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1 HLA-QC HLA 123 HLA HLA HLA HLA HLA 138 原著論文 MHC I MHC Major Histocompatibility Complex Official Journal of Japanese Society for Histocompatibility and Immunogenetics JSHI

2 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 113 第 25 回日本組織適合性学会大会の御案内 major histocompatibility complex MHC MHC JR 会期 : 会場 : Tel :30 17:00 演題応募 : 大会内容 ( 予定 ) 3 3 QCWS HLA 大会事務局 Tel jshi2016@med.hokudai.ac.jp 大会ホームページ QCWS HLA

3 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 年度学会賞ならびに学術奨励賞の募集について 会員の皆様 助成内容 応募資格

4 2016 MHC 2015; 22 (3) 6 7 MHC 応募 推薦方法 jshijimu@kumamoto-u.ac.jp tokunaga@ m.u-tokyo.ac.jp 1 A4 1 FAX 2 A A FAX 選考および結果通知について

5 MHC 2015; 22 (3) 受賞者にかかる義務について MHC 6. 助成金の使途 7. 問い合わせ先 tokunaga@m.u-tokyo. ac.jp 116

6 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 第 20 回 HLA-QC ワークショップのご案内 QC 28 QC 20 QCWS QCWS QC 記 DNA QCWS 2 QCWS QCWS QCWS 事務局 (jshiqcws@hla.or.jp) 3 QCWS FAX PDF 4 QCWS 6,000 円 5 QCWS 平成 28 年 2 月 26 日 ( 金 ) 3 QCWS QCWS QCWS QCWS 集会 参加証明書 発行申込書 QCWS 2,000 円 1 平成 28 年 8 月 26 日 ( 金 ) 2 QCWS 2,000 3 QCWS QCWS 117

7 MHC 2015; 22 (3) 20 HLA-QC QCWS 20 QCWS QCWS FAX 118

8 20 HLA-QC MHC 2015; 22 (3) 第 20 回 HLA-QC ワークショップ (20thQCWS) 参加申込書 ( 兼 QCWS 集会 参加証明書 発行申込書 ) 1, 参加申し込み ( 注 :E メールアドレスが変更になりましたのでご注意ください ) E jshiqcws@hla.or.jp QCWS QCWS 2, 具体的な QCWS 実施方法について 3, 申込書の提出及び参加費の払込について 1)QCWS 参加申込 : ,000 1 QCWS 20th QCWS QC a DNA-QC b DNA-QC SSP c QC d QC e ab c HLA d 1 DNA-QC PCR-SSP SSP DNA b DNA-QC SSP 2 QCWS d QC QC QC DNA-QC DNA-QC QC 3 QC QC QC 2)QCWS 集会 参加証明書 発行の申込 ( 事前 ): ,000 QCWS QCWS QCWS 証明書を受領できないこと及び発行費が返金されないことを了承します 119

9 MHC 2015; 22 (3) 20 HLA-QC 日本組織適合性学会 QCWS への参加について ( 説明文書 ) 目的 QCWS HLA 1 QCWS 実施方法と概要 QCWS HP QCWS QCWS DNA DNA QCWS ID ID QCWS QCWS HP QCWS QCWS MHC ヒト由来試料の取り扱いについて QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS 参加者情報の取り扱い QCWS QCWS 120

10 20 HLA-QC MHC 2015; 22 (3) QCWS ID QCWS 14 QCWS ID 知的財産について QCWS 費用負担について QCWS 参加 :QCWS DNA-QC -QC 1 6,000 QCWS 集会 参加証明書 発行 : 2,000 本件に関する問い合わせ先 QCWS FAX HLA QCWS FAX jshiqcws@hla.or.jp QCWS H HLA -QC HLA DNA-QC 121

11 MHC 2015; 22 (3) 20 HLA-QC 日本組織適合性学会 QCWS への参加同意ならびに誓約について ( 同意誓約書 ) QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QCWS QC DNA-QC QC QCWS 14thQCWS ID QCWS ID QCWS ID 注意事項 同意誓約書は参加者が自著した書面を, 以下の何れかの方法で QCWS 事務局にお送り下さい 1ファックス,2 郵送,3 電子メール (PDF ファイルを送付 ) 122

12 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 123 組織適合性検査技術者認定制度平成 28 年度 認定 HLA 検査技術者講習会のお知らせ 日時 : 会場 : TEL テキスト : 1 受講証明書 : 1 1 内容 : (1)HLA に関する基礎医学的な講演 (2)HLA タイピングあるいは抗 HLA 抗体検査に関する講演 (3) 臓器移植の臨床医学に関する講演 HLA 123

13 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 認定 HLA 検査技術者及び認定組織適合性指導者認定制度規則 第 1 条 HLA 第 2 条 HLA HLA HLA 1 HLA Certified HLA Technologist JSHI 2 HLA HT/JSHI 2 HLA 1Certified Director for Histocompatibility JSHI 2DH/JSHI 第 3 条 HLA 2 1 HLA 3 第 4 条 HLA HLA HLA 第 5 条 HLA HLA 2 HLA

14 HLA MHC 2015; 22 (3) HLA 第 6 条 1 HLA 第 7 条 HLA 第 8 条 HLA HLA 1 HLA HLA 1 15,000 HLA 第 9 条 QC 5 6 HLA HLA HLA 125

15 MHC 2015; 22 (3) HLA HLA 第 10 条 HLA 2 HLA HLA 第 11 条 HLA QC HLA HLA 1 15,000 第 12 条 1 HLA QC

16 HLA MHC 2015; 22 (3) ,000 第 13 条 第 14 条 第 15 条 QC ,000 第 16 条 HLA

17 MHC 2015; 22 (3) HLA 第 17 条 HLA 2 2 HLA HLA 5, ,000 HLA 第 18 条 HLA , ,000 第 19 条 HLA 1 HLA 2 3 HLA 2 3 第 20 条 第 21 条 附則

18 HLA MHC 2015; 22 (3) 14 HLA HLA HLA HLA HLA

19 MHC 2015; 22 (3) HLA 別表 認定組織適合性制度の資格申請に係る研究 検査実績等の単位換算表 ( 第 8 条, 第 11 条, 第 12 条及び第 15 条関係 ) QC HLA 5 HLA 5 10 HLA 130

20 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 平成 28 年度認定 HLA 検査技術者認定試験申請要領 HLA HLA HLA 1 申 請 資 格 : HLA HLA 申請書提出期限 : 申請書送付先 : 提 出 書 類 : 1 HLA

21 MHC 2015; 22 (3) 28 HLA 申 請 料 : 15, 実技研修会 : 9 2 QCWS 実技 筆記試験 : QC 認定証交付 :

22 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 平成 28 年度認定組織適合性指導者資格認定試験申請要領 HLA 申 請 資 格 : 1 HLA QC 6 HLA 申請書提出期限 : 申請書送付先 :

23 MHC 2015; 22 (3) 28 4 提 出 書 類 : 申 請 料 : 30, 試 験 : 認定証交付 :

24 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 平成 28 年度認定組織適合性指導者および認定 HLA 検査技術者認定証更新申請要領 申 請 資 格 : HLA 1 HLA QC 1 HLA QC 2 申請書提出期限 :

25 MHC 2015; 22 (3) 28 HLA 3 申請書送付先 : 提 出 書 類 : 1 HLA HLA 申請料 : HLA 15,000 30, HLA 6 認定証交付 : A4 136

26 Major Histocompatibility Complex 2014; 22 (3): 137 平成 27 年度認定組織適合性指導者登録名簿 S15001 平成 27 年度認定 HLA 検査技術者登録名簿 G15001 G15006 G15002 G15007 G15003 G15008 G15004 G15009 G15005 G15010 平成 27 年度認定組織適合性指導者更新登録名簿 S05001 平成 27 年度認定 HLA 検査技術者更新登録名簿 G05003 G10003 G05008 G10005 G10001 G10007 G10002 G

27 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 平成 27 年度認定 HLA 検査技術者認定制度試験問題に関する報告 27 HLA 1) 2) 3) 4) 5) 6) 1) 7) 8) 9) 1) 2) 3) 4) 5) HLA 6) 7) 8) 9) HLA HLA % 85.9% 49.8% 20.7% % 75.0% 48.8% 16.3% % 94.1% 53.2% 22.9% % 138

28 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 平成 27 年度認定 HLA 検査技術者認定制度試験問題 正解と難問の解説 40% 1 HLA-DR52 b a e a HLA-DRB1 b HLA-DRB2 c HLA-DRB3 d HLA-DRB4 e HLA-DRB5 正解 :c 39.1% a HLA-DR51, -DR52, -DR53 b HLA-DRB5, -DRB3, -DRB4 HLA-DRB2 HLA-DRB HLA-DRB6, -DRB7, -DRB8, -DRB9 2 HLA I a e a b c d e 正解 :c 34.4% b 20 30% HLA I 139

29 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 3 MHC II a e a b c d e 正解 :b 75.0% d 4 a e a FK506 b 11 HLA c HLA d MHC e DNA HLA 正解 :d 23.4% c 4 HLA MHC FK HLA

30 27 HLA MHC 2015; 22 (3) HLA 1973 DNA HLA 5 a e a 46 b 1 2 c HLA 6 d NK KIR ULBP/RAET e 正解 :c 46.9% a, d 6 A1, A2 a1, a2 0.25, 0.36 A1 A2 a e a 15% b 39% c 40% d 49% e 89% 正解 :a 27.0% b, d % % Hardy-Weinberg a1 a2 a =0.39a1 a2 a a1, a2 1 A1 A2 a3 a3 a1 a2 15% = a e a mrna b GT-CG c d trna e TAG, TGA TGG 141

31 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 正解 :d 30.2% e mrna untranslated region GT AG GT-AG TAG, TGA TAA TGG TAG 8 a e a b c d e 正解 :b 50.0% a 9 MHC a e a b c d e 正解 :e 51.6% d 10 HLA a e a 1954 Dr. Jean Dausset HLA b HLA-A2 Mac c HLA d WHO e 11 HLA 1991 正解 :c 85.9% a 11 HLA-DR a e a HLA-DR b HLA-DR 142

32 27 HLA MHC 2015; 22 (3) c HLA-DR d HLA-DR e HLA-DR 正解 :c 40.6% b 12 HLA I a e a b c d e 正解 :d 70.6% e 13 MHC I a e a b c d e 正解 :d 31.3% e, b MHC I MHC I mrna 14 HLA a e a b II, III, I c HLA d e II HLA 正解 :e 143

33 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 54.7% a 15 HLA-DR a e 1 DRB1 - DRB6 - DRB3 - DRB9 - DRA 2 DRB1 - DRB6 - DRB4 - DRB9 - DRA 3 DRB1 - DRB6 - DRB5 - DRB9 - DRA 4 DRB1 - DRB2 - DRB3 - DRB9 - DRA 5 DRB1 - DRB2 - DRB4 - DRB9 - DRA a 1, 3 b 1, 5 c 2, 4 d 2, 5 e 3, 4 正解 :e 25.0% a, b, c DRB6 DR1, DR10 DR2 3 DR2 DRB2 DR3, DR5, DR6 4 DR4 DR7 DR9 DRB4 DRB2 DRB7 DRB8 DRB3 DR52 DRB4 DR53 DRB5 DR51 16 HLA II a e 1 2 CD4 T 3 4 NK 5 T a 1, 2 b 1, 3 c 2, 3 d 3, 4 e 4, 5 正解 :d 40.6% e 17 HLA- II a e 1 2 a1 b II a 1, 2 b 1, 5 c 2, 4 d 3, 4 e 3, 5 正解 :c 144

34 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 40.6% a, d 18 MHC I a e a MICA, MICB NK NKG2D b NKG2D g d TCR c NKG2D HLA d Neonatal Fc receptor FcRn IgG e CD1A, CD1B, CD1C 正解 :c 57.8% d 19 T a e a b c MAC d e 正解 :a 4.7% b MHC I T DNA DNA NK T B 20 HLA I II a e a HLA I H a b2 b HLA II b DRa c HLA I H a II b I H a II b d HLA I II III e HLA I CD8 T T HLA 145

35 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 正解 :a 32.8% b HLA II b DQ b DP b DQ a DP a HLA HLA I II III I I MIC II II LMP TAP III C2, C4 HSP70-2 TNF CYP21 HLA I CD8 T HLA I a3 CD8 21 a e 1 IL-5 2 T 3 IL-2 4 T 5 a 1, 2 b 2, 3 c 3, 4 d 4, 5 e 1, 5 正解 :b 78.1% c 22 a e a IgE b c d T e 正解 :a 46.9% c 23 a e a b c d e 正解 :c 81.3% b 146

36 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 24 T a e a T b T c T T d T e ips T 正解 :d 85.9% b 25 T B a e a MHC MHC b B sig B phosphoinositol c T a b g d d T g d a b e g d a b 正解 :c 25.0% b, d T MHC B MHC B B B C T a d b g d a V J T g d a b a d T a V-J d 26 a e a DNA b M c d NA NA e 1 95% 正解 :b 25.0% c, d 147

37 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 8 RNA NA NA 1 60% 90% 27 MHC a e a b c DNA d e 正解 :a 71.9% b 28 a e a b HLA I c CD20 B d e GVL Graft versus Leukemia 正解 :e 64.1% d 29 a e a b c d e IgA 正解 :c 73.4% e 30 a e

38 27 HLA MHC 2015; 22 (3) HLA a 1, 2, 3 b 1, 2, 5 c 1, 4, 5 d 2, 3, 4 e 3, 4, 5 正解 :d 59.4% a 31 a e 1 T 2 T 3 4 non-hla 5 HLA a 1, 2, 3 b 1, 2, 5 c 1, 4, 5 d 2, 3, 4 e 3, 4, 5 正解 :a 76.6% b 32 ABO a e 1 2 LCT 3 FCM 4 DSA FlowPRA 5 ICFA a 1, 4 b 2, 5 c 4, 5 d 1, 3 e 2, 3 正解 :e 45.3% b 33 GVHD a e

39 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 5 HLA a 1, 2 b 1, 5 c 2, 3 d 3, 4 e 4, 5 正解 :a 50.0% b, c 34 a e a 1, 2 b 1, 5 c 2, 3 d 3, 4 e 4, 5 正解 :e 52.4% d 35 a e a HPA HLA I II b HLA I c HLA HLA d /ml e HPA DNA 正解 :a 76.6% c 36 GVHD a e Gy 4 5 HLA a 1, 2 b 2, 3 c 3, 4 d 4, 5 e 1, 5 正解 :e 81.3% c 150

40 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 37 HLA a e a B*51:01 b B*52:01 c DRB1*04:05 d 1 DRB1*09:01 e DRB1*15:02 正解 :e 25.0% b, d DRB1*15:01 38 HLA a e a b T c Th1 Th2 d HLA e HLA 正解 :e 84.4% b, c 39 HLA-DRB1-DQB1 a e a 1 b c Vogt- - d e 正解 :d 28.1% c, e HLA DRB1*15:01-DQB1*06:02 SLE I DRB1*04:05-DQB1*04:01 DRB1*09:01-DQB1*03:03 Vogt- - DRB1*04:05-DQB1*04:01 DRB1*04:06-DQB1*03:02 40 HLA a e a DRB1 DQA1 b HLA-A HLA-C 151

41 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA c C4 CYP21 d TAP DPB1 e LTA LTB MICA C2 正解 :c, e 不適切問題 ( 正解が 2 つ存在する ) c, e 25.0% b, d 21 CYP21A2 CYP21B CYP21A2 C4 C4A-CYP21A1, C4B-CYP21A2 III II DRA HFE HFE HLA HLA-F TAP LMP PSMB PSMB9- TAP1, PSMB8-TAP2 LTA, TNF, LTB III I C2 MICA 41 a e 1 ABO HLA 2 STR short tandem repeat HLA 3 Hardy-Weinberg 4 5 HLA-A, B, C, DRB1 a 1, 2 b 1, 3 c 2, 3 d 3, 4 e 4, 5 正解 :b 37.5% a STR 10 HLA HLA Essen-Moller HLA B 42 a e a b c ES ips d HLA e HLA 152

42 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 正解 :b 12.5% c ES ips HLA I HLA 43 a e a II 95% b c ips d e a d 正解 :e 51.6% c, d 44 a e 1 I 2 a agal PERV 5 HLA MHC SLA swine leukocyte antigen a 1, 2, 3 b 1, 2, 5 c 1, 4, 5 d 2, 3, 4 e 3, 4, 5 正解 :b 43.8% c, a 45 HLA a e a LCT b HLA II MLR c LCT d PCR DNA e PCR-SBT 153

43 MHC 2015; 22 (3) 27 HLA 正解 :e 57.8% a 46 WHO HLA a e a 1 2 ; b HLA-C Cw c P G d N L S Q C A 1 e 正解 :c 56.3% b 47 MLR a e 1 HLA-DR 2 HLA-Dw 3 HLA-DRB1 4 MLR 4 HLA I 5 HLA a 1, 2 b 1, 4 c 2, 3 d 2, 4 e 4, 5 正解 :b 49.2% a 48 PCR-SSP a e 1 2 PCR 3 PCR 4 5 a 1, 3 b 2, 4 c 3, 4 d 3, 5 e 4, 5 正解 :d 37.5% e, c PCR PCR PCR PCR-SSPOP PCR-SSP 154

44 27 HLA MHC 2015; 22 (3) 49 HLA HLA a e 1 HLA-B*75 HLA-B*76 HLA-B15 2 HLA-B75 HLA-B15 3 HLA-B60 B61 HLA-B40 4 HLA-A33 HLA-A9 5 HLA-B*60 HLA-B*61 HLA-B40 a 1, 2 b 1, 5 c 2, 3 d 3, 4 e 4, 5 正解 :c 43.8% d 50 HLA a e 1 DTT HLA IgM 2 CDC-XM 3 AHG-LCT 4 FCXM HLA 5 ICFA a 1, 2 b 2, 4 c 3, 4 d 3, 5 e 1, 5 正解 :d 50.8% b, c 155

45 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 原著論文 MHC I 7 1,2,3) 3,4) 3) * 3) 3) ** 2) 2) 1) 1) 2) 3) 4) *; **; キーワード : MHC I はじめに MHC MHC I II MHC I CD8 T MHC II CD4 T MHC T MHC MHC T MHC MHC 1 3) MHC MHC MHC 4 7) 5,000 6,000 8) DNA-DNA 9 14) ,16) FAX: narutis@tmd.ac.jp 156

46 MHC I 7 MHC 2015; 22 (3) MHC MHC II 17 19) MHC 17,19 21) MHC I MHC I 材料および方法 (1) 対象検体 Spheniscus humboldti 4 Spheniscus magellanicus 5 Spheniscus demersus 4 Spheniscus mendiculus 4 Pygoscelis papua 4 Aptenodytes forsteri 3 Megadyptes antipodes DNA 表 1 7 MHC I * Accession Number** Sphu002-3 LC kb Sphu004-1 LC kb Sphu004-2 LC kb Sphu005-1 LC kb Sphu006 LC kb Sphu007 LC kb Sphu009 LC kb Sphu010 LC kb Spma001 LC kb Spma002 LC kb Spma003 LC kb Spma004 LC kb Spma005 LC kb Spma006 LC kb Spma007 LC kb Spma008 LC bp Spma009 LC bp Spde001 LC kb Spde002 LC bp Spde003 LC kb Spde004 LC kb Spde005 LC kb Spde006 LC kb Spme001 LC kb Pypa001 LC bp Pypa002 LC bp Pypa003 LC bp Pypa004 LC bp Apfo001 LC bp Apfo002 LC bp Apfo003 LC bp Mean001 LC bp Mean002 LC bp Mean003 LC bp * Sphu004-1 Sphu bp 1.3 kb ** DDBJ 157

47 MHC 2015; 22 (3) MHC I 1 RNA cdna (2) ペンギン MHC クラス I 遺伝子解析と系統解析 MHC I MHC-IL_F2: 5'-TGGATCAGCA GTACTGGG-3' MHC-IL_R1: 5'-AGCCAGCTGATG GTGATG-3' DNA I exon 2 exon kb PCR 1.3 kb DNA 1.3 kb I exon 3 intron 2 exon bp MHCI_in2_2F: 5'-CACAGAGTGCTGGAGTGAGGG GTG-3' MHCI_ex4_R: 5'-GAAGGAGGCCCACGG GACCCTGA-3' PCR DDBJ Accession Number 1 NCBI Mega4 net/ 22) NCBI I 8 II 3 結果と考察 (1) ペンギンのクラス I 遺伝子を増幅するプライマーの設計 I I BF1 BF2 23) exon 2 exon 4 MHC-IL_F2 MHC-IL_R1 cdna MHC I 7 PCR PCR 2 MHC I (2) ペンギン MHC クラス I 遺伝子の多型 MHC-IL_F2 MHC-IL_R1 PCR 4 12 DNA 1,300 bp 1,300 1,330 bp PCR cdna 2 Sphu006, Sphu007 exon exon 2 exon 4 cdna 2 DNA 1 2 MHC I 1 I intron 2 MHCI_in2_2F exon 4 MHCI_ex4_R 2 MHCI_in2_2F MHCI_ ex4_r 453 bp PCR MHC-IL_F2 MHC-IL_ R1 1.3 kb 5 12 MHCI_in2_2F MHCI_ex4_R 453 bp PCR 1.3 kb bp 13 intron 2 exon bp

48 MHC MHC クラス I 遺伝子におけるペンギン科 7 種の分子進化学的解析 2015; 22 (3) フンボルトペンギン 4 個体から 8 アリル ホモ接合 0 個 ないクラス I アリルが存在する可能性を否定できない 体 マゼランペンギン 5 個体から 9 アリル ホモ接合 が 少なくとも 34 アリルのクラス I 配列が得られたこ 0 個体 ケープペンギン 4 個体から 6 アリル ホモ接 とから これらを比較解析した結果 それぞれの種属に 合 1 個体 ガラパゴスペンギン 4 個体から 1 アリル ホ 特有のヌクレオチド配列が確認された 図 1 フンボ モ接合 4 個体 ジェンツーペンギン 4 個体から 4 アリ ルトペンギン属では 6 カ所 exon 3 内の position 126, 191, ル ホモ接合 0 個体 エンペラーペンギン 3 個体から 290, 293 intron 3 内 の position 415 お よ び exon 4 内 の 3 アリル ホモ接合 3 個体 キガシラペンギン 5 個体 position 433 ジェンツーペンギンでは 1 カ所 exon 3 から 3 アリル ホモ接合 2 個体 であった また ガラ 内の position 190 エンペラーペンギンでは 5 カ所 intron パゴスペンギンとエンペラーペンギンは 全個体がホモ 2 内の position 41 および intron 3 内の position 360, 368, 390, 接合体であったが ガラパゴスペンギンは 4 個体が同じ 392 キガシラペンギンでは 6 カ所 intron 2 内の position アリル Spme001 のホモ接合体であるのに対し エン 59 exon 3 内の position 90, 190, 213 および intron 3 内 ペラーペンギンは 3 個体がそれぞれ異なるアリルのホモ の 382, 404 がそれぞれに特異的な配列であった また 接合体であった なお 453 bp を決定した個体について 異なる 2 種に共通して存在する特異配列として フンボ も それぞれから得られたアリルは 1 もしくは 2 であっ ルトペンギン属ペンギンとエンペラーペンギンのみに共 た こ と か ら MHCI_in2_2F と MHCI_ex4_R を 用 い た 通する配列が 1 カ所 intron 3 内の position 386 ジェ PCR でも単一のクラス I 遺伝子を増幅したことが示唆さ ンツーペンギンとエンペラーペンギンのみに共通する配 れた 列が 1 カ所 intron 3 内の position 383 あった 3 ペンギン種内の系統関係 ホモ接合体であったガラパゴスペンギンとエンペラー ペンギンに MHCI_in2_2F と MHCI_ex4_R では増幅でき 図1 ペンギン 7 種のクラス I 遺伝子 453 bp の塩基配列 33 ペンギンのクラス I 塩基配列の比較 ペンギン 7 種から得られた 34 アリルの intron 2 から exon 4 に至る領域における多型を抜粋した Sphu004-1 と Sphu004-1 は 453 bp の 範囲で同一配のため Sphu004 として 1 つにまとめて示した また 各種に特異的に観察される配列をグレーで示した なお 453 bp の内訳は intron 2 position 1 79 exon 3 position intron 3 position および exon 4 position である 159

49 MHC 2015; 22 (3) 2 intron 2 exon 4 MHC I MHC IIβ MHC I MHC IIβ I 4 I II 4 MHC I 7 19) ,24) I 図 2 I I 453 bp MHC neighbor-joining bootstrap 5000 I KC HM AY AY AL II AB AB KJ

50 MHC I 7 MHC 2015; 22 (3) 4 I exon 2 exon 4 1,300 bp 7 exon 3 intron 2 exon bp I I I 24 26) I 3 24,27) exon 2 exon 4 exon 1 exon 5 MHC I 図

51 MHC 2015; 22 (3) 謝辞 Japan Association of Zoological Gardens and Aquariums 文献 1) Bodmer JG, Marsh SG, Albert ED, et al.: Nomenclature for factors of the HLA system, Tissue Antigens (49): , ) Bollmer JL, Dunn PO, Freeman-Gallant CR, et al.: Social and extra-pair mating in relation to major histocompatibility complex variation in common yellowthroats. Proc Biol Sci (279): , ) de Bakker P, Raychaudhuri S: Interrogating the major histocompatibility complex with high-throughput genomics. Hum Mol Genet (21): R29 36, ) Hess CM, Edwards SV: The evolution of the major histocompatibility complex in birds. BioScience (52): , ) Ohta Y, Goetz W, Hossain MZ, et al.: Ancestral organization of the MHC revealed in the amphibian Xenopus. J Immunol (1766): , ) Bollmer JL, Hull JM, Ernest HB, et al.: Reduced MHC and neutral variation in the Galápagos hawk, an island endemic. BMC Evol Biol. (11): 143, ) Eimes JA, Reed KM, Mendoza KM, et al.: Greater prairie chickens have a compact MHC-B with a single class IA locus. Immunogenetics (65): , ) Jones CM and Mannering A: New Paleocene fossil bird material from the Waipara Greensand, North Canterbury, New Zealand. Geological Society of New Zealand Miscellaneous Publication, 95A, p. 88, ) Sibley CG and Ahlquist JE: Phylogeny and classification of birds: a study in molecular evolution. Yale University Press, New Haven, ) Harrison GL, McLenachan PA, Phillips MJ, et al.: Four new avian mitochondrial genomes help get to basic evolutionary questions in the late cretaceous. Mol Biol Evol (21): , ) Watanabe M, Nikaido M, Tsuda TT, et al.: New candidate species most closely related to penguins. Gene (378): 65 73, ) Slack KE, Jones CM, Ando T, et al.: Early penguin fossils, plus mitochondrial genomes, calibrate avian evolution. Mol Biol Evol MHC I 7 (23): , ) Slack KE, Delsuc F, Mclenachan PA, et al.: Resolving the root of the avian mitogenomic tree by breaking up long branches. Mol Phylogenet Evol (42): 1 13, ) Gibb GC, Kardailsky O, Kimball RT, et al.: Mitochondrial genomes and avian phylogeny: complex characters and resolvability without explosive radiations. Mol Biol Evol (24): , ) del Hoyo J, Elllott A, Sargatal J: Handbook of the Birds of the World. Vol. 15. Weavers to New World Warblers (eds. del Hoyo J, Elliott A, Christie DA), Lynx Editions, ) Williams TD: The Penguins, Oxford University Press, ) Tsuda TT, Tsuda M, Naruse T, et al.: Phylogenetic analysis of penguin (Spheniscidae) species based on sequence variation in MHC class II genes. Immunogenetics (53): , ) Kikkawa EF, Tsuda TT, Naruse TK, et al.: Analysis of the sequence variations in the Mhc DRB1-like gene of the endangered Humboldt penguin (Spheniscus humboldti). Immunogenetics (57): , ) Kikkawa EF, Tsuda TT, Sumiyama D, et al.: Trans-species polymorphism of the Mhc class II DRB-like gene in banded penguins (genus Spheniscus). Immunogenetics (61): , ) Bollmer JL, Vargas FH, Parker PG: Low MHC variation in the endangered Galápagos penguin (Spheniscus mendiculus). Immunogenetics (59): , ) Knafler GJ, Clark JA, Boersma PD, et al.: MHC diversity and mate choice in the magellanic penguin, Spheniscus magellanicus. J Hered (103): , ) Tamura K, Dudley J, Nei M, et al.: MEGA4: Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) software version 4.0. Mol Biol Evol (24): , ) Hosomichi K, Miller MM, Goto RM, et al.: Contribution of mutation, recombination, and gene conversion to chicken Mhc-B haplotype diversity. J Immunol (181): , ) Jouventin P: Visual and vocal signals in penguins, their evolution and adaptive characters. Fortschritte der Verhaltensforschung/ Advances in Ethology 24. Berlin und Humburg: Verlag Paul Parey, ) Baker AJ, Pereira SL, Haddrath OP, et al.: Multiple gene evidence for expansion of extant penguins out of Antarctica due to global cooling. Proc Biol Sci (273): 11 17, ) Clarke JA, Ksepka DT, Stucchi M, et al.: Paleogene equatorial penguins challenge the proposed relationship between biogeography, diversity, and Cenozoic climate change. Proc Natl Acad Sci USA (104): , ) Jouventin P: The sociobiology of Pinnipeds. Adv Study Behav (11): ,

52 MHC I 7 MHC 2015; 22 (3) Molecular Evolutionary Analysis of Seven Species of Penguins (Order: Sphenisciformes) in MHC Class I Gene Eri Kikkawa 1,2), Tomi T. Tsuda 3,4), Kazuyoshi Hosomiti 3) *, Michio Tsuda 3), Hidetoshi Inoko 3) **, Akinori Kimura 2), Taeko K. Naruse 2), Koich Murata 1) 1) College of Bioresource Sciences, Nihon University 2) Medical Research Institute, Tokyo Medical and Dental University (TMDU) 3) Division of Basic Medical Science and Molecular Medicine, Tokai University School of Medicine 4) Tokushima Bunri University Human Life Sciences Present addresses: *Graduate School of Medical Sciences, Kanazawa University, **GenoDive Pharma Inc. Penguins represent unique morphology and inhabit widely in the Antarctic and the Sub-Antarctic Islands. They have adapted for ecologically diverse environments from Antarctic zone to subtropical area. There are still some debates about the classification of penguin species. We previously reported that polymorphisms in the MHC class II genes were useful in tracing phylogenetic relations among penguin species. However, there is no report on the diversities in the MHC class I gene. In this study, we determined nucleotide sequences spanning from intron 2 to exon 4 of MHC class I gene from 29 penguins belonging to 7 different species and obtained a total of 34 alleles. Phylogenetic analysis revealed that alleles from 4 penguin species placed in the genus Spheniscus, Spheniscus humboldti, S. magellanicus, S. demersus and S. mendiculus, were not separated but clustered into one, whereas alleles from three other species, Pygoscelis papus, Aptenodytes forsteri and Megadyptes antipodes, separately clustered depending on the species. These observations suggested that MHC class I diversities are useful genetic markers to investigate the phylogenetic relations of penguin species. Key Words: penguins, MHC class I gene, polymorphism, phylogenetic tree

53 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 第 14 回組織適合性学会近畿地方会ご案内および演題募集 HLA 14 日時 : 平成 28 年 2 月 6 日 ( 土 ) HLA JR 350 m TEL 抄録〆切 : 平成 27 年 12 月 26 日 A4 1 1 Microsoft Word 2 MS Microsoft Excel A4 1 抄録電子ファイル送信先 : 14 yuketsu@med.kindai.ac.jp 発表形式 Windows Power Point Mac Power Point 平成 28 年 1 月 30 日 ( 土 ) まで 10 * yuketsu@med.kindai.ac.jp 164

54 14 MHC 2015; 22 (3) 第 14 回日本組織適合性学会 近畿地方会プログラム ASHI HLA QCWS QCWS WG 1 Luminex FCM 2 FCXM ICFA

55

56 Major Histocompatibility Complex 2015; 22 (3): 日本組織適合性学会誌 MHC の投稿規定 I. 投稿について内容 :MHC 資格 : 倫理 : World Medical Assembly 1980 種類 : 審査 : 著作権 : 掲載料 : 別冊 : II. 原著執筆書式 1. 執筆要項 Microsoft Word Microsoft PowerPoint CD CD A 第 1 頁目 FAX Susceptibility gene for non-obstructive azoospermia in the HLA class II region: correlations with Y chromosome microdeletion and spermatogenesis. Tetsuya Takao 1), Akira Tsujimura 1), Masaharu Sada 2), Reiko Goto 2), Minoru Koga 3), Yasushi Miyagawa 1), Kiyomi Matsumiya 1), Kazuhiko Yamada 2), Shiro Takahara 1) 1) Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Osaka, Japan 2) Department of Regenerative Medicine, National Cardiovascular Center, Suita, Osaka, Japan 3) Department of Urology, Osaka Central Hospital, Osaka, Japan FlowPRA HLA 1) 1) 2) 2) 3) 本文 1: 日本語での投稿 words 5 167

57 MHC 2015; 22 (3) cm, ml, g, Kg, pg, µl, %, C 4. 本文 2: 英語での投稿 words 5 3 Introduction Materials and Methods Results Discussion References cm, ml, g, Kg, pg, µl, %, C 5. 本文 3: 略語一覧の作成 作成要項 LCT lymphocyte cytotoxicity test 6. 引用文献 3 et al. 1 Shi Y, Yoshihara F, Nakahama H, et al.: A novel immunosuppressant FTY720 ameliorates proteinuria and aiterations of intrarenal adrenomedullin in rats with autoimune glomerulonephritis. Regulatory Peptides (127): , Tongio M, Abbal M, Bignon JD, et al.: ASH#18: HLA-DPB1. Genetic diversity of HLA Functional and Medical Implication (ed. Charron D), Medical and Scientific International Publisher, p , IVIG 1 17: 36 40, Medical View p , III. 短報 ( 研究速報, 技術速報などを含む ), 症例 1. 執筆要項 Microsoft Word Microsoft PowerPoint CD CD A 第 1 頁目 FAX 3. 本文 words

58 MHC 2015; 22 (3) IV. 総説, シリーズその他 V. 原稿送付先 J8 MHC tanimoto@att.med.osaka-u.ac.jp Tel: Fax: 総原稿枚数図表数文献数要旨 ( 図表, 文献含む ) 原稿タイトル所属, 著者 キーワード数 査読 著者校正 原著 30 枚以内 5~10 個以内 20 個以内 英文原著英文 250 words 以内和文原著英文 400 words 以内 和英併記 5 個有り 1 回 短報, 症例報告 15 枚以内 5 個以内 10 個以内和文 英文とも英文 200 words 以内和英併記 3 個以内有り 1 回 総説, その他その都度指定適宜 20 ~ 30 個前後和文 400 字以内和英併記 5 個なし 1 回 169

59 MHC 2015; 22 (3) 編集後記 MHC 25 HLA- QC 27 HLA 14 HLA 学会事務局からのお知らせ URL URL umin.ac.jp/ jshi@nacos.com FAX jshijimu@kumamoto-u.ac.jp 日本組織適合性学会ホームページ HLA FAX jshi@nacos.com 170

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