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< E836D A815B A8D8795CF89BB955C5F F918F6F2E786C73>

糖 電解質 アミノ酸液 アミノフリード 輸液配合変化表 ご利用上の注意 ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後のpHと外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

263 170 263 配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 配合変化表 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (200mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 酢酸ナトリウム水和物 C 2 H 3 NaO 2 3H 2 O リン酸二水素カリウム

生食キット適合表2018.indd

注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用

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糖質 電解質輸液 ポタコール R 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

<4D F736F F D20819C F B F934890C3928D D E F947A8D8795CF89BB8E8E8CB C8E868

エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ

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電解質輸液 (1% ブドウ糖酢酸リンゲル液 ) フィジオ 140 輸液配合変化表 ご利用上の注意ここに提供する配合変化データは参考情報であり 配合を推奨するものではありません 本剤及び配合薬剤の最新の添付文書を確認の上 処方を選択 決定してください 経時変化の欄は弊社で測定した配合後の ph と外観観察の結果のみを記載しています 配合薬の含量 ( 力価 ) は測定していないため 配合の可否や処方の的確性を保証するものではありません

<837B838B837883939741897436258140947A8D8795CF89BB955C5F5044468F918F6F2E786C73>

代 用 血 漿 剤 ボルベン 輸 液 6% 配 合 変 化 表 ご 利 用 上 の 注 意 ここに 提 供 する 配 合 変 化 データは 参 考 情 報 であり 配 合 を 推 奨 ではありません 本 剤 及 び 剤 の 最 新 の 添 付 文 書 を 確 認 の 上 処 方 を 選 択 決 定 してください の 欄 は 弊 社 で 測 定 した 配 合 後 のpHと 外 観 観 察 の 結 果

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 大興製薬株式会社 2011.8 はじめに シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 他の輸液製剤及び注射剤との配合変化試験を実施した 試験製剤 1. 被験製剤シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK ( 大興製薬 ) 2.

シプロフロキサシン

シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の 配合変化試験 大興製薬株式会社 共和薬品工業株式会社 作成年月日 :2010.12.22 CPFX-D-8( 1 シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 1. 試験目的シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 本製剤について各輸液及び注射剤における配合変化試験を実施し

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

263 170 263 配合変化表 2018 年 11 月作成 オキサゾリジノン系合成抗菌剤 リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 製造販売元 : オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 13.702g クエン酸ナトリウム水和物

1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間

プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP

SW-0778_配合変化試験成績

2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):

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輸液用電解質液 ( 維持液 高張 ) ソリタックス H 輸液 OLITAX H 配合変化表 株式会社陽進堂 薬効別索引 1. 中枢神経系用剤 (87 11) アリナミン注射液 10mg 4 血液凝固阻止剤ヘパリンカルシウム注 1 万単位 7 全身麻酔剤ラボナール 1 ビタミンB 剤フラビタン注射液 20mg 4 ヘパリンナトリウム注 1 万単位 7 催眠鎮静剤 抗不安剤セルシン注射液 5mg 1 ナイクリン注射液

1 比 1:1 1:2 1:4 及び 1:10 で実施した 実験では直後 30 分 2 時間後にサンプリングし 1% プロポフォール注 マルイシ として外観 ph 平均粒子径 プロポフォール含量 粒子径 ( 顕微鏡法 ) で検討した 一方 同時投与では 直後に粒子径 ( 顕微鏡法 ) のみの評価を行

1% プロポフォール注 マルイシ 配合変化試験結果 2018 年 2 月丸石製薬株式会社 本剤は基本的に単独で投与されるが 全身麻酔中及び集中治療における人工呼吸中の鎮静の際に静脈内投与される可能性のある製剤について配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (1) 投与前 4) エマルジョンに分離を認めた場合には使用しないこと 5) 投与前に本剤を他の薬剤 (5% ブドウ糖注射液を除く

フィニバックスと 他 剤 との 配 合 変 化 試 験 成 績 (1) 配 合 方 法 Ⅰ 法 :フィニバックス 点 滴 静 注 用 0.25 g フィニバックス 配 合 量 0.25 g( 力 価 ) を 各 輸 液 に 配 合 した 1) 各 輸 液,ジフルカン 静 注 液 100 mg,シプロ

カルバぺネム 系 抗 生 物 質 製 剤 注 1) 処 方 せん 医 薬 品 フ ィ ニ バ ッ ク ス 点 滴 静 注 用 0.25g 0.5g キット 点 滴 静 注 用 0.25g 注 射 用 ドリペネム 水 和 物 略 号 DRPM Finibax 注 1) 注 意 - 医 師 等 の 処 方 せんにより 使 用 すること 配 合 変 化 表 禁 忌 ( 次 の 患 者 には 投 与 しないこと)

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

グリコペプチド系抗生物質製剤 処方せん医薬品注 1) 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g 日本薬局方注射用バンコマイシン塩酸塩略号 VCM Vancomycin 注 1) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 配合変化表 警告本剤の耐性菌の発現を防ぐため, 効能 効果に関連する使用上の注意, 用法 用量に関連する使用上の注意 の項を熟読の上, 適正使用に努めること 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと

Recomodulin Inj 試験成績表中の記載に関する留意事項 208 年 2 月現在 販売会社が当該薬剤を用いて試験を実施した当時と異なる場合は 現在の会社を記し 試験実施当時の会社を ( 旧 : ) と併記した 試験実施以降に販売名が変更された薬剤については # 印を付し 変更後の販売名を記載した 相互作用 () 併用禁忌とその理由 : 該当しない (2) 併用注意とその理由 : 薬剤名等

エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】

社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注 30mg NP 11 年 7 月 11 日ニプロファーマ株式会社 エダラボン点滴静注 30mg NP の 変動試験 1. 試験目的エダラボン点滴静注

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用

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社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP エダラボン点滴静注液 30mg バッグ NP ~ 変動試験 ~ 平成 23 年 7 月ニプロファーマ株式会社 1/2 社内資料 変動試験 エタ ラホ ン点滴静注液 30mg バッグ NP バッグ NP の 変動試験 1. 試験目的 バッグ NP の配合変化に関し 極端な 条件下における安定性を探索した 2. 試験検体 バッグ NP

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP 変化試験 ~ 変動試験 ~ 1/2 社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g バンコマイシン 1 日 0.5~2g MEEK 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能が低下している患者さんの場合には 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 (

Na, メソトレキセート, ロイナーゼ, 5-FU, リンデロン, メイロン, ダイアモックス, ラシックス, 水溶性プレドニン アバスチン点滴静注用 100mg/4mL, 400mg/16mL 吸着の可能性あり アミカシン硫酸塩注射用 200mg 日医工 β ーラクタム系抗生物質製剤 ( ペニシリ

5 インシデント事例からの注意喚起 平成 26 年 5 月の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例な どを挙げています フィルターの薬剤透過性について 輸液療法で問題となることのひとつに 輸液およびその混合操作中に発生する微生物汚染と異物の混入があり これを防止するためフィルターが使用されています しかし 薬剤によっては 粘度が高かったり フィルターへの吸着がおこったり

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薬効分類循環器官用薬の そ他の類剤 NS 配合変化表 ( 日本薬局方炭酸水素ナトリウム注射液 ) 日新製薬株式会社 1. 変動 NS (10mL) に 0.1mol/L 塩酸あるいは 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を加え ( 各々の最大添加量は 10mL) 変動及び変化を観察した NS 中 : 炭酸水素ナトリウム 1.4g 含有 規格 :7.0~8.5 : 4 5 6 7 8 9 10 11

ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有 効 成 分 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 容 量 1mL 2mL アスコ

263 170 263 配 合 変 化 表 2015 年 4 月 改 訂 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 ビタミンC 製 剤 ビタC 注 10% ビタC 注 25% 日 本 薬 局 方 アスコルビン 酸 注 射 液 組 成 性 状 1. 組 成 本 剤 は1 管 (1mL 2mL) 中 に 下 記 成 分 を 含 む 有

Microsoft Word _ゾシン静注用　配合変化表.docx

08 年 5 月作成 配合変化表 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 効能又は効果 用法及び用量 禁忌を含む使用上の注意 等については 添付文書をご参照ください 目 次 ph 変動試験結果 配合変化一覧表 ~ 品名検索 使用上の注意 0. 適用上の注意 () 調製方法 : 5) アミノグリコシド系抗生物質 ( トブラマイシン等 ) の混注により アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので

グリコペプチド系 >50( 常用量 ) 10~50 <10 血液透析 (HD) 塩酸バンコマイシン散 0.5g MEEK バンコマイシン 1 日 0.5~2g 1 日 4 回 オキサゾリジノン系 ザイボックス錠 600mg リネゾリド 1 日 1200mg テトラサイクリン系 血小板減少の場合は投与

4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能低下患者においては 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 ( 成人量 ) についてまとめましたので参考にしてください

配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注

263 170 263 配合変化表 15 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (250mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 塩化マグネシウム MgCl 2 6H 2 O グルコン酸カルシウム水和物

見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した 筋 : 配合医薬品が筋注用である

配合変化表 電解質製剤 ソリタソリタ S ソリタ T1 号ソリタ T2 号ソリタ T3 号ソリタ T3 号 G ソリタ T4 号 株式会社陽進堂 ( 清水製薬株式会社 ) 見方 2) 欄の末 皮 筋について 1. 配合変化試験項目及び方法 末 : 凍結乾燥あるいは粉末医薬品であることを示す 1) 外観 : 各製剤 ( 電解質輸液剤 )500ml 中に 皮 : 配合医薬品が皮下注用であることを示す おける外観変化を散乱光下肉眼で観察した

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配合変化一覧表 株式会社陽進堂 2013 年 11 月作成 1. ビカーボン 輸液の配合変化試験 ビカーボン輸液 は 細胞外液の補給 補正および代謝性アシドーシスの補正を目的として 出血性ショックおよび手術時に用いられるため 各種注射剤を混合して使用する場合が考えられる また ビカーボン輸液 はカルシウムイオンと炭酸水素ナトリウムを一剤化するために クエン酸ナトリウムを配合した製剤であり 混注する薬剤の

Microsoft Word - ツルドパミ注.doc

ツルドパミ注 100mg ( 日本薬局方塩酸ドパミン注射液 ) の配合変化に関する資料 鶴原製薬株式会社 (H14 年 8 月作成 ) 塩酸ドパミン dopamine hydrochloride 性状 塩酸ドパミン 1g は 4mL の水に溶け 2% 水溶液は ph4.0~5.5 を示す ドパミンの pka(20 ) は 8.8 10.6 である 安定性 ph 着色の影響 : ドパミン遊離塩基は酸化されやすく変色も早い

当 院 採 用 の 後 発 医 薬 品 一 覧 外 用 薬 (31 品 目 ) 1 0.05%ヘキザック 水 W250mL 吉 田 製 薬 グルコン 酸 クロルヘキシジン - 2 AZ 点 眼 液 0.02%5mL ゼリア アズレン - 3 MS 温 シップ タイホウ 大 鵬 薬 品 パップ 剤 (

当 院 採 用 の 後 発 医 薬 品 一 覧 内 服 薬 (26 品 目 ) 1 EPLカプセル250mg アルフレッサファーマ ポリエンホスファチジルコリン - 2 アーガメイト20%ゼリー25g 三 和 化 学 ポリスチレンスルホン 酸 カルシウム カリメート 散 3 アミオダロン 塩 酸 塩 速 崩 錠 50mg TE トーアエイヨー アミオダロン 塩 酸 塩 アンカロン 錠 100 4 アムロジピンOD

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薬効分類種別成分品名先発品 1 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ゾピクロン錠ゾピクール錠 7.5 サワイ アモバン錠 7.5mg 2 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ブチゾラム錠ブチゾラム OD 錠 0.25mg タイヨー レンドルミン D 錠 0.25mg 3 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服トリアゾラム錠トリアゾラム錠 0.25mg タナベ ハルシオン錠 0.25mg 4 解熱消炎鎮痛剤

Ⅰ－７．注射剤の配合変化

Ⅰ-7. 注射剤の配合変化 (1) 基本的な注射剤調製に関する手技 目的 シリンジの使い方の基本を学ぶ アンプル バイアルの取扱い方 混合調製の基本操作を学ぶ 輸液や経腸栄養剤ための器具を知る 準備物 シリンジ (10mL) 注射針(18G) セーフティーボックス 手袋 ペーパータオル 酒精綿生理食塩液 (100mL) アンプル製剤( 注射用水 ) ビタメジン注翼状針 留置針 輸液セット ( 一般用

52 アンスルマイラン静注用 0.75g 0.75g マイラン製薬 53 アンスルマイラン静注用 1.5g 1.5g マイラン製薬 54 アンスロビン P500 注射用 500U CSL ベーリング 55 アンスロビン P1500 注射用 1500U CSL ベーリング 56 アンチレクス静注 10

院内採用薬一覧 ( 注射薬 ) 平成 23 年 5 月 18 日現在 No 薬品名 規格 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg 20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール 50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール 100mg 100mg 日本化薬 4 アキネトン注射液 5mg 0.5% 1mL 大日本住友製薬 5 アクチット注 500mL 興和創薬 6

2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg カコージン 注 0mg イノバン 注 0mg 2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg ドパミン 塩 酸 塩 点 滴 静 注 0mg アイロム イノバン 注 0mg 7 2 ドパミン 塩 酸 塩 0mg ドパミン 塩 酸 塩 点 滴 静 注 0mg タイヨー イノバン 注

全 身 麻 酔 剤 プロポフォール 200mg20mL プロポフォール g0ml プロポフォール プロポフォール プロポフォール プロポフォール 500mg50mL 500mg50mL 500mg50mL 500mg50mL プロポフォール g50ml 2 催 眠 鎮 静 剤 抗 不 安 剤 2 ジアゼパム mg %プロポフォール 注 マル イシ %プロポフォール 注 マル イシ %プロポフォール

( )_輸液製剤_ indd

輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果

DI-News 06-26

2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先

眼科用剤一覧表：1．抗菌薬

1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%

Ⅲ. 検査検査は軽症 (0 項目 ) と中等症 (1 2 項目 ) では肺炎球菌尿中抗原 必要によりレジオネラ尿中抗原とインフルエンザ抗原 中等症 (1,2 項目 ) と重症 (3 項目 ) ではさらに喀痰グラム染色 喀痰培養を追加 超重症 (4,5 項目 ) ではさらに血液培養 血清検査とストック

成人市中肺炎診療ガイドライン 日本呼吸器学会 2005.10 発行 西伊豆早朝カンファランス 2006.8 仲田 老人では肺炎の症状が軽微なことがある とくに発熱 呼吸数増加 頻脈に注意 食欲低下 不活発 会話をしないなども肺炎を疑う 老人は体重が小さく潜在的に腎機能が低下しているので抗菌薬の 1 回投与量は成人量の 50-70% が基本 80 歳以上の高齢者では半減期の短いものでは 1 日 2 回投与が基本で半減期の長いセフェム系薬は

51 アルブミナー 25% 静注 12.5g/50mL 25%50ml CSLベーリング 52 アルブミナー 5% 静注 12.5g/250mL 5%250ml CSLベーリング 53 アレビアチン注 250mg 250mg5ml 大日本住友製薬 54 アロキシ点滴静注バッグ0.75mg 0.75m

採用医薬品一覧 ( 注射薬 ) NO 薬品名 規格包装 販売メーカ名 1 アービタックス注射液 100mg 100mg20mL メルクセローノ 2 動注用アイエーコール50mg 50mg 日本化薬 3 動注用アイエーコール100mg 100mg 日本化薬 4 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) 200mg 日医工 5 アキネトン注射液 5mg 5mg1ml 大日本住友製薬 6 アクチット輸液

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847

<8CE394AD A C9F8DF E786C7378>

当院採用後発医薬品注射薬薬効分類医薬品名規格単位販売会社一般名 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg20mL1 管全身麻酔剤丸石プロポフォール注射液 2% プロポフォール注 マルイシ 1g50mL1 瓶催眠鎮静剤, 抗不安剤ミダゾラム注 10mg サンド 10mg2mL1 管サンド = 富士製薬ミダゾラム注射液 解熱鎮痛消炎剤 ケトプロフェン筋注 50mg 日新 50mg1 管 日新製薬 =

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

利尿剤 フロセミド錠 10mg NP 10mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 20mg NP 20mg ニプロ 利尿剤 フロセミド錠 40mg NP 40mg ニプロ その他の去たん剤 アンブロキソール塩酸塩シロップ小児用 0.3% ト

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2017.12 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg エルメッドエーザイ 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 ニトラゼパム錠 5mg

24 ブチルスコポラミン 臭 化 物 2%mL 管 24 ブチルスコポラミン 臭 化 物 20mgmL 2 循 環 器 官 用 薬 2 強 心 剤 ブチルスコポラミン 臭 化 物 注 20mg 日 医 工 ブチルスコポラミン 臭 化 物 注 20mgシリンジ NP アミノフィリン 2

中 枢 神 経 系 用 薬 全 身 麻 酔 剤 プロポフォール 200mg20mL 管 %プロポフォール 注 マルイ 2 0 2 %ディプリバン 注 シ プロポフォール 200mg20mL 管 プロポフォール 静 注 % KABI %ディプリバン 注 プロポフォール 200mg20mL 管 プロポフォール 静 注 %20mL FK %ディプリバン 注 3 5 4 プロポフォール 200mg20mL

製品名 クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠 125mg/250mg NP クロルフェネシンカルバミン酸エステル ゲファルナート細粒 10% NP 酸化マグネシウム NP 原末重曹 ヒシヤマ ゾルピデム酒石酸塩錠 5mg/10mg NP ダウプリル錠 12.5/25 テルビナフィン錠 125mg

お得意様各位 承継による製造販売会社名変更のご案内 2014 年 2 月ニプロ株式会社 謹啓時下 益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げます さて ニプロ株式会社は 2014 年 2 月 28 日にニプロファーマ株式会社の医薬品製造販売事業を統合し 全ての医薬品製造販売承認を承継致しますので ご案内申し上げます 2 月 28 日以降 製造販売会社名を変更した添付文書

利尿剤 トリクロルメチアジド錠 1mg NP 1mg ニプロ 利尿剤 トリクロルメチアジド錠 2mg NP 2mg ニプロ 利尿剤 スピロノラクトン錠 25mg トーワ 25mg 東和薬品 利尿剤 アゾセミド錠 60mg JG 60mg

国立循環器病研究センター採用後発医薬品リスト 薬剤部 2018.5 現在 内服薬 * 先発医薬品も採用 診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品 薬効分類番号 薬効分類 後発品医薬品名 規格 単位 販売会社名 1 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ 0.4mg 沢井 2 1124 催眠鎮静剤, 抗不安剤 トリアゾラム錠 0.125mg EMEC 0.125mg

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注

院内採用薬( 注射 :431 品目 ) 2019 年 2 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg 1ml アクチット輸液 500ml

眼科用剤一覧表：5．抗アレルギー薬

5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ

( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日

平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年

長野県立病院機構長野県立こども病院小児集中治療科 救急集中治療 蘇生用品 緊急薬剤 用法 用量早見表 新生児 - 乳児 (3-5kg) 乳児 (1) (6-7kg) 乳児 (2) (8-9kg) 幼児 (1) (10-11kg) 幼児 (2) (12-14kg) 幼児 (3) (15-18kg) 学

救急集中治療 蘇生用品 緊急薬剤 用法 用量早見表 新生児 - 乳児 (3-5) 乳児 () (6-7) 乳児 () (8-9) 幼児 () (0-) 幼児 () (-4) 幼児 (3) (5-8) 学童 () (9-3) 学童 () (4-9) 学童 (3) (30-39) 成人 (50) 新生児 - 乳児 0 か月 - か月 3-5 5-60 cm 呼吸数 (bpm) 脈拍数 (bpm) 低血圧

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

イオヘキソールキット 64.71%100mL1 筒 イオパーク300 注 シリンジ100mL 富 士 製 薬 -コニカミノルタ 2 1 1 1 5 イオヘキソールキット 51.77%100mL1 筒 イオパーク240 注 シリンジ100mL 富 士 製 薬 -コニカミノルタ 1 1 イオヘキソールキ

内 外 注 注 射 薬 データの 個 数 / 製 品 名 後 発 医 薬 品 採 用 病 院 数 一 般 名 規 格 販 売 名 販 売 者 中 央 南 北 天 草 総 計 L-アスパラギン 酸 カリウムキット 17.12%10mL1キット アスパラギン 酸 カリウム 注 10mEqキット テルモ テルモ 4 2 6 L-アスパラギン 酸 カリウム 注 射 液 17.12%10mL1 管 アスパラカリウム

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.

企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 寄附金等 (1) 奨学寄附金総件数 473 件総額 217,439 千円 (2) 現物寄附総件数 0

【案5】H29年度 調剤医療費の動向_プレスリリース

Press Release 報道関係者各位 30 年 9 月 21 日 照会先 保険局調査課課長山内孝一郎 ( 内線 :3291) 数理企画官仲津留隆 ( 内線 :3293) 担当係医療機関医療費係 ( 内線 :3298) 電話 :03-5253-1111( 代表 ) 03-3595-2579( 直通 ) 調剤医療費 ( 電算処理分 ) の動向 を公表します 厚生労働省では 毎月 調剤医療費の動向及び薬剤の使用状況等を迅速に把握するために

1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.313 * 詳細は PMDA( 医薬品医療機器総合機構 )HP 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等効能 効果 成分名販売名 ( 会社名 )

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.252 目次 平成 26 年 6 月 26 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.313 P1 * ゼプリオン水懸筋注シリンジの使用中の死亡症例について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P9 3 市販直後調査対象品目 ( 院内採用薬 ) P10

2019年1月改訂（改訂第34版）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日本標準商品分類番号：876241

2019 年 1 月改訂 ( 改訂第 34 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ニューキノロン系注射用抗菌剤 処方箋医薬品注 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 剤形点滴静注用注射剤 ( 液剤 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日

2019年1月改訂（改訂第33版）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日本標準商品分類番号：876241

2019 年 1 月改訂 ( 改訂第 33 版 ) 日本標準商品分類番号 876241 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ニューキノロン系注射用抗菌剤 処方箋医薬品注 ) 注 ) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 剤形点滴静注用注射剤 ( 液剤 ) 製剤の規制区分処方箋医薬品 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日

医薬品等リスト ( 平成 24 年 8 月 23 日現在 )

医薬品集積所運営アクションカード 医薬品集積所運営 1 医薬品集積所の設営 1 医薬品等の受け入れができるように設営する 2 他の物資を受け入れている施設に設営する場合は 他の物資と明確に区分できるよ うに設営する 2 医薬品等の保管管理 1 搬送された医薬品等は < 医薬品リスト>に従って薬効別等により仕分けする 2 温度 湿度等 適切に保管 管理する 3 医薬品等の在庫管理 1 搬入及び搬出された医薬品等の管理簿

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起に

各科診療科長各科診療科副科長各医局長各看護師長 殿 Drug Information News NO.269 目次 平成 27 年 11 月 20 日 1 医薬品 医療機器等安全性情報 No.327 P1 * 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について * 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起について * 重要な副作用等に関する情報 * 使用上の注意の改訂について 2 添付文書の改訂 P14 3

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 6 月 20 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 6 月 20 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX

アムビゾーム注 50mg アルギU 注 20g 200ml アルブミナー 5% 250ml アルブミナー注 25% 50ml アルプロスタジルシリンジ 10μg 2ml アルベカシン注 100mg 2ml アレビアチン注 250mg 5ml アロキシ注バッグ 0.75mg 50ml アンチレクス注

院内採用薬( 注射 :454 品目 ) 2018 年 8 月現在 ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg 1ml アクチット輸液 500ml

開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用

a Novartis company 開発の経緯 ゲムシタビン点滴静注用 200mg 1g サンド は 後発医薬品として開発を企画し 規格及び試験方法を設定 加速試験を行い 平成 22 年 1 月に製造販売承認を取得した ( 薬食発第 0331015 号 ( 平成 17 年 3 月 31 日 ) に基づき承認申請 ) 製品の特徴及び有用性 ゲムシタビンは代謝拮抗剤である ヌクレオシド能動輸送体を介して細胞内に入り

厚生労働省告示第 464 号 / 平成 27 年 12 月 10 日告示 / 平成 27 年 12 月 11 日施行 内用薬 フェノバルビタール ホエイ 原末 g 29.70 円 112 ブチルスコポラミン臭化物錠 10mg 日新 錠 5.40 円 124 レベニン S 配合散 g 6.20 円 231 テプレノンカプセル 50mg テバ カプセル 6.80 円 232 酸化マグネシウム錠 250mg

Taro-03-通知.jtd

薬食発第 0309003 号平成 18 年 3 月 9 日 都道府県知事 各 政 令 市 長 殿 特 別 区 長 厚生労働省医薬食品局長 医療用医薬品再評価結果 平成 17 年度 ( その 3) について 今般 別表の 67 品目について 薬事法第 14 条の 6 第 2 項の規定による再評価が終了し 結果は別表のとおりであるので 御了知の上 関係各方面に対し周知されるようお取り計らい願いたい 医療用医薬品再評価結果平成

PowerPoint Presentation

抗菌薬使用量を標準化方法 AUD とその発展 2012/10/20 佐伯康弘 表 1. 抗菌薬使用量算出方法の比較 はじめに カウント方法利点欠点 1 バイアル数 又はアンプル数 2 グラム数 算出しやすい 時間的変動を表現しやすい 異なる系統の抗菌薬を比較しにくい ベッド数 総在院日数によって 使用量が変化する 地域 規模の異なる施設間の比較が出来ない 3 費用算出しやすい薬価の高い薬剤の比重が大きくなる

スライド 1

手術開始前 1 時間以内の予防的抗菌薬投与率 分子 手術開始前 1 時間以内に予防的抗菌薬が投与開始された退院患者数 手術開始時刻は皮膚切開時刻とする 分母 入院手術を受けた退院患者数 除外 同一入院期間中に複数回の手術が行われている患者 手術申し込みが手術開始 24 時間以内に行われた患者 ( 緊急手術 ) 帝王切開手術 外来手術 術前に感染が明記されている患者 予防的抗菌薬投与がされていない患者

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組

平成 0 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.81 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

薬価基準収載医薬品コード 33 注射薬 A2065 合成ビタミン D 製剤マキサカルシトール 5μg1mL1 管マキサカルシトール静注透析用 5μg ファイザー ファイザー株式会社 34 内服薬 F1037 消化性潰瘍用剤ポラプレジンク 75mg1 錠ポラプレジンク OD

病院名 : 長崎みなとメディカルセンター 番号 薬価基準収載医薬品コード ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 1 注射薬 3999408G1018 関節機能改善剤ヒアルロン酸ナトリウム 1%2.5mL1 筒アダントディスポ関節注 25mg MeijiSeika ファルマ 2 注射薬 3311402G7085 血液代用剤生理食塩液 10mL1 筒生食注シリンジ テルモ 10mL(

整理番号 性別請求時年齢 ( ) 医薬品販売名 一般名 副作用名称等 給付の内容 理由 女女 ロキソニン錠ロキソプロフェンナトリウム ( 錠 ) 疾病 : 左側大腿骨骨頭無腐性壊死プレドニゾロン錠 タケダ 5mg クラビット錠レボフロキサシン

整理番号 性別請求時年齢 ( ) 医薬品販売名 一般名 副作用名称等 給付の内容 理由 09-0812 女 60 69 リウマトレックスカプセル2mg メトトレキサート ( カプセル ) 疾病 : 間質性肺炎リマチル錠 100mg ブシラミン ( 錠 ) ヘルベッサー Rカプセル100mg 塩酸ジルチアゼム徐放 ( カプセル ) 疾病 : 皮膚粘膜眼症候群 ( スティーブンス ジョンソン症候 09-0813

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査報告書 平成 26 年 1 月 6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2 塩酸リトドリン錠 5mg YD 陽進堂 3 リトドリン錠 5mg PP ポーラファルマ 4 ルテオニン錠

32 内服 F1145 その他の中枢神経系用薬チアプリド塩酸塩 25mg1 錠 チアプリド錠 25mg サワイ 沢井製薬 グラマリール錠 25mg 33 内服 F1030 その他の中枢神経系用薬リルゾール 50mg1 錠 リルゾール錠 50mg AA ダイト リルテック錠

病院名 : 社会医療法人財団白十字会佐世保中央病院 ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 平成 30 年 4 月 1 日現在 区分薬価基準収載コード 薬効分類 成分名 / 一般名 規格 品名 メーカー名 先発医薬品名 1 注射 1119402A1030 全身麻酔剤 プロポフォール 200mg20mL1 管 1% プロポフォール注 マルイシ 丸石製薬 1% ディプリバン注 2 注射

<8C6F89DF915B927596F EA A2E786C73>

MCODE 薬品名 単位 薬価 電算コード 備考 200130 アスコルチン顆粒 g 6.4 613180007 200182 アスパロンカプセル 200mg C 10.8 612320021 200219 アスラビタールカプセル0.5μg C 13 613110035 200294 アデストルミンカプセル 0.25mg C 6.4 613130480 200463 アプロナリンPカプセル 9,000

<4D F736F F D A D815B838B A8D8795CF89BB8E8E8CB12E646F63>

アセチロール R クリーム 10% アセチロール R クリーム 20% 配合変化試験結果 使用一覧 成 分 会 社 ロット アルメタ軟膏 アルクロメタソ ンフ ロヒ オン酸エステル 塩野義 6029 アンテベート ヘ タメタソ ン酪酸エステルフ ロヒ オン酸エ ADI01N 鳥居アンテベート ステル ADJ01K ザルックス テ キサメタソ ン吉草酸エステル アボット 6E21 ジフラール A015Y01

Microsoft Word - DI News 2007 No 35.doc

DRUG INFORMATION 2007 No.32 平成 19 年 12 月 17 日発行 キノロン系抗菌剤と金属カチオン含有製剤の併用時における注意点について 岐阜大学医学部附属病院薬剤部医薬品情報管理室 ( 内線 7083) キノロン系抗菌剤と金属カチオン (Al Mg Fe) 含有 ( 制酸剤 消化性潰瘍用剤 鉄欠乏性貧血治療剤等 ) の同時投与は避けてください キレート形成による吸収低下のため

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.7.13 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1 クリンダマイシン注射液 300mg タイヨー 武田テバファーマ 2 クリンダマイシンリン酸エステル注射液

医療用医薬品 ( 初動 3 日間用 ) 2 ( 当該医薬品は 災害時に設置される救護所や災害拠点病院で使用することを想定しています ) ( サプライ基地等備蓄 ) 薬効分類一般名商品名 ( 基準薬 ) 規格単位備蓄数量基準薬以外の代表例 ( 商品名 ) 19 副腎ホルモン剤 ( 昇圧

2-5-4-1 医療用医薬品 ( 初動 3 日間用 ) 1 ( 当該医薬品は 災害時に設置される救護所や災害拠点病院で使用することを想定しています ) ( サプライ基地等備蓄 ) 薬効分類一般名商品名 ( 基準薬 ) 規格単位備蓄数量基準薬以外の商品名 ( 代表例 ) 1 解熱鎮痛消炎剤 ペンタゾシン ペンタジン ソセゴン注 15mg 15mgA A 1,050 2 ロキソプロフェンNa ロキソニン錠

アミカマイシン注 100mg 1ml アミカマイシン注 200mg 2ml アミサリン注 100mg 1ml アミニック輸液 200ml アムビゾーム注 50mg アラセナA 注 300mg アリムタ注 100mg アリムタ注 500mg アルギU 注 20g 200ml アルブミナー 5% 250

院内採用薬( 注射 ) 2017 年 4 月現在 25% アルブミナー注 50ml ATP 注 20mg 2ml EOB プリモビスト注シリンジ 5ml EOB プリモビスト注シリンジ 10ml GRF 注 100μg HCG 筋注用 5 千単位 K.C.L. 注 15% 20ml アービタックス注 100mg 20ml アイエーコール動注 50mg アイエーコール動注 100mg アキネトン注 5mg

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ペルジピンLAカプセル20mg アステラス製薬 先発医薬品 2 ペルジピンLAカプセル40mg アステラス製薬

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薬効分類種別成分品名先発品 1 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ゾピクロン錠ゾピクール錠 7.5 サワイ アモバン錠 7.5mg 2 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服ブチゾラム錠ブチゾラム OD 錠 0.25mg タイヨー レンドルミン D 錠 0.25mg 3 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 内服トリアゾラム錠トリアゾラム錠 0.25mg CH ハルシオン錠 0.25mg 4 解熱消炎鎮痛剤 114

プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 10 KN ( 小林化工 ) プロピベリン塩酸塩塩酸プロピベリン錠 20 KN ( 小林化工 ) リルマザホン塩酸塩水和物 リルマザホン塩酸塩水和物 塩酸ベニジピン錠 2 MEEK 塩酸ベニジピン錠 4 MEEK 塩酸ベニジピン錠 8 MEEK 塩酸リルマザホン

一般名 アスピリンアスピリン錠 100 KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 5mg KN ( 小林化工 ) アトルバスタチンカルシウム水和物 アトルバスタチン錠 10mg KN ( 小林化工 ) アナストロゾールアナストロゾール錠 1mg KN ( 小林化工 ) クロルプロパミドアベマイド錠 250mg( 小林化工 ) アムロジピンベシル酸塩アムロジピン錠

薬価基準収載医薬品コード 薬効分類 34 内用薬 F2035 血圧降下剤 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル酸塩配合剤錠 カムシア配合錠 HD あすか あすか製薬ユニシア配合錠 HD 35 内用薬 代謝性医薬品 カモスタットメシル酸塩 100mg カモスタットメシル酸塩錠

ジェネリック医薬品 ( 後発医薬品 ) 採用品目リスト 医療法人伴帥会愛野記念病院平成 29 年 11 月 10 日現在 薬価基準収載医薬品コード 薬効分類 1 内用薬 2190016Q2026 循環器官用薬 ポリスチレンスルホン酸カルシウム 20% アーガメイト20% ゼリー 25g 三和化学研究所 2 内用薬 2329122C1052 消化性潰瘍用剤 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 L-グルタミン

目次

平成 29 年度 後発医薬品品質確保対策事業 検査結果報告書 厚生労働省医薬 生活衛生局監視指導 麻薬対策課 平成 31 年 3 月 目次 はじめに 1 1. 検査方法 1 (1) 検査対象品目 1 (2) 検査方法 2 2. 検査結果の概要 2 3. 協力機関 4 4. これまでの結果の推移 ( 参考 ) 4 表 1. 及び検査結果のまとめ 5 8 はじめに 後発医薬品は 先発医薬品の特許終了後に

2014 年 04 月 メバロチン錠 10mg プラバスタチンNa 塩錠 10mg KH 切り替え先発品は院外専用 2014 年 04 月 エバステルOD 錠 10mg エバスチンOD 錠 10mg ファイザー 切り替え先発品は院外専用 2014 年 04 月 ナウゼリン錠 10mg ドンペリドン錠

後発医薬品へ変更された薬剤 ( 内服 外用剤 注射製剤 ) 2014 年 2 月分 ~ 変更月先発薬剤名後発薬剤名備考 2014 年 02 月 ゾビラックス錠 200mg アシクロビル錠 200mg サワイ 切り換え 2014 年 02 月 バルトレックス錠 500mg バラシクロビル錠 500mg エルメット エーサ イ 切り換え 2014 年 02 月 シグマート錠 5mg ニコランジル錠 5mg

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 指定医薬品 滴数記載 バッグ規格等削除に伴う添付文書改訂のお知らせ 2009 年 7 月 (09-033) 謹啓時下益々ご隆盛の趣 お慶び申し上げます 平素は格別のお引き立てを賜り 厚く御礼申し上げます さて このたび 薬事法改正に基づき規制区分欄より 指定医薬品 を削除 用法 用量 の項より滴数記載を削除及び 組成 性状 の項よりバッグ規格等を削除するため

内用薬 テオロング錠 100mg 内用薬 テプレノンカプセル50mg トーワ 内用薬 テルミサルタン錠 40mg DSEP 内用薬 ドキサゾシン錠 2mg タナベ 内用薬 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg サワイ 内用薬 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg サワイ 内用薬 ニコランジル錠 5mg

徳島県立三好病院ジェネリック医薬品採用薬 ( 平成 30 年 1 月 ) 種類 内用薬 アーガメイト20% ゼリー 25g 内用薬 アゾセミド錠 30mg JG 内用薬 アトルバスタチン錠 10mg サワイ 内用薬 アミオダロン塩酸塩速崩錠 100mg TE 内用薬 アムロジピンOD 錠 5mg 明治 内用薬 アモバンテス錠 7.5 内用薬 アロプリノール100mg 錠 サワイ 内用薬 アンブロキソール塩酸塩

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後発医薬品注射剤における純度試験 はじめにジェネリック医薬品は, 品質, 有効性及び安全性が先発医薬品と同等であるとして, 科学的な評価をされている一方で, その品質に対する懸念は多く, ジェネリック医薬品の普及のためには, その品質の信頼性の向上を図ることが急務となっている. そのような中, ジェネリック医薬品の品質確保に向けて, 平成 19 年度に, 国立医薬品食品衛生研究所及び地方衛生研究所において,

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

(2) 当該箱の要指示薬 ( 毒薬 劇薬及び向精神薬を含む ) の購入管理は医師又は薬剤師が行うこと また 購入 譲渡 ( 医師への交付 ) 廃棄等に関する記録を適切に行うこと (3) 当該箱の航空機内での管理は 機長が行うこと ただし 医師等による当該箱の使用に際しての管理については 客室乗務員に

平成 12 年 1 月 28 日制定 ( 空事第 11 号 空航第 62 号 ) 平成 28 年 8 月 18 日一部改正 ( 国空航第 3216 号 ) 国土交通省航空局長 救急の用に供する医薬品及び医療用具について 航空法施行規則 ( 昭和 27 年運輸省令第 56 号 ) 第 150 条第 2 項の規定により 航空運送事業の用に供する航空機 ( 航空法第 4 条第 1 項各号に掲げる者が経営する航空運送事業の用に供するものを除く

ﾌﾟﾚﾄﾞﾊﾟ注200・600

2013 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 872119 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 急性循環不全改善剤日本薬局方ドパミン塩酸塩注射液劇薬処方せん医薬品プレドパ 注 200 プレドパ 注 600 PReDOPA INJ. 200 600 ( 点滴静注用ドパミン塩酸塩注射液 ) 剤形点滴静注用注射剤

マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH の配合変化試験 配合薬剤目次 1. 副腎皮質ホルモン剤 メサデルム0.1% 6 アルメタ軟膏 3 リドメックスコーワ軟膏 0.3% 6 アンテベート軟膏 0.05% 3 リンデロン-DP 軟膏 7 アンテベート0.05% 3 リンデロン-V 軟膏 0.1

マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH の配合変化試験 1. 試験目的マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH につき 本製剤と他剤との配合変化試験を実施したので報告する 2. 検体マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH : 白色半透明の軟膏剤で か 又はわずかに特異なにおいがある 配合薬剤別表参照 3. 試験方法マキサカルシトール軟膏 25μg /g CH と配合薬剤を 1:1 の混合比で混合し

解熱鎮痛消炎剤 ロルノキシカム ロルカム錠 4mg アスピリン アスピリン原末 マルイシ イブプロフェン ユニプロン坐剤 100 フルルビプロフェン フロベン顆粒 8% フルルビプロフェンアキセチル ロピオン静注 50mg ロキソプロフェンナトリウム水和物 ロキソニン錠 60mg トラマドール塩酸塩

5 インシデント事例からの注意喚起 過去の院内インシデント報告事例の中から 医薬品を安全に使用するために注意すべき事例などを挙げています 平成 24 年 8 月 1 日よりワーファリン錠 5mg が採用となりましたので ワルファリン投与時の注意についてまとめております ワルファリン投与時の注意について 前回の8 月号では ワルファリンの投与量や休薬について掲載しました 今回は ワルファリンと相互作用の

Microsoft Word - 薬品審査委員会資料〔HP掲載用〕.docx

平成 27 年度第 1 回 湖南広域休日急病診療所 薬品審査委員会 平成 27 年 12 月 21 日 ( 月 )14 時 00 分 ~ 湖南広域行政組合総合庁舎 5 階会議室 次 第 1 開会 2 総務部長あいさつ 3 委員及び事務局紹介 4 委員長及び副委員長の選出について 5 議事 (1) 薬品審査会で採用された医薬品以外の医薬品の使用について (2) 医薬品の使用状況について 6 その他 7

Microsoft Word - 製品交付規程（新旧）.docx

国立感染症研究所製品交付規程 ( 昭和 35 年厚生省告示第 83 号 ) ( 傍線部分は改正部分 ) 改 正 案 現 行 別表 ( 第三条関係 ) 別表 ( 第三条関係 ) 製 品 の 名 称 数 量 交付手数料 製 品 の 名 称 数 量 交付手数料 1 生物学的製剤国内標準品及び生物学的製剤国内参照品 ⑴ 抗原 1 生物学的製剤国内標準品及び生物学的製剤国内参照品 ⑴ 抗原 標準インフルエンザワクチン

単価金額備 14 サワテン錠 14 PTP 250 mg 1000 錠 15 メキタジン錠 15 PTP 3 mg 500 錠 箱 シナール配合錠 16 PTP 100 錠 17 セレスターナ配合錠 17 PTP 100 錠 18 テオフィリン配合錠 18 PTP 100 mg 100

1 スクラルファート顆粒 1 分包 1g 90% 1200 包 2 ウリンメット配合錠 2 分包 1g 300 包 3 3 ランソプラゾール OD 錠 PTP 15 mg 100 錠 4 アテノロール錠 4 PTP 25 mg 100 錠 5 5 25 mgアリナミン F 糖衣錠 PTP 1000 錠 6 6 フェキソフェナジン塩酸塩錠 PTP 60 mg 500 錠 0 7 アセトアミノフェン錠

メシル 酸 ジヒドロエルゴタミン 血 管 収 縮 剤 3 3 ジピリダモール 血 管 拡 張 剤 2 2 ニコランジル 血 管 拡 張 剤 3 3 ニトログリセリン 血 管 拡 張 剤 5 5 ニフェジピン 血 管 拡 張 剤 3 3 塩 酸 ジルチアゼム 血 管 拡 張 剤 1 1 ベザフィブラー

モデル 病 院 (6 施 設 )における 院 内 採 用 後 発 医 薬 品 の 状 況 < 参 考 資 料 1> 1 概 要 区 分 総 平 均 採 用 (1 施 設 当 たり) 内 用 薬 271 45.2 注 射 薬 259 43.2 外 用 薬 180 30.0 独 立 行 政 法 人 国 立 病 院 機 構 九 州 医 療 センター 北 九 州 市 立 医 療 センター