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5-53 - プロテオームプロファイリング ( タンパク質組成分析 ) は組織 血液などのペプチドやタンパク質の検出を目指す技術です 液体クロマトグラフィー タンデム質量分析法に基づき タンパク質の混合物を質量分析法で同定し データ解析が行われます トランスクリプトーム解析とともに 生体システムにおけるダイナミックな変化を網羅的に解析できます 高解像度と高精度 : 解像度は 10 5 超 精度は 1ppm

FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF Vol. 32, pp , 2004 FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF

FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF Vol. 32, pp. 47 51, 2004 FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF 2D-DIGE 21 DNA 2 Sypro Ruby 15 two-dimensional

Microsoft PowerPoint - 藤田保険衛生大学

質量分析セミナー autoflex III LRF 韮澤崇 Bruker Daltonics K.K. MALDI Matrix Assisted Laser Desorption / Ionization マトリックス支援レーザー脱離イオン化 2 MALDI の基本原理 Matrix と Sample の混合結晶 LASER による Matrix の励起 脱離およびイオン化 ( プロトン化 ) LASER

分析報告書の例 分析課題名 : LC-MS/MS を用いたタンパク質バンドの同定弊社分析コード : P**** ( 株 ) メディカル プロテオスコープ 分析報告書 分析情報 分析課題名 LC-MS/MS を用いたタンパク質バンドの同定 弊社分析コード P***** 分析の目的 SDS ゲルから切り

分析報告書 分析情報 分析課題名 LC-MS/MS を用いたタンパク質バンドの同定 弊社分析コード P***** 分析の目的 SDS ゲルから切り出した染色バンドに含まれるタンパク質を同定 する 報告書提出日 20** 年 * 月 ** 日 分析担当者 - 分析委託者機関名 - ご担当者名 - ご所属 - ご所属先住所 - - 分析施設 236-0004 横浜市金沢区福浦 3-9 横浜市立大学先端医科学研究センター産学連携ラボ内

p _04本文

l l l l l l 4 浦上財団研究報告書 Vol.15 2007 では 35Kおよび16K蛋白が各々70K 34Kの２量 3. 3 陰イオン交換クロマトグラフィー 体蛋白となって溶出していた SDS-PAGEは強い 陰極側採取液の35K 16K蛋白および通電前溶 還元状態で実施しているため これらの２量体は 液から得られた18K蛋白画分を陰イオン交換クロ ジスルフィド結合によって形成されたものでない

Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo

タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化

先端生物工学演習Ⅱ 「タンパク質の電気泳動」

先端生物工学演習 Ⅱ タンパク質の電気泳動 2008 年 10 月 14 日 ( 旧 ) 進化生命システム学塚田幸治 1 話の中身 電気泳動という手法 ( 一般 ) アミノ酸の電荷とタンパク質の電荷 具体的な実験手法について ( 原理 ) Native( ( 構造や機能が破壊されていないタンパク質 ) SDS( ( 変性条件下でのタンパク質 ) 応用例 等電点電気泳動法と二次元電気泳動 非特異的染色法と特異的染色法

プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫

< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング

The Science of Western Blotting

メンブレンメーカーだから知っているウェスタンブロッティングのコツ ラボジャパン事業本部 バイオサイエンス営業部間瀬久 Contents 1 ウェスタンブロッティングの概要 2 電気泳動 & 転写 3 免疫検出 4 トラブルシューティング 5 吸引ろ過を用いた免疫反応 2 ウェスタンブロッティングの概要 3 ウェスタンブロッティングの概要 サンプル調製電気泳動転写免疫検出 タンパク質精製 分離 濃縮

タンパク質受託解析カタログ

Brain Heart タンパク質 Guide for Protein Analysis Services 受託解析カタログ Lung Stomach Intestine 食品 生命科学研究所プロフェニックス事業部 559-8519 大阪市住之江区南港北 1-24-22 TEL: 06-7659-2803 e-mail: proteome@ideacon.co.jp 目 次 1. Outline 1-1

バイオ解析チーム教育セミナーMS04

LTQ Orbitrap Shotgun proteomics Large scale proteomics by orbitrap technology. Thermo fisher scientific K.K SID C&MS Application OMICS Team TMT 2 Proteome Cell and Tissue Protein Peptide Extraction Protease

SCI-2007-R001

分析報告書 分析情報 分析課題名弊社分析コード分析の目的報告書提出日分析担当者 乳がん幹細胞のリン酸化プロテオミクス乳がん幹細胞のリン酸化プロテオームを遺伝子ノックダウンの有無の間で定量的に比較する 2014 年 8 月 5 日 分析委託者機関名ご担当者名ご所属ご所属先住所 電話 分析施設 236-0004 横浜市金沢区福浦 3-9 横浜市立大学先端医科学研究棟産学連携ラボ内 ( 株 ) メディカル

タンパク質は 電気泳動後にタンパク質を可視化するための最も簡単で迅速な方法です バイオ ラッドは感度 定量性 質量分析計対応に合わせた可視 蛍光剤を取り扱っています CBB クマシーブリリアントブルーは を行ったゲル中のタンパク質をするための最も一般的な方法です バイオ ラッドでは 用途に合わせて2

ゲル剤 バイオ ラッドでは ゲル中のタンパク質を検出する剤を数多く取り扱っています 感度 操作性 再現性 定量性 電気泳動後のアプリケーションへの影響など サンプルと目的に応じて最適な剤は異なります 剤を選択する際に 下記の剤セレクションガイドをご参照ください 剤セレクションガイド 製品名 用途 プロセス数 所要時間目安 最高感度 事前調製 特徴 CBB Bio-Safe CBB G-250 ステイン

分取用電気泳動 分取用電気泳動 分取用電気泳動装置は ナノグラム グラムのタンパク質および核酸を分画 精製します バイオ ラッドでは SDS-PAGEもしくはアガロースゲル電気泳動を用いた分子量による分離 液相等電点電気泳動を用いたpIによる分離を行う装置を取り扱っています クルードなサンプルや精製

装置は ナノグラム グラムのタンパク質および核酸を分画 精製します バイオ ラッドでは SDS-PAGEもしくはアガロースゲル電気泳動を用いた分子量による分離 液相等電点電気泳動を用いたpIによる分離を行う装置を取り扱っています クルードなサンプルや精製途中のサンプルから 変性または非変性の条件で精製を行うことが可能です See Also タンパク質サンプル調製試薬 : P.8 特長 シークエンスや結晶解析

untitled

ISSN 1347-4804 July 2007 Vol.75 No.3 2 9 12 14 34 31 8 19 16 19 19 20 21 29 24 24 25 11 22 23 26 26 27 27 27 28 29 36 30 1 Research 2 Vol.75, No.32007 Vol.75, No.32007 3 4 Vol.75, No.32007 ３ ５ 不斉炭素を一つのみ含むか又は

Microsoft PowerPoint - Biotools…}…j…–…A…‰224forFA.ppt

Biotools 簡易マニュアル 2.2.4FA 1.FlexAnalysis でスペクトルにラベルをつけます Mass List Find Mass List Edit Mass List Find ボタンで全範囲にわたってピークピック もしくは Mass List Edit ボタンでピーク一つずつマニュアルでピークピックします (Autoflex 日本語マニュアル Ultraflex 日本語マニュアル参照

セミドライブロッティング実験方法 Semi-dry Blotting Protocol for Western Blotting 平成 16 年 4 月 19 日作製 平成 18 年 12 月 12 日改定 平成 21 年 1 月 13 日改定アトー株式会社 1

セミドライブロッティング実験方法 Semi-dry Blotting Protocol for Western Blotting 平成 16 年 4 月 19 日作製 平成 18 年 12 月 12 日改定 平成 21 年 1 月 13 日改定アトー株式会社 1 1. SDS-PAGE 使用機器 AE-6530 型ラピダス ミニスラブ電気泳動槽 AE-8500 型コンスタパワー 3500( 電源装置

電源一体型コンパクト電気泳動装置 コンパクト PAGE CompactPAGE これが噂の 泳動の AE-7350 コンパクト PAGE AE-7350W コンパクト PAGE( 作製器付 ) 電源一体型 手のひらサイズ 緩衝液量は約 85 ml 泳動時間 30 分 /60 分から選択 簡単なセッテ

2012 2012!! コンパクトな電気泳動装置 既製ゲル ブロッティング装置 速い 簡単 省スペース 安価 の 注目のコンパクトシリーズがリニューアル! Compact PAGE をはじめ Electrophoresis System 電源一体型泳動装置 CompactPAGE-twinR ( コンパクト PAGE ツイン -R) 既製ゲル c- PAGEL (c パジェル ) 電源一体型ブロッティング装置

旗影会2012年度_ブック.indb

卵製品の品質 機能向上を目的としたプロテオミクスによるバイオマーカー探索 宮城大学食産業学部 准教授石川伸一 緒言農産物や水産物 畜産物は自然が生み出す食素材である そのため 同種の農産物を生産していても産地や生育した時の天候によって 個体差が生まれる 畜産物の中でも特に鶏卵は 採卵鶏に給餌する飼料中のカロテノイド色素の種類や含有量に影響されて卵黄の色が決まり 品種によって茶色や青色の殻の鶏卵が存在する

改良型放射線感受性マイクロカプセルの、皮下注時における、薬剤腫瘊濃度

亜鉛欠乏マウスすい臓細胞中の微量元素の定量 矢永誠人 下山弘高 1 寺島美智子 1 山本督 村松航 1 菅沼英夫 世良耕一郎 2 静岡大学理学部放射科学研究施設 422-8529 静岡市駿河区大谷 836 1 静岡大学大学院理学研究科化学専攻 422-8529 静岡市駿河区大谷 836 2 岩手医科大学サイクロトロンセンター 020-0173 岩手郡滝沢村滝沢字留が森 348-58 1 はじめに亜鉛は

山口医学第 64 巻第 3 号 177 頁 ~181 頁,2015 年 177 テクニカルノート 質量分析計による蛋白質同定 ~ シグナル伝達研究への応用 ~ 岸博子, 張影, 小林誠 山口大学大学院医学系研究科生体機能分子制御学分野 ( 生理学第一 ) 宇部市南小串 1 丁目 1 1( 755 8

山口医学第 64 巻第 3 号 177 頁 ~181 頁,2015 年 177 テクニカルノート 質量分析計による蛋白質同定 ~ シグナル伝達研究への応用 ~ 岸博子, 張影, 小林誠 山口大学大学院医学系研究科生体機能分子制御学分野 ( 生理学第一 ) 宇部市南小串 1 丁目 1 1( 755 8505) Key words: 質量分析, 蛋白質同定, シグナル伝達研究 和文抄録質量分析計による蛋白質同定は,

Agilent RapidFire 365 ハイスループット質量分析システム 創薬プロセスを加速する HTS システムテクノロジー

Agilent RapidFire 365 ハイスループット質量分析システム 創薬プロセスを加速する HTS システムテクノロジー Agilent RapidFire 365 HTS RapidFire 365 MS ADME RapidFire 365 1 2 RapidFire 1 8 RapidFire 365 12 63 Agilent BenchBot 20,000 60 RapidFire

Microsoft Word - ADLホームページ　トピックス（4月15日final）.doc

ドーピング検査におけるダルベポエチンアルファ (dhepo) の検出法を開発 ~ 第二世代遺伝子組み換え EPO 製剤の質量分析による高感度 迅速分析法 ~ 三菱化学メディエンス株式会社アンチドーピングラボラトリー 三菱化学メディエンス株式会社アンチドーピングラボラトリーの研究グループ岡野雅人らは ドーピング検査における検体分析法のひとつとして液体クロマトグラフィータンデム質量分析法 (LC-MS/MS

ソフトウェアの概要 ソフトウェアの概要 See Also 画像解析装置 : P Bio-Plex Manager software: P.342 マイクロプレートマネージャー : P.380 バイオ ラッドは画像撮影 画像解析 データ管理など実験室における様々なニーズに応えるためのソ

ソフトウェアの概要 322 ゲル画像解析ソフトウェア 323 ゲル画像解析 ソフトウェアの概要 ソフトウェアの概要 See Also 画像解析装置 : P.306-319 Bio-Plex Manager software: P.342 マイクロプレートマネージャー : P.380 バイオ ラッドは画像撮影 画像解析 データ管理など実験室における様々なニーズに応えるためのソフトウェアを提供しています

Perfect NT Gel M Tris-HCL NTH-540P NTH-540P10 15% 7well 9,000 18,000 タンパク質分析用 NTH-544P NTH-544P10 15% 10well 9,000 18,000 NTH-541P NTH-541P10 15% 12we

Perfect NT Gel M 用電気泳動槽 カタログ番号製品名標準価格 NTM-ACEset Perfect NT Gel system M ACE セット ( 内訳 : Perfect NT Gel M) 151,000 NTM-CCEset Perfect NT Gel system M CCE セット ( 内訳 : ) 142,000 NTM-Bset Perfect NT Gel system

Microsoft Word - H18年度生命工学報告書　Astro　ver.3

1. Rotavirus Norovirus Adenovirus Astrovirus Sapovirus 5 1) Human Astrovirus HastV 1975 Madeley Cosgrove EM RNA 30nm 5 6 Fig. 1 2) HastV 8 3 5 HastV ELISA Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay RIA Radio immunoassay

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& Novex 7iBlot BenchPro 4100 2 5 11 12 14 16 18 20 21 22 23 3 NuPAGE 5 Bolt & 8 10 11 NuPAGE 5 Bolt 8 10 11 2 New 1.5 200 BT* 30 400 TA* 12 BT* 8 TA* 0.3-2 6 500 6 500 16 1 2 4-25 4-25 2-8 2-8 35 min 35

プロテオミクス解析の分析技術 プロテオーム解析概論 平野久 本年後半の入門講座は, プロテオミクス解析の分析技術 と題して, タンパク質の構造や機能の解析を行っておられる方々にご執筆いただきました タンパク質や, プロテオミクスになじみのうすい読者があることも想定して, プロテオミクスの基礎から,

プロテオミクス解析の分析技術 プロテオーム解析概論 平野久 本年後半の入門講座は, プロテオミクス解析の分析技術 と題して, タンパク質の構造や機能の解析を行っておられる方々にご執筆いただきました タンパク質や, プロテオミクスになじみのうすい読者があることも想定して, プロテオミクスの基礎から, 電気泳動, 質量分析, データベースなど, 主要な分析手法と, その成果についても, やさしく解説いただきます

バイオロジクス品質管理ワークフロー Integrated Protein Electrophoresis Solutions GMP 対応のための正確 迅速 簡便な分析ツール バイオロジクス ( 生物学的製剤 ) 品質管理ワークフローは GMP 規制環境下でタンパク質の純度評価に適合した製品で構成さ

Electrophoresis + Imaging + Analysis Biologics Analysis Workflow Integrated Protein Electrophoresis Solutions バイオロジクス品質管理ワークフロー バイオロジクス品質管理ワークフロー Integrated Protein Electrophoresis Solutions GMP 対応のための正確

生物物理化学 2010 ; 54 : 36 Fig. 1. Comparison of IPG-Dalt and agarose two-dimensional gel electrophoresis (2-DE). Tissues used are rat duodenum. (A) A 2-DE

特別企画 II: 臨床検査領域におけるプロテオミクスの現状と未来像 生物物理化学 2010 ; 541: 35 doi:10.2198/sbk.54.35 高分子量蛋白質を対象とした疾患診断用マーカー探索 大石正道 1, * 小寺義男 1,2,3 前田忠計 1,2 朝長毅 3,4 西森孝典 5 清宮正徳 6 松下一之 6 野村文夫 3,6 4 1 北里大 理 物理 生体分子動力学 2 北里大 理 疾患プロテオミクスセンター

スライド 1

網羅的定量プロテオミクス解析ソフトウェア DIAデータ用プロテオミクス解析ソフトウェア TM フィルジェン株式会社 データ独立取得 (DIA) は ディスカバリープロテオミクスワークフローにおいて必要な手法となってきています Spectronaut は 統合された検索エンジンPulsarを含む最先端のデータ解析アルゴリズムにより タンパク質のカバレッジとデータの完全性を最大限に引き出すことができました

11550_RKL_タグ付抗体カタログp

2 3 4 5 6 8 9 10 10 11 11 12 page2 page3 page4 page5 page6 page7 DyLight 蛍光標識試薬 DyLight Blue 405 (nm) 400/420 スペクトル モル吸光係数 (M 1 cm 2 ) 30K 使用目的 蛍光顕微鏡 フローサイトメトリー ELISA ウエスタンブロット検出 FRET ベースの解析など 類似のスペクトルをもつ色素

Agilent BioHPLC HPLC/UHPLC /

Agilent BioHPLC HPLC/UHPLC / HPLC/UHPLC ( Å Å ) BioHPLC MPa.. µm UHPLC Poroshell ( ) Agilent AdvanceBio RP-mAb : AdvanceBio RP-mAb Poroshell mab Agilent AdvanceBio :.7 µm C AdvanceBio Agilent Poroshell

A, B 2 B 5 A C A ADP A G ADP ADP G camp B GM A B CTB Tochikubo et al., 1998 CTB CTB Dertzbaugh & Elson, 1993a; Yu et al., 1994; Shi et al., 1995 CTB C

2004 Analysis of the expression of cholera toxin B-subunit gene 1065010 2004 8 26 1 A, B 2 B 5 A C A ADP A G ADP ADP G camp B GM A B CTB Tochikubo et al., 1998 CTB CTB Dertzbaugh & Elson, 1993a; Yu et

SG A-16016

整理番号 SG160015 活動番号 A-016 報告様式 12 科学研究実践活動のまとめ 1. タイトル 海苔のノリノリ 種判別 Abstract Generally, species of nori (Pyropia) are discriminated by morphological or DNA analyses. However,these methods are usually time-consuming,

Western BLoT Rapid Detect

研究用 Western BLoT Rapid Detect 説明書 v201212 Western BLoT Rapid Detect は 標識二次抗体の代わりに独自の IgG Detector(HRP labeled) を利用して一次抗体を検出するウェスタンブロッティング専用の検出試薬キットです 本製品を利用することで 標識二次抗体を用いて検出する従来法ではできなかった迅速検出 高感度検出 シグナルの増強

[ GLYCAN ANALYSIS SLUTINS ] [ GLYCAN ANALYSIS SLUTINS ] N N 3 2

N [ GLYCAN ANALYSIS SLUTINS ] [ GLYCAN ANALYSIS SLUTINS ] [ GLYCAN ANALYSIS SLUTINS ] N N 3 2 [ GLYC AN ANALYSIS SLUTINS ] インタクトプロテイン解析のワークフロー 糖タンパク質 Intact mab Mass Check スタンダード LC 分析カラムにインジェクション UV 検出による

イメージングシステム 306 ゲル切り出し装置 319 イメージング機器

306 ゲル切り出し装置 319 イメージング機器 バイオ ラッドは様々なアプリケーションに合わせた ゲル切り出し装置 解析ソフトウェアを提供しています Molecular Imager システムは 発色 / 化学発光 / 蛍光 /RIを検出/ 解析するためのシステムです 専用のソフトウェア (321 326ページ ) を用いて検出 / 解析を行います 下記の対応アプリケーションを参考にシステムをお選びください

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1 2 molecule Body sample pre fractionate separation processing analysis informatics Cell culture Validation Organelle fractionation Protein separation Digestion 1000 1500 2000 Mass (m/z) LC/mass spec db

大学院委員会について

博士学位請求論文 審査報告書 審査委員 ( 主査 ) 農学部専任准教授村上周一朗 ( 副査 ) 農学部専任教授中島春紫 ( 副査 ) 農学部専任准教授前田理久 2014 年 1 月 17 日 1 論文提出者氏名高橋結 2 論文題名 ( 邦文題 ) ハイイロジェントルキツネザルの糞由来 Aspergillus niger E-1 株の有する xylanase に関する研究 ( 欧文訳 )Study on

SSH資料（徳島大学総合科学部　佐藤）

だ液タンパク質 (α- アミラーゼ ) の分析 ~ 電気泳動による決定と酵素活性の測定 ~ 人の体はさまざまなタンパク質から成り立っている タンパク質とは 20 種のアミノ酸という物質が 100 個以上重合して出来る生体高分子である 髪の毛 爪 皮ふなどもタンパク質からできており 生体内のタンパク質には これ以外にもいろいろな種類と機能がある このうち ある化学反応を触媒するタンパク質を特に酵素 (

エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag pab Polyclonal Rabbit Ig (aff.) WB, IP, IC 100 ml 15,000 PM020-7 Anti-DDDDK-tag pab HRP-DirecT Polyclonal Rabbit I

(kda) 150 100 DDDDK-tagged protein 75 50 37 IgG Heavy chain 25 20 IgG Light chain Sample: N-terminal DDDDK-tagged β-gal protein transfectant μ μ μ http://ruo.mbl.co.jp/ エピトープタグ抗体製品リスト PM020 Anti-DDDDK-tag

コラーゲンを用いる細胞培養マニュアル

コラーゲンを用いる細胞培養マニュアル コラーゲン ゲル マトリックス培養法 (Collagen Gel Matrix Culture) の 実際とその応用例について 目次 Ⅰ. 細胞培養について 1 Ⅰ-1. はじめに Ⅰ-2. 細胞培養の基礎 Ⅰ-3. コラーゲンを用いる細胞培養 Ⅰ-4. 細胞の基質としてのコラーゲンの役割 Ⅱ. コラーゲンについて 5 Ⅱ-1. コラーゲンの分子構造と諸性質

3 1 2

Agilent 4200 TapeStation Agilent 4200 TapeStation 3 1 2 2 3 ScreenTape 3 Agilent 4200 TapeStation QC Agilent 4200 TapeStation Ready-to-use ScreenTape 8 PCR 96-well plate 1 96 1 qrt-pcr DNA RNA DNA / RNA

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-85- -86- - 日中医学協会助成事業 - OPG 遺伝子導入へのセメント芽細胞の反応様式と歯根吸収抑制の関係 < 研究者氏名 所属 ~ 共同研究者名 所属 > 研究者氏名 : 菅崎弘幸所属 : 東北大学病院 矯正歯科 助教中国側共同研究代表者名 : 林久祥 (Jiuxiang Lin) 所属 : Peking University School and Hospital of Stomatology,

AGILENT 2100 バイオアナライザ電気泳動システム 確実に実験を成功させるために サンプル品質の信頼性 実験を成功させるためには サンプルの品質が最も重要です 1999 年に販売開始した Agilent 2100 バイオアナライザ電気泳動システムはサンプル分析に Lab-on-a-Chip

確実に実験を成功させるために Agilent 2100 バイオアナライザ電気泳動システム AGILENT 2100 バイオアナライザ電気泳動システム 確実に実験を成功させるために サンプル品質の信頼性 実験を成功させるためには サンプルの品質が最も重要です 1999 年に販売開始した Agilent 2100 バイオアナライザ電気泳動システムはサンプル分析に Lab-on-a-Chip テクノロジーを応用した世界初のマイクロチップ型電気泳動装置です

Human Cell-Free Protein Expression System

研究用 Human Cell-Free Protein Expression System 説明書 v201807da Human Cell-Free Protein Expression System は ヒト細胞株由来の細胞抽出液を利用した無細胞タンパク質合成システムです 本システムの Cell Lysate には in vitro でのタンパク質合成反応に必要な各種因子 ( リボソーム 翻訳開始

<4D F736F F D B82C982C282A282C482512E646F63>

サンプル条件および固定化分子の選択 Biacoreの実験ではセンサーチップに固定化する分子をリガンド それに対して結合を測定する分子をアナライトと呼びます いずれの分子をリガンドとし アナライトとするかは 実験系を構築する上で重要です 以下にサンプルに適したリガンド アナライトの設計方法やサンプルの必要条件などをご紹介します アナライト リガンド センサーチップ (1) タンパク質リガンドとしてもアナライトとしても用いることができます

[PDF] Typhoonカタログ

GE imagination at work www.gehealthcare.co.jp/lifesciences 71-1891-02 Typhoon Typhoon Molecular Dynamics 1989 PhosphorImager 1992 CLSM 1 View it all from your benchtop 2000 Gen III System 1998 MegaBACE

おすすめのローディング コントロール抗体 ターゲット 免疫動物 * モノ M ポリ P 交差性 * 製品番号 Actin Rb P Ms, Rat, Chk, Cow, Hu, Xl,Dm, Zfsh ab1801 alpha sarcomeric Actin Ms M Hu, Ms, Rat ab

ローディング コントロール抗体 アブカムならあなたにぴったりの コントロール抗体 が見つかるはずです ローディング コントロール抗体 (Loading control antibody) は ウエスタン ブロッティングにおけるポジティブ コントロールとなる抗体で 各レーンのサンプルが均等に泳動されていることの確認 ゲルからメンブレンへ確実に転写されていることの確認 また異なるサンプル中のターゲット

MAbPac RPカラム

CHROMATOGRAPHY CONSUMABLES MAbPac RP Product Specifications Thermo Scientific MAbPac RP LC HCFc Fab scfc F ab LC/ UV LC/MS ph DTT ph 14 11 ºC mab QC mab mab Fc Fab scfc F ab mab QC LC/UV mab MAbPac RP

<4D F736F F D BA90A3817A834C A815B93648B43896A93AE9640>

関税中央分析所報第 57 号 61 キャピラリー電気泳動法によるたんぱく質の分析 村瀬佑一 *, 平元秀和 *, 甲田正人 * Analysis of Protein by Capillary Electrophoresis Yuichi MURASE*, Hidekazu HIRAMOTO*, Masahito KOTA* *Osaka Customs Laboratory 4-11-28, Nankohigashi,

( ) ( ) 20 11 11-13 15 20 21 ( ) 114cm 100cm 85cm () () 11 18 19 19-25 26 ( 1 ) 1 2 10 ( ) () 11 16 19 21 24-13 20 3 20 ( ) ( ) 14 15 19 20 23 29 13 20 4/15 600 400 5 7 1 8 5 7 20 3 1999 1000 100 86

日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す

日本標準商品分類番号 872491 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制することが示されたが 血管新生に対するカリジノゲナーゼの影響を評価した報告はない そこで今回 網膜血管新生に対するカリジノゲナーゼの役割を同定するため

大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム

平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目

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Chapter STEP1 74 STEP 75 STEP 91 STEP4 100 105 Chapter 1 P.75 P.79 P.8 4 P.84 5 P.85 6 P.91 7 P.96 8 P.97 9 P.100 10 P.10 11 P.10 1 P.104 1 STEP 1 1 1 4 5 6 7 8 9 74 STEP 1 1 75 STEP UP 1 1 1 4 5 6 7 8

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ISSN 0916-3328 東京大学アイソトープ総合センター VOL. 37 NO. 4 2007. 3. 26 アイソトープ総合センターの将来展望 40 18 18 20 3 800 1/3 1300 14 18 20 3 19 2 生きた細胞内の分子過程を 時間 空間計測する蛍光プローブの開発 1. はじめに Fura-2 Fura-2 198 1, 2 3, 4 2. 生体脂質分子の機能とその分析

thermofisher.com mirVana miRNA mimics/inhibitors 検索マニュアル

thermofisher.com mirvana mirna mimics/inhibitors 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science mirna mimics/inhibitors 製品ラインナップ mirna mimics / inhibitors の製品ライナップ : Mimics : Gain-of-function

PG1501-PJ7816-CO36363-QuantStudio-3-and-5-brochure-Global-J.indd

Applied Biosystems QuantStudio 3 / QuantStudio 5 PCR PCR Applied Biosystems QuantStudio 3 QuantStudio 5 PCR Thermo Fisher Cloud 1 QuantStudio 3 and 5 Real-Time PCR Systems QuantStudio 3 and 5 Real-Time

<526F D E838B8E5F B E838A815B836A F95AA90CD95F18D908F91666F726D61742E786C7378>

株式会社 ** 御中報告書 : Report No.A18xxxxxxxxxx 2118510 川崎市幸区新小倉 11 GC/MS 分析結果報告書 Result on GC/MS Analysis 形状 マットご依頼元で小片化したもの 緑色 サンプル外観 photo 使用装置 Equipment 熱抽出 / 加熱脱離 カ スクロマトク ラフ / 質量分析法 IEC623218:2017 に準拠 Py/TD

ユニオンバイオ.indd

Large Particle Flow Cytometry 大きなサンプルのためのフローサイトメトリー解析 大きなサンプルのためのフローサイトメトリー解析 従来のフローサイトメトリーは シングルセルが主な解析対象となっており 大きすぎたり壊れやすかったりしたサンプルには対応していませんでした このようなサンプルは多く存在しますが フローサイトメトリーに対する代替え法としては 顕微鏡を用いたマニュアルでのソーティングになってしまい実験の規模や範囲が制限されてしまいます

手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch

Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase

上原記念生命科学財団研究報告集, 28 (2014)

上原記念生命科学財団研究報告集, 28 (2014) 142. 脳型トランスフェリンの構造機能解析 長江雅倫 Key words: 髄液, トランスフェリン, 糖鎖構造, 特発性正常圧水頭症 理化学研究所基幹研究所ケミカルバイオロジー領域糖鎖構造生物学研究チーム 緒言現在国内には 230 万人にも及ぶ認知症患者がおり, 高齢化社会の急速な進展に伴って今後も増加が見込まれている. 特発性正常圧水頭症

Microsoft Word - 14_LCMS_アクリルアミド

3--2-3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester Iodocarb CAS 55406-53-6 C 8 H 12 NO 2 I C (g/cm 3 ) (mmhg) log P ow 281.09 (280.9910) 64 68 1.51 1.57 (20 C)

基質溶液 ( 脂質成分を含む製品では 本手順はデータの精度に大きく影響します 本手順の記載は特に厳守ください ) 添付の基質溶液は希釈不要です 融解し室温に戻した後 使用直前に十分に懸濁してください (5 分間の超音波処理を推奨いたします ) 解凍後の基質溶液の残りは 繰り返しの凍結融解を避けるため

QS S Assist KINASE _ADP-Glo TM Kit 測定法の概要 本アッセイ系は KINASE による基質へのリン酸転移反応を ATP の消費を指標に Luminescent ADP Detection Assay (ADP-Glo TM ) 法で検出するものです 本キットにはリン酸化反応に必要なアッセイバッファー 酵素希釈バッファー 酵素 基質 および検出試薬に添加する MgCl

タンパク質分解酵素を応用した新しい皮膚代謝促進治療薬の開発 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科医療科学専攻生命医科学講座口腔病態薬理学分野 筑波隆幸 Cathepsin E is an endolysosomal aspartic proteinase predominantly expressed

長崎大学大学院医歯薬学総合研究科医療科学専攻生命医科学講座口腔病態薬理学分野 筑波隆幸 Cathepsin E is an endolysosomal aspartic proteinase predominantly expressed in immune related cells. In our previous study, cathepsin E-deficient mice displayed

センシンレンのエタノール抽出液による白血病細胞株での抗腫瘍効果の検討

Evaluation of anti-tumor activity with the treatment of ethanol extract from Andrographis Paniculata in leukemic cell lines Hidehiko Akiyama 1), Kazuharu Suzuki 2), Toshiyuki Taniguchi 2) and Itsuro Katsuda

Multiplex PCR Assay Kit Ver. 2

研究用 Multiplex PCR Assay Kit Ver. 2 説明書 v201510da マルチプレックス PCR は 一つの PCR 反応系に複数のプライマー対を同時に使用することで 複数の遺伝子領域を同時に増幅する方法です マルチプレックス PCR を行うことで 試薬や機材の節約による経済性 同時検出による迅速性でのメリットに加え 貴重なサンプルの有効利用も可能です 本キットは高速にプライミングする酵素とプライマーのアニーリングの特異性を極限まで高めた反応液組成とを組み合わせたマルチプレックス

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Waters Sigma-Aldrich 1.0 mg/ml LC Waters Alliance HPLC ACQUITY UPLC H-Class Bio 30 cm Alliance HPLC UV ACQUITY UPLC TUV mm nm XBridge Protein B

HPLC 3. µm BEH Stephan Koza, Susan Serpa, Hua Yang, Edouard Bouvier, and Kenneth J. Fountain Waters Corporation, Milford, MA, USA HPLC 200 0 HPLC 2 2010 UPLC 200 SEC 1 UPLC SE-UPLC 2 µm BEH BEH 100% SE-UPLC

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キャピラリー液体クロマトグラフィーの開発 岐阜大学工学部竹内豊英 1. はじめに高速液体クロマトグラフィー (HPLC) におけるキャピラリーカラムの導入は, 液体クロマトグラフィー (LC) の高性能化を図る上で有力な一手段であり, 環境保護の観点からも追い風を受けている 通常サイズの分離カラムを

キャピラリー液体クロマトグラフィーの開発 岐阜大学工学部竹内豊英 1. はじめに高速液体クロマトグラフィー (HPLC) におけるキャピラリーカラムの導入は, 液体クロマトグラフィー (LC) の高性能化を図る上で有力な一手段であり, 環境保護の観点からも追い風を受けている 通常サイズの分離カラムを用いる HPLC では達成が困難な分離検出が, キャピラリーカラムを用いることによりはじめて実現できる場合がある

cDNA cloning by PCR

cdna cloning/subcloning by PCR 1. 概要 2014. 4 ver.1 by A. Goto & K. Takeda 一般的に 細胞または組織由来の RNA から作製した cdna(cdna pool) から 特定の cdna をベクターに組み込む操作を cdna cloning と呼ぶ その際 制限酵素認識配列を付与したオリゴ DNA primer を用いた PCR

NGSデータ解析入門Webセミナー

NGS データ解析入門 Web セミナー : RNA-Seq 解析編 1 RNA-Seq データ解析の手順 遺伝子発現量測定 シークエンス マッピング サンプル間比較 機能解析など 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータ メタデータのインポート NGS data import Import Metadata クオリティチェック Create Sequencing

Disclosure Information Name of Meeting Name of Speaker

酵素消化低分子化フコイダン抽出物による 癌細胞特異的細胞死及び糖鎖合成経路の 改変誘導 Kiichiro Teruya 1, Sanetaka Shirahata 1, Toshihiro Yoshida 2 (1. Dept. Biosci. and Biotech., Fac. Agr., Kyushu Univ., 2. Yoshida Clinic) 背景 細胞表面に発現している糖鎖は免疫機能や恒常性維持機能のいずれにも密接に関与している

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K - 18 - [1] 1 [2] 2 [3] 3 [4] 5 [5] : RNA cdna 13 [6] 14 [7] 17 LightCycler TM Idaho

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研究者を笑顔にするウェスタン解析ツール Changing the face of westerns ウェスタンブロッティング解析ワークフロー Complete, innovative western workflow solutions Easy! Fast! Clear! Western drama STEP 1 Western done! Separate Slow western STEP 2

DNA複製開始領域の単分子オプティカルマッピング

DNA 複製開始領域の単分子オプティカルマッピング The single molecular optical mapping of oric region 66870 森泰啓 指導教員鷲津正夫教授 概要 : 本研究の目的は Mb サイズのゲノム DNA に存在する oric 領域を単分子レベルで可視化することである 巨大な DNA について 単分子のままで特定の遺伝子配列の位置情報を得るには DNA

thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated siRNA 検索マニュアル

thermofisher.com Silencer Select pre-designed / validated sirna 検索マニュアル 2018 年 10 月版 The world leader in serving science Silencer Select sirna の保証内容 Silencer Select predesigned sirna: 同一ターゲット遺伝子に対する 2

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set

研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR

の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形

AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し

ChIP-seq

ChIP-seq 1 ChIP-seq 解析原理 ChIP サンプルのフラグメントでは タンパク質結合部位付近にそれぞれ Forward と Reverse のリードがマップされることが予想される ChIP のサンプルでは Forward と Reverse のリードを 3 側へシフトさせ ChIP のピークを算出する コントロールサンプルでは ChIP のサンプルとは異なり 特定の場所に多くマップされないため

熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 融合プロテオミクスによる NF1 腫瘍抑制タンパク質の神経 系細胞内発現抑制を介した異常シグナル分子群の解析 Author(s) 平山, 未央 Citation Issue date

熊本大学学術リポジトリ Kumamoto University Repositor Title 融合プロテオミクスによる NF1 腫瘍抑制タンパク質の神経 系細胞内発現抑制を介した異常シグナル分子群の解析 Author(s) 平山, 未央 Citation Issue date 2013-03-25 Type URL Thesis or Dissertation http://hdl.handle.net/2298/28603

プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification

増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学内蛍光プローブ染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification Kit-Rapid -Proteostain- Protein Quantification Kit-Wide Range [PQ1] [PQ2] I

Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc

2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査

免疫学的検査 >> 5A. 免疫グロブリン >> 5A150. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 フ プレイン 髄液 2 ml G 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( オレンジ ) 血液 4 ml 検体ラベル

5436 5. 免疫学的検査 >> 5A. 免疫グロブリン >> 5A150. oligoclonal bands 連絡先 : 3495 基本情報 5A150 分析物 JLAC10 診療報酬 識別材料 098 ペア材料 測定法 236 等電点電気泳動 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D004 第 3 部 検査 第 1 節 検体検査料 第 1 款 検体検査実施料 ( 尿 糞便等検査 ) 10 538

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因

HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ

2 (FDA) 1 1 A D E K 1 LC UV 15 HPLC 3.5 UHPLC Agilent 12 Infinity LC Agilent 12 Infinity (G1311B) Agilent 12 Infinity (G13E) Agilent 12 Infinity (G131

1 Agilent 12 Infinity 1 Siji Joseph Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India 12 1 2 4 5 3 2 1 4 1 12 14 4 2 Agilent 12 Infinity 2 4 5 3 2.5 1. 1.5 2. 2.5 3. 2 (RP-HPLC) Agilent Poroshell EC-C1 Agilent

AllPrep DNA/RNA Micro プロトコールとトラブルシューティング ( /2008)

July 2007 AllPrep DNA/RNA Micro DNA RNA 5 x 10 5 5 mg Sample & Assay Technologies DNA RNA 3 DNA RNA 11 DNA RNA 19 24 2 AllPrep DNA/RNA Micro 07/2007 DNA RNA RNA AllPrep DNA Spin Column DNA RNeasy MinElute

<B54CB5684E31A4E9C0CBA4E5AA6BC160BEE3B27AA544A5552E706466>

N1 2 3 1 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 4 2 38 39 40 41 42 44 45 46 47 48 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 5 3 62 63 64 65 66 68 69 70 70 72 74 75 76 77 78 80 81 82 83

11887_DCB_P-BEAT取扱説明書

組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です *

組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です * 2 本キットは動物の組織からトータル DNA を迅速に効率よく抽出するようにデザインされています また 細菌 固定組織 酵母用のプロトコールも用意しています

プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 酵素 (POD,ALP) を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > Ab-10 Rap

増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学内蛍光プローブ染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 機能性有機材料 酵素 (PD,ALP) を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (0μg) 標識用 > Ab-0 Rapid Peroxidase Labeling Kit < 抗体 タンパク質 (0-00μg) 標識用 > Peroxidase Labeling

遺伝子検査の基礎知識

リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理

d-00

283-0105 298 TEL. 0475-76-0839 FAX. 0475-76-0838 400g 300 4950399167708 14 220g 300 4950399066780 Page 1 300g 200 4950399066766 100 400g 300 4950399167722 350g 160 4950399066735 100 600g 350 4950399167685

Western BLoT Immuno Booster

研究用 Western BLoT Immuno Booster 説明書 v201211 Western BLoT Immuno Booster は 抗体の反応性を増強させる成分を含む溶液で 抗体の希釈液に用いるだけで 抗原抗体反応を促進します 本製品は ウェスタンブロット ELISA 等の各種イムノアッセイに対応しており 各アッセイにおいて数倍から数十倍の検出感度向上が期待できます 西洋ワサビペルオキシダーゼ

るが AML 細胞における Notch シグナルの正確な役割はまだわかっていない mtor シグナル伝達系も白血病細胞の増殖に関与しており Palomero らのグループが Notch と mtor のクロストークについて報告している その報告によると 活性型 Notch が HES1 の発現を誘導

学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 奥橋佑基 論文審査担当者 主査三浦修副査水谷修紀 清水重臣 論文題目 NOTCH knockdown affects the proliferation and mtor signaling of leukemia cells ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 目的 : sirna を用いた NOTCH1 と NOTCH2 の遺伝子発現の抑制の 白血病細胞の細胞増殖と下流のシグナル伝達系に対する効果を解析した

TaKaRa PCR FLT3/ITD Mutation Detection Set

研究用 TaKaRa PCR FLT3/ITD Mutation Detection Set 説明書 v201706da 本製品は FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) 遺伝子の JM(Juxtamembrane) 領域周辺に起こる Internal Tandem Duplication(ITD) 変異の有無を検出するためのセットです FLT3 遺伝子の ITD 変異は