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- りえ まきい
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1 Folia Pharmacol. Jpn. 145 C 天野 学 1), 石川博樹 2) 要約 : genotype C C IFN C HCV A NS A NS / A NS / AHCV in vitro HCV genotype genotype HCV HCV Genotype b C mg mg IL B IFN IFN 1. はじめに C HCV, HCV HCV HCV, C HCV. kb RNA RNA RNA genotype genotype genotype HCV genotype b Genotype HCV genotype C HCV NS / A PegIFN RBV C genotype C NS A NS / A [email protected] Title: Pharmacological properties and clinical efficacy of daclatasvir (Daklinza ) and asunaprevir (Sunvepra ) Author: Manabu Amano, Hiroki Ishikawa
2 HCV NS / A PegIFN/RBV C PegIFN/RBV IFN C C HCV NS / A PegIFN/RBV PegIFN PegIFN RBV PegIFN/RBV IFN C IFN C C mg mg Direct Acting Antivirals DAA HCV NS A NS A HCV NS / A NS / A HCV in vitro HCV HCV IFN RBV C IFN IFN mg mg 2. 薬理学的特性 図 1 ダクラタスビル塩酸塩の化学構造式 Dimethyl N,N -([1,1 -biphenyl]-4,4 -diylbis{1h-imidazole-5,2-diyl- [(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl][(1S)-3-methyl-1-xobutane-1,2-diyl]}) dicarbamate dihydrochloride 図 2 アスナプレビルの化学構造式 1,1-Dimethylethyl{(2S)-1-[(2S,4R)-4-({7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1- yl}oxy)-2-({(1r,2s)-1-[(cyclopropanesulfonyl)carbamoyl]-2- ethenylcyclopropyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1- oxobutan-2-yl}carbamate 1)HCV の複製機構ならびにダクラタスビルおよびアスナプレビルの作用機序 HCV HCV HCV RNA HCV RNA RNA IRES HCV C E E NS NS NS A NS B NS A NS B E E NS NS N
3 NS N NS A NS NS NS A NS C RNA NS B NS A HCV NS A IFN ISDR NS B HCV RNA RNA RNA RNA HCV NS A, NS A N NS / A S S genotype HCV NS / A K i.. nm 2) 抗 HCV 活性および特異性 (in vitro 試験 ) (1) ダクラタスビル HCV HCV RNA in vitro Luciferase FRET Taqman genotype genotype a b HCV EC pmol/l pmol/l genotype a a a a a HCV pmol/l nmol/l EC genotype, HCV BVDV RNA DNA 図 3 ダクラタスビルおよびアスナプレビルの作用機序 ( ダクルインザ, スンベプラ 製品情報概要より転載 )
4 表 1 HCV レプリコンにおけるダクラタスビルのジェノタイプ網羅性 HCV Genotype HIV- HSV- HSV- CPIV HCoV HRV HCV /,, HCV EC nm a H c Luciferase.. a H c FRET.. a H c Taqman.. b Con Luciferase.. b Con FRET.. b Con Taqman.. a JFH- Luciferase.. a HC-J a Luciferase. a a Luciferase. c a a FRET.. a - a Luciferase.. a a Luciferase.. d a a FRET.. a full length a Luciferase.. a a Luciferase.. d a a FRET.. a - a Luciferase.. a a Luciferase.. c a - a Luciferase.. b Con CC Fluorescence mm b,, a Con JFH- genotype NS A b Genotype b Con CC /EC FRET c EC d EC HuH- VeroMRC MT T MTS CC mm genotype HCV EC,, (2) アスナプレビル HCV genotype NS / A IC. nm genotype genotype a b IC. nm a b a IC nm GB B GBV-B NS / A IC. mm HCV HCV genotype a b HCV EC. nm Genotype a NS EC.. nm Genotype b a NS EC nm, nm HCV genotype a JFH- EC nm genotype a EC nm nm HCV HCV HIV- HRV HCoV BVDV BVDV EC mm HCV /, HCV RNA HIV- HRV HCoV EC mm mm mm HCV HuH- HepG MT T MRC HeLaHEK- MTS CC mm genotype HCV
5 表 2 HCV レプリコン細胞株におけるアスナプレビルのジェノタイプ網羅性 HCV Genotype EC nm EC nm a H Luciferase.. b Con Luciferase.. b Con FRET.. a JFH- FRET a S Luciferase,, a JFH- Luciferase b HC-J Luciferase, b Con Luciferase.. a ED Luciferase.., b Con CC Fluorescence,,, a, a Genotype b Con CC /EC FRET EC. mm, HCV HCV IFN IFNa/b HCV NS IFN - IRF- IFN IFN HCV NS IRF- IFN 3) 耐性 (1) ダクラタスビル HCV EC NS A Genotype b L Y Q H-Y H EC L V-Y H EC, P del EC, genotype a M Q L Y,, AI C in vitro HCV HCV HCV (2) アスナプレビル HCV genotype a b EC NS NS A genotype b NS D A G H VY Genotype b D EC
6 表 3 In vitro レプリコンシステム (genotype 1b) におけるダクラタスビルの耐性プロファイル NS A EC ng/ml.. R30Q.. L F.. L31I.. L31M.. L31V.. L W.. P L.. P32del.. F37L.. Q54H.. Q54N.. P S.. Y93C.... Y93H.. Y N.. L F-L F.. R Q-L F.. L31I-Y93H.. L31M-Y93H.. L31V-Y93H... P32del-Y93H ND F L-Y H.. Q54H-Y93H.. L31V-Q54H-Y93H.. ND ng/ml. nm Genotype a NS RK DG IT Genotype a RK DG EC IT EC NS A HCV HCV 4) 併用効果 HIV C HCV b EC / / combination index C 3. 臨床成績 1) 薬物動態 (1) ダクラタスビル. C CYP A. mg Cmax mg C mg mg Tmax Cmax,. ng/ml AUC TAU, ng h/ml
7 表 4 In vitro レプリコンシステム (genotype 1b) におけるアスナプレビルの耐性プロファイル NS EC nm EC nm.. V A.. V L.. T A.. T S.., Q K. ND Q L.. Q R.. AS.., AT., AV, DA DG DV DY VA.. EC ND (2) アスナプレビル OATP B B. C. CYP A /, mg Cmax mg C mg mg Tmax Cmax. ng/ml AUC TAU, ng h/ml 2) 国内臨床試験 AI AI mg mg, mg mg mg AI mg DCV ASV proofof-concept POC AI AI IFN IFN IFN IFN
8 表 5 第 Ⅲ 相試験 (AI 試験 ) の患者集団の定義 Non-responder Null-responder Partial-responder IFN PegIFNa/RBV IFNb/RBV HCV RNA PegIFNa/RBV IFNb/RBV HCV RNA log PegIFNa/RBV IFNb/RBV HCV RNA log HCV RNA C IFN IFN IFN IFN IFN RBV IFN/RBV non-responder null-responder partial-responder DCV ASV AI IFN null-responder mg mg AI mg ALT AST AI mg DCV ASV null-responder. / sustained virologic response SVR null-responder IFN mg mg DCV ASV null-responder IFN SVR.. AI non-responder IFN mg mg non-responder IFN SVR 図 4 DCV+ASV 併用療法による IFN 不適格の未治療例 / 不耐容例ならびに前治療 non-responder に対する SVR24 達成割合 (AI 試験 )( 茶山ら AASLD 2013 Abstract 211 発表より )(20) 図 5 DCV+ASV 併用療法によるベースライン因子別の SVR24 達成割合 (AI 試験 )( 茶山ら AASLD 2013 Abstract 211 発表より )(20). /. /./. / HCV RNA IL B SVR. /
9 表 6 DCV+ASV 併用療法による有害事象 (>10%) および Grade 3~4 の臨床検査値異常 (>3%)(AI 試験 ) ( 文献 20 より改変 ) Interferon-Ineligible/ Intolerant n Non-responders n Total n SAE ALT... AST Grade / Total ALT... AST ALT AST C ALT AST SVR.ALT. AST.... Grade / ALT. Grade / ALT. NS A NS A. / Y H. / L M/V Y H L M/V SVR.. SVR.., NS / A. / D SVR genotype b C DCV ASV TVR pegifna- b/rbv AI IFN IFN pegifna- b/rbv pegifna- a/rbv genotype pegifna/rbv non-responder AI AI, non-responder mg mgpegifna/ RBV pegifna/rbv pegifna- b/rbv SVR non-responder mg mg.... pegifna- a/rbv SVR non-responder mg mg... DAA pegifna/rbv mg DCV pegifn/rbv DCV ASV 3) 海外臨床試験 POC DCV ASV
10 AI null responder mg mg genotype b SVR DCV ASV DCV ASV AI genotype b IFN IFN non-responder IFN SVR pegifna- a/rbv AI AI AI AI AI genotype AI genotype AI genotype non- responder AI AI AI mg mg mg mg pegifna/rbv pegifna/rbv DCV mg pegifna- a/rbv pegifna/rbv pegifna- a/rbv AI pegifna- a/rbv mg mg mg mg pegifna- a/rbv pegifna/rbv 4. おわりに C HCV NS / A IFN pegifna/rbv C IFN DCV ASV C C IFN non-responder SVR IFN IL- B HCV RNA SVR HCV NS A Y L DCV ASV IFN IFN IFN nonresponder ALT AST SVR DCV ASV non-responder IFN DCV ASV C C 著者の利益相反 : 文. C. WHO Fact sheet. Updated April. mediacentre/factsheets/fs/en/.... ; :-. Tanaka J, et al. Intervirology. ; :-. Bartenschlager R, et al. J General Virol. ; : -. Appel N, et al. PLoS Pathog. ; :e. 献
11 Tellinghuisen TL, et al. PLoS Pathog. ; :e. Gao M, et al. Nature. ;: -. Gao M, et al. Curr Opin Virol. ; :-. McPhee F, et al. Antimicrob Agents Chemother. ; : -. Lohmann V, et al. Science. ;:-. Foy E, et al. Science. ;: -. Fridell RA, et al. Antimicrob Agents Chemother. ; : -. Fridell RA, et al. Hepatology. ; : -. McPhee F, et al. Antimicrob Agents Chemother. ; : -. Chou TC. Pharmacol Rev. ; :-. Chayama K, et al. Hepatology. ; :-. Suzuki Y, et al. J Hepatol. ; :-. Kumada H, et al. Hepatology. ; : -... Suzuki F, et al. Antivir Ther.. [Epub ahead of print] Izumi N, et al. Antivir Ther.. [Epub ahead of print] Lok A, et al. N Engl J Med. ;:-. Manns M, et al. Lancet.. [Epub ahead of print]
第1回肝炎診療ガイドライン作成委員会議事要旨(案)
資料 1 C 型慢性肝疾患 ( ゲノタイプ 1 型 2 型 ) に対する治療フローチャート ダクラタスビル + アスナプレビル併用療法 ソホスブビル + リバビリン併用療法 ソホスブビル / レジパスビル併用療法 オムビタスビル / パリタプレビル / リトナビル併用療法 (± リバビリン ) エルバスビル + グラゾプレビル併用療法 ダクラタスビル / アスナプレビル / ベクラブビル 3 剤併用療法による抗ウイルス治療に当たっては
07 資料2-2 全国DAA不成功例の拠点実態と対策
第 19 回肝炎治療戦略会議平成 31 年 2 月 22 日資料 2-2 厚生労働省肝炎治療戦略会議 全国 DAA 不成功例の拠点実態と対策 泉並木 武蔵野赤十字病院消化器科 Red Cross Hospital 0 国内における DAA 不成功例の薬剤耐性変異の測定と その後の治療薬の選定 全国都道府県の肝疾患診療連携拠点病院および赤十字病院の役割と薬剤耐性克服への道筋 Red Cross Hospital
11.修正_プレゼン資料(鹿児島大学_池田先生)0711
従来の薬剤探索法では 見出すことができなかった 新規抗 HCV 剤グアンファシンの同定 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科難治ウイルス病態制御研究センターセンター長池田正徳 従来技術とその問題点 C 型肝炎ウイルス (HCV) に感受性のある唯一動物モデルはチンパンジーのみであるが 霊長類であるチンパンジーを使った研究は現在 倫理的経済的問題からなされていない 現在 すべての抗 HCV 剤は 唯一 HCV
B型慢性肝炎における発癌リスク因子の データマイニング解析と 慢性肝炎治療ガイドラインの検証
第 19 回肝炎対策推進協議会 平成 29 年 3 月 1 日資料 5-1 C 型肝炎に対するインターフェロン フリー治療の 現状 ; 不成功例の実態と今後の課題 武蔵野赤十字病院消化器科 泉並木 C 型肝炎ウイルスが増えるためには ウイルスがつくる 3 種類のたんぱく質が必要 肝細胞 C 型肝炎ウイルス肝臓の細胞に感染 C 型肝炎ウイルス血中に放出 NS3 ウイルスの増殖 NS5B NS5A 遺伝子型
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その他 B 型肝炎 15% C 型肝炎 68% 41 706 168 66 19 12 肝 には の か 脂肪肝 の で る () という も りま の く い 肝 の肝細胞のなかに 脂肪の く がこ なにたまっ いま 類洞 正常な肝臓 腸管からの栄養や不要物が流れていく 肝細胞 正常な肝臓 脂肪肝の始まり 類洞 腸管からの栄養や不要物が流れていく 類洞 過剰な脂質 糖質の流入 肝細胞 肝細胞のなかに中性脂肪がたまり始める
今さら聞けない C型肝炎の基礎知識
2016/7/30 平成 28 年度赤十字血液シンポジウム 臨床現場における抗 HCV 療法の変遷 ~DAA 治療によりどのようにかわったか ~ 広島大学病院総合医療研究推進センター川上由育 C 型肝炎ウイルス 1989 年に初めて発見された. 多くの原因不明の肝炎は C 型慢性肝炎であることがわかった. 以前は nona, nonb 肝炎として扱われていた. 治療はインターフェロンの単独療法 1990
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1988 2000 2002 2004 2006 2008 IFN Lamivudine Adefovir Entecavir 1 Total number 560 Sex (male/female) 424/136 Age (years)* 38 (15-68) Duration of treatment (weeks)* 26 (1-592) Follow-up time (years) 75(05-21
表1.eps
Vol.1 C ontents 1 2 cell-free EMBO J Proc. Natl. Acad. Sci. USA NatureEMBO J 3 RNA NatureEMBO J Nature EMBO J 4 5 HCV HCV HCV HCV RNA HCV in situ 6 7 8 Nat Struct Mol Biol J Biol Chem Nat Commun J Virol
200mg 2005 3 876179 2002 3 3 200mg VFEND for Intravenous Use (1) (2) [4.1 ] (3) [4.2 ] (1) [1] (2) (3) [1] 3
第1回肝炎診療ガイドライン作成委員会議事要旨(案)
C 型肝炎治療ガイドライン ( 第 4.1 版 簡易版 ) 2015 年 12 月 日本肝臓学会 肝炎診療ガイドライン作成委員会編 1.C 型肝炎の治療目標 C 型肝炎治療の目標は HCV 持続感染によって惹起される慢性肝疾患の長期予後の改善 即ち 肝発癌ならびに肝疾患関連死を抑止することにある この治療目標を達成するため抗ウイルス療法を行い HCV の排除を目指す IFN 治療による HCV RNA
10„”“ƒ-fiÁ‘W-„õ‰g’æ’¶.ec9
京府医大誌 124(10),679~685,2015. C 型肺炎の抗ウイルス療法 679 < 特集 C 型肝炎治療の最前線 > C 型肝炎の抗ウイルス療法 光吉博則 *, 伊藤義人 京都府立医科大学大学院医学研究科消化器内科学 AntiviralTherapiesAgainstHepatitisCVirusInfection HironoriMitsuyoshiandYoshitoItoh DepartmentofMolecularGastroenterologyandHepatology,
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HBV HBV (1964) HDV (1977) HCV (1988) 2009 Yotsuyanagi H et al. J Med Virol 2005 Yotsuyanagi H et al. J Hepatol 2002 Universal vaccination (UV) 45 HB 2009 1/3 Progress Toward the Elimination
PowerPoint プレゼンテーション
C 型慢性肝炎の最新の話題 2013 年 8 月 2 日 広島大学茶山一彰 世界 日本の肝癌死亡は将来著増する Massachusetts 年齢別 C 型肝炎ウイルス感染者分布 2002 年 2009 年 10 20 30 40 50 60 70 80 90 10 20 30 40 50 60 70 80 90 MMWR / May 6, 2011 / Vol. 60 / No. 17 Number
437“ƒ
et al., et al., et al., et al., et al., et al., 2 et al., et al., et al., Lancet Pharmacol Res. et al. Jpn J Cancer Res. et al. Jpn J Cancer Res. et al. Tohoku J Exp Med. et al. Jpn Circ J. et al. Cancer
DDWシェリング講演スライド(2009年10月)
これからのC 型 肝 炎 治 療 関 西 労 災 病 院 病 院 長 林 紀 夫 ドロミテ Sustained viral response (%) C 型 肝 炎 治 療 の 変 遷 (ジェノタイプ1 型 高 ウイルス 量 ) 100% 80% 1992 年 2011 年 2013 年 201X 年 70% 90% 90-100%? 60% 40%-50% 40% 20% 20% 数 % 0% TVR:
スライド タイトルなし
( 独 ) 国際医療研究センター肝炎 免疫研究センター肝炎情報センター主催平成 26 年 12 月 5 日市川 C 型肝炎治療の最新情報 ( 独 ) 国立国際医療研究センター国府台病院肝炎 免疫研究センターセンター長溝上雅史 Per 100,000 大阪における肝がんの 1985-2006 の動向 140 120 100 80 60 40 20 0 29.1 50-54y 55-59y 60-64y
50mg 75mg (1) H 3 C O OH HO H O O H OH SO H 3 Na H H N H 2 N NH OH H N O O H H O OH H 3 C H O O N H H H HO H NH CH 3 HN HO H OH O H OH H NH
3240 14 8 8 50mg 75mg 13 6 25 1-(1) H 3 C O OH HO H O O H OH SO H 3 Na H H N H 2 N NH OH H N O O H H O OH H 3 C H O O N H H H HO H NH CH 3 HN HO H OH O H OH H NH O N O C 56 H 70 N 9 NaO 23 S 1292.26 5-[(1S,2S)-2-
<4D F736F F D ED97AA89EF8B638DC58F4982C682E882DC82C682DF C8E CEA8F A2E646F63>
( 別添 2) ウイルス性慢性肝疾患に対する核酸アナログ製剤 インターフェロン製剤等の有効性 安全性について 肝炎治療戦略会議報告書 平成 21 年 12 月 25 日 ウイルス性慢性肝疾患に対する核酸アナログ製剤 インターフェロン製剤等の有効性 安全性について 平成 21 年 12 月 25 日 1. はじめに 我が国では B 型 C 型ウイルス性肝炎について 早期発見 早期治療の推進を目的として
肝疾患のみかた
肝疾患の診断 肝臓 胆のう 膵臓内科眞柴寿枝 肝障害の原因と鑑別診断に有用な検査 慢性肝炎 肝硬変の原因 1. 肝炎ウイルス 2. アルコール 3. 薬物 4. 代謝異常 5. 免疫異常 6. その他 B 型肝炎と C 型肝炎は? B 型肝炎約 140 万人 C 型肝炎約 180 万人 2014 年 1 月 : 日本総人口 1 億 2722 万人 320 万人 /1.3 億人 2.5% 40 人に
Microsoft PowerPoint - 4. 資料2.泉先生スライド.ppt [互換モード]
第 14 回肝炎治療戦略会議 215.5.18 ゲノタイプ 2 型に対するソホスブビル + リバビリンによる 12 週間の治療 武蔵野赤十字病院消化器科 泉並木 1 C 型肝炎からの発癌と肝線維化 8 武蔵野赤十字病院 n=1746 Stage 4 Cumulative incidence of HCC (%) 6 4 2 26% 19% 57% 42% 23% n=157 n=425 n=533
03J_sources.key
Radiation Detection & Measurement (1) (2) (3) (4)1 MeV ( ) 10 9 m 10 7 m 10 10 m < 10 18 m X 10 15 m 10 15 m ......... (isotope)...... (isotone)......... (isobar) 1 1 1 0 1 2 1 2 3 99.985% 0.015% ~0% E
) Meropenem Chemotherapy (Tokyo) ) panipenem/betamipron Chemotherapy (Tokyo) ) Meropenem Chemotherapy (Toky
2.7 2.7.5 1) 199846410-437 2) UTI ( )UTI ( 3 )Chemotherapy (Tokyo) 1986 34408-441 3) () 199745762-778 4) 1992 5) 199543 6) Chemotherapy (Tokyo) 199139687-689 7) Imipenem/Cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791)
06 資料2-1 SOF/VEL配合錠によるDAA不成功例の再治療と非代償性肝硬変治療(会議時口答修正反映4・5頁)
第 19 回肝炎治療戦略会議平成 31 年 2 月 22 日資料 2-1 厚生労働省肝炎治療戦略会議 ソホスブビル / ベルパタスビル配合錠による DAA 不成功例の再治療と非代償性肝硬変治療 泉並木 武蔵野赤十字病院消化器科 Red Cross Hospital 0 COI 開示 発表者名 ( 全員 ): 泉 並木 演題発表に関連し 開示すべき COI 関係にある企業などとして 1 顧問 : 2
DDWシェリング講演スライド(2009年10月)
ウイルス肝炎治療の現状と 治療薬開発の方向性 関西労災病院病院長林紀夫 B 型肝炎 HBV キャリアの臨床経過 HBV 感染 ( 垂直感染, 乳幼児水平感染 ) < 10% ウイルス排除 / 治癒 急性増悪肝不全 2000 人 /year キャリア化 90% HBe 抗原陽性無症候性キャリア 慢性肝炎 2%/year 肝硬変 85-90% 0.8% 再活性化 /year 10% 4% /year HBe
使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d
2015 5 7 201410 28 TNF 阻害薬 TNFFab シムジア 皮下注 200mg シリンジ Cimzia 200mg Syringe for S.C. Injection セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 製剤 873999 22400AMX01488000 20132 20133 20155 20079 警告 1. 2. 1 2 X - CT 3. TNF 4. 1 禁忌
C型肝炎の新規治療薬
C型肝炎の新規治療薬 初期研修医 川北 梨愛 2015年12月24日 モーニングセミナー 高松赤十字病院消化器内科 小川 力先生に一部スライド提供 いただきました ありがとうございました C型肝炎ウイルスの疫学 全世界で毎年300 400万人が感染 急性感染後 3割は自己治癒するが 7割は慢性C型肝 炎となる 感染経路は輸血 医療行為 麻薬常用者の回し打ち など 輸血後感染は原因の約40%のみ 原因不明であることも多い
平成17年度 マスターセンター補助事業
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スライド タイトルなし
市民公開講座 もっと知ろう! 肝臓病 C 型肝炎について 2017 年 7 月 22 日浜松プレスタワー 聖隷浜松病院肝臓内科長澤正通 C 型肝炎ウィルス (HCV) とは? エンベロープ : 外殻 50nm 一本鎖プラス鎖 RNA(9.6 キロベース ) ヌクレオカプシド : コア粒子 フラビウィルス 血液 体液を介して感染する母子感染 性感染はまれ 肝細胞に感染して増殖する 混合型 1.0% 3b
459
459 40 5 200606-1,940 7 - - - 480.2 3.6+0.8 40 4,00010 0.791 50 5 200608-2,740 5 - - - 600.2 4.1+0.8 51 4,00010 1.122 65 5 200610-3,500 5 - - - 760.3 4.1+0.8 67 4,00010 1.445 75 5 200611-5,360 3 - - -
C033** of 7 C034** PEG-IFN-2b + IFN -2b + 78 HCV-RNA PEG-IFN-2b IFN-2b n=250 n=200 n= =10 % % 85 % 74 % %
2.7.6.9 2.7.6.9.1 Genotype 1 C PEG-IFN-2b+ C033* Genotype 1 C PEG-IFN-2b + IFN-2b + 2.7.6-54 2.7.6-54 C033* 1 of 7 Genotype 1 C PEG-IFN-2b+ Genotype 1 C PEG-IFN-2b + IFN-2b + 24 HCV-RNA 48 24 follow-up
要旨 平成 30 年 2 月 21 日新潟県福祉保健部 インターフェロンフリー治療に係る診断書を作成する際の注意事項 インターフェロンフリー治療の助成対象は HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎又は Child-Pugh 分類 A の C 型代償性肝硬変で 肝がんの合併のない患者です 助成対象とな
要旨 平成 30 年 2 月 21 日新潟県福祉保健部 インターフェロンフリー治療に係る診断書を作成する際の注意事項 インターフェロンフリー治療の助成対象は HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎又は Child-Pugh 分類 A の C 型代償性肝硬変で 肝がんの合併のない患者です 助成対象となる薬剤 セログループ ( ジェノタイプ ) 診断名 治療期間は以下のとおりです 薬剤名セログループ (
19 8 1970 20 10 4 1
19 8 1970 20 10 4 1 IgE 1960 % 1970 20%, 1990 40% 1998 70% 20 IgE 21 90% IgE IgE (%) 70 60 50 40 30 20 10 0 1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 1. 2005 10 2 30 IgE 2. 3 1. B IgE T IgE IgE IgE 2 T IgE
CAR-T実施
Building a Clinical CAR-T Program - Jichi Medical University Experience l l l Anti-CD3/28 mabs & IL-2: 29% Anti-CD3/28 beads: 66% Retroviral: 41% Lentiviral: 54% T-Flasks: 22% Static Culture Bags: 35%
1 1 H Li Be Na M g B A l C S i N P O S F He N Cl A e K Ca S c T i V C Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se B K Rb S Y Z Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb T e
No. 1 1 1 H Li Be Na M g B A l C S i N P O S F He N Cl A e K Ca S c T i V C Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se B K Rb S Y Z Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb T e I X e Cs Ba F Ra Hf Ta W Re Os I Rf Db Sg Bh
/‚“1/ŒxŒ{‚×›î’æ’¶
60 1 pp.3-8 2010 1. H1N1 1) 2) 3) 4) ERATO 2009 H1N1 21 H1N1 HA PB2 2009 3 Pandemic H1N1 2009 WHO 6 11 21 2009 11 2010 4 21 H1N1 H1N1 2009 4 15 CDC 108-8639 4-6-1 TEL: 03-5449-5281 FAX: 03-5449-5408 E-mail:
(1) (2) (1) (2) 2 3 {a n } a 2 + a 4 + a a n S n S n = n = S n
. 99 () 0 0 0 () 0 00 0 350 300 () 5 0 () 3 {a n } a + a 4 + a 6 + + a 40 30 53 47 77 95 30 83 4 n S n S n = n = S n 303 9 k d 9 45 k =, d = 99 a d n a n d n a n = a + (n )d a n a n S n S n = n(a + a n
コロイド化学と界面化学
x 25 1 kg 1 kg = 1 l mmol dm -3 ----- 1000 mg CO 2 -------------------------------------250 mg Li + --------------------------------1 mg Sr 2+ -------------------- 10
P P P P P P P P P P P P P
P P P P P P P P P P P P P 1 (1) (2) (3) (1) (2) (3) 1 ( ( ) ( ) ( ) 2 ( 0563-00-0000 ( 090-0000-0000 ) 052-00-0000 ( ) ( ) () 1 3 0563-00-0000 3 [] g g cc [] [] 4 5 1 DV 6 7 1 DV 8 9 10 11 12 SD 13 .....
180126_TOO_ウイルス感染症研究者向け資料【最終】.indd
ウイルス 感染症研究 実験特集 不可能を可能にする NanoLuc テクノロジー NanoLuc テクノロジーをご利用のウイルス 感染症研究に携わるユーザー 4 名の方に最新の 研究成果についてご寄稿頂きました プロメガが開発した NanoLuc は 19 KDa の低分子の発光酵素であり 従来のホタルルシフェラーゼの 1/3 の分子量であるにもかかわらず 発 光レベルは 1 倍にも達します この
3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問
フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにフェキソフェナジン塩酸塩は 第二世代抗ヒスタミン薬の一つであり 抗原抗体反応に伴って起こる肥満細胞からのヒスタミンなどのケミカルメディエーターの遊離を抑制すると共に ヒスタミンの H1 作用に拮抗することにより アレルギー症状を緩和する 今回 フェキソフェナジン塩酸塩錠 6mg
ッ ー ー ー() () 2.5 () () 21 1) -1 2) -2 10 m 5 7 23 6 1)2) 3) -1-2 H23.4.25 -15-20 4 75 5 1) -1 (5) (3) (3) (2) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) 1) ( 23 6 8 ) 2) 22 3)
取扱説明書[d-01G]
d-01g 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 T 18 1 2 19 3 1 2 4 3 4 20 21 1 2 3 4 22 1 T 2 T 1 T 2 T 23 1 T 1 2 24 25 1 2 26 1 T 27 1 2 3 1 2 3 28 29 30 1 2 1 2 31 1 2 3 32 1 2 3 4 5 1 2 3 4 33 1
次世代育成支援行動計画
15 7 10 300 9 17 21 5 21 22 5 1 2 3 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 16 39 40 11 2 3 P P 41 42 13 3 70.4 86.0 33.3 35.1 75.3 91.5 28.8 36.2 49.0 28.7 14.0 10.0
日本化学療法学会雑誌第54巻第S-1号
β β β Key words β β I HP- -CD CHR RHC R R R R CHR R R R R RHC R R R CHR R R R RHC CHR R H CH CH Fig.. Structuralformulaofhydroxypropyl-β -cyclodextrin(hp-β -CD). CH n H β β β β Table-. Dosageandadministration(Singleadministrationstudy)
