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します また 血小板減少症などの診断にもなります 血糖糖尿病が妊娠をきっかけに発見されたり 既に糖尿病に罹っていて 妊娠中に発見されることがあります 既に糖尿病と分かっていて妊娠された場合を糖尿病合併妊娠 妊娠中にはじめて対糖能低下 ( 糖尿病の傾向 ) が指摘された場合を妊娠糖尿病といいます 糖尿

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全な生殖補助医療を含めて, それぞれの選択肢を示す必要がある. 3 種類の HIV 感染カップルの組み合わせとそれぞれの対応 1. 男性が HIV 陽性で女性が陰性の場合 体外受精この場合, もっとも考慮しなければいけないことは女性への感染予防である. 上記のように陽性である男性がすでに治療を受けて

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Transcription:

( 図 C-18-1) 直接誘導胎児心電信号による胎児心拍数計測

( 表 C-18-1) 胎児心拍数の用語 A. 胎児心拍数基線 FHRbbaseline 1) 正常 ( 整 ) 脈 normocardia:110~ 160bpm 2) 徐脈 bradycardia:< 110bpm 3) 頻脈 tachycardia:> 160bpm B. 胎児心拍数基線細変動 FHR baselinevariability C. 胎児心拍数細変動 FHR variability D. 胎児心拍数一過性変動 periodicorepisodicchangeoffhr (1) 一過性頻脈 acceleration (2) 一過性徐脈 deceleration (i) 早発一過性徐脈 earlydeceleration ( i) 遅発一過性徐脈 latedeceleration ( i) 変動一過性徐脈 variabledeceleration (iv) 遷延一過性徐脈 prolongeddeceleration

( 図 C-18-2) 妊娠 41 週, 高度頻脈 ( 遷延一過性徐脈 ( 図 C-18-9) の回復後に認められた ) 心拍数基線は 200bpm に達しているが, 細変動は正常範囲内である. この後遷延一過性徐脈が再度出現したため帝王切開が施行された. 児体重 3,072g,Ap スコア 5 点 ( 図 C-18-3) 妊娠 32 週, 一過性徐脈を伴う高度頻脈心拍数基線は約 190bpm で細変動は正常範囲だが減少傾向にある. 前期破水で入院直後の記録で, 子宮収縮が良好に記録されていないが, 変動一過性徐脈である. 頭位の臍帯脱出と診断され, ただちに帝王切開が施行された. 児体重 1,392g,Ap スコア 4 点

( 図 C-18-4) 妊娠 38 週, 心疾患を伴った胎児の高度徐脈心拍数基線は 62bpm で細変動も減少しているが, 心疾患によるもので, 胎児ジストレスとは診断されなかった. 左上方に腹壁誘導胎児心電図を示す. 小さい peak が胎児の QRS である. この例は正常経腟分娩となった. 児体重 :3,354g,Ap スコア :6 点,UApH:7.374,PO2:21.0, 出生後, 本心拍は洞房ブロックを伴う房室結節リズムと診断された.

( 表 C-18-2) 胎児心拍数一過性変動の分類 注 1:b の (i) と ( i) は心拍数減少の開始から最下点まで 30 秒以上の緩やかな心拍数の下降注 2: 子宮収縮が不明の場合は b の (i),( i),( i) の区別はつけない

( 図 C-18-5) 妊娠 39 週, 子宮口 5cm 開大で認められた早発一過性徐脈一過性徐脈は子宮収縮とほぼ対称形になっている. 心拍数基線は 160bpm で, このチャートでは細変動は減少しているが, この後正常の細変動がみられ, 胎児ジストレスのパターンは出現せず, 正常経腟分娩となった. 児体重 2,238g,Ap スコア 8 点

( 図 C-18-6) 妊娠 38 週, 分娩第 2 期に認められた遅発一過性徐脈子宮収縮から遅れて出現するほぼ同様の形状をした一過性徐脈である. 心拍数基線は軽度頻脈と判定されるが, 細変動は正常である. 数分後, 鉗子分娩となった. 児体重 2,850g,Ap スコア 9 点,UApH:7.23.PO2:13.0mmHg ( 図 C-18-7) 妊娠 34 週, 妊娠中毒症例で分娩開始後しばらくして認められた遅発一過性徐脈心拍数基線の細変動は保たれている. このパターンは突然出現し, 胎盤早期剥離によるものであった. ただちに帝王切開が施行された. 児体重 2,190g,Ap スコア 5 点

( 図 C-18-8) 妊娠 39 週, 骨盤位の分娩第 2 期に認められた高度な変動一過性徐脈心拍数の下降は急峻で, 一過性徐脈の形状はそれぞれ著しく異なり, 子宮収縮の始まりと一過性徐脈の始まりとの時間関係も定まっていない. 一過性徐脈の最下点も 60bpm 以下で持続時間も数分に及ぶものがある.10 分後に帝王切開が施行された. 児体重 2,293g,Ap スコア 8 点

( 図 C-18-9) 妊娠 41 週, 分娩第 1 期に認められた遷延一過性徐脈一過性徐脈の最下点は 60bpm, 約 7 分持続, 回復後基線は頻脈となりつつあるが, 細変動は減少していない. 約 1 時間後に同様のパターンが再度出現したため帝王切開が施行された. 臍帯が児頭の耳の付近にあり, 臍帯圧迫が原因と考えられた. 児体重 3,072g,Ap スコア 5 点

( 表 C-18-3) 胎児心拍数基線細変動の分類

( 図 C-18-10) 妊娠 39 週, 分娩第 2 期に認められた心拍数基線細変動の増加基線細変動は 60bpm に及ぶ所もある. 後半には変動一過性徐脈が出現しており臍帯圧迫が疑われた. この後高度の変動一過性徐脈が頻発したため, 鉗子分娩となった. 児体重 :3,230g,Ap スコア :7 点 ( 表 C-18-4) 胎児心拍数基線細変動の消失 減少の原因 1 胎児のアシドーシス高度または長期の胎児低酸素状態母体のケトアシスドーシスなど 2 母体への薬剤投与鎮静 鎮痛剤, 麻酔薬自律神経遮断薬, 向心臓薬など 3 胎児疾患中枢神経疾患,A-V ブロックなど 4 在胎週数の早い胎児 5 胎児の non-rem state ( 表 C-18-5) 予後不良の sinusoidal pattern 1. 心拍数基線は 120~ 160bpm で安定 2. 振幅は 5~ 15bpm( それ以上はまれ ) 3. 周期は 2~ 5cpm(cycleperminute) 4.STV は減少か低下 5. 基線から上下への正弦波様振動 6. 一過性頻脈がない (Modanlouetal. 1982)

ph >7.25 7.20~ 7.25 <7.20 判定正常胎児ジストレス疑い胎児ジストレス 対応 経過観察 30 分以内に再検査ただちに再検査 ph< 7.20 急速遂娩 ph 7.20 周期的検査 (ZalarandQuiligan 34) 1979)

( 図 C-18-11) 妊娠 38 週, 糖尿病合併妊娠で IUGR が疑われた例の NST 胎動 ( 印 ) に伴う acceleration が認められ reactive と判定された. 心拍数基線は 150bpm, 細変動も正常である.1 週間後, 正常経腟分娩となった. 児体重 :2,345g,Ap スコア :9 点

( 図 C-18-12) 妊娠 31 週, 双胎間輸血症候群受血児の NST 胎動 ( 印 ) は認められるが, 一過性頻脈はみられず細変動も著しく減少している. 引き続く 60 分の記録でも一過性頻脈がみられないので non-reactive と判定された. この後帝王切開が施行された. 児体重 :2,018g,Ap スコア :1 点 ( 図 C-18-13) 妊娠 32 週, 母子間輸血症候群供血児の sinusoidalpattern 切迫早産で入院中の NST で,3cpm 程度のサインカーブ状のゆるやかな基線細変動がみられる. このパターンが約 10 分持続し, その後図 C-18-14 のパターンに移行した.

( 図 C-18-14) 心拍数基線細変動の消失 ( 図 C-18-13 の 10 分後 ) 心拍数基線は 142bpm で平坦, 細変動消失と診断され, 直後に帝王切開が施行された. 児体重 2,004g,Ap スコア 2 点,Hb4.1g/dl l l l l

( 表 C-18-6) CST 結果の分類 判定 所見 Negative 適切な子宮収縮 (10 分間に 3 回 ) または過剰な子宮収縮の状態で late deceleration または significantvariabledeceleration がみられない. Positive 適切かまたは不充分な子宮収縮の状態で latedeceleration が過半数の子宮収縮に伴ってみられる. Equivocal-suspicious 子宮収縮の半数以下に伴った latedeceleration または significant variabledeceleration がみられる. Equivocal-hyperstimulatory 90 秒以上以上続くかまたは 2 分周期以内の子宮収縮がありそれに伴う deceleration がみられる. Unsatisfactory 適切な子宮収縮が得られないまたは良好な胎児心拍数記録が得られない. (Freeman 50) (1981) を ACOG が改変,1999)

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Department of Obstetrics and Gynecology, Showa University, School of Medicine