68 四国医誌 25 巻 号 74 Dce emb er 52,91 69 平)8 症例報告 両側大量胸水を合併した原発性潜在性 δ jsnerg 井上利彦 近藤英樹 松崎泰之 伊藤祐司 堀内宣昭 中尾克之 症候群の 1 例 岡内泰弘 岩田政泰 大川総合病院内科 平 成 8 年 9 月0

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72 20 Ope / class Alb g/ cm 47.9kg : /min 112/60m

1 8 ぜ 表2 入院時検査成績 2 諺齢 APTT ALP 1471U I Fib 274 LDH 2971U 1 AT3 FDP alb 4 2 BUN 16 Cr K4 O Cl g dl O DLST 許 皇磯 二 図1 入院時胸骨骨髄像 低形成で 異常細胞は認め

2 章 +αの 情 報 に 着 目 する! 1 血 球 算 定 検 査 結 果 2 生 化 学 検 査 結 果 手 がかりに 乏 しいのも+α 1 症 例 をみてみよう! 1 60 吉 見 祐 輔 percutaneous coronary intervention PCI

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/12/28 UP 3+, TP 4.2g/dl, Alb 1.9g/dl PSL 50mg/day 1/17 PSL 45mg/day PSL 2006/4/4 PSL 30mg/day mpsl mpsl1000mg 3 2 5/ :90 / :114/64 mmhg

59 20 : 50 : : : : : 2 / :20 / 25 GTP /28 5/3 5/4 5/8 6/1 1 7kg 6/9 :178.7cm :68.55kg BMI:21.47 :37.3 :78 / :156/78mmHg 1


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1 2 2 ANCA pouci immune IgG C3 ANCA 68 '01 '02 7 UN 14mg/dl, Cr 0.7 mg/dl, -, - ' UN 45mg/dl, Cr 2.4 mg/dl, Ht 29.5%, 4+, cm 61

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22 1 (-) AST 82 IU/L ANA 40x (-) ALT 46 IU/L homogeneous+speckled γ-gt 21 IU/L RF (-) 10,280 / μl LD 364 IU/L Anti-RNP Ab (-) 9,230 / μl BUN 11.9 mg/d

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WBC 5700 / l Gran 58.5% Lym 29.0% Eosin 0.3% RBC 499x10 6 / l Hb 14.8 g/dl Hct 44.40% PLT 15.3x10 3 / l PT 157% Fbg 616 mg/dl DD 0.99 g/ml GOT GPT LDH


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2009年8月17日

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68 四国医誌 25 巻6-5 86 号 74 Dce emb er 52,91 69 平)8 症例報告 両側大量胸水を合併した原発性潜在性 δ Snerg 井上利彦 近藤英樹 松崎泰之 伊藤祐司 堀内宣昭 中尾克之 症候群の 1 例 岡内泰弘 岩田政泰 大川総合病院内科 平 成 8 年 9 月01 日受付 A esac fo むγim αηlα tn et re t α l 争uel γ α l oiseuff lib iα To osh kihi No iγ kai Depa γi m uoni gbs γ m S y sγ dz γo me α comp α 汎d ei γ L,e iuy oti, ikuysay Mα zust α ik, ;y α su ih γ o Ok αuch i, Hid ek i Kond,ch i α ik us t ヲ iku Nak αo γ αdz α Mα s sツ 1c u Iw α a t uiroh ent fo tni anre l M ed i ci官,e Okawa G e抗lare Ho ips,lat 387 Sa 叫 g 日間,ohc-a Ka 菖awa (re ec iv de Key words : Primary aitits δgre n s syndrome l pneumo La /SS-B 原発性 nergos 旋候群 患としては K le y ら 91( on ai LIP in,a, pleu lar ant i R o/ss-a 769 23 Setp emb re,01 e任us io,n antibody,o 1996 ) tni re, anti - antibody 家 族 歴 妹 が RA でステロ イ ド治療中 に合併する呼吸器疾 1および積田 成田 691( は 間質性肺炎 肺線維症 lymp pneum bヲ γ narked ) 生活廃 喫煙なし ho yc ti c tni erst i tial 現病歴 昭和 62 年と 36 年の 2 回 胸水貯留の精査 縦隔リ ンパ節腫大が主であるが 目的で莱医大附属病院に入院し頻回の胸腔穿刺と開 その他に肺野腫癌 無気肺 気管支拡張症 肺高血圧 胸胸膜生検で悪性腫療と結核性胸膜炎は否定されたが 症 などを報告 している しか し 原発性 S erav る胸水貯留の報告は A lz に合併す 確定診断は不能であった この時は 診断的治療とし Sa la ら 981( 井上 ての抗結核療法も無効で ステロイドが有効であった 柏原 ら 191( 耳目原 相川 291( 仁保ら 291( ら 591( rhigo a の報告に自験例を加え ら 591( という 平成 7 年11 月 住民検診で大量の胸水貯留を 指摘され 精査加療のため当科を受診した この間 ても 7 例のみと極めてまれであり 日常臨床で遭遇 3 回住民検診を受けており いずれも大量の両似u胸水 することはほとんどないと恩われる 最近 私たちは を指摘されたが 放置していた 約 01 年間にわたり両側の大量胸水が存在し 確定診断 入院時現症 身長 151 cm 体重 64 6..gk に難渋した原発性潜在性 Si S の l 例 を経験したので 血圧 14 8 /8 6 mmhg 若干の文献的考察を加えて報告する l 貰痘なく 表在性リ ンパ節麗大や甲状腺腫も に貧的 症 例 脈拍 58 分 整 意識清明 結膜 触知しない 心音清 呼吸音ラ音なし 肝牌腫なし 下腿に軽度の浮腫を認めた 入院時検査所見 表 l に示すように検尿で は蛋白 患 者 37 歳 女性 主 訴 労作時呼吸困難 糖とも陰性. ESR 既往歴特記すべき事項なく 粉塵吸入歴もなし 04,9 は 6 mm /h r と促進し 白血球数は /μ 1 とやや増加していた.niJ 液生化学では 肝機

胸水を合併した原発性 δgren 症候群の l 例 69 能は正常で腎不全やネフローゼ症候群の所見もみられなかった. 血清蛋自分画ではアルブミンは低下し, A γ グロプリンおよび IgG の増加がみられた. 血清学的 検査では抗核抗体とリウマチ反応は陽性であったが, 抗 Ro /S-A 抗体および抗 La /S-B 抗体は共に陰性であった. Epstein-Bar virus (EBV ) は抗 VCA 抗体 (IgG ) および抗 EBNA 抗体が陽性であった. 甲状腺機能は正常で, 動脈血ガス分析では, 室内空気下で酸素分圧が 62.2 mmhg と低下し, A-aD02 も40 と上昇し拡散障害を示していた. 腫蕩マーカーは正常範囲であった. 気管支鏡検査では, 気管支粘膜は色調, 湿潤とも正常であったが, TBLB では組織学的に軽度の線維化と気腫化が認められた. BALF では細胞数は 0.86 106 / μi と増加し, 分類で はマクロファージ 57%, リンパ球 29%, 好中球 12 %, 好酸球 2% と相対的なリンパ球の増加が認められた. 細胞診は clas I で, 結核菌は塗末培養とも陰性であった. リンパ球サブセット検査では CD3 8.3 %, CD4 49.5 %, CD8 34.6 %, CD4 /8 1.43 と著明な T 細胞の増加を認めたが, CD4 /CD8 ratio は正常であった. 逆に CD 20 は 2.2 % と著明な低下を示した. 胸水は数回採取したが, 性状は淡黄色 図 1 胸部 X 線大量の胸水が両側に貯留している. 表 1 入院時検査成績 Peripheral Urine Protein ( LDH Glucose ( 一 ALP Urobilinogen (±) TP Sediments np Alb ESR 6 mm /hr BUN blod : Cr Hb 12.8 g/dl UA RBC 423 104 / μi Na Ht 38.1 % K MCV 90.1 日 Cl Pit 37.4 104 / μi Ca WBC 9,40 I μi p Seg 62.6 % CK Eo 1.. 8 % Serological tests: Ba 1.2 % CRP Mo 5.1 % ANA Ly 29.4 % RA Blod chemistry RF T. bi! 0.5 mg /dl DNA Ab AST 13 IU /1 SM Ab ALT 7 IU /1 RNPAb Arterial analysis 147 IU /1 S-A Ab (- 18 IU /1 S-B Ab (-. 7 7 g/dl CH o 5 50. 7 CH50u /ml 3.8 g/dl c 3 76 mg /dl 9.2 mg /dl LE test ( 0.5 mg /di EBVanti 2.4 mg /di anti-vca (IgM ) < 10 142 meq /1 anti-ebna 40 4.0 meq /1 Thyroid function 104 meq /1 TSH 4.2 μu/ml 8.0 mg /dl FT 3 3.0 pg /ml 3.3 mg /dl FT4 1.3 ng /dl 45 IU /1 gas ph 7.426 1.1 mg /dl PaC02 38.5mHg 160 CH Pa0 2 62.2 mmhg (+ HC0 3 25.5 mol/1 17 IU /ml Tumor makers. < 5.0 U /ml CEA 0.6 ng /ml ( 一 SLX 34 U /ml ( 一 sec < 1.0 ng /ml

70 井上利彦他 7 名 で混濁なく, 蛋白は 4.1 ~ 5.0 g/dl, LDH 182 IU /1, 糖 1 mg/dl, アミラーゼ 25 IU/1, ADA 16.8 U/1 ( 正常 5.2-18.6), CEA 6.8 ng/ml でリンパ球優位な穆出液であった. また細胞診は clas I, 培養は陰性で, RA2+, ANA 80, 抗 Ro /S-A 抗体及び抗 La /S-B 抗体は共に陰性, ヒアルロン酸は 10 μg/ml 未満, リンパ球サブセット検査では CD3 8.3 %, CD4 65.2 %, CD8 24.6 %, CD4/8 2.65, CD2010.8 % と, 特に CD4 の増加が目立った. 入院時の胸部 X 線 ( 図 1 ) では, 両側に大量の胸水が貯留し, 右中肺野には線状陰影もみられた. 胸部 CT 所見 ( 図 2 ) は右肺上葉後壁の胸膜肥厚, 気管支壁の肥厚と右胸壁下には線状影 (subpleural curvilinear density ) など, 間質性パターンの所見がみられたが, 腫癌陰影やりンパ節の腫大はみられなかった. なお, 心エコー図法では, 左室壁は肥厚なく, 収縮能も正常であり, 心嚢液の貯留もみられず, 心不全の所見はなかった. 以上の検査所見から, 鑑別診断として悪性疾患や炎症性疾患よりも謬原病を疑い, 詳しく問診し直した. すると口腔内と眼の乾燥症状が軽度あり, S の合併を疑った. そこで眼科的及び耳鼻科的検索を施行した. まず, 眼科的にはローズベンガル試験は陰性で あったが, 乾燥性角結膜炎がみられ, 蛍光色素試験並びに Schirmer 試験 ( 右 9mm, 左 5mm ) も陽性であった. 次に耳鼻科的には, 唾液腺造影では拡張や狭窄の所見はみられなかったが, ガムテストは 10 分間で 9ml と唾液分泌の低下を認め, また唾液腺シンチ ( 図 3 ) においても両側顎下腺と耳下腺の Tc 取り込み低下がみられ, 左側耳下腺のみが 40 分を過ぎた頃にわずかに描出された. 小唾液腺口唇生検組織像では, 小葉導管周囲の単核細胞浸潤は軽度のみであったが, 腺の萎縮や線維化, 脂肪組織による置換が高度に認められた ( 図 4). なお, 某医大附属病院で施行された開胸生検の所見では, 肺は胸膜直下の結合織, 小葉間結合織の炭粉. 4ド 図 2 胸部 CT 像両側の大量の胸水の他, 右肺上葉後壁の胸膜肥厚 (2a ), 気管支壁の肥厚 (2b, d) と右胸壁下には 片線状影 (2b, C, d) など, 間質性病変がみられる.

71 務拙四仇叫ZMV胸水を合併した原発性 ogren 症候群の 1 例 40min -ie R 図 3 唾液腺シンチ両側顎下腺と耳下腺のテクネシウムの取り込み低下がみられ, 40 分を過ぎた頃に左側耳下腺のみがわずかに描出されている. 小唾液腺口唇生検組織像小葉導管周囲に単核細胞浸潤が軽度あり, 腺の萎縮や線維化, 脂肪組織による置換が高度に認められる (HE stain 6). a b 図 5 ステロイド治療前後の胸部 CT 像 Sa は治療前, Sb はプレドニゾロン30 mg / 日を投与 1.5 か月後. 明らかに胸水は減少している. 考prednisolone 沈着および一部気管支の拡張と柴液貯溜を認め, 胸膜は細血管の拡張と巣状のリンパ球浸潤を認めた. 察 臨床経過 : 以上の成績から, 本例を原発性 ogren ogren 症候群 (S ) は, 193 年眼科医の ogren 症候群と診断した. 図 Sa は治療前胸部 CT 像, 図 5 が眼球乾燥症状を伴う 19 例を報告したのを嘱矢とし, b は 30 mg / day を開始して. 1 5 ヵ月目 これまで比較的まれな疾患と考えられていた. しかし, の胸部 CT 像を示しているが, 明らかに胸水は減少し 最近は本症への関心の高まりとともに症例数は増加し ている. また自覚的にも呼吸困難は Hugh-Johns の 4 つつあり, 土肥 池田 (196 ) は, 全国に約 10 万人の 度から 3 度に, 動脈血ガス分析の酸素分圧は78 患者を推定し, 中でも高齢者では 2 ~ 3% とし う非常 mmhg と改善した. に高頻度に存在すると報告している. Moutsopoulos とTalal 0987 ) は, S の病期を 3 期に分類し, I 期

72 井 上 利 彦 他7名 はリンパ球浸潤が涙腺と唾液腺に限局する腺型 S (LIP で CD4 肺 気管支拡張症 肺高血圧症などを報告している 陽性 T リンパ球および B 細胞を増殖させるサ イトカインが発現する時期で II 期はリンパ球浸潤が 縦隔リ ンパ節腫大があり 他に肺野腫癌 無気 しかし S に合併する胸水貯留の文献報告としては リンパ節 甲状腺 間質性肺炎などの腺外性に全身拡 nalmirts 大し 活性化 B 細胞が抗体を大量に産生する時期であ 認めているが これらはいずれも二次性 S り さらに III 期には終末期としてのリンパ系悪性腫蕩 また P apthnsiou の合併が認められると報告している ら (1976 % に胸水を であり は 二次性 S ら (1986 例 26 例 C 8 % 本例における胸水貯留は 他院での開胸胸膜生検で は 81 例中 5 例 27 8. では 2 に胸水を認めたのに対して 原発性 では 04 例中Uffl も認められなか ったと報告 して 悪性腫蕩や結核が否定されていたにもかかわらず 約 いる このように 原発性 S 01 年間にわたり確定診断できなかった また当院受診 極めてまれである そこで 過去 51 年間で胸水を合併 後に繰り返し施行した胸腔穿刺においても 胸水培養 した原発性 で細菌は陰性で 好中球の増加はなく また胸水中の 検 索 したところ a ls-zeravla 糖 ADA に合併する胸水貯留は 症例を医学中央雑誌と MEDLINE で ら 0989 井上ら 仁保ら (192 柏原ら 腫蕩マーカーも正常で あり 結核等の感染 )19( 症や中皮腫等の悪性腫蕩は否定的であった そこで (195 cimetsy も 7 例のみの報告であ った 以上の 7 文献を総括する supul sitirhtra suotamehyr (SLE (RA ), evisergorp (PSS ), rheumatoid cimetsy sisorelcs (D M ), 鑑別診断として考えた そのうち胸水を合併しやすい と RA があるが それぞれの臨床症状や診 断基準に合致せず 否定的であった. S 年の Vanselow しては 1963 年n raehs 基準 197 ら 0995 の報告に自験例を加えて は女性だった 主訴は発熱 胸痛 呼吸困難 関節痛 等の間質性肺炎を合併しやすい穆原病を のは SLE ), O gihar と年齢は 37 歳から 7 歳までで l 例の 男性を除き 他 (PM dermatomyosits ), polymsit 茄原 相川 291( の診断に関 診断基準に始まり 1972 が 3 例存在した 抗 R /o S-A 抗体及 び抗 La /SS B 抗体については共に陽性か一方のみ陽 性が 6 例で 自験例のように両者陰性のものは他にな かった 胸水の性状については 1 例だけ漏出液であっ 年コベンハ たが 他はリンパ球の浸潤を主体とする惨出性だった 192 が中心と なって作成したカリフォルニア基準 1986 年ギリシヤ ーゲ ン基準 1986 基準 1987 年厚生省基準 197 等で 白験例以外に乾燥症状のみられないか軽度の lacinilcbus 年 Fox 年 sleinad ら,6891( とl at の基準 最近では 19 年東京都衛生局診断手引 193 年のヨーロッパ基準と に胸水が合併する機序については 柏原ら )591( は 涙腺や唾液腺と同様に気管分泌の低下 略疾粘調 度の増加などによる細気管支の閉塞等が関与している と推定している また粕川ら 491( は細動脈炎の結 実にたくさんの診断基準が作成されており これは逆 果 胸膜炎が発症すると報告している 本例は lat 説的に言えば確定診断の困難さを表現しているといえ の病期第II 期に相当し その治療としては ステロイ る 土肥 池田 196.本例をこれらの診断基準に照 らし合わせてみると 眼科的に眼乾燥所見 耳鼻科的 に口腔乾燥所見が確認できたこと 唾液腺シンチが陽 性であったこと 小唾液腺口唇生検組織像でリンパ球 ドホルモンを選択し投与したところ 胸水の著明な減 少が認められ 有用であった 最近 S (HCV の病因として EBV, ), human HTLV- sititapeh 浸潤が確認できたこと 某医大附属病院で施行された 注目されている 森田 土肥 691 開胸生検で胸膜の巣状のリンパ球浸潤を認めたこと 抗体 G gi( 抗 Ro /SS-A 抗体及び抗 La /SS-B たが 抗核抗体 RA 像および TBLB 抗体は陰性であっ が陽性であったこと 胸部 CT で間質性肺炎の所見が得られたこと などから 上記の厚生省 FOX さらにヨーロッパな と EBNA C suriv I その他のウイルスの関与が.本例では EBV 抗体が陽性であり また妹が RA で 02 年来 加療中であった. HLA についての検 索はできておらず詳細は不明であるが S に関しては 森田 土肥 (196 発症機序 も推定しているように 自己免疫疾患を発症しやすい遺伝的免疫学的背景に と の主な基準を満たしており 他に該当する自己免疫 EBV 性疾患や結合織病のないことから 原発性 S とII 抗原が異常発現しその結果自己抗原 ペプチド (T la の病期II 期 と診断した HMC の肺合併症は決して少ないものではなく 漬 田 成田 (196 間質性肺炎 c ityohpml および ylek laititsretni ら )19 は 主 として. pneumomia 感染を契機とし 唾液腺上皮に MHC クラス I 結合体が形成され 局所の持続的な自己免疫反 応の結果 本例の病変を形成したのではないかと考え られる また本例では開胸肺生険はできていないので 間質性肺炎が, PIU,PIL BOOP, DAD のいずれである

胸水を合併した原発性 δgren 症候群の I 例 73 のかは不明で あるが, 長井ら (195 ) は開胸生検で多数 の謬原病肺を検討し, S 3 例中 2 例は LIP で, I 例 は BOOP であったと報告している. 本例では BALF および胸水中のリンパ球増加, なかでも CD 4 が著増 していたことより, S に合併する間質性肺炎から進 展した胸水貯留が, 中村ら (194 ) も述べているように リンパ管の吸収障害を伴い, 長期間大量の胸水を温存 したと考えられる. 最後に, 本例が原発性 S した理由を考察してみると, 井上ら (191) と確定診断するのに難渋 が報告して いるように乾燥症状が軽徴な subclinical S であっ たこと, 抗 Ro/S-A 抗体及び抗 La/S-B 抗体が陰 性であったことなどが考えられる. 後者に関して, Vidal ら (194 ) は, S における抗 Ro/S-A 抗体及 び抗 La /S-B 抗体の陽性率を 1973 年から 192 年までの 6 文献を集計し, 抗 Ro/S-A 抗体は 31 %~ 92 % で, 抗 La /S-B 抗体は 10% ~51 % と報告している. また, 193 年のヨーロッパ診断基準でも自己抗体に関 して, 抗 Ro /S-A 抗体あるいは抗 La /S-B 抗体, 抗核抗体, リウマチ因子の少なくとも l つが存在する ことを基準としている. さらに森田 土肥 (196 ) は, 抗 Ro /S -A 抗体あるいは抗 La/S-B 抗体は本症候 群に特異性の高い自己抗体であるが, これらの自己抗体がその発症に直接関与するとし う成績は得られていないと報告している. すなわち以上の成績は, S においては両抗体が陰性の症例があり, かつ両抗体が S の診断において十分条件ではあるが必要条件ではないことを示唆している. 以上, 乾燥症状が軽微な subclinical で, また抗 Ro /S-A 抗体及び抗 La/S-B 抗体が陰性であったため確定診断に難渋した原発性 S の l 例を報告した. 結 呈品目岡 原因不明の胸水貯留例をみた場合, その鑑別診断の l っとして, 原発性 ogren 症候群も考慮に入れておくべきであると思われる. なお, 本論文の要旨は, 第 31 回日本胸部疾患学会中国四園地方会 (196 年 7 月, 米子市 において発表した. 文献 1 Alvarez-Sala, R., Sanchez-Tori!, F., Garcia- Martinez,. J Zaera, A, Masa,. J F. (1989) Primary ogren syndrome and pleural Subclincial Arthritis Clin. Clinical e 妊 usion. Chest, 96, 140 141 2 茄原忠夫 相川崇史 (192 ): 特異な皮膚病変と胸 水を伴った なシェーグレン氏病 の 1 例. リウマチ, 2, 467 468 3 土肥和紘 池田祐貴子 (196 ): シェーグレン症候 群へのアプローチ. ogren 症候群 ( 土肥和 紘編入南江堂, 東京, 2 23 4 Fox, R.,. I Robinson, C. A, Curd,. J G., Kozin, F. and Howel, F. V. (1986) : δgren s syndrome. Proposed criteria for clasification. Rheum., 29, 57-585 5 Fox, R., I Chan, E. K. and Kang, H.. I L. (192) Laboratory evaluation of patients with ogren syndrome. Biochem., 25, 213-2 6 漬田 薫 成田亘啓 (1 96 ): 肺病変. ogren 症 候群 ( 土肥和紘編入南江堂, 東京, 84-91 7 井上沿子 江口勝美 森健一郎 井手政利 松尾 浩他 (191) : HTLV- I carier で筋炎, 関節炎, 胸膜炎, ogren 症候群と多彩な臨 床症状を来したー症例. 九州 リウマチ, 10, 34-39 8 Kely, C., Gardiner, P., Pal, B. and Grifiths. I (191) : Lung function in primary ogren s syndrome. A cros sectional and longitudinal study. Thorax, 46, 180-183 9 影山ケイコ 小豆沢秀夫 宮脇昌二 大藤 輿 0979 ): 小唾液腺生検像と口腔乾燥症状との 関連について. リウマチ, 19, 47-453 10 柏原光介 岸 厚次 成島勝彦 中村博幸 木口 俊郎他 (195 ): 両側胸水を伴う間質性陰 影を呈した一次性 ogren 症候群の 1 症例. 日胸疾会誌, 3, 1325 1329 1 粕川躍司 斎藤美和子 高瀬裕子 (194) :! 謬原病 性肺疾患, 肺炎, 間質性肺炎. 最新内科学体 系 61 C 井村裕夫編入中山書店, 東京, 59-73 12 森田博文 土肥和紘 (196 ): 免疫異常, 環境因 子. δgren 症候群 ( 土肥和紘編, 南江堂, 東京, 24-3 13 Moutsopoulos, H. M. and Talal, N. (1987) Imunologic abnormalities in ogren s syndrome. and imunological aspects (Talal, N., Moutsopoulos, H. M., Kasan, S.S., editor), Springer Heidenberg, 258-265

74 井上利彦他 7 名 14 長井苑子 重松三知夫 佐竹範夫 北市正則 泉 81-814 孝英 (195 ) :! 謬原病性間質性肺炎の気管支 18 Papathanasiou, M. P., Constantopoulos, S. H,. 肺胞洗浄液細胞所見と病変の多様性. 日胸疾 Tsampoulas, C., Drosos, A. A. and Mout- 会誌, 3, 258-263 sopoulo, s H. M. (1986 ) : Reapraisal of 15 中村泰三 岩崎吉伸 後藤武近 平盛法博 藤井 respiratory abnormalities in primary and 恒夫他 (194 ): 胸腔の病態生理 secondary ogren s syndrome. A hydrothorax における胸水の動態を中心に controled study. Chest, 90, 370-374 一. 日胸疾会誌, 32, 17 4-181 19 Strimlan, C. V,. Ro senow, E. C., Divertie, M. B. 16 仁保文平 西成田真 安東治彦 堀田総一 平井 and Harison EG (1976) : Pulmonary mani - 信二他 (192 ): 胸水 心嚢水貯留を伴った festati ons of δgren s syndrome. Chset, 70, シェーグレン症候群の 1 症例. 日内会関東会 354-361 抄集,, 3 63 20 Vidal, E,. Delaire, L., Berdah,. J F., Ranger, S,. 17 Ogihara, T., Nakatani, A, Ito, H., Irokawa, M., Colineau, M. and et al. (194 ) : systemic Ban, S., et al. (195 ) : δ S gren's syndrome signs of primar y ogren s syndrome. 48 with pleural efusion. Internal Medicine, 34, cases. An. Med. Interne,. 145, 168-174