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/12/28 UP 3+, TP 4.2g/dl, Alb 1.9g/dl PSL 50mg/day 1/17 PSL 45mg/day PSL 2006/4/4 PSL 30mg/day mpsl mpsl1000mg 3 2 5/ :90 / :114/64 mmhg

2. 転移するのですか? 悪性ですか? 移行上皮癌は 悪性の腫瘍です 通常はゆっくりと膀胱の内部で進行しますが リンパ節や肺 骨などにも転移します 特に リンパ節転移はよく見られますので 膀胱だけでなく リンパ節の検査も行うことが重要です また 移行上皮癌の細胞は尿中に浮遊していますので 診断材料や

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094 小細胞肺がんとはどのような肺がんですか んの 1 つです 小細胞肺がんは, 肺がんの約 15% を占めていて, 肺がんの組 織型のなかでは 3 番目に多いものです たばことの関係が強いが 小細胞肺がんは, ほかの組織型と比べて進行が速く転移しやすいため, 手術 可能な時期に発見されることは少

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症例報告書の記入における注意点 1 必須ではない項目 データ 斜線を引くこと 未取得 / 未測定の項目 2 血圧平均値 小数点以下は切り捨てとする 3 治験薬服薬状況 前回来院 今回来院までの服薬状況を記載する服薬無しの場合は 1 日投与量を 0 錠 とし 0 錠となった日付を特定すること < 演習

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はじめに この 成人 T 細胞白血病リンパ腫 (ATLL) の治療日記 は を服用される患者さんが 服用状況 体調の変化 検査結果の経過などを記録するための冊子です は 催奇形性があり サリドマイドの同類薬です は 胎児 ( お腹の赤ちゃん ) に障害を起こす可能性があります 生まれてくる赤ちゃんに

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を優先する場合もあります レントゲン検査や細胞診は 麻酔をかけずに実施でき 検査結果も当日わかりますので 初診時に実施しますが 組織生検は麻酔が必要なことと 検査結果が出るまで数日を要すること 骨腫瘍の場合には正確性に欠けることなどから 治療方針の決定に必要がない場合には省略されることも多い検査です

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2. どんなリンパ腫があるのですか? 犬では 多中心型 ( 体中のリンパ節が同時に腫れるタイプ ) 皮膚型( 皮膚に潰瘍やかゆみを伴う病変ができるタイプ ) 消化器型( 腸に腫瘤ができるタイプ ) 前縦隔型 ( 胸の中に塊ができるタイプ ) などが多くみられます 猫では 消化器型と鼻腔型 ( 鼻の中

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原発不明がん はじめに がんが最初に発生した場所を 原発部位 その病巣を 原発巣 と呼びます また 原発巣のがん細胞が リンパの流れや血液の流れを介して別の場所に生着した結果つくられる病巣を 転移巣 と呼びます 通常は がんがどこから発生しているのかがはっきりしている場合が多いので その原発部位によ

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関係があると報告もされており 卵巣明細胞腺癌において PI3K 経路は非常に重要であると考えられる PI3K 経路が活性化すると mtor ならびに HIF-1αが活性化することが知られている HIF-1αは様々な癌種における薬理学的な標的の一つであるが 卵巣癌においても同様である そこで 本研究で

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解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を

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70 頭頸部放射線療法 放射線化学療法

1 8 ぜ 表2 入院時検査成績 2 諺齢 APTT ALP 1471U I Fib 274 LDH 2971U 1 AT3 FDP alb 4 2 BUN 16 Cr K4 O Cl g dl O DLST 許 皇磯 二 図1 入院時胸骨骨髄像 低形成で 異常細胞は認め

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

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2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び院外処方 ( 薬局調剤 ) における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また

限局性前立腺がんとは がんが前立腺内にのみ存在するものをいい 周辺組織やリンパ節への局所進展あるいは骨や肺などに遠隔転移があるものは当てはまりません がんの治療において 放射線療法は治療選択肢の1つですが 従来から行われてきた放射線外部照射では周辺臓器への障害を考えると がんを根治する ( 手術と同

6 月 25 日胸腺腫 胸腺がん患者の情報交換会 & 勉強会質疑 応答 奥村教授にお聞きしたいこと 奥村教授の話 1 特徴 (1) 胸腺腫 胸腺がん カルチノイドの違いについて 胸腺腫はがんの種類か 病理学的には胸腺腫はがんではなくて正常と区別つかず機能を残したまま腫瘍化したもの 一部 転移するもの

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2 章 +αの 情 報 に 着 目 する! 1 血 球 算 定 検 査 結 果 2 生 化 学 検 査 結 果 手 がかりに 乏 しいのも+α 1 症 例 をみてみよう! 1 60 吉 見 祐 輔 percutaneous coronary intervention PCI

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本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因


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血管周囲に細胞浸潤と肉芽腫形成を認めた Figure した ステロイドを漸減し 9月29日プレドニゾロ 3 ン25 mg/dayで退院となった 退院時の下腿筋MRI 入院後経過 Figure 4 検査でも改善を認めた Figure 2b 以後ステロイド サルコイドーシスと診断 プレドニゾロン60 m

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STEP 1 検査値を使いこなすために 臨床検査の基礎知識 検査の目的は大きく 2 つ 基準範囲とは 95% ( 図 1) 図 1 基準範囲の考え方 2

1. ストーマ外来 の問い合わせ窓口 1 ストーマ外来が設定されている ( はい / ) 上記外来の名称 対象となるストーマの種類 7 ストーマ外来の説明が掲載されているページのと は 手入力せずにホームページからコピーしてください 他施設でがんの診療を受けている または 診療を受けていた患者さんを

はじめに 緩和ケア期には四肢や顔面 体幹部に浮腫を発症することがあります また発症していたリンパ浮腫ががんの進行で悪化することもあります がんの進行を抑える抗癌剤の一部には 副作 用で重症の浮腫を来すことがあります 緩和ケア期の浮腫の要因 病態は複雑で 癌性疼痛や神経麻痺 しびれなど 浮腫を治療する

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topics vol.15 光と ICG 修飾リポソームを用いた次世代がん治療 岡本芳晴鳥取大学農学部共同獣医学科獣医外科学教室教授 要約 今回新たに開発したICG 修飾リポソーム (ICG-lipo) と光源装置を用いたがん治療の原理を紹介します 本治療は ICG-lipoを血管内に投与し EPR 効果を期待して腫瘍組織内に蓄積させた後 外部より光照射するという極めて単純な治療法です その結果 温熱効果 光線力学効果 さらには内包された抗がん剤等の作用により 抗腫瘍効果を発揮させます 今回 この治療法を用いて治療を実施した症例を紹介します はじめに 我々は インドシアニングリーン (ICG) の光特性 すなわち800nmの光を吸収して発熱 ( 温熱効果 ) 600-800nmの光を吸収して活性酸素を誘導 ( 光線力学効果 ) することに注目して そのがん治療への応用の可能性を模索してきました 本治療法を光線温熱療法 (Photodynamic Hyperthermal Therapy : PHT) と命名し さらにPHTに局所抗癌剤を併用する方法を光線温熱化学療法 (Photodynamic Hyperthermal Chemo-Therapy : PHCT) と命名しました しかし この治療法の対象は表在性腫瘍を対象としたものであり 深部の腫瘍には適用ではありませんでした また この治療法にもいくつかの問題点があることがわかりました 一つは 鼻腔内のような腫瘍の存在が肉眼で十分確認できない部位においては 色素剤を腫瘍に的確に投与することが困難なことです 他の問題点として 色素剤を腫瘍組織内に均一に投与することが困難なことがあります

腫瘍組織に選択的に薬物を蓄積させる方法の一つに EPR 効果 (Enhanced Permeability and Retention Effect) があります ( 図 1) 正常組織 < 20nm 正常血管内皮 > 200nm 20 ~ 200nm 新生血管内皮 腫瘍構成細胞 がん幹細胞 ニッチ細胞 図 1.EPR 効果 (Enhanced Permeability and Retention Effect) この理論は 次の通りです 腫瘍血管の血管内皮細胞は正常組織の血管内皮細胞に比べて その整列が不均一であることが知られています そのため 正常血管内皮細胞間隙からは漏出しない粒子 (20-200nm) でも血管外に漏出します その結果 腫瘍組織内に粒子が蓄積していきます 現在 細胞膜と同じ材料で作られた小さな気泡 ( 小胞 ) すなわち リポソーム をこのような粒径にして 血管内に投与し病変部に運ぶ研究が進められています 2010 年 千葉大の田村先生らは このリポソームの膜にICGを結合させることに成功しました ( 図 2) はその構造を示したものです 粒子径 :200nm 図 2.ICG 修飾リポソーム

本剤は通常の ICG に比べて腫瘍により蓄積することが 動物実験で確認されてい ます ( 図 3) ICG ICG-lipo 粒子径 :50nm Injection point Injection point 腫瘍 腫瘍 Rat F344/Jc1 34-36 weeks 9L グリオーマ細胞腫瘍径約 30mm 図 3.EPR 効果による腫瘍組織への集積 ICG に比べて ICG-lipo の方が腫瘍 ( 黄色枠 ) に薬剤 ( 白色物 ) が集積していることがわかる 本剤が腫瘍に蓄積した段階で 光照射することにより 温熱療法 光線力学療 法を実施できます さらにリポソーム内に 抗がん剤等の種々の物質を内包さ せることにより より効果的ながん治療が期待できます ( 図 4) 抗癌剤 免疫賦活剤 抗体 その他 化学療法 免疫療法 温熱 PDT 効果 図 4.ICG 修飾リポソームの可能性

昨年初めより 実験動物を用いたデータを基礎に 実際の犬猫の自然発症症 例に対して本治療法を実施したのでその概要を紹介します 症例 1: 猫 雑 雄 15 歳 4kg 稟告数日前より左目の突出と鼻出血のため来院 ( 図 5) は来院時の外観です 左目は瞬膜の突出と不十分な開眼が確認されます 細胞診により 独立円形細胞が多数みられたため リンパ腫を強く疑いました CT 検査では 鼻腔内マスと眼窩への浸潤が確認されました ( 図 6) 図 5. 症例 1 の処置前外観 図 6. 症例 1 の処置前 CT 像 鼻腔内 眼窩にマスがみられる ( 黄色波線内 ) 治療方針および治療内容 家族は積極的な治療は望まないとのことだったため 話し合いの結果 ICG 修飾リポソーム (ICG-lipo) による治療を行うこととしました 補助療法として 丸山ワクチン ( 週 3 回 ) 高濃度ビタミンC 療法 ( 週 2 回 ) を併用しました 光照射は半導体レーザー (DVL-15 飛鳥メディカル) を用いて10W, 2 秒 ON 1 秒 OFFの条件で20 分間 週 3 回 計 13 回実施しました ICG-lipoにはカルボプラチン ( 通常量の1/10 量 ) 丸山ワクチンA 液を内包しました 治療開始 1 週間目より鼻出血は消失し 第 35 病日には眼球の突出も消失しました ( 図 7) CT 検査においても鼻腔内 眼窩のマスはほとんど消失しました ( 図 8) 現在治療後約 1 年が経過ますが 再発はみられていません

図 7. 治療後 35 日目の外観 図 8. 治療後 35 日目の CT 像 鼻腔内 眼窩にマスが消失 症例 2: 犬 M. ダックス 9 歳 5.6kg 稟告 5 日前に一度失神 今朝も失神し 近隣の獣医師に来院 来院時 粘膜蒼白 Ht:23% 心音不明瞭だった 精査のため本学動物医療センターを紹介されました 初診時検査および診断 血液検査では 重度の貧血と肝酵素の上昇がみられました ( 表 1) 超音波検査では 右房内マス ( 図 9a) 心嚢水貯留 血様腹水貯留 腹壁にマス( 図 10) 脾腫が認められました 以上より 脾臓由来血管肉腫の破裂および心臓転移と仮診断しました 治療方針および治療内容 飼い主に脾臓由来血管肉腫の心臓転移に関しては極めて予後が悪いこと また現時点は有効な治療法がないことを説明しました 飼い主との話し合いの結果 ICG-lipoによる治療を行うこととしました 補助療法は一切行いませんでした 飼い主が遠方の方だったため ICG-lipoを血管内投与後 在宅治療としました 具体的には光源装置 (Hyper 5000 東京医研) を貸与し 自宅で毎日左右胸壁より各 20 分間 腹部 20 分間の計 60 分間を光照射するよう指示しました 治療経過 治療後 1 週間目より元気 食欲が回復してきました 初診時より 3 週間目の来 院時には 動物は極めて一般状態は良好で 血液検査においても貧血の改善

肝酵素の正常化がみられ ( 表 1) 超音波検査では腹水の消失 腹部マスの消失 心タンポナーゼの消失が確認されました また右心房内のマスに関しては 大きさに著変はありませんでしたが エコーフリーの領域が観察 ( 図 9b) されるなど 腫瘍内部の変性 壊死が示唆されました 表 1 血液検査 検査項目 処置前処置後 単位 RBC 308 658 x10^4/μl WBC 258 109 x10^2/μl HGB 7.2 14.6 g/dl HCT 19.7 41.8 % PLT 1 18 x10^4/μl %EOS 0 6 % %BASO 0 0 % %Seg 67 69 % %Stab 1 0 % %Lym 30 8 % %MONO 3 17 % 検査項目 処置前 処置後 単位 ALB 2.7 3.6 g/dl TP 6.2 7.3 g/dl ALT 1000 79 U/l AST 131 54 U/l ALP 251 191 U/l GGT 12 16 U/l TBil 0.6 0.2 mg/dl TCho 180 289 mg/dl GLU 92 96 mg/dl BUN 9.7 25.1 mg/dl CRE 0.4 0.4 mg/dl CPK 427 151 mg/dl a. 処置前 b. 処置後 3 週目 図 9. 超音波検査像 ( 心臓 ) 黄色波線は右心房内マス 処置後 3 週間目では エコーフリーの部位がみられる

* 図 10. 超音波検査像 ( 腹部 ) 黄色波線は腹腔内マス * は腹水を示す まとめ これまで深部腫瘍に対しては 放射線治療以外に有効な治療法はありませんでした 特に肺転移症例に関しては 放射線治療も有効ではありません 今回 ICG 修飾リポソームを用いることにより これまで治療不可能と言われてきた胸部転移症例などの腫瘍に対しても治療が期待できる可能性が出てきました 本治療法は 使用する抗がん剤の検討 治療間隔の検討 照射エネルギーの検討等 今後検討すべき課題があります これらの一つずつ解決していくことで 本治療法は動物の深部に発生したがんに対する治療に関して 一つの選択肢になり得る可能性があります お問合せ先 この治療に件に関しての問合せは お手数ですがメールにてお問い合わせください 鳥取大学農学部附属動物医療センターメールアドレス vth@adm.tottori-u.ac.jp