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Transcription:

68 1-15 2018 宮地賞受賞総説 1 * Studies of marine gastropods connecting natural history and evolutionary ecology 1. Intraspecific variation of shell characters and morphological taxonomy Takahiro Irie* Atmosphere and Ocean Research Institute, The University of Tokyo 1930 Monetaria 1930 Ernst Mayr Littorina Nucella G E Abstract: Within-species phenotypic variation has long attracted the attention of ecologists, taxonomists, geneticists, and evolutionary biologists. This article focuses on marine gastropods and reviews how scientists have addressed the problem of intraspecific variation in shell morphology since the 1930s. The molluscan classification at the species level relied mainly on conchological traits, even after important biological ideas were advocated such as the biological species concept, New Systematics, population genetics, and modern evolutionary synthesis. The first half of this article briefly explains the ontogeny and ecology of Monetaria species to examine the conceptual background of their inter- and intraspecific classification developed in Germany in the 1930s. This is to emphasize how phenotypically plastic traits are not desirable as taxonomic traits under the biological species concept. The last half summarizes studies primarily by North American and Scandinavian scientists of the relationship between morphological variation and inducible defense against predators, i.e., crabs. Their systems with Littorina and Nucella 2017 10 20 2017 12 4 *e-mail: irie@aori.u-tokyo.ac.jp 1

are an excellent example of how rearing experiments using marine gastropods successfully contributed to progress in ecology. A lesson from history is that to draw robust, appropriate conclusions from the observed phenotypic variation in both taxonomy and evolutionary ecology, it is critical to quantify the genetic and environmental components separately. Keywords: intraspecific taxonomy, ecotype, ecophenotype, phenotypic plasticity, inducible defense domestication Publius Vergilius Maro 20 19 Gregor Mendel 1900 100 Monetaria 1930 1990 1980 genus Littorina genus Nucella 245 Moretzsohn 2014 Monetaria Meyer 2003 M. annulus M. moneta M. caputserpentis M. caputdraconis 4 1 3 2

自然史と進化生態学をつなぐ海産腹足類の研究 1 図 1 Monetaria 属各種の殻 背面 a 沖縄 b 西サモア産のハナビラダカラ c ツアモツ諸島産のビャクレンダカラ d, f ツアモツ e ニューブリテン島産のキイロダカラ g セイシェル諸島 h 荒崎 i 沖縄 j ダンピア 西 オーストラリア k ロード ハウ島 l パゴ パゴ アメリカ領サモア m オアフ島産のハナマルユキ n, o イースター島産のリュウズダカラ 個体群内での貝殻変異も著しいため これらの標本はその産地で見られる個体の 形態学的特徴を必ずしも代表するわけではない Figure 1. Dorsal views of Monetaria species. M. annulus from (a) Okinawa, Japan and (b) Western Samoa. (c) M. annulus obvelata from Tuamotu, French Polynesia. M. moneta from (d, f) Tuamotu, French Polynesia and (e) New Britain Island, Papua New Guinea. M. caputserpentis from (g) Seychelles, (h) Arasaki, Japan, (i) Okinawa, Japan, (j) Dampier, Western Australia, (k) Lord Howe Island, Australia, (l) Pago Pago, American Samoa, and (m) Oahu, Hawaii. (n, o) M. caputdraconis from Easter Island. These specimens do not necessarily represent the morphological characteristics of their localities, because variation within populations is also considerable. 図 2 ハナビラダカラの個体発生 a 母貝によって二枚貝死殻の窪みに生み付けられた卵塊 b 孵化直後のベリジャ ー幼生 c 孵化後約 1 ヶ月後のベリジャー幼生 d 着底後の貝殻成長 Figure 2. Ontogeny of Monetaria annulus. (a) An egg mass laid by a female. (b) A freshly hatched veliger. (c) A veliger ca. 1 month after hatching. (d) Shell ontogeny after the settlement. している フランス領ポリネシア周辺に分布するビャク にベリジャー幼生と呼ばれる形態でプランクトン生活を レンダカラもまた かつては Monetaria 属の構成種であ 送る時期を経験する 図 2b, c 幼生期の長さを厳密に ったが M. obvelata 現在はハナビラダカラの亜種とさ 特定した研究はこれまで一例もないが 孵化時の貝殻サ れている M. annulus obvelata イズ 殻幅 約 100 μ m と幼生期の終了時点での貝殻サ タカラガイ科には幼生期を持たない直達発生の種もい イズ 殻幅 約 1 mm から 軟体動物の他の種の情報に るが Monetaria 属を含む浅海の種は 卵から孵化した後 基づいて推察すると どんなに短くとも 1 ヶ月はかかる 3

入江貴博 きくなることはなく また軟体部の成長も起こらなくな る これは完全変態の昆虫において 羽化後は体サイズ が増大しないことと同様の現象で そのような成長パタ ーンは決定成長 determinate growth と呼ばれている 海洋生物には 成熟後も体サイズの増大が続く非決定成 長 indeterminate growth の分類群が多いため タカラガ イは海洋生物の中では少数派であると言える 他にも後 述するスイショウガイ科の腹足類は 明らかな決定成長 者である また最近の飼育実験で カルス形成期が終わ っていったん成貝期に入ると 殻の厚化は二度と起こら ないことが確認された Irie and Morimoto 2016 タカラガイの個体発生 種内分類 貝殻種内変異につ いては本稿で詳しく取り扱うが それ以外の情報 食性 行動 繁殖 解剖学的特徴 種より上位の分類 を概説 した記事は 数年に一度の頻度で出版されている まず C. M. Burgess によって 1985 年に出版されたタカラガイの 図 3 ハナビラダカラの生体 貝殻が外套膜で覆われている様 子 a 前方から撮影した幼貝 b 背面から撮影した幼貝 c 前方から撮影した成貝 d 背面から撮影した成貝 Figure 3. Living Monetaria annulus. Shells are covered by mantles. (a) Anterior and (b) dorsal views of juvenile individuals. (c) Anterior and (d) dorsal views of adult individuals. モノグラフには ハワイの貝類学者 E. Alison Kay によっ て執筆された本分類群の生物学に関する概論が 20 ペー ジにわたって掲載されている Kay 1985 ドイツの Felix Lorenz Jr. と Alex Hubert に よ っ て 1993 年 に 出 版 さ れ 2000 年に改訂されたモノグラフには 軟体部の解剖学的 特 徴 の 概 説 が 記 さ れ て い る Lorenz and Hubert 1993, 2000 豪州の多数の研究者によって執筆され 1998 年 と考えられる ベリジャー幼生が変態を経て海底に着底 に 出 版 さ れ た 軟 体 動 物 学 の 大 型 専 門 書 The Southern すると 底棲生活が始まる Synthesis には Barry Wilson によるタカラガイ科に関す いわゆる巻貝の殻として一般にイメージされるサザエ る 概 説 が あ る Wilson 1998 ま た Wilson は Peter やタニシといった貝類の殻は 空間的な自己相似形を維 Clarkson との共著でオーストラリアの潮下帯に生息する 持するような螺旋状の貝殻成長によって作られる 本稿 Zoila 属と Umbilia 属のタカラガイに関するモノグラフを の後半で紹介するタマキビやチヂミボラの作る殻も同 出版しており ここでも生物としてのタカラガイに関す 様 これに対して タカラガイの成貝が有する殻は自己 る 情 報 が 豊 富 に 記 載 さ れ て い る Wilson and Clarkson 相似形とは完全にかけ離れているが これは底棲生活が 2004 いわゆる生態的特徴を代表する食性について簡単 開始した後の貝殻成長が次に示す 3 段階から構成される に紹介すると タカラガイは種によって肉食 藻食 雑 ためである 図 2d まず 幼貝期 juvenile stage には 食に分かれ 肉食の中でも別の貝類を捕食する種もいれ 薄い殻が螺旋状に形成され 主に軟体部が拡大される ば 藻類を削って食べるのと同様の方式でカイメンやコ 軟体部の増大が停止するとカルス形成期 callus-building ケムシを捕食する種もいる 本稿で取り上げる Monetaria stage が始まり 幼殻の主に外側にカルスとよばれる厚 属の各種は 主に藻類を好んで食べているとする研究が い殻が形成される 幼貝期に見られる螺旋方向の殻の伸 多い Kay 1960 Renaud 1976 Osorio et al. 1993 長や カルス形成期に見られる殻の厚化は 過去に作ら れた殻の表面に炭酸カルシウムが結晶化することで進行 種内分類の歴史 する その際には 石灰化の起こる箇所が軟体部の一部 外 套膜 によって覆われる必要があるとされる 図 3 最 タカラガイの種内分類に初めて本格的に取り組んだの 後に カルス形成期が終了すると成貝期に入り 繁殖を は ド イ ツ の 貝 類 学 者 Franz Alfred Schilder と Maria Schilder である Schilder 夫妻は大航海時代に蒐集され 行う reproductive stage 西欧の博物館に所蔵されていた世界各地の標本を比較し 幼貝期が終了すると それ以後は殻の内側の空間が大 4

1 Schilder 1927 Schilder and Schilder 1938-39 Schilder and Schilder 1971 3 Schilder 400 Monetaria Carolus Linnaeus 1758 Schilder Monetaria 4a Schilder and Schilder 1938-39 Monetaria caputserpentis Schilder and Schilder 1938-39 caputserpentis 7 mikado reticulum argentata 3 Schilder caputdraconis Monetaria Erosaria Ravitrona Meyer 2003 Monetaria Schilder and Schilder 1938-39 Griffiths 1958 Griffiths 1958 caputophidii caputserpentis 4c Schilder caputserpentis, caputophidii, kenyonae, caputanguis 4 1971 4b Schilder and Schilder 1971 Brian N. Tissot 1984 Tissot 1984 Griffiths 1958 4c Tissot 1984 mtdna Meyer 2003 1958 15 1961 subspecies race variety morph form Schilder and Schilder 1938-39 geographic race Ernst Mayr 1942 Ernst Mayr p.193 p.106 Bernhard Rensch Rensch 1934 5

4 a Schilder and Schilder 1938-39 7 b Schilder and Schilder 1971 4 c Figure 4. Historical transition of the taxonomy of Monetaria caputserpentis and caputdraconis. (a) Distributions of caputserpentis consisting of seven subspecies and caputdraconis, proposed by Schilder and Schilder (1938-39). (b) Distributions of caputserpentis consisting of four subspecies and caputdraconis, proposed by Schilder and Schilder (1971). (c) Currently accepted taxonomy of caputserpentis subdivided into two subspecies and caputdraconis. 6

1 Mayr 1942 ecotypeecophenotype ecological race ecological subspecies Martin and Hine 2016 p.27 phenotypical plasticity p.28 Schilder Schilder and Schilder 1938-39 1938 4a mikado kenyonae caputanguis 1 h, j, k 3 capuserpentis, reticulum, argentata 1 g, i, l 2 3 Schilder Mayr 1942 Mayr 1942 ecotypeschilder and Schilder 1936 Ernst Mayr Schilder Mayr p.27 p.143 Mayr Schilder and Schilder 1938-39 R. J. Griffiths 57 296 Schilder and Schilder 1938-39 Griffiths 1958 Tissot 1984 63 717 caputserpentis caputophidii 4c Tissot 1984 10 Irie 1997 7

Schilder and Schilder 1938-39 mikado reticulum 4a Irie 1997 reciprocal transplant experiment CG common-garden experiment 1900 Frederic E. Clements Harvey M. Hall Hagen 1984 CG Göte Turesson ecotype CG John E. Fauth CG Fauth 1998 CG 2017 2004 genus Littorina David G. Reid 1996 Reid 1996 Littorina saxatilis 5a-l Kerstin Johannesson 1980 Johannesson 2016 1975 28 Reid 1996 Littorina arcana, L. saxatilis, L. compressa 3 arcana saxatilis 2 arcana Reid 1996 A4 9 crabwavesoft sediment barnacle 4 ecotype Johannesson 2016 Johannesson 2 8

1 5 a-fg-l m n o-q r Figure 5. Littorina saxatilis from (a-f) Trebeurden, Brittany, France and (g-l) Varangerfjord, Norway. Littorina obtusata from (m) Bretagne, France, (n) St. Jacut de la Mer, Brittany, France, and (o-q) Nahant, Boston, USA. Littorina littorea from (r) Solstrand, Norway. Johannesson Littorina sitkana Yamazaki and Goshima 2012 2 NPE = nonlethal predator effect NCE = nonconsumptive effect 1988 Robert D. Appleton A. Richard Palmer family Muricidae Nucella lamellosa 6a-dCancer productus Appleton and Palmer 1988 e.g., Kincaid 1957 Nucella 2014 Marko et al. 9

入江貴博 図 6 a-c ブレマートン アメリカ d ステイラコーム アメリカ 産のヒレチヂミボラ e イロ デュ ヴェルドレ フランス f ウェールズ イギリス g ソルストランド ノ ルウェー h プゲット サウンド アメリカ i, j ナハント アメリカ 産のヨーロッ パチヂミボラ Figure 6. Nucella lamellosa from (a-c) Bremerton, Washington, USA and (d) Steilacoom, Washington, USA. Nucella lapillus from (e) Ilot du Verdelet, France, (f) Wales, England, (g) Solstrand, Norway, (h) Puget Sound, Washington, USA, and (i, j) Nahant, Boston, USA. 2014 て染色体数の変異 Robertsonian variation が報告され 同 じ く Nucella 属 の ヨ ー ロ ッ パ チ ヂ ミ ボ ラ Nucella 分布の大半は 2n = 26 の個体が占めるのに対して 一部の lapillus 図 6e-j は 大西洋北部の潮間帯に生息する直 個体群では最大で 2n = 36 の個体が優占するようだ この 達発生の種で 貝殻形態の種内変異に関する研究は 種 染色体数の地理的変異は 当初 貝殻種内変異の原因で 内分類の観点から 1910 年代 40 年代に繰り返し取り組 あることが疑われたが 現在では両者間の因果関係は否 まれた Largen 1971 さらに 1960 80 年代には Roger N. 定されている Galante-Oliveira et al. 2012 Hughes などの英国の潮間帯生態学者によって詳しい研究 実は 本種で観察される貝殻種内変異は 捕食者から が進められていたが 本種は現在 貝殻誘導防御の代表 のシグナルを含む その個体にとっての環境条件に基づ 的な研究対象となっている 本種が捕食者のヨーロッパ く表現型可塑性だけでは説明できない そのひとつの証 イチョウガニ Cancer pagurus に対して殻厚に誘導防御 拠として 殻形の変異は孵化前の胚の段階で既に存在し を示すことは ヒレチヂミボラとほぼ同時に報告された ており 母貝の殻形態と対応関係にあることが挙げられ Palmer 1990 図 6 に示したように 本種も著しい貝殻 る Guerra-Varela et al. 2009 2010 年以降 この問題の 種内変異があり 波浪の影響が少ない生息地では捕食者 解明には大きな進展があり 大規模な交換移植実験と CG が多いために厚い殻を作る個体が多く 反対に波あたり 実験の結果 殻形変異には表現型可塑性 E と遺伝 G の強い海岸では捕食リスクが低いために薄い殻を有する の影響に加えて 母貝が経験した環境 捕食者からシグ とされている 本種からは 1950 年に H. Staiger によっ ナル が子の貝殻形態を変化させる母性効果までもが関 10

1 Pascoal et al. 2012 transgenerational phenotypic plasticity Donelan and Trussell 2015 1982 Geerat J. Vermeij Carcinus maenas 19 Cape Cod Boston Massachusetts 1982 Halifax Nova Scotia Dartmouth Geerat J. Vermeij 1982 Vermeij 1982 Vermeij Vermeij 1996 Large and Smee 2010 evolutionary arms race ecological arms race Vermeij 1982 Robin Hadlock Seeley Littorina obtusata 5m-q New England 1900 1982-84 Seeley 1986 Geoffrey C. Trussell 1996 2002 Trussell 1996 New England 3 3 1 CG 78 2000 Evolution Trussell 2000 Maine Lubec Massachusetts Manchester 25 50 Lubec Manchester 1 90 6 10 Conover and Schultz 1995 cogradient variation CoGV countergradient variation CnGV 2001 2001 CoGV CnGV CoGV Trussell 2000 2000 PNAS L. David Smith Trussell 2000 Trussell and 11

Smith 2000 90 21 2002 Matthew O. Nicklin 2 Massachusetts Nahant Manchester Trussell and Nicklin 2002 Cancer productus crusher claw Smith and Palmer 1994 L. David Smith 10 Maine crusher claw Smith 2004 Geerat J. Vermeij Littorina littorea 5r 2 Vermeij 1982 Vermeij 1982 Vermeij 1982 Timothy C. Edgell Rémy Rochette Edgell and Rochette 2008 Fundy Nova Scotia Maine 2 1 2 Paul Kemp Mark D. Bertness New England Kemp and Bertness 1984 12 Kemp and Bertness 1984 12

1 Paul E. Bourdeau family StrombidaeLobatus gigas 7 CITES II Caribbean Marine Research Center Allan W. Stoner Megan Davis 1 8 Martín-Mora et al. 1995 Panulirus argus Delgado et al. 2002 3 4 20 Monetaria 1930 20 1980 7 Figure 7. A juvenile specimen of Lobatus gigas from South Florida. G E Vermeij 1982 2000 Monetaria Schilder Christian Lindemann Philippe Poppe JSPS JP16K18736 13

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