N235Rex [17]0.5µl,MultiScribe RTase(50U/µl) 1µl, DW 5.7µlを含む反応液に抽出 RNA 10µlを加え,25 10 分,37 2 時間,85 5 分の条件で行った.PCR 反応は,10 buffer 5µl,10mM dntps 4µl, それぞ

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 22,p15 20,2014 資 料 2013/14 シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 重本直樹, 久常有里 *, 谷澤由枝, 島津幸枝, 高尾信一 Norovirus genotypes detected in 2013/14

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 22,p15 20,2014 資 料 2013/14 シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 重本直樹, 久常有里 *, 谷澤由枝, 島津幸枝, 高尾信一 Norovirus genotypes detected in 2013/14 season NAOKI SHIGEMOTO, YURI HISATSUNE*, YUKIE TANIZAWA,

図 /2010~2015/2016 におけるシーズン毎の検出状況 ( 丸の大きさが検出数の程度を表し グラフ内の数字が検出数を示す ) 図 2. RdRp 領域と VP1 領域の遺伝子型の分類 及び検出状況 /2016~2016/17(2 シーズン ) における VP1

栃木県内で検出されたノロウイルスの分子疫学 (2009/2010~2016/2017 シーズン ) 微生物部 水越文徳 鈴木尚子 渡邉裕子 櫛渕泉美 舩渡川圭次 桐谷礼子 1 はじめにウイルス性胃腸炎の原因として ノロウイルス (Norovirus; NoV) サポウイルス (Sapovirus; SaV) ロタウイルス アデノウイルスなどがある 特に NoV は冬季に流行し 毎年 社会的 経済的な損失を与えている

出された糞便検体各 1 件から得られた保存 cdnaを用いた. 2 塩基配列の決定と遺伝子型別ノロウイルス検出プライマーとしてGI 用にはG1SKF, G1SKRを,GII 用にはG2SKF,G2SKRとG2ALSKRを用いた [3,9]. これらのプライマーを用いて増幅した特異的増幅断片は,QIA

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 24,p17 22,2016 資 料 広島県における 2015/16 シーズンのノロウイルス流行状況について 谷澤由枝, 重本直樹, 池田周平, 島津幸枝, 高尾信一 Epidemic of Norovirus in Hiroshima prefecture, 2015-2016 season. YUKIE TANIZAWA, NAOKI SHIGEMOTO,

り行い, 系統樹は Tree Explorer (http://evolgen.biol. metro-u.ac.jp/te/) を用いて作成した. 結果 VP 1 領域の 6, 9,15,45, , および 番目のアミノ酸の配列から作成した系統樹を図 1 に,

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 18,p15-19,2010 資 料 広島県におけるノロウイルス遺伝子型 GII.4 の変異 福田伸治, 重本直樹, 谷澤由枝 Norovirus GII.4 Subtypes in Hiroshima Prefecture, Japan Shinji Fukuda, Naoki Shigemoto, and Yukie Tanizawa (Received

広島市衛研年報 36, 46-51(2017) 2016/17 シーズンに広島市で流行したノロウイルス GⅡ.2 の遺伝子解析 * 藤井慶樹則常浩太兼重泰弘八島加八 山本美和子 松室信宏 2016/17 シーズンは全国的にノロウイルス (NoV)GⅡ.2 を原因とする感染性胃腸炎が多発し, 広島市に

2016/17 シーズンに広島市で流行したノロウイルス GⅡ.2 の遺伝子解析 * 藤井慶樹則常浩太兼重泰弘八島加八 山本美和子 松室信宏 2016/17 シーズンは全国的にノロウイルス (NoV)GⅡ.2 を原因とする感染性胃腸炎が多発し, 広島市においても散発胃腸炎や食中毒等の集団事例から GⅡ.2 が検出された 本市で検出された GⅡ.2 の遺伝子解析を実施したところ,ORF1 の RNA 依存性

広島市衛研年報 35, 52-60(2016) 2005/06 シーズンから 2015/16 シーズンまでに検出されたノロウイルス GⅡ の遺伝子型解析と流行状況の分析 藤井慶樹則常浩太八島加八山本美和子 松室信宏 石村勝之 2005/06 シーズンから 2015/16 シーズンまでの間に, 広島市

シーズンから シーズンまでに検出されたノロウイルス GⅡ の遺伝子型解析と流行状況の分析 藤井慶樹則常浩太八島加八山本美和子 松室信宏 石村勝之 シーズンから シーズンまでの間に, 広島市で発生した食中毒, 有症苦情及び散発の胃腸炎事例の患者便から検出されたノロウイルス (NoV)GⅡについて遺伝子型解析と流行状況の分析を行った 遺伝子型解析においては,ORF の RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ領域から

広島市衛研年報 34, 37-43(2015) 2014/15 シーズンにおけるノロウイルス GⅡ/11 の流行 *1 藤井慶樹則常浩太加藤寛子 *1 瀧口由佳理 八島加八 山本美和子 京塚明美 石村勝之 *2 野田衛 2014/15 シーズンに広島市で発生した食中毒や有症苦情事例の患者便から検出さ

2014/15 シーズンにおけるノロウイルス GⅡ/11 の流行 *1 藤井慶樹則常浩太加藤寛子 *1 瀧口由佳理 八島加八 山本美和子 京塚明美 石村勝之 *2 野田衛 2014/15 シーズンに広島市で発生した食中毒や有症苦情事例の患者便から検出されたノロウイルス (NoV)GⅡの遺伝子型を解析した結果, 本市では過去に検出例のない NoV GⅡ/11 が多数を占めた また, 生カキから検出された

ノロウイルおよびアストロウイルスによる急性胃腸炎に関する分子疫学的研究

2 197 Norovirus NV RNA Calicivirus Norovirus ) NV NV NV NV 1997 NV 21 NV 3% CDC NV 2,3 1 3 NV 3 24 NV 24 12 NV NV 2,3 199, NV, NV NV NV NV 7.38.3kb RNA open reading frame(orf) NV NV G G G1 14G2 17 NV,

小児感染免疫第30巻第1号

26 2018 314 1 2 2 2 polymerase chain reaction PCR reverse transcription RT -PCR enzyme immunoassay EIA2009 2015 6 315 144 144 6.1 1 28.9% 1 2 1,2 3 4 1999 22 23 1 2 5 2008 2009 1 2015 12 31 6 315 polymerase

ノーウｵ―クウイルスのPCR法

( 1 ) 6 1 目次 1. 概説 2. 検査の準備 3. 検査の進め方 4. 10% ふん便懸濁液の作成 5. RNA 抽出 (QIAamp Viral RNA Mini キットを用いる時 ) 6. cdna 合成 7. Capsid 領域の一部を増幅する conventional PCR 法 8. RdRp 領域の一部と capsid 領域の一部を増幅する conventional PCR 法

様式 C-19 科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 22 日現在 機関番号 :12601 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2010~2012 課題番号 :22590620 研究課題名 ( 和文 ) アジアにおけるウイルス性胃腸炎起因ウイルスの分子疫学的研究 研究課題名 ( 英文 ) Molecular epidemiological study

埼衛研所報第 52 号 2018 年 埼玉県におけるエンテロウイルス検出状況について ( 年度 ) 中川佳子篠原美千代富岡恭子鈴木典子峯岸俊貴小川泰卓青沼えり内田和江岸本剛 Enterovirus Isolated in Saitama Prefecture(April 2016-

埼玉県におけるエンテロウイルス検出状況について (2016-2017 年度 ) 中川佳子篠原美千代富岡恭子鈴木典子峯岸俊貴小川泰卓青沼えり内田和江岸本剛 Enterovirus Isolated in Saitama Prefecture(April 2016-March 2018) Keiko Nakagawa,Michiyo Shinohara,Kyoko Tomioka,Noriko Suzuki,Toshitaka

Bull. Nagano Environ. Conserv. Res. Inst. No.8(2012) 3. 結果および考察 3.1 長野県における手足口病患者およびヘルパンギーナ患者からのエンテロウイルス検出状況 手足口病患者およびヘルパンギーナ患者 67 検体のうち, が 45 株 (67 %

長野県環境保全研究所研究報告 8:77 82(2012) < 資料 > に手足口病 ヘルパンギーナ患者から検出したエンテロウイルスの遺伝子解析と臨床的特徴 内山友里恵 1 1 中沢春幸 キーワード : 手足口病, ヘルパンギーナ, エンテロウイルス, コクサッキーウイルス A 群 6 型, 系統樹解析 1. はじめに手足口病 (Hand, foot and mouth disease :HFMD)

Key words : influenza, nested-pcr, serotype

Key words : influenza, nested-pcr, serotype Table 1 Sequence of PCR primers used to detect HA gene of influenza virus 524 清水 Fig. 1 Detection of PCR product 英明 他 (lstpcr) Table 2 Results method Fig. 2

Microsoft Word - p docx

51. 手足口病患者からのウイルス分離及び遺伝子解析について 仲浩臣 寺杣文男 ( 和歌山県環境衛生研究センター ) 青木一人 ( 旧所属和歌山県環境衛生研究センター現所属和歌山県福祉保健部薬務課 ) はじめに 手足口病は 手掌 足底 口腔内等に生じる水疱性発疹を主症状とし 夏季に乳幼児を中心とした流行を起こす急性のウイルス感染症で 主要原因はコクサッキーウイルス A16 型 ( 以下 CA16)

<4D F736F F D E95F14E565F838C D955F907D90E096BE5F8F4390B394C5816A2E646F63>

広島市におけるノロウイルス GⅡ/4 のカプシド蛋白質 P2 ドメインの解析 (2006~2010 年 ) 阿部勝彦山本美和子 田中寛子橋本和久 藤井慶樹野田 * 衛 井澤麻由 2006 年 ~2010 年に検出された Norovirus(NoV)GⅡ/4のカプシド蛋白質をコードする ORF2 の P2 ドメインの遺伝子解析を行い, 分子モデルによる検討を行った 調査期間中の NoV GⅡ/4 は大きく

表紙

12. 神奈川県で検出されたコクサッキーウイルス A6 型の 分子系統解析と臨床症状との関連 佐野貴子 近藤真規子 ( 神奈川県衛生研究所 ) 目的 コクサッキーウイルスは乳幼児を中心に夏季に流行する手足口病 ヘルパンギーナ 無菌性髄膜炎等の病因ウイルスの一つである 手足口病は口腔粘膜および手や足などに現れる水疱性発疹を主症状とし コクサッキーウイルス A16 型またはエンテロウイルス 71 型の感染が主な病因となっている

平成 28 年度愛媛衛環研年報 19 (2016) 愛媛県において手足口病患者検体より検出されたコクサッキーウイルス A6 型の遺伝子解析 越智晶絵溝田文美 *1 山下育孝 *2 木村俊也 *3 井上智四宮博人 Detection and genetic analysis of Coxsackiev

平成 28 年度愛媛衛環研年報 19 (2016) 愛媛県において手足口病患者検体より検出されたコクサッキーウイルス A6 型の遺伝子解析 越智晶絵溝田文美 *1 山下育孝 *2 木村俊也 *3 井上智四宮博人 Detection and genetic analysis of Coxsackievirus A6 from patients with hand, foot and mouth disease

Microsoft Word - 「黄砂とその健康影響について」小冊子180323版

...1...1...1...2...4...4...4...6...7...7...7...7...8...8...9...9...10... 11... 11... 11... 11...12...12...13...16...18...20 1 1-1 1-2 1 1 km 24.5 m/s 10 50 m 1 1-3 μm 1-4 1-5 2 8 http://www.jma-net.go.jp/sat/himawari/obsimg/image_dust.html

/‚“1/ŒxŒ{‚×›î’æ’¶

60 1 pp.3-8 2010 1. H1N1 1) 2) 3) 4) ERATO 2009 H1N1 21 H1N1 HA PB2 2009 3 Pandemic H1N1 2009 WHO 6 11 21 2009 11 2010 4 21 H1N1 H1N1 2009 4 15 CDC 108-8639 4-6-1 TEL: 03-5449-5281 FAX: 03-5449-5408 E-mail:

■リアルタイムPCR実践編

リアルタイム PCR 実践編 - SYBR Green I によるリアルタイム RT-PCR - 1. プライマー設計 (1)Perfect Real Time サポートシステムを利用し 設計済みのものを購入する ヒト マウス ラットの RefSeq 配列の大部分については Perfect Real Time サポートシステムが利用できます 目的の遺伝子を検索して購入してください (2) カスタム設計サービスを利用する

東京都微生物検査情報　第37巻第6号

東京都微生物検査情報 MONTHLY MICROBIOLOGICAL TESTS REPORT, TOKYO 第 37 巻第 6 号 2016 年 6 月号月報 http://idsc.tokyo-eiken.go.jp/ ISSN 1883-2636 ~ 今号の話題 ~ 東京都における胃腸炎起因ウイルスの検出状況 (2015 年 9 月から 2016 年 3 月まで ) 1. はじめに 2014

PrimeScript® II 1st strand cDNA Synthesis Kit

研究用 PrimeScript II 1st strand cdna Synthesis Kit 説明書 v201208da 目次 I. 概要... 3 II. キットの内容... 4 III. 保存... 4 IV. 1st-strand cdna 合成反応... 5 V. RT-PCR を行う場合... 6 VI. RNA サンプルの調製について... 6 VII. 関連製品... 7 VIII.

[ ノート ] 兵庫県における A 群ロタウイルス検出状況と遺伝子解析の有用性 (2012/2013~2015/16 シーズン ) * 髙井伝仕 荻美貴押部智宏近平雅嗣 Prevalence and Molecular Characterization of Group A Rotavirus in

[ ノート ] 兵庫県における A 群ロタウイルス検出状況と遺伝子解析の有用性 (0/01~01/1 シーズン ) * 髙井伝仕 荻美貴押部智宏近平雅嗣 Prevalence and Molecular Characterization of Group A Rotavirus in Hyogo Prefecture (0/1-01/1 Epidemic Seasons) Denshi Takai*,

Microsoft Word - H18年度生命工学報告書　Astro　ver.3

1. Rotavirus Norovirus Adenovirus Astrovirus Sapovirus 5 1) Human Astrovirus HastV 1975 Madeley Cosgrove EM RNA 30nm 5 6 Fig. 1 2) HastV 8 3 5 HastV ELISA Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay RIA Radio immunoassay

広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,No. 24,p1 5,2016 原 著 食中毒起因寄生虫 Kudoa septempunctata の LAMP 法による迅速検出 秋田裕子, 高尾信一 Rapid detection of Kudoa septempunctata by Loop-

ISSN 1882-4250 Hiroshima Kenritsu Sougou Gijutsu Kenkyuusyo Hoken Kankyou Senta Kenkyuu houkoku 広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告 第 24 号 2016 年 12 月 目 次 原 資 著 食中毒起因寄生虫 Kudoa septempunctataのlamp 法による迅速検出 秋田裕子, 高尾

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set

研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Typing Set 説明書 v201703da 本製品は さまざまなタイプの Human Papillomavirus(HPV) において塩基配列の相同性の高い領域に設定したプライマーを consensus primer として用いることにより HPV の E6 と E7 を含む領域 (228 ~ 268 bp) を共通に PCR

Microsoft Word - 1-1

感染症の原因となる RNA ウイルスの網羅的な検出方法の確立 保健衛生室 浅野康子 白井僚一 井田正己 上田豊 要旨 RNA ウイルスを網羅的に解析できるシステムである RDV 法 (Rapid Determination System of Viral RNA Sequence) の 当所への導入と実施技術の確立を試みた 上下気道炎や感染性胃腸炎等と診断され かつ原因ウイルスが不明の 13 検体について

科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 27 日現在 機関番号 :24403 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2010~2012 課題番号 :22590597 研究課題名 ( 和文 ) ノロウイルスの抗原変異と流行像の解明研究課題名 ( 英文 ) Correlation of Epidemic Norovirus infection with

37, 9-14, 2017 : cefcapene piperacillin 3 CT Clostridium difficile CD vancomycin CD 7 Clostridium difficile CD CD associate

37, 9-14, 2017 : 36 2015 8 6 cefcapene piperacillin 3 CT Clostridium difficile CD vancomycin 20 1983 2016 3 CD 7 Clostridium difficile CD CD associated diarrhea : CDAD CD 1,2 PPI 3 1 36 33 2015 8 6 5 5

第 53 号 (2016) 1 報文 蛍光 RT- マルチプレックス PCR 法を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異

1 報文 を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異なるアニーリング温度を設定することができるサーマルサイクラーで,2 組の蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を同時に実施することにより, GI,, サポウイルス, アストロウイルス,

Microsoft Word 　原田幸子.docx

東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst. Pub. Health, 63, 103-107, 2012 インフルエンザウイルスにおけるオセルタミビル耐性遺伝子変異の検索 (2011/2012 シーズン ) 原田幸子 a, 新開敬行 a, 長島真美 a, 吉田勲 a, 尾形和恵 a, 長谷川道弥 a, 岡崎輝江 a, 林志直 a b, 甲斐明美 インフルエンザの治療に用いられる抗インフルエンザ薬には,M2イオンチャネル阻害剤(

1. 腸管出血性大腸菌 (EHEC) の系統解析 上村健人 1. はじめに近年 腸管出血性大腸菌 (EHEC) による食中毒事件が度々発生しており EHEC による食中毒はその症状の重篤さから大きな社会問題となっている EHEC による食中毒の主要な汚染源の一つとして指摘されているのが牛の糞便である

1. 腸管出血性大腸菌 (EHEC) の系統解析 上村健人 1. はじめに近年 腸管出血性大腸菌 (EHEC) による食中毒事件が度々発生しており EHEC による食中毒はその症状の重篤さから大きな社会問題となっている EHEC による食中毒の主要な汚染源の一つとして指摘されているのが牛の糞便である これまでの報告によれば EHEC を糞便中に保有する牛は 0.6~11.9% といわれており 牛枝肉汚染の機会となり得ると畜場における解体処理が公衆衛生上重要視されている

TuMV 720 nm 1 RNA 9,830 1 P1 HC Pro a NIa Pro 10 P1 HC Pro 3 P36 1 6K1 CI 6 2 6K2VPgNIa Pro b NIb CP HC Pro NIb CP TuMV Y OGAWA et al.,

21 1980 2000 DNA I Molecular Evolution and Ecology of Turnip mosaic virus. By Kazusato OHSHIMA DNA TYLCV1 RNA Rice yellow mottle virus RYMV 1 RNA Turnip mosaic virus ; TuMV TuMV TuMV TuMV II 1 TuMV OHSHIMA

97 属とサポウイルス属で共に胃腸炎症状が主である 一方 ラゴウイルス属はウサギ出血病ウイルス ベシウイルス属にはブタ水疱疹ウイルス ( 口蹄疫に似た口鼻周囲と蹄の水疱 ) やネコカリシウイルス ( 呼吸器症状 ) ネボウイルス属にはニューベリーウイルス ( ウシの下痢症 ) がある その他 分類は

9 モダンメディア 巻 号 [ 話題の感染症 ] 話題の感染症ノロウイルス感染症の現状と診療面の変化 Current status of norovirus infection and the changes in medical care うし牛 じまひろ島廣 Hiroshi USHIJIMA し治 キーワードウイルス性下痢症ノロウイルス分子疫学迅速診断日本はじめに胃腸炎を来すウイルスには ロタウイルス

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K

17-05 THUNDERBIRD SYBR qpcr Mix (Code No. QPS-201, QPS-201T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A4196K - 18 - [1] 1 [2] 2 [3] 3 [4] 5 [5] : RNA cdna 13 [6] 14 [7] 17 LightCycler TM Idaho

１遺伝子検査

ボカウイルス検査マニュアル 平成 21 年 7 月 1 目次 1 ヒトボカウイルスの概説 3 2 ヒトボカウイルス検査に関する一般的注意 3 3 遺伝子学的検査 4 参考文献検査依頼先緊急時 ( 実験室内暴露 ) の応急対応と事故対応基準執筆者一覧 2 1 ヒトボカウイルスの概説ヒトボカウイルス (Human bocavirus; HBoV) は,2005 年スウェーデンにおいて呼吸器感染症患者の鼻咽頭ぬぐい液から発見されたウイルスである

14UNAIDS HIV 39% i 9 ii9iii UNAIDS x.9x.9x1= ?? UNAIDS % 77%8% 44.7x.77x.8x1=

DeCEMBER, 17 No.34 HIV 169-73 1-1-1-13TEL 3-5937-4413:3 19:3 FAX 3-5937-443E-mail info@janpplus.jp http://janpplus.jp/!9-9-9!... 1-3 POSITIVE HIV/AIDS UNAIDS!... 4-5 JaNP+HIV Cafe Bar an opportunity...

鳥インフルエンザA(H7N9)ウイルス検出マニュアル(第2版)公開用

鳥インフルエンザ A(H7N9) ウイルス 検出マニュアル ( 第 2 版 ) 1 目次 1 臨床検体またはウイルス培養液からの RNA の抽出 ( 参考 ) ---------- 3 2 リアルタイム RT-PCR(TaqMan Probe 法 ) による鳥インフルエンザ A(H7N9) ウイルスの検出方法 ---------- 4 3 Conventional RT-PCR 法よる鳥インフルエンザ

研究成果報告書(基金分)

2007 1981 Safford virus( SAFV) Theler s Murine Encephalomyelitis Virus encephalomyocarditis virus 8 SAFV 1 2 SAFV 2 3 SAFV 1 SAFV3 JPN08-404, 1 ddy 10 4 CCID 50 3 3-4 SAFV One-step RT Real time PCR QIAGEN

ROCKY NOTE 結核に対する結核菌 LAMP 法の検査特性 (150226) 肺炎の治療の前に喀痰の検査を施行 これを機会に結核菌 LAMP 法の検査特性について調べ てみることにした 比較的新しい論文を

結核に対する結核菌 LAMP 法の検査特性 (150226) 肺炎の治療の前に喀痰の検査を施行 これを機会に結核菌 LAMP 法の検査特性について調べ てみることにした 比較的新しい論文を簡単に流し読みしてみることにした 文献 1 では感度が 98% 特異度が 78.3% と記載されている real-time fluorescence quantitative PCR (Q-PCR). の感度が 96.0%

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 )

ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 木田浩司, 溝口嘉範, 濱野雅子, 葛谷光隆, 藤井理津志 ( ウイルス科 ) 岡山県環境保健センター年報 37, 107 ー 110, 2013 調査研究 ノロウイルス検査におけるエコーウイルス 9 型 Hill 株を用いた核酸検出効率の評価 Evaluation of Nucleic acid Detection

これらのデータはいずれも 日本ではノロウイルス感染症が 12 月から 3 月をピークにして全国的に流行していることを示している 表 1. ノロウイルスによる食中毒の年別報告 表 2. ノロウイルスによる食中毒の年別 月別報告 病原体 ノロウイルスはサポウイルス Sapovirus; 旧名称サッポロ様

資料 7 国立感染症研究所のページへ 感染症情報センターについて 引用リンクについて サイトマップ IDWR IASR 感染症流行予測調査 JANIS > サーベイランス > IDWR > 感染症の話 > ノロウイルス感染症 ノロウイルス感染症 2004 年第 11 週 (3 月 8~14 日 ) 掲載改訂 2007/03/16 ノロウイルス (Norovirus) は 電子顕微鏡で観察される形態学的分類で

Microsoft Word - H30eqa麻疹風疹実施手順書（案）v13日付記載.docx

平成 30 年度外部精度管理事業 課題 1 麻疹 風疹 実施手順書 ( ウイルスの核酸検出検査 ) 1) 検体を受け取りましたら 外部精度管理事業ホームページ (https://www.niid.go.jp/niid/ja/reference/eqa.html) にてお手続きください 2) 検体到着後 各チューブのスピンダウンを行ってから 500 マイクロリットルの Nuclease-free water

資料 7 国立感染症研究所のページへ 感染症情報センターについて 引用リンクについて サイトマップ IDWR IASR 感染症流行予測調査 JANIS > サーベイランス > IDWR > 感染症の話 > ノロウイルス感染症 ノロウイルス感染症 2004 年第 11 週 (3 月 8~14 日 ) 掲載改訂 2007/03/16 ノロウイルス (Norovirus) は 電子顕微鏡で観察される形態学的分類で

() ( 2 1)90 (2010) ( 1) QIAGEN DNeasy Blood & Tissue Handbook FAVORGEN Tissue Genomic DNA Extract

2012 (Sekiya et al 2012) ( ) ( 1) 1 1. 2010 2012 2013 2014 6 () 2014 8 29 481 ( 2 1)90 (2010) 461 20 5 5 35 ( 1) QIAGEN DNeasy Blood & Tissue Handbook FAVORGEN Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit DNA

HotStarTaq Plus PCRプロトコールとトラブルシューティング( /2008)

February 2008 HotStarTaq Plus PCR HotStarTaq Plus DNA Polymerase HotStarTaq Plus Master Mix Kit PCR HotStarTaq Plus DNA Polymerase PCR 2 HotStarTaq Plus DNA Polymerase Q-Solution PCR 6 HotStarTaq Plus

PG1571-PJT1690-COL02509-MP T2_J.indd

molecular biology Marketplace MOLECULAR BIOLOGY GREATEST HITS IPTG X-Gal DNA DNA PCR dntp Thermo Scientific off Essentials Tour 2016 2016 10 3 2016 12 22 www.thermofisher.com/marketplace Thermo Scientific

Microsoft Word - dcasdf003_dstd_ doc

一般的な食品検体からのウイルスの回収 濃縮法 1. 適用範囲 1) 対象ウイルス ノロウイルス, サポウイルス, A 型肝炎ウイルス等の食品媒介性ウイルス 2) 対象食品 食材および調理済の食品一般 3) 本プロトコールの範囲食品一般から洗滌液にて遊離させたウイルス粒子を, 抗原抗体複合体の形で黄色ブドウ球菌の表面に吸着させることによって回収し,RNA を抽出した後,RT-PCR の鋳型となる cdna

TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set

研究用 TaKaRa PCR Human Papillomavirus Detection Set 説明書 v201703da 本製品は子宮頸癌において最も高頻度に検出される Human Papillomavirus(HPV)16 18 および 33 型をそれぞれ特異的に増幅し 検出するセットです HPV16 18 および 33 型の E6 を含む領域 (140 bp ただし HPV33 型は 141

調査研究 胃腸炎ウイルスの疫学的研究 Real-time RT_PCR 法によるヒト C 群ロタウイルス検査法の開発 Studies on Viruses Causing Non-bacterial Gastroenteritis in Okayama Developme

_ 35 93-97 2011 調査研究 胃腸炎ウイルスの疫学的研究 Real-time RT_PCR 法によるヒト C 群ロタウイルス検査法の開発 Studies on Viruses Causing Non-bacterial Gastroenteritis in Okayama Development of Real-Time Reverse Transcription Polymerase

神戸市に生息するサンショウウオの分布と遺伝的特性の解明 兵庫県立尼崎小田高等学校サンショウウオ研究班入江祐樹 1. はじめに神戸市は 大都市でありながら 六甲山をはじめとする緑の山々と北区や西区に広がる豊かな田園風景を有し 各地域でカスミサンショウウオ (Hynobius nebulosus) の繁

神戸市に生息するサンショウウオの分布と遺伝的特性の解明 兵庫県立尼崎小田高等学校サンショウウオ研究班入江祐樹 1. はじめに神戸市は 大都市でありながら 六甲山をはじめとする緑の山々と北区や西区に広がる豊かな田園風景を有し 各地域でカスミサンショウウオ (Hynobius nebulosus) の繁殖が知られている 日本産有尾目はキタサンショウウオを除きすべてが固有種である 小型サンショウウオ類はイモリやカエル類と異なり地域ごとの分化が著しく

, , & 18

HCV と C 型肝炎 1970 142002 200234,637200334,089 5060 1991 142002 1612& 18 1 5 Q1 肝臓は どのような働きをしているのですか? Q2 C 型肝炎とはどのようなものですか? 70 Q3 C 型肝炎ウイルスはどのようにして感染しますか? Q4 C 型肝炎ウイルスは輸血 ( 血漿分画製剤を含む ) で感染しますか? 198911

Microsoft Word 　角田德子.docx

東京健安研セ年報 Ann. Rep. Tokyo Metr. Inst. Pub. Health, 65, 53-58, 2014 東京都における風しんウイルスの検出状況について (2012-2013 年度 ) 角田德子 a, 長谷川道弥 a, 岡﨑輝江 a, 村内このみ a, 秋山麻里 a, 林志直 a, 甲斐明美 b 東京都では2010 年から積極的疫学調査事業として麻しんの全数検査を実施しており,

無細胞タンパク質合成試薬キット　Transdirect insect cell

発現プラスミドの構築 1. インサート DNA の調製開始コドンは出来るだけ 5'UTR に近い位置に挿入して下さい 経験的に ptd1 の EcoRV/KpnI サイトへのライゲーション効率が最も高いことを確認しています 本プロトコルに従うと インサートサイズにも依りますが 90% 以上のコロニーがインサートの挿入されたクローンとして得られます 可能な限り EcoRV/KpnI サイトへ挿入されるお奨めします

はじめてのリアルタイムPCR

はじめてのリアルタイム PCR 1. はじめにリアルタイム PCR 法は PCR 増幅産物の増加をリアルタイムでモニタリングし 解析する技術です エンドポイントで PCR 増幅産物を確認する従来の PCR 法に比べて 1DNA や RNA の正確な定量ができること 2 電気泳動が不要なので迅速かつ簡便に解析できコンタミネーションの危険性も小さいことなど多くの利点があります 今や 遺伝子発現解析や SNP

Key words: bacterial meningitis, Haemophilus influenzae type b, Streptococcus pneumoniae, rapid diagnosis, childhood

Key words: bacterial meningitis, Haemophilus influenzae type b, Streptococcus pneumoniae, rapid diagnosis, childhood Fig.1 Distribution of the cases with bacterial meningitis by age and pathogens Chiba

ロタウイルスワクチンをめぐる話題

ロタウイルスワクチンをめぐる話題 ロタウイルスの歴史 ロタウイルス ( レオウイルス科 ) Photo from Dr. Kapikian. 1973 年 オーストラリアの Dr. Bishop が下痢症患者の便から原因と思われるウイルスを発見 その形状からロタウイルスと命名 ロタ はラテン語で 車輪 を意味する このウイルスが乳幼児の重傷下痢症の主な原因であることが判明 培養細胞で培養可能 ワクチン開発ロタシールド

は室温で 2 時間インキュベーションした後, 凝集活性を測定した. 2 hrbc を用いた NV 濃縮 hrbc または ghost を PBS で 10% に調整し, それぞれ 100 ml,1 ml ずつ希釈された NV 溶液 50mL に加え,4 で 2 時間インキュベーションした後,hRBC

ヒト赤血球を用いたノロウイルスの濃縮についての検討 1) 1) 1) 2) 3) 1) 門馬直太五十嵐郁美柏原尚子廣瀬昌子三川正秀大竹俊秀 1) 2) 3) 微生物課試験検査課前福島県衛生研究所 要 旨 ノロウイルスは感染性胃腸炎における主要な起因ウイルスであり, 食中毒の原因物質でもある. 今回我々はヒト糞便から抽出したノロウイルスがヒト赤血球に対する凝集活性を有している可能性, すなわちノロウイルスが血液型抗原を認識し,

東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epst

東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epstein Barr nuclear antigen 1 の変異増岡, 正太郎東邦大学 発行日 2019.03.13

GWB

NGS データ解析入門 Web セミナー : 変異解析編 1 NGS 変異データ解析の手順 シークエンス 変異検出 マッピング データの精査 解釈 2 CLC Genomics Workbench 使用ツール シークエンスデータのインポート NGS data import クオリティチェック QC for Sequencing Reads Trim Reads 参照ゲノム配列へのマッピング 再アライメント

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2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing

steponeplus_bro_f-0912.indd

StepOnePlus /StepOne PCR PCR PCR StepOnePlus StepOne PCR PCR Features At A Glance StepOne StepOnePlus / 48 96 FAM /SYBR Green dyes VIC /JOE dyes ROX dyes 1. NED /TAMRA dyes VeriFlex Block StepOnePlus StepOne

Key words : Tsutsugamushi disease, Rickettsia tsutsugamushi, serotype

Key words : Tsutsugamushi disease, Rickettsia tsutsugamushi, serotype Table 1 Characteristics of 44 patients with tsutsugamushi disease according to serotype of in- fected R. tsutsugarnushi Table 2 Laboratory

(2) (2) (3) (3) (4) ABI PRISM 7700 TaqMan (4) Roche LightCycler TM (5) BioFlux LineGene TaqMan (6) 1 RT-PCR (7) (9) (10) F. Hoffmann-La Roche Ltd. Roc

05-8 Realtime PCR Master Mix (Code No. QPK-101, QPK-101T) TOYOBO CO., LTD. Life Science Department OSAKA JAPAN A3313K (2) (2) (3) (3) (4) ABI PRISM 7700 TaqMan (4) Roche LightCycler TM (5) BioFlux LineGene

2016/17 P 1 P 8 P13 P18 P23 P28 7 P33 P41 15 P48 P65 GC-MS/MSLC-MS/MS 2016/17 2016 48 1.00 AH3 75.4% HI AH1pdm09 B AH3 D151GD151N HA AH1pdm09 AH3 B 5000 500 2016/17-1 - 2016 2017 78 24 well MDCKLLC-MK2HEp-2HeLa

level at age 6 in order to overcome gstagnation. h 4. A revised check-list and criteria of language ability (first plan) were made based on the above

Effect and Limit of Preschool Speech Therapy by Auditory Training Method, Aiming to Overcome gstagnation of Development at Age 9 h \ Summary of findings for 23 years \ Toshiko Mori Abstract : A retrospective

HIV薬剤耐性検査推奨法

HIV 薬剤耐性検査推奨法 第 3 版 平成 28 年度日本医療研究開発機構エイズ対策実用化研究事業 国内流行 HIV 及びその薬剤耐性株の長期的動向把握に関する研究 研究協力者 : 吉田繁北海道医療大学研究代表者 : 吉村和久, 菊地正国立感染症研究所エイズ研究センター 推奨法とその活用について HIV 薬剤耐性検査推奨法は本検査の外部精度評価に参加した施設が実施する方法をもとに, プロテアーゼ

Clostridium difficile 毒素遺伝子検査を踏まえた検査アルゴリズム

Clostridium difficile 毒素遺伝子検査を踏まえた検査アルゴリズム 委員 一般社団法人日本臨床微生物学会理事長賀来満夫感染症領域新規検査検討委員会委員長三鴨廣繁副委員長栁原克紀石井良和 大楠清文 大塚喜人 大曲貴夫國島広之 鈴木広道 細川直登 柳沢英二 Ⅰ. 背景 Clostridium difficile 感染症 (CDI) は 腸管内において毒素産生 C. difficile

スライド タイトルなし

ノーウｵ―クウイルスのPCR法

厚生労働科学研究新型インフルエンザ等新興 再興感染症研究事業 現在 国内で分離 同定できないウイルス性出血熱等の診断等の対応方法に関する研究 班より SFTS ウイルス検査マニュアル 平成 25 年 3 月 13 日 RT-PCR 法により SFTS ウイルス核蛋白質 (NP) 遺伝子を特異的に検出 同定する検査法を解説する 本法は 1 本の反応チューブ内で逆転写反応 遺伝子増幅を連続的に行い SFTS

Bacterial 16S rDNA PCR Kit

研究用 Bacterial 16S rdna PCR Kit 説明書 v201802da 微生物の同定は 形態的特徴 生理 生化学的性状 化学分類学的性状などを利用して行われますが これらの方法では同定までに時間を要します また 同定が困難な場合や正しい結果が得られない場合もあります 近年 微生物同定にも分子生物学を利用した方法が採用されるようになり 微生物の持つ DNA を対象として解析を行う方法が活用されています

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資料 4 昨年末のノロウイルス食中毒又は感染症に関するウイルス学的な情報整理について 厚生労働科学研究 ( 食品の安心 安全確保推進研究事業 ) 食品中のウイルスの制御に関する研究班 ( 主任研究者 : 国立感染症研究所武田直和 ) 1. 26/7 年シーズンのノロウイルスの特徴 現在 ノロウイルスに関する疫学的データとして利用できる感染症発生動向調査 病原微生物検出情報 食中毒統計等を基に 26/7

るため RNA ウイルス遺伝子や mrna などの RNA を検出する場合には予め逆転写酵素 (RNA 依存性 DNA ポリメラーゼ ) により DNA に置換する逆転写反応を行う必要がある これを Reverse Transcription-PCR(RT-PCR) という PCR 法によれば 検査

病性鑑定において PCR を利用する際の注意事項 家畜衛生分野においても疾病診断 検査に PCR 技術が応用可能となり 本病性鑑定指針の改訂においても各診断指針の各論において PCR 検査の利用について参考資料が組み込まれている PCRは便利な技術だが 疾病の診断に応用する場合 その取扱いについては慎重にせねばならない点が多い そこで本項では PCR 検査の原理に次いでその利点 欠点と限界 留意点を理解するための解説をまとめ

東京都インフルエンザ情報　第20巻　第20号

東京都インフルエンザ情報 東京都健康安全研究センター 今号 ( 第 20 号 ) のトピックス 2017-18 年シーズン (2017 年 36 週 /9 月 ~2018 年 20 週 /5 月 ) のまとめ患者報告数の週別推移 年齢階級別患者報告数 入院患者サーベイランスウイルス検出状況 ウイルスの遺伝子系統樹解析 人 / 定点 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 2012-13 2013-14

産原27-50（6906）.indd

原 著 産業動物臨床 家畜衛生関連部門 要 約 PCR PCR BPSV PPV DNA PPV PPV, 材料及び方法 発生の概要 : No. 3 5 4 C 出入口 通路 通路0 3 2 5 4 0 1 詰所5 5 2 1 B A 出入口 ABC FAX E-mail : inoshima@gifu-u.ac.jp 323 69 . A B mm ABC ウイルス学的検査 : Geno Plus

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59 1 pp.53-58 2009 1. H5N1 3 H5N1 2007 1 2 2008 4 5 2003 H5N1 2005 50 1 429 262 2009 5 22 2 680-8553 4 101 TEL/FAX : 0857-31-5437 E-mail: toshiito@muses.tottori-u.ac.jp 3 H5N1 1 A A A 54 59 1 4 A A 5 1997

感染症発生動向調査におけるヒトパピローマウイルスの検出 長島真美 *, 貞升健志 *, 新開敬行 *, 尾形和恵 *, 吉田靖子 * **, 矢野一好 Detection of Human Papillomavirus from the Specimens of Sentinels for Infe

感染症発生動向調査におけるヒトパピローマウイルスの検出 長島真美, 貞升健志, 新開敬行, 尾形和恵, 吉田靖子, 矢野一好 Detection of Human Papillomavirus from the Specimens of Sentinels for Infectious Agent Surveillance Mami NAGASHIMA,Kenji SADAMASU,Takayuki

はじめに

5 掲載論文等要旨 5-1 保健研究部 (1) 2013/14シーズンにおけるノロウイルスの遺伝子型検出状況 ( 重本直樹, 久常有里, 谷澤由枝, 島津幸枝, 高尾信一, 広島県立総合技術研究所保健環境センター研究報告,22,15-20,2014) GII/4-Sydney 2012が大流行した翌シーズン (2013/14シーズン) のノロウイルスの流行遺伝子型を調べたところ,GII/4,GII/6が特に多く検出された

- March

- March ,,, b - Krankenkasse - March...... % % % % % % - - March,.. %........ 施設給付費の内訳 在宅給付費の内訳 第 2 号被保険者の保険料, 31.0% 保険料負担 公費負担 国, 20.0% 都道府県, 17.5% 第 2 号被保険者の保険料, 31.0% 保険料負担 公費負担 国, 25.0% 都道府県, 12.5%

Molecular evolution of haemagglutinin (H) gene in measles virus Hirokazu Kimura*, Mika Saitoh, Miho Kobayashi, Haruyuki Ishii, Takeshi Saraya, Daisuke

Molecular evolution of haemagglutinin (H) gene in measles virus Hirokazu Kimura*, Mika Saitoh, Miho Kobayashi, Haruyuki Ishii, Takeshi Saraya, Daisuke Kurai, Hiroyuki Tsukagoshi, Komei Shirabe, Atsuyoshi

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

平成 26 年 10 月 27 日 統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を 神経発達関連遺伝子の NDE1 内に同定した 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 精神医学の尾崎紀夫 ( おざきのりお ) 教授らの研究グループは 同研究科神経情報薬理学の貝淵弘三 ( かいぶちこうぞう ) 教授らの研究グループとの共同研究により 統合失調症発症に関連していると考えられている染色体上

16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS

研究用 16S (V3-V4) Metagenomic Library Construction Kit for NGS 説明書 v201705da 本製品は イルミナ社 MiSeq で 16S rrna 細菌叢解析を行うための PCR 増幅キットです 細菌 16S rrna 遺伝子の V3-V4 領域を対象とし PCR 酵素に 多様な配列を効率よく増幅可能な Tks Gflex DNA Polymerase

Jpn. J. Health & Med. Soc., 26(2) (2016)

26 2 2016 娘の高年初産を経験した母親にとっての母娘関係 二世代のベビーブームに焦点をあてて Mother Daughter Relationship of Women Whose Daughters Carried Their First Baby at the Age of 35 or Over: Focus on Two Generations of Baby Boomers Keiko

Microsoft Word - FMB_Text(PCR) _ver3.doc

2.PCR 法による DNA の増幅 現代の分子生物学において その進歩に最も貢献した実験法の1つが PCR(Polymerase chain reaction) 法である PCR 法は極めて微量の DNA サンプルから特定の DNA 断片を短時間に大量に増幅することができる方法であり 多大な時間と労力を要した遺伝子クローニングを過去のものとしてしまった また その操作の簡便さから 現在では基礎研究のみならず臨床遺伝子診断から食品衛生検査

400 46 THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 65 6 Dec. 2012 LVFX 100 mg 3 / 7 150 mg 2 / 7 2 2006 2008 9 LVFX PK PD 2009 7 100 mg 1 3 500 mg 1 1 AUC/MIC

Dec. 2012 THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 65 6 399 45 2012 11 5 LVFX 500 mg 1 1 20 Chlamydia trachomatis C. trachomatismycoplasma genitalium M. genitalium LVFX 1 500 mg 1 1 7 22 22 C. trachomatis 17

untitled

HCV 150 HCV 13 3 13 4 13 8 14 2 14 2 14 8 15 3 15 8 17 3 7 8 18 3 ----- i Q1 1 Q2 1 Q3 1 Q4 2 Q5 3 Q6 3 Q7 3 Q8 4 Q9 4 Q10 : 5 6 Q1 6 Q2 7 Q3 7 8 Q4 8 Q5HCV 8 Q6HCV 9 Q7HCV 9 Q8NAT 10 Q9 10 Q10 11 Q11

60 Vol. 44 No. 1 2 準市場 化の制度的枠組み: 英国 教育改革法 1988 の例 Education Reform Act a School Performance Tables LEA 4 LEA LEA 3

Summer 08 59 I はじめに quasi market II III IV V 1 II 教育サービスにおける 準市場 1 教育サービスにおける 準市場 の意義 Education Reform Act 1988 1980 Local Education Authorities LEA Le Grand 1991 Glennerster 1991 3 1 2 3 2 60 Vol. 44

DNA 抽出条件かき取った花粉 1~3 粒程度を 3 μl の抽出液 (10 mm Tris/HCl [ph8.0] 10 mm EDTA 0.01% SDS 0.2 mg/ml Proteinase K) に懸濁し 37 C 60 min そして 95 C 10 min の処理を行うことで DNA

組換えイネ花粉の飛散試験 交雑試験 1. 飛散試験 目的 隔離圃場内の試験区で栽培している組換えイネ S-C 系統 及び AS-D 系統の開花時における花粉の飛散状況を確認するため 方法 (1) H23 年度は 7 月末からの低温の影響を受け例年の開花時期よりも遅れ 試験に用いた組換えイネの開花が最初に確認されたのは S-C 系統 及び AS-D 系統ともに 8 月 13 日であった そこで予め準備しておいた花粉トラップ

The Evaluation on Impact Strength of Structural Elements by Means of Drop Weight Test Elastic Response and Elastic Limit by Hiroshi Maenaka, Member Sh

The Evaluation on Impact Strength of Structural Elements by Means of Drop Weight Test Elastic Response and Elastic Limit by Hiroshi Maenaka, Member Shigeru Kitamura, Member Masaaki Sakuma Genya Aoki, Member

E Societe de Pathologie Infectieuse de Langue Francaise (, 1991) E Spanish Thoracic Society (1992) E American Thoracic Society (ATS : 1993. ü ù2001 ) E British Thoracic Society (1993, ü è2001 ) E Canadian

3'-Full RACE Core Set

研究用 3'-Full RACE Core Set 説明書 v201703da RNA の解析において RT-PCR を利用することにより目的の領域を増幅した後 クローニングやシーケンスを行うことが可能です しかしながら mrna から完全長の cdna を得ることは困難であることが多く この様な場合 得られた cdna の情報を元にさらに上流や下流をクローニングする RACE(Rapid Amplification

スライド 1

2013 年 4 月 23 日 : 中国における鳥インフルエンザ A(H7N9) に係る医療関係者研修会 トリ - ヒト感染の 分子メカニズム 京都府立医科大学 医学研究科 感染病態学教室 中屋隆明 (H2) (N2) (H3) H1N1 H2N2 H3N2 インフルエンザのすべて 松本慶蔵編集 / 日本ロッシュを一部改変 インフルエンザウイルスの宿主動物 ( を改変 H4,5,7,9,10 N1,2,4,7

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36, 7-11, 2016 IPD PCV 5 3 80% 1 invasive pneumococcal disease ; IPD 2010 7 PCV7 2013 13 PCV13 IPD IPD 2,3 2015 1 2015 12 5 1 IPD 2015 1 12 IPD 5 IPD 1 4 2 5 http://pneumocatch.jp/ 5 Statens Serum Institut

平間崇 PCR,RT-PCR,real-time PCR 1047 講 座 研究手法入門 : 生化学的 免疫学的実験法 PCR,RT-PCR,real-time PCR 平間 崇 要 旨 PCR は, 基礎研究や臨床検査などの幅広い分野において欠かせない手法として確立している PCR,RT-PCR,

平間崇 PCR,RT-PCR,real-time PCR 1047 講 座 研究手法入門 : 生化学的 免疫学的実験法 PCR,RT-PCR,real-time PCR 平間 崇 要 旨 PCR は, 基礎研究や臨床検査などの幅広い分野において欠かせない手法として確立している PCR,RT-PCR,real-time PCR の基本的原理は共通であり, いずれも DNA 複製を人工的に繰り返すことで,

AS　LMD　Sampling　Manual

AS LMD Application Solutions LaserMicrodissection System LMD SamplingManual 2005 1 AS LMD Sampling Manual -------------------------------------------------------------2 --------------------------------------

29 33 58 2005 1970 1997 2002, pp.3-8 2001 2002 2005b 2000 pp.137-146 2005c 7 34 Ma and Cartier eds. 2003 1970 1980 1979 2002 2000 1) 1980 1990 1991 1993 1995 1998 1994 1993 20031972 2003 2005 1997 2005a

149 (Newell [5]) Newell [5], [1], [1], [11] Li,Ryu, and Song [2], [11] Li,Ryu, and Song [2], [1] 1) 2) ( ) ( ) 3) T : 2 a : 3 a 1 :

Transactions of the Operations Research Society of Japan Vol. 58, 215, pp. 148 165 c ( 215 1 2 ; 215 9 3 ) 1) 2) :,,,,, 1. [9] 3 12 Darroch,Newell, and Morris [1] Mcneil [3] Miller [4] Newell [5, 6], [1]

手順 ) 1) プライマーの設計 発注変異導入部位がプライマーのほぼ中央になるようにする 可能であれば 制限酵素サイトができるようにすると確認が容易になる プライマーは 25-45mer で TM 値が 78 以上になるようにする Tm= (%GC)-675/N-%mismatch

Mutagenesis 目的 ) 既存の遺伝子に PCR を利用して変異を導入する 1 点変異導入方法 ) Quik Change Site-Directed Mutagenesis Kit(Stratagene) のプロトコールを流用 http://www.stratagene.com/products/showproduct.aspx?pid=131 Kit 中では DNA polymerase

Multiplex PCR Assay Kit

研究用 Multiplex PCR Assay Kit 説明書 v201510da マルチプレックス PCR は 一つの PCR 反応系に複数のプライマー対を同時に使用することで 複数の遺伝子領域を同時に増幅する方法です マルチプレックス PCR を行うことで 試薬や機材の節約による経済性 同時検出による迅速性でのメリットに加え 貴重なサンプルの有効利用も可能です しかし マルチプレックス PCR