2017 年 2 月 27 日 Myco Finder バリデーションデータ 日水製薬株式会社 研究部

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2014要旨集

Transcription:

2017 年 2 月 27 日 Myco Finder バリデーションデータ 日水製薬株式会社 研究部

1. 概要 マイコプラズマ遺伝子検出キット (Myco Finder) の性能を評価するために 下記ふたつの情報を参 考にバリデーションデータを取得した 1. 第十七改正日本薬局方 ( 平成 28 年 3 月 7 日厚生労働省告示 64 号 ) 参考情報 バイオテクノロジー応用医薬品 / 生物起源由来医薬品の製造に用いる細胞基材に対するマイコ プラズマ否定試験 p2395-2399 2. PHARM TECH JAPAN (2016) vol.32, No.1, 93-94 2. Myco Finder バリデーション内容と実験条件 リアルタイム PCR 装置にて行った実験条件を表 1 に 本バリデーションのマイコプラズマ情報を表 2 に示した 表 1. Myco Finder バリデーション検出条件 DNA 抽出試薬 PCR 装置 PCR 条件 測定結果の判定 QIAGEN 社 : QIAamp UCP DNA Micro Kit BioRad 社 :CFX96 95 10 秒 98 3 秒 45 サイクル 60 1 秒蛍光検出波長 :FAM + ROX( 又は FAM + HEX) PCR 装置付属ソフト (CFX Manager ソフトウェア ) にて実施解析法 :Regression 法 Baseline Subtracted Curve Fit モード 表 2. バリデーションに用いたマイコプラズマ参照品 バリデーションには東京医科歯科大学再生医療研究センターの清水則夫准教授の下で作製された参照品を使用した 菌種名 GC (copies/ml)* CFU (CFU/mL) GC/CFU A. laidlawii 3.9 x 10 9 3.5 x 10 8 11.2 M. arginini 4.1 x 10 9 2.2 x 10 9 1.8 M. fermentans 1.3 x 10 10 3.3 x 10 9 3.9 M. hyorhinis 1.4 x 10 9 4.2 x 10 8 3.4 M. orale 1.3 x 10 10 8.3 x 10 8 16.3 M. pneumoniae 6.0 x 10 8 2.9 x 10 7 20.7 M. salivarium 4.2 x 10 9 2.5 x 10 9 1.7 *Copies/mL= [DNA contents (µg/ml)] x 10 6 x (0.978 x 10 9 )/[genome size] 3. 特異性 3-1. 標的領域の特異的増幅表 2 に示した 7 菌種の参照品から抽出した DNA をテンプレートとして Myco Finder で用いられるプライマーを使用した PCR を実施し シークエンス解析を行った その結果 Myco Finder のプライマーはマイコプラズマ 7 菌種を特異的に増幅できることが示された ( 表 3) 2

表 3. シークエンス解析結果 菌種名 * 検出不能 (N) を含む 相同性 A. laidlawii 100% M. arginini 99% * M. fermentans 99% * M. hyorhinis 99% * M. orale 99% * M. pneumoniae 100% M. salivarium 99% * 3-2. 他の生物種に対する交差反応第十七改正日本薬局方に示されるバリデーション法には含まれていないが 検出系評価の一つとして表 4 に示す細菌 25 種 真菌 8 種 哺乳動物細胞 3 種のゲノム DNA を検体とした場合の交差反応性について評価を実施した ゲノム DNA はいずれも 1 ng/ 反応以上になるよう添加した 試験の結果 表 4 に示されるいずれの種のゲノム DNA についても交差反応性は示さなかった 表 4. 交差反応試験実施生物種一覧 細菌 25 種真菌 8 種哺乳動物細胞 3 種 Bacteroides vulgatus Cryptococcus neoformans Raji Cell( ヒト ) Bacillus subtilis Candida albicans Mouse T lymphocyte( マウス ) Clostridium acetobutylicum Mucor circinelloides CHO cell( チャイニーズハムスター ) Clostridium kluyveri Cunninghamella echinulata Clostridium sporogenes Rhizomucor pusillus Escherichia coli Absidia corynbifera Enterococcus faecalis Scedosporium prolificans Gluconacetobacter xylinus Pneumocystis carinii Klebsiella pneumoniae Lactobacillus acidophilus Lactobacillus bulgaricus Lactobacillus casei Propionibacterium acnes Sallmonella enterica Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus mutans Streptococcus pneumoniae Streptococcus bovis Streptococcus avermitilis Rhodococcus erythropolis Rothia dentocariosa Tetragenococcus halophilus Kocuria rhizophila Pseudomonas aeruginosa 3

4. 検出感度表 2 に示した検出対象 7 菌種について 8 つの異なる 1 10 100 CFU/mL の希釈列を調整し それぞれに CHO 細胞 DG44 株 1 10 6 cells/ml の細胞懸濁液を加え感度試験用検体とした これらを用いて 別々の日に 3 回 合計 24 回の試験を実施した 陰性検体は上記の細胞懸濁液 (1 10 6 cells/ml) のみとした 検出感度試験の結果を表 5~11 に示す 全ての菌種ついて 95% 以上の確率で 10 CFU/mL を検出可能であった このことから Myco Finder は培養法の代替法として求められる 10 CFU/mL を満たす感度を有することが示された 表 5. 感度試験結果 (A. laidlawii) 1 6/8 7/8 8/8 21/24 87.5 表 6. 感度試験結果 (M. arginini) 1 4/8 5/8 4/8 13/24 54.2 表 7. 感度試験結果 (M. fermentans) 1 3/8 5/8 7/8 15/24 62.5 表 8. 感度試験結果 (M. hyorhinis) 1 1/8 3/8 4/8 8/24 33.3 表 9. 感度試験結果 (M. orale) 1 4/8 4/8 4/8 12/24 50.0 表 10. 感度試験結果 (M. pneumoniae) 10 7/8 8/8 8/8 23/24 95.8 1 3/8 2/8 5/8 10/24 41.7 表 11. 感度試験結果 (M. salivarium) 10 7/8 8/8 8/8 23/24 95.8 1 5/8 3/8 2/8 10/24 41.7 4

5. 頑健性検出機器間の違いが Myco Finder の性能に及ぼす影響について LightCycler 480(Roche 社 ) と GVP9600( 島津製作所 ) をリアルタイム PCR 装置として用いた場合の Myco Finder の性能を評価した その結果 異なるリアルタイム PCR 装置を用いた場合でも Myco Finder の検出性能に影響がないことが示された 表 12. PCR 装置の違いが検出性能へ及ぼす影響 菌種名 PCR 装置 陽性数 (10 CFU/mL) A. laidlawii M. arginini M. fermentans M. hyorhinis M. orale M. pneumoniae M. salivarium 3/3 は 3 回の試験の内 3 回検出されたことを表す 6. 同等性試験 ~ 培養法 ~ 表 2 に示した検出対象 7 菌種 10 CFU/mL の検出と並行して 同検体 (10 CFU/mL) を用いて培養法での検出を実施した 培養法の代替としての条件 (10 CFU/mL) を満たし 培養法においても同検体が検出された 検体 : 細胞培養液 10 ml 液体培地 (100 ml) 3 日目 液体培養期間 7 日目 14 日目 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 1 2 3 4 平板培地 (N=2) 図 1. 培養法概要 コロニー観察 14 日間平板培養 1. マイコプラズマ 7 菌種についてマイコプラズマ参照品 10 CFU/ 細胞懸濁液 1 ml の検体を調製する 2. 各検体 0.2 ml を平板培地に接種し 37 で 14 日間培養する (1) 3. 各検体 10 ml を Hayflick(Millipore) 液体培地 100 ml に接種し 37 で培養する 培養 3 日目 7 日目 14 日目に各培養液から 0.2 ml を採り 平板培地に接種し 37 で 14 日間培養する (2~4) 4. 1~4の時点においてマイコプラズマコロニーの有無を確認する 5

表 13. 培養法の結果と NAT との比較 液体培養日数 NAT 菌種名 1 2 3 4 判定 0 日目 3 日目 7 日目 14 日目 (Myco Finder 使用 ) A. laidlawii 有 有 有 有 + + M. arginini 有 有 無 無 + + M. fermentans 有 有 有 有 + + M. hyorhinis 有 有 有 有 + + M. orale 有 有 無 無 + + M. pneumoniae 無 無 有 有 + + M. salivarium 無 有 有 有 + + +: 陽性いずれかの培養期間中において 平板培地上に 1 個以上のコロニーが認められた場合は陽性と判断した M. arginini M. orale は 7 日目以降の結果が陰性となったが これは液体培養期間が長く 増殖した菌が全て死滅した結果であると推測した 以上 6