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喘息ガイドライン -小児-                  平成24年12月改訂版

1. 気管支喘息とは? 基礎知識 病態 疫学 など 2. 診断 ( 軽く ) 3. 治療 ( 主に薬について ) 長期管理 発作時治療 4. 気管支喘息とのつき合い方継続治療 ( 吸入ステロイド ) が何より大切自己管理 ( ピークフローメーターの使用 ) 日常生活における注意 ( 危険因子を避ける

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中医協総 最適使用推進ガイドラインデュピルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : デュピクセント皮下注 300 mg シリンジ ) ~ 気管支喘息 ~ 平成 31 年 3 月 厚生労働省

NG 3 1 MDI 製 剤,DPI 製 剤 違 い MDI DPI 表 1MDIDPI 表 2 58

Epilepsy2015

2018 年 10 月 4 日放送 第 47 回日本皮膚アレルギー 接触皮膚炎学会 / 第 41 回皮膚脈管 膠原病研究会シンポジウム2-6 蕁麻疹の病態と新規治療法 ~ 抗 IgE 抗体療法 ~ 島根大学皮膚科 講師 千貫祐子 はじめに蕁麻疹は膨疹 つまり紅斑を伴う一過性 限局性の浮腫が病的に出没

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

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喘息治療の目標 あなたは喘息のない人と同じような生活ができますか? 薬の副作用を恐れて必要な治療をせず 悪い状態で我慢してしまうこ とは 炎症の悪化 気道の強い傷害 気道の不十分な修復による不可 逆的な変化を来し 治療薬の効果を悪くし 喘息を重症化します!! 1

CQ1: 急性痛風性関節炎の発作 ( 痛風発作 ) に対して第一番目に使用されるお薬 ( 第一選択薬と言います ) としてコルヒチン ステロイド NSAIDs( 消炎鎮痛剤 ) があります しかし どれが最適かについては明らかではないので 検討することが必要と考えられます そこで 急性痛風性関節炎の

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アレルギー性鼻炎とは アレルギー性鼻炎は鼻粘膜の Ⅰ 型アレルギー性疾患で 原則的には発作性反復性のくしゃみ ( 水様性 ) 鼻漏 鼻閉を 3 主徴とする 病名として 鼻過敏症 鼻アレルギー アレルギー性鼻炎 さらに花粉症などが用いられている 通年性アレルギー性鼻炎 ( 室内塵 ダニなど ) 季節性


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あった AUCtはで ± ng hr/ml で ± ng hr/ml であった 2. バイオアベイラビリティの比較およびの薬物動態パラメータにおける分散分析の結果を Table 4 に示した また 得られた AUCtおよび Cmaxについてとの対数値

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CASHLESSMEDICAL SERVICE I, the undersigned, hereby irrevocably authorize the Medical Service Providers to file a claim for and on behalf of me and/or

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

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1. 医薬品リスク管理計画を策定の上 適切に実施すること 2. 国内での治験症例が極めて限られていることから 製造販売後 一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は 全 症例を対象に使用成績調査を実施することにより 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに 本剤の安全性及び有効性に関するデータを

DRAFT#9 2011

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はじめに 目 次 佐野虎ノ門クリニック院長東京アレルギー 喘息研究所所長 佐野靖之 患者指導のポイント 喘息とはどのような病気ですか? 1 3 気管支喘息に用いられる吸入薬の特徴は 薬剤が気道に直接到達すること 喘息ではどのような治療をするのですか? 4 で 気道の炎症や狭窄 ( 狭くなること )

2007年度 修士論文

ダニアレルギーにおけるアレルゲン免疫療法の手引き 日本アレルギー学会 ダニアレルギーにおけるアレルゲン免疫療法の手引き 作成委員会 五十音順 代表者 永田 真 埼玉医科大学呼吸器内科 アレルギーセンター 耳鼻咽喉科 大久保公裕 日本医科大学大学院医学研究科頭頸部感覚器科学分野 岡本 美孝 千葉大学大

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600人の耳鼻咽喉科医師とその家族対象 アレルギー疾患に関する全国調査

(別添様式1)


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佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生年月日 住所 M T S H 西暦 電話番号 年月日 ( ) - 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 ( ) - 家族構成 ( ) - ( ) - ( ) - ( ) - 担当医情報 医

137. Tenancy specific information (a) Amount of deposit paid. (insert amount of deposit paid; in the case of a joint tenancy it should be the total am

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④資料2ー2


抗ヒスタミン薬の比較では 抗ヒスタミン薬は どれが優れているのでしょう? あるいはどの薬が良く効くのでしょうか? 我が国で市販されている主たる第二世代の抗ヒスタミン薬の臨床治験成績に基づき 慢性蕁麻疹に対する投与 2 週間後の効果を比較検討すると いずれの薬剤も高い効果を示し 中でもエピナスチンなら

一次サンプル採取マニュアル PM 共通 0001 Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査受託終了項目 23th May EGFR 遺伝子変異検

1 第 章 JPGL2017 の作成方法 CQ

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研修コーナー

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

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抄録/抄録1    (1)V

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アレルギーの臨床 2010年11月号 (立ち読み)

original: 2011/11/5 revised: 2012/10/30, 2013/12/ : 2 V i V t2 V o V L V H V i V i V t1 V o V H V L V t1 V t2 1 Q 1 1 Q

2012 年 1 月 25 日放送 歯性感染症における経口抗菌薬療法 東海大学外科学系口腔外科教授金子明寛 今回は歯性感染症における経口抗菌薬療法と題し歯性感染症からの分離菌および薬 剤感受性を元に歯性感染症の第一選択薬についてお話し致します 抗菌化学療法のポイント歯性感染症原因菌は嫌気性菌および好

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資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

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スライド 1


薬生薬審発 0326 第 7 号平成 31 年 3 月 26 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) デュピルマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤の 最適使用推進ガイドライン ( 気管支喘息 ) について 経済財政運営

紀要テンプレート 2011最新版 (益子)

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相互作用DB

通常の単純化学物質による薬剤の約 2 倍の分子量をもちます. 当初, 移植時の拒絶反応抑制薬として認可され, 後にアトピー性皮膚炎, 重症筋無力症, 関節リウマチ, ループス腎炎へも適用が拡大しました. タクロリムスの効果機序は, 当初,T 細胞のサイトカイン産生を抑制するということで説明されました

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

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コントロール不良の中等症から重症の喘息を有する成人および思春期患者の維持療法に追加する治療薬としてのデュピクセント は 現在米国 日本 欧州連合 (EU) などの各国で審査中で その安全性および有効性に関する各国の規制当局の評価は完了しておりません 米国での審査期日は 2018 年 10 月 20

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3 スライディングスケール法とアルゴリズム法 ( 皮下注射 ) 3-1. はじめに 入院患者の血糖コントロール手順 ( 図 3 1) 入院患者の血糖コントロール手順 DST ラウンドへの依頼 : 各病棟にある AsamaDST ラウンドマニュアルを参照 入院時に高血糖を示す患者に対して 従来はスライ

検査項目情報 6475 ヒト TARC 一次サンプル採取マニュアル 5. 免疫学的検査 >> 5J. サイトカイン >> 5J228. ヒトTARC Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital Ver.6 thymus a

アトピー性皮膚炎の治療目標 アトピー性皮膚炎の治療では 以下のような状態になることを目指します 1 症状がない状態 あるいはあっても日常生活に支障がなく 薬物療法もあまり必要としない状態 2 軽い症状はあっても 急に悪化することはなく 悪化してもそれが続かない状態 2 3

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

2

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

ROCKY NOTE 食物アレルギー ( ) 症例目を追加記載 食物アレルギー関連の 2 例をもとに考察 1 例目 30 代男性 アレルギーについて調べてほしいというこ

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2017 年 12 月 28 日放送 第 116 回日本皮膚科学会総会 8 教育講演 14-5 血管性浮腫の診断と治療 横浜市立大学大学院環境免疫病態皮膚科学 准教授猪又直子 はじめに血管性浮腫は 皮膚や粘膜の限局した範囲に生じる深部浮腫で 蕁麻疹の類縁疾患です 近年 国際ガイドラインが発表され メ

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要旨 平成 30 年 2 月 21 日新潟県福祉保健部 インターフェロンフリー治療に係る診断書を作成する際の注意事項 インターフェロンフリー治療の助成対象は HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎又は Child-Pugh 分類 A の C 型代償性肝硬変で 肝がんの合併のない患者です 助成対象とな

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Transcription:

TUE 2013 1 2013 1 WADA 2011 WADA

TUE TUE TherapeuticUseExemptionsTUE TUE WADA TUE Medical Information to Support the Decisions of TUECs WADAhttp://www.wada-ama.org/WADA TUE JADA http://www.playtruejapan.org/ JADA http://www.playtruejapan.org/ WADA Medical Information to Support the Decisions of TUECs 1

TUE A A B B A 2

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TUE 2 TUE 2 JADA TUE JADA TUE JADA RTPATUE TUE WADA TUE TUE TUE A B TUE A JOC B JADA JOC JPC 4

TUE JADA JADA TUE TUE JADA TUE 4.3 TUE TUE JADA TUE TUE TUE TUE 4.3 TUE TUE 5

TUE TUE IF RTP IF IF IOCIPCOCAFISU JADA IF RTPRegistered Testing Pool 6

JADA TUE TUE JADA http://www.playtruejapan.org TUE TUE TUE TUE TUE TUE TUE 7

b JADA TUE JADA 115-0056 3 15 1 3 TUE FAX 03-5963-8031 FAX 8

JADA JADATUE 3 30 OK NO ADAMS TUE TUE TUE 4 TUE 1 9

TUE TUE 4.1 TUE TUE TUE TUE TUE 10

IF TUE JADA TUE TUE 11

TUE 12

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Evidence confirming the diagnosis shall be attached and forwarded with this application. The medical evidence should include a comprehensive medical history and the results of all relevant examinations, laboratory investigations and imaging studies. Copies of the original reports or letters should be included when possible. Evidence should be as objective as possible in the clinical circumstances and in the case of non-demonstrable conditions independent supporting medical opinion will assist this application. 14

IgE 15

TUE TUE WADA WADA TUE TUE IF RTP IF IF TUE IF JADA IF RTP JADA JADA TUE TUE TUE 1 85% 1 85% WADA 16

JADA TUE JADA TUE TUE TUE TUE 17

TUE JADA 18

診療ガイドライン コントロール状態の評価 コントロール良好 ( すべての項目が該当 ) コントロール不十分 ( いずれかの項目が該当 ) 喘息症状 ( 日中および夜間 ) なし週 1 回以上 コントロール不良 発作治療薬の使用なし週 1 回以上 運動を含む活動制限なしあり 呼吸機能 (FEV1 および PEF) 予測値あるいは自己最高値の 80% 以上 予測値あるいは自己最高値の 80% 未満 PEF の日 ( 週 ) 内変動 20% 未満 20% 以上 コントロール不十分の項目が 3 つ以上当てはまる 増悪 ( 予定外受診, なし年に 1 回以上月に 1 回以上 * 救急受診, 入院 ) * 増悪が月に 1 回以上あれば他の項目が該当しなくてもコントロール不良と評価する <( 社 ) 日本アレルギー学会 喘息予防 管理ガイドライン 2012, 協和企画 > 喘息治療ステップ 治療ステップ 1 治療ステップ 2 治療ステップ 3 治療ステップ 4 吸入ステロイド薬 ( 低用量 ) 吸入ステロイド薬 ( 低 ~ 中用量 ) 吸入ステロイド薬 ( 中 ~ 高用量 ) 本治療長期管理薬追加治療 上記が使用できない場合以下のいずれかを用いる LTRA テオフィリン徐放製剤 ( 症状が稀であれば必要なし ) LTRA 以外の抗アレルギー薬 1) 上記で不十分な場合に以下いずれか一剤を併用 LABA ( 配合剤の使用可 5) ) LTRA テオフィリン徐放製剤 LTRA 以外の抗アレルギー薬 1) 上記に下記のいずれか 1 剤 あるいは複数を併用 LABA ( 配合剤の使用可 5) ) LTRA テオフィリン徐放製剤 LTRA 以外の抗アレルギー薬 1) 吸入ステロイド薬 ( 高用量 ) 基上記に下記の複数を併用 LABA ( 配合剤の使用可 ) LTRA テオフィリン徐放製剤 上記のすべてでも管理不良の場合は下記のいずれかあるいは両方を追加 2) 抗 IgE 抗体 3) 経口ステロイド薬 LTRA 以外の 1) 抗アレルギー薬 発作治療 4) 吸入 SABA 吸入 SABA 5) 吸入 SABA 5) 吸入 SABA LTRA: ロイコトリエン受容体拮抗薬 LABA: 長時間作用性 β2 刺激薬 SABA: 短時間作用性 β2 刺激薬 1) 抗アレルギー薬は メディエーター遊離抑制薬 ヒスタミン H1 拮抗薬 トロンボキサン A2 阻害薬 Th2 サイトカイン阻害薬を指す 2) 通年性吸入抗原に対して陽性かつ血清総 IgE 値が 30~700 IU/mL の場合に適用となる 3) 経口ステロイド薬は短期間の間欠的投与を原則とする 他の薬剤で治療内容を強化し かつ短期間の間欠投与でもコントロールが得られない場合は 必要最小量を維持量とする 4) 軽度の発作までの対応を示し それ以上の発作については 7-2 を参照 ( 注 :7-2 は 出典の別項 急性増悪 ( 発作 ) への対応 ( 成人 ) ) 5) ブデソニド / ホルモテロール配合剤を長期管理薬と発作治療薬の両方に使用する方法で薬物療法を行っている場合には ブデソニド / ホルモテロール配合剤を発作治療薬に用いることもできる 長期管理と発作治療を合わせて 1 日 8 吸入までとするが 一時的に 1 日合計 12 吸入 ( ブデソニドとして 1,920μg ホルモテロールフマル酸塩水和物として 54μg) まで増量可能である ただし 1 日 8 吸入を超える場合は速やかに医療機関を受診するよう患者に説明する <( 社 ) 日本アレルギー学会 喘息予防 管理ガイドライン 2012, 協和企画 > 19

TUE 5- TUE 20

5- TNF- TUE 21

TUE TUE TUE 250mg/dl 350mg/dl SU 22

TUE CPR GAD HbA1c BMI WADA Medical Information to Support the Decisions of TUECs http://www.wada-ama.org/en/science-medicine/tue/medical-information-to-suppo rt-the-decisions-of-tuecs/ 23

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TUE 25

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Evidence confirming the diagnosis shall be attached and forwarded with this application. The medical evidence should include a comprehensive medical history and the results of all relevant examinations, laboratory investigations and imaging studies. Copies of the original reports or letters should be included when possible. Evidence should be as objective as possible in the clinical circumstances and in the case of non-demonstrable conditions independent supporting medical opinion will assist this application. 27

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TUE (TUE Committe of the Japan Anti-Doping Agency) 15 (Address: 3-15-1 Nishigaoka, Kita-ku, Tokyo 1150-0056 Japan) TEL : 03-5963-8030 FAX: 03-5963-8031 International code: 81 http://www.playtruejapan.org 29

ejada JADA ver.2009.12.1 JADA 2 TUE JADA 3 IgE IU/mL IgE IgE /L 30

FVC 1 TUE 1 1 FVC 85% 200g 20 1 12% 200mL 200g 1 1 80% PC20 1 PC20 4.0mg/mL 1 PC20 16.0mg/mL 1 12% 200mL 8 4 90%30 1 10% 3 L 1 L ml 1 1 PC20 mg/ml 1 L 1 L, 2 31

TUE 2013 2013 1 () 115-0056 3 15 1 3 TEL03-5963-8030 FAX03-5963-8031 URLhttp://www.playtruejapan.org