ポリエンホスファチジルコリン - 2 アーガメイト20%ゼリー25g 三 和 化 学 ポリスチレンスルホン 酸 カルシウム カリメート 散 3 アミオダロン 塩 酸 塩 速 崩 錠 50mg TE トーアエイヨー アミオダロン 塩 酸 塩 アンカロン 錠 100 4 アムロジピンOD

利尿剤 トリクロルメチアジド錠 1mg NP 1mg ニプロ 利尿剤 トリクロルメチアジド錠 2mg NP 2mg ニプロ 利尿剤 スピロノラクトン錠 25mg トーワ 25mg 東和薬品 利尿剤 アゾセミド錠 60mg JG 60mg

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2018.5 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ 0.4mg 沢井 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg

内用薬 テオロング錠 100mg 内用薬 テプレノンカプセル50mg トーワ 内用薬 テルミサルタン錠 40mg DSEP 内用薬 ドキサゾシン錠 2mg タナベ 内用薬 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg サワイ 内用薬 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg サワイ 内用薬 ニコランジル錠 5mg

徳島県立三好病院ジェネリック医薬品採用薬 ( 平成 30 年 1 月 ) 種類 内用薬 アーガメイト20% ゼリー 25g 内用薬 アゾセミド錠 30mg JG 内用薬 アトルバスタチン錠 10mg サワイ 内用薬 アミオダロン塩酸塩速崩錠 100mg TE 内用薬 アムロジピンOD 錠 5mg 明治 内用薬 アモバンテス錠 7.5 内用薬 アロプリノール100mg 錠 サワイ 内用薬 アンブロキソール塩酸塩

1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.313 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等効能 効果 成分名販売名 ( 会社名 )

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.252 目次 平成 26 年 6 月 26 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.313 P1 * ゼプリオン水懸筋注シリンジの使用中の死亡症例について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P9 3 市販直後調査対象品目 ( 院内採用薬 ) P10

8 入札説明書の交付に関する事項 (1) 交付場所札幌市中央区南 1 条西 16 丁目札幌医科大学事務局病院事務部業務課 (2) 交付方法 (1) の場所で交付する なお 郵送による交付を希望する場合は A4 判用紙が入る返信用封筒 ( あて先を明記したもの ) 及び重量 50gに見合う郵便料金に相

北海道公立大学法人札幌医科大学公告第 15 号 次のとおり一般競争入札 ( 以下 入札 という ) を実施する 平成 22 年 2 月 3 日 北海道公立大学法人札幌医科大学理事長今井浩三 1 入札に付す事項 (1) 調達する物品の名称及び数量ア名称医薬品エプジコム錠ほか136 品目の各購入単位当たりの単価イ数量調達予定数量別表のとおり (2) 契約期間平成 22 年 4 月 1 日から平成 23

造血器腫瘍 院内登録レジメン一覧

レジメン承認日レジメン名抗癌剤 量 法 1クール適応登録番号 CD20 陽性 08032 Rituximab(375) リツキサン注 375mg/ m2 day 2-5 08033 CHOP14 注射 エンドキサン 750mg/ m2 ドキソルビシン塩酸塩注射 50mg/ m2 2.5 2.5 5.26 [ 静注 ] Bortezomib(1.3) [ 皮下注 ] Bortezomib(1.3) [

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g MEEK バンコマイシン 1 日 0.5~2g 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能低下患者においては 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 ( 成人量 ) についてまとめましたので参考にしてください

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び院外処方 ( 薬局調剤 ) における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また 年齢階級別にみると年齢が高くなるほど 500 点未満 の割合が低くなっている ( 表 15 図 18) 表 15 院内処方 院外処方別にみた薬剤点数階級別件数の構成割合

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP 変化試験 ~ 変動試験 ~ 1/2 社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ

113 抗てんかん剤 1132 ヒダントイン系製剤 アレビアチン散 10% アレビアチン錠 100mg ホストイン静注 750mg 10mL 1139 その他の抗てんかん剤 イーケプラ錠 500mg エクセグラン散 20% エクセグラン錠 100mg ガバペン錠 300mg テグレトール錠 200m

111 全身麻酔剤 1115 溶性バルビツール酸系及び溶性チオバルビツール酸系製剤 ラボナール注射用 0.5g 500mg 注射 管 1104.00 1119 その他の全身麻酔剤 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg20mL 注射 管 844.00 1% プロポフォール注 マルイシ 500mg50mL 注射 瓶 1193.00 ケタラール筋注用 500mg 10mL 注射 瓶 1526.00

アスペノン静注用 mg10mL 薬剤名 : 注射剤形 : 管 820 アセリオ静注液 1000mg薬剤名バッグ : 1,000mg100mL 注射剤形 : 袋 332 アゼルニジピン錠 16mg NP 薬剤名 : 内服剤形 : 錠 25.2 アゾルガ配合懸濁性点眼液薬剤名 : 外用剤形

0.025W/V% ヂアミトール水薬剤名 : 0.025% 外用剤形 : ml 0.56 1% プロポフォール注 マルイシ 薬剤名 200mg20mL : 注射剤形 : 管 734 1% プロポフォール注 マルイシ 薬剤名 500mg50mL : 注射剤形 : 瓶 1016 2mgセルシン錠 薬剤名 : 内服剤形 : 錠 5.9 5% ブドウ糖注射液 ニッシン 薬剤名 20mL : 注射剤形 : 管

輸液製剤

体液の区分 人体を構成する最大の要素は水分であり 体重の 60% を占める そのうちの 2/3( 体重の 40%) は細胞内液であり 残りの 1/3( 体重の 20%) は細胞外液として存在する 細胞外液の 3/4( 体重の 15%) は細胞の周囲を満たす液体であり この液体を間質液と呼ぶ 残りの 1/4( 体重の 5%) の大半は血液の液体成分である血漿である 体液にはさまざまな物質がとけており

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血アクラシノン ACR 病を除く ) CAG : 皮下注

造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル

<5461726F2D93FC8E448CF68D90816988E396F2956981458C668EA69770816A>

公 告 次 の と お り 一 般 競 争 に 付 し ま す 平 成 2 4 年 4 月 2 0 日 経 理 責 任 者 独 立 行 政 法 人 国 立 病 院 機 構 本 部 総 務 部 長 前 田 雅 晴 調 達 機 関 番 号 5 9 7 所 在 地 番 号 1 3 1 調 達 内 容 ( 1 ) 品 目 分 類 番 号 4 ( 2 ) 購 入 等 件 名 及 び 数 量 次 の 購 入 物

レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 シタラビン (AraC) キロサイド注 75mg/ m2 静脈内注射 day 36, 1013, 17 20, メルカプトプリン (6MP) ロイケリン散 60mg/

院内登録レジメン一覧 臨床研究として実施中のレジメンには ( 研 ) 保険適応外の抗がん剤を含むレジメンには ( 適外 ) を付した [ 血液がん ] レジメン番号 11192 12212 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 12.6 2012. 10.2 ( 研 )Vinblastine(6) 悪性リンパ腫ビンブラスチン (VLB) エクザール注

カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠

病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ

販売名

療 一 覧 販 売 名 ア アイミクス 配 合 錠 LD 気 密 容 器 室 温 保 存 アイミクス 配 合 錠 HD 気 密 容 器 室 温 保 存 (: 詳 細 は 添 付 文 書 をご 参 照 下 さい ) アクプラ 静 注 10mg 遮 光 室 温 保 存 アクプラ 静 注 50mg 遮 光 室 温 保 存 アクプラ 静 注 100mg 遮 光 室 温 保 存 アシテアダニ 舌 下 錠 100

113 抗てんかん剤 1132 ヒダントイン系製剤 アレビアチン散 10% アレビアチン錠 100mg ホストイン静注 750mg 10mL 1139 その他の抗てんかん剤 イーケプラ錠 500mg エクセグラン散 20% エクセグラン錠 100mg テグレトール錠 200mg バルプロ酸 Naシロ

111 全身麻酔剤 1115 溶性バルビツール酸系及び溶性チオバルビツール酸系製剤 ラボナール注射用 0.5g 500mg 注射 管 1071 1119 その他の全身麻酔剤 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg20mL 注射 管 734 1% プロポフォール注 マルイシ 500mg50mL 注射 瓶 1016 ケタラール筋注用 500mg 10mL 注射 瓶 1501 ケタラール静注用 200mg

Staphylococcus aureus (MSSA) 薬剤感受性情報 2017 年 05 月 1 薬剤感受性結果 系統 薬剤記号 商品名 株数 S( 感性 ) % I( 中間 ) R( 耐性 ) CEZ セファメシ ン CTM ハ ンスホ リン セフェ

Staphylococcus aureus (MSSA) 薬剤感受性情報 17 年 5 月 セファメシ ン 83 CTM ハ ンスホ リン 83 セフェム オキサセフェム系注射薬 ロセフィン 182 99 1 ファーストシン 48 セフメタソ ン 83 フルマリン 48 セフソ ン 147 フロモックス 182 94 4 2 メイアクト 182 98 2 チエナム 83 オラヘ ネム 147 ファロム

見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した 筋 : 配合医薬品が筋注用である

配合変化表 電解質製剤 ソリタソリタ S ソリタ T1 号ソリタ T2 号ソリタ T3 号ソリタ T3 号 G ソリタ T4 号 株式会社陽進堂 ( 清水製薬株式会社 ) 見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した

< A B D828F2E E786C7378>

平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

調整係数に係る議論について

後発医薬品の使用促進のための 環境整備の骨子 ( 案 ) ( 参考資料 ) 後発医薬品の使用状況割合別保険薬局数の分布 4.0 後発医薬品割合 ( 数量ベース ) 後発医薬品調剤率 ( 処方せんベース ) 100 3.5 90 相対度数分布 ( % ) 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 80 70 60 50 40 30 20 累積相対度数 ( % ) 0.5 10 0.0 0 0%~ 5%~

24 ブチルスコポラミン 臭 化 物 2%mL 管 24 ブチルスコポラミン 臭 化 物 20mgmL 2 循 環 器 官 用 薬 2 強 心 剤 ブチルスコポラミン 臭 化 物 注 20mg 日 医 工 ブチルスコポラミン 臭 化 物 注 20mgシリンジ NP アミノフィリン 2

中 枢 神 経 系 用 薬 全 身 麻 酔 剤 プロポフォール 200mg20mL 管 %プロポフォール 注 マルイ 2 0 2 %ディプリバン 注 シ プロポフォール 200mg20mL 管 プロポフォール 静 注 % KABI %ディプリバン 注 プロポフォール 200mg20mL 管 プロポフォール 静 注 %20mL FK %ディプリバン 注 3 5 4 プロポフォール 200mg20mL

薬価基準収載医薬品コード 薬効分類 34 内用薬 F2035 血圧降下剤 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル酸塩配合剤錠 カムシア配合錠 HD あすか あすか製薬ユニシア配合錠 HD 35 内用薬 代謝性医薬品 カモスタットメシル酸塩 100mg カモスタットメシル酸塩錠

ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 医療法人伴帥会愛野記念病院平成 29 年 11 月 10 日現在 薬価基準収載医薬品コード 薬効分類 1 内用薬 2190016Q2026 循環器官用薬 ポリスチレンスルホン酸カルシウム 20% アーガメイト20% ゼリー 25g 三和化学研究所 2 内用薬 2329122C1052 消化性潰瘍用剤 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 L-グルタミン

F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ

病院名 : 長崎県対馬病院 後発一覧 ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 厚生省コード 剤形 採用品名 採用メーカー 先発品薬品名 薬効 1124001F2037 内服 エスタゾラム錠 2mg アメル 共和薬品工業 ユーロジン2mg 錠 催眠鎮静剤, 抗不安剤 1124007F2239 内服 トリアゾラム錠 0.25mg 日医工 日医工 ハルシオン0.25mg 錠 催眠鎮静剤,

127 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CA : 持続点滴 128 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注射 129 急性骨髄性白血病 ( 前骨髄球性白血病をアクラシノン ACR 除く ) CAG : 皮下注

造血器系腫瘍 レジメン番号 74 非ホジキンリンパ腫 75 B 細胞性非ホジキンリンパ腫 76 びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 78 ホジキンリンパ腫 がん腫抗がん薬名レジメン名 オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR ドキソルビシン DXR エンドキサン CPA リツキサン Rituximab オンコビン VCR

2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg カコージン 注 0mg イノバン 注 0mg 2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg ドパミン 塩 酸 塩 点 滴 静 注 0mg アイロム イノバン 注 0mg 7 2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg ドパミン 塩 酸 塩 点 滴 静 注 0mg タイヨー イノバン 注

全 身 麻 酔 剤 プロポフォール 200mg20mL プロポフォール g0ml プロポフォール プロポフォール プロポフォール プロポフォール 500mg50mL 500mg50mL 500mg50mL 500mg50mL プロポフォール g50ml 2 催 眠 鎮 静 剤 抗 不 安 剤 2 ジアゼパム mg %プロポフォール 注 マル イシ %プロポフォール 注 マル イシ %プロポフォール

新規・削除品目

2018 年 9 月薬事委員会決定分 < 仮採用薬品 > 新規採用 採用中止薬品 内服アゾセミド錠 30mg JG 院内専用 院外は一般名処方 スミスリンローション 5% ラミクタール錠小児用 2mg 5mg ワーファリン錠 0.5mg アローゼン顆粒イクスタンジ錠 80mg 院内外共通 用時購入院内外共通 用時購入院内外共通院外専用 特定患者用院外専用 注射イミフィンジ点滴静注 120mg, 500mg

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年

Microsoft Word - DI News Public 2008 No 11.doc

DRUG INFORMATION 2008 No.11 平 成 20 年 7 月 23 日 発 行 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について 岐 阜 大 学 医 学 部 附 属 病 院 薬 剤 部 医 薬 品 情 報 管 理 室 ( 内 線 7083) 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について 下 記 の 医 薬 品 の 販 売 名 が 変 更 になりますので ご 案 内 致 します 今 回

要旨 : 昨年初めて公開された NDB オープンデータを用いて医薬品マーケティングへの応用可能性を検討した 薬効領域 ( 小分類 ) の市場構造分析と都道府県単位のエリアマーケティングに活用可能であることを確認した キーワード : 医薬品マーケティング 医療ビッグデータ NDB オープンデータ 市場

公開医療ビッグデータを活用した医薬品マーケティングの可能性 武藤猛 (MarkeTech Consulting 代表 ) Possibility of Pharmaceutical Marketing Using Open Medical Big Data Takeshi Muto President, MarkeTech Consulting 要旨 : 昨年初めて公開された NDB オープンデータを用いて医薬品マーケティングへの応用可能性を検討した

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] レジメン番号 審査日レジメン名抗がん剤 ( 一般名 ) 抗がん剤 ( 商品名 ) 用量用法 1 クール適応 Rituximab(375) 悪性リンパ腫リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2点滴静注 day

院内登録レジメン一覧 [ 血液がん ] 08032 Rituximab(375) リツキシマブ ( R ) リツキサン注 375mg/ m2 1 日 CD20 陽性非ホジキンリンパ腫, 08033 CHOP14 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2 08034 CHOP21 ドキソルビシン (DXR) ドキソルビシン塩酸塩注射用 50mg/ m2 08035 THP-COP14

別 紙 第 2 49 アタラックスーPカプセル25mg ファイザー 25mg 100カプセル 個 2 50 カタプレス 錠 75 日 本 ベーリンガーインゲルハイム 0.075mg 100 錠 個 2 51 バクタ 配 合 錠 塩 野 義 製 薬 PTP100 錠 個 5 52 バラクルード 錠 ブ

別 紙 第 1 1 アンカロン 注 150 サノフィ 3mL 10 管 個 2 2 イオメロン300 注 シリンジ61.24% エーザイ 100mL 5 管 個 6 3 エスラックス 注 50mg MSD 50mg 5mL 10V 個 3 4 エンブレル 皮 下 注 25mgシリンジ0.5mL ファイザー 0.5mL 4 本 個 17 5 ジゴシン 注 0.25mg 中 外 製 薬 0.025% 1mL

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠

【１】

ア アーガメイト 20% ゼリー 25g... 15 アーチスト錠 10mg... 12 アーチスト錠 2.5mg... 12 アーテン錠 (2mg)... 3 アイソボリン点滴静注用 100mg... 35 アイソボリン点滴静注用 25mg... 35 アイトロール錠 20mg... 14 アイピーディカプセル 100... 42 アイロクール錠 20... 14 アカルボース錠 100mg 日医工...

<81798DC C5817A A8D8795CF89BB955C E786C73>

配合変化一覧表 株式会社陽進堂 2013 年 11 月作成 1. ビカーボン 輸液の配合変化試験 ビカーボン輸液 は 細胞外液の補給 補正および代謝性アシドーシスの補正を目的として 出血性ショックおよび手術時に用いられるため 各種注射剤を混合して使用する場合が考えられる また ビカーボン輸液 はカルシウムイオンと炭酸水素ナトリウムを一剤化するために クエン酸ナトリウムを配合した製剤であり 混注する薬剤の

Ⅲ名称類似に関する事 その他の事例 5 (0.3%) (0.6%) (0.4%) (0.5%) (0.5%) 例 Ⅲ 事例の分析 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業 名称類似に関する事例 2017 年年報 2. 報告件数 2017 年の報告件数および報告事例の

2017 年年報 名称類似に関する事例 名称類似に関する事例 はじめに 医薬品の販売名の中には 名称が類似しているものがあり それらの間での薬剤取り違えの事例が報告されている 特に 薬効が異なる薬剤と取り違えた場合や ハイリスク薬を取り違えた場合は医療事故につながる可能性がある 本事業では 平成 21 年年報より 名称類似に関する事例を分析テーマとして取り上げ 継続して分析を行っている 名称類似に関する事いる後発医薬品については一般的名称別に

<8CE394AD A C9F8DF E786C7378>

当院採用後発医薬品注射薬薬効分類医薬品名規格単位販売会社一般名 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg20mL1 管全身麻酔剤丸石プロポフォール注射液 2% プロポフォール注 マルイシ 1g50mL1 瓶催眠鎮静剤, 抗不安剤ミダゾラム注 10mg サンド 10mg2mL1 管サンド = 富士製薬ミダゾラム注射液 解熱鎮痛消炎剤 ケトプロフェン筋注 50mg 日新 50mg1 管 日新製薬 =

院内採用医薬品 ( 内服薬 ) 薬品名アーチスト錠 (2.5mg) アーチスト錠 (10mg) アキネトン錠 (1mg) アクタリット錠 100mg サワイ アクディーム細粒 10% アサコール錠 400mg アシクロビル錠 200mg マイラン アスクール錠 50mg アストリックドライシロップ8

院内採用医薬品一覧 ページ 内用薬 2 外用薬 13 注射薬 18 ページ 1 院内採用医薬品 ( 内服薬 ) 薬品名アーチスト錠 (2.5mg) アーチスト錠 (10mg) アキネトン錠 (1mg) アクタリット錠 100mg サワイ アクディーム細粒 10% アサコール錠 400mg アシクロビル錠 200mg マイラン アスクール錠 50mg アストリックドライシロップ80% アスパラカリウム散

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 Ｔ分類 T Ta 中間リスク Tb Tc 高リスク Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT

SCC院内ガイドライン SCC 院内ガイドライン リスク分類 低リスク 0 PSA グリソンスコア 6 Ｔ分類 T Ta 中間リスク 0 0 7 Tb Tc 高リスク 0 8 0 Ta 限局性の治療方針 の治療方針 転移あり 抗悪性腫瘍薬による化学 GC p4 M-VAC p8 転移なし TURBT 有害中止 PTX GEM p 無効中止 T 以上 T 限局性 二次 TURBT T Ta T0 T

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに吸収され 体内でもほとんど代謝を受けない頻脈性不整脈 ( 心室性 ) に優れた有効性をもつ不整脈治療剤である

採用薬一覧９月

1 1% ディプリバン注 キット (500mg50mL) 注 68 アドフィードパップ40mg(10cm 14cm:7 枚入り ) 外 2 1% プロポフォール注 マルイシ (20mL) 注 69 アトルバスタチンOD 錠 10mg トーワ 内 3 1% プロポフォ ル注 マルイシ (50mL) 注 70 アドレナリン注 0.1% シリンジ テルモ (1mL) 注 4 10% サリチル酸ワセリン軟膏東豊

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>

保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号

( 日本化薬 ) < 劇 処 > カフ セル 内科 ラステットSカプセル50mg エトホ シト 抗腫瘍性植物成分製剤 1, 内山 (GSK) < 劇 処 > 錠 脳外科 レキップ錠 1mg 塩酸ロヒ ニロール 抗パーキンソン剤 横山 ( ノボ )

第 23 回 薬事委員会結果 1. 臨床試用医薬品 ( 院外のみ 院内のみ ) 組成 薬効 薬価 申請者 ( 丸石 ) 3140 1g 脳外科 アスコルビン酸 マルイシ アスコルヒ ン酸 ビタミンC 剤 8.80 横山 ( テルモ ) < 劇 処 > 1233 1 筒 麻酔 アトワゴリバース静注シリンジ6mL メチル硫酸ネオスチク ミン 硫酸アトロヒ 自律神経剤 615.00 松井 ( 大塚製薬 )

23103.indd

平成 6 年 3 月 輸血用血液製剤の添付文書改訂及び製剤ラベル変更のお知らせ 謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素より日本赤十字社の血液事業に格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます このたび 日本赤十字社では 平成 5 年 9 月 日付厚生労働省告示第 94 号による生物学的製剤基準の一部改正に基づき 輸血用血液製剤の添付文書の改訂及び製剤ラベルの変更を行うことといたしました また

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1 クリンダマイシン注射液 300mg タイヨー 武田テバファーマ 2 クリンダマイシンリン酸エステル注射液

Microsoft Word - DI News 2007 No 35.doc

DRUG INFORMATION 2007 No.32 平成 19 年 12 月 17 日発行 キノロン系抗菌剤と金属カチオン含有製剤の併用時における注意点について 岐阜大学医学部附属病院薬剤部医薬品情報管理室 ( 内線 7083) キノロン系抗菌剤と金属カチオン (Al Mg Fe) 含有 ( 制酸剤 消化性潰瘍用剤 鉄欠乏性貧血治療剤等 ) の同時投与は避けてください キレート形成による吸収低下のため

アセスメン EV( 即時性 ) EV( 遅延性 ) 静脈の炎症 フレア反応 ト 痛み 激しい痛みや灼熱感 通常 48 時間以 静脈に沿っ なし が数分から数時間以内に生じる 通常 薬剤投与中に刺入部周囲に起こる 内に発現する て硬結や痛みがある 発赤 針刺入部周囲に発赤が生じる 必ずしも EV が生

資料 1 抗がん剤の血管外漏出の予防と対策マニュアル 2013 年 4 月 1 日化学療法委員会 Ⅰ. 目的近年 外来で化学療法を受ける機会が増え 短時間でより安全 安楽ながん化学療法を提供することが求められている がん化学療法の合併症の中でも起壊死性抗がん剤 (vesicant agents) の血管外漏出 (extravasation:ev) は重大な問題である EV はいったん生じてしまうと

32 内服 F1145 その他の中枢神経系用薬チアプリド塩酸塩 25mg1 錠 チアプリド錠 25mg サワイ 沢井製薬 グラマリール錠 25mg 33 内服 F1030 その他の中枢神経系用薬リルゾール 50mg1 錠 リルゾール錠 50mg AA ダイト リルテック錠

病院名 : 社会医療法人財団白十字会佐世保中央病院 ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 平成 30 年 4 月 1 日現在 区分薬価基準収載コード 薬効分類 成分名 / 一般名 規格 品名 メーカー名 先発医薬品名 1 注射 1119402A1030 全身麻酔剤 プロポフォール 200mg20mL1 管 1% プロポフォール注 マルイシ 丸石製薬 1% ディプリバン注 2 注射

１ 薬事委員会報告

~ 医薬品情報 ~ Vo.15No.4 ( 通巻 91 号 ) 2014 年 11 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 ---- 1 (1) 新採用ボナロン経口ゼリー 35mg アセリオ静注液 1000mg サインバルタカプセル 20mg ミノサイクリン塩酸塩錠 100mg メマリー OD 錠 20mg 5mg (2) 削除薬トレドミン錠 15mg メマリー錠 20mg 5mg ウインタミン錠