fpj

Similar documents
グルコースは膵 β 細胞内に糖輸送担体を介して取り込まれて代謝され A T P が産生される その結果 A T P 感受性 K チャンネルの閉鎖 細胞膜の脱分極 電位依存性 Caチャンネルの開口 細胞内 Ca 2+ 濃度の上昇が起こり インスリンが分泌される これをインスリン分泌の惹起経路と呼ぶ イ

血糖値 (mg/dl) 血中インスリン濃度 (μu/ml) パラチノースガイドブック Ver.4. また 2 型糖尿病のボランティア 1 名を対象として 健康なボランティアの場合と同様の試験が行われています その結果 図 5 に示すように 摂取後 6 分までの血糖値および摂取後 9 分までのインスリ

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

PowerPoint プレゼンテーション

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

ロペラミド塩酸塩カプセル 1mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにロペラミド塩酸塩は 腸管に選択的に作用して 腸管蠕動運動を抑制し また腸管内の水分 電解質の分泌を抑制して吸収を促進することにより下痢症に効果を示す止瀉剤である ロペミン カプセル

ピルシカイニド塩酸塩カプセル 50mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにピルジカイニド塩酸塩水和物は Vaughan Williams らの分類のクラスⅠCに属し 心筋の Na チャンネル抑制作用により抗不整脈作用を示す また 消化管から速やかに

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

スライド 1

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

H26_大和証券_研究業績_C本文_p indd

デベルザ錠20mg 適正使用のお願い

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 花房俊昭 宮村昌利 副査副査 教授教授 朝 日 通 雄 勝 間 田 敬 弘 副査 教授 森田大 主論文題名 Effects of Acarbose on the Acceleration of Postprandial

テイカ製薬株式会社 社内資料

News Release 報道関係各位 2015 年 6 月 22 日 アストラゼネカ株式会社 40 代 ~70 代の経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんと 2 型糖尿病治療に従事する医師の意識調査結果 経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんは目標血糖値が達成できていなくても 6 割が治療

アントシアニン

Abbott_FreeStyle リプレシステムリーフ_ indd

(検8)05資料4 門脇構成員 随時血糖値の判定基準について

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

虎ノ門医学セミナー

フォシーガ錠5mg/フォシーガ錠10mg

437“ƒ


(3) 摂取する上での注意事項 ( 該当するものがあれば記載 ) 機能性関与成分と医薬品との相互作用に関する情報を国立健康 栄養研究所 健康食品 有効性 安全性データベース 城西大学食品 医薬品相互作用データベース CiNii Articles で検索しました その結果 検索した範囲内では 相互作用

血糖変動を読み解く vol.1

2.0 概要治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : 健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮

オクノベル錠 150 mg オクノベル錠 300 mg オクノベル内用懸濁液 6% 2.1 第 2 部目次 ノーベルファーマ株式会社

日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す

血糖自己測定をめぐる諸問題 リブレシステムの基本データ センサー ( 使いすて ) Reader 医師の指示に従って正しく血糖自己測定している患者さんは / ) 直径 mm 厚さ mm メッセージ メモの追加 /の患者さんは 生活の妨げになるため血糖自己測定をスキップしていることが報告されています

最近の糖尿病治療の動向と 当院での取り組み

日本の糖尿病患者数は増え続けています (%) 糖 尿 25 病 倍 890 万人 患者数増加率 万人 690 万人 1620 万人 880 万人 2050 万人 1100 万人 糖尿病の 可能性が 否定できない人 680 万人 740 万人

3 スライディングスケール法とアルゴリズム法 ( 皮下注射 ) 3-1. はじめに 入院患者の血糖コントロール手順 ( 図 3 1) 入院患者の血糖コントロール手順 DST ラウンドへの依頼 : 各病棟にある AsamaDST ラウンドマニュアルを参照 入院時に高血糖を示す患者に対して 従来はスライ

第12回 代謝統合の破綻 (糖尿病と肥満)

上原記念生命科学財団研究報告集, 28 (2014)

H29_第40集_大和証券_研究業績_C本文_p indd

スライド 1

A9R284E

Microsoft Word - 3.No._別紙.docx

HIGAマウス.xls

大阪大学0623

第6号-2/8)最前線(大矢)

32 小野啓, 他 は変化を認めなかった (LacZ: 5.1 ± 0.1% vs. LKB1: 5.1 ± 0.1)( 図 6). また, 糖新生の律速酵素である PEPCK, G6Pase, PGC1 α の mrna 量が LKB1 群で有意に減少しており ( それぞれ 0.5 倍,0.8 倍

<4D F736F F F696E74202D20819C939C CC82A896F282C982C282A282C A2E >

やまぐち糖尿病療養指導士講習会  第1回 確認試験

日本皮膚科学会雑誌第122巻第2号

Folia Pharmacol. Jpn mg/14 ml mg/ ml Genentech, Inc. Genentech HER human epidermal growth factor receptor type HER - HER HER HER HER

リキスミア 添付文書改訂のお知らせ

PowerPoint プレゼンテーション

やまぐち糖尿病療養指導士講習会  第1回 確認試験

膵臓講義.ppt

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因


Transcription:

Folia Pharmacol. Jpn. 146 SGLT2 100 mg 栗山千亜紀 1), 植田喜一郎 1),*, 荒川健司 2) 要約 : Invokana SGLT SGLT T- SGLT SGLT IC Zucker diabetic fatty ZDF β DPP- SGLT A c HbA c egfr CANVAS CREDENCE 1. 開発経緯 IDF International Diabetes Federation DIABETES ATLAS th edition BMI SGLT O- T- T- SGLT T- T- C- SGLT - - - - - - - - E-mail: ueta.kiichiro@mf.mt-pharma.co.jp Title: Pharmacological and clinical profile of a novel SGLT inhibitor canagliflozin hydrate (CANAGLU ) Author: Chiaki Kuriyama, Kiichiro Ueta, Kenji Arakawa

表 1 カナグリフロジンのヒト SGLT2 および SGLT1 阻害作用 SGLT IC nmol/l SGLT IC nmol/l SGLT /SGLT.. IC 図 1 カナグリフロジン化学構造式 (1S)-1,5-Anhydro-1-C-(3-{[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl}- 4-methylphenyl)-d-glucitol hemihydrate Invokana No. 2. 薬理学的特性 1)In vitro SGLT 阻害作用 SGLT IC. nmol/l SGLT IC nmol/l SGLT /SGLT IC SGLT SGLT GLUT SGLT IC 2) 高血糖改善作用 SGLT Zucker diabetic fatty ZDF SGLT ZDF. mg/kg mg/kg ZCL mg/dl SGLT SGLT 図 2 ZDF ラットにおけるカナグリフロジンの腎糖再吸収阻害作用 9~10 週齢の雄性 ZDF ラット ( 非絶食下 ) に, 媒体 (0.5%HPMC) あるいはカナグリフロジン 0.3~30 mg/kg を単回経口投与した.1,2,4, 6 時間後に採尿および採血を行い, 尿中 血漿中グルコース濃度とクレアチニン濃度を測定. 腎糖再吸収阻害率は, これらの値から算出した. 平均値 ± 標準誤差 (n=8~9). * P<0.05, ** P<0.01( 媒体群との比較 ),Dunnett の多重比較検定.( 文献 11 より一部改変 )

図 3 ZDF ラットおよび ZCL ラットにおけるカナグリフロジンの血糖低下作用 13 週齢の雄性 ZDF ラットおよび正常対照の ZCL ラット ( 非絶食下 ) に媒体 (0.5%HPMC) あるいはカナグリフロジン (1~10 mg/kg) を単回経口投与した. 尾静脈から経時的に採血し, 血漿グルコース値を測定した. 平均値 ± 標準誤差 (n=6). * P<0.05, ** P<0.01( 媒体群との比較 ),Dunnett の多重比較検定.( 文献 11 より一部改変 ) SGLT SGLT 3) 体重減少作用 KK-A y. mg/kg/day mg/kg/day 4) 膵 β 細胞保護作用 ZDF mg/kg/day A c HbA c.. mg/kg/day β glucose toxicity β 5) 小腸におけるグルコース吸収遅延作用 ZDF mg/kg DPP-. mg/kg glucagonlike peptide- GLP- α- SGLT SGLT L GLP- SGLT IC nmol/l

図 4 腎尿細管からのグルコース再吸収と血糖値との関係 ( 模式図 ) 腎糸球体グルコースろ過量は血漿中グルコース濃度に比例して増加し, 最大再吸収能 (Transport maximum of Glucose:TmG) を超えると, 尿中に糖が漏出 ( 青矢印 ) するようになる. そのときの血漿中グルコース濃度が, 腎糖排泄閾値 (renal threshold for glucose:rt G ) である. 高血糖状態では SGLT2 発現が亢進しているため,RT G が上昇している. カナグリフロジンは SGLT2 を阻害し, 腎糖再吸収 ( 赤矢印 ) を TG[-] から TG[+] まで抑制することで,RT G を低下させる.( 文献 11 より一部改変 ) 図 5 KK-A y マウスにおけるカナグリフロジンとピオグリタゾンの反復併用投与による体重および体脂肪量に対する作用 13 週齢の雄性 KK-A y マウスに,0.01% カナグリフロジン,0.01% ピオグリタゾンおよびその両者 (Combo) を 2 週間混餌投与した. 体重を経時的に測定し, 試験終了時に, 腹部 CT 検査にて脂肪量を定量した. 平均値 ± 標準誤差 (n=8). * P<0.05, ** P<0.01( 媒体群との比較 ), # P<0.05, ## P<0.01(Cana 群との比較 ), P<0.05, P<0.01(Pio 群との比較 ),Student の t 検定.( 文献 16 より一部改変 )

図 6 ZDF ラットにおけるカナグリフロジン 4 週間反復投与後の血糖上昇抑制およびインスリン分泌改善作用 10~11 週齢の雄性 ZDF ラットに, 媒体 (0.5%HPMC) あるいはカナグリフロジン 3~30 mg/kg を 1 日 1 回,4 週間反復経口投与, 投与 26 日目の投与 1 時間後に, 一晩絶食条件下でグルコース (2 g/kg) を経口負荷し, グルコース負荷前および負荷後 30,60 および 120 分の血糖値および血漿中インスリン濃度を測定し, それぞれ曲線下面積 (AUC) を算出した. 平均値 ± 標準誤差 (n=8). * P<0.05( 媒体群との比較 ), Dunnett の多重比較検定.( 文献 17 より一部改変 ) 図 7 ZDF ラットにおけるカナグリフロジン 8 週間混餌投与の血糖低下作用および膵 β 細胞保護作用 5 週齢の雄性 ZDF ラットに,0.003~0.03% カナグリフロジンを 8 週間混餌投与した. 血糖値は経時的に測定した. 試験終了時に膵インスリン含量の測定, 膵臓のランゲルハンス氏島細胞のインスリン陽性顆粒の免疫組織染色を実施し病理解析を行った. 平均値 ± 標準誤差 (n=6~8). # P<0.05(ZCL との比較,Student の t 検定 ) * P<0.05, ** P<0.01( 媒体群との比較 ),Dunnett の多重比較検定.( 文献 11 より一部改変 ) SGLT IC nmol/l SGLT SGLT 3. 臨床試験成績

図 8 ZDF ラットにおけるカナグリフロジンとテネリグリプチン単回併用の耐糖能および血漿中活性型 GLP-1 値に対する作用 13 週齢の雄性 ZDF ラット ( 絶食下 ) に媒体 (0.5%HPMC) あるいはカナグリフロジン (3~10 mg/kg), テネリグリプチン (0.3 mg/kg), あるいは併用にて単回経口投与し, その 15 分後にグルコース (2 g/kg) を経口負荷した. 尾静脈から経時的に採血し, 血漿グルコース値および活性型 GLP-1 を測定し, それぞれ曲線下面積 (AUC) およびピークを算出した. 平均値 ± 標準誤差 (n=8). # P<0.05, ## P<0.01( 媒体群との比較,Student の t 検定 ). $$ P<0.01( テネリグリプチン群との比較,Dunnett の多重比較検定 ). P<0.01( カナグリフロジン低用量群との比較,Student の t 検定 ). P<0.01( カナグリフロジン高用量群との比較,Student の t 検定 ).( 文献 19 より一部改変 ) 図 9 正常ラットにおけるカナグリフロジンの糖質吸収に対する作用 7 週齢の雄性 SD ラット ( 絶食下 ) に媒体 (0.5%HPMC) あるいはカナグリフロジン (10 mg/kg), ボグリボース (0.1 mg/kg) を単回経口投与し, 同時にスクロース (2.5 g/kg) を経口負荷した. スクロース負荷後 1 時間および 6 時間に消化管を摘出し, 各部位の内溶液中の糖質量を測定した. 平均値 ± 標準誤差 (n=4~6). * P<0.05, ** P<0.01( 媒体群との比較,Student の t 検定 ).( 文献 20 より一部改変 )

1) 国内第 Ⅲ 相長期投与試験 mg HbA c. mg mg mg. HbA c mg HbA c. HbA c.. mg... mg mg........... 2) 海外第 Ⅲ 相長期投与試験 HbA c. mg mg mg/ mg/ 図 10 カナグリフロジン国内第 Ⅲ 相長期投与試験における HbA1c および体重変化量の推移治療期開始前に 12 週間以上の食事療法 運動療法または食事療法 運動療法と経口血糖降下薬 1 剤で血糖コントロールが不十分な 2 型糖尿病患者 584 例を対象に, カナグリフロジン 100 mg を単独または他の血糖降下薬 (1 剤 ) との併用で 1 日 1 回,52 週間投与し, ベースラインからの HbA1c および体重の変化量を測定した.( 文献 22 より一部改変 )

図 11 カナグリフロジン海外第 Ⅲ 相長期投与試験における腹部脂肪に及ぼす影響メトホルミン 2000 mg/ 日以上を 10 週間以上投与しても血糖コントロールが不十分な 2 型糖尿病患者 1450 例を対象に,CANA 100 mg 群, 300 mg 群またはグリメピリド群の 3 群に無作為に割り付け ( 二重盲検 ), メトホルミン 2000 mg/ 日以上の併用下で,1 日 1 回 52 週間投与した. 投与 52 週目に CT により腹部内臓脂肪変化率を測定.( 文献 23 より一部改変 ) mg HbA c DXA X CT / mg mg mg mg Na K HbA c mg.. mg.. egfr mg mg.. g/mol 3) 消化管でのグルコース吸収に及ぼす影響の検討 mg 図 12 カナグリフロジン海外第 Ⅲ 相長期投与試験における HbA1c および体重変化量の推移メトホルミン 2000 mg/ 日以上を 10 週間以上投与しても血糖コントロールが不十分な 2 型糖尿病患者 1450 例 7.0% HbA1c 値 9.5% を対象に, カナグル 100 mg 群,300 mg 群またはグリメピリド群の 3 群に無作為に割り付け ( 二重盲検 ), メトホルミン 2000 mg/ 日以上の併用下で 1 日 1 回 104 週間投与し, ベースラインからの HbA1c および体重の変化量を測定した.( 文献 24 より一部改変 )

図 13 カナグリフロジン海外第 Ⅲ 相長期投与試験における egfr の推移メトホルミン 2000 mg/ 日以上を 10 週間以上投与しても血糖コントロールが不十分な 2 型糖尿病患者 1450 例 7.0% HbA1c 値 9.5% を対象に, カナグル 100 mg 群,300 mg 群またはグリメピリド群の 3 群に無作為に割り付け ( 二重盲検 ), メトホルミン 2000 mg/ 日以上の併用下で 1 日 1 回 104 週間投与し,eGFR を測定した.( 文献 24 より一部改変 ) 図 14 消化管でのグルコース吸収に及ぼす影響健康成人男性 19 例を対象に, ランダム化, 二重盲検, クロスオーバー試験を実施した.8 時間以上の絶食下で,[3-3 H] 標識グルコースを 9 時間かけて定速静注. 静注開始から約 3 時間後に, アセトアミノフェン 960 mg を溶解した [1-14 C] 標識グルコース溶液とともに標準混合食を摂取. 標準混合食摂取の 20 分前に, カナグリフロジン 300 mg またはプラセボを単回経口投与.[3-3 H] および [1-14 C] 標識グルコースの血漿中放射能濃度, 血漿中アセトアミノフェン濃度を測定.( 文献 25 より一部改変 ) SGLT SGLT 4. おわりに SGLT HbA c HDL CANVAS CREDENCE SGLT SGLT SGLT Recommendation

http://www.jds. or.jp/ QOL 著者の利益相反 文 IDF DIABETES ATLAS th edition. http://www.idf.org/ diabetesatlas. JDDM. 献. Oku A, et al. Diabetes. ; : -. Oku A, et al. Eur J Pharmacol. ;:-. Nawano M, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab. ;:E-E. Arakawa K, et al. Br J Pharmacol. ;:-. Ueta K, et al. Life Sci. ; : -. Kanai Y, et al. J Clin Invest. ; :-. Kuriyama C, et al. J Pharmacol Exp Ther. ;:-. Rahmoune H, et al. Diabetes. ; : -. Farber SJ, et al. J Clin Invest. ; :-. DeFronzo, RA, et al. Diabetes. ; :-. Tabatabai NM, et al. Diabetes Res Clin Pract. ; :e -e. Watanabe Y, et al. PLoS One. ; :e. Liang Y, et al. PLoS One. ; :e. Rossetti L, et al. Diabetes Care. ; :-. Oguma T, et al. J Pharmacol Sci. ;:-. Oguma T, et al. J Pharmacol Exp Ther. ;:-. Wright EM, et al. Eur J Physiol. ;:-. Inagaki N, et al. J Diabetes Investig. ; :-. Cefalu WT, et al. Lancet. ;:-. Leiter LA, et al. Diabetes Care. ; :-. Polidori D. et al. Diabetes Care. ; : -.