感度に関するトラブル 2013 Nihon Waters K.K. 3 感度低下の原因分類と確認方法 標準品 保存中の分解 再調製 試料注入 注入正確性の低下 注入量を変えて測定 ( レスポンスの直線性を確認 ) 試料残量の低下 試料量を増やす LC/MS システムにおける分解 UV で分解 熱分解
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- あつみね いりぐら
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1 よくある LC/MS トラブルとその解決法 ~ サポートセンターのノウハウ大公開 ~ 日本ウォーターズ株式会社 JASIS 2013 新技術説明会 9 月 4 日 ( 水 ) 15:50~16: Nihon Waters K.K. 1 本日の内容 感度に関するトラブル キャリーオーバ及びゴーストピークに関するトラブル 再現性に関するトラブル 分析に関するトラブルは 原因が MS 側に起因するのか LC 側の問題なのか それともカラムに由来するのかを見極める事が重要です カラム分離に関する問題? MS 検出器の問題? サンプル注入に関する問題? ポンプの送液の問題? 2013 Nihon Waters K.K. 2 1
2 感度に関するトラブル 2013 Nihon Waters K.K. 3 感度低下の原因分類と確認方法 標準品 保存中の分解 再調製 試料注入 注入正確性の低下 注入量を変えて測定 ( レスポンスの直線性を確認 ) 試料残量の低下 試料量を増やす LC/MS システムにおける分解 UV で分解 熱分解 装置構成や測定条件を変更していないかどうか LC/MS システムへの吸着 ( バイアルを含む ) バイアルやカラムへの吸着 濃度を変えて測定 ( レスポンスの直線性を確認 ) イオン化の抑制 カラムの劣化による分離能の低下 移動相の汚染 LC/MS システムの汚染 感度低下前と異なる点がないかどうか MS 内の透過量の低下 MS の汚染 感度確認用の標準試料を測定 ( システムチェック ) 2013 Nihon Waters K.K. 4 2
3 感度に関するトラブルフローチャート例 今までは測定可能 標準溶液の問題の可能性 分析条件は変更していない 標準溶液再調製 ( 標準溶液の原因か否か探る ) 以前の条件で再測定 ( メソッド類が原因か否か探る ) LC MS カラムなどトラブルの原因箇所の切り分け 今回 初めてメソッド開発 分析対象物質は そもそも LC/MS でイオン化するのか? 分析対象物質の構造式や化学的特性は調べたか? 分析条件の最適化 2013 Nihon Waters K.K. 5 測定条件の確認方法過去と現在のメソッドの設定 / 実測内容 感度良好時 ( 過去 ) のクロマトグラムと Experimental Record 感度低下時 ( 現在 ) のクロマトグラムと Experimental Record これらの内容を比較 ( 印刷も可能 ) 2013 Nihon Waters K.K. 6 3
4 見えない妨害成分によるマトリックス効果 高濃度にリン酸塩を含む試料を測定 目的成分 目的成分のクロマトグラムポジティブモード MRM リン酸イオンの SIM ネガティブモード MS スキャン 移動相 B のプロファイル (%) 2013 Nihon Waters K.K. 7 LC の洗浄方法例 参考文献 :MSメソッド開発時などのLC 洗浄方法 サポート番号 :TUTR Nihon Waters K.K. 8 4
5 MS 洗浄方法例 Reserpine_ S/N:PtP=94.73 MRM of 1 Channel ES > e3 % 6000 回血漿検体分析後 1.21e3 0 Reserpine_ S/N:PtP= MRM of 1 Channel ES > e5 % サンプルコーン洗浄後 1.16e Time P/N : 品名 : POLISHING COMPOUND (HYPREZ) 2013 Nihon Waters K.K. 9 キャリーオーバ及びゴーストピークに関するトラブル 2013 Nihon Waters K.K. 10 5
6 キャリーオーバ及びゴーストピークの原因分類と確認方法 キャリーオーバ 1 回以上前に注入した測定成分が その後の測定において検出されること ニードルの洗浄不足ドルの洗浄不足 注入バルブへの残留 オートサンプラーを使わずに測定 ゴーストピーク 測定成分とは異なる成分が検出され 測定上の妨害となること 移動相 移動相交換 または グラジェントの平衡化時間を変えて測定 カラム カラムを外す または カラムを交換 LC/MSシステムに由来 カラムを外す システムの洗浄 バイアルの内部 バイアルの変更 バイアル洗浄後に測定 バイアルの蓋 蓋を外して測定 2013 Nihon Waters K.K. 11 キャリーオーバとゴーストピークに関するトラブルフローチャート例 ブランクサンプルを数回連続注入してピーク強度が下がる キャリーオーバ ニードル洗浄液の種類の見直しニードル洗浄回数や量の見直し ゴーストピーク LC システム インジェクタ カラム サンプルバイアルなどゴーストピーク原因箇所の切り分け まず最初に インジェクタを動かさずに分析 (Empower- プレップ注入 MassLynx- グラジエントブランク ) MassLynx Tips 参照 ピークが検出しなかったら インジェクタ またはサンプルバイアル由来 ピークが検出したら 移動相 カラム または LC システム由来 移動相交換 及び カラム有り無しなどで何処由来かを確認 0( ゼロ ) ml 注入で通常分析を行い ピークが検出するかどうかを確認 2013 Nihon Waters K.K. 12 6
7 キャリーオーバ及びゴーストピークの対処方法 キャリーオーバ ニードルの汚染 o 測定成分が溶解する溶媒高極性 水の割合を増やす 低極性 有機溶媒を増やす o 酸 又は アルカリの添加 溶解度を高めるようにpHを調製 バルブへの残留 o 注入前にバルブを駆動 ゴーストピーク 移動相 o 測定ごとに調製 LC/MSグレードド ベンダーを変更 カラム LC/MS システム o MSメソッド開発時などのLC 洗浄方法 を実行 バイアルの内部及び蓋 o バイアルの変更 2013 Nihon Waters K.K. 13 バイアル選択例 2013 Nihon Waters K.K. 14 7
8 バイアル選択例蓋の材質と特徴 セプタムの素材 デザイン特徴 PTFE 1 回限りのインジェクションに適す 対溶媒性 対薬品性に優れる サンプルの長期保存には適さない PTFE/ シリコン 複数回インジェクションやサンプルの保存に適す 複数回の使用でも高い密閉性を維持 穴が開くまではPTFEとして 穴が開いた後はシリコンとしての対薬品性プレスリットPTFE/ シリコン サンプル吸引時の陰圧状態を防ぎ サンプル吸引量の再現性に優れる 高い密閉性を維持 複数回インジェクションに適す 穴が開くまではPTFEとして 穴が開いた後はシリコンとしての対薬品性セプタムレスPE( ポリエチレン ) 対溶媒性 対薬品性に優れる セプタム使用しないためセプタム脱落等のトラブルなし 1 回限りのインジェクションに適す 穴が開くまでは密閉状態 PFOSやPFOAなどのパーフルオロ化合物分析の際にリスクがない 2013 Nihon Waters K.K. 15 再現性に関するトラブル 2013 Nihon Waters K.K. 16 8
9 再現性低下の原因分類と確認方法 測定メソッド データポイント数が適切でない メソッドと生データのクロマトグラムを確認 試料注入 注入精度の低下 試料を計量するシリンジのプライムの前後で 標準溶液の連続測定結果を比較 マトリックス効果 試料由来のマトリックスがカラムに残留し 後の試料に影響 標準溶液の連続測定を 実試料の連続測定の前後で実施 MS イオン源 イオン化 ( 液滴形成と溶媒の気化 ) が不安定 ESI のキャピラリー交換の前後で 標準溶液の連続測定結果を比較 2013 Nihon Waters K.K. 17 再現性に関するトラブルフローチャート例 ピークの開始点 ~ 終了点までのデータポイント数 15 ポイントの確認済 現在のデータポイント数の確認と MS メソッドの DwellTime 調整 標準溶液の連続注入 (n=6 以上 ) で確認 日間差や挟み込み分析の再現性を問題にしているのであれば まずは標準溶液の連続注入を実施 その結果 再現性の問題は無し 装置的な問題は無し 日が変わるところで何か変化はなかったかを確認 挟み込み分析の場合は 未知試料の分析を行ったことで再現性に問題が生じたと考えられる サンプルシリンジのプライムは実施済み オートサンプラー ( サンプルシリンジ 洗浄シリンジ ニードルシール ) のリークテストを実施 サンプルシリンジのプライムを実施後 標準溶液の連続注入を再確認 イオン源 (ESI スプレー ) のメンテナンス等 日間差 または挟み込み分析の合間で カラム洗浄メソッドを入れる (InletPreRun InletPostRun) 基本的な診断パターンです 2013 Nihon Waters K.K. 18 9
![測定メソッドの設定データポイント数の確認 データポイント 1 コをプロットするのに必要な時間が Dwell Time 1 つのピーク当たり 15 ポイント程度のデータポイントが理想 データポイントが足りないため 再現性悪い クロマトグラム画面 : [Display] メニュ [View] で横軸表示を [Time] から [Scan] へ](/docs-images/91/106046522/images/10-1.jpg "クロマトグラムの横軸を [Scan] にすると データポイントを確認する事ができます マウスで右ドラッグした範囲のデータポイント数を表示しています 2013 Nihon Waters K.K. 19 試料注入の精度サンプルシリンジのプライム ( エアーの除去 ) 試料が計量される経路 FL タイプのインジェクタの流路図 2013 Nihon Waters K.")
10 測定メソッドの設定データポイント数の確認 データポイント 1 コをプロットするのに必要な時間が Dwell Time 1 つのピーク当たり 15 ポイント程度のデータポイントが理想 データポイントが足りないため 再現性悪い クロマトグラム画面 : [Display] メニュ [View] で横軸表示を [Time] から [Scan] へ クロマトグラムの横軸を [Scan] にすると データポイントを確認する事ができます マウスで右ドラッグした範囲のデータポイント数を表示しています 2013 Nihon Waters K.K. 19 試料注入の精度サンプルシリンジのプライム ( エアーの除去 ) 試料が計量される経路 FL タイプのインジェクタの流路図 2013 Nihon Waters K.K
11 マトリックス効果挟み込み分析による確認 標準溶液サンプル (1 回目 ) 未知試料サンプル 標準溶液サンプル (2 回目 ) 2013 Nihon Waters K.K. 21 マトリックス効果試料測定後にカラム洗浄メソッドを追加 標準溶液サンプル (1 回目 ) 未知試料サンプル 標準溶液サンプル (2 回目 ) カラム洗浄の効果が認められれば 測定で使用する LC のメソッドの洗浄時間や有機溶媒組成を変更する 分析前に実行される InletMethod ( 注入操作は無し ) 分析後に実行される InletMethod ( 注入操作は無し ) 2013 Nihon Waters K.K
12 イオン源キャピラリーの劣化 イオン源における液滴形成 溶媒気化が不安定になると再現性が低下する可能性 移動相の有機溶媒組成が低く 移動相の流速が高い場合には 脱溶媒ガスの温度及び流量を高めに設定する イオン化の際には 試料溶液が通るステンレスキャピラリーには 数 kv の高電圧がかかるため ステンレスキャピラリーは徐々に先端が劣化 ( 表面が平滑ではなくなる ) してくる それに伴い スプレーが不安定になる可能性がある ESI イオン源 2013 Nihon Waters K.K. 23 本日の内容 感度に関するトラブル キャリーオーバ及びゴーストピークに関するトラブル 再現性に関するトラブル 分析に関するトラブルは 原因が MS 側に起因するのか LC 側の問題なのか それともカラムに由来するのかを見極める事が重要です 丹念に原因を切り分け 同一条件の測定を最低 2 回以上繰り返す 原因の可能性があるものを排除し 問題が解決したら 一つ一つ元に戻し 原因を特定する カラム分離に関する問題! MS 検出器の問題! サンプル注入に関する問題! ポンプの送液の問題! 2013 Nihon Waters K.K
13 ( 参考 ) トラブルシューティング操作ガイド集 - MassLynx Nihon Waters K.K
LC/MS/MS によるフェノール類分析 日本ウォーターズ株式会社 2015 Waters Corporation 1 対象化合物 Cl HO HO HO フェノール 2- クロロフェノール (2-CPh) Cl 4-クロロフェノール (4-CPh) HO Cl HO Cl HO Cl Cl 2,4
LC/MS/MS による類分析 日本ウォーターズ株式会社 15 Waters Corporation 1 対象化合物 - クロロ (-CPh) 4-クロロ (4-CPh),4- ジクロロ (,4-DPh),6- ジクロロ (,6-DPh),4,6- トリクロロ (,4,6-TPh) 15 Waters Corporation 1 サンプル調製 ( 検量線 標準液 ) 5 標準溶液添加 (,,4,,,5uL)
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ACQUITY UPLC TM /MS/MS と GC/MS/MS によるベビーフード中の残留農薬の分析 No. 720007 20001436J 概要 EU の Baby Food Directive 2003/13/EC 1) では ベビーフード中の使用が禁止されている残留農薬について明示しています その濃度が 0.003mg/kg を超えているのか あるいは 0.004-0.008mg/kg
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25 高性能陰イオン分析カラム TSKgel SuperIC-Anion HR の特性とその応用 バイオサイエンス事業部開発部セパレーショングループ 佐藤真治多田芳光酒匂幸中谷茂 1. はじめにイオンクロマトグラフィー (IC) は 環境分析等の各種公定法に採用されている溶液試料中のイオン成分分析法であり 当社においてもハイスループット分析を特長とする高速イオンクロマトグラフィーシステム IC 2010
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JASIS 2016 新技術説明会 ヘッドスペース パージトラップ法を用いた GC 法による排水中 1,4- ジオキサン測定 2016 年 9 月 8 日 株式会社ジェイ サイエンス ラボ 中山愛望 水中 1,4- ジオキサン測定システム特徴 親水性であり 比較的揮発性も低い排水中 1,4- ジオキサンを オンラインで自動測定するシステムである 従来の ヘッドスペース法 と パージ & トラップ法
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1. を使用して 測定化合物のモニターイオン (m/z) コーン電圧 及び (MS/ MS システムの場合 ) コリジョンエネルギーの最適化を行い MS メソッドを自動作成する方法についてご紹介します 同時にレポートを印刷することも可能です 1.1 測定化合物のイオン化確認 シリンジに 測定化合物 ( 濃度 0.1 ~ 1 μg/ml 前後 ) を準備します ( 最初から高濃度のものを MS に導入しますと
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自動前処理によるオリーブオイル中の脂肪酸メチルエステル (FAME) の測定 アプリケーションノート 食品テスト 著者 Ramon Hernandez and Pablo Castillo Lab de Microbiologia de Andaluza Instrumentatcion in Spain Enrique Longueira and Jose Pineda Laboratorio Químico
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59 抗体定量用アフィニティークロマトグラフィーカラム TSKgel Protein A 5PW の開発 バイオサイエンス事業部開発部セパレーション G 藤井智荒木康祐 1. はじめに近年 バイオ医薬品市場の成長は著しく 特に免疫グロブリン G(IgG) を中心とした抗体医薬品については 212 年に 46 億ドルであった市場規模が 218 年には 772 億ドルまで拡大すると予測されている 1)
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細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の アサリニンの測定 Agilent InfinityLab Poroshell 2 EC-C8.9 µm カラム アプリケーションノート 製薬 著者 Rongjie Fu Agilent Technologies Shanghai 概要 細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の活性化合物アサリニンをサブ 2 µm の Agilent
研究22／p eca
非ラベル化アミノ酸分析カラムを用いた LC/MS による遊離アミノ酸分析の検討 バイオ系チーム 清野珠美, 廣岡青央 要旨本チームで従来行っていた, ガスクロマトグラフィーを用いたプレラベル化法による遊離アミノ酸分析は, アミノ酸のラベル化という前処理があるものの,1 試料の分析時間が10 分以内という迅速分析が可能であった しかし, 天然アミノ酸の1つで, 清酒の苦味に寄与するアミノ酸であるアルギニンが検出できないという欠点があった
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2017 年 2 月 8 日第 19 回医薬品品質フォーラムシンポジウム 規格及び試験方法の合理化 (1) リスクベースの合理化アプローチ 国立医薬品食品衛生研究所薬品部 坂本知昭 本発表は演者の個人的見解を示すものです 現行の 規格及び試験方法 について 試験を適切に行うための情報が集約されたもの ( 試験者が操作をイメージ可能 ) 第三者でも適切な試験の実施が可能 ( 客観的情報を与える役割 )
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PDD 検出器の直線性 ジーエルサイエンス株式会社 応用技術部 菅野了一 パルス放電型光イオン化検出器 Valco PDD (Pulsed Discharge Photo-Ionization Detector) ヘリウムガスのパルス放電によって得られる光量子 (Photon) をイオン化のエネルギー源とした検出器です PDD 検出器の構造 放電ガス入口 光量子を放出 放電 He Pt を先端に付けた放電電極を持つ石英の円筒
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HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
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2015.05.29 現在 GPC 簡易操作マニュアル ( 詳しい使い方や流速などの変更の仕方は装置マニュアルを参考すること ) Special thanks to:dr. Sueki [ 使用前に処理 チェックしておくこと ] 使用するクロロホルムが十分であるかどうか 足りなければ 適宜フィルターを使ってろ過 この GPC はクロロホルムのみが使用可能 ( 安定化剤にアミレンを含むものは不可 エタノールを安定化剤として含むものを使うこと
LC LC ACQUITY UPLC H-Class ACQUITY UPLC CSH C mm 1.7 µm : THF/ 2/8 A 1 mm / 4/6 THF 2 mg/ml THF/ 2 THF 2 ACQUITY UPLC CSH C 18
ACQUITY UPLC H-Class/QDa Nihon Waters K.K., Tokyo, Japan TAG 1 3 1 1 8 9 TAG TAG TAG TAG TAG UV UV APCI ESI MS TAG Sn-2 Sn-3 Sn-1 C18: ACQUITY UPLC CSH C 18 ACQUITY UPLC H-Class 1. ACQUITY QDa TAG ACQUITY
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高速液体クロマトグラフィー (PLC) の基礎と操作法 分子機能解析化学研究室 M2 池田豊 クロマトグラフィーとは? 互いに混じり合わない二つの相 固定相とそれと接しながら流動する移動相とで構成された系の中で 物質を分離する方法のこと 移動相に液体を用いた方法が液体クロマトグラフィー (liquid chromatography LC) である PLC で測定できること UV-Vis スペクトルから物質の濃度を定量
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JP システムによる 注入回数 3000 回以上 のルーチン製剤分析の実現 分析スループットの向上と使用溶媒量の削減 分析効率の向上 日本薬局方 (JP) は 薬事法第 41 条第一項の規定に基づき医薬品の品質を適性に担保するための公的な規範書であり 多くの医薬品の分析法は JP 法を基に開発されます また 一方では最新の技術を積極的に導入することによって 分析法の質を向上すると同時に効率性の向上
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Agilent A-Line セーフティキャップ : 溶媒蒸発の抑制 技術概要 はじめに HPLC および UHPLC システムの移動相は 独特なキャップ付きの溶媒ボトルで通常提供されます ( 図 1) 溶媒ラインは移動相から始まり ボトルキャップを通った後 LC システムに接続されます 溶媒ボトルのキャップの重要性は クロマトグラフィーシステムのラボの安全性および性能において見落とされることがしばしばあります
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改正 RoHS 指令の動向と 新規対象物質の分析方法について 日本電子株式会社 MS アプリケーション部 橋本将宏 発表内容 改正 RoHS 指令について 熱脱着 /GC/MSと溶媒抽出/GC/MSについて JEOLがお勧めする測定方法について メンテナンスについて まとめ 2 3 RoHS 指令 RoHS( ローズ ) 指令は 電子 電気機器における特定有害物質の使用制限についての欧州連合 (EU)
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装置取扱いマニュアル (TOSOH HLC-8320GPC EcoSEC) 作成者橋本 2011.11.30 1 装置 パソコンの立ち上げ ~ ウォームアップまで 1 まずは装置右裏の電源スイッチがオンになっていることを確認 ( 普段は装置の ON OFF はパソコン経由で行うので電源は ON のままで大丈夫 ) 2 パソコンの電源を ON にしてパソコンを立ち上げる 3 GPC のソフトを立ち上げる
はじめに 液体クロマトグラフィーには 表面多孔質粒子の LC カラムが広く使用されています これらのカラムは全多孔質粒子カラムの同等製品と比べて 低圧で高効率です これは主に 物質移動距離がより短く カラムに充填されている粒子のサイズ分布がきわめて狭いためです カラムの効率が高いほど 分析を高速化で
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次世代型シリカモノリスカートリッジカラム MonoTower TM C18 次世代型シリカモノリスカートリッジカラム MonoTower TM C18 MonoTower TM C18 モノリスカートリッジを連結することで高い理論段数を低圧力で実現 粒子充填型 ODS カラム (3 μm, 250 3.0 mm I.D.) 15.5 MPa 分離不充分 (500 3.0 mm I.D.) 14.5
すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :
モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL
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Web で学ぶ 平滑表面上に形成された高分子電解質積層膜のゼータ電位 本資料の掲載情報は, 著作権により保護されています 本情報を商業利用を目的として, 販売, 複製または改ざんして利用することはできません 540-0021 1 2 TEL.(06)6910-6522 192-0082 1-6 LK TEL.(042)644-4951 980-0021 TEL.(022)208-9645 460-0008
よくある指摘事項（２）
平成 27 年 3 月 19 日 定量法中の計算式の一例 表示量に対する ( 分子量 ) の量 (%) = 標準品の量 (mg) Q Ta /Q Sa 1 日量の平均質量 (mg)/ 試料の秤取量 ( mg) 100/1 日量の表示量 (mg) 錠剤, 分包散剤, 丸剤, カプセル剤のように 1 個で数えられるものにあっては, それぞれの質量偏差のために生ずるバラツキを補正し, 平均質量を知るため定量に必要とする量より多い試料をとる.
内容 1. セミ分取 HPLC システム 応用例 留意点 2. 超臨界流体クロマトグラフィー (SFC) を使用した分取の紹介
見れば得する! セミ分取システムの実用的な使い方 内容 1. セミ分取 HPLC システム 応用例 留意点 2. 超臨界流体クロマトグラフィー (SFC) を使用した分取の紹介 医薬品や天然物質などから 目的の化合物を高純度で単離 精製することを目的とした HPLC セミ分取 HPLC: 分取 HPLC とは カラム内径が 10mm 以上 50mm 未満のカラムを用いた分取 HPLC 分取 HPLC:
14551 フェノール ( チアゾール誘導体法 ) 測定範囲 : 0.10~2.50 mg/l C 6H 5OH 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の ph が ph 2~11 であるかチェックします 必要な場合 水酸化ナトリウム水溶液または硫酸を 1 滴ずつ加えて ph を調整
14551 フェノール ( チアゾール誘導体法 ) 0.10~2.50 mg/l C 6H 5OH 結果は mmol/l 単位でも表示できます 2. ピペットで 10 ml の試料を反応セルに取り ねじぶたで閉じて攪拌します 3. グレーのミクロスプーンで 1 回分の試薬 Ph-1K を加えて ねじぶたでセルを閉じます 4. セルをよく振とうして 固体物を溶かします 5. 緑のミクロスプーンで 1
2695.book
2695 Separations Module 日本ウォーターズ ( 株 ) ACG ALLI02-01 Rev:2 TEL : 0120-800-299 FAX : 03-3471-7116 E-Mail : jp_support@waters.co.jp HomePage : http://www.waters.co.jp/ おことわり 本書の内容は永久的なものでなく 予告なしに変更される場合があります
Taro-試験法新旧
食品に残留する農薬 飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について ( 別添 ) ( 傍線部分は改正部分 ) 改正後 目次 現行 目次 第 3 章 個別試験法 第 3 章 個別試験法 ジヒドロストレプトマイシン ストレプトマイシン スペクチノ ジヒドロストレプトマイシン ストレプトマイシン スペクチノ マイシン マイシン及びネオマイシン試験法 ( 畜水産物 ) 及びネオマイシン試験法 (
島津ジーエルシー総合カタログ2017【HPLCカラム】
https://solutions.shimadzu.co.jp/glc 127HGLC CATALOG 2017 2017 年 12 月 1 日をもちまして 株式会社資生堂のクロマト事業は株式会社大阪ソーダへ譲渡されました カプセルパック 大阪ソーダ ポリマーコート型充てん剤 CAPCELL PAK 化粧品で培われた技術の一つである粉体表面処理技術を応用することにより 新奇なポリマーコート型充てん剤
有害大気汚染物質測定方法マニュアル（平成23年3月改訂）
第 2 章大気中の酸化エチレン及び酸化プロピレンの測定方法 固相捕集 - 溶媒抽出 - ガスクロマトグラフ質量分析法 1 測定方法の概要グラファイトカーボン系吸着剤を臭化水素酸に含浸させ乾燥させたものを充てんした捕集管に大気試料を通気し 酸化エチレンを誘導体化して2-ブロモエタノールとし また 酸化プロピレンを誘導体化して1-ブロモ-2-プロパノール及び2-ブロモ-1-プロパノールとして採取する 採取した試料はトルエン
Mastro -リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について-
学会発表資料 _ 抜粋 リン酸基含有化合物分析に対する新規高耐圧ステンレスフリーカラムの有用性について 佐藤友紀 1,3, 山口忠行 2, 尾坂裕輔 2, 山本祝久 1 ( 株式会社島津ジーエルシー 1, 株式会社島津製作所 2, 独立行政法人国立循環器病研究センター薬剤部 3) はじめに リン酸基含有化合物や 属キレート性のある化合物は, 分析を う際にテーリング現象や吸着現象が起こる事が一般的に知られている
: 固相抽出法によってサンプル前処理を効果的に行うためには 目的物質の化学的性質 と 現 在の系に使用されている溶媒 の 2 つの情報を把握することが必要です 以下に例を挙げて 固相抽出法における前処理メソッドを確立させる過程の概念を示します 例えば 目的物質が右図のような化学構造であるとします こ
固相抽出の基礎と選び方 固相抽出はサンプル前処理の基本的な手法の一つです 本冊子では固相抽出法を効果的に行うための基礎と 手法の開発 改善のための考え方 固相の選び方について説明します 目次 第一部 : 固相抽出の基礎 はじめに 2 1. 固相抽出とは 3 2. 固相の保持メカニズム 4 3. 固相抽出の原材料 5 4. 固相抽出の手順 7 5. 固相抽出に使用する溶媒 8 6. 固相抽出カラムの形状
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充実したラインナップで 正確な分析結果を実現する アジレントのシリンジ オートサンプラシリンジとカラーマニュアルシリンジ 目次 豊富なラインナップが揃ったアジレントのシリンジ...2 用途に合わせたシリンジの選択方法...4 ニードルゲージ...5 ニードル形状...6 ニードルの先端形状...6 オートサンプラシリンジ...7 カラーマニュアルシリンジ...16 豊富なラインナップが揃ったアジレントのシリンジは
<4D F736F F F696E74202D204C435F B F8CF897A C C CC8A4A94AD8EE896405F F6E2E B8CDD8AB B83685D>
効率的な HPLC メソッドの開発手法 基礎から最新手法まで アジレント テクノロジー ( 株 ) Page 1 HPLC メソッド開発の流れ メソッドのゴールを決める メソッドのパラメータをスクリーニングする カラム - 固定相の選択 移動相 - 有機溶媒 緩衝液と ph 組成 グラジエント条件 カラム温度 検出条件 スクリーニング結果をもとにメソッドを最適化 メソッドの頑健性を評価 メソッドバリデーション
1. 編集画面へのアクセス 1.1 データの選択 プロジェクト画面から結果テーブル ( 結果セット または 結果 ) を表示します 印刷したい結果データを選択します サマリーしたい結果データを全て選択して下さい 生データ ( サンプルセット インジェクション チャンネル テーブル ) からもレポート
レポートの効果的利用 サマリーレポートを中心に Empower のレポート書式をご紹介します レポートの基本サマリーレポート例と作成手順 システムスータビリティレポート トラッキングレポート 承認レポート クロマトサマリー横並びクロマトグラム & 積み重ねクロマトグラム N=X 回のデータを平均する 複数検出器のデータをサマリする PEMPI060300 Tips -1 1. 編集画面へのアクセス
アジレントのラボ投資ガイド [1] に加えて このホワイトペーパーでは 1260 Infinity II Prime LC の新機能により 従来の LC システムと比べて年間 900 万円 * 以上の経済価値がいかにしてもたらされるかを紹介します 経済価値には 1) 運用コストの削減 2) ダウンタ
![アジレントのラボ投資ガイド [1] に加えて このホワイトペーパーでは 1260 Infinity II Prime LC の新機能により 従来の LC システムと比べて年間 900 万円 * 以上の経済価値がいかにしてもたらされるかを紹介します 経済価値には 1) 運用コストの削減 2) ダウンタ](/thumbs/91/105078624.jpg "アジレントのラボ投資ガイド [1] に加えて このホワイトペーパーでは 1260 Infinity II Prime LC の新機能により 従来の LC システムと比べて年間 900 万円 * 以上の経済価値がいかにしてもたらされるかを紹介します 経済価値には 1) 運用コストの削減 2) ダウンタ")
ホワイトペーパー InfinityLab LC シリーズによる液体クロマトグラフィーの投資対効果 (ROI) の向上 Agilent 1260 Infinity II Prime LC がもたらす経済価値 はじめに Agilent InfinityLab LC シリーズは 液体クロマトグラフィー分析において優れた効率を実現します 2017 年に InfinityLab LC シリーズに新製品の Agilent
Microsoft PowerPoint - 5_Comprehensive_MethDev_Solution.ppt [互換モード]
![Microsoft PowerPoint - 5_Comprehensive_MethDev_Solution.ppt [互換モード]](/thumbs/101/150328884.jpg "Microsoft PowerPoint - 5_Comprehensive_MethDev_Solution.ppt [互換モード]")
1 自動メソッド開発 Method Development solution 問題 : よりよい分離を得るには? セッション 1 HPLCメソッド開発の基本 from John Palmer www.separationnow.com/agilentwebinars 7.00 6.00 R s = N α 1 α k ' k 4 2 ' 2 + 1 選択性 5.00 Resolution 4.00
中面 2 Hot News Vol 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性
中面 2 Hot News Vol.13 2012.07 2012.09 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性が高い 下記の結果より 分離係数 α が同等で 粒子 サイズ間で 1 Aeris Peptide XB-C18
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透析液ライン管理のエキスパートを目指して 第 20 回兵庫県臨床工学技士会定期学習会 臨床現場における透析液ラインの洗浄消毒法選択とその効果 課題 過酢酸を含む消毒剤の選択 田岡正宏 1 目的 1) 消毒の効果 薬剤の種類の 2 剤化 2) 消毒時間の短縮化 1 日の使用薬剤の 1 剤化 使用薬剤の選択 透析液ライン管理に用いられる洗浄剤の種類と特徴 過酢酸を含む消毒剤の組成 過酢酸濃度順 過酢酸
4. コントローラーに行いたい分析条件の FILE No. を入力し yes START キーでファイルのプログラムが実行されるので プロッターでプロットしながら (SHIFT DOWN PLOT ENTER の順にキー操作 ) で平衡化を行う キー操作部位 表示画面 Figure 3. コントロー
HPLC 操作マニュアル 2010. 2 月作成中村好恵 分析前に 使用溶媒はフィルター濾過後 5 分程度 sonicate して脱気しておくこと 溶媒をセットしてから以下の作業を行う プロッター (UV) ディテクター (RI) カラムオーブン ディテクター (UV) コントローラー プロッター (RI) ポンプ (A B) オートサンプラー Figure 1. 各部分の名称 操作手順 1. コントローラーの電源を入れる
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH ~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH 4 0.20~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 2. ピペットで 1.0ml の試料を反応セルに取り ねじぶたで閉じて攪拌します 3. 青の計量キャップで 1 回分の試薬 NH 4-1K を加えて ねじぶたでセルを閉じます
HPLCによるUSP関連物質分析条件のUPLC分析への移管と開発
HPL による USP 関連物質分析条件の UPL 分析への移管と開発 No. 720001866J はじめに 本アプリケーションでは HPL によるミルタザピンの純度分析 (USP) の Waters QUITY UPL システムへの移管についてご紹介します このシステムは 小さな粒子径 (1.7μm) の QUITY UPL H カラムを用い 伝統的な HPL のパフォーマンスを凌駕するものです
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連続分注器ソコレックス SH シリーズ ソコレックス SH 173 クラシック ソコレックス SH 174 プレミアム ソコレックス SH 163 クラシック 2 リング 163 164 173 174 2 リングハンドル ピストルハンドル スタンダードなものから耐食性モデルまで 信頼できるスイス製の実験用連続分注器です 注射器のように体積式で分注するタイプなので 粘度のあるサンプルなども定量を連続的に分注することを実現
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
有害化学物質の環境汚染実態の解明と分析技術の開発に関する研究 LC/MS/MS を用いた 4- メチルベンジリデンカンファーの分析法の検討 大月史彦, 吉岡敏行, 山辺真一, 新和大, 山本淳 ( 水質科 )
有害化学物質の環境汚染実態の解明と分析技術の開発に関する研究 LC/MS/MS を用いた 4- メチルベンジリデンカンファーの分析法の検討 大月史彦, 吉岡敏行, 山辺真一, 新和大, 山本淳 ( 水質科 ) 岡山県環境保健センター年報 37, 17 ー 27, 213 調査研究 有害化学物質の環境汚染実態の解明と分析技術の開発に関する研究 LC/MS/MSを用いた4- メチルベンジリデンカンファーの分析法の検討
Empower3 Feature Release (FR) 2 の新機能 コンピュータ要件パーソナルまたはクライアント項目 OS CPU メモリハードディスク 最低条件 Windows 7 Enterprise または Professional SP1 64 ビット Windows XP Profe
Empower3 Feature Release (FR) 2 の新機能 コンピュータ要件パーソナルまたはクライアント項目 OS CPU メモリハードディスク 最低条件 Windows 7 Enterprise または Professional SP1 64 ビット Windows XP Professional SP3 32 ビット ( クライアントのみ ) Intel Core 2 Duo 2.13GHz
ソバスプラウトのフラボノイド・アントシアニン分析法
2) ソバスプラウトのフラボノイド アントシアニンの分析 ( 独 ) 農研機構東北農業研究センター渡辺満 はじめにブロッコリーやマスタードをはじめ, 多くのスプラウトが利用されるようになった. 農薬を使わないで栽培できる安全面でのメリットや, ビタミン等の栄養成分が豊富なことが大きな要因である. それに加えブロッコリースプラウトに豊富に含まれるスルフォラファンのように, スプラウトを特徴づける機能性成分の存在も魅力となっている.
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セレクションガイド 目次 ヒントとテクニック 固相抽出とサンプル前処理の詳細情報については www.agilent.com/chem/jp をご覧ください 新世代のポリマ系 SPE 製品 Agilent Bond Elut Plexa についての詳細は個別カタログをご覧ください ( 資料番号 5990-8589JAJP) 3 4 6 8 9 10 11 11 Captiva ND Captiva ND
Microsoft PowerPoint - マトリックス効果対策と検量線について2 [互換モード]
![Microsoft PowerPoint - マトリックス効果対策と検量線について2 [互換モード]](/thumbs/99/141870610.jpg "Microsoft PowerPoint - マトリックス効果対策と検量線について2 [互換モード]")
マトリックス効果による異常回収率の対策について ~ PEG 共注入による対策 ~ 株式会社アイスティサイエンス マトリックス効果対策 異常回収率の原因は? 原因として注入口やカラムやイオン化室 (MS の場合 ) などの活性点が異常回収率 (100% 以上 ) を引き起こしていると考えられる 標準試料 ( スタンタ ート ) スタンタ ート 活性点 10 マトリックスを含んだ標準試料 (e.g. 添加回収試験
1. 測定原理 弱酸性溶液中で 遊離塩素はジエチル p フェニレンジアミンと反応して赤紫色の色素を形成し これを光学的に測定します 本法は EPA330.5 および US Standard Methods 4500-Cl₂ G EN ISO7393 に準拠しています 2. アプリケーション サンプル
00595 塩素 (DPD 法 ) 遊離塩素の測定 測定範囲 : 0.03~6.00mg/l Cl 2 結果は mmol/l 単位でも表示できます 2. ピペットで 5.0ml の試料を丸セルに取ります 3. 青のミクロスプーンで 1 回分の試薬 Cl 1 を加えて ねじぶたで閉じます 4. セルをよく振とうして 固体物を溶かします 5. 反応時間 :1 分間 6. 各セルをセルコンパートメントにセットし
Agilent BioHPLC HPLC/UHPLC /
Agilent BioHPLC HPLC/UHPLC / HPLC/UHPLC ( Å Å ) BioHPLC MPa.. µm UHPLC Poroshell ( ) Agilent AdvanceBio RP-mAb : AdvanceBio RP-mAb Poroshell mab Agilent AdvanceBio :.7 µm C AdvanceBio Agilent Poroshell
P TOYOPEARL TOYOPEARL DEAE-650S, M, C TOYOPEARL CM-650S, M, C TOYOPEARL SP-650S, M, C TOYOPEARL SuperQ-650S, M, C TOYOPEARL QAE-550C TOYOPEARL
P0300101 TOYOPEARL TOYOPEARL DEAE-650S, M, C TOYOPEARL CM-650S, M, C TOYOPEARL SP-650S, M, C TOYOPEARL SuperQ-650S, M, C TOYOPEARL QAE-550C TOYOPEARL SP-550C TOYOPEARL MegaCapSP-550EC ご使用の前に この製品を使用する前に,
LC/MS による農薬等の一斉試験法 Ⅲ( 畜水産物 ) の妥当性評価試験結果 ( 平成 24~25 年度 ) 平成 30 年 4 月 医薬 生活衛生局食品基準審査課 1. 妥当性評価試験の概要一斉試験法の妥当性評価試験にあたっては 試験法の汎用性を考慮し複数の機関で実施した結果から試験法の評価を行
LC/MS による農薬等の一斉試験法 Ⅲ( 畜水産物 ) の妥当性評価試験結果 ( 平成 24~25 年度 ) 平成 30 年 4 月 医薬 生活衛生局基準審査課 1. 妥当性評価試験の概要一斉試験法の妥当性評価試験にあたっては 試験法の汎用性を考慮し複数の機関で実施した結果から試験法の評価を行った 実施に当たっては 3 機関において それぞれ添加試料を 1 日 1 回 (2 併行 ) 2 日間分析する枝分かれ実験計画
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2017/09/25 GC/MS 用ダイオキシン類自動前処理装置 ~ 新型精製カラムを用いた内標準物質回収率と精製効果排ガス試料 ~ 1. はじめに JIS K 0311: 2008 排ガス中のダイオキシン類の測定法 及び JIS K 0312: 2008 工業用水 工場排水中のダイオキシン類の測定法 の 6.1 試料の前処理の概要において JIS に挙げた精製操作以外の操作であっても 次の条件を満たすことが確認されれば用いても良いと記載され
第２章マウスを用いた動物モデルに関する研究
. ホルムアルデヒドおよびトルエン吸入曝露によるマウスのくしゃみ様症状の定量 およびトルエン代謝物の測定 研究協力者 : 欅田尚樹 嵐谷奎一 ( 産業医科大学産業保健学部 ) (1) 研究要旨ホルムアルデヒド曝露により特異的にくしゃみの増加が観察されたが トルエン曝露でくしゃみの誘発はなかった トルエンの曝露指標として 尿中代謝産物である馬尿酸を測定した 曝露直後には高く翌日には正常レベルに戻っており
JAJP.indd
高分解能 GC/Q-TOF と Low-Energy EI イオン源による食品マトリックス中の農薬および汚染物質のスクリーニング アプリケーションノート 著者 Kai Chen and Jennifer Sanderson Agilent Technologies, Inc. Santa Clara, CA, USA 概要 食品中の汚染物質のスクリーニングへの需要が高まっていますが これには効率的で高感度の手法が必要になります
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Agilent 789B GC システムと 7697A ヘッドスペースサンプラを用いた水サンプル中揮発性ハロゲン化炭化水素および芳香族炭化水素と有機リン殺虫剤の分析 アプリケーションノート 環境 著者 Chunxiao Wang Agilent Technologies (Shanghai) Co Ltd. 41 YingLun Road Waigaoqiao Free Trade Zone Shanghai
> レンジの設定 (p.10): スペクトルモニターのウインドウ内で右クリック 設定 収集範囲の開始と終了の値を設定 終了 > チューブの先にシリンジをセットして ( 出来るだけ一定強度で ) インジェクション開始 >Positive Mass の場合 +23(+ ナトリウム ) もしくは +1(+
AccuTOF(ESI) の使い方 2012/08/30 鈴木 0. 使用前にその日の最初の方は サンプル注入部位がついている黒いボックス (ESI の装置 ) を取り外して 内部のコーン ( 銀色 ) 部分をメタノールで拭いてください 1. サンプルの調整 > 原則的に 1mg/l (1ppm) 以下にする 最大でも 10mg/l (10ppm) > 溶かす溶媒は基本的には MeOH 溶けない場合は
目次 ODSA-P2 1.SGC センサガスクロについて 1)SGC の測定原理 2)SGC の特徴 3) 硫化水素定量方法 4) データ解析方法 p.3 2. 硫化水素測定器 ODSA - P 2の基本性能 1) 測定精度 2) 再現性 3) 硫化水素以外のガスの影響 p.6 3. 精度よい測定の
センサガスクロ Sensor Gas Chromatograph 硫化物測定器 ODSA-P2 Technical Information エフアイエス株式会社 目次 ODSA-P2 1.SGC センサガスクロについて 1)SGC の測定原理 2)SGC の特徴 3) 硫化水素定量方法 4) データ解析方法 p.3 2. 硫化水素測定器 ODSA - P 2の基本性能 1) 測定精度 2) 再現性
島津ジーエルシー総合カタログ2017【HPLCカラム】
HPLCカラム 01 P h e n o me n ex 進化した キネテクス コアシェル テクノロジー カラムが発揮する高分離能の秘訣はコアシェル粒子の構造とその製造法です 球形無孔性シリカコアの周り に均一な多孔性シリカシェルを一層一層合成して 製造します この精密な構造と業界トップクラスのパッキング技 術を組み合わせることによって 優れた再現性と非常に高い理論段数を有するカラムが実現します コアシェル粒子
土壌含有量試験（簡易分析）
土壌中の重金属の 簡易 迅速分析法 標準作業手順書 * 技術名 : ストリッピング ボルタンメトリー法 ( 超音波による前処理 ) 使用可能な分析項目 : 砒素溶出量, 砒素含有量 実証試験者 : 北斗電工株式会社 株式会社フィールドテック * 本手順書は実証試験者が作成したものである なお 使用可能な技術及び分析項目等の記載部分を抜粋して掲載した 1. 適用範囲この標準作業手順書は 環告 18 号に対応する土壌溶出量試験
SEC-SAXS Manual (UPLC (Waters ACQUITY) 版 ) Ver buffer 交換 カラムの平衡化 1A 施設所有のカラムが既に接続されそれを利用する場合 1B ご自分の持ち込んだカラムを接続する場合 1A 施設所有のカラムが既に接続さ
SEC-SAXS Manual (UPLC (Waters ACQUITY) 版 2017.02.13) Ver. 1.0 1 buffer 交換 カラムの平衡化 1A 施設所有のカラムが既に接続されそれを利用する場合 1B ご自分の持ち込んだカラムを接続する場合 1A 施設所有のカラムが既に接続されそれを利用する場合前提システム (UPLC 分光光度計 PILATUS) はすべて接続 起動済みカラムは接続され
TNT820-1 化学的酸素要求量 (COD) (DR1900 用 ) DOC 加熱分解法方法 ULR (1~60 mg/l COD) TNTplus TM 820 用途 : 下水 処理水 地表水 冷却水 : 本測定方法は 分解を必要とします 測定の準備試薬パッケ
TNT820-1 化学的酸素要求量 (COD) (DR1900 用 ) DOC316.53.01103 加熱分解法方法 10211 ULR (1~60 mg/l COD) TNTplus TM 820 用途 : 下水 処理水 地表水 冷却水 : 本測定方法は 分解を必要とします 測定の準備試薬パッケ-ジを確認してください本手順書は 右写真のパッケ-ジ試薬が対象です 異なるパッケ-ジの TNT820
SCI-2007-R001
分析報告書 分析情報 分析課題名弊社分析コード分析の目的報告書提出日分析担当者 乳がん幹細胞のリン酸化プロテオミクス乳がん幹細胞のリン酸化プロテオームを遺伝子ノックダウンの有無の間で定量的に比較する 2014 年 8 月 5 日 分析委託者機関名ご担当者名ご所属ご所属先住所 電話 分析施設 236-0004 横浜市金沢区福浦 3-9 横浜市立大学先端医科学研究棟産学連携ラボ内 ( 株 ) メディカル
Empower 2 クイックガイド -e2695 Empower TM 2 クイックガイド Aliance e2695 システム クイックスタート編 Rev2.01 日本ウォーターズ株式会社 TEL: Fax: HomePage :
Empower TM 2 クイックガイド Aliance e2695 システム クイックスタート編 Rev2.01 日本ウォーターズ株式会社 TEL:0120-800-299 Fax:03-3471-7118 HomePage :http://www.waters.com/jp irequest Web サポート :http://www.waters.com/irequest Empower トラブルシューティング
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LC/Q-TOFを用いた環境関連化合物の分析第 1 部 : 染料と色素 アプリケーション 環境 著者 JimLau,Chin-KaiMeng,andJenniferGushue AgilentTechnologies,Inc. 285CentervilleRoad Wilmington,DE1988 USA VimalBalakrishnanandMehranAlaee EnvironmentCanada
平成24年度 化学物質分析法開発報告書
1,3- -5,5- -2,4-1,3-Dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione 1,3- -5,5-1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin CAS 118-52-5 C 5 H 6 Cl 2 N 2 O 2 1,3- -5,5- -2,4-197.1 195.986 1) 132 C 1) 1.5 (d 2 2 )* 1).21
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Bond Elut ポリマー SCX 固相抽出と高速液体クロマトグラフによるリンゴ果汁残留ベンゾイミダゾール系防カビ剤の定量 アプリケーション 食品の安全 著者 Chenhao Zhai Yun Zou Agilent Technologies Co., Ltd. 412 Ying Lun Road Waigaoqiao Free Trade Zone Shanghai 200131 China 概要高速液体クロマトグラフ
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass
![生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass](/thumbs/104/163903931.jpg "生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric ass")
生物学に関する実験例 - 生化学 / 医療に関する実験例 ラジオアッセイ法によるホルモン測定 [ 目的 ] 本実習では, 放射免疫測定 (Radioimmunoassay,RIA) 法による血中インスリンとイムノラジオメトリックアッセイ ( 免疫放射定測定 Immunoradiometric assay, IRMA) 法による血清中のレニンを定量を通して 今日用いられている種々のインビトロ検査法の原理並びに両者の違い等を理解する
グリホサートおよびグルホシネートの分析の自動化の検討 小西賢治 栢木春奈 佐々野僚一 ( 株式会社アイスティサイエンス ) はじめに グリホサートおよびグルホシネートは有機リン化合物の除草剤であり 土壌中の分解が早いことから比較的安全な農薬として また 毒劇物に指定されていないことから比較的入手が容
グリホサートおよびグルホシネートの分析の自動化の検討 小西賢治 栢木春奈 佐々野僚一 ( 株式会社アイスティサイエンス ) はじめに グリホサートおよびグルホシネートは有機リン化合物の除草剤であり 土壌中の分解が早いことから比較的安全な農薬として また 毒劇物に指定されていないことから比較的入手が容易な農薬として広く使用されている 両化合物は極性が極めて高く一斉分析法に適していないことから 厚生労働省より個別分析法が通知されている
本品約2g を精密に量り、試験液に水900mLを用い、溶出試験法第2法により、毎分50回転で試験を行う
ベンフォチアミン 138.3mg/g ピリドキシン塩酸塩 100mg/g シアノコバラミン 1mg/g 散 Benfotiamine 138.3mg/g Pyridoxine Hydrochloride 100mg/g and Cyanocobalamin 1mg/g Powder 溶出性 6.10 本品約 0.5g を精密に量り, 試験液に水 900mL を用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う.
(Microsoft Word - QP2010\223\374\216D\216d\227l\217\221\201i\215\305\217I_)
仕様書 ガスクロマトグラフ質量分析計 (GC/MS) 平成 24 年 12 月 国立大学法人愛媛大学 I. 仕様書概要説明 1. 調達の背景及び目的本装置は文部科学省による 研究拠点形成費等補助金 ( 卓越した大学院拠点形成支援補助金 ) の補助金により調達するものである 環境化学の分野では QA/QC に対する要求が近年厳しくなっており 質量分析装置による高精度かつ高感度な定量を維持 保証しなければならない
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J&W DB-Sulfur SCD GC カラムとイナートフローパスを用いた石油留分中の硫黄化合物の分析 アプリケーションノート エネルギー 化学 著者 Yun Zou and Chunxiao Wang Agilent Technologies Shanghai Ltd 概要 Agilent イナートフローパス GC/SCD と Agilent J&W DB-Sulfur SCD カラムを用いて
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危険ドラッグ中の指定薬物試験検査結果について - 平成 25 年度 ~ 平成 27 年度 - 佐藤真由美, 山形明広, 萩原彩子, 石井崇司, 立原幹子, 小室道彦, 大曽根圭子 要旨 平成 25 年度から平成 27 年度に当所にて行った危険ドラッグ中の指定薬物検査について試験結果を報告する 買上げ検査を行い, 20 検体, 粉末状 7 検体, 液体状 7 検体について GC/MS を用いたスクリーニング検査を実施した
酢酸エチルの合成
化学実験レポート 酢酸エチルの合成 2008 年度前期 木曜 学部 学科 担当 : 先生 先生実験日 :200Y 年 M 月 DD 日天候 : 雨 室温 23 湿度 67% レポート提出 :200Y 年 M 月 DD 日共同実験者 : アルコールとカルボン酸を脱水縮合すると エステルが得られる エステルは分子を構成するアルキル基に依存した特有の芳香を持つ 本実験ではフィッシャー法によりエタノールと酢酸から酢酸エチルを合成した
ISOSPIN Blood & Plasma DNA
血液 血清 血しょうからの DNA 抽出キット ISOSPIN Blood & Plasma DNA マニュアル ( 第 2 版 ) Code No. 312-08131 NIPPON GENE CO., LTD. I 製品説明 ISOSPIN Blood & Plasma DNA( アイソスピンブラッド & プラズマ DNA) は 血液 血清 血しょうから DNAを抽出するためのキットです 本キットは
■ 質量分析計の原理 ■
質量分析装置 1, 質量分析法とは? 質量分析法 (Mass Spectrometry, 以下 MS と略す ) は 極めて少量の試料 (1mg 以下, 最低必要量は 1 mmol/l の溶液が数 μl あれば測定可能 ) で 信頼性のある分子量を測定する方法である 実際には試料を高真空下 適当な方法でイオン化し そのイオンを電磁気的に分離して検出を行う 元素分析と MS を組み合わせれば 試料の分子式が決定できる
センサガスクロマトグラフ
センサガスクロマトグラフ センサガスクロマトグラフ Sensor Gas Chromatograph 簡単小型高感度 微量ガスを高感度測定 センサガスクロマトグラフ (SGC) は 検出器に超高感度半導体ガスセンサー カラムにオリジナル小型カラムを採用することにより 試料中目的ガス濃度の短時間 & 高感度測定を実現しました ガス種にあわせて 本体の選択が可能です センサガスクロの特長 微量ガスを高感度測定
ホルモン測定装置原案マニュアル（仮）
HPLC 装置 ( 資生堂 NANOSPACE SI-2) 操作マニュアル (205 年 8 月 7 日改訂 ) 前処理移動相 (A) 前処理移動相 (B) (05hPa 以下 ) 空気抜き ライン切替 温度調整 (35 度 ) 分析サンプルを入れる a b a 反時計回り (80 度 ) で廃棄 前処理カラム濃縮カラム分析カラム気泡注意基本は WASH 図 分析装置概略図
異なる LC 間での分析法移管のポイント : HPLC UPLC 間のシームレスな分析法移管 日本ウォーターズ株式会社 ケミストリーソリューションセンター 分析展 2010/ 科学機器展 2010 新技術説明会 9 月 2 日 13:45~14: Nihon Waters K.K. 分
異なる LC 間での分析法移管のポイント : HPLC UPLC 間のシームレスな分析法移管 日本ウォーターズ株式会社 ケミストリーソリューションセンター 分析展 2010/ 科学機器展 2010 新技術説明会 9 月 2 日 13:45~14:35 2010 Nihon Waters K.K. 分析法移管の種類 LC 装置間での移管 既存分析法を同じまたは 同等の カラムを用いて異なる装置間で移管
1 WSV SIR m/z Analyte RT (Min) SIR m/z Cone voltage (V) Ascorbic Acid (C).91 177 2 Thiamine (B1) 1.1 265 5 Nicotinic Acid (B3) 1.27 124 15 Pyridoxal (
ACQUITY UPLC H-Class ACQUITY QDa Mark E. Benvenuti, Dimple Shah, and Jennifer A. Burgess Waters Corporation, Milford, MA, USA MS ACQUITY QDa UPLC HPLC UV ACQUITY QDa LC EC 1925/26 CFR 21 HPLC 1 LC-MS ACQUITY
Microsoft PowerPoint - 多核NMRへの応用_提出版.pptx
多核 NMR の応用 ~ 19 F NMRを用いた定量分析 ~ 第 1 回定量 NMRクラブ (2012/12/4) 産業技術総合研究所計測標準研究部門有機分析科バイオディカル標準研究室山﨑太一 1 定量 19 FNMR 法の開発目的 フッ素化合物は生化学におけるスクリーニングや材料科学におけるポリマー分析等幅広く用いられている 分子構造解析や酵素活性等の速度論解析に使用 19 FNMR を用いた高精度な定量法開発は重要!
(Microsoft Word - FlowPRA\220\335\222\350ADC.docx)
Navios における FlowPRA プロトコルの自動感度設定 設定に必要な試薬 機器類 1.) プロトコルの 動感度設定には以下のベックマン コールター社製の試薬が必要です 製品番号製品名内容定価 177018 QuickComp 2 キット CD45-FITC/CD45-PE 各 1 ml(50 テスト ) 32,000 6607023 CYTO-COMP Cell キット 10 テスト 5
ブラザー純正消耗品のご案内
ブラザー純正インク トナーなどの消耗品は 製品本体の性能を十分に発揮するために研究を重ね 開発されています 製品を長くお使いいただくため 製品本体の性能を活かすため純正インク トナーをお使いください (P2 ) (P8 ) 1995-2010 Brother Industries, Ltd. / Brother Sales, Ltd. All Rights Reserved. P1 ブラザー純正インクは製品本体の性能を十分に発揮するために研究を重ね
本報告書は 試験法開発における検討結果をまとめたものであり 試験法の実施に際して参考 として下さい なお 報告書の内容と通知または告示試験法との間に齪酷がある場合には 通知 または告示試験法が優先することをご留意ください 食品に残留する農薬等の成分である物質の試験 法開発業務報告書 フルトラニル試験
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MS メソッド開発時などの LC 洗浄方法 MS メソッド開発時などの LC 洗浄方法 MS メソッド開発時など LC システムの洗浄を行う際の参考例をご紹介します ( こちらの資料は簡易版です 詳細な内容は 3 ページ目以降をご参照ください ) < 準備するもの 4 点 > 水/ メタノール /
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取扱説明書
Realtime PCR Master Mix Realtime PCR Master Mix トラブルシューティング SYBR Green Realtime PCR Master Mix トラブルシューティングは p3 へ 1. 増幅がみられない 乱れる原因対策検出機器の設定などが蛍光色標識に用いられている蛍光色素の種類によって 検素に適合していない出機器の設定を変更する必要があります 設定を適正化して再解析してください
LC QRG - Waters
ウォーターズ HPLC システム用 消耗品 クイックリファレンスガイド 検出器ランプ 1 個 モジュール 2996 フォトダイオードアレイ検出器 996 Photodiode Array Detector ACQUITY UPLC 2996 Photodiode Array Detector 2487 Dual Wavelength Absorbance Detector 2488 Multichannel
ポリソルベート 80
1/5 HIRANUMA APPLICATION DATA 水分データ シリーズデータ No 11 14/9/30 水分 1. 測定の概要 医薬品 逆滴定ポリソルベート 80 シリーズでは カールフィッシャー容量滴定法を採用しています 容量滴定法では 試料中の 水とカールフィッシャー試薬を反応させ 試薬中のヨウ素の消費量をもとに水分量を求めます H2O + I2 + SO2 + 3RN + CH3OH
( 別添 ) 食品に残留する農薬 飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質 の試験法に係る分析上の留意事項について (1) 有機溶媒は市販の残留農薬試験用試薬を使用することができる HPLC の移動 相としては 高速液体クロマトグラフィー用溶媒を使用することが望ましい (2) ミニカラムの一般名と
都道府県 各保健所設置市 特別区 事務連絡 平成 30 年 9 月 11 日 衛生主管部 ( 局 ) 食品衛生主管課御中 厚生労働省医薬 生活衛生局食品基準審査課 ( 公印省略 ) 食品に残留する農薬 飼料添加物又は動物用医薬品の成分である 物質の試験法に係る分析上の留意事項の一部改正について 食品に残留する農薬 飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法の一部を改正する件について 本年 6
HILIC 分析法開発のための実践的なアプローチ ~ 極性化合物保持に向けて ~ 日本ウォーターズ株式会社 ソリューションセンターケミストリーテクノロジー 2012 年 2 月 2012 Nihon Waters K.K. 1 アウトライン HILICの概要 保持のメカニズムと特徴 実際の分析時の検
HILIC 分析法開発のための実践的なアプローチ ~ 極性化合物保持に向けて ~ 日本ウォーターズ株式会社 ソリューションセンターケミストリーテクノロジー 0 年 月 0 Nihon Waters K.K. アウトライン HILICの概要 保持のメカニズムと特徴 実際の分析時の検討事項 HILIC 分析法開発ストラテジー 結論 0 Nihon Waters K.K. アウトライン HILIC の概要