芝浦工大新技術説明会プレゼン資料（1石崎)

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ちかこにかどり
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1 1 複合材料からなるカーボン系触媒芝浦工業大学教授工学部材料工学科石崎貴裕

2 電池技術 : エネルギー密度の推移 Smaller Dream battery Pb acid Wh/L + Cost + Recycling - Energy density NiCd + Temperature + Lifetime - Weight - Environment NiMH Li-ion + Energy density + Power density -

2 2 電池技術 : エネルギー密度の推移 Smaller Dream battery Pb acid Wh/L + Cost + Recycling - Energy density NiCd + Temperature + Lifetime - Weight - Environment NiMH Li-ion + Energy density + Power density - Cost LiS Zn air Li air Future + Power density + Cost - Self discharge Li-ion High energy Li-ion High power Pb NiCd NiMH Mature technology Introduced In development Wh/kg Lighter Li-air バッテリーが有望

Li-air バッテリー Anode Cathode 電池性能を向上させるための要素 o 空気極となるカソード材料の開発 o 最適な電解液の探索 o

What is the commercial materials having highly active ORR activity? V. Mehta and J.

3 Li-air バッテリー Anode Cathode 電池性能を向上させるための要素 o 空気極となるカソード材料の開発 o 最適な電解液の探索 o 充放電で生じている化学反応の解明 Electrolyte Y.-K. Sun, et al., Nat. Chem. 4 (2012) 579. What is the commercial materials having highly active ORR activity? V. Mehta and J. S. Cooper, J. Power Sources 2003, 114, 32. Y.-C. Lu, J. Am. Chem. Soc. 132 (2010) カーボン ( グラフェン ) カソードでの酸素還元反応 (ORR) O 2 + 2H 2 O + 4e 4OH O 2 + H 2 O + 2e HO 2 + OH HO 2 + H 2 O + 2e 3OH 既存の Pt 担時カーボンの課題高コスト, 希少性,CO 被毒長期安定性が低い異種元素 ( 窒素ホウ素リン硫黄など ) 含有カーボン材料が注目 3

4 ソリューションプラズマソリューションプラズマ独自に開発したバイポーラパルス電源を用いて液中に発生させるプラズマ関連特許 1.

出願番号 : 2013-026102 グラフェンの製造方法 3. 出願番号 : 2013-015994 表面修飾炭素材の製造方法 4.

4 4 ソリューションプラズマソリューションプラズマ独自に開発したバイポーラパルス電源を用いて液中に発生させるプラズマ関連特許 1. 出願番号 : 液中プラズマ用電極および液中プラズマ発生装置 2. 出願番号 : グラフェンの製造方法 3. 出願番号 : 表面修飾炭素材の製造方法 4. 出願番号 : カーボン系触媒の製造方法 5. 出願番号 : カーボン多孔体及びその製造方法 6. 出願番号 : 液中連続プラズマ生成のための電源装置これまでにもソリューションプラズマを用いて窒素含有カーボン材料を合成することに成功してきた G. Panomsuwan et al, J. Mater. Chem. A, 2, (2014) しかし本技術で得られるカーボン材料は黒鉛化が不十分であったため十分な酸素還元反応活性を示さなかった

5 5 新技術の概要本技術は触媒活性なサイトを多く有するソリューションプラズマで合成した NCNP( 窒素含有カーボン ) と電子の移動に関して優れた性能を発揮する CNF( カーボンナノファイバー ) のコンポジット材料を一段階で合成する技術酸素還元反を活用する電極材料の触媒として利用可能他の材料を利用した複合材料の合成への展開が可能 ( 例えばカーボンと酸化物ナノ粒子等 )

6 6 ソリューションプラズマプロセスとその特徴 From small organic molecules to Heteroatom-doped carbon nanomaterials heteroatom-doped carbons T. Ishizaki, et al., J. Mater. Chem. A, 2 (2014) J. Kang, et al. Carbons, 60 (2013) 292. Small molecular precursors 利点 - 低温プロセス - 高速合成低エネルギー消費原料の多様性簡易な実験装置と構成

7 合成方法原料混合 CNF : 100 mg 2-Cyanopyridine :

, 80, 1267 (2002) 遠藤ファイバー M. Endo et al.

マグネチックスターラー超音波バスソリューションプラズマ処理 NCNP-CNF ろ過洗浄

5 L min -1 アルゴン循環 900 C, 1 h 昇温速度 : 5 C min

7 7 合成方法原料混合 CNF : 100 mg 2-Cyanopyridine : 100 ml M. Endo et al., Appl. Phys. Lett., 80, 1267 (2002) 遠藤ファイバー M. Endo et al., Carbon, 41, 1941 (2003) 撹拌マグネチックスターラー超音波バスソリューションプラズマ処理 NCNP-CNF ろ過洗浄乾燥熱処理空気雰囲気 60 C, 12 h 粉砕 0.5 L min -1 アルゴン循環 900 C, 1 h 昇温速度 : 5 C min -1 各種測定プラズマ条件処理時間 30 min 電極タングステン電極間距離 1 mm パルス幅 0.80 µs 周波数 20 khz 電圧 kv

8 8 合成した複合材料の形状 NCNP-CNF field-emission SEM ( 日立ハイテクノロジーズ製, S-4800, 加速電圧 : 10 kv)) TEM ( 日本電子製, JEM-2010, 加速電圧 : 120 kv)) high-resolution TEM CNF の周りに NCNP が凝集し複合材料を形成 NCNP 結晶性が低くアモルファス構造粒子はほぼ球状で大きさは約 nm CNF 高い結晶性内径 nm 外径 nm ファイバーの軸とグラファイトの (002) 面がの角度をなす

UltimaIV) ラマン分光分析 ( 日本分光製, NRS-5100) CNF では (002) 面の鋭いピークが見られたが NCNP では幅広く弱いピークであった CNF

9 BET 比表面積測定 ( 島津製, Gemini 2375) 合成した複合材の構造評価 Catalyst Specific surface area (m 2 g -1 ) CNF 47 NCNP 282 NCNP-CNF の大きな比表面積は主に NCNP の多孔性によるものである NCNP-CNF 256 X 線回折測定 ( リガク製, UltimaIV) ラマン分光分析 ( 日本分光製, NRS-5100) CNF では (002) 面の鋭いピークが見られたが NCNP では幅広く弱いピークであった CNF は黒鉛化が進み高い結晶性を有する ID/IG は CNF で高く NCNP で低い値が得られたことから X 線回折と同様 NCNP は CNF に比べて黒鉛化が進んでいないことがわかる 9

35 ソリューションプラズマによりカーボンの構造中に窒素を含有させることに成功した (NCNPで1.33 at.% NCNP-CNFで1.35 at.

10 10 組成と化学結合状態 X 線光電子分光 ( 日本電子製, JPS-9010MC) Atomic content (at. %) Catalyst C O N CNF NCNP NCNP-CNF ソリューションプラズマによりカーボンの構造中に窒素を含有させることに成功した (NCNPで1.33 at.% NCNP-CNFで1.35 at.%) NCNPに含まれる窒素とNCNP-CNFに含まれる窒素の化学結合にほとんど違いはなく触媒性能に寄与する結合であるGraphitic NとPyridinic Nが多く形成されていることが示された

11 11 触媒活性評価ガス参照極作用極対極リング部白金内径 5.0 mm 外径 7.0 mm ディスク部カーボン触媒 ( 直径 4.0 mm) 使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A 作用極 (W) 参照極 (R) 対極 (C) 支持電解質走査速度走査範囲ガス触媒担持量 : CNF, NCNF, NCNP-CNF : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) : Pt : 0.1 M KOH : 50 mv s -1 : 0.2 ~ -1.0 V : N 2 飽和 ( 点線 ), O 2 飽和 ( 実線 ) : 0.4 mg cm V で酸素還元反応に由来するピークが観察された NCNP-CNFは他の2つに比べて大きく鋭いピークであった酸素還元反応に対し NCNP-CNF が最も優れた触媒活性を示した

12 触媒活性評価ガス参照極作用極対極リング部白金内径 5.0 mm 外径 7.0 mm ディスク部カーボン触媒 ( 直径 4.0 mm) 使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A 作用極 (W) : CNF, NCNF, NCNP-CNF, Pt/C 参照極 (R) : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) 対極 (C) : Pt 支持電解質 : 0.

12 12 触媒活性評価ガス参照極作用極対極リング部白金内径 5.0 mm 外径 7.0 mm ディスク部カーボン触媒 ( 直径 4.0 mm) 使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A 作用極 (W) : CNF, NCNF, NCNP-CNF, Pt/C 参照極 (R) : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) 対極 (C) : Pt 支持電解質 : 0.1 M KOH 走査速度 : 10 mvs -1 電極回転速度 : 1600 rpm ガス : O 2 飽和触媒担持量 : 0.4 mgcm -2 ( カーボン ) 40 µgcm -2 (Pt/C) Pt/C : Vulcan XC-72C に 20 wt% の白金を担持 (Sigma Aldrich) CNFではオンセット電位が2 箇所 (-0.21 V と V) の観測された酸素還元反応の活性が低く 2 電子反応が生じた CNFやNCNPと比べ NCNP-CNFは最も貴なオンセット電位であり限界電流密度も大きな値であった NCNPとNCNP-CNFは広い範囲で電流密度が一定になり反応が一段階で進んだオンセット電位電流密度ともに NCNP-CNF が最も優れた触媒活性を有することを示した

13 触媒活性評価使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A n = 4 I d I d + I r N HO - 2 % = 100 2I r N I d + I r N より反応電子数 n と HO 2 - 生成率を計算 n : 反応電子数 I d : ディスク電流 I r : リング電流 N : 補足率作用極 (W) : CNF, NCNF, NCNP-CNF, Pt/C 参照極 (R) : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) 対極 (C) : Pt 支持電解質 : 0.1 M KOH 走査速度 : 10 mvs -1 電極回転速度 : 1600 rpm ガス : O 2 飽和触媒担持量 : 0.4 mgcm -2 ( カーボン ) 40 µgcm -2 (Pt/C) Pt/C : Vulcan XC-72C に 20 wt% の白金を担持 (Sigma Aldrich) CNF 反応電子数 : 小 HO 2 - 生成 : 多 2 電子反応を含む 2 段階で反応が進行 (i) O 2 + H 2 O + 2e - OH - + HO 2 - (ii) HO 2- + H 2 O + 2e - 3OH - NCNP-CNF 反応電子数 : 大 HO 2 - 生成 : 少 4 電子反応が支配的 O 2 + 2H 2 O + 4e - 4OH - 13

14 14 ここまでのまとめ CNF と NCNP のコンポジット材料は窒素含有量が少ない (1.35at. %) にも関わらずアルカリ性溶液中で酸素還元反応に対する優れた触媒活性を示した NCNP と CNF の相乗効果 NCNP : 多孔質で比表面積が大きいため酸素還元反応の触媒活性に寄与する活性サイトを数多く有する CNF : 高度に黒鉛化されているため網目状に構築されたコンポジット材料の導電パスとなり電子の移動を促進させる

15 15 触媒活性評価 : 劣化試験使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A 作用極 (W) : NCNP-CNF, Pt/C 参照極 (R) : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) 対極 (C) : Pt 支持電解質 : 0.1 M KOH 電位 : V 電極回転速度 : 1600 rpm ガス : O 2 飽和触媒担持量 : 0.4 mgcm -2 (NCNP-CNF) 40 µgcm -2 (Pt/C) 測定開始から 40,000 s で Pt/C の電流密度が 64% まで低下したのに対し NCNP- CNF では 85% までの低下に留まった測定中にメタノール (CH 3 OH) を添加したところ Pt/C の場合は瞬時に電流密度が減少したのに対し NCNP-CNF ではほとんど変化がなかった

16 触媒活性評価 : 劣化試験使用装置 : CH Instruments 製, ALS-CHI 832A 作用極 (W) 参照極 (R) 対極 (C) 支持電解質走査速度走査範囲ガス触媒担持量 : NCNP-CNF, Pt/C : Ag/AgCl ( 飽和 KCl) : Pt : 0.1 M KOH : 50 mv s -1 : 0.2 ~ -1.0 V : O 2 飽和 : 0.4 mg cm -2 (NCNP-CNF) 40 µg cm -2 (Pt/C) NCNP-CNFではメタノールを添加しても酸素還元反応を示すピークに変化は見られなかった Pt/Cではメタノールを添加すると ~ V でメタノールの酸化によるピークが現れ酸素還元反応のピークは見られなくなった NCNP-CNF は Pt/C に比べ高い長期安定性とメタノールに対する耐久性を示した 16

17 17 新技術の特徴従来技術との比較溶液中のプラズマを利用することで 1 プロセスでカーボン系の複合材料の合成を実現! 原料種を適切に選定することでカーボンにドープする元素種を選定可能!( 室温合成可能 ) 高速で合成可能であり 1 プロセス ( 省プロセス ) で複合材を形成できるため異種材料の複合化への展開が可能でありこの点にアドバンテージがある

18 18 想定される技術用途触媒材料エネルギーデバイス関連で重要となる酸素還元反応の高効率化複合材料の合成技術機能化させたカーボンファイバーとカーボン粒子やナノ粒子の複合材など合金化したナノ粒子使用量を減らしたい貴金属と異種金属や金属酸化物ナノ粒子の複合体の合成など

19 19 実用化に向けた課題カーボン中への異種元素ドープ量を制御するための条件最適化ナノ粒子のナノファイバーへの付着状態の制御活性サイトの最適化大量生産低コストを目的とした場合のプロセスの最適化

20 20 企業への期待各種機能性材料触媒材料を製造している企業には本技術の導入が有効であると思われるカーボンをベースとした複合材料を合成したいニーズのある企業との共同研究を希望金属空気電池燃料電池固体酸触媒等の材料を合成したいニーズを有する企業との共同研究を希望

21 21 本技術に関する知的財産権発明の名称 : 複合材料からなるカーボン系触媒出願番号 : PCT/JP2017/ 出願人 : 学校法人芝浦工業大学発明者 : 石崎貴裕

22 22 産学連携の経歴 2012 年年 JST CREST に採択実施 2016 年年 - JST 研究成果展開事業に採択 ( 産学共創基礎基盤研究プログラム ) (A-step 育成シーズ ) C 社と共同研究実施

23 23 お問い合わせ先芝浦工業大学産学官連携コーディネーター篠宮学 TEL: FAX:

e - カーボンブラック Pt 触媒プロトン導電膜 H 2 厚さ = 数 10μm H + O 2 H 2 O 拡散層触媒層高分子電解質触媒層拡散層マイクロポーラス層マイクロポーラス層ガス拡散電極バイポーラープレートガス拡散電極バイポーラープレート 1 1~ 50nm 0.1~1

e - カーボンブラック Pt 触媒プロトン導電膜 H 2 厚さ = 数 10μm H + O 2 H 2 O 拡散層触媒層高分子電解質触媒層拡散層マイクロポーラス層マイクロポーラス層ガス拡散電極バイポーラープレートガス拡散電極バイポーラープレート 1 1~ 50nm 0.1~1 Development History and Future Design of Reduction of Pt in Catalyst Layer and Improvement of Reliability for Polymer Electrolyte Fuel Cells 6-43 400-0021 Abstract 1 2008-2008 2015 2 1 1 2 2 10 50 1 5