toxoplasma gondii antibody-igg 連絡先 : 3764 基本情報 分析物 5E156 JLAC10 診療報酬 識別材料 023 血清 測定法 052 化学 生物発光イムノアッセイ (CLEIA) 結果識別 第 2 章 特掲診療料 D012 14 トキソプラズマ抗体 第 3 部 検査 第 1 節 検体検査料 第 1 款 検体検査実施料 ( 免疫学的検査 ) 93 点 加算等 算定条件等 検査オーダー 患者同意について 検査結果に影響を与える臨床情報 オーダーボタン オーダー 検査オーダー 検体検査 検査項目分類 免疫学的検査 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 トキソフ ラス マIgG オーダー 検査オーダー 検体検査 検体検査 外注検査 ( 一般 ) 外注 ( 血液ウイルス ) トキソフ ラス マIgG オーダー 検査オーダー 検体検査 検体検査 分野別 感染症検査 1 トキソフ ラス マIgG 検査予約至急オーダー 不可 検査オーダーに関する注意事項 検査オーダーの方法 検査受付時間検査の受付について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_order.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_reception.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 1 / 5
検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク ) 血液 6 ml 血清 I 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 茶色 ) 血液 9 ml 血清 検体ラベル ( 単項目オーダー時 ) ホンハ ンテスト 注 8 0 0 外 N60 ウイルス. 採取容器について 採取容器はオーダー項目数によって異なります. 09.03 血液外注 1 F 3ml @ **-****-55016* **-***-*** 検体採取について 採取検体の保存条件 遠心分離後の血清を凍結保存 検体搬送について 検査に要する時間 再検査 追加検査の対応可能日数 検体到着日から 60 日 ( 検体量ある場合のみ ) トキソプラズマ抗体のデータ安定性は 7 日間です. 検体採取に関する注意事項 採取容器一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0002_ver008.pdf 採血方法および他のサンプルの採取方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0008_ver001.pdf サンプル採取時に使用した器材の安全な廃棄方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0009_ver001.pdf 検査結果報告 検査機器 ベーリング ELISAプロセッサー Ⅲ 検査所要日数 2~3 日 まいこネット開示までの目安 3~4 日後 ( 土日祝日を除く ) 検査部門 委託先 外部委託 (LSIメディエンス) 検査結果報告について 検査に関する問い合わせ等検査結果報告についてまいこネットでの検査結果の参照について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_policy.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_report.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_maiko.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 2 / 5
生物学的基準範囲 期間 2016/04/01~ 基準値設定材料 血液 検査方法 化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA) 項目 男性 女性 単位 7.5 未満 7.5 未満 IU/mL 基準値情報 緊急異常値 電話連絡対応 検体検査基準値一覧電話連絡対応基準一覧基準範囲外の検査結果表記について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0005_ver005.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0010_ver001.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0011_ver001.pdf http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 3 / 5
臨床情報臨床的意義日本人の約 20~26% がトキソプラズマ抗体陽性であるが, その大部分は不顕性感染に終始する. この疾患の重症例は多くはないが, 周産期感染症に関する TORCH 症候群 (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes) の中で妊婦のトキソプラズマ症が注目され妊婦に不安を与えている. 妊娠中にトキソプラズマの初感染をうけた母親から産まれる胎児あるいは免疫不全患者にとって, トキソプラズマ感染の有無のチェックは大変重要な意味を持つ. トキソプラズマの診断において, 検体から原虫そのものが検出されたり, 分離されることは稀であるため, トキソプラズマ症における診断法の有力な手法として血清検査がある. PHA 法はスクリーニングとして, EIA 法は初感染および先天性トキソプラズマ感染症の感染の有無を知る上で重要である. 異常値を示す病態 疾患上昇する疾患局所性トキソプラズマ症 ( リンパ腺型, 網脈絡膜炎型, 皮膚発疹型, 心炎型 ), 後天性トキソプラズマ症 ( 急性発熱発疹型, 中枢神経型, 肺炎型, 腸炎型 ), 先天性トキソプラズマ症 関連検査項目サイトメガロウイルス抗体 IgG[EIA] サイトメガロウイルス抗体 IgM[EIA] サイトメガロウイルスDNA 定量 [PCR][ 血液 ] 単純ヘルペスウイルス抗体 IgG[EIA] 単純ヘルペスウイルス抗体 IgM[EIA] 単純ヘルペスウイルス特異抗原 [FA][ 組織 ] 風疹ウイルス抗体 [HI] 風疹ウイルス抗体 IgM[EIA] トキソプラズマ抗体トキソプラズマ抗体 -IgM http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6683.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6483.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/0833010.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6098.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6097.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6685.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6518.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6660.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6368.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6663.html 参考文献エスアールエル Web Page 検査項目レファレンス 亀井喜世子他 : 臨床病理 42-7-743~747 1994 矢野明彦 : 産婦人科の実際 43-1-63~71 1994 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 4 / 5
他情報 変更履歴 変更履歴 2010 年 9 月 21 日 測定試薬変更 ( 相関 ) http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/img/6662correlation.jpg 2015 年 4 月 1 日 外部委託先変更 (SRL LSIM)( 測定方法変更 ) 2016 年 4 月 1 日 2016 年 4 月 1 日 2017 年 3 月 10 日 2018 年 4 月 1 日 測定方法 基準値変更 ( 非特異反応が軽減された高精度試薬への変更のため ) ( 相関 ) http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/img/6662correlation2.jpg 平成 28 年 4 月診療報酬改定最低採取量 容器変更 ([1mL] [3mL]) 平成 30 年 4 月診療報酬改定 URI http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6662.html http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 5 / 5