スライド 1
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- やすはる たかにし
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1 抗体検査結果解析 (HP 掲載用 ) その他検査法およびクロスマッチ 日本赤十字社中央血液研究所中島文明
2 その他検査法 ダイレクト クロスマッチ
3 定 義 その他抗体検査 FlowPRA, LABScreen, WAKFlow 以外の HLA 抗体検査において SH0~SH04 の 4 サンプルを対象としていること ダイレクト クロスマッチ, FCM, ICFAなどクロスマッチ可能な検査方法において SH0/HLA Class I を対象とし クロスマッチ入力シートに記入されていること 3
4 ダイレクト クロスマッチ実施内容 テーマ ダイレクトクロスマッチ 配布検体の一部を使用しクロスマッチを正確に行えること 仮想クロスマッチ 抗体とDNAの結果から正しく適合判定が行えること 実施方法 ダイレクト クロスマッチ 抗体サンプルはSH0を指定し HLAクラスⅠ領域を対象とする この抗体に反応する細胞と反応しない細胞を各施設準備する それぞれ 4細胞程度 反応する細胞だけでも良い 各施設で通常実施しているクロスマッチ方法で測定データをとる 方法は FCM ICFAなど液性免疫に関するクロスマッチとする 本入力ファイルのクロスマッチ シートに記入し 提出する 仮想クロスマッチ 抗体サンプルはSH04を指定し HLAクラスⅠ Ⅱ領域を対象とする DNAサンプルはH03 H04を指定し HLAクラスⅠ Ⅱ領域を対象とする それぞれの抗体特異性結果とタイピング結果で仮想クロスマッチを行う 本入力ファイルのクロスマッチ シートに記入し 提出する それぞれの抗体特異性結果とタイピング結果で仮想クロスマッチを行う 注意 これは組織適合性学会が実施するクロスマッチであり 移植学会が実施する全血クロスマッチ ではありません 4
5 HLA抗体検査方法の年次推移 施設数 参加施設数 H6 3 H7 44 H 39 H9 37 H0 36 H 36 H 4 H3 39 H4 37 H5 49 H6 55 H7 57 H 5 その他検査法 5
6 クロスマッチ試験方法の年次推移 施設数 参加施設数 H 9 H H3 9 H4 5 H5 H6 6 H7 7 H 7 6
7 Lab ID 輸血関連 臓器移植 造血細胞 その他 AHG その他検査法 クロスマッチ詳細 FCM ICFA 仮想クロス AHG ICFA MPHA Screen Quik/B SH0 SH0 SH03 SH04 SH0 SH0 SH03 SH04 参加部門クロスマッチ抗体検査 CLASS Ⅰ 抗体検出判定 CLASS Ⅱ その他 精製抗原試薬 S5 I I&II I WAKFlow S3 I I FlowPRA, LABScreen S I I FlowPRA, LABScreen S3 I I FlowPRA S0 I I FlowPRA S0 I I&II LABScreen, WAKFlow S09 I I&II LABScreen S I FlowPRA, LABScreen S4 I FlowPRA S0 I LABScreen, WAKFlow S3 I LABScreen, WAKFlow S7 I LABScreen, WAKFlow S I LABScreen, WAKFlow S0 I パネル LABScreen, WAKFlow S3 I LABScreen, WAKFlow S9 I I LABScreen, WAKFlow S03 I LABScreen, WAKFlow S45 I&II WAKFlow S04 LABScreen S06 FlowPRA, LABScreen S6 LABScreen S4 LABScreen S35 LABScreen S37 LABScreen S40 LABScreen S43 スクリーン FlowPRA, LABScreen S5 LABScreen, WAKFlow S36 スクリーンパネル S05 I&II I HLAClass I I&II HLAClass I&II 7
8 解析方法 測定値 スコア 判定基準で解析し 手技や判定力を評価する MPHAは 同一パネルで括り 測定スコアでまとめる Quik/BScreenは 施設のみのため 特に解析しない FCMはFCSファイルから再解析する ICFAは Class I, Class I 両ビーズで解析する 各測定データの表記や表示方法を以下の条件で統一 抗原表記の整合 統一化 ex; 6 6,, etc. 特異性の段階的の色分定義 LABScreen Single Antigen: 参加4施設の平均値 SA cutoff color ( nmfi ) 0,000 5,000 3,000,000 <,000 FCM(SN比) ICFA(Index)の色分けとスコア化基準 FCM (S/N ratio) & ICFA (Index) cutoff color <.0
9 , AHG 検査状況 検査法分類 測定条件 判定条件 Lab ID 検査方法 試薬 抗原形態 HLA クラス 次抗体 サブタイプ など 次抗体 ( メ カ / 品名 /Lot) 陰性血清 ( メ カ / 品名 /Lot) 具体的な判定基準 リンパ球 I S0 AHG リンパ球 I κ λ SIEMENS NA 抗血清 L 鎖 K 型 LOT77 SIEMENS NA 抗血清 L 鎖 L 型 LOT90 ONE LAMBDA Negative Control Reagent LOT095 I Mediun 対照 S リンパ球 スコア 以上 死細胞率 % 以上を陽性 II Medium 対照 S5 リンパ球 I 株式会社ヘレナ研究所 / AHG λ 抗ヒト遊離型 λ 血清 / 040J74 S3 リンパ球 I 新鮮凍結血漿 AB(+)/ OneLambda/Negative ControlReagent/097 スコア 4( 死細胞率 %~) 以上で陽性 スコア (% 死細胞以上 ) から陽性 S3 リンパ球 I GM 自家調整死細胞 %( スコア 4) 以上を陽性 9
10 測定結果 Lob ID Method Panel ID Cell HLAA HLAB 測定スコア HLAC SH0 SH0 SH0 SH03 SH04 反応抗原 S A3 B5 S A3 B46 B5 S B35 B59 S5 9 4 B60 B5 Cw0 Cw S3 4 B6 Cw Cw0 S3 A B5 B6 Cw4 Cw S B56 B6 Cw7 Cw5 4 S3 4 B6 B75 S3 A3 A33 B54 B6 S B35 B54 S3 4 4 B46 B5 S3 5 B54 B60 4 S3 6 4 B5 B7 S0 AHG 4 B6 B6 Cw Cw5 S5 AHG 03 凍結細胞 4 6 B39 B5 NT NT S5 AHG 37 凍結細胞 A 4 B7 B60 Cw7 S5 AHG 354 凍結細胞 4 6 B6 B54 Cw Cw0 S5 AHG 47 凍結細胞 A33 B6 B44 Cw0 S5 AHG 4395 凍結細胞 4 B35 B55 Cw Cw9 S5 AHG 4396 凍結細胞 A A3 B35 B5 Cw9 Cw4 クロス結果 クロス結果 0
11 測定結果 :SH0~04 SH0 Lob ID Method Cell Panel ID HLAA HLAB HLAC 測定スコア S3 S5 4 B6 B B35 B B5 B46 A3 A33 B54 B6 5 B54 B B5 B39 NT NT 37 4 A B7 B60 Cw B6 B54 Cw Cw B35 B55 Cw Cw9 47 A33 B44 B6 Cw A A3 B5 B35 Cw9 Cw4 SH03 Lob ID Method Cell Panel ID HLAA HLAB HLAC 測定スコア S3 S5 凍結細胞 5 B54 B60 4 B6 B B46 B B35 B54 A3 A33 B54 B B39 B5 NT NT 37 A 4 B7 B60 Cw B35 B55 Cw Cw B6 B54 Cw Cw0 47 A33 B6 B44 Cw A A3 B35 B5 Cw9 Cw4 SH04 Lob ID Method Cell Panel ID HLAA HLAB HLAC 測定スコア S3 S5 AHG AHG AHG 凍結細胞 凍結細胞 5 B54 B60 4 A3 A33 B54 B B54 B35 4 B6 B B46 B5 37 A 4 B7 B60 Cw B54 B6 Cw Cw B55 B35 Cw Cw9 47 A33 B6 B44 Cw B39 B5 NT NT 4396 A A3 B35 B5 Cw9 Cw4 反応が予測される抗原 Cw7? は反応しない AHG でも反応しない では反応しない AHG では反応する この反応は何か??? 0
12 サンプル選定時 IgG Cq IgG Cq IgG Cq IgG Cq DR DR weak DR DR7 + + DR DR weak + DR DR5 + + DR3 DR5 DR6 DR DR5 Class I ( ) weak weak SH0 SH0 SH03 SH04 NT A9 A9 A9 Cw7 Cw7 Cw7 B40 B40 B40 A0 A0 Bw4 (Bw4) (Bw4) () B B (B) A9 A9 Cw7 Cw7 Cross Match JSHI_Direct JST JSHI_Virtual JST 4
13 MPHA, Quik/BScreen 検査状況 検査法分類 測定条件 判定条件 Lab ID 検査方法 試薬 抗原形態 HLA クラス 試薬 ロット 次抗体 サブタイ プなど 次抗体 ( メ カ / 品名 /Lot) 陰性血清 ( メ カ / 品名 /Lot) 測定機器 判定ソフト 血清 処理 具体的な判定基準 備考 S0 MPHA パネル I 507 F 感作時間 時間ひつじセル スクリーン 609 キット添付品キット添付品 S36 MPHA I 室温 時間 ひつじセル パネル 507 キット添付品キット添付品 S43 MPHA スクリーン I 54 G キット添付品キット添付品 MPHA 感作時間 ( 時間 ) ひつじセル ELISA S05 (ELISA) Quikk Screen & 精製糖 タンパク I 3006 キット添付品キット添付品 プレートリーダー ELISA キット説明書に準拠 キット説明書に準拠 BScreen II キット添付品キット添付品 プレート キット説明書に準拠 リーダー
14 MPHA 測定結果 Lob ID Reagent/Lot.No Panel ID nd Ab/Treatment HLAA HLAB HLAC 測定スコア SH0 SH0 SH03 SH04 S36 MPHAスクリーン / 609 IgG+ 未処理 S43 MPHAスクリーン / 54 IgG+ 未処理 S36 MPHAスクリーン / 609 IgG+ クロロキン 6 S36 MPHAスクリーン / 609 未感作 + 未処理 S36 MPHAスクリーン / 609 未感作 + クロロキン この相違が不明 抗原量の差が原因か? S0 MPHAパネル / 507 A IgG+ 未処理 4 B4 B5 Cw0 Cw S36 MPHAパネル / 507 A IgG+ 未処理 4 B4 B5 Cw0 Cw S0 MPHAパネル / 507 B IgG+ 未処理 A 4 B39 B55 Cw9 Cw7 S36 MPHAパネル / 507 B IgG+ 未処理 A 4 B39 B55 Cw9 Cw7 S0 MPHAパネル / 507 C IgG+ 未処理 A 6 B6 B5 Cw4 Cw4 6 S36 MPHAパネル / 507 C IgG+ 未処理 A 6 B6 B5 Cw4 Cw4 6 S0 MPHAパネル / 507 D IgG+ 未処理 4 B5 B54 Cw S36 MPHAパネル / 507 D IgG+ 未処理 4 B5 B54 Cw S0 MPHAパネル / 507 E IgG+ 未処理 B39 B54 Cw Cw7 6 S36 MPHAパネル / 507 E IgG+ 未処理 B39 B54 Cw Cw7 S0 MPHAパネル / 507 F IgG+ 未処理 4 B46 B5 Cw 6 S36 MPHAパネル / 507 F IgG+ 未処理 4 B46 B5 Cw S0 MPHAパネル / 507 G IgG+ 未処理 6 B35 B54 Cw Cw9 S36 MPHAパネル / 507 G IgG+ 未処理 6 B35 B54 Cw Cw9 S0 MPHAパネル / 507 H IgG+ 未処理 6 B35 Cw9 6 S36 MPHAパネル / 507 H未処理 IgG+ 未処理 4S0>S36 6 B35 Cw9 S0 MPHAパネル / 507 Aクロロキン処理 IgG+ S0<S36 4 B4 B5 Cw0 Cw S36 MPHAパネル / 507 A IgG+ 4 B4 B5 Cw0 Cw 6 S0 MPHAパネル / 507 B の傾向あり IgG+ クロロキン A 4 B39 B55 Cw9 Cw7 S36 MPHAパネル / 507 B IgG+ クロロキン A 4 B39 B55 Cw9 Cw7 6 S0 MPHAパネル / 507 C IgG+ クロロキン A 6 B6 B5 Cw4 Cw4 S36 MPHAパネル / 507 C IgG+ クロロキン A 6 B6 B5 Cw4 Cw4 S0 MPHAパネル / 507 D IgG+ クロロキン 4 B5 B54 Cw 6 S36 MPHAパネル / 507 D IgG+ クロロキン 4 B5 B54 Cw S0 MPHAパネル / 507 E IgG+ クロロキン B39 B54 Cw Cw7 6 S36 MPHAパネル / 507 E IgG+ クロロキン B39 B54 Cw Cw7 6 S0 MPHAパネル / 507 F IgG+ クロロキン 4 B46 B5 Cw 6 S36 MPHAパネル / 507 F IgG+ クロロキン 4 B46 B5 Cw S0 MPHAパネル / 507 G IgG+ クロロキン 6 B35 B54 Cw Cw9 6 S36 MPHAパネル / 507 G IgG+ クロロキン 6 B35 B54 Cw Cw9 S0 MPHAパネル / 507 H IgG+ クロロキン 4 6 B35 Cw9 S36 MPHAパネル / 507 H IgG+ クロロキン 4 6 B35 Cw9 6
15 FCM 検査状況 測定条件 判定条件 Lab ID 次抗体 サブタイプ など 次抗体 ( メ カ / 品名 /Lot) 陰性血清 ( メカ / 品名 /Lot) 測定機器判定ソフト具体的な判定基準 S0 検査状況未記入!! S0 G Jackson/FITCconjugated AffiniPure F(ab') Fragment Goat AntiHuman IgG,FcγFragment Specific/3 自家製 ( 健常人プール血清 ) BC CytomicsFC5 00MPL KALUZA サンプルの蛍光強度 xmed(median) 値が陰性 対象血清 ( プール血清 ) の.0 以上の場合陽性 とする S09 G Jackson/AntihumanIgGFITC 自家調製 BD BD FACSDiva NC の Geomean の 倍以上 Jackson/FITCconjugated S AffiniPure F(ab') Fragment Goat Antihuman IgG,FcγFragment Specific(minimal crossreaction to Bovine,Horse,and Mouse Serum Mediun 対照と ドナー血清陰性対照 BD FACSCanto II BD FACSDIVA v6..3 Sample Median/NC Median>.0 を陽性 Proteins)/ S 検査状況未記入!! S3 G Jackson/Goat F(ab')anti human IgG,FITC/ OneLambda/ NegativeControlSerum/ Navios Kaluza Sample Median/NC Median のカットオフ.0 以上陽性 S4 Jackson/FITCconjugated AffiniPure F(ab') Fragment Goat AntiHuman IgG,Fcγ Fragment Specific/74 One Lumbda/ Flow PRA Negative Control Serum/0 BC:FC500 CXP Analysis Sample Median/NC Median>.0 を陽性 3
16 解析条件統一 FCM 再解析方法 Kaluza Flow Cytometry Analysis v.5 [Beckman Coulter] Sample/NC Ratio_Median Compensation adjusted SH0 NC SH0 NC Cell count SN 比 7.59/.3 =74.0 4
17 FCM 再解析 ~ 測定結果 Lob ID Panel ID Cell Count MFI (Median) S/N 比判定スコア NC SH0 NC SH0 再解析 提出時 S0 9,430 9, P 6,674 6, P,96 3, P3,74 4, S0 P4 9,4 0, P5,4, P6 7,73 33, P7,09 6, P 6,33 35, Donor,756 3, S09 Donor,354, S ,39 3, S 9,0 0, ,6, S3 S4,770, , 0, S4 5,47 5, S4 5,0 4, S43 5,0 5, Cell Count 少 Sample Median/NC Medianのカットオフ.0 以上陽性 5
18 FCM 再解析 ~ ヒストグラム S0 S0 S0 S03 S04 S05 S06 S07 S0 S09 S09 S S S3 S3 S33 S4 S4 S43 SH0 NC 6
19 FCM 再解析 ~Cell count S S3 S3 7
20 FCM 再解析 ~ 特異性 Lab ID Cell ID HLA Type Count 再解析 提出時 S0 P3 B35 B39 Cw9 4, ,Cw7 判定スコア 反応抗原 S 6 B6 B67 Cw 0,5 7.. Cw7,6,,Cw S A3 B5 3, ,A3 S4 S4 4 B5 B59 Cw Cw 4, S0 4 B6 B6 Cw Cw5, S0 P7 4 B6 B46 Cw 6, S0 P B6 B55 Cw9 Cw 35, ,6 S3 3 4 B56 B6 Cw7 Cw5 0, S0 P6 4 B6 B60 Cw9 Cw0 33, S0 P4 A B6 B54 Cw Cw 0, S0 P A3 A B5 Cw4 3, A3 S09 Donor 4 B6 B6 Cw4 Cw 3, A33,Cw4 A33 HLAA HLAB HLAC Cw7 S0 P A B44 B54 Cw Cw4 6, A33 S09 Donor 4 B7, Cw7 Cw7 S/N 比 S4 S43 A B35 B39 Cw9 5,. 0.5 S3 4 B6 Cw Cw0, S4 S4 4 B5 B54 Cw Cw 5, S0 P5 A 4 B46 B5 Cw Cw,305.. S3 A B5 B6 Cw4 Cw,93. Sample Median/NC Median のカットオフ.0 以上陽性 FCM (S/N ratio) cutoff color <.0
21 検査法分類 ICFA 検査状況 測定条件 判定条件 Lab ID HLA クラス 試薬 ロット 次抗体 サブタイプ など 次抗体 ( メ カ / 品名 /Lot) 陰性血清 ( メ カ / 品名 /Lot) 測定機器判定ソフト血清処理具体的な判定基準 S0 I & II S00 G キット添付品キット添付品 Luminex IS HLAclass 特異モノクローナル抗体を結合させたHLAビーズ (classi,classi) と マウスIgGを結合させたバックグラウンドビーズの蛍光強度 Median 値を用いて Index 値を算出し.0 以上を陽性と判定する S03 I S0B G キット添付品キット添付品 luminex IS WAKFlow Manager classⅠ ビーズ classⅠ ビーズ Index.0 以上陽性 Index0.0 以上陽性 S0 I S0B G キット添付品キット添付品 Luminex IS WAKFlow ICFA カットオフ値 S09 I & II S00 G キット添付品 キット添付品 LuminexIS WAKFlow Manager WAKFlow ICFA S3 I S0B G キット添付品 キット添付品 Luminex IS.3 Ver. S7 I S0B キット添付品キット添付品 検査状況未記入!! E DTT 添加 SH0 カットオフ値 classⅠ ビーズ :Index.0 以上 classⅠ ビーズ : Index0.0 以上を陽性 S I S0C G キット添付品キット添付品 Luminex 00 WAKFlow ICFA classi ビーズの index.0 以上または classi ビーズの index0.0 以上を陽性とする S0 I S0B キット添付品キット添付品 Luminex00 WAKFlow ICFA F クラス Ⅰ カットオフ値.0 クラス Ⅰ カットオフ値 0.0 S3 I S0B G キット添付品キット添付品 Luminex IS.3 WAKFlow ICFA Ver. Index>.0(classⅠ ビーズ ) ビーズ ) を陽性 Index>0.0(classⅠ S5 I & II S0B キット添付品キット添付品 Luminex xponent WAKFlow ICFA Index.0 以上で陽性 S9 I S0C キット添付品キット添付品 Luminex IS WAKFlow ICFA (v.) Luminex S45 I & II S0B G キット添付品 キット添付品 xponent WAKFlow Manager 9
22 Positive Control SH0 ICFA 測定結果 9 cells Lab ID Serum ID Cell ID HLAA HLA Type HLAB ICFA Index classi_ classi_ S0 P3 B35 B39 Cw9 Cw S0 B35 B6 Cw9 Cw S B6 B60 Cw4 Cw S3 P B46 B6 Cw Cw S7 S7P6 B35 Cw S 3 B6 B60 Cw9 Cw S45 S B6 Cw Cw S0 P B6 B55 Cw9 Cw S B37 B56 Cw4 Cw6.7.5 S B59 B6 Cw Cw S B35 B46 Cw S B3 B60 Cw S7 S7P4 A3 B5 B59 Cw Cw S A33 B5 B46 Cw Cw S03 S B7 B4 B6 Cw S A3 B3 B5 Cw S A30 B3 B7 Cw6 Cw S A B37 B4 Cw6 Cw S0 P7 4 B6 B46 Cw S0 4 B60 B6 Cw S3 P5 4 B5 B55 Cw Cw S7 S7P 4 B46 B5 Cw Cw S5 9 cell 4 B60 B5 Cw0 Cw. 9.7 S B6 Cw9 Cw S 3 B5 B5 Cw0 Cw..6 S A3 B44 B5 Cw5 Cw S0 P6 4 B6 B60 Cw9 Cw S0 P4 A B6 B54 Cw Cw S B5 Cw S3 P3 4 B60 B5 Cw0 Cw.3.6 S B6 Cw0 Cw S 4 4 B35 B5 Cw9 Cw S A3 B7 B46 Cw Cw.0 7. S45 O A B37 B46 Cw. 5. S 5 4 B35 B54 Cw Cw S 4 B6 B5 Cw4 Cw S B5 Cw S 5 B46 B54 Cw S A33 B75 B5 Cw9 Cw S0 P A B5 Cw S3 P6 4 B5 Cw S A3 4 B5 Cw4.. S7 S7P7 4 B54 Cw S0 4 4 B6 B6 Cw9 Cw S B44 Cw S3 P B44 Cw S B6 B44 Cw4 Cw S 6 B5 B6 Cw S3 P7 4 B6 B44 Cw9 Cw S0 P A B44 B54 Cw Cw S0 5 A33 A B44 B54 Cw Cw S09 Donor 4 B6 B6 Cw4 Cw S B44 B35 Cw S45 S A 6 4 A B5 B6 B5 Cw Cw0 Cw S09 Donor 4 B7. 6. S3 P4 4 B S B39 B67..9 S7 S7P0 4 B7.0. S7 S7P5 A 4 B7 B S3 P4 4 B7 B44 Cw S B7 B5 Cw 0..4 Cw7 S A B7 B54 Cw S 9 A 4 B7 B55 Cw S 6 A 4 B39 B5 Cw..5 S3 P3 A 4 B37 B5 Cw6 Cw.0.0 S3 P6 A B55 Cw S7 S7P A 4 B5 B54 Cw S7 S7P A 4 B54 B59 Cw 0..0 S0 P5 A 4 B46 B5 Cw Cw..0 S A 4 B5 B54 Cw Cw S3 P7 A 4 B5 B54 Cw Cw4.. S A 4 B35 B54 Cw Cw S0 7 A 4 B35 B5 Cw9 Cw.0.0 S 4 B54 Cw.0.0 S3 P 4 B60 B54 Cw Cw S B5 B54 Cw Cw S B5 B54 Cw Cw S0 6 4 B5 B59 Cw Cw S0 4 B6 B5 Cw0 Cw.. S7 S7P3 4 B60 B5 Cw0 Cw S 0 4 B5 Cw..0 S3 P5 4 B5 Cw S B5 B5 Cw Cw S7 S7P9 4 B4 B5 Cw Cw S 4 B6 B5 Cw Cw. 0.9 S 7 4 B6 Cw9 Cw S3 P A3 A B44 B55 Cw Cw S0 P A A33 B44 B54 Cw Cw S0 P A A3 B5 Cw S0 P3 B35 B39 Cw9 Cw S0 P4 A 6 B6 B54 Cw Cw S0 P5 A 4 B46 B5 Cw Cw. 3.6 S0 P6 4 6 B6 B60 Cw9 Cw S0 P7 4 B6 B46 Cw S0 P 6 B6 B55 Cw9 Cw S S0 Cont S3 PC S7 C HLAC Cutoff color <.0 BB_Median Index Average.95 (.5~6.) 0. (0.4~.) 0
23 4法比較 Lob ID S3 S3 S3 S5 S S S S3 S3 S3 S3 S3 S3 S5 S0 S5 S5 S5 S5 S5 S0 S0 S0 S0 S0 S0 S0 S09 S09 S0 Panel ID P3 P7 P P4 P6 P P Donor Donor P5 Cell 凍結細胞 凍結細胞 凍結細胞 凍結細胞 凍結細胞 凍結細胞 HLAA A3 4 A 4 A A3 A 6 6 A3 A33 A33 4 A HLAB 法による B75 B5 検出感度の差異 A3 A A A A 4 A A 4 4 B6 B46 B54 B60 B5 B46 B35 B56 B35 B54 B6 B5 B5 B35 B6 B6 B39 B6 B35 B7 B35 B6 B6 B6 B6 B5 B44 B6 B7 B46 B60 B5 B5 B59 B6 B54 B6 B6 B7 B55 B6 B44 B5 B54 B5 B60 B39 B46 B55 B54 B60 B54 B6 B5 判定スコア HLAC Cw0 Cw7 Cw Cw4 Cw Cw Cw0 NT Cw Cw9 Cw7 Cw7 Cw Cw9 Cw Cw9 Cw4 Cw Cw4 Cw7 Cw Cw Cw5 Cw0 Cw Cw9 Cw5 NT Cw0 Cw4 Cw9 Cw Cw Cw0 Cw4 Cw Cw AHGFCM 4 凍結細胞による 検出感度の差異 ICFA FCM ICFA CD3+ classi_ classi_ 反応抗原 測定値 Sample Median/NC Medianのカット オフ.0以上陽性 ,A ,Cw7,6 6 6 A3 A33 A33,Cw4 Cw7 FCM (S/N ratio) & ICFA (Index) cutoff color <.0
24 まとめ その他検査法 の反応性はサンプル選定時と同等の結果であった 凍結細胞を用いた AHGでは期待通りの反応を示さない例があった MPHAスクリーンとパネルで抗原量が原因と考えられる反応性の差異が認められた また クロロキン処理と未処理で施設間で反応性が逆転していた FCM 再解析において 測定細胞数が不十分なうえ 同一パネルでありながらコントロールとサンプルでも差があり 理由が不明であった 測定細胞数が不足するケースでは ヒストグラムの乱れが生じ 数値結果が不正確になる可能性がある ICFAは概ね期待通りの結果が得られていたが バックグラウンド シグナルの高いケースではIndexが顕著に低下しており 注意が必要である FCMとICFAでCw7の反応強度が異なり どちらが合理的な結果といえるかは 今のところ不明である
25 仮想クロスマッチ
26 クロスマッチ実施内容 テーマ ダイレクトクロスマッチ 配布検体の一部を使用しクロスマッチを正確に行えること 仮想クロスマッチ 抗体とDNAの結果から正しく適合判定が行えること 実施方法 ダイレクト クロスマッチ 抗体サンプルはSH0を指定し HLAクラスⅠ領域を対象とする この抗体に反応する細胞と反応しない細胞を各施設準備する それぞれ 4細胞程度 反応する細胞だけでも良い 各施設で通常実施しているクロスマッチ方法で測定データをとる 方法は FCM ICFAなど液性免疫に関するクロスマッチとする 本入力ファイルのクロスマッチ シートに記入し 提出する 仮想クロスマッチ 抗体サンプルはSH04を指定し HLAクラスⅠ Ⅱ領域を対象とする DNAサンプルはH03 H04を指定し HLAクラスⅠ Ⅱ領域を対象とする それぞれの抗体特異性結果とタイピング結果で仮想クロスマッチを行う 本入力ファイルのクロスマッチ シートに記入し 提出する それぞれの抗体特異性結果とタイピング結果で仮想クロスマッチを行う 注意 これは組織適合性学会が実施するクロスマッチであり 移植学会が実施する全血クロスマッチ ではありません 5
27 NGS Sanger GenoSearch WAKFlow LABType SSP DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A 仮想クロス ICFA FCM AHG その他 造血細胞 臓器移植 輸血関連 Lab ID 仮想クロスマッチ詳細 参加部門 クロスマッチ 抗体検査 タイピング方法 タイピング実施ローカス SSO SBT S3 I I FlowPRA S0 I I FlowPRA S4 I FlowPRA S03 I LABScreen, WAKFlow S3 I,FlowPRA, LABScreen S5 I I&II AHG, WAKFlow S I I I FlowPRA, LABScreen S0 I I&II LABScreen, WAKFlow S09 I I&II LABScreen S I FlowPRA, LABScreen S0 I LABScreen, WAKFlow S3 I LABScreen, WAKFlow S7 I LABScreen, WAKFlow S I LABScreen, WAKFlow S0 I MPHA, LABScreen, WAKFlow S3 I LABScreen, WAKFlow S9 I ICFA, LABScreen, WAKFlow S45 I&II WAKFlow S04 LABScreen S06 FlowPRA, LABScreen S6 LABScreen S4 LABScreen S35 LABScreen S37 LABScreen S40 LABScreen S43 MPHA, FlowPRA, LABScreen S5 LABScreen, WAKFlow I HLAClass I I&II HLAClass I&II 6
28 仮想クロスマッチ サンプル H03 x SH04 H04 x SH04 SH04 H03 HLA Type SH04 H04 HLA Type A3 A*03:0 4 A*4:0,4 A A*:0 3 A33 A*33:03 3 B44 B*44:0 B7 B*5: 0 B5 B*5:0 03 B6 B*40:03 Cw0 C*03:04 47 Cw0 C*03:04 47 Cw5 C*05:0 453 Cw7 C*07:04 35 DR4 DRB*04: DR4 DRB*04:0 567 DR5 DRB*5:0 600 DR4 DRB*4:05 0 * DR53 DRB4*0:03 3,793 DR5 DRB3*0:0 * DR5 DRB5*0:0 9,63 DR53 DRB4*0:0 a,4 DQ4 DQA*03:03 DQB*04:0 0 DQ7 DQA*03:03 DQB*03:0 * DQ6 DQA*0:0 DQB*06:0 3 DQ5 DQA*0:04 DQB*05:03 b * DPw5 DPA*0:0 DPB*05:0 * DPw DPA*0:03 DPB*0:0 DPw5 DPA*0:0 DPB*05:0 * DPw5 DPA*0:0 DPB*05:0 * 0th.QCWS SA nmfi Average of 4 Labs. a SH04 HLA type b DQA*0:0 5,055 DRB4*0:0 DRB4*0:03,76 3,793 DQB*05:03 0 * 7
29 HLADR遺伝子 猪子英俊 笹月健彦 十字猛夫 移植 輸血検査学 講談社サイエンティフィク
30 DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger GenoSearch WAKFlow LABType 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 仮想クロスマッチ結果 SSO SBT タイピング実施ローカス H03 H04 Lab ID FP: FlowPRA : LABScreen WF: WAKFlow 判定 スコア 反応が予測される特異性 判定スコア 反応が予測される特異性 S0 DR5, DR53 4,B6,DR53,DPw S04 3/4,B40/6 S06 FP, B6 S0 B6 S09 0 4,3,B6 S3 403 S6 3 4 B6 S7 B6 S DR5,DR53 4,B6,DR53 S0 MPHA, B6 S FP, 4,B6 S3 3,4,B6,DP S4 B6 S5 AHG, WF DR5 B6 S FP, 4,B6 S9 ICFA, B6 S35 DR5,DR53 4,B6,DR53,DPw S37 4 DR4,DR5 4,B6,DR4 S3,FP, DR4 3,4,B6 S40 4 B6 DR4 S43 MPHA, FP, 0 B6 S45 WF 4 DR5 B6 S5 DR4 DR5 3 4 B6 DR HLA クラス II 未検査 DR5, DR53 (4), B6, DR53, DPw 9
31 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 SSO WF: WAKFlow S0 S04 S06 S0 S09 S3 S6 S7 S S0 S S3 S4 S5 S S9 S35 S37 S3 S40 S43 S45 S5 FP, MPHA, FP, AHG, WF FP, ICFA,,FP, MPHA, FP, WF DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger : LABScreen 6 仮想クロスマッチ結果 H03 SBT タイピング実施ローカス GenoSearch FP: FlowPRA WAKFlow LABType Lab ID 3 3 H 判定 反応が予測される スコア 特異性 DR5, DR53 DR5, DR53 記入ミス H04xSH04 の結果 3 4 B6 DR5,DR53 DR5 DR5,DR53 DR4,DR5 DR4 抗体検査とタイ ピング結果から 予測 DR5 DR4 DR5 30
32 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 SSO WF: WAKFlow S0 S04 S06 S0 S09 S3 S6 S7 S S0 S S3 S4 S5 S S9 S35 S37 S3 S40 S43 S45 S5 FP, MPHA, FP, AHG, WF FP, ICFA,,FP, MPHA, FP, WF DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger : LABScreen 6 仮想クロスマッチ結果 H03 SBT タイピング実施ローカス GenoSearch FP: FlowPRA WAKFlow LABType Lab ID 3 3 H 判定 反応が予測される スコア 特異性 DR5, DR53 DR5, DR53 緑 DRB_BNV 3 4 B6 DR5,DR53 *5:0 WF+ *04:05 /*5:0 DR5 DR5,DR53 DR4,DR5 DR4 DR5 DR4 DR5,/,075 *04: *5:0 WF+ *04:05 /*5:0,56/,467 3
33 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 SSO WF: WAKFlow S0 S04 S06 S0 S09 S3 S6 S7 S S0 S S3 S4 S5 S S9 S35 S37 S3 S40 S43 S45 S5 DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger : LABScreen 仮想クロスマッチ結果 H03 SBT タイピング実施ローカス GenoSearch FP: FlowPRA WAKFlow LABType Lab ID H03 判定 反応が予測される スコア 特異性 DR5, DR53 H03はDR4, DR5の抗体はMFIも000前 FP, 後で他に陽性となった抗体に比べるとかなり弱 い抗体である 抗体検査では陽性と判断してい 0 るが反応としては弱い ただしDRB*04: B6 DRB*5:0はDSAとなりうるので仮想クロ スマッチとしては判断を保留し 他の検査方法 DR5,DR53 MPHA,, WF と併せての判断が良いと思われた FP, AHG, WF FP, ICFA,,FP, MPHA, FP, WF H03 DRB3/4/5の結果をハプロタイ プ頻度から推測すると 陽性 特異性 DR5 DR53 となる可能性があります 緑 DRB_BNV *5:0 WF+ *04:05 /*5:0 DR5 DR5,DR53 DR4,DR5 DR4 DR5 DR4 DR5 DR5, DR53,/,075 *04: *5:0 WF+ *04:05 /*5:0,56/,467 3
34 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 SSO WF: WAKFlow S0 S04 S06 S0 S09 S3 S6 S7 S S0 S S3 S4 S5 S S9 S35 S37 S3 S40 S43 S45 S5 FP, MPHA, FP, AHG, WF FP, ICFA,,FP, MPHA, FP, WF DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger : LABScreen 6 仮想クロスマッチ結果 H04 SBT タイピング実施ローカス GenoSearch FP: FlowPRA WAKFlow LABType Lab ID 3 3 H 判定 反応が予測される スコア 特異性 4,B6,DR53,DPw 3/4,B40/6 B6 B6 4,3,B6 403 (4), B6, DR53, DPw B6 4,B6,DR53 B6 4,B6 3,4,B6,DP B6 B6 4,B6 B6 4,B6,DR53,DPw 4,B6,DR4 3,4,B6 4 B6 DR4 B6 B6 3 4 B6 DR4 3 タイピング表 記の問題 なぜ 403か 記入ミス H03xSH04 へ入力 33
35 仮想クロスマッチ結果 抗体検査 タイピング方法 SSO WF: WAKFlow S0 S04 S06 S0 S09 S3 S6 S7 S S0 S S3 S4 S5 S S9 S35 S37 S3 S40 S43 S45 S5 FP, MPHA, FP, AHG, WF FP, ICFA,,FP, MPHA, FP, WF DPA DQA DPB DQB DRB3/4/5 DRB C B A NGS Sanger : LABScreen 6 仮想クロスマッチ結果 H04 SBT タイピング実施ローカス GenoSearch FP: FlowPRA WAKFlow LABType Lab ID 3 3 H 判定 反応が予測される スコア 特異性 H04 DRB3/4/5の結果 をハプロタイプ頻度から推測す ると 特異性 DR53も陽性と なる可能性があります 4,B6,DR53,DPw 3/4,B40/6 B6 B6 4,3,B6 403 (4), B6, DR53, DPw B6 4,B6,DR53 B6 4,B6 3,4,B6,DP B6 B6 4,B6 B6 4,B6,DR53,DPw 4,B6,DR4 3,4,B6 4 B6 DR4 B6 B6 3 4 B6 DR4 緑 DRB_BNV *04:0,50 *04:0,06 *04:0,00 34
36 まとめ 仮想クロスマッチ DRB 遺伝子領域の構造を理解していないと DRB 抗体 () DRB345 抗体 (+) DRB345タイピング未実施の場合 仮想クロスマッチでは見逃す恐れがある 上記例でDRB345の抗原抗体反応を予測したラボがある 一方 連鎖するDRB 抗体の弱反応で判定したと思われるラボもあった タイピング領域とDRB 遺伝子領域構造の理解度及び抗体検査の手技 特に血清処理方法の違いにより 判定の相違を生じた このような例は C DQ DPローカスでも想定される 35
MHC 2013; 20 ( 2 QC QC DNA-QC 3. QCWS 集会参加および参加証明書発行 QCWS QCWS QCWS 解析方法 DNA-QC Luminex SSO SSO SSP SBT QC FlowPRA Lab Screen WAK Flow ICFA 4 HL
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (: 13 16 QCWS # 1. ワークショップの経過 24 1 QCWS HP QCWS 24 2 57 DNA-QC 53 QC 38 1 20 QCWS DNA-QC QC 4 QCWS 4 4 4 16 QCWS 5 21 57 DNA-QC 53 QC 37 5 6 7 HP 8 25 HP 2. QCWS
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蛍光ビーズを用いた HLA 抗体検査試薬の解析結果 WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) 平成 2 年 9 月 19 日 QC ワークショップ WAKFlow HLA 抗体クラス Ⅰ&Ⅱ(MR) について パネル細胞の選択 対象抗原 クラス Ⅰ: 日本人における遺伝子頻度が 1% 以上の HLA-A または -B 抗原 クラス Ⅱ:HLA-DR および DQ 座の公認抗原 選択条件 クラス
スライド 1
Flow PRA 法の検査状況の解析 福岡赤十字病院 検査部 移植検査課 / 輸血細胞治療部 金本人美 参加施設数 -Flow PRA- Screening ClassⅠ 25 施設 ClassⅡ 24 施設 Single antigen ClassⅠ 2 施設 ClassⅡ 2 施設 18th 17th Screening ClassⅠ 22 施設 ClassⅡ 20 施設 Single antigen
スライド 1
1 抗体部門の解析について 19thQCWS から抗体解析結果の内容を! 変更点 1. サンプルの性状についての解説を追加した 2. 方法別の判定表は廃止し これまで以上に測定データの差異に拘って解析した 3. 集会での報告の順番を変更した 最初に今年度の総評および問題点を提議する 其々の問題点について検査方法に即して解析し ディスカッションの場を提供する 2 総合解析の内容 参加状況 施設別結果評価
スライド 1
部門別解析および結果評価 - 抗体検査 - 日本赤十字社近畿ブロック血液センター高陽淑 参加状況 1. 参加施設の構成 2. 抗体検査実施状況 報告の内容 抗体検査の結果評価 1. 部門別総合判定結果 ( 抗体検出 特異性同定 ) 2. 方法間 施設間の結果比較 3. 部門別評価結果 ( 抗体検出 特異性同定 ) まとめ 1. 17thQCWS 抗体検査に関する講評 2. 18thQCWSに向けて
スライド 1
県立広島病院輸血部 藤井明美 その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ その他 造血幹移植 臓器移植 輸血関連 SSP 法のみ 参加部門 a b c d 参加部門 a b c d No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 No. DNA-QC Lab. No. 使用試薬 1 25D04 H-1,H-2 2 25D06 L-1 3 25D10 L-4 4 25D11 L-2 5
スライド 1
DNAタイピング結果解析 HP掲載用 試料説明 日本赤十字社 九州ブロック血液センター 黒田 ゆかり 22nd DNA-QCサンプル 購入した細胞から抽出したDNAを4サンプル配布 ルミネックスSSO法用の陰性コントロール DNase free water を配布 配布サンプル Sample ID (Cap Color) a.dna Label Color H31 H32 H33 Volume Label
スライド 1
DNA typing SSO & SSP Japanese Red cross fukuoka hospital HLA Hiroki Hashiguchi 2010/09/19 Tokyo -Volumea. 10μg/100μL b. 20μg/200μL (SSP) HLA-A HLA-B HLA-C HLA-DRB1 HLA-DQB1 ID allele #1 allele #2 allele
JR09報告ファイル
第 2 回関東 HLA 研究会学術集会 ワークショップ 蛍光ビーズ法 HLA 抗体検査試薬の 半量法に関するワークショップ 中島文明 日本赤十字社中央血液研究所研究開発部 2018 年 6 月 9 日 ( 土 ) 東京大学本郷キャンパス医学部 1 号館 3 階講堂 序 論 昨年 公表された論文では LABScreen Single Antigen(LS-SA) 試薬について操作全体の効率化を検討し約
MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2, , ,000 会議等 :50 14: :30 13: :00 会場地図 参天製薬株式会社本社案内図 TEL 新大阪駅より
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (1): 63 89 抄録集 11 2013 2 2 3 9 19 TEL: 06 6321 7000 630 0293 1248 1 TEL: 0743 77 0880 E-mail: tubaki@nara.med.kindai.ac.jp 63 MHC 2013; 20 (1) 11 参加費 1 2,000 2
日本組織適合性学会誌第20巻2号
Major Histocompatibility Complex 2013; 20 (2): 121 129 平成 25 年度認定 HLA 検査技術者講習会テキスト HLA 1) 1) HLA HLA HLA PRA Panel reactive antibody DSA Donor specific alloantibody class subclass non-hla HLA キーワード :Human
５
QCWS 参考プロトコル 抗 HLA 抗体検査 (ICFA) 2019 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 制定 改訂履歴 版数 制定日 施行日 制定理由 作成責任者 初版 日本組織適合性学会が開催する QCWS での HLA 検査を実施する際に用いる QCWS 参考プロトコルとして制定した WG 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者
16 MHC 2018; 25 (1) 参加費 1 2, , ,000 会議等 :00 13: :00 13: :20 会場地図 TEL JR 350 m 57
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (1): 56 82 抄録集 16 2018 3 3 7 2 4 43 TEL 06 6962 7001 594 1101 840 TEL 0725 56 1220 56 16 MHC 2018; 25 (1) 参加費 1 2,000 2 1,000 3 3,000 会議等 1 3 3 13:00 13:10 2 3
20-第14回抄録集.indd
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (1): 45 71 抄録集 14 2016 2 6 7 2 4 43 TEL 06 6962 7001 HLA 600 8813 134 1 2F TEL 075 313 5201 FAX 075 313 5202 E-mail:hla@hla.or.jp 45 MHC 2016; 23 (1) 第 14 回日本組織適合性学会近畿地方会
今 回 の 解 析 の 要 点 参 加 施 設 における 抗 体 有 無 の 結 果 比 較 抗 体 有 無 結 果 の 不 一 致 の 原 因 調 査 判 定 結 果 比 較 判 定 結 果 の 不 一 致 原 因 調 査 IgM 性 抗 体 検 出 の 比 較 総 合 評 価 今 後 の 課 題
第 2 回 HLA-QCワークショップ 抗 体 部 門 ーLABScreenー 大 阪 府 赤 十 字 血 液 センター 高 陽 淑 今 回 の 解 析 の 要 点 参 加 施 設 における 抗 体 有 無 の 結 果 比 較 抗 体 有 無 結 果 の 不 一 致 の 原 因 調 査 判 定 結 果 比 較 判 定 結 果 の 不 一 致 原 因 調 査 IgM 性 抗 体 検 出 の 比 較 総
22 S2-4 教育講演 ( 認定制度講習会 ) 9 月 14( 土 ) 10:00 ~ 12:00 座長 EL-1 EL-2 EL-3 HLA 1,2) 1) 2) HLA HLA 17th QC ワークショップ集会 9 月 14 日 ( 土 ) 13:00 ~ 16:00 タイピング結果解析 1
22 特別講演 Ⅰ 9 月 15 日 ( 日 ) 13:40 ~ 14:40 座長 SL-1 ips 特別講演 Ⅱ( スポンサード ランチ付き ) 9 月 16 日 ( 月 ) 12:00 ~ 13:00 座長 SL-2 HLA シンポジウム Ⅰ 9 月 15 日 ( 日 ) 14:40 ~ 16:40 免疫寛容を誘導する養子免疫療法 : その基礎と臨床応用 座長 S1-1 CREST JST S1-2
QCWS：造血部門
QCWS: 造血部門 抗体解析 東海大学医学部付属病院 杉本達哉 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門抗体解析報告内容 1 Quality Control : 造血部門抗体解析報告 2 東海大学さい帯血バンクにおける抗 HLA 抗体検査利用紹介 造血部門参加施設 QC 参加施設
DynalTransplantDiagnostic.indd
2011 1 SeCore HLA SBT 1 2 AllSet + Gold SSP HLA 7 3 SSP UniTray HLA 11 4 27 5 32 ii 1 SeCore HLA SBT SeCore 2 SeCore HLA SBT SeCore 3 SeCore 4 HLA-I 5 HLA-II 5 utype 5 GSSP 6 1 SeCore HLA SBT Sequencing
HLA Fusion 3 の LABType 簡易解析マニュアル インポート手順 1. デスクトップから HLA Fusion 3.0 アイコンをダブルクリックします 2. ユーザー名 パスワードを入力 ログイン後 左上の Analyze Data>LABType をクリックします 3. 画面左側か
HLA Fusion 3 の LABType 簡易解析マニュアル インポート手順 1. デスクトップから HLA Fusion 3.0 アイコンをダブルクリックします 2. ユーザー名 パスワードを入力 ログイン後 左上の Analyze Data>LABType をクリックします 3. 画面左側からフォルダ形アイコンをクリック 解析用 CSV ファイルを選択し 開く をクリックします * 解析用ファイルの保存場所等
５
QCWS 参考プロトコル 抗体検査 (FlowPRA) 平成 29 年度版 作成者 日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ 抗 HLA 抗体 WG 改訂履歴 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者 2 目 次 1.FlowPRA 製品概要... 1 1.1 FlowPRA の使用目的 原理... 1 1.2 FlowPRA の種類... 2 2. 検査の準備... 3 2.1
MHC23-3
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (3): 168 184 1) 2) 3) 4) 5) 1) 6) 7) 8) 1) 2) 3) 4) HLA 5) 6) 7) 8) HLA 11 25 28 10 22 1 4 61 44 6 1 10 11 5 HLA 60 3 27 3 5 9 5 10 19 5 50 22.4 5.9 8.2% 78.7%
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (2): 抄録集 2 HLA A 3 128
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (: 128 138 抄録集 2018 4 14 A 3 128 MHC 2018; 25 ( HLA 2013 10.5 10 8 12 10 8 2016 CD34 + HLA NC 10 8 CD34 + CD34 + 10 6 NC10.5 2013.Apr 2014.Mar NC11 2014.Apr 2016.Jun
Title
不規則抗体検査の解説 福島県立総合衛生学院 教務部臨床検査学科 安田広康 SLIDE 1 不規則抗体同定のプロセス (1) 不規則抗体スクリーニング (Sc) 可能性の高い抗体の推定 * 否定できない抗体の推定反応態度 *1 消去法 * - 日臨技 輸血 移植検査技術教本 - *1 陽性の Sc 赤血球 1) 反応パターン ) 反応温度 ) 凝集の強さ * 陰性の Sc 赤血球 1) 量的効果 *
５
QCWS 参考プロトコル 抗体検査 (LABScreen) 平成 29 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 改訂履歴 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者 判定方法の見直し その他の記載整備 判定時に確認するべき事項について修正と追加を加した 2 専用解析ソフトに必要なファイルの参照先を更新 その他誤記等の記載整備 現状に合わせた記載整備
Contents 日本組織適合性学会誌第 19 巻第 1 号平成 24 年 4 月 3 日発行 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24 年度認定 HLA 検査技術者講習会のお知ら
ISSN 2186-9995 第 19 卷第 1 号平成 24 年 4 月 2 日発行 MHC 日本組織適合性学会誌 Major Histocompatibility Complex Contents Vol. 19 No. 1, 212 日本組織適合性学会からのお知らせ 第 21 回日本組織適合性学会大会のご案内... 1 212 年度学術賞ならびに学術奨励賞の募集について... 5 平成 24
日本組織適合性学会誌第23巻2号
Major Histocompatibility Complex 2016; 23 (2): 115 122 HLA 1 1) 1) HLA MHC 1900 HLA HLA キーワード : HLA HLA HLA HLA 2 HLA HLA HLA 3 1 1 HLA HLA 図 1 2016 6 30 2016 8 2 105 0013 1 10 14 3 5 TEL: 03 5776 0048
Microsoft Word - A5_FlowCount.DOC
>> http://www.bc-cytometry.com Flow-Count TM を用いた細胞絶対数の測定 5 はじめに - 目印の効用 従来 フローサイトメトリー (FCM) の使用目的は 細胞集団の中のあるポピュレーションの割合 ( 陽性率 ) を調べることが中心でした しかし 今日 造血幹細胞 残存白血球 CD4 陽性 T 細胞数などポピュレーションの割合と同時に その細胞実数 ( 絶対数
XM と併用し高感度な DSA 検出法として FCXM- した cold 生理食塩水でリンパ球を洗浄後 flow IgG を導入した 全米臓器共有ネットワーク United cytometer FACS Calibur Becton, Dickinson and Network for Organ
技術論文 腎臓移植におけるヒトリンパ球を使用した高感度クロ スマッチ検査の検討 小林 悠梨 1) 岩藤 和宏 2) 石塚 敏 1) 中島 一朗 2) 安尾美年子 1) 渕之上昌平 2) 1) 東京女子医科大学中央検査部移植関連検査室 162-8666 2) 東京女子医科大学腎臓外科 要 三浦ひとみ 1) 東京都新宿区河田町 8-1 旨 臓器移植では 液性拒絶反応の免疫学的評価としてドナー特異的抗 HLA
2 参考 検体投入部遠心機開栓機感染症検査装置 感染症検査装置 (CL4800)
1 平成 19 年 11 月 14 日血液事業部会運営委員会配布資料 資料 1 検査法の変更について (CLEIA 法の導入について ) 1. 対象検査項目現在の検査項目 HBs 抗原 HBc 抗体 HBs 抗体 HTLV-1 抗体 HIV1/2 抗体 HCV 抗体 梅毒 TP 抗体 パルボウイルス B19 抗原のすべての検査項目について 検査方法を凝集法から化学発光酵素免疫法 (CLEIA 法 )
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
(Microsoft Word - FlowPRA\220\335\222\350ADC.docx)
Navios における FlowPRA プロトコルの自動感度設定 設定に必要な試薬 機器類 1.) プロトコルの 動感度設定には以下のベックマン コールター社製の試薬が必要です 製品番号製品名内容定価 177018 QuickComp 2 キット CD45-FITC/CD45-PE 各 1 ml(50 テスト ) 32,000 6607023 CYTO-COMP Cell キット 10 テスト 5
遺伝子検査の基礎知識
リアルタイム PCR( インターカレーター法 ) 実験ガイドこの文書では インターカレーター法 (TB Green 検出 ) によるリアルタイム PCR について 蛍光検出の原理や実験操作の流れなどを解説します 実際の実験操作の詳細については 各製品の取扱説明書をご参照ください - 目次 - 1 蛍光検出の原理 2 実験に必要なもの 3 実験操作法 4 結果の解析 1 1 蛍光検出の原理 インターカレーターによる蛍光検出の原理
Contents HLA 抗原 抗体試薬の分類 OneLambda HLA 抗原 抗体試薬の分類 4 HLA-DNA タイピングキット マイクロ SSP マイクロ SSP Generic Trays 6 マイクロ SSP High Resolution Trays 6 マイクロ SSP AmbiSt
HLA Analysis 2017-2018 APPLICATION CATALOG HLA 関連製品 HLA の基礎 付録付き HLA genotyping and HLA antibody detection A Global Biotechnology Marketing Company Contents HLA 抗原 抗体試薬の分類 OneLambda HLA 抗原 抗体試薬の分類 4 HLA-DNA
Taro-kv12250.jtd
ニューカッスル病 マレック病 ( ニューカッスル病ウイルス由来 F 蛋白遺伝子導入マレック病ウイルス 1 型 ) 凍結生ワクチン 平成 22 年 8 月 12 日 ( 告示第 2288 号 ) 新規追加 ニューカッスル病ウイルスのF 蛋白をコードする遺伝子を弱毒マレック病ウイルス (1 型 ) に挿入して得られた組換え体ウイルスを培養細胞で増殖させて得た感染細胞浮遊液を凍結したワクチンである 1 小分製品の試験
22-1.indb
Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (1): 44 66 抄録集 13 2015 2 7 7 2 4 43 TEL: 06 6962 7001 589 8511 377 2 TEL: 072 366 0221 E-mail: yuketsu@med.kindai.ac.jp 44 MHC 2015; 22 (1) 第 13 回日本組織適合性学会近畿地方会
設問 3 FFP PC が必要になった場合 輸血できるものを優先する順番に並べてください 1A 型 2B 型 3O 型 4AB 型また 今回この症例患者は男性ですが 女性で AB 型 (-) だった場合 PC の輸血で注意する点はありますか? 患者は AB 型なので 4AB 型 >1A 型 =2B
第 17 回学術一泊合同研修会 症例検討 輸血検査 ( 解答 / 解説 ) 設問 1 もし 緊急時 O 型赤血球輸血を行う場合 医師や看護師に注意点としてどのようなこ とを伝えますか? O 型 RCC 輸血後に採血すると 患者血液と輸血血液が混ざった状態となり判定が困難となりますので 必ず輸血前に検体を採取してください 血液型が確定後は同型血に切り替えるので すみやかに検体を提出してください 救命後でかまいませんので
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ
1. 血液細胞の免疫蛍光染色とフローサイトメトリー解析 1-1. フローサイトメトリー ( Flow Cytometory ) とは細胞浮遊液をフローセル内を高速で流し 個々の細胞の形質等についてレーザー光を用いて解析する研究手法 フローサイトメーター( Flow Cytometer ) フローサイトメトリーにおいて使用する細胞解析用の装置今回は BD Accuri C6 を使用する 1-2. フローサイトメーターで何ができるか?
免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E301. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 イ ヘパリンナトリウム ( 緑 ) 血液 5 ml 全血 検体ラベル ( 単項目オー
6938 5. 免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E301. 結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン -γ interferon-gamma released by Mycobacterium tuberculosis specific protein 連絡先 : 3764 基本情報 5E301 分析物 JLAC10 診療報酬 識別材料 019 全血 ( 添加物入り
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第 6 回認定医集中教育セミナー 抗 HLA 抗体のモニタリング 広島大学大学院医歯薬保健学研究院応用生命科学部門消化器 移植外科学大段秀樹 Anti-HLA Abs 非自己 HLA 抗原の移入により産生 輸血 妊娠 移植歴など 抗体関連型拒絶反応のハイリスク群 グラフト廃絶の主要な原因 1 Methods for HLA-specific Ab screening and donor cross-matching
日本組織適合性学会誌第21巻1号
21 1 26 4 20 23 1 2014 2 26 HLA 5 QCWS 6 25 HLA 7 QCWS 2014 10 17 HLA-QC 11 DNA Luminex 15 DNA SSO INNO-LiPA 17 DNA SSP 19 DNA SBT 20 DNA HLA 23 FlowPRA 25 LABScreen 27 WAK&ICFA 28 30 DNA-QC 31 33 QCWS
本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因
HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
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No. 2014-38 Date 2014.12.24 検査内容変更のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り厚くお礼申し上げます この度 下記の項目につきまして 検査内容 報告形式の変更及び検査の受託中止をさせていただくことになりましたのでご案内申し上げます 先生方には大変ご迷惑をお掛けいたしますが 何卒宜しくご了承の程お願い申し上げます 謹白 検査内容の変更
Mouse IgG EIA Kit
製品コード MK137 研究用 Mouse IgG EIA Kit 説明書 生体防御のひとつ 液性免疫の主役となる抗体 : 免疫グロブリン (Ig) は動物体内では 5 種類のクラス (IgG, IgA, IgM, IgE, IgD) が存在し 血液中で 80% を占めるのが IgG クラスです 血液中の IgG は 免疫応答によりその含有量は大きく変動しますが 一般的に 3 ~ 10 mg/ml
Microsoft Word - H30eqa麻疹風疹実施手順書（案）v13日付記載.docx
平成 30 年度外部精度管理事業 課題 1 麻疹 風疹 実施手順書 ( ウイルスの核酸検出検査 ) 1) 検体を受け取りましたら 外部精度管理事業ホームページ (https://www.niid.go.jp/niid/ja/reference/eqa.html) にてお手続きください 2) 検体到着後 各チューブのスピンダウンを行ってから 500 マイクロリットルの Nuclease-free water
[ 別紙 1] 論文の内容の要旨 論文題目 NK 細胞受容体 NKG2 の発現解析および KIR (Killer cell Immunoglobulin-like receptor) の遺伝的多型解析より導き出せる 脱落膜 NK 細胞による母児免疫寛容機構の考察 指導教官 武谷雄二教授 東京大学大学
![[ 別紙 1] 論文の内容の要旨 論文題目 NK 細胞受容体 NKG2 の発現解析および KIR (Killer cell Immunoglobulin-like receptor) の遺伝的多型解析より導き出せる 脱落膜 NK 細胞による母児免疫寛容機構の考察 指導教官 武谷雄二教授 東京大学大学](/thumbs/96/130215492.jpg "[ 別紙 1] 論文の内容の要旨 論文題目 NK 細胞受容体 NKG2 の発現解析および KIR (Killer cell Immunoglobulin-like receptor) の遺伝的多型解析より導き出せる 脱落膜 NK 細胞による母児免疫寛容機構の考察 指導教官 武谷雄二教授 東京大学大学")
[ 別紙 1] 論文の内容の要旨 論文題目 NK 細胞受容体 NKG2 の発現解析および KIR (Killer cell Immunoglobulin-like receptor) の遺伝的多型解析より導き出せる 脱落膜 NK 細胞による母児免疫寛容機構の考察 指導教官 武谷雄二教授 東京大学大学院医学系研究科 平成 15 年 4 月入学 医学博士課程 生殖 発達 加齢医学専攻 久須美真紀 産科領域には
特集・総説（４４行）／Ｐ４２９～４３７＿特集 田中（４Ｃ）
429 Donor specific HLA antibodies for organ transplantation HLA Foundation Laboratory Hidenori TANAKA Summary Donor-specific Antibodies DSAs are risk factors for rejection and graft loss in solid organ
検査項目情報 クリオグロブリン Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital 一次サンプル採取マニュアル 免疫学的検査 >> 5A. 免疫グロブリン >> 5A160. クリオグロブリン Ver.4 cryo
6626 5. 免疫学的検査 >> 5A. 免疫グロブリン >> 5A160. Ver.4 cryoglobulin 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 診療報酬 5A160 特掲診療料 >> 検査 >> 検体検査料 >> 検体検査実施料 >> ( 免疫学的検査 ) 分析物 D015 5 定性 42 点 識別材料測定法
平成２６年度「統合化推進プログラム（統合データ解析トライアル）」 研究開発課題名: HLA遺伝子完全配列決定パイプラインの構築
平成 26 年度 統合化推進プログラム ( 統合データ解析トライアル ) 研究開発課題名 : HLA 遺伝子完全配列決定 パイプラインの構築 国立遺伝学研究所総合遺伝研究系 人類遺伝研究部門 細道一善 2014 細道一善 ( 国立遺伝学研究所 ) licensed under CC 表示 2.1 日本 研究開発内容 1. 研究開発の必要性 2. 予備的な知見 3. 研究項目とその進め方 haplotype
1 HLA MHC 2017; 24 (2) HLA HLA 1967 HLA HLA HLA HLA 1980 HLA HLA ABO HLA 2000 HLA DSA 2010 HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA HLA GVHD HLA HLA
Major Histocompatibility Complex 2017; 24 (2): 150 157 抄録集 1 HLA 2017 5 13 150 1 HLA MHC 2017; 24 (2) HLA 1960 1964 HLA 1967 HLA HLA HLA HLA 1980 HLA HLA ABO HLA 2000 HLA DSA 2010 HLA HLA HLA HLA HLA HLA
Slide 1
HLA/MICA imputation 法による MHC 領域内遺伝リスクの fine-mapping 岡田随象 Paul IW de Bakker Soumya Raychaudhuri SNP2HLA working group 東京医科歯科大学疾患多様性遺伝学分野テニュアトラック講師 MHC 領域における疾患罹患リスク 関節リウマチ (RA) におけるゲノムワイド関連解析結果 (19,234
22-1.indb
22 1 27 4 20 24 1 2015 3 27 HLA 6 7 26 HLA 8 2015 11 18 HLA-QC 12 DNA Luminex 16 DNA SSO INNO-LiPA 18 DNA SSP 20 DNA SBT 22 FlowPRA 25 LABScreen 26 WAKFlow 28 30 DNA-QC 31 33 QCWS 35 総説 HLA T 37 13 44
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初心者のための FCM 入門 ベックマン コールター株式会社 サイトメトリードットコム http://www.bc-cytometry.com cytometry.com サイトメトリーの夢 追いかけて 目次 はじめに FCM の流れ 1. サンプル 2. フロー系 3. 光学検出系 4. データ解析 5. 機器設定操作 アプリケーション フローサイトメトリーと フローサイトメーター Flow CytoMetry
特集・総説（４４行）／Ｐ４９４～５０４＿総説 佐治（４Ｃ）
494 Vol. 45, No. 5 HLA HLA HLA Transplantation and HLA antibody: posttransplantation HLA antibody monitoring and HLA type & screen to overcome technical and logistic limitations Hiroh SAJI HLA Laboratory,
Western BLoT Rapid Detect
研究用 Western BLoT Rapid Detect 説明書 v201212 Western BLoT Rapid Detect は 標識二次抗体の代わりに独自の IgG Detector(HRP labeled) を利用して一次抗体を検出するウェスタンブロッティング専用の検出試薬キットです 本製品を利用することで 標識二次抗体を用いて検出する従来法ではできなかった迅速検出 高感度検出 シグナルの増強
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Cytometry Research 21(2):43~48,2011 総説 造血器腫瘍のマルチカラー解析の現状と問題点 小川恵津子 A Practical Approach for Multicolor Flow Cytometric Immunophenotyping of Leukemia and Lymphoma Etusko Ogawa Nippon Becton Dickinson Company,
MHC24-1
24 1 29 4 20 1 2 3 26 5 29 7 29 HLA 9 10 28 HLA 11 2017 14 20 HLA-QC QCWS 15 DNA-QC 19 DNA-QC 20 DNA SSP 22 DNA SSO LABType 23 DNA SSO WAKFlow, Genosearch 24 DNA SBT Sanger, NGS 25 QC 27 QC 28 FCM FlowPRA
試 プロゲステロン IVF-プロゲステロン 低値の特異性が向上し 交差反応が低減される改良試薬へ変更いたします ( 試薬は販売中止となります ) 併せてプロゲステロンの基準値を再設定させていただきます (IVF- プロゲステロンは基準値を設定しており
トラコマチス DNA 同時同定検査内容変更のお知らせ No.2017-02 変更 2017 年 1 月 謹啓時下ますますご清栄のこととお喜び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し上げます このたび下記におきまして 検査内容を変更させていただきたくご案内いたします 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます 敬白 変更実施日 変更項目 プロゲステロン 2017 年 4 月 3 日 (
2017 年 8 月 9 日放送 結核診療における QFT-3G と T-SPOT 日本赤十字社長崎原爆諫早病院副院長福島喜代康はじめに 2015 年の本邦の新登録結核患者は 18,820 人で 前年より 1,335 人減少しました 新登録結核患者数も人口 10 万対 14.4 と減少傾向にあります
2017 年 8 月 9 日放送 結核診療における QFT-3G と T-SPOT 日本赤十字社長崎原爆諫早病院副院長福島喜代康はじめに 2015 年の本邦の新登録結核患者は 18,820 人で 前年より 1,335 人減少しました 新登録結核患者数も人口 10 万対 14.4 と減少傾向にありますが 本邦の結核では高齢者結核が多いのが特徴です 結核診療における主な検査法を示します ( 図 1) 従来の細菌学的な抗酸菌の塗抹
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
12_マイクロプレートシステム_P indd
マイクロプレートシステム 吸光マイクロプレートリーダー アクセサリー 338 機器 ソフトウェア 338 ELISA 試薬 342 吸光マイクロプレートリーダー アクセサリー 機器 ソフトウェア www.bio-rad.com/microplate imark マイクロプレートリーダー imarkマイクロプレートリーダーはプレセットプログラムとサーマルプリンターを内蔵しており スタンドアローンで使用することも
日本臨床衛生検査技師会 中四国地区 輸血伝達講習会 実技解説 –凝集反応の目合わせ/血液型-
県立広島病院臨床研究検査科 藤井明美 東邦大学医学部 2016 年 3 月 20 日 ( 日 ) 施設内 ( または各集団内 ) での凝集の強さや判定基準の統一化. 施設内 ( または各集団内 ) の術者間差を縮小させる. 典型的な反応強度を示すようあらかじめ調製した試料を用いた 凝集反応の目合わせ は効果的 実技研修会の初めに各種確認事項の一つとして実施することは有用 輸血テクニカルセミナー 2015
Microsoft Word - 1 color Normalization Document _Agilent version_ .doc
color 実験の Normalization color 実験で得られた複数のアレイデータを相互比較するためには Normalization( 正規化 ) が必要です 2 つのサンプルを異なる色素でラベル化し 競合ハイブリダイゼーションさせる 2color 実験では 基本的に Dye Normalization( 色素補正 ) が適用されますが color 実験では データの特徴と実験の目的 (
平成18年度青臨技移植・輸血研究班精度管理
平成 30 年度青臨技輸血 移植検査部門輸血検査精度管理調査 ( 回答選択用 ) 昨年度と回答方法が異なります! 青臨技ホームページにアクセスし Google フォームから回答してください Google フォームで結果を送信すると回答のコピーが指定したアドレスにメールに送信されます 受信したメールの 回答を編集する を押すと回答の編集が可能です Google フォームでは上付き 下付きの表示ができないため
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6% であった ( 表 Ⅰ-1 Ⅰ-2) 表 Ⅰ-1 感染症項目 (HBs 抗原 HBs 抗体 HCV
ワンラムダ社 HLA Fusion 4.3 インストールマニュアル
ワンラムダ社 HLA Fusion 4.3 インストールマニュアル 目次 目次... 1 1. はじめに... 2 1.0 インストールが可能な環境... 2 1.1 HLA Fusion4.3 主な変更点... 2 2. インストール... 3 3. 初期設定... 7 3.0 Database Utility とは... 7 3.1 新規データベースの作製... 8 3.2 既存データベースの
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 P EDTA-2Na( 薄紫 ) 血液 7 ml RNA 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 外 N60 氷 MINテイリョウ. 採取容器について 0
0868010 8. その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査 >> minor bcr-abl, mrna quantitative 連絡先 : 3664 基本情報 8C127 minor bcr-abl 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 9962 mrna 定量 材料 019 全血 ( 添加物入り ) 測定法 875 リアルタイムRT-PCR 法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D006-2
QuickPrimer 結果判定用エクセルシート は QuickPrimer (Real Time) シリーズ病原因子遺伝子検出用 ( 製品コード MR101 ~ MR107 MR109 ~ MR113) および細菌遺伝子 (16S rdna) 検出用 ( 製品コード MR201 ~ MR205 M
QuickPrimer 結果判定用エクセルシート (Thermal Cycler Dice Real Time System 専用 ) 説明書 v201702 QuickPrimer 結果判定用エクセルシート は QuickPrimer (Real Time) シリーズ病原因子遺伝子検出用 ( 製品コード MR101 ~ MR107 MR109 ~ MR113) および細菌遺伝子 (16S rdna)
Major Histocompatibility Complex 2018; 25 (1): II II MHC MHC Precision Medicine HLA personalized medicineprecision medicine
25 1 30 4 20 27 1 30 2 30 HLA 4 5 29 HLA 6 2018 9 21 HLA-QC QCWS 10 DNA-QC 14 DNA-QC 15 DNA SSP 17 DNA SSO LABType 18 DNA SSO WAKFlow, GenoSearch 20 DNA SBT 22 QC 24 QC 25 FCM FlowPRA 27 WAKFlow 28 LABScreen
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass
![生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass](/thumbs/104/163903931.jpg "生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass")
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric assay, IRMA) 法による血清中のレニンを定量を通して 今日用いられている種々のインビトロ検査法の原理並びに両者の違い等を理解する
-. -. CD Threshold Noise Discrimination CD CDbight+ CDdim CD は
CD34 JCCLS H3-P V1.0 Report of the Hematology Standardization Committee Guidelines for CD34+ Cell Determination by Flow CytometryJCCLS H3-P V1.0 日本臨床検査標準協議会血液検査標準化検討委員会フローサイトメトリーワーキンググループ Japanese Committee
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
第 38 回日本血液事業学会総会 / シンポジウム 1 37:735 シンポジウム 1 司会のことば PC-HLA 輸血の現状と問題点 高橋雅彦 ( 日本赤十字社関東甲信越ブロック血液センター ) 佐藤進一郎 ( 日本赤十字社北海道ブロック血液センター ) 今回は5 名の演者にPC-HLA 輸血の現
シンポジウム 1 PC-HLA 輸血の現状と課題 第 38 回日本血液事業学会総会 / シンポジウム 1 37:735 シンポジウム 1 司会のことば PC-HLA 輸血の現状と問題点 高橋雅彦 ( 日本赤十字社関東甲信越ブロック血液センター ) 佐藤進一郎 ( 日本赤十字社北海道ブロック血液センター ) 今回は5 名の演者にPC-HLA 輸血の現状と問題点について講演をお願いした 最初は, 医療機関を代表して,
48 * *2
374-1- 17 2 1 1 B A C A C 48 *2 49-2- 2 176 176 *2 -3- B A A B B C A B A C 1 B C B C 2 B C 94 2 B C 3 1 6 2 8 1 177 C B C C C A D A A B A 7 B C C A 3 C A 187 187 C B 10 AC 187-4- 10 C C B B B B A B 2 BC
目 次 1.HLA 抗 体 検 査 の 臨 床 的 意 義... 3 1.1 臓 器 移 植 における HLA 抗 体 検 査... 3 1.2 造 血 幹 細 胞 移 植 における HLA 抗 体 検 査... 4 2.LABScreen Single Antigen 製 品 概 要... 5 2.1 LABScreen の 使 用 目 的 原 理... 5 2.2 LABScreen の 種 類...
Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版（後藤）修正.pp
食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
2 Vol. 17, No.1, 2009
2 Vol. 17, No.1, 2009 ARTIFICIAL BLOOD Vol. 17, No.1, 2009 3 4 Vol. 17, No.1, 2009 ARTIFICIAL BLOOD Vol. 17, No.1, 2009 5 Keitaro Sou (1), Risa Komine (2), Hiromi Sakai (1), Koichi Kobayashi (3), Eishun
医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる
化粧品用コラーゲンの原料 現在は 魚由来が中心 かつては ウシの皮膚由来がほとんど BSE 等病原体混入の危険 人に感染する病原体をもたない アレルギーの問題は未解決 ( むしろ問題は大きくなったかもしれない ) アレルギーを引き起こす可能性 医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では
【Webinar】蛍光免疫染色の基礎
蛍光免疫染色の基礎 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 テクニカルサポート 小林英夫 The world leader in serving science 1 蛍光免疫染色の概要 タンパク質の発現の確認 タンパク質の局在性の確認 上記を細胞や組織の形態と照らし合わせて観察 固定膜の浸透処理ブロッキング 1 次抗体を加える 酵素抗体法 ( 発色 ) と比較して 両方とも高感度 多重染色が容易 長期保存は不向き
検査項目情報 1171 一次サンプル採取マニュアル 4. 内分泌学的検査 >> 4F. 性腺 胎盤ホルモンおよび結合蛋白 >> 4F090. トータル HCG-β ( インタクト HCG+ フリー HCG-β サブユニット ) トータル HCG-β ( インタクト HCG+ フリー HCG-β サブ
chorionic gonadotropin 連絡先 : 3483 基本情報 4F090 HCGβサブユニット (β-hcg) 分析物 JLAC10 診療報酬 識別 材料 023 血清 測定法 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D008 第 3 部 検査 第 1 節 検体検査料 第 1 款 検体検査実施料 ( 生化学的検査 (Ⅱ) ) 18 ヒト絨毛性ゴナドトロピン -β サブユニット (HCG-β)
CL X X PC 1 CL CL CL 1
データセクション Ver. 1.0 1 2 1 2 3 4 CL 2 1 1 5 1 2 3 4 5 X X PC 1 CL CL CL 1 2 3 CL 2 1 1 + 2 1 3 HP 1 1 1 1 HP 4 + 1 1 1 1 + HP HP 0 1 1 4 1 1 1 3 DP 1 1 DP 1 1 DP DP 2 1 1 +2 + 1 1 5 DP DP + 1 1 1 1 DP DP
本日の講演内容 1. PMDA コンパニオン診断薬 WG 2. 本邦におけるコンパニオン診断薬の規制 3. 遺伝子パネルを用いた NGS コンパニオン診断システム 1 2 規制上の取扱い 評価の考え方 2
わが国での NGS 診断パネル承認の考え方 独立行政法人医薬品医療機器総合機構上席審議役 ( 機器審査等担当 ) 佐藤岳幸 本日の講演内容 1. PMDA コンパニオン診断薬 WG 2. 本邦におけるコンパニオン診断薬の規制 3. 遺伝子パネルを用いた NGS コンパニオン診断システム 1 2 規制上の取扱い 評価の考え方 2 本日の講演内容 1. PMDA コンパニオン診断薬 WG 2. 本邦におけるコンパニオン診断薬の規制
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平成 19 年 11 月 14 日血液事業部会運営委員会配布資料 検査法の変更について (CLEIA 法の導入について ) 1. 対象検査項目現在の検査項目 HBs 抗原 HBc 抗体 HBs 抗体 HTLV-1 抗体 HIV1/2 抗体 HCV 抗体 梅毒 TP 抗体 パルボウイルス B19 抗原のすべての検査項目について 検査方法を凝集法から化学発光酵素免疫法 (CLEIA 法 ) に変更する
小児感染免疫第25巻第2号
2013 Vol. 25No. 2175 44 1972 28 1 Kikuchi s diseasekikuchifujmoto diseasehistiocytic necrotizing lymphadenitis Histiocytic necrotizing lymphadenitis, Kikuchi s disease, KikuchiFujimoto disease, subacute
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QCWS 参考プロトコル HLA 抗原検査 PCR-SSO(Luminex) QCWS 参考プロトコル HLA 抗原検査 PCR-SSO(Luminex) (Polymerase Chain Reaction - Sequence-specific Oligonucleotide) 平成 29 年度版 作成者 日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ HLA タイピング WG QCWS 参考プロトコル
イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ
2012 年 12 月 13 日放送 第 111 回日本皮膚科学会総会 6 教育講演 26-3 皮膚病変におけるウイルス感染検査と読み方 川崎医科大学皮膚科 講師山本剛伸 はじめにウイルス性皮膚疾患は 臨床症状から視診のみで診断がつく例もありますが ウイルス感染検査が必要となる症例も日常多く遭遇します ウイルス感染検査法は多種類存在し それぞれに利点 欠点があります 今回は それぞれのウイルス感染検査について
I? 3 1 3 1.1?................................. 3 1.2?............................... 3 1.3!................................... 3 2 4 2.1........................................ 4 2.2.......................................
20 15 14.6 15.3 14.9 15.7 16.0 15.7 13.4 14.5 13.7 14.2 10 10 13 16 19 22 1 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 2,500 59,862 56,384 2,000 42,662 44,211 40,639 37,323 1,500 33,408 34,472
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utype v7.1 簡易マニュアル 注 : この説明書は 英文添付文書の簡易訳です 製品に添付されている英文マニュアルも必ずご確認ください 1. システム要件 ソフトウェアをインストールするドライブは最低 1GB の空き容量が必要です Windows XP 及び Windows 7 で動作が確認されております 2. シークエンスファイル utype ではシークエンスの際に下記のルールでサンプル名を入力する必要があります
Microsoft Word - Dr. Abe.doc
3 ステップ アビジン - ビオチンシステム (SAB 法 ) とポリマー法 慶應義塾大学医学部病理学教室阿部仁 はじめに 免疫組織化学は Coons らが蛍光色素を抗体に標識した蛍光抗体法の技術を確立してから Singers のフェリチン抗体法を経て 1967 年に Nakane と Pierce により標識物質に西洋ワサビペルオキシダーゼ (horseradish peroxidase:hrp)
化学物質の分析 > 臨床で用いる分析技術 > 分析技術 > 免疫学的測定法 1 免疫学的測定法 免疫反応を利用して物質を分析する方法として 免疫学的測定法 ( イムノアッセイ ) がある イムノアッセイは 抗体に抗原を認識させる ( 抗原抗体反応を利用する ) ことにより 物質を定量する分析法であり
1 免疫学的測定法 免疫反応を利用して物質を分析する方法として 免疫学的測定法 ( イムノアッセイ ) がある イムノアッセイは 抗体に抗原を認識させる ( 抗原抗体反応を利用する ) ことにより 物質を定量する分析法であり 多成分一斉解析には不向きであるが 高感度な測定が可能である また 合成医薬品やステロイドホルモンなどの低分子からタンパク質や核酸などの高分子までさまざまな物質の定量に用いられている