<835C838A835E E DC C52088F38DFC E786C73>

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

263 170 263 配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 配合変化表 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (200mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 酢酸ナトリウム水和物 C 2 H 3 NaO 2 3H 2 O リン酸二水素カリウム

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 大興製薬株式会社 2011.8 はじめに シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 他の輸液製剤及び注射剤との配合変化試験を実施した 試験製剤 1. 被験製剤シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK ( 大興製薬 ) 2.

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の 配合変化試験 大興製薬株式会社 共和薬品工業株式会社 作成年月日 :2010.12.22 CPFX-D-8( 1 シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 1. 試験目的シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 本製剤について各輸液及び注射剤における配合変化試験を実施し

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

263 170 263 配合変化表 2018 年 11 月作成 オキサゾリジノン系合成抗菌剤 リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 製造販売元 : オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 13.702g クエン酸ナトリウム水和物

生食キット適合表2018.indd

注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用

見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した 筋 : 配合医薬品が筋注用である

配合変化表 電解質製剤 ソリタソリタ S ソリタ T1 号ソリタ T2 号ソリタ T3 号ソリタ T3 号 G ソリタ T4 号 株式会社陽進堂 ( 清水製薬株式会社 ) 見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

グリコペプチド系抗生物質製剤 処方せん医薬品注 1) 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g 日本薬局方注射用バンコマイシン塩酸塩略号 VCM Vancomycin 注 1) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 配合変化表 警告本剤の耐性菌の発現を防ぐため, 効能 効果に関連する使用上の注意, 用法 用量に関連する使用上の注意 の項を熟読の上, 適正使用に努めること 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと

<4D F736F F D20819C F B F934890C3928D D E F947A8D8795CF89BB8E8E8CB C8E868

エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ

フィニバックスと 他 剤 との 配 合 変 化 試 験 成 績 (1) 配 合 方 法 Ⅰ 法 :フィニバックス 点 滴 静 注 用 0.25 g フィニバックス 配 合 量 0.25 g( 力 価 ) を 各 輸 液 に 配 合 した 1) 各 輸 液,ジフルカン 静 注 液 100 mg,シプロ

カルバぺネム 系 抗 生 物 質 製 剤 注 1) 処 方 せん 医 薬 品 フ ィ ニ バ ッ ク ス 点 滴 静 注 用 0.25g 0.5g キット 点 滴 静 注 用 0.25g 注 射 用 ドリペネム 水 和 物 略 号 DRPM Finibax 注 1) 注 意 - 医 師 等 の 処 方 せんにより 使 用 すること 配 合 変 化 表 禁 忌 ( 次 の 患 者 には 投 与 しないこと)

SW-0778_配合変化試験成績

2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

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糖質 電解質輸液 ポタコール R 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

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電解質輸液 (1% ブドウ糖酢酸リンゲル液 ) フィジオ 140 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

Recomodulin Inj 試験成績表中の記載に関する留意事項 208 年 2 月現在 販売会社が当該薬剤を用いて試験を実施した当時と異なる場合は 現在の会社を記し 試験実施当時の会社を ( 旧 : ) と併記した 試験実施以降に販売名が変更された薬剤については # 印を付し 変更後の販売名を記載した 相互作用 () 併用禁忌とその理由 : 該当しない (2) 併用注意とその理由 : 薬剤名等

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP 変化試験 ~ 変動試験 ~ 1/2 社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ

Na, メソトレキセート, ロイナーゼ, 5-FU, リンデロン, メイロン, ダイアモックス, ラシックス, 水溶性プレドニン アバスチン点滴静注用 100mg/4mL, 400mg/16mL 吸着の可能性あり アミカシン硫酸塩注射用 200mg 日医工 β ーラクタム系抗生物質製剤 ( ペニシリ

5 インシデント事例からの注意喚起 平成 26 年 5 月の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例な どを挙げています フィルターの薬剤透過性について 輸液療法で問題となることのひとつに 輸液およびその混合操作中に発生する微生物汚染と異物の混入があり これを防止するためフィルターが使用されています しかし 薬剤によっては 粘度が高かったり フィルターへの吸着がおこったり

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糖 電解質 アミノ酸液 アミノフリード 輸液配合変化表 ご利用上の注意 ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

<4D F736F F D208F64835C815B90C3928D E A8D8795CF89BB955C5F E3389FC92F95F2E646F63>

薬効分類循環器官用薬の そ他の類剤 NS 配合変化表 ( 日本薬局方炭酸水素ナトリウム注射液 ) 日新製薬株式会社 1. 変動 NS (10mL) に 0.1mol/L 塩酸あるいは 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を加え ( 各々の最大添加量は 10mL) 変動及び変化を観察した NS 中 : 炭酸水素ナトリウム 1.4g 含有 規格 :7.0~8.5 : 4 5 6 7 8 9 10 11

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ビタミン B1 糖 電解質 アミノ酸液 ビーフリード 輸液配合変化表 ご利用上の注意 ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

<837B838B837883939741897436258140947A8D8795CF89BB955C5F5044468F918F6F2E786C73>

代 用 血 漿 剤 ボルベン 輸 液 6% 配 合 変 化 表 ご 利 用 上 の 注 意 ここに 提 供 する 配 合 変 化 データは 参 考 情 報 であり 配 合 を 推 奨 ではありません 本 剤 及 び 剤 の 最 新 の 添 付 文 書 を 確 認 の 上 処 方 を 選 択 決 定 してください の 欄 は 弊 社 で 測 定 した 配 合 後 のpHと 外 観 観 察 の 結 果

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社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP エダラボン点滴静注液 30mg バッグ NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP バッグ NP の 変動試験 1. 試験目的 バッグ NP の配合変化に関し 極端な 条件下における安定性を探索した 2. 試験検体 バッグ NP

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用

ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有 効 成 分 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 容 量 1mL 2mL アスコ

263 170 263 配 合 変 化 表 2015 年 4 月 改 訂 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有

Microsoft Word _ゾシン静注用　配合変化表.docx

08 年 5 月作成 配合変化表 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 効能又は効果 用法及び用量 禁忌を含む使用上の注意 等については 添付文書をご参照ください 目 次 ph 変動試験結果 配合変化一覧表 ~ 品名検索 使用上の注意 0. 適用上の注意 () 調製方法 : 5) アミノグリコシド系抗生物質 ( トブラマイシン等 ) の混注により アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので

配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注

263 170 263 配合変化表 15 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (250mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 塩化マグネシウム MgCl 2 6H 2 O グルコン酸カルシウム水和物

エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】

社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP の 変動試験 1. 試験目的エダラボン点滴静注

Microsoft Word - ツルドパミ注.doc

ツルドパミ注 100mg ( 日本薬局方塩酸ドパミン注射液 ) の配合変化に関する資料 鶴原製薬株式会社 (H14 年 8 月作成 ) 塩酸ドパミン dopamine hydrochloride 性状 塩酸ドパミン 1g は 4mL の水に溶け 2% 水溶液は ph4.0~5.5 を示す ドパミンの pka(20 ) は 8.8 10.6 である 安定性 ph 着色の影響 : ドパミン遊離塩基は酸化されやすく変色も早い

【案5】H29年度 調剤医療費の動向_プレスリリース

Press Release 報道関係者各位 30 年 9 月 21 日 照会先 保険局調査課課長山内孝一郎 ( 内線 :3291) 数理企画官仲津留隆 ( 内線 :3293) 担当係医療機関医療費係 ( 内線 :3298) 電話 :03-5253-1111( 代表 ) 03-3595-2579( 直通 ) 調剤医療費 ( 電算処理分 ) の動向 を公表します 厚生労働省では 毎月 調剤医療費の動向及び薬剤の使用状況等を迅速に把握するために

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 寄附金等 (1) 奨学寄附金総件数 473 件総額 217,439 千円 (2) 現物寄附総件数 0

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

52 アンスルマイラン静注用 0.75g 0.75g マイラン製薬 53 アンスルマイラン静注用 1.5g 1.5g マイラン製薬 54 アンスロビン P500 注射用 500U CSL ベーリング 55 アンスロビン P1500 注射用 1500U CSL ベーリング 56 アンチレクス静注 10

院内採用薬一覧 ( 注射薬 ) 平成 23 年 5 月 18 日現在 No 薬品名 規格 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg 20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール 50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール 100mg 100mg 日本化薬 4 アキネトン注射液 5mg 0.5% 1mL 大日本住友製薬 5 アクチット注 500mL 興和創薬 6

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847

51 アルブミナー 25% 静注 12.5g/50mL 25%50ml CSLベーリング 52 アルブミナー 5% 静注 12.5g/250mL 5%250ml CSLベーリング 53 アレビアチン注 250mg 250mg5ml 大日本住友製薬 54 アロキシ点滴静注バッグ0.75mg 0.75m

採用医薬品一覧 ( 注射薬 ) NO 薬品名 規格包装 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール100mg 100mg 日本化薬 4 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) 200mg 日医工 5 アキネトン注射液 5mg 5mg1ml 大日本住友製薬 6 アクチット輸液

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年

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配合変化一覧表 株式会社陽進堂 2013 年 11 月作成 1. ビカーボン 輸液の配合変化試験 ビカーボン輸液 は 細胞外液の補給 補正および代謝性アシドーシスの補正を目的として 出血性ショックおよび手術時に用いられるため 各種注射剤を混合して使用する場合が考えられる また ビカーボン輸液 はカルシウムイオンと炭酸水素ナトリウムを一剤化するために クエン酸ナトリウムを配合した製剤であり 混注する薬剤の

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1 クリンダマイシン注射液 300mg タイヨー 武田テバファーマ 2 クリンダマイシンリン酸エステル注射液

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

眼科用剤一覧表：5．抗アレルギー薬

5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g バンコマイシン 1 日 0.5~2g MEEK 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能が低下している患者さんの場合には 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 (

1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.313 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等効能 効果 成分名販売名 ( 会社名 )

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.252 目次 平成 26 年 6 月 26 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.313 P1 * ゼプリオン水懸筋注シリンジの使用中の死亡症例について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P9 3 市販直後調査対象品目 ( 院内採用薬 ) P10

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起に

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P14 3

1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か ら 診療報酬改定で様々な対応を行ってきている 本分析は 2012 年度から2016 年度 ( 平成 24 年度から平成 28 年度 ) の調剤レセプトのデータを用いて これらの医薬品の薬剤料 数量等の推移を示したも

特定の医薬品の薬剤料等の推移について 保険局調査課 ( 平成 30 年 5 月 ) 2012 年 4 月から 2017 年 3 月調剤分 (2012 年 5 月から 2017 年 4 月審査分 ) の調剤レセプト ( 電算処理分 ) のデータを用いて ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤の薬剤料等の推移を示したものである 1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か

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輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果

利尿剤 フロセミド錠 10mg NP 10mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 20mg NP 20mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 40mg NP 40mg ニプロ その他の去たん剤 アンブロキソール塩酸塩シロップ小児用 0.3% ト

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2017.12 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg エルメッドエーザイ 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 ニトラゼパム錠 5mg

1 比 1:1 1:2 1:4 及び 1:10 で実施した 実験では直後 30 分 2 時間後にサンプリングし 1% プロポフォール注 マルイシ として外観 ph 平均粒子径 プロポフォール含量 粒子径 ( 顕微鏡法 ) で検討した 一方 同時投与では 直後に粒子径 ( 顕微鏡法 ) のみの評価を行

1% プロポフォール注 マルイシ 配合変化試験結果 2018 年 2 月丸石製薬株式会社 本剤は基本的に単独で投与されるが 全身麻酔中及び集中治療における人工呼吸中の鎮静の際に静脈内投与される可能性のある製剤について配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (1) 投与前 4) エマルジョンに分離を認めた場合には使用しないこと 5) 投与前に本剤を他の薬剤 (5% ブドウ糖注射液を除く

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別記 調査結果 会社コード該当会社調整内容 KK Lilly MSD NC S T 小林薬学工業は既製品を含め 今後 KYK KI 興和株式会社に変更する 小林薬学工業株式会社 イーライリリー社の世界共通のコードであり 塩野義塩野義製薬株式会社製薬が当該会社より導入した品目に使用している 日本イーライリリー株式会社 (*1) 杏 林 製 薬 株 式 会 社 M S D 株 式 会 社 導入先であるメルク社の世界共通のコードであり

上位 10 製品では 15 年発売の C 型肝炎治療薬 ハーボニー - ハイゴウ が 1 位 ソバルディ が 4 位でした トップ 10 ランキングは 前年から アバスチン を除き全てが入れ替わりました 2015 年第 4 四半期 (10 月 -12 月 ) 日本医療用医薬品市場トピックは以下の通り

報道関係者各位 News For Immediate Release IMS ジャパントップライン市場データ 2015 年 (1 月 -12 月 ) 医療用医薬品市場が 10 兆 6,000 億円に 暦年で初の 10 兆円台へ 上位 10 製品では 2015 年発売の C 型肝炎治療薬 ハーボニー - ハイゴウ と ソバルディ が売上トップ 5 入り 上位 10 薬効では 売上トップは抗腫瘍剤が初の

Ⅰ－７．注射剤の配合変化

Ⅰ-7. 注射剤の配合変化 (1) 基本的な注射剤調製に関する手技 目的 シリンジの使い方の基本を学ぶ アンプル バイアルの取扱い方 混合調製の基本操作を学ぶ 輸液や経腸栄養剤ための器具を知る 準備物 シリンジ (10mL) 注射針(18G) セーフティーボックス 手袋 ペーパータオル 酒精綿生理食塩液 (100mL) アンプル製剤( 注射用水 ) ビタメジン注翼状針 留置針 輸液セット ( 一般用

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査報告書 平成 26 年 1 月 6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [

利尿剤 トリクロルメチアジド錠 1mg NP 1mg ニプロ 利尿剤 トリクロルメチアジド錠 2mg NP 2mg ニプロ 利尿剤 スピロノラクトン錠 25mg トーワ 25mg 東和薬品 利尿剤 アゾセミド錠 60mg JG 60mg

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2018.5 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ 0.4mg 沢井 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg

2019年1月改訂（改訂第34版）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日本標準商品分類番号：876241

2019 年 1 月改訂 ( 改訂第 34 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ニューキノロン系注射用抗菌剤 処方箋医薬品注 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 剤形点滴静注用注射剤 ( 液剤 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日

2019年1月改訂（改訂第33版）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日本標準商品分類番号：876241

2019 年 1 月改訂 ( 改訂第 33 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ニューキノロン系注射用抗菌剤 処方箋医薬品注 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 剤形点滴静注用注射剤 ( 液剤 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日

ﾌﾟﾚﾄﾞﾊﾟ注200・600

2013 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 872119 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 急性循環不全改善剤日本薬局方ドパミン塩酸塩注射液劇薬処方せん医薬品プレドパ 注 200 プレドパ 注 600 PReDOPA INJ. 200 600 ( 点滴静注用ドパミン塩酸塩注射液 ) 剤形点滴静注用注射剤

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g MEEK バンコマイシン 1 日 0.5~2g 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能低下患者においては 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 ( 成人量 ) についてまとめましたので参考にしてください

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薬効分類種別成分品名先発品 1 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ゾピクロン錠ゾピクール錠 7.5 サワイ アモバン錠 7.5mg 2 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ブチゾラム錠ブチゾラム OD 錠 0.25mg タイヨー レンドルミン D 錠 0.25mg 3 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服トリアゾラム錠トリアゾラム錠 0.25mg タナベ ハルシオン錠 0.25mg 4 解熱消炎鎮痛剤

第6回豊橋ライブ_Program_当日用_責了.indd

6 4 6TH TOYOHASHI LIVE DEMONSTRATION COURSE FaCULTY MeMBERS 5 FINAL PROGRAMME 6 6TH TOYOHASHI LIVE DEMONSTRATION COURSE 7 8 9 10 11 6TH TOYOHASHI LIVE DEMONSTRATION COURSE INFORMATION 12 FINAL PROGRAMME

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アセチロール R クリーム 10% アセチロール R クリーム 20% 配合変化試験結果 使用一覧 成 分 会 社 ロット アルメタ軟膏 アルクロメタソ ンフ ロヒ オン酸エステル 塩野義 6029 アンテベート ヘ タメタソ ン酪酸エステルフ ロヒ オン酸エ ADI01N 鳥居アンテベート ステル ADJ01K ザルックス テ キサメタソ ン吉草酸エステル アボット 6E21 ジフラール A015Y01

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薬食発第 0309003 号平成 18 年 3 月 9 日 都道府県知事 各 政 令 市 長 殿 特 別 区 長 厚生労働省医薬食品局長 医療用医薬品再評価結果 平成 17 年度 ( その 3) について 今般 別表の 67 品目について 薬事法第 14 条の 6 第 2 項の規定による再評価が終了し 結果は別表のとおりであるので 御了知の上 関係各方面に対し周知されるようお取り計らい願いたい 医療用医薬品再評価結果平成

DI-News 06-26

2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ペルジピンLAカプセル20mg アステラス製薬 先発医薬品 2 ペルジピンLAカプセル40mg アステラス製薬

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各企業の新薬創出等加算と開発要請等の対応状況 中医協薬 -2 23. 7.27 1. 新薬創出等加算対象品を有する企業の加算額と開発要請等状況 新薬創出等加算総開発進捗状況公募加算額要請治験届治験届公知申請承認承認成分数品目数その他品目 ( 億円 ) 件数提出予定提出済予定申請済済 1 グラクソ スミスクライン 30 58 56.1 9 2 2 0 1 2 2 1 2 アステラス製薬 14 30 55.7

要旨 : 昨年初めて公開された NDB オープンデータを用いて医薬品マーケティングへの応用可能性を検討した 薬効領域 ( 小分類 ) の市場構造分析と都道府県単位のエリアマーケティングに活用可能であることを確認した キーワード : 医薬品マーケティング 医療ビッグデータ NDB オープンデータ 市場

公開医療ビッグデータを活用した医薬品マーケティングの可能性 武藤猛 (MarkeTech Consulting 代表 ) Possibility of Pharmaceutical Marketing Using Open Medical Big Data Takeshi Muto President, MarkeTech Consulting 要旨 : 昨年初めて公開された NDB オープンデータを用いて医薬品マーケティングへの応用可能性を検討した

2016 年 7 月改訂 新様式第 3 版 日本標準商品分類番号 ８７２４５４ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 剤 形 懸濁注射液 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 規 量 筋注用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 40mg 含有 皮内用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 10mg

分類

用そ薬の他の腫瘍 糖尿病用剤 アステラス製薬 日本ベーリンガーインゲルハイム ゾスパタ錠 40 mg 4291053F1021 トラディアンス配合錠 AP 3969108F1027 トラディアンス配合錠 BP 3969108F2023 ギルテリチニブフマル酸塩 エンパグリフロジン / リナグリプチン 40 mg 1 錠 19,409.10 抗悪性腫瘍剤 (FLT3 阻害剤 ) 再発又は難治性の FLT3

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg 1ml アクチット輸液 500ml

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1アルファベット (ABC 順 ) A A1 サンド株式会社ニプロファーマ株式会社エーザイ株式会社 Amicus Therapeutics 株式会社大塚製薬株式会社 AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社あすか製薬株式会社ヤンセンファーマ株式会社 Actavis 株式会社アスペンジャパン株式会社アラガン ジャパン株式会社 EAファーマ株式会社 EAファーマ株式会社あすか製薬株式会社

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

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1アルファベット (ABC 順 ) 会社コード A A1 サンド株式会社ニプロファーマ株式会社エーザイ株式会社 Amicus Therapeutics 株式会社大塚製薬株式会社 AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社あすか製薬株式会社ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンファーマ株式会社アストラゼネカ株式会社 Actavis 株式会社アスペンジャパン株式会社アラガン ジャパン株式会社

講師謝金 旧第一内科 総件数 169 件, 総額 15,686,889 円 アステラス製薬株式会社 3 件, 356,385 円 アストラゼネカ株式会社 4 件, 501,167 円 アッヴィ合同会社 12 件, 1,300,850 円 EAファーマ株式会社 3 件, 271,685 円 エーザイ株

旧第一内科 総件数 169 件, 総額 15,686,889 円 アステラス製薬株式会社 3 件, 356,385 円 アストラゼネカ株式会社 4 件, 501,167 円 アッヴィ合同会社 12 件, 1,300,850 円 EAファーマ株式会社 3 件, 271,685 円 エーザイ株式会社 5 件, 419,774 円 MSD 株式会社 17 件, 1,967,227 円 小野薬品工業株式会社

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

眼科用剤一覧表：1．抗菌薬

1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2 塩酸リトドリン錠 5mg YD 陽進堂 3 リトドリン錠 5mg PP ポーラファルマ 4 ルテオニン錠

調整係数に係る議論について

後発医薬品の使用促進のための 環境整備の骨子 ( 案 ) ( 参考資料 ) 後発医薬品の使用状況割合別保険薬局数の分布 4.0 後発医薬品割合 ( 数量ベース ) 後発医薬品調剤率 ( 処方せんベース ) 100 3.5 90 相対度数分布 ( % ) 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 80 70 60 50 40 30 20 累積相対度数 ( % ) 0.5 10 0.0 0 0%~ 5%~

コアテック注 5mg/5mL A1020 アミサリン注 A2030 インデラル注射液 2mg A1020 オノアクト点滴静注用 50mg D1033 コアベータ静注用 12.5mg D2021 リスモダンP 静注 50mg 212

医薬品名 厚労省コード ラボナール0.3g 1115400X1027 ドロレプタン注射液 25mg 1119401A1036 1% プロポフォール注 20ml( 冷 ) 1119402A1030 1% プロポフォール100mL マルイシ 1119402A3025 1% ディプリバン注キット 1119402G2021 ドルミカム注射液 10mg/2mL 1124401A1052 セルシン注射液 5mg

83 内服 エンシュア H アボットジャパン 先発品 その他の蛋白アミノ酸製剤 84 内服 エンシュア リキッド アボットジャパン 先発品 その他の蛋白アミノ酸製剤 85 内服 エンドキサン錠 50mg 塩野義製薬 先発品 クロルエチルアミン系製剤 86 内服 オ

採用医薬品一覧 (H26.4) No. 剤形名 品名 販売メーカ名 後発品 薬効 薬効名 1 内服 PL 配合顆粒 塩野義製薬 先発品 11800 総合感冒剤 2 内服 アーガメイト20% ゼリー 25g アステラス製薬 後発品 21900 その他の循環器官用薬 3 内服 アーチスト錠 10mg 第一三共 先発品 21490 その他の血圧降下剤 4 内服 アーチスト錠 2.5mg 第一三共 先発品

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び院外処方 ( 薬局調剤 ) における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また 年齢階級別にみると年齢が高くなるほど 500 点未満 の割合が低くなっている ( 表 15 図 18) 表 15 院内処方 院外処方別にみた薬剤点数階級別件数の構成割合

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保医発 1031 第 1 号平成 24 年 10 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 本日開催の薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会において 別添 1の7

Ⅲ名称類似に関する事 その他の事例 5 (0.3%) (0.6%) (0.4%) (0.5%) (0.5%) 例 Ⅲ 事例の分析 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業 名称類似に関する事例 2017 年年報 2. 報告件数 2017 年の報告件数および報告事例の

2017 年年報 名称類似に関する事例 名称類似に関する事例 はじめに 医薬品の販売名の中には 名称が類似しているものがあり それらの間での薬剤取り違えの事例が報告されている 特に 薬効が異なる薬剤と取り違えた場合や ハイリスク薬を取り違えた場合は医療事故につながる可能性がある 本事業では 平成 21 年年報より 名称類似に関する事例を分析テーマとして取り上げ 継続して分析を行っている 名称類似に関する事いる後発医薬品については一般的名称別に

Ⅲ. 検査検査は軽症 (0 項目 ) と中等症 (1 2 項目 ) では肺炎球菌尿中抗原 必要によりレジオネラ尿中抗原とインフルエンザ抗原 中等症 (1,2 項目 ) と重症 (3 項目 ) ではさらに喀痰グラム染色 喀痰培養を追加 超重症 (4,5 項目 ) ではさらに血液培養 血清検査とストック

成人市中肺炎診療ガイドライン 日本呼吸器学会 2005.10 発行 西伊豆早朝カンファランス 2006.8 仲田 老人では肺炎の症状が軽微なことがある とくに発熱 呼吸数増加 頻脈に注意 食欲低下 不活発 会話をしないなども肺炎を疑う 老人は体重が小さく潜在的に腎機能が低下しているので抗菌薬の 1 回投与量は成人量の 50-70% が基本 80 歳以上の高齢者では半減期の短いものでは 1 日 2 回投与が基本で半減期の長いセフェム系薬は

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平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

競合品目・競合企業リスト

平成 25 年 10 月 18 日 申請 品目 アレグラドライシロップ 5% 2012 年 4 月 26 日 サノフィ株式会社 薬事分科会審議参加規程における 上記に係る競合品目 競合企業及びその選定理由は以下のとおりです 競合品目 1 ジルテックドライシロップ1.25% ユーシービージャパン株式会社 競合品目 2 アレジオンドライシロップ1% 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 競合品目 3

54 内服 イソソルビド内用液 70% 分包 30mL CEO 武田薬品工業 先発品 その他の利尿剤 55 内服 イトリゾール内用液 1% ヤンセンファーマ 先発品 その他の化学療法剤 56 内服 イブプロフェン錠 100mg タイヨー テバ製薬 後発品 その他の

採用品目一覧 (H27.4 時点 ) No. 剤形名品名 販売メーカ名 先発 / 後発薬効 薬効名 1 内服 PL 配合顆粒塩野義製薬先発品 11800 総合感冒剤 2 内服アーガメイト 20% ゼリー 25g アステラス製薬後発品 21900 その他の循環器官用薬 3 内服アーチスト錠 10mg 第一三共先発品 21490 その他の血圧降下剤 4 内服アーチスト錠 2.5mg 第一三共先発品 21490

1998年2月改訂（第2版）

2010 年 9 月改訂 ( 新様式第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 876141 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 処方せん医薬品 剤形 規格 含量 一般名 バイアル注射剤 ( 用時溶解 ) バイアル内容物は白色の粉末 1 バイアル中エリスロマイシンラクトビオン酸塩をエリスロマイシンとして 500 mg ( 力価 ) 和名

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

2015 年 5 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :872329 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 プロトンポンプ インヒビター オメプラゾール注射用 20mg 日医工 Omeprazole 剤形用時溶解注射剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載

第 88 回日本感染症学会学術講演会第 62 回日本化学療法学会総会合同学会採択演題一覧 ( 一般演題ポスター ) 登録番号 発表形式 セッション名 日にち 時間 部屋名 NO. 発表順 一般演題 ( ポスター ) 尿路 骨盤 性器感染症 1 6 月 18 日 14:10-14:50 ア

登録番号 発表形式 セッション名 日にち 時間 部屋名 NO. 発表順 10431 一般演題 ( ポスター ) 尿路 骨盤 性器感染症 1 6 月 18 日 14:10-14:50 アルゴスC-D P-01 1 10473 一般演題 ( ポスター ) 尿路 骨盤 性器感染症 1 6 月 18 日 14:10-14:50 アルゴスC-D P-01 2 10347 一般演題 ( ポスター ) 尿路 骨盤

眼科用剤一覧表：7．角膜治療薬

7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル

obj1066_5.xls

アーチスト錠 2.5mg 第一三共 カルベジロール錠 2.5mg サワイ 沢井製薬 アーチスト錠 10mg 第一三共 カルベジロール錠 10mg サワイ 沢井製薬 アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザー レボホリナート点滴静注用 25mg ヤクルト ヤクルト本社 アイトロール錠 20mg トーアエイヨー タイシロール錠 20mg 武田テバ アカルディカプセル1.25 日本ベーリンガーインゲルハイム

シプロフロキサシン錠 100mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを

シプロフロキサシン錠 mg TCK の生物学的同等性試験 バイオアベイラビリティの比較 辰巳化学株式会社 はじめにシプロフロキサシン塩酸塩は グラム陽性菌 ( ブドウ球菌 レンサ球菌など ) や緑膿菌を含むグラム陰性菌 ( 大腸菌 肺炎球菌など ) に強い抗菌力を示すように広い抗菌スペクトルを有し 上気道感染症 尿路感染症 皮膚感染症などに有効なニューキノロン系の合成抗菌剤である シプロキサン 錠

医療法施行規則 （昭和二十三年十一月五日厚生省令第五十号）

後発医薬品の使用促進のための 環境整備の骨子 ( 案 ) ( 参考資料 ) 後発医薬品の使用状況割合別保険薬局数の分布 4.0 後発医薬品割合 ( 数量ベース ) 後発医薬品調剤率 ( 処方せんベース ) 100 3.5 90 相対度数分布 ( % ) 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 80 70 60 50 40 30 20 累積相対度数 ( % ) 0.5 10 0.0 0 0%~ 5%~

配合変化試験一覧表

社内資料 配合変化試験結果 配合変化情報についての注意 本配合変化データは 弊社において実施した外用剤配合の一例であり 各現場における再現性を保証するものではありません 現場での参考情報としてご活用ください 本配合変化データは 実際に配合した際の有効性 安全性 品質の保証および使用を推奨するものではありません ルリコナゾールは光に不安定です 必ず 遮光保存してください 1. ルリコンクリーム 1%

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 有効成分 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 ロサルタンカリウム ヒドロクロロチアジド 1 ロサルヒド配合錠 LD DK 大興製薬 1 2018.4.25 初版 2 ロサルヒド配合錠 LD EE エルメッドエーザイ 3 ロサルヒド配合錠 LD EP 第一三共エスファ 4 ロサルヒド配合錠 LD FFP 富士フイルムファーマ 5 ロサルヒド配合錠

スライド 1

手術開始前 1 時間以内の予防的抗菌薬投与率 分子 手術開始前 1 時間以内に予防的抗菌薬が投与開始された退院患者数 手術開始時刻は皮膚切開時刻とする 分母 入院手術を受けた退院患者数 除外 同一入院期間中に複数回の手術が行われている患者 手術申し込みが手術開始 24 時間以内に行われた患者 ( 緊急手術 ) 帝王切開手術 外来手術 術前に感染が明記されている患者 予防的抗菌薬投与がされていない患者

chugai-code (2).xlsx

コード一覧表更新のご案内 以下の内容でコード一覧表を更新しましたので覧表を更新しましたので ご案内いたします ( 更新日 2014 年 7 月 11 日 ) アレセンサカプセル : 製造販売承認取得による品目の追加 カイトリル細粒 : 調剤単位コード表示 リボトリール錠 : バラ品の調剤単位コード表示 ハーセプチン注射用 : 薬価基準経過措置期間終了に伴い 希釈液添付製品を削除尚 コードの記載がない製品につきましては

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

１ 薬事委員会報告

~ 医薬品情報 ~ Vo.15No.4 ( 通巻 91 号 ) 2014 年 11 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 ---- 1 (1) 新採用ボナロン経口ゼリー 35mg アセリオ静注液 1000mg サインバルタカプセル 20mg ミノサイクリン塩酸塩錠 100mg メマリー OD 錠 20mg 5mg (2) 削除薬トレドミン錠 15mg メマリー錠 20mg 5mg ウインタミン錠

37 シロスタゾールOD 錠 50mg ケミファ 日本薬品工業 38 シロスタゾールOD 錠 50mg JG ダイト 39 シロスタゾールOD 錠 50mg マイラン マイラン製薬 40 シロスタゾールOD 錠 50mg トーワ 東和薬品 41 シロスタゾールOD 錠 50mg ツルハラ 鶴原製薬

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 第 2 版 (2017.9.29 初版 ) 有効成分 シロスタゾール 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 シロシナミン錠 50mg サンド 後発医薬品 2 ホルダゾール錠 50 武田テバ薬品 3 シロスタゾール錠 50mg マイラン マイラン製薬 4 コートリズム錠 50mg 寿製薬 5 シロスタゾール錠 50mg JG 日本ジェネリック

Microsoft Word - 資料7-1_表、図_.doc

表 2 グリクラジド錠製品リスト 製剤 No 製品名 製造販売元 ロット番号 使用期限 グリミクロン錠 mg 大日本住友製薬 ( 株 ) 3C 12.8 クラウナート錠 mg 大洋薬品工業 ( 株 ) 961281 12.12 ダイアグリコ錠 mg 東和薬品 ( 株 ) A128 13.1 ルイメニア錠 mg 日新製薬 ( 山形 )( 株 ) 222 12.12 グリクラジド錠 mg NP ニプロファーマ

F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ

病院名 : 長崎県対馬病院 後発一覧 ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 厚生省コード 剤形 採用品名 採用メーカー 先発品薬品名 薬効 1124001F2037 内服 エスタゾラム錠 2mg アメル 共和薬品工業 ユーロジン2mg 錠 催眠鎮静剤, 抗不安剤 1124007F2239 内服 トリアゾラム錠 0.25mg 日医工 日医工 ハルシオン0.25mg 錠 催眠鎮静剤,

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2017.11.30 第 2 版 (2017.9.29 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3 クエチアピン錠 25mg EE 高田製薬 4 クエチアピン錠 25mg FFP 富士フイルムファーマ

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.2.23 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル25 日医工 2 シグマビタン配合カプセルB25 東和薬品 1 ビタメジン配合カプセルB25 第一三共