血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 に関する説明書 一般財団法人脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝 この説明書は 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 の内容について説明したものです この研究についてご理解 ご賛同いただける場合は, 被

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6. 研究が終わった後 血液を他の研究に使わせてください 詳しくは ページへ 病には未解決の部分がまだ多く残っています 今後のさらなる研究のため ご協力をお願いいたします ( 必要に応じて ) バンク事業へのご協力をお願いします 遺伝子を扱う研究を推進するため 多くの人の遺伝子の情報を集めて研究に使

臨床研究の概要および研究計画

する 研究実施施設の環境 ( プライバシーの保護状態 ) について記載する < 実施方法 > どのような手順で研究を実施するのかを具体的に記載する アンケート等を用いる場合は 事前にそれらに要する時間を測定し 調査による患者への負担の度合いがわかるように記載する 調査手順で担当が複数名いる場合には

同意説明文書(見本)

4. 結果はお返ししない予定です [ 結果を開示しない場合 ] 今すぐに診療に役立てることができないため結果をお返ししない予定です ご理解く ださいますようお願いいたします 詳しくは ページへ ( 必要に応じて )5. 親権者の承諾のもと 未成年者の参加をお願いしています 詳しくは ページへ 6.

目次 1. はじめに 1 2. 研究課題の倫理審査について 2 3. プライバシーの保護について 2 4. 提供試料の解析 / 分析等について 3 5. 研究課題と成果等の公表について 3 6. 追加の採血について 3 7. 過去の研究に提供した試料等の保管について 4 8. 試料 診療情報の提供先

9 中止基準 ( 研究対象者の中止 研究全体の中止について ) 10 研究対象者への研究実施後の医療提供に関する対応 通常の診療を超える医療行為 を伴う研究を実施した場合 研究実施後において 研究対象者が研究の結果より得られた利用可能な最善の予防 診断及び治療が受けられるように努めること 11 研究

(目的)

臨床研究に参加される研究対象者の方へ 皮膚症状を呈する膠原病における炎症性サイトカインの病態への関与について に関する研究の説明 これは臨床研究への参加についての説明文書です 本臨床研究についてわかりやすく説明しますので 内容を十分ご理解されたうえで 参加するかどうか患者さんご自身の意思でお決め下さ

6. 研究対象者として選定された理由 当科を受診された各種慢性肝疾患の方が研究対象者に含まれます 7. 研究対象者に生じる利益 負担および予想されるリスクノベルジン錠の国内臨床試験に置ける安全性評価対象例 74 例中 23 例 (31.1%) に副作用が認められ 主な自覚症状では悪心 4 例 (5.

Microsoft Word - JONIE-TR 患者説明書.docx

臨床研究許可申請書の提出に際しての留意事項

ただし 対象となることを希望されないご連絡が 2016 年 5 月 31 日以降にな った場合には 研究に使用される可能性があることをご了承ください 研究期間 研究を行う期間は医学部長承認日より 2019 年 3 月 31 日までです 研究に用いる試料 情報の項目群馬大学医学部附属病院産科婦人科で行

料 情報の提供に関する記録 を作成する方法 ( 作成する時期 記録の媒体 作成する研究者等の氏名 別に作成する書類による代用の有無等 ) 及び保管する方法 ( 場所 第 12 の1⑴の解説 5に規定する提供元の機関における義務 8 個人情報等の取扱い ( 匿名化する場合にはその方法等を含む ) 9

目次 1. はじめに ( 臨床研究とは ) 今回の研究について 目的 方法 対象となる患者さん 研究方法 スケジュール 研究参加期間 研究参加予定人数.

臨床研究実施計画書

Microsoft Word - HP用 同意書・説明書 130121

(個人情報は他人には決して漏らしません)

Microsoft Word - *Xpert Flu検討 患者用説明書 修正.docx

1. はじめに ステージティーエスワンこの文書は Stage Ⅲ 治癒切除胃癌症例における TS-1 術後補助化学療法の予後 予測因子および副作用発現の危険因子についての探索的研究 (JACCRO GC-07AR) という臨床研究について説明したものです この文書と私の説明のな かで わかりにくいと

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別紙

1. この臨床研究は患者さんの治療のためではなく 新たな診断の確立のために行われます 尿路感染症の重症度を診断する際には CRP やプロカルシトニンなどの炎症マーカーが使用されておりますが これらのマーカーは 炎症が起きてから血中に出てくるまで時間がかかったり 炎症が良くなっても血液中からなかなか消

横須賀市医師会事務局小田切行 FAX 中学生に対するピロリ菌検診と除菌治療に関する調査研究 申込書 申込み生徒 フリガナ氏名 E 生年月日年月日 中学校 2 年組 保護者氏名 住所 連絡先 TEL この調査研究に参加を希望しますので 同意書を送付ください 申込書を FAX

( 委員以外の者の出席 ) 第 5 条委員長は 必要に応じ当該研究に必要な知見及び専門知識を持つ教員 産業医または看護師等を委員会の同意を得て出席させ 意見を聴くことができる ただし 上記の者の出席が困難な場合は 委員長又は委員長が指名した者が口頭等で意見を聴取し 委員会で報告することができる (

研究課題名 臨床研究実施計画書 研究責任者 : 独立行政法人地域医療推進機構群馬中央病院 群馬県前橋市紅雲町 1 丁目 7 番 13 号 Tel: ( 内線 )Fax: 臨床研究期間 : 年月 ~ 年月 作成日 : 年月日 ( 第 版

群馬大学人を対象とする医学系研究倫理審査委員会 _ 情報公開 通知文書 人を対象とする医学系研究についての 情報公開文書 研究課題名 : がんサバイバーの出産の実際調査 はじめに近年 がん治療の進歩によりがん治療後に長期間生存できる いわゆる若年のがんサバイバーが増加しています これらのがんサバイバ

患者さんへ

2. 研究の目的及び意義について目的 : 手根管症候群の臨床的な重症度と腱鞘滑膜に発現する炎症性のサイトカインやAGEsの関連を検討する事です 意義 : 手根管症候群の重症度と周囲組織の炎症の相関が明らかになれば 抗炎症作用を持つ薬剤が手根管症候群の治療に有用となる理由がより明らかとなると考えられま

疫 学 研 究 許 可 申 請 書

説明書

再発小児 B 前駆細胞性急性リンパ性白血病におけるキメラ遺伝子の探索 ( この研究は 小児白血病リンパ腫研究グループ (JPLSG)ALL-B12 治療研究の付随研究として行われます ) 研究機関名及び研究責任者氏名 この研究が行われる研究機関と研究責任者は次に示す通りです 研究代表者眞田昌国立病院

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1 2

同意説明書ひな型

B型肝炎ウイルスのキャリアで免疫抑制・化学療法を受ける患者さんへ

針刺し切創発生時の対応

課題名

蘇生をしない指示(DNR)に関する指針

疫学研究の病院HPによる情報公開 様式の作成について

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ゲノム遺伝子解析研究説明同意文書

後天性血友病アンケート(Homepage用)

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宮崎県市町村職員共済組合 「遺族付加年金事業」Q&A

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Microsoft Word _ソリリス点滴静注300mg 同意説明文書 aHUS-ICF-1712.docx

【1

5. 診療科名他の情報と診療科名を照合することにより患者が特定され得る場合, 診療科名は記載しない. 6. 患者が診断 治療を受けた施設名等既に他院などで診断 治療を受けている場合, その施設名ならびに所在地を記載しない. 但し, 救急医療などで搬送元の記載が不可欠の場合はこの限りではない. 7.

セゾン トウキョウトトシマクヒガシイケブクロ ハナコ トウシンハナコ トウキョウトトシマクヒガシイケブクロ

説明文書作成上の留意点

Visio-1 申込書(表・記入例).vsd

研究報告書レイアウト例(当該年度が最終年度ではない研究班の場合)

臨床試験の実施計画書作成の手引き

2)HBV の予防 (1)HBV ワクチンプログラム HBV のワクチンの接種歴がなく抗体価が低い職員は アレルギー等の接種するうえでの問題がない場合は HB ワクチンを接種することが推奨される HB ワクチンは 1 クールで 3 回 ( 初回 1 か月後 6 か月後 ) 接種する必要があり 病院の

ピンクリボンパートナーについて ピンクリボン活動を通じた社会貢献を希望される企業 団体様がピンクリボンかながわと共に活動する 1 年更新のプログラムです ピンクリボンかながわの趣旨及び活動方針を十分にご理解の上 ピンクリボンパートナーに登録していただくと ピンクリボンかながわよりピンクリボンロゴマー

豊川市民病院 バースセンターのご案内 バースセンターとは 豊川市民病院にあるバースセンターとは 医療設備のある病院内でのお産と 助産所のような自然なお産という 両方の良さを兼ね備えたお産のシステムです 部屋は バストイレ付きの畳敷きの部屋で 産後はご家族で過ごすことができます 正常経過の妊婦さんを対

個人情報の取り扱いについて 公益財団法人岩手県予防医学協会 個人情報保護管理責任者常務理事 公益財団法人岩手県予防医学協会 ( 以下 協会 という ) は 健康診断等で取得した個人情報 を協会の個人情報保護基本規程に従って適正に管理し 以下のとおりお取り扱いさせていただき ますので 個人情報の提供

目 次 1. はじめに 2. 臨床研究とは 3. 研究の目的 意義 4. 研究の対象と方法 5. 研究への自由意志参加 同意取消しの自由 6. 研究責任者 組織 7. 研究の場所 期間 8. 研究試料と情報の取り扱い 9. 研究結果の扱い 10. 研究資金源 11. 利益相反 12. 研究参加者の負

私のリビングウィル 自分らしい最期を迎えるために あなたが病気や事故で意思表示できなくなっても最期まであなたの意思を尊重した治療を行います リビングウィル とは? リビングウィルとは 生前に発効される遺書 のことです 通常の遺書は 亡くなった後に発効されますが リビングウィルは 生きていても意思表示

1. 研究の名称 : 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍の分子病理学的研究 2. 研究組織 : 研究責任者 : 埼玉医科大学総合医療センター病理部 准教授 百瀬修二 研究実施者 : 埼玉医科大学総合医療センター病理部 教授 田丸淳一 埼玉医科大学総合医療センター血液内科 助教 田中佑加 基盤施設研究責任者

患者さんへの説明書

別紙様式第1

患者さんへ

診療情報を利用した臨床研究について 虎の門病院肝臓内科では 以下の臨床研究を実施しております この研究は 通常の診療で得られた記録をまとめるものです この案内をお読みになり ご自身がこの研究の対象者にあたると思われる方の中で ご質問がある場合 またはこの研究に 自分の診療情報を使ってほしくない とお

3. 本事業の詳細 3.1. 運営形態手術 治療に関する情報の登録は, 本事業に参加する施設の診療科でおこなわれます. 登録されたデータは一般社団法人 National Clinical Database ( 以下,NCD) 図 1 参照 がとりまとめます.NCD は下記の学会 専門医制度と連携して

重要事項説明書

2) 社内外相談窓口についてまた ストレスチェック制度に基づく医師の面接指導以外にも 社内外に以下のような相談窓口が用意されています 今回のストレスチェックの結果に関わらず どなたでも利用できますので 体調面で何か気になることがあればご相談ください [ 社内相談窓口 ] 会社 部健康管理室保健師 連

1. はじめに今回 あなたに参加していただきたい試験は 臨床試験と言われるもので 新しい治療法の安全性と有効性を検討するものです 新しい治療法の安全性と有効性を検討するには 患者さんにご協力いただき その治療効果及び副作用の両面から研究しなければなりません また この臨床試験は 医療法人いたの会久留

12_モニタリングの実施に関する手順書 

はじめに この冊子は 社会医療法人孝仁会北海道大野記念病院において行われているかいちょうろうへいさそう 回腸瘻閉鎖創の手術部位感染に対する予防的局所陰圧閉鎖療法の有効性評価 という臨床研究について説明したものです 担当医師からこの研究についての説明をお聞きになり 研究の内容を十分にご理解いただいた上

健康診断予約サービス

Microsoft Word - B 同意説明文書 杏林EBV 三橋先生に提出用.docx

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様式 8 号の 1 第三者の行為による傷病届 国民健康保険用 平成 年 月 日 宮若市長殿 世帯主 住所 氏名 電話 届出者の住所 届出者の氏名 届出者の電話番号 印 次のとおりお届けします 法制一般 退職被保険者証記号 番号 個人番号委任時は不要 被保険者 フリガナ カナ生年月日 年 月 日 (

手順書03

資料1:「生命倫理に関する研究機関における検討について」(赤林先生資料)

平成26年度 三菱重工グループ保険フルガードくんシニア 商品パンフレット

がんの診療の流れ この図は がんの 受診 から 経過観察 への流れです 大まかでも 流れがみえると心にゆとりが生まれます ゆとりは 医師とのコミュニケーションを後押ししてくれるでしょう あなたらしく過ごすためにお役立てください がんの疑い 体調がおかしいな と思ったまま 放っておかないでください な

申請について 研究の概要 に機密情報を含めることはできますか 研究の概要 内の 研究内容に関連する業績( 原著論文 ) は英語論文のみですか また 記載する論文は in press でもよいですか 申請をした後で申請内容を修正したい場合はどのようにすればよいですか 申請をしましたが 都合により取り下

注意 本様式は参考としてお示しするものです 引用する場合は各法人 事業所にて十分精査した上でご利用ください 介護予防 日常生活支援総合事業第一号事業契約書 様 ( 以下 利用者 という ) と ( 例 : 株式会社 社会福祉法人 会等 )( 以下 事業者 という ) は 事業者が提供するサービスの利

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NEW版下_健診べんり2016_01-12

適応外申請 治験審査委員会 Institutional Review Board (IRB)

治療を受けられる患者様へのご説明 自家樹状細胞がんワクチン複合療法 ( ハイパー DC 療法 ) について 仙台画像検診クリニック 宮城県仙台市青葉区五橋 TEL: この説明文書は 自家樹状細胞がんワクチン複合療法 ( ハイパー DC 療法 ) ( 以下 ハイパ

阪神高速 ETCポイントプレゼント2017 Q&A

出産育児一時金制度の見直しに関する Q&A 平成 23 年 3 月

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遺伝子倫理審査委員会ワーキンググループ報告

検査項目情報 6475 ヒト TARC 一次サンプル採取マニュアル 5. 免疫学的検査 >> 5J. サイトカイン >> 5J228. ヒトTARC Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital Ver.6 thymus a

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Paternity Testing Corporation 血液による出生前親子 DNA 鑑定 インフォームドコンセント ( 裁判用 ) 必ず全文を読み 内容すべてに同意した上で鑑定を進めてください パタニティテスティングコーポレーション ( 以下 当社 という ) がこの鑑定を行うにあたり 被検者

移植治療による効果と危険性について説明し 書面にて移植の同意を得なければならない 意識のない患者においては代諾者の同意を得るものとする 6 レシピエントが未成年者の場合には 親権者からインフォームド コンセントを得る ただし 可能なかぎり未成年者のレシピエント本人にも分かりやすい説明を行い 可能であ

臨床研究に関する研修会1

埼玉医科大学倫理委員会

課題名

要領【H29年度版】

Microsoft Word - 03 大腸がんパス(H30.6更新).doc

別紙1 参加医療施設における本研究実施に関する掲示ポスター

Transcription:

血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 に関する説明書 一般財団法人脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝 この説明書は 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 の内容について説明したものです この研究についてご理解 ご賛同いただける場合は, 被験者 ( 研究の対象者 ) として研究にご参加くださいますようお願い申し上げます この研究に参加されない場合でも, 参加された場合と同様の治療を受けることができます また, この研究に参加されなくても不利益を受けることは一切ありませんのでご安心ください なお, あなたが未成年者で研究の内容がご自身で判断できない場合には, ご家族等 ( 父母, 親権者, 配偶者, 成人の子又は兄弟姉妹等 ) に判断願います もし, 不明な点がごさいましたら 担当者にお尋ねください

1 研究実施計画 (1) 研究の背景ライソゾーム病は, 細胞の中で不要になった脂質や糖質を分解する酵素 ( ライソゾーム酵素 ) が, 生まれつき正常に作られない病気です 細胞の中には 糖質や脂質が次々と蓄積していき, 脳 肝臓 脾臓 心臓に様々な症状を引き起こします 症状が個人によって様々であることや, 稀な疾患であるために確定診断までに何年もかかることがあります そのため 簡易で迅速な診断法を確立する必要があります (2) 研究の目的この研究の目的は 血液と尿を用いて簡易な診断法を確立することです (3) 研究の内容 方法この研究で調べる検査項目は, 保険診療で認められた日常診療においてあなたの治療を行うにあたって必要な項目であり, この研究に参加することにより負担が増えることはありません あなたから提供していただいた血液 ( 濾紙血を含む ) から酵素活性を測定します ライソゾーム病で特徴的な, 尿中の中間代謝物の蓄積を薄層クロマトグラフィーと呼ばれる方法で検出します (4) 予想される医学上の貢献この研究を行うことにより, ライソゾーム病の診断効率が上昇し 早期治療が可能になるという医学上の貢献がなされることが考えられます (5) 研究の対象者 ( 被験者 ) この研究は ライソゾーム病の患者さん 健常者の方を対象として実施される研究です なお, 未成年の患者さんに参加していただくのは, 稀少疾患を解析するためであり, 未成年の患者さんのご協力が必要不可欠となります ご協力をお願いいたします (6) 研究実施場所この研究は一般財団法人脳神経疾患研究所先端医療研究センター ( 新百合ヶ丘総合病院内 ) で実施されます (7) 研究実施期間この研究は 2009 年 5 月 1 日から 2022 年 6 月 12 日の期間で実施されます

2 研究に使用する資料 (1) 資料の収集この研究ではあなたのカルテから抽出した情報 ( 病歴, 血液検査などのデータ ) や血液 尿などを使用します 血液はあなたの治療に必要な検査に用いられた残りを使用します 研究期間中の採血回数は 1 回です 通常危険性はないと考えられますが, その時のあなたの体調にも十分配慮して採血します (2) 資料 ( 試料 ) の保存と研究終了後の処理について血液は研究終了後, あなたの同意が得られた場合に限り 5 年間保存させていただき, 新たな研究を行う際の貴重な資料 ( 試料 ) として利用させていただきたいと思います 新たな研究を行う際には 本機関の倫理委員会の承認を得た後, 改めてあなたの同意を得ます ただし, この研究に参加する同意を撤回された場合 ( 後述 ) には, 試料は直ちに処理します 3 プライバシーおよび個人情報の保護血液 尿 カルテから抽出したデータの管理はコード番号で行い, あなたの氏名など個人情報が外部に漏れることがないよう十分留意します また, あなたのプライバシー保護についても細心の注意を払います 4 この研究に参加した場合に受ける利益, 不利益, 危険性あなたがこの研究に参加することによる利益はありません この研究は将来の医学の発展のために行われるものであることをご理解ください また, この研究に参加することにより病気の原因等が必ずわかるわけではありません 5 利益相反この研究に関して利害関係が想定される企業等で 研究責任者や分担者あるいはその家族が活動して収入を得ているようなことはありません 6 被験者への健康被害の補償この研究では, 万一被験者のみなさまに健康被害が生じた場合でも, 医療費の支払いや補償金の支払いなどの補償はなされません 保険診療での対応となりますことを, 予めご了承ください ただし, この場合も最善の治療を行います

7 研究計画書の閲覧および研究結果のお知らせあなたのご希望があれば, 個人情報の保護や研究の独創性の確保に支障がない範囲内で, この研究計画の資料を閲覧または入手することができますので, お申し出ください また, この研究結果の開示は, ご本人が希望される場合にのみ行います ご本人の同意により, ご家族等 ( 父母 ( 親権者 ), 祖父母, 配偶者, 成人の子又は兄弟姉妹等 ) を交えてお知らせすることもできます 内容についておわかりになりにくい点がありましたら, 遠慮なく担当者にお尋ねください なお, この研究はあなたのデータを個人情報がわからない形にして, 学会や論文で発表しますので, ご了解ください 8 費用この研究に必要な費用は, あなたが負担することはありません この研究によって病気のかかりやすさが明らかとなり, その診断や治療が必要となる可能性があります この場合, 一般診療に要する費用のうち自己負担分については, あなたに負担していただくことになります また, 研究に参加していただいても, 謝礼や交通費などの支給がないことをご了承ください 9 研究利益私たちはこの研究によって特許や, 企業からの寄付など経済的利益を得ることはありません 10 同意及びその撤回この研究についてご理解いただき, 研究に参加していただける場合は別紙 同意書 に署名をお願いします 一度同意された場合でも, いつでも撤回することができます その場合は担当の医師衞藤義勝に口頭で伝え, かつ, 別紙 同意撤回書 に署名してください なお, 同意されなかったり, 同意を撤回されたりしても, それによって診療上不利になることはありません 一般財団法人脳神経疾患研究所医師衞藤義勝電話 :044-322-0654 ( 内線 2785) 住所 : 215-0026 神奈川県川崎市麻生区都古 255 新百合ヶ丘総合病院

同意書 脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝殿 私は, 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 について, 担当医師から別紙説明書に基づき, 次の項目について詳しい説明を受け, 十分理解し納得できましたので, 研究に参加することに同意します なお, 提供する資料 ( 試料 ) が保存され, 将来新たな医学研究に使用されることに 同意します 同意しません ( いずれかをチェック ) 1. 研究実施計画 2. 研究に使用する資料 3. プライバシーおよび個人情報の保護 4. この研究に参加した場合に受ける利益, 不利益, 危険性 5. 利益相反 6. 被験者への健康被害の補償 7. 研究計画書の閲覧および研究結果のお知らせ 8. 費用 9. 研究利益 10. 同意及びその撤回 平成年月日 ( 自署 ) 被験者 ( 患者 ) 氏名 印 代諾者を置く場合家族等氏名印 被験者 ( 患者 ) との続柄 ( 注 ) 家族等とは, 父母, 祖父母, 親権者, 配偶者, 成人の子又は兄弟姉妹等をいう 本研究に関して, 私が説明し同意が得られたことを証します 担当医師名 印 所属

同意撤回書 脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝殿 私は, 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 への参加に同意し 同意書に署名しましたが, ここに同意撤回書を提出します ( 自署 ) 被験者 ( 患者 ) 氏名 平成年月日 代諾者を置く場合家族等氏名 被験者 ( 患者 ) との続柄 ( 注 ) 家族等とは, 父母, 祖父母, 親権者, 配偶者, 成人の子又は兄弟姉妹等をいう 本研究に関する同意撤回書を受領したことを証します 担当医師名 所属