Microsoft Word - 資料２_目次

内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル5mg テルモ テルモ 内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル20mg テルモ テルモ 内用薬 オキシコドン塩酸塩水和物 オキシコドン徐放カプセル40mg テルモ テルモ 内用薬 オランザピン オランザピンOD 錠 2.5

内用薬 アシクロビル アシクロビル顆粒 40% サワイ 沢井製薬 内用薬 L-アスパラギン酸カルシウム水和物 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg トーワ 東和薬品 内用薬 アスピリン バイアスピリン錠 100mg バイエル薬品 内用薬 アセトアミノフェン カロナール錠 200 昭和薬品化工 内用薬 アゼラスチン塩酸塩 アゼラスチン塩酸塩錠 1mg タイヨー 武田テバファーマ 内用薬 アゾセミド

1000t アテネジン細粒 10% 1000g g アテノロール錠 25mg ツルハラ 100t アテノロール錠 50mg ツルハラ B1200t

商品名 包装規格 販売包装単位 GS1 コード アスコルビン酸注射液 100mg ツルハラ 1ml*200A 14987271006722 アスコルビン酸注射液 500mg ツルハラ 2ml*200A 14987271006821 アストマリ錠 15mg 6000t 14987271100529 100t 14987271100550 1000t 14987271100567 アストマリ細粒 10%

10 男性 70 歳代 不明原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 胸水 あり 11 日回復 間質性肺炎 既往歴 大腸癌 フェブキソスタット 倦怠感 あり 11 日回復 呼吸困難 あり 11 日回復 レバミピド 腎不全 なし 11 日不明 間質性肺疾患 あり 12 日死亡 11 女性 7

1 女性 80 歳代 0 原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 心不全 あり 18 日死亡 全身性浮腫 合併症 高血圧 アムロジピンベシル酸塩 全身性浮腫 あり 18 日死亡 急性心不全 2 女性 50 歳代 1 原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 敗血症 あり 42 日死亡 敗血症 合併症 アレルギー性鼻炎 アスピリン 血小板数減少 あり 134 日未回復 悪性新生物進行

内用薬 塩化カリウム ケーサプライ錠 600mg アルフレッサファーマ 内用薬 エンタカポン エンタカポン錠 100mg KN 小林化工 内用薬 エンテカビル水和物 エンテカビルOD 錠 0.5mg サワイ 沢井製薬 内用薬 オウヒエキス サリパラ液 丸石製薬 内用薬 オーラノフィン オーラノフィン

内用薬 L-カルボシステイン カルボシステイン錠 500mg トーワ 東和薬品 内用薬 L-カルボシステイン カルボシステインシロップ小児用 5% トーワ 東和薬品 内用薬 L-カルボシステイン カルボシステインドライシロップ50% テバ 武田テバファーマ 内用薬 アシクロビル アシクロビル顆粒 40% サワイ 沢井製薬 内用薬 L-アスパラギン酸カルシウム水和物 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg

般 カルベジロール 錠 1.25mg 般 カルベジロール 錠 2.5mg 般 カルベジロール 錠 10mg 般 カルベジロール 錠 20mg 般 球 形 吸 着 炭 細 粒 球 形 吸 着 炭 細 粒 マイラン カルベジロール 錠 2.5mg サワイ カルベジロール 錠 10mg サワイ 般 クエチ

般 アジスロマイシンカプセル100mg 般 アジスロマイシン 錠 250mg 般 アジスロマイシン 細 粒 10% ジスロマックカプセル 小 児 用 100mg ジスロマック 錠 250mg ジスロマックSR 成 人 用 ドライシロップ2g アジスロマイシン 小 児 用 細 粒 10% タカタ 般 アゼルニジピン 錠 8mg 般 アゼルニジピン 錠 16mg 般 アトルバスタチン 錠 5mg 般 アトルバスタチン

Microsoft Word - 【資料２】副作用症例_set

平成 25 年 5 月 16 日一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会 ( 第 9 回 ) 第 1 類医薬品が医療用として販売されていた時の副作用発生状況について 資料 2 第 1 類医薬品は そのほとんどが医療用から一般用医薬品に スイッチ してきたものであり 一般用医薬品として販売される前は医療用医薬品として販売されてきたもの 成分は医療用と同じであり 用法 用量も医療用で販売されていた時のものと類似

エペリゾン 塩 酸 塩 アテノロール カプトプリル エナラプリルマレイン 酸 塩 ドキサゾシンメシル 酸 塩 ロサルタンカリウム ベニジピン 塩 酸 塩 アムロジピンベシル 酸 塩 プラバスタチンナトリウム シンバスタチン アトルバスタチンカルシウム 水 和 物 クエチアピン 錠 100mg MEE

一 般 名 商 品 名 トリアゾラム トリアゾラム 錠 0.125mg KN トリアゾラム 錠 0.25mg KN リルマザホン 塩 酸 塩 水 和 物 塩 酸 リルマザホン 錠 1 MEEK =MeijiSeika 塩 酸 リルマザホン 錠 2 MEEK =MeijiSeika ゾピクロン アモバンテス 錠 7.5 = 全 星 =ファイザー アモバンテス 錠 10 ゾルピデム 酒 石 酸 塩 ゾルピデム

般 カルバマゼピン錠 100mg 般 カルバマゼピン錠 200mg 般 カルバマゼピン細粒 50% 般 カルボシステイン錠 250mg 般 カルボシステイン錠 500mg 般 カルボシステインシロップ用 50% 般 カルボシステインシロップ5% 般 カルベジロール錠 1.25mg 般 カルベジロール

般 アジスロマイシンカプセル 100 mg 般 アジスロマイシン錠 250 mg 般 アジスロマイシン細粒 10% 般 アゼルニジピン錠 8mg 般 アゼルニジピン錠 16mg 般 アトルバスタチン錠 5mg 般 アトルバスタチン錠 10mg 般 アナストロゾール錠 1mg 般 アプリンジン塩酸塩カプセル10mg 般 アプリンジン塩酸塩カプセル20mg ジスロマックカプセル小児用 100mg ジスロマック錠

112 1124001F1030 エスタゾラム 1mg1 錠 エスタゾラム 錠 1mg アメル 共 和 薬 品 工 業 14500 112 1124001F2037 エスタゾラム 2mg1 錠 エスタゾラム 錠 2mg アメル 共 和 薬 品 工 業 16700 112 1124003F2249 ニ

後 発 医 薬 品 採 用 リスト( 全 体 版 ) このリストは, 広 島 県 内 の 各 病 院 が 採 用 している 後 発 医 薬 品 の 平 成 26 年 度 1 年 間 の 購 入 実 績 を 提 供 していただき 取 りまとめたものです 内 用 薬, 注 射 薬, 外 用 薬 の 別 に 作 成 しています 内 用 薬 及 び 注 射 薬 については, 抗 がん 剤,ホルモン 製 剤,

F1030 エスタゾラム 1mg1 錠 エスタゾラム 錠 1mg アメル 共 和 薬 品 工 業 F2037 エスタゾラム 2mg1 錠 エスタゾラム 錠 2mg アメル 共 和 薬 品 工 業

後 発 医 薬 品 採 用 リストⅠ このリストに 収 載 しているのは, 次 の9 です ( 合 計 は,18 の 合 計, 小 計 は9 の 合 計 ), 字 原 爆,,, 合, 合, 独 立 行 政 法 人 国 立 機 構 療 セ, 独 立 行 政 法 人 国 立 機 構, 独 立 行 政 法 人 労 働 者 健 康 福 祉 機 構 このリストは, 広 島 県 内 の 各 が 採 用 している

プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 10 KN ( 小林化工 ) プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 20 KN ( 小林化工 ) リルマザホン塩酸塩水和物 リルマザホン塩酸塩水和物 塩酸ベニジピン錠 2 MEEK 塩酸ベニジピン錠 4 MEEK 塩酸ベニジピン錠 8 MEEK 塩酸リルマザホン

一般名 アスピリンアスピリン錠 100 KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 5mg KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 10mg KN ( 小林化工 ) アナストロゾールアナストロゾール錠 1mg KN ( 小林化工 ) クロルプロパミドアベマイド錠 250mg( 小林化工 ) アムロジピンベシル酸塩アムロジピン錠

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043

オランザピン細粒 1% アメル オランザピン 1%1g 共和薬工 オランザピン錠 2.5mg サワイ オランザピン 2.5mg1 錠 沢井 オランザピン錠 5mg サワイ オランザピン 5mg1 錠 沢井 カデチア配合錠 HD あすか カンデサルタンシレキセチル / ヒドロクロロチアジド 1 錠 武

亀田メディカルセンター ジェネリック医薬品採用一覧 販売名 一般名 規格単位 販売会社等 内服薬 アーガメイト20% ゼリー 25g ポリスチレンスルホン酸カルシウム 20%25g1 個 アステラス アシクロビル錠 200mg 日医工 アシクロビル 200mg1 錠 日医工 アジスロマイシンカプセル小児用 100mg JG アジスロマイシン水和物 100mg1カプセル 日本ジェネリック アジスロマイシン細粒

5. 死亡 (1) 死因順位の推移 ( 人口 10 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 位 26 悪性新生物 350

5. 死亡 () 死因順位の推移 ( 人口 0 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 328.4 悪性新生物 337.0 悪性新生物 286.6 25 悪性新生物 377.8 悪性新生物 354. 悪性新生物 290.3 位 26 悪性新生物 350.3 悪性新生物 355.7 悪性新生物 290.3 27 悪性新生物 332.4 悪性新生物 35. 悪性新生物

オキシコドン錠 10mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 10mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 2.5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 2.5mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 5mg1 錠第一三共 オランザピン OD 錠 5mg アメル オ

販売名一般名規格単位販売会社等 内服薬 アーガメイト 20% ゼリー 25g ポリスチレンスルホン酸カルシウム 20%25g1 個アステラス アシクロビル錠 200mg 日医工 アシクロビル 200mg1 錠日医工 アジスロマイシンカプセル小児用 100mg JG アジスロマイシン水和物 100mg1 カプセル日本ジェネリック アジスロマイシン細粒 10% 小児用 KN アジスロマイシン水和物 100mg1g

06_改訂のお知らせ & MR勉強用資料作成

性年齢 1 男 50 代 胸膜悪性中皮腫 ( リンパ節転移, 胸水, 石綿肺症, 間質性肺疾患, 慢性閉塞性肺疾患 ) 940mg 5 週おきに 2 クール 感染症 ( 肺炎 ) 既往歴 喫煙歴あり(40 本 / 日 20 年 ), アスベスト曝露歴あり 投与 8 日前 葉酸製剤の投与開始 投与 7 日前 ビタミン B 12 剤の投与開始 投与 3 日前 聴診所見 : 異常あり 投与 1 日前 SpO

バイエル薬品工業　改訂のお知らせネクサバール錠

医薬品の適正使用に欠かせない情報です. 必ずお読み下さい. 使用上の注意改訂のお知らせ No.2010-23 注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 2010 年 11 月 このたび, 標記製品の 使用上の注意 を下記のとおり改訂致しましたのでお知らせ申し上げます. 今後のご使用に際しましては 使用上の注意 に十分ご留意賜りますようお願い申し上げます. なお, このたびの改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには若干の日数を要すると思われますので,

スライド 1

入院患者内訳 退院時年齢による年代別内訳 22 3.9% 年代男性女性計割合 ~29 2 3 0.3% 70~79 6 8.3% 880 ( 人 ) 398 5.2% 80~89 30~39 0 0 0 0.0% 0~9 7 8 0.9% 50~59 6 7.9% 60~69 6 3 92 0.5% 70~79 87 7 6 8.3% 80~89 83 25 398 5.2% 90~99 99 22.6%

Microsoft Word - シンポニー_201307_お知らせ文書_Ver01.docx

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意 改訂のお知らせ ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 ( 一般名 : ゴリムマブ ( 遺伝子組換え )) 2013 年 7 月 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社発売元田辺三菱製薬株式会社 この度 標記製品の 使用上の注意 を一部改訂致しましたので お知らせ申し上げます 今後のご使用に際しましては 下記の改訂部分にご留意の上

一般名処方できる医薬品一覧 赤字部分 ( 今回追加 変更分 ) No. 院内採用医薬品名 一般名処方の名称 ( 院外処方箋 ) 1 般 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg 2 アシクロビル軟膏 5% テハ 般 アシクロヒ ル軟膏 5% 3 シナール配合顆粒 般 アスコルヒ ン酸 ハ ントテン酸

1 般 L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg 2 アシクロビル軟膏 5% テハ 般 アシクロヒ ル軟膏 5% 3 シナール配合顆粒 般 アスコルヒ ン酸 ハ ントテン酸 Ca 配合顆粒 4 バイアスピリン錠 100mg 般 アスピリン錠 100mg 5 般 アス レンスルホン酸 Na 含嗽用液 4% 6 AZ 点眼液 0.02% 般 アス レンスルホン酸 Na 点眼液 0.02% 5mL 7 カロナール坐剤

エンテカビルOD 錠 0.5mg サワイ オキシコドン徐放錠 10mg オキシコドン徐放錠 20mg オキシコドン徐放錠 40mg オキシコドン徐放錠 5mg オセルタミビルDS3% サワイ オセルタミビルカプセル75mg サワイ オルメサルタンOD 錠 10mg DSEP オルメサルタンOD 錠

L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg サワイ アズレン グルタミン配合細粒 EMEC アゾセミド錠 30mg JG アテノロール錠 50mg JG アトルバスタチンOD 錠 10mg トーワ アトルバスタチンOD 錠 5mg トーワ アナストロゾール錠 1mg アプリンジン塩酸塩カプセル20mg NP アミオダロン塩酸塩速崩錠 100mg TE アステラス アミオダロン塩酸塩速崩錠 50mg TE

テリボンお知らせカード_ pdf

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2015 年 11 月 No.2015-04 製造販売元 : 旭化成ファーマ株式会社 この度 使用上の注意 を一部改訂致しましたので お知らせ申し上げます なお 流通在庫の関係から改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには若干の日時を要しますので 今後のご使用に際しましては 下記内容をご参照下さいますようお願い申し上げます

カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠

病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ

健康な生活を送るために（高校生用）第2章 喫煙、飲酒と健康 その2

11 1 長期にわたる大量飲酒が 引き起こす影響 脳への影響 アルコールは 脳の神経細胞に影響を及ぼし その結果 脳が縮んでいきます 脳に対 するアルコールの影響は 未成年者で特に強いことが知られています 写真B 写真Ａ 正常な脳のＣＴ 写真C 写真D アルコール 依 存 症 患者の脳の 正常な脳のＣＴ Aに比べてやや CT Aとほぼ同じ高さの位置の 低い位置の断面 断面 脳の外側に溝ができ 中央

h29c04

総数 第 1 位第 2 位第 3 位第 4 位第 5 位 総数 悪性新生物 25,916 心疾患 14,133 肺炎 7,239 脳血管疾患 5,782 老衰 4,483 ( 29.8) ( 16.2) ( 8.3) ( 6.6) ( 5.1) PAGE - 1 0 歳 先天奇形 変形及び染色体異 38 胎児及び新生児の出血性障害 10 周産期に特異的な呼吸障害及 9 不慮の事故 9 妊娠期間及び胎児発育に関連

スライド 1

1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

内 620676317 アルファカルシドールカプセル0.5μg フソー 0.5μg1カプセル アルファカルシドール 扶 桑 薬 品 工 業 9.90 劇 後 発 品 内 620676819 アルファカルシドールカプセル1.0μg フソー 1μg1カプセル アルファカルシドール 扶 桑 薬 品 工 業

内 622258001 アスピリン 腸 溶 錠 100mg JG 100mg1 錠 アスピリン 日 本 ジェネリック 5.60 後 発 品 内 622247001 アゼルニジピン 錠 8mg FFP 8mg1 錠 アゼルニジピン 富 士 フイルムファーマ 22.10 後 発 品 内 622257801 アゼルニジピン 錠 8mg JG 8mg1 錠 アゼルニジピン 日 本 ジェネリック 22.10

【参考資料１】副作用症例_set

平 成 25 年 5 月 24 日 一 般 用 医 薬 品 のインターネット 販 売 等 の 新 たな ルールに 関 する 検 討 会 ( 第 10 回 ) ( 第 9 回 資 料 2) 参 考 資 料 1 第 1 類 医 薬 品 が 医 療 用 として 販 売 されていた 時 の 副 作 用 発 生 状 況 について 第 1 類 医 薬 品 は そのほとんどが 医 療 用 から 一 般 用 医 薬

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のオメプラゾール錠 トーワ 10mg/20mgの 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年 11 月 15 日付にて 下記の内容で承認されました また承認に伴い

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒

アルダクトンA 錠 50mg 般 スピロノラクトン 錠 50mg スピロノラクトン アルファロールカプセル0.25ug 般 アルファカルシドールカプセル0.25μg アルファカルシドール アルファロールカプセル0.5ug 般 アルファカルシドールカプセル0.5μg アルファカルシドール アルファロー

橋 本 市 民 病 院 採 用 薬 の 一 般 名 処 方 の 標 準 的 な 記 載 一 覧 当 院 採 用 薬 品 名 一 般 名 処 方 の 標 準 的 な 記 載 成 分 名 アーチスト 錠 1.25mg 般 カルベジロール 錠 1.25mg カルベジロール アーチスト 錠 2.5mg 般 カルベジロール 錠 2.5mg カルベジロール アーチスト 錠 20mg 般 カルベジロール 錠 20mg

タルグレチンカプセル75mg‗副作用報告状況

副作用報告状況 集計期間 :2016 年 6 月 23 日 ~2019 年 1 月 21 日 謹啓時下 ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につき格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます さて 本剤の発売開始 (2016 年 6 月 23 日 )~2019 年 1 月 21 日の副作用報告状況を取りまとめましたのでご報告いたします 本剤のより一層の適正使用にお役立て頂ければ誠に幸甚と存じます

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

使用上の注意改訂のお知らせ　スピーゲル

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意改訂のお知らせ このたび制酸剤スピーゲルにつきまして 使用上の注意を下記のとおり改訂いたしましたので お知らせ申し上げます 平成 20 年 9 月 記 スピーゲル ( メタケイ酸アルミン酸マグネシウム ) 1. 改訂箇所下記の下線部のとおり [ 相互作用 ] の 併用注意 を改訂し [ その他の注意 ] を新設しました 2. 改訂内容

p 13

p 12 p 13 p 14 p 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 10. 安全性 (1) 副作用 ( 臨床検査値異常を含む ) 総症例 1030 例中 副作用が報告されたのは 519 例 (50.4%) でした 主な症状は鼓腸 197 例 (19.1%) 下痢 188 例 (18.3%) 腹部膨満

製品名 クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠 125mg/250mg NP クロルフェネシンカルバミン酸エステル ゲファルナート細粒 10% NP 酸化マグネシウム NP 原末重曹 ヒシヤマ ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg/10mg NP ダウプリル錠 12.5/25 テルビナフィン錠 125mg

お得意様各位 承継による製造販売会社名変更のご案内 2014 年 2 月ニプロ株式会社 謹啓時下 益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げます さて ニプロ株式会社は 2014 年 2 月 28 日にニプロファーマ株式会社の医薬品製造販売事業を統合し 全ての医薬品製造販売承認を承継致しますので ご案内申し上げます 2 月 28 日以降 製造販売会社名を変更した添付文書

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セルフメディケーション税制の概要 ( 配置販売従事者向け ) 平成 28 年 10 月 ( 一社 ) 全国配置薬協会 1 目次 1 セルフメディケーション税制とは 2 特定の成分を含む医薬品とは 3 配置向けの対象製品 4 税制の識別マーク 5 税制の対象者 6 一定の取組とその証明 7 領収書の記載項目 8 領収書の記載例 9 税制の控除額の一例 10 確定申告について 2 1-1 セルフメディケーション税制とは

男 ザイロリック錠 50 アロプリノール ( 錠 ) 疾病 : 膿疱型薬疹 カロナール錠 300 アセトアミノフェン ( 錠 ) 疾病 : 薬物性肝障害 皮膚粘膜眼症候群 ( スティーブン ス ジョンソン症候群 ) ムコダイン錠 250mg カルボシステイン ( 錠 )

09-0523 20 29 筋注用ケナコルト-A トリアムシノロンアセトニド ( 筋注用 ) 疾病 : 右眼ステロイド緑内障 不支給 入院を必要とする程度の医療とは認められない 09-0524 10 19 はしか生ワクチン 北研 はしか生ワクチン 疾病 : 脳脊髄末梢神経炎 09-0525 男 疾病 : 不支給 投与された医薬品により発現したとは認められない 09-0526 男 30 39 死亡 :

ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に

神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル

<4D F736F F D B A814089FC92F982CC82A8926D82E782B95F E31328C8E5F5F E646F63>

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ 抗悪性腫瘍剤 ( ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 ) ( 一般名 : イブルチニブ ) 2016 年 12 月 この度 抗悪性腫瘍剤 イムブルビカ カプセル 140 mg ( 以下標記製品 ) につきまして 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 の効能追加承認を取得したことに伴い

301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

薬生薬審発 1128 第 1 号平成 30 年 1 1 月 28 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤の最適使用推進ガイドライン ( 非小細胞肺癌 悪性黒色腫 頭頸部癌 腎細胞癌 古典的ホ ジキンリンパ腫 胃癌及び悪性胸膜中皮腫 ) の一部改正について 経済財政運営と改革の基本方針

資料 36 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 < 目次 > 1. 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 1 2. 感染症被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 17 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 ( 平成 29 年 4 月 1 日から平成 29 年 7 月 31 日までの報告受付分 ) 副作用等報告の状況についての注意事項 1) 平成 29

後期高齢者医療概況

疾病分類統計の状況は KDB システムの以下のデータを基に作成しています 108 ページの市区町村別データは KDB システムの健康課題の把握メニュー より抽出 109 ページ以降の大分類及び細小分類データは KDB システムの疾病別医療費分析メニューより抽出 データの内容 件数及び点数 平成 25 年 4 月診療分 ~ 平成 26 年 3 月診療分の合計 被保険者数 平成 26 年 3 月末現在の人数

資料 2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 < 目次 > 1. 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 1 2. 感染症被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 17 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 ( 平成 30 年 4 月 1 日から平成 30 年 7 月 31 日までの報告受付分 ) 副作用等報告の状況についての注意事項 1) 平成 30

1 疾患別医療費札幌市国保の総医療費に占める入院医療費では 悪性新生物が 21.2% 循環器疾患が 18.6% となっており 循環器疾患では 虚血性心疾患が 4.5% 脳梗塞が 2.8% を占めています 外来医療費では 糖尿病が 7.8% 高血圧症が 6.6% 脂質異常症が 4.3% となっています

この章に掲載したデータは 主に 国保データベース (KDB) システム による 統計情報を用いています - 17 - 1 疾患別医療費札幌市国保の総医療費に占める入院医療費では 悪性新生物が 21.2% 循環器疾患が 18.6% となっており 循環器疾患では 虚血性心疾患が 4.5% 脳梗塞が 2.8% を占めています 外来医療費では 糖尿病が 7.8% 高血圧症が 6.6% 脂質異常症が 4.3%

< 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5. 告示された 82 成分とは? 6. 申告対象となる人は? 7. 施行日 1 年間の期間はいつですか? 8. 対象の OTC 医薬品は

セルフメディケーション税制 ( 医療費控除の特例 ) 薬局 薬店 ドラッグストア 従業員様向け参考資料 日本一般用医薬品連合会 1 < 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5. 告示された 82 成分とは? 6. 申告対象となる人は? 7. 施行日 1 年間の期間はいつですか?

日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI 関連の企業などはありません

医薬品副作用データベース (JADER) を用いた市販後の副作用発現状況の検討 加藤祐太 1)2) 岸達生 3) 高松昭司 2) 白石正 4) 1) 山形大学医学部医薬品医療機器評価学講座 2) 医薬品医療機器総合機構安全第二部 3) 医薬品医療機器総合機構信頼性保証部 4) 山形大学医学部附属病院薬剤部 日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI

記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等

事務連絡 平成 28 年 4 月 8 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医政局経済課長 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 特定一般用医薬品等購入費を支払つた場合の医療費控除の特例 ( セルフメディケーション税制 ( 医療費控除の特例 )) の創設に伴う 所得控除対象製品調査について ( 協力依頼 ) 平成 28 年 3 月 31 日に 所得税法等の一部を改正する法律 ( 平成

医薬品等リスト ( 平成 24 年 8 月 23 日現在 )

医薬品集積所運営アクションカード 医薬品集積所運営 1 医薬品集積所の設営 1 医薬品等の受け入れができるように設営する 2 他の物資を受け入れている施設に設営する場合は 他の物資と明確に区分できるよ うに設営する 2 医薬品等の保管管理 1 搬送された医薬品等は < 医薬品リスト>に従って薬効別等により仕分けする 2 温度 湿度等 適切に保管 管理する 3 医薬品等の在庫管理 1 搬入及び搬出された医薬品等の管理簿

Microsoft PowerPoint - ２．医療費プロファイル 平成25年度（長野県・・

都道府県別医療費に関するレーダーチャート等 ( ) 平成 年度 2 ( 平成 年度 ) 医療費に関するレーダーチャート 全傷病 : 医療費 に関するレーダーチャート ( 男性 ) に関するレーダーチャート ( 女性 ) ( 入院 入院外計 ) 1 1 1 5 5 5 入院 入院外 ( 医療費の比率 ) データ : 協会けんぽ月報年次 : 平成 年度注 : 入院外医療費には調剤分が含まれている データ

テリボン市販直後調査中間報告_120702

市販直後調査期間中の副作用発現状況のご報告 ( 調査期間 : 平成 3 年 月 5 日 ~ 平成 年 5 月 日 ) 謹啓益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて 弊社の骨粗鬆症治療薬 テリボン 皮下注用 5.5 μg ( 一般名 : テリパラチド酢酸塩 ) につきましては 平成 3 年 月 5 日の販売開始から平成 年 5 月 日迄の ヵ月間 新医薬品の市販直後の安全確保を目的とした

7 男 胃炎肝機能異常胃腸炎ウイルス性腸炎 名 99 日後 100 日後 230 日後 313 日後, 高血圧, 高脂血症, 糖尿病, 副腎機能不全, 続発性甲状腺機能低下症, 胆石症, 胆嚢ポリープ, 性紅皮症, 大腸ポリープ, 不安障害, アルコール性肝炎, 高尿酸血症, 胃食道逆流性疾患, 脂

2015/8/17 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 08 月 15 ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

7 男 胃炎肝機能異常胃腸炎ウイルス性腸炎 名 99 日後 100 日後 230 日後 313 日後, 高血圧, 高脂血症, 糖尿病, 副腎機能不全, 続発性甲状腺機能低下症, 胆石症, 胆嚢ポリープ, 性紅皮症, 大腸ポリープ, 不安障害, アルコール性肝炎, 高尿酸血症, 胃食道逆流性疾患, 脂

2015/10/1 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 09 月 30 日 ) ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

製品名 原薬製造元 ( 製造国 ) 40 オルメサルタン錠 5mg オーハラ 41 オルメサルタン錠 10mg オーハラ 42 オルメサルタン錠 20mg オーハラ 43 オルメサルタン錠 40mg オーハラ 44 オルメサルタンOD 錠 10mg オーハラ 45 オルメサルタンOD 錠 20mg

1 アムバロ配合錠 オーハラ 2 アムロジピン錠 2.5mg オーハラ 3 アムロジピン錠 5mg オーハラ 4 アムロジピン錠 10mg オーハラ バルサルタン : 5 アメジニウムメチル硫酸塩錠 10mg オーハラ 6 アリピプラゾール錠 3mg オーハラ 7 アリピプラゾール錠 6mg オーハラ 8 アリピプラゾール錠 12mg オーハラ 9 アリピプラゾール錠 24mg オーハラ 10 アリピプラゾールOD

Microsoft Word - ４４－第４編頭紙.doc

別紙 2 レセプト分析対象病名等一覧 ( 優先順 ) 疾病と治療疾患名 ICD10 コード点数コード 1 糖尿病糖尿病 E11~E14 2 インスリン療法インスリン在宅自己注射指導管理料点数コード レセ電算コード C101 3 高血圧症 高血圧症 I10 本態性高血圧症 I10 4 高脂血症 高脂血症 E785 高 HDL 血症 E780 高 LDL 血症 E780 高トリグリセライド血症 E781

【参考資料1】評価検討会議開催要綱

参考資料 1 医療用から要指導 一般用への転用に関する評価検討会議 開催要綱 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 1. 目的医療用医薬品から要指導 一般用医薬品への転用 ( スイッチ化 ) について 欧米諸国での承認状況及び消費者 学会等からの要望等を定期的に把握し 要指導 一般用医薬品としての適切性 必要性を検証することにより 消費者等の多様な主体からの意見がスイッチ化の意思決定に反映される仕組みを構築すること

資料　１

参考資料 1 医療用から要指導 一般用への転用に関する評価検討会議 開催要綱 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 1. 目的医療用医薬品から要指導 一般用医薬品への転用 ( スイッチ化 ) について 欧米諸国での承認状況及び消費者 学会等からの要望等を定期的に把握し 要指導 一般用医薬品としての適切性 必要性を検証することにより 消費者等の多様な主体からの意見がスイッチ化の意思決定に反映される仕組みを構築すること

Microsoft Word - HP原本更新お知らせ doc

重要 平成 24 年 12 月吉日 お客様各位 12 月 14 日官報告示新薬のご案内拝啓平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます 東北地方太平洋沖地震で被災された方々に心よりお見舞い申し上げますとともに 1 日も早い復旧をお祈り申し上げます また 被災された地域のお客様においてお困りのことがございましたらご相談ください さて 2012 年 12 月 14 日に新薬告示されましたので 告示情報を案内いたします

目次 市販直後調査結果の概要 3 1. 調査対象 3 2. 副作用の収集状況 3 医薬品リスク管理計画書 (RMP) におけるリスクについて 6 その他の副作用について 7 まとめ 8 2

ビプレッソ 徐放錠 50 mg 150 mg 一般名 : クエチアピンフマル酸塩 市販直後調査結果のご報告 ( 集計期間 : 製造販売承認取得 ~2018 年 4 月 26 日 ) 謹啓時下 益々ご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて 2017 年 10 月 27 日に販売開始いたしましたビプレッソ 徐放錠 50 mg および 150 mg は 市販

内 621633701 アシクロビルシロップ8% タカタ ml 35.60 後 6250002Q3045 後 発 内 621445001 アシクロビル 顆 粒 40% タカタ g 135.30 後 6250002D1202 後 発 内 622353001 アジスロマイシンカプセル 小 児 用 100

重 要 調 剤 140623 平 成 26 年 6 月 吉 日 お 客 様 各 位 6 月 20 日 官 報 告 示 新 薬 のご 案 内 拝 啓 平 素 は 格 別 のご 高 配 を 賜 り 厚 く 御 礼 申 し 上 げます さて 2014 年 6 月 20 日 に 新 薬 告 示 されましたので 告 示 情 報 を 案 内 いたします 今 回 告 示 された 薬 品 を 使 用 される 場 合

改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 警告 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 ( 一般名 : ゴリムマブ ( 遺伝子組換え )) 2017 年 4 月 製造販売元ヤンセンファーマ株式会社発売元田辺三菱製薬株式会社 この度 標記製品 ( 以下 本剤 ) シンポニー 皮下注 50mg シリンジ ( 一般名 :

2016/08/24 切り替え分 厚労省薬効分類 従来の採用商品名 院内採用商品名 表示名称 催眠鎮静剤 抗不安剤 マイスリー錠 5mg ゾルピデム酒石酸塩 OD 錠 5mg トーワ ( 向 ) ゾルピデム酒石酸塩 OD 錠 (5mg) 解熱鎮痛消炎剤 ロキソニン細粒 10% ロキソプロフェンNa

2017/01/25 切り替え分 従来の採用商品名 院内採用商品名 予定表示名称 イソバイドシロップ70% イソソルビド内用液 70% CEO イソソルビド内用液 70%(700mg/mL) イミグラン錠 50mg スマトリプタン錠 50mg アスペン スマトリプタン錠 (50mg) バルトレックス錠 500 バラシクロビル錠 500mg アスペン バラシクロビル錠 (500mg) バルトレックス顆粒

資料 2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 < 目次 > 1. 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 1 2. 感染症被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 17

資料 2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 < 目次 > 1. 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 1 2. 感染症被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 17 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 ( 平成 29 年 12 月 1 日から平成 30 年 3 月 31 日までの報告受付分 ) 副作用等報告の状況についての注意事項 1) 平成

先発品とのの相違の一覧 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 エダラボン点滴静注 30mg 杏林 脳梗塞急性期に伴う神経症候 日常生活動作障害 機能障害の改善 通常 成人に 1 回 1 管 ( エダラボンとして 30mg) を適当量の生理食塩液等で用時希釈し 30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静

先発品とのの相違の一覧 ( ご注意 ) 赤字は 先発品と異なる です この一覧に掲載している項目は 主に です その他使用上の注意などにつきましては 各製品の添付文書をご参照下さい 用語や文面など 一部異なる場合があります 詳細は各製品の添付文書ご参照ください 2018 年 4 月 4 日 アリピプラゾール OD 錠 3mg/6mg/12mg 杏林 アリピプラゾール OD 錠 3mg 杏林 アリピプラゾール

目 次 1. 市販直後調査実施状況 1 2. 副作用収集状況 収集状況の概要 重篤な副作用の収集状況 5

目 次 1. 市販直後調査実施状況 1 2. 副作用収集状況 1 2.1 収集状況の概要 1 2.2 重篤な副作用の収集状況 5 - 1-1. 市販直後調査実施状況本報告の集計対象期間 (2010 年 7 月 20 日 ~2010 年 10 月 19 日 ) における市販直後調査の実施状況は以下の通りです 表 1 市販直後調査実施状況調査実施医療機関数 291 施設推定投与患者数 1177 例 1)

< 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5.84 成分とは? 6. 申告対象となる人は? 7. 施行日 1 年間の期間はいつですか? 8. 対象の OTC 医薬品はどこでわかるの

セルフメディケーション税制 ( 医療費控除の特例 ) 薬局 薬店 ドラッグストア 従業員様向け参考資料 初版 :2016 年 9 月 8 日第 12 版 :2018 年 9 月 18 日日本一般用医薬品連合会 1 < 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5.84 成分とは? 6.

<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F C D815B838B43505F4F E31302E646F63>

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加に伴う 使用上の注意 改訂のお知らせ 2010 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 22 年 6 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社製品のランソプラゾールカプセル15mg/30mg トーワ ランソプラゾールOD 錠 15mg/30mg トーワ の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 22 年

テラビック錠250mg　適正使用に関する重要なお知らせ

テラビック 錠 250mg 適正使用に関するお知らせ 2012 年 10 月 田辺三菱製薬株式会社 テラビック 錠 250mg による 重症薬疹に関する注意喚起の件 ~ 皮膚科専門医との連携の徹底について ~ 平素は 弊社製品につきまして格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます テラビック 錠 250mg( 以下 テラビックと記載 ) については ペグインターフェロンアルファ-2b( 遺伝子組換え

9 女 10 男 肝機能検査異常 軽快 28 日後,B 型肝炎表面抗体陰性, アルコール摂取 剥脱性皮膚炎肝機能異常 11 日後 17 日後, ツベルクリン反応陽性, タバコ使用者, 光線療法 ネオーラル 100mg シクロスポリン 予防 予防 カルプロニウム塩化物, ジフルプレドナート, リン酸ピ

2015/10/16 以下は 本剤発売開始から現在までに ヤンセンファーマが情報入手した重篤症例のうち 当局への報告が完了した症例の一覧です ステラーラ皮下注 45mg シリンジ (2011 年 03 月 14 日 ~2015 年 10 月 15 ここに掲載した情報は 各医療機関から提供された情報をもとに 入手時点から15 日以内に当局へ完了報告した後の内容です 今後 新たな追加情報を入手することにより

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

適応病名とレセプト病名とのリンクDB

データベース データベースの概要 添付文書に記載されている適応病名とそれに対応するレセプト病名を関連付けたデータベースです 保険請求に関連したレセプト病名の検索や薬品との整合性チェックを行うことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されている全ての適応病名情報を網羅しており 下記参考情報のレセプト病名の改定 ( 年 2 回 ) にも対応しています 参考情報 : 傷病名マスター (

Microsoft Word - 血液検査.docx

血液検査 検査の内容 液を採取してさまざまなを調べます 検査前日の注意 糖尿病といわれるのがいやで 検査数 前から 事量を減らしたり 運動したりする人がいますが ヘモグロビン A1C 値を調べるとにわか対策もわかりますので 普段どおりの状態で受けましょう 中性脂肪 糖など空腹でないと正しく評価できない検査項目があります 受診する施設の注意に従ってください 検査でわかること 液検査からわかることは多く

10,000 L 30,000 50,000 L 30,000 50,000 L 図 1 白血球増加の主な初期対応 表 1 好中球増加 ( 好中球 >8,000/μL) の疾患 1 CML 2 / G CSF 太字は頻度の高い疾患 32

白血球増加の初期対応 白血球増加が 30,000~50,000/μL 以上と著明であれば, 白血病の可能性が高い すぐに専門施設 ( ) に紹介しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, まず発熱など感染症を疑う症状 所見に注目しよう ( 図 1) 白血球増加があれば, 白血球分画を必ずチェックしよう 成熟好中球 ( 分葉核球や桿状核球 ) 主体の増加なら, 反応性好中球増加として対応しよう ( 図

ウルソ 錠 100mg ウルソデオキシコール 酸 般 ウルソデオキシコール 酸 錠 100mg エースコール 錠 2mg テモカプリル 塩 酸 塩 般 テモカプリル 塩 酸 塩 錠 2mg エクセグラン 散 200mg/g ゾニサミド 般 ゾニサミド 散 20% エクセグラン 錠 100mg ゾニサ

一 般 名 処 方 対 象 薬 剤 : 平 成 25 年 9 月 追 加 分 平 成 25 年 9 月 2 日 現 在 内 用 薬 商 品 名 一 般 名 一 般 名 ( 処 方 せん 表 示 ) アイトロール 錠 20mg 一 硝 酸 イソソルビド 般 一 硝 酸 イソソルビド 錠 20mg アイピーディカプセル100mg スプラタストトシル 酸 塩 般 スプラタストトシル 酸 塩 カプセル100mg

シメチジン 錠 400mg JG シメチジン 400mg1 錠 日 本 ジェネリック 患 者 限 定 使 用 シルニジピン 錠 10mg サワイ シルニジピン 10mg1 錠 沢 井 スクラルファート 内 用 液 10% タイヨー スクラルファート 水 和 物 10%1mL テバ 製 薬 スタドルフ

販 売 名 一 般 名 規 格 単 位 販 売 会 社 等 特 記 事 項 内 服 薬 EPLカプセル250mg ポリエンホスファチジルコリン 250mg1カプセル アルフレッサP L-アスパラギン 酸 Ca 錠 200mg サワイ L-アスパラギン 酸 カルシウム 水 和 物 1 錠 沢 井 MSツワイスロンカプセル10mg モルヒネ 硫 酸 塩 水 和 物 10mg1カプセル 日 本 化 薬 MSツワイスロンカプセル30mg

製品一覧表_A4_2016年4月版.indd

平成 28 年 4 月薬価改定 2016 年 4 月版 内用剤 同種品名薬価日本ジェネリック販売製品名包装薬価成分名 アアイトロール錠 20mg 14.50 ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル 50 37.20 スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P 29.10 スプラタストトシル酸塩 アイピーディカプセル 100 44.10 スプラタストトシル酸塩カプセル

33 20 歳代 5th 間質性肺疾患重篤でない 8 日軽快投与中止 3 34 男 60 歳代 0th 肺障害重篤 7 日死亡投与中止 癌性髄膜炎 肺炎 アレルギー性鼻炎 不眠 腎機能障害 肝転移 高血圧 癌性リンパ管症 多発転移性骨腫瘍 便秘 末梢神経障害 末梢神経障害によるしびれ 肝酵素上昇 3

208/2/3 公開 タグリッソ錠間質性肺疾患関連副作用症例一覧 ( 重篤 非重篤を含む ) 集計期間 :206/3/28( 承認日 )~208//27 投与開始時 No. 性別年齢 治療ライン 70 歳代 3rd 肺臓炎重篤 208 日未回復事象前投与中止 2 型糖尿病 末梢性ニューロパチー 関節リウマチ 甲状腺障害 高血圧 不眠症 深部静脈血栓症 低カルシウム血症 鉄欠乏 白内障 爪線状隆起 便秘

標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について 品 名 欄 に 記 載 した 窓 口 処 理 情 報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬 剤 は 算 定 アシストソフトにおいて 必 要 な 情 報 です 算 定 アシストソフトをご 利 用 のお 客 様 はコード 登 録 時 に

標 準 コ ー ド 一 覧 追 補 速 報 版 内 容 追 補 速 報 版 診 療 行 為 医 薬 品 区 分 医 薬 品 追 加 理 由 平 成 25 年 6 月 21 日 適 用 ( 平 成 25 年 6 月 21 日 厚 生 労 働 省 告 示 第 210 号 ) 平 成 25 年 6 月 21 日 株 式 会 社 メルマック 1 標 準 コード 一 覧 医 科 窓 口 処 理 情 報 について

< 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5. 告示された 82 成分とは? 6. 申告対象となる人は? 7. 施行日 1 年間の期間はいつですか? 8. 対象の OTC 医薬品は

セルフメディケーション税制 ( 医療費控除の特例 ) 薬局 薬店 ドラッグストア 従業員様向け参考資料 2016 年 11 月 16 日日本一般用医薬品連合会 1 < 目次 > 1. どのような税制なのか? 参考資料 (1 種類 ) 2. 創設の目的は? 3. 一定の取組とは? 4. 特定成分を含んだ OTC 医薬品とは? 5. 告示された 82 成分とは? 6. 申告対象となる人は? 7. 施行日

医薬品の使用上の注意の改訂について ( 平成 14 年 6 月 5 日 ) ( 医薬安発第 0605002 号 ) ( 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長あて厚生労働省医薬局安全対策課長通知 ) 医薬品の安全対策については 日頃よりご尽力いただいているところでありますが 今般 別添のとおり日本製薬団体連合会安全性委員会委員長あて通知及び連絡したので ご承知願います 医薬品の使用上の注意の改訂について

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25

<31323132313496F289BF8EFB8DDA88E396F295698352815B83688169919795749770816A2E786C7378>

内 用 薬 2190016D1028 アーガメイト89.29% 顆 粒 5.6g 89.29%1g 三 和 化 学 研 究 所 3399007H1102 アスピリン 腸 溶 錠 100mg 日 医 工 100mg1 錠 日 医 工 5.60 15.30 4490004F1099 アゼラスチン 塩 酸 塩 錠 0.5mg 日 医 工 0.5mg1 錠 日 医 工 5.30 2123011F2534 アテノロール

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり

くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形

スライド 1

1. 血液の中に存在する脂質 脂質異常症で重要となる物質トリグリセリド ( 中性脂肪 :TG) 動脈硬化に深く関与する 脂質の種類 トリグリセリド :TG ( 中性脂肪 ) リン脂質 遊離脂肪酸 特徴 細胞の構成成分 ホルモンやビタミン 胆汁酸の原料 動脈硬化の原因となる 体や心臓を動かすエネルギーとして利用 皮下脂肪として貯蔵 動脈硬化の原因となる 細胞膜の構成成分 トリグリセリド ( 中性脂肪

1) 疾患別死亡数 死亡率 ( 七尾市 ) 死亡数 ( 総数 ) 資料 : 衛生統計報 死亡率 ( 総数 ) 人口 10 万対

6 疾患別死亡の状況 1) 疾患別死亡数 死亡率 ( 七尾市 ) 死亡数 ( 総数 ) 資料 : 衛生統計報 死亡率 ( 総数 ) 人口 10 万対 678 734 747 748 801 794 785 837 863 804 1134.5 1232.8 1283.9 1302.2 1414.9 1420.0 1424.1 1518.4 1571.8 1486.7 結核 2 1 1 2 0 1 1

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薬食安発 0424 第 1 号平成 24 年 4 月 24 日 日本製薬団体連合会安全性委員会委員長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 使用上の注意 の改訂について 医薬品の品質 有効性及び安全性に関する情報の収集 調査 検討等を踏まえ 医薬品の 使用上の注意 の改訂が必要と考えますので 下記のとおり必要な措置を講じるよう関係業者に対し周知徹底方お願い申し上げます なお 本通知に基づき改訂を行った添付文書については

Microsoft Word - 01_2_【資料１】ICD最近の動向（脳卒中、認知症）170626（反映）

ICD-11 における議論の最近の動向 1. 脳血管疾患 ICD-10 で循環器系の疾患の章に分類されていた脳血管疾患 ( くも膜下出血 脳内出血 脳梗塞 脳卒中等 I60-I69) が 神経系の疾患の章に移動 2016 年 10 月 3 日版 2017 年 4 月 2 日版 第 11 章循環器系の疾患 第 8 章神経系の疾患 脳血管疾患 ( 詳細 ) 1 2. 認知症 ICD-10 では 認知症

はじめに 国では 患者負担の軽減や医療費の削減の観点などから後発医薬品の使用を進めてきましたが 一層の推進を図るため平成 2 年 4 月にロードマップを作成し 診療報酬上の評価 患者への情報提供 処方せん様式の変更 医療関係者の信頼性向上のための品質確保等 総合的な使用促進を図る必要があると考え 後

千葉県後発医薬品採用リスト 平成 29 年 3 月 千葉県 はじめに 国では 患者負担の軽減や医療費の削減の観点などから後発医薬品の使用を進めてきましたが 一層の推進を図るため平成 2 年 4 月にロードマップを作成し 診療報酬上の評価 患者への情報提供 処方せん様式の変更 医療関係者の信頼性向上のための品質確保等 総合的な使用促進を図る必要があると考え 後発医薬品の数量シェアを平成 29 年度末までに

抗てんかん薬 解熱鎮痛消炎剤 クロナゼパム トピラマート バルプロ酸ナトリウム フェニトイン うつ病 悪寒 運動感覚消失 筋骨格硬直 2 減呼吸 呼吸困難 不安 薬物依存 汚言症 食欲減退 体重減少 注意力障害 歩行障害 無力症 健忘 食欲減退 体重減少 歩行障害 意識変容状態 筋力低下 腎機能障害

薬効分類 全身麻酔薬 催眠鎮静剤 抗不安薬 患者副作用報告の受付状況 ( 医薬品ごと ) 医療用医薬品 ( 病院で処方された薬 ) ( 平成 24 年 3 月 ~ 平成 25 年 3 月に報告されたもの ) 成分名副作用名 (PT) 件数腎不全 全身麻酔薬 アルプラゾラム エスタゾラム 浮腫 両麻痺 疼痛 依存 記憶障害 頭部不快感 筋肉痛 健忘 攻撃性 クロキサゾラム 紅斑性皮疹 依存 その他睡眠導入剤

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エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用される その強力なコレステロール低下作用と, コレステロール低下作用を 介さない作用 ( 血管内皮機能改善作用,

内用剤 アアイトロール錠 20mg ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P スプラタストトシル酸塩 アイピーディカプセル スプラタスト

内用剤 アアイトロール錠 20mg 15.70 ソプレロール錠 20mg 7.60 一硝酸イソソルビド アイピーディカプセル 50 42.10 スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg JG PTP 100P 33.40 スプラタストトシル酸塩 アイピーディカプセル 100 50.80 スプラタストトシル酸塩カプセル 100mg JG アクトス錠 15 73.80 ピオグリタゾン錠 15mg JG

市販直後調査の実施状況 デベルザ 錠 アプルウェイ 錠 一般的名称 イプラグリフロジン L- プロリン ダパグリフロジンプロピレン グリコール水和物 ルセオグリフロジン水和物 トホグリフロジン水和物 調査実施期間 製造承認 2014/04/30 製造承認 2014/08/22 製造承認 2014/0

市販直後調査の副作用集計 市販直後調査期間 : 各販売元市販直後調査第三回中間報告より 市販直後調査の実施状況 デベルザ 錠 アプルウェイ 錠 一般的名称 イプラグリフロジン L- プロリン ダパグリフロジンプロピレン グリコール水和物 ルセオグリフロジン水和物 トホグリフロジン水和物 調査実施期間 製造承認 2014/04/30 製造承認 2014/08/22 製造承認 2014/08/14 製造承認

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量 追加及び 使用上の注意 改訂のお知らせ 2012 年 11 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 24 年 5 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 24 年 11 月 19 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 の項も改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます

「ｶﾞｽﾒｯﾄ錠10mg･20mg」「ｶﾞｽﾒｯﾄD錠10mg･20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意改訂のお知らせ H2 受容体拮抗剤 このたび H2 受容体拮抗剤ガスメット錠 10mg ガスメット錠 20mg 及びガスメット D 錠 10mg ガスメット D 錠 20mg につきまして 自主改訂に基づき 使用上の注意を下記のとおり改訂致しましたので お知らせ申し上げます 平成 25 年 8 月 記 ガスメット錠 10mg ガスメット錠

資料3

資料 3 規制改革推進会議 医療 介護 WG 資料 新医薬品の 14 日間処方日数制限の 見直しについて 平成 29 年 11 月 6 日厚生労働省 規制改革 WG での御指摘 ( 抜粋 ) 平成 28 年 4 月 1 日 健康 医療 WG 〇実際の中医協の議論では 例えば14 日が適切なのか 例えば28 日でも変わらず安全性が担保されるのではないか そういった議論が必要だったのではないか 厚生労働省は単純に中医協に資料を提出しただけではないか

Taro-260620薬価基準告示通知_061

保 医 発 0 6 2 0 第 1 号 平 成 2 6 年 6 月 2 0 日 地 方 厚 生 ( 支 ) 局 医 療 課 長 都 道 府 県 民 生 主 管 部 ( 局 ) 国 民 健 康 保 険 主 管 課 ( 部 ) 長 都 道 府 県 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 部 ( 局 ) 後 期 高 齢 者 医 療 主 管 課 ( 部 ) 長 殿 厚 生 労 働 省 保 険 局 医 療 課 長

アムロジピンベシル 酸 塩 口 腔 内 崩 壊 錠 2171022F3021 アムロジンOD 錠 2.5mg 29.0 2171022F3315 アムロジピンOD 錠 2.5mg テバ テバ 製 薬 13.0 アムロジピンベシル 酸 塩 口 腔 内 崩 壊 錠 2171022F4028 アムロジンO

ジアゼパム 錠 1124017F2135 2mgセルシン 錠 5.9 1124017F2194 ジアゼパム 錠 2mg アメル 共 和 薬 品 工 業 5.6 ジアゼパム 錠 1124017F4049 5mgセルシン 錠 9.2 1124017F4200 ジアゼパム 錠 5mg アメル 共 和 薬 品 工 業 5.6 非 ピリン 系 感 冒 剤 (4) 顆 粒 1180107D1131 PL 配 合

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内用ブロチゾラム錠 0.25mg オーハラ 0.25mg1 錠 8.50 1 1124009F1304 70449 620039402 1124009F1304 向後 内用ブロチゾラム錠 0.25mg サワイ 0.25mg1 錠 11.10 1 1124009F1312 70450 620039501 1124009F1312 向後 内用ブロチゾラムOD 錠 0.25mg サワイ 0.25mg1 錠